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咪唑 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W031536
HY-Y1825
HY-133186
HY-B0164R
HY-B1244S
HY-B1244
HY-D0181
HY-B1244R
HY-B0263
HY-105061
HY-14561A
HY-A0106R
HY-W001201
HY-18688
HY-79880
HY-B1860R
HY-B1860
HY-W015575
HY-B1158
HY-A0106
HY-B1158R
HY-20737
HY-B0177
HY-B0263S
HY-B0263S1
HY-10882
HY-B0078
HY-W009253
HY-13666R
HY-13666
HY-30234A
HY-W002064
HY-W005507
HY-W158030
2GBI
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
2-胍啶苯并咪唑
2-Guanidinobezimidazole (2GBI) 是 NLRP3 的选择性激动剂,其对 His-GFP-NLRP3 的 KD 值为 1.29 μM。2-Guanidinobezimidazole 可直接与 NLRP3 的 LRR 结构域结合,促进炎症小体的组装和激活。2-Guanidinobezimidazole 可促进抗肿瘤免疫,抑制肿瘤生长,并克服免疫检查点阻断 (ICB) 的耐药性。
HY-W000357
HY-20460
HY-116787
HY-W000343
HY-116787R
HY-33939
HY-B0256R
HY-B0256S1
HY-B0256S
HY-B0256
HY-W348072
SARS-CoV
Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑 基)苯腈
SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑 啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。
HY-B1204
HY-B0621S1
HY-W037976
HY-W017511R
HY-W017511
HY-B0223R
HY-B0223
HY-B0508
HY-B0508S
HY-B0177R
HY-B0508S1
HY-B0009
HY-B0009R
HY-W744264
HY-W008378
HY-B0508R
HY-W008378R
HY-B0621S
HY-B0621R
HY-B0621
HY-B0164A
HY-B0256A
HY-19695
HY-109654
HY-10882R
HY-B0556A
HY-B0556AR
HY-13666S
HY-B0263R
HY-W060470
HY-W008355
HY-W009456
HY-10882S1
HY-B0078R
HY-109654R
HY-W587683
HY-W010710
HY-W460118
HY-138187
HY-B0293A
Fungal
Infection
Butoconazole 是一种咪唑 类抗真菌活性分子,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑 衍生物的作用。
HY-17011
HY-B0293
RS 35887
Fungal
Infection
硝酸布康唑
Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑 类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑 衍生物的作用。
HY-135212
HY-106050
Wy 18251
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
Tilomisole (Wy 18251) 是一种具有抗炎活性的苯并咪唑 噻唑实验活性分子。与左旋咪唑 相比,Tilomisole 引起的粒细胞缺乏症较少,但保留了免疫调节能力。Tilomisole 口服有效。Tilomisole 具有研究癌症和炎症的潜力。
HY-13582
Fungal
Parasite
Infection
Cancer
多菌灵
Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑 杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-13582A
Fungal
Parasite
Infection
Cancer
Carbendazim hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑 杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0293R
RS 35887 (Standard)
Reference Standards
Fungal
Infection
硝酸布康唑 (Standard)
Butoconazole (nitrate) (Standard) 是 Butoconazole (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑 类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole nitrate 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑 衍生物的作用。
HY-118185
Renin
Others
SQ 31844是一种肾素抑制剂,属于咪唑 醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑 环,对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用,但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中,这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内,通过静脉给药,产生了与剂量相关的血浆肾素活性(PRA)抑制,并在最高剂量下观察到完全抑制。然而,只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时,才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中,SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时,只有SQ 31844显著抑制了PRA(80%)。综上所述,咪唑 醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用,并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
HY-135212R
HY-135212S
HY-13582R
HY-13582S
HY-150252
Others
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种靶向氨基咪唑 甲酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷一磷酸环化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制剂,Ki 值为 685 nM。ATIC 二聚化对其氨基咪唑 甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-150252A
Endogenous Metabolite
Cancer
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑 酰胺核苷酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC ) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM),ATIC 催化嘌呤的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑 甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
HY-13582S1
HY-133188
HY-135613
HY-136436
HY-U00311
HY-W020777
HY-B1800
HY-N3777
Others
Others
Drahebenine 是一种可以从 Dracocephalumheterophyllum 中分离得到的咪唑 生物碱。
HY-B0992
HY-119900
HY-128365
Fungal
Infection
Cancer
Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑 衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole hydrochloride 具有抗感染和抗癌作用。
HY-100162
HY-B1300A
Bacterial
Others
Cefonicid 的药代动力学研究显示,静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度,丙苯咪唑 的同时使用延长了其在体内的半衰期,并减少了肾脏排泄速率。
HY-113413
HY-15481
HY-106541
HY-114750
HY-B1300B
HY-B0454
HY-139714
HY-B0453
HY-W720736
HY-B0299
HY-B0301
HY-W115276
HY-W040189
HY-108278
HY-133694
HY-B0318
HY-139717
NF-κB
Cancer
IMD-biphenylA 是一种新型咪唑 喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体,可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。
HY-B0318A
HY-123305
Parasite
Others
5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑 的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
HY-116972
HY-133188R
HY-129060
Fungal
Infection
Flutrimazole 是一种咪唑 类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势。
HY-145233
HY-B0318S1
HY-120474
HY-B0454A
HY-B0105A
HY-12199
HY-135846
HY-135410
HY-136436R
HY-115249
HY-W764737
HY-B0318S2
HY-123019
HY-10845
Bacterial
Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑 类抗菌剂,具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株,在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。
HY-113413R
HY-N15364
HY-106541R
HY-W020777R
HY-119900R
HY-B1800R
HY-B0359
REC 15-1476
Fungal
Antibiotic
Infection
硝酸芬替康唑
Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑 环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌,真菌病和阴道念珠菌病有效。
HY-136436S
HY-108024A
KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride
Parasite
Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑 哌嗪类抗疟剂 (antimalarial )。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
HY-136440
Metronidazole-OH
Bacterial
Parasite
Infection
羟基甲硝唑
Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑 类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-B0992R
HY-108024
KAF156; GNF156
Parasite
Infection
Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑 哌嗪类抗疟剂 (antimalarial )。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
HY-B0301R
HY-106504
HY-B0454R
HY-138094
Drug Metabolite
Infection
N-(2-hydroxyethyl)-oxamic acid 由 Metronidazole 被化学或肠道细菌作用还原会形成。Metronidazole 是一种硝基咪唑 类抗生素,对多种原生动物和大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性厌氧菌具有抗菌活性。
HY-14283
HY-B0223S
HY-B0177S
HY-144255
HY-106019B
HY-W097960
HY-B0299R
HY-W040189R
HY-B0318R
HY-B0454S2
HY-121648
HY-W008216
HY-W011239
Oxfendazole sulfone; FBZ-SO2
Parasite
Infection
Fenbendazole sulfone (Oxfendazole sulfone;FBZ-SO2) 是一种 Fenbendazole 在血浆中的次要代谢产物,也是一种苯并咪唑 驱虫剂。
HY-Y1055A
HY-15781
Bacterial
Infection
吗啉硝唑
Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑 抗菌剂,在人体中通过 N+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-B0454S
HY-N1914S1
HY-B0454S1
HY-169252
Fungal
Infection
Antifungal agent 121 (compound TM11) 是一种杀菌剂。Antifungal agent 121 的化学本质是苯并咪唑 -丙烯腈衍生物。
HY-107562A
HY-B1460
(±)-Sulconazole mononitrate
Fungal
Bacterial
Infection
硝酸硫康唑
Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑 化合物,是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
HY-114750R
HY-N1914S
HY-B0453R
HY-129060R
Reference Standards
Fungal
Infection
Flutrimazole (Standard)是 Flutrimazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flutrimazole 是一种咪唑 类抗真菌药,具有双重抗炎和抗真菌活性。Flutrimazole 透皮渗透性差。Flutrimazole 在研究具有炎症成分的局部真菌感染方面具有优势。
HY-16349
HY-106924A
HY-W705651
HY-15781A
Bacterial
Infection
R-吗啉硝唑
(R)-Morinidazole 是一种口服有效的 5-硝基咪唑 抗菌剂,在人体中通过 N+ -葡萄糖醛酸化和磺化进行代谢。(R)-Morinidazole 可用于用于研究细菌感染,包括厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎 (PID) 等。
HY-108246
HY-12199R
HY-145554
Drug Derivative
Others
Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑 并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力,包括与睡眠相关的呼吸障碍,如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。
HY-12195
HY-115441
(Rac)-NND 502
Antibiotic
Fungal
Infection
(Rac)-Luliconazole ((Rac)-NND 502) 是 Luliconazole (HY-14283) 的外消旋异构体。(Rac)-Luliconazole 是一种局部抗真菌咪唑 类抗生素,具有广谱、强效的抗真菌活性。
HY-101420
HY-108411
HY-10882S
HY-134655
HY-136440R
HY-117447
HY-123305S
HY-120173
HY-101374A
HY-N9542
Others
Others
柠檬酸二甲酯
Dimethylurea/citric acid 是一种高效的低共熔溶剂 (DES)。Dimethylurea/citric acid 可作为高效合成双(吲哚基)甲烷、喹啉和芳基- 4,5 -二苯基-1H-咪唑 的催化剂和绿色反应介质。
HY-136440S
HY-133694R
HY-106585
Parasite
Infection
环苯达唑
Cyclobendazole 是一种苯并咪唑 衍生物,可对抗原生动物寄生虫。Cyclobendazole 对阴道毛滴虫 (30236) 和贾第鞭毛虫 (wt) 具有体外活性,其 IC50 值分别为 1.1 和 0.047 μg/mL。
HY-Y1055R
HY-135410R
HY-171186
Drug Derivative
Cancer
EAPB0202 是一种咪唑 并喹喔啉衍生物。EAPB0202 对 A375 人黑色素瘤细胞系具有显著的细胞毒性,IC50 为 2.35 μM。EAPB0202 可用于肿瘤的研究。
HY-155712
Fungal
Infection
Antifungal agent 70 (compound 13) 是一种二氢丁香酚-咪唑 ,可对抗多重耐药性耳念珠菌,MIC 为 36.4 μM。Antifungal agent 70 显示出抗真菌 活性。
HY-121856
HY-B0374
HY-14283R
HY-115249R
HY-B0374A
HY-W008003
Cytochrome P450
Others
2-Hydroxybenzimidazole 是靶向 CYP1A1 的非活性化合物,主要作为对照化合物用于苯并咪唑 类衍生物构效关系研究。2-Hydroxybenzimidazole 不具备其巯基或氨基取代衍生物的诱导 CYP1A1 表达的能力。
HY-115854
HY-B1460B
(±)-Sulconazole
Fungal
Cancer
Sulconazole 是一种有效的咪唑 类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。
HY-B0885
HY-107562
HY-B0359R
HY-B0556
HY-W714108
HY-100249
HY-123305R
Parasite
Reference Standards
Others
5-Hydroxymebendazole (Standard)是 5-Hydroxymebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑 的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。
HY-126379
Apoptosis
Cancer
CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑 胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。
HY-152135
Apoptosis
Cancer
TJ08 是一种 1,2,5-三取代苯并咪唑 衍生物,可有效诱导 G1/S 期阻滞并促进多种癌细胞凋亡 。TJ08 是一种抗癌剂。
HY-N1914
HY-B2178
HY-Y1055
HY-121657
Ro 11-2616
Parasite
Bacterial
Others
奥硝唑二醇杂质4
Ornidazole diol (Ro 11-2616) 是 Ornidazole (HY-B0508) 在碱性溶液中快速水解的成的二醇。Ornidazole (Ro 7-0207) 是 5-硝基咪唑 衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
HY-B0556B
HY-155709
Fungal
Infection
Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑 类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。
HY-B0105
HY-B1118
RP-14539; PM-185184
Parasite
Antibiotic
Bacterial
Infection
塞克硝唑
Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-B1118A
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
塞克硝唑半水合物
Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-16349R
HY-12199S
HY-107981
Antifolate
Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑 -4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT ) 的活性,IC50 值为 16 nM。LSN 3213128 具有抗肿瘤活性。
HY-124646
HY-B0163
HY-163925
HY-118033
HY-12199S1
HY-U00287
HY-116386
HY-12912
PI4K
Parasite
Infection
KDU691 是一种咪唑 吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
HY-B0163A
HY-W011239R
Oxfendazole sulfone (Standard); FBZ-SO2 (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
芬苯达唑砜 (Standard)
Fenbendazole sulfone (Standard)是 Fenbendazole sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole sulfone (Oxfendazole sulfone;FBZ-SO2) 是一种 Fenbendazole 在血浆中的次要代谢产物,也是一种苯并咪唑 驱虫剂。
HY-103020
Ser/Thr Kinase
Cancer
BAY-1816032是有效,有口服活性的苯并咪唑 出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase ) 抑制剂,IC50 值小于 7 nM。
HY-114750S
HY-Y1055S
HY-110199
HY-146010
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA ) 抑制剂,其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑 部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。
HY-108411R
HY-B1460R
(±)-Sulconazole mononitrate (Standard)
Reference Standards
Fungal
Bacterial
Infection
硝酸硫康唑 (Standard)
Sulconazole (mononitrate) (Standard) 是 Sulconazole (mononitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑 化合物,是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病,花斑糠疹病,皮肤念珠菌病的研究。
HY-111582
HY-136440S1
Metronidazole-OH-d2
Isotope-Labeled Compounds
Infection
羟基甲硝唑-d2
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑 类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-133859
HY-123943
STING
Cancer
STING agonist-4 是干扰素基因 (STING ) 的受体激动剂的刺激剂,它的表观抑制常数 IC50 为 20 nM,STING agonist-4 是一种含两个对称相关的氨基苯并咪唑 (ABZI ) 基的化合物。
HY-B0374R
HY-117715
HY-14282
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑 类抗真菌 (antifungal ) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-155711
Fungal
Infection
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑 ,可对抗白色念珠菌,MIC 为 4.6 μM,且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌 活性。
HY-101380A
HY-B0318S
HY-B0319R
HY-B0413
HY-N1914R
HY-B0374S
HY-B0556R
HY-143726
HY-B0105R
HY-B0556AS
HY-155710
Fungal
Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑 环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
HY-112191
PI3K
Cancer
PI3K-IN-10 是一种强效的 PI3K 广谱抑制剂,苯并咪唑 衍生物,源于专利文献 WO2018057808,化合物 332。
HY-113985
HY-B1118R
RP-14539 (Standard); PM-185184 (Standard)
Reference Standards
Parasite
Antibiotic
Bacterial
Infection
塞克硝唑(Standard)
Secnidazole (Standard)是 Secnidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-106542
Fungal
Infection
Eberconazole 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑 衍生物。Eberconazole 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
HY-14283S1
HY-124469
Bacterial
Infection
UM-C162 是一种苯并咪唑 衍生物,可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成,而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
HY-W774881
Tiabendazole-d6 ; 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thiabendazole-d6 是氘代标记的 Thiabendazole (HY-B0263)。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑 类杀菌剂,具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
HY-B0163AR
HY-106019A
HY-B2178R
HY-B0454AS
R18134-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5 )
Fungal
Bacterial
Antibiotic
Infection
硝酸咪康唑 d5
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑 类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
HY-169215
COX
Neurological Disease
Anti-inflammatory agent 93 (compund 2g) 是 Schiff 碱的咪唑 类化合物,具有镇痛和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 93 靶向 COX-2 受体,100 mg/kg 时在小鼠中产生 89% 的镇痛效力。
HY-103697
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod 是一种咪唑 啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod 可以特异性激活 TLR7。
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-119427
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物,是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合,发挥抗癌活性。
HY-B0105S
HY-W008216R
Hydroxy Dimetridazole (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Parasite
Infection
HMMNI (Standard) (Hydroxy Dimetridazole (Standard)) 是 HMMNI (HY-W008216) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑 类药物,用于对抗原生动物感染。
HY-B0105S1
HY-103697B
HIV
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
Cancer
Gardiquimod (hydrochloride) 是一种咪唑 啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod (hydrochloride) 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod (hydrochloride) 可以特异性激活 TLR7 。
HY-133694S
HY-136557A
HY-149998
HY-121657R
HY-136557
HY-162271
Topoisomerase
Fungal
Infection
Antibacterial agent 187 (IKE7) 是一种含有咪唑 和三唑吖啶酮结构的衍生物,可靶向酵母拓扑异构酶 II。Antibacterial agent 187 具有抗真菌 (antifungal ) 活性,对氟康唑 (HY-B0101) 耐药性的 MIC 值为 32-64 μg/mL。
HY-150691
SARS-CoV
Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶 抑制剂,其 IC50 值为 95 μM,是八氢异色胺支架的特定立体异构体,指导P1位点咪唑 。
HY-103244
Apoptosis
Cancer
CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体 激动剂,抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑 并噻唑衍生物,其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM,并且对其他核受体没有活性。
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑 并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ,Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-106542A
Fungal
Infection
Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑 衍生物。Eberconazole nitrate 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole nitrate 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
HY-D0846
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
焦碳酸二乙酯
Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、口服活性的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑 的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。Diethyl pyrocarbonate 能够用于造模。
HY-120857
PD 158294
EGFR
Others
BPIQ-II 是一种线性咪唑 喹唑啉,可有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR;IC50 =8 pM) 的酪氨酸激酶活性。它对 EGFR 的选择性优于其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明,BPIQ-II 可以进入细胞,并通过竞争性结合 EGFR 的 ATP 位点,非常有选择性地关闭 EGF 刺激的信号传输。
HY-17623C
(R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004
Proton Pump
Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑 衍生物,是一种有效的胃 H+ /K+ -ATP 酶抑制剂,对犬肾 Na+ /K+ -ATPase 的 IC50 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
HY-13801
HOE 239
Parasite
Infection
非昔硝唑
Fexinidazole (HOE 239) 是一种具有口服活性的,有效的硝基咪唑 抗锥虫活性分子。Fexinidazole 显示出对布鲁氏杆菌 (T. brucei ) 亚种和菌株的杀锥虫活性,IC50 值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazole 具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病 (HAT) 的潜力。
HY-14282R
Reference Standards
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Lanoconazole (Standard)是 Lanoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑 类抗真菌 (antifungal ) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-108341
HY-14282A
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑 类抗真菌 (antifungal ) 试剂,具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶,阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成,从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-103697A
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
Gardiquimod diTFA 是一种咪唑 啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-14561
HY-B0374S1
HY-145690
FLT3
Cancer
HP1328 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效抑制剂。HP1328 是一种基于苯并咪唑 支架的化合物。HP1328 显着降低白血病负担并延长 FLT3/ITD 白血病小鼠的生存期。
HY-B0523AR
HY-100490BR
HY-B0413R
HY-145691
FLT3
Cancer
HP1142 是 FLT3 受体酪氨酸激酶 (FLT3/ITD 突变) 的有效和具有选择性抑制剂。HP1142 是一种基于苯并咪唑 支架的化合物。HP1142 具有研究FLT3/ITD 白血病的潜力。
HY-115922
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑 噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。
HY-115921
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑 噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。
HY-W422288
(Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400
Fungal
Cytochrome P450
Infection
(Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑 类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51 ),从而干扰真菌的麦角固醇合成,导致细胞膜的功能障碍,最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
HY-Y1055S1
HY-108411S
HY-B0885R
HY-B0523B
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
阿那格雷盐酸盐一水合物
Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑 并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-106019
HY-101653
HY-B0523
HY-W008216S
HY-108341A
Acyltransferase
Metabolic Disease
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效,选择性的咪唑 并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
HY-100904
HY-155650
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑 并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HY-155649
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑 并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
HY-103697R
HY-14283S
NND 502-13 C7
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Luliconazole-13 C7 (NND 502-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑 类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-106019C
HY-155648
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑 并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
HY-B0374S2
HY-105191
HY-155651
Bacterial
Infection
Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑 并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
HY-B0845
HY-106098
HY-149358
HY-149919
Parasite
Infection
Antimalarial agent 23 是一种抗疟药 (antimalarial ) 苯并咪唑 ,对 PfNF54 和 PfK1 的 IC50 值分别为 0.08 μM 和 0.10 μM。Antimalarial agent 23 具有有效的 β-血红素抑制活性。Antimalarial agent 23 不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。
HY-161271
HY-B0523A
BL4162A
Phosphodiesterase (PDE)
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cancer
盐酸阿那格雷
Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑 并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-100904A
HY-13801R
HOE 239 (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
非昔硝唑(Standard)
Fexinidazole (Standard)是 Fexinidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexinidazole (HOE 239) 是一种具有口服活性的,有效的硝基咪唑 抗锥虫活性分子。Fexinidazole 显示出对布鲁氏杆菌 (T. brucei ) 亚种和菌株的杀锥虫活性,IC50 值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazole 具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病 (HAT) 的潜力。
HY-120550
Parasite
Infection
RS 49676 是一种 N-取代咪唑 化合物,对内源性阿米巴原体(amastigotes)表现出极强的体外活性(ED50 <0.1 ng/mL),但对外源性阿米巴原体(epimastigotes)无效。在体内实验中,RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间,能够延长至超过11周。
HY-115920
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑 噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX-2酶的活性高于COX-1, IC50 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。
HY-167768
SOS1
ERK
Ras
Cancer
SOS1 activator 2 (Compound 65) 是一种苯并咪唑 衍生物和 SOS1 的激活剂。SOS1 activator 2 对 SOS1 具有较高的结合亲和力,Kd 为 9 nM。SOS1 activator 2 能够调节 Ras-ERK 信号通路,可用于肿瘤的研究。
HY-144713
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-16 (Compound 46) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑 衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 12.6 μM。PTP1B-IN-16 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-158987
APBADP
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑 酰胺核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
HY-144718
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑 衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 30.2 μM。PTP1B-IN-17 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-155541
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑 四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 apoptosis 。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-144716
Phosphatase
Metabolic Disease
PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑 衍生物,可作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 抑制剂,Ki 为 23.3 μM。PTP1B-IN-19 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-15941
Fluorescein 5(6)-isothiocyanate; Fluorescein isothiocyanate 5- and 6- isomers
Fluorescent Dye
Others
5(6)-FITC (Fluorescein 5(6)-isothiocyanate) 是一种胺活性衍生物的荧光染料,具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑 、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记具有广泛的应用,可用于流式细胞术、免疫荧光、蛋白酶测定及偶联等。最大激发/发射波长为 492/518 nm。
HY-B0374AS
HY-166670S
HY-17421
TU-199
Proton Pump
Infection
Inflammation/Immunology
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑 吡啶的质子泵 (proton pump ) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+ /K+ -ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
HY-B1416A
HY-N7426
3-Deoxy-D-glucosone
GLP Receptor
Metabolic Disease
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate )。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs ),例如咪唑 啉酮,它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
HY-167853
HY-115905
Parasite
Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑 衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50 -0.14 μM)和 MDR 株(IC50 -0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效,具有最小的细胞毒性和高选择性。
HY-106019R
HY-150561
Trk Receptor
Cancer
Trk-IN-20 是一种 3- 乙烯基咪唑 衍生物,是 Trk 抑制剂。Trk-IN-20 通过抑制磷酸化来抑制 Trk 激酶功能,抑制 TrkA/B/C 的 IC50 s 分别为 1.6 nM、2.9 nM 和 2.0 nM。
HY-152158
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑 ,一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子,具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
HY-155843
HY-106542AR
Reference Standards
Fungal
Infection
Eberconazole nitrate (Standard)是 Eberconazole nitrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eberconazole nitrate 是一种具有抗真菌活性的二氯咪唑 衍生物。Eberconazole nitrate 比 Clotrimazole (HY-10882)、Ketoconazole (HY-B0105) 和 Miconazole (HY-B0454) 更有效。Eberconazole nitrate 具有研究皮肤癣菌病的潜力。
HY-106019CR
HY-B0845R
HY-150233
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷,AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体,通过马来酰咪唑 丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
HY-Y1055S2
HY-137129
HY-151509
Liposome
Cancer
A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑 连接脂类,是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。
HY-103697AR
Toll-like Receptor (TLR)
Reference Standards
Cancer
Gardiquimod (diTFA) (Standard)是 Gardiquimod (diTFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gardiquimod diTFA 是一种咪唑 啉类 TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时,Gardiquimod diTFA 可以特异性激活 TLR7。
HY-135953
Apoptosis
Cancer
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑 胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂,可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。
HY-17507
HY-141476
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑 并喹啉类化合物,是有效的 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。
HY-17507B
BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠水合物
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-100490S
HY-160958
Biochemical Assay Reagents
Others
Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 是一种生化试剂,含有50%乙腈、20 N-甲基咪唑 和30%吡啶。Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 可作为封端试剂用于寡核苷酸合成。
HY-17507A
BY1023 sodium; SKF96022 sodium
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠
Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-W008378S
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methoxy-2-benzimidazolethiol-d3 是 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的氘代物。 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 是苯并咪唑 。研究了碱性介质中 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的碘量法测定。
HY-161153
Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 9 (Compound O-7) 是 2-Aryl-1H-benzo [d] 咪唑 衍生物,具有体外抗癌活性。Microtubule inhibitor 9 能诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期和早期细胞凋亡 (apoptosis )。Microtubule inhibitor 9 通过抑制伤口愈合和集落来抑制癌细胞迁移。
HY-145886
HY-100490B
HY-100490
HY-145885
HY-161921
Fungal
Infection
Antifungal agent 108 (compound 14d) 是一种原始的咪唑 并 [1,2-b] 哒嗪衍生物,对 Madurella mycetomatis (MM55 菌株) 具有强效的抗真菌 活性,IC50 为 0.9 μM。Antifungal agent 108 对 NIH-3T3 鼠成纤维细胞的细胞活力的 IC50 为 14.3 μM。
HY-144037
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-4 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-4 是一种咪唑 啉酮衍生物化合物。DNA-PK-IN-4 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021209055A1,化合物 27)。
HY-107564
VUF 4702 dihydrobromide
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Impentamine dihydrobromide (VUF 4702 dihydrobromide)是一种组胺H3受体拮抗剂,具有潜在的抗组胺活性。Impentamine dihydrobromide在一系列4(5)-(ω-氨基烷基)-1H-咪唑 类化合物中显示出了最强的选择性H3拮抗作用。Impentamine dihydrobromide的pA2值为8.4,显示出其在豚鼠空肠上的高效性。Impentamine dihydrobromide与H3受体具有特异性的拮抗结合位点。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑 、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
HY-B0319
HY-163545
Drug Derivative
Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物,它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑 基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合,可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像,以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
HY-101170
HY-170904
HY-147973
c-Myc
Apoptosis
Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑 -苯并噻唑缀合物,是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞,凋亡 (apoptosis ),从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤的研究。
HY-17507AR
BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)
Reference Standards
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠 (标准品)
Pantoprazole (sodium) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-100490A
HY-103476
GABA Receptor
Neurological Disease
Ro15-4513 是咪唑 并苯二氮酮衍生物,是苯二氮卓受体 (BZR ) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol ) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156637
Tie
VEGFR
Cardiovascular Disease
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4,苯并咪唑 ,是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂, IC50 值分别为 5.2 nM 和 5.1 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 可用于血管生成的研究。
HY-156635
Tie
VEGFR
Cardiovascular Disease
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3,苯并咪唑 ,是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂, IC50 值分别为 6.9 nM 和 3.5 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 可用于血管生成的研究。
HY-149366
P-glycoprotein
Cancer
ABCB1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 ABCB1 抑制剂。ABCB1-IN-1 诱导细胞凋亡。ABCB1-IN-1 带有 1-苯甲基咪唑 ,对于 Colo205 和 Colo320 细胞的 IC50 值分别为 1.26 μM 和 2.21 μM。
HY-17507R
HY-17507S
HY-B0413S
HY-17507BR
BY1023 sodium hydrate (Standard); SKF96022 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards
Proton Pump
Autophagy
Apoptosis
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cancer
泮托拉唑钠水合物 (Standard)
Pantoprazole (sodium hydrate) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S1
HY-153626
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑 ,对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用,对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长,MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
HY-W767936
HY-W014159
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 是一种有机合成中间体。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 通过分子中的溴原子和硝基参与亲电取代、偶联等化学反应,作为合成前体发挥作用。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 借助溴的离去性和硝基的吸电子特性构建复杂分子结构,可用于药物化学中苯并咪唑 类 VISTA 抑制剂的合成研究。
HY-111671
HY-100490R
HY-B0194
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
替扎尼定
Tizanidine 是一种口服有效的咪唑 啉类中枢 α2 -肾上腺素能受体 (α2 -adrenoceptor ) 激动剂 (IC50 = 6.9 nmol),可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。Tizanidine 是一种中枢作用的骨骼肌松弛剂。Tizanidine 可减少脊髓中间神经元突触前末端兴奋性氨基酸谷氨酸和天冬氨酸的释放。Tizanidine 在脊髓横断猫模型中,可降低强直性牵张反射和多突触反射活动。Tizanidine 在动物模型中,可降低血压和心率。Tizanidine 具有抗伤害活性,并可抑制胃肠道 (GI) 转运。
HY-B1118S3
RP-14539-d3 ; PM-185184-d3
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
塞克硝唑-d3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-117970
MMP
Cardiovascular Disease
MMPI-1154 是一种很有前景的,新型心肌细胞保护咪唑 -羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50 =6.6 μM),可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性,其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。
HY-158694A
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种咪唑 喹啉类似物。TLR7 agonist 20 hydrochloride 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂,对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 hydrochloride 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性,可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应,除 IgG1 外,IgG2b 和 IgG2c 也增加。
HY-122182
HY-162074
HIV
Infection
Nipamovir 是一种硝基咪唑 前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中,Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性,并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV-1RF 和 hPBMC/HIV-192HT599 ,Nipamovir 的 EC50 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。
HY-169907
Orphan Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
Cancer
Anticancer agent 258 是一种咪唑 并 [1,2-B][1,2,4] 三唑衍生物。Anticancer agent 258 可以调节核受体的活性。Anticancer agent 258 在 N2A 细胞中对 Nurr 的 EC50 为 63 nM。Anticancer agent 258 在 HEK293 细胞中,对 Nur77 的 IC50 为 0.1 pM。Anticancer agent 258 可用于癌症、代谢疾病和神经系统疾病的研究。
HY-144034
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑 衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1,化合物 1)。
HY-W699846
HY-144033
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 1 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 1 是一种增稠的咪唑 衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 1 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1,化合物 4)。
HY-B0194R
HY-142956
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑 的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生,并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
HY-134622
HY-158694
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 20 (compound 23) 是一种咪唑 喹啉类似物。TLR7 agonist 20 是一种有效的 TLR7 特异性激动剂,对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist 20 对 spike 抗体水平表现出强效佐剂活性,可诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应,除 IgG1 外,IgG2b 和 IgG2c 也增加。
HY-101170R
HY-100490AR
HY-17507S4
BY1023-d4 ; SKF96022-d4
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Cancer
Pantoprazole-d4 (BY1023-d4 ) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S2
HY-D1450
S01448
Fluorescent Dye
Cancer
IR-1048 是一种硝基还原酶 (NTR ) 响应型的近红外荧光 (NIR)/光声 (PA) 成像探针及光热试剂。IR-1048 与硝基咪唑 基团偶联形成 IR-1048-MZ。IR-1048-MZ 在缺氧环境中被 NTR 催化还原,恢复强近红外吸收和荧光发射 (NIR II 窗口),同时激活光热效应。IR-1048 依赖于 NTR 介导的电子转移,解除分子内荧光淬灭,实现肿瘤缺氧区域的特异性成像和光热消融。IR-1048 主要用于肿瘤缺氧微环境的高对比度 NIR II/光声成像及光热治疗研究及肿瘤诊断。
HY-101301A
Imidazoline Receptor
Neurological Disease
RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑 啉受体 (I2 imidazoline receptors ) 具有高亲和力的配体,在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pKi 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A ) 具有中等抑制效力(pIC50 = 6.12),但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B ) 的抑制效力要低得多(pIC50 = 4.47)。
HY-B0523S
HY-118282
PGE synthase
Endocrinology
mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑 类的 mPGES-1 抑制剂,还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM,IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生,并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
HY-101392S
HY-101392S1
HY-103476R
Reference Standards
GABA Receptor
Neurological Disease
Ro15-4513 (Standard)是 Ro15-4513 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro15-4513 是咪唑 并苯二氮酮衍生物,是苯二氮卓受体 (BZR ) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol ) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101392R
HY-W739793
HY-W063968
CDM-3008; RO4948191
IFNAR
JAK
STAT
HCV
HBV
Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑 啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN ) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。
HY-170994
HY-112769
AMPK
Metabolic Disease
EX229 是一个苯并咪唑 的衍生物,是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。
HY-111662
NOD-like Receptor (NLR)
Inflammation/Immunology
Fc 11a-2 是一种苯并咪唑 化合物,一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome ) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
HY-151929
JNK
Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC50 =1.0 nM),是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑 -5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性,包括同种型 JNK1 (IC50 =143.9 nM) 和 JNK2 (IC50 =298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。
HY-170779
FAP
Cancer
DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑 ),显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68 Ga 和 177 Lu),生成放射性探针 ([68 Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177 Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),可用于肿瘤的诊断与治疗剂的研究,在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素治疗领域具有双重靶向潜力,尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
HY-117247
DNA/RNA Synthesis
Infection
5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶(TS)抑制剂,具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑 -羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
HY-101338
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RS-79948-197 是一种非咪唑 啉 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor ) 拮抗剂。RS-79948-197 对大鼠 α2A、大鼠 α2B、大鼠 α2C、人 α2A、人 α2B 和人 α2C 的 Kd 值分别为 0.42 nM、0.18 nM、0.19 nM、0.60 nM、0.46 nM 和 0.77 nM。
HY-101392A
HY-101392
HY-W700834
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d3
Harman-d3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM),对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM,2.8 μM,0.5 μM,5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ,IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑 啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-W777360
HY-174170
STING
Cancer
(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide (compound 4) 是一种 STING 激动剂,含有关键的酰胺苯并咪唑 (ABZI) 成分,并显示出对 3 H-cGAMP 与 STING 结合的可重复抑制,表观抑制常数 IC50 为 14 μM。(S)-2-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide 可用于肿瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15941
Fluorescein 5(6)-isothiocyanate; Fluorescein isothiocyanate 5- and 6- isomers
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-FITC (Fluorescein 5(6)-isothiocyanate) 是一种胺活性衍生物的荧光染料,具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑 、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记具有广泛的应用,可用于流式细胞术、免疫荧光、蛋白酶测定及偶联等。最大激发/发射波长为 492/518 nm。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dyes/Probes
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑 、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W007695
4-Imidazolecarboxylic acid
Biochemical Assay Reagents
咪唑 羧酸
1H-Imidazole-4-carboxylic acid 是一种含有咪唑 环和羧基的有机化合物。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 通过配位作用稳定特定形态的金属离子,从而影响化学反应的进程。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 在镧系金属催化的磷酸酯水解反应中起着重要作用。1H-Imidazole-4-carboxylic acid 可用于修饰树枝状聚合物,改变材料的表面性质和催化性能。
HY-W007321
HY-Y0410
2-Iminobenzimidazoline; 1H-Benzimidazol-2-ylamine; 2-Benzimidazolamine
Biochemical Assay Reagents
2-氨基苯并咪唑
2-Aminobenzimidazole (2-Iminobenzimidazoline; 1H-Benzimidazol-2-ylamine; 2-Benzimidazolamine),是一种杂环芳香族化合物。2-Aminobenzimidazole 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑 类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑 抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-W002226
HY-ER010
Imidazole hydrochloride
Cell Assay Reagents
咪唑 盐酸
1H-Imidazole hydrochloride 可以被用作配体、缓冲剂和催化剂等,并且在药物合成和天然产物的提取过程中也具有重要作用。此外,该化合物还被广泛应用于某些工业领域,例如在塑料、涂料、纺织品和电子材料等制造过程中的应用。虽然该化合物没有直接的医药应用,但在化学研究和实验室研究中却发挥着重要作用。
HY-W015671
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑 类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑 抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-138540R
Cell Assay Reagents
1-十二烷基咪唑 (Standard)
1-Dodecylimidazole (Standard) 是 1-Dodecylimidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
HY-W031536R
2-Oxoimidazolidine, 96% (Standard)
Chelators
2-咪唑 烷酮,96% (Standard)
2-Imidazolidone, 96% (Standard)是 2-Imidazolidone, 96% 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Imidazolidone, 96% (2-Oxoimidazolidine, 96%) 是一种螯合剂,与金属离子形成络合物,使其能够在催化过程中使用。。
HY-W042985
HY-59303
HY-W031536
2-Oxoimidazolidine, 96%
Chelators
2-咪唑 烷酮,96%
2-Imidazolidone, 96% (2-Oxoimidazolidine, 96%) 是一种螯合剂,与金属离子形成络合物,使其能够在催化过程中使用。。
HY-W015575
HY-20737
HY-W002064
HY-W005507
2-imidazolidinone, 1-methyl-
Biochemical Assay Reagents
1-甲基-2-咪唑 啉酮
1-Methylimidazolidin-2-one 是一种有机化合物,通常用作溶剂和中间体。它可在某些有机合成反应中起到缓冲和稳定作用,并可作为溶剂用于某些化学反应和工业生产过程中。此外,该化合物还具有良好的毒性和生物相容性,在某些医药领域中应用广泛。
HY-W000357
HY-20460
HY-33939
HY-19695
HY-W008355
HY-W587683
HY-W008003
Biochemical Assay Reagents
2-Hydroxybenzimidazole 是靶向 CYP1A1 的非活性化合物,主要作为对照化合物用于苯并咪唑 类衍生物构效关系研究。2-Hydroxybenzimidazole 不具备其巯基或氨基取代衍生物的诱导 CYP1A1 表达的能力。
HY-D0846
Biochemical Assay Reagents
焦碳酸二乙酯
Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、口服活性的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑 的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。Diethyl pyrocarbonate 能够用于造模。
HY-W014159
Biochemical Assay Reagents
1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 是一种有机合成中间体。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 通过分子中的溴原子和硝基参与亲电取代、偶联等化学反应,作为合成前体发挥作用。1-Bromo-2-methyl-3-nitrobenzene 借助溴的离去性和硝基的吸电子特性构建复杂分子结构,可用于药物化学中苯并咪唑 类 VISTA 抑制剂的合成研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0208S
Methimazole-d3 是 Methimazole (HY-B0208) 的氘代物。Methimazole (Thiamazole)是一种抗甲状腺剂,可以阻止甲状腺产生甲状腺激素。Metamizol 会引起肝毒性。
HY-B0294S
Flubendazole-d3 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子,广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡,抑制 G2/M 细胞周期。
HY-B1244S
Dimetridazole-d3 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑 类活性分子, 对抗原虫感染。
HY-115364S
Parbendazole-d3 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂,能够破坏微管蛋白,EC50 值为 530 nM,具有广谱的驱虫作用。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑 类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑 抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-D0837S
Imidazole-d4 是 Imidazole 的氘代物。 Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物,已被广泛用作腐蚀抑制剂。
HY-B0164S
Mizolastine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Mizolastine。Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。
HY-17595S1
Mebendazole-d8 是 Mebendazole 的氘代物。Mebendazole是一高效广谱驱虫药,同时也被报道是hedgehog抑制剂。
HY-12532S
Astemizole-d3 是 Astemizole 的氘代物。Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺剂,是常用的抗过敏剂,是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 的拮抗剂,IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有 hERG K+ 通道的阻断活性,IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
HY-17595S
Mebendazole-d3 是 Mebendazole 氘代物。
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-B0263S1
Thiabendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
HY-B0256S1
Azathioprine-d3 是 13C 标记的 Azathioprine (HY-B0256)。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。
HY-B0256S
Azathioprine-d3 (BW 57-322-d3) 是 Azathioprine (HY-B0256) 的氘代物。Azathioprine (BW 57-322) 是一种具有口服活性的免疫抑制剂。Azathioprine 可在体内转化为活性代谢物 6-巯基嘌呤 (6-MP)。Azathioprine 具有骨髓抑制作用并诱导细胞凋亡。
HY-B0621S1
Triclabendazole-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Triclabendazole。Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑 ,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
HY-B0508S
Ornidazole-d5 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑 衍生物,具有抗滴虫活性,并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路,具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
HY-B0508S1
Ornidazole-13 C2 ,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 Ornidazole。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑 衍生物,具有抗滴虫活性,并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路,具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
HY-W744264
Flumazenil-d5 是氘代标记的 Flumazenil。
HY-B0621S
Triclabendazole-d3 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite ) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania ) 活性,并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis ),可用于肝片吸虫研究。
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
HY-10882S1
Clotrimazole-d10 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑 衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
HY-135212S
Hydroxy ipronidazole-d3 是 Hydroxy ipronidazole 的氘代物。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑 类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
HY-13582S
Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑 杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-13582S1
Carbendazimb-d3 是 Carbendazimb (HY-13582) 氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑 杀菌剂 (fungicide ),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
HY-B0318S1
Metronidazole-d4 是 Metronidazole 的氘代物。Metronidazole是硝基咪唑 类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-W764737
Methylboronic acid pinacol ester 是一种口服化合物,可抑制肽酶和咪唑 衍生物的活性。Methylboronic acid pinacol ester 作为抗癌药物制剂。
HY-B0318S2
Metronidazole-d3 是 Metronidazole 氘代物。Metronidazole是硝基咪唑 类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-136436S
Ternidazole-d6 (hydrochloride) 是 Ternidazole hydrochloride 的氘代物。Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑 的羟基代谢物 (hydroxymetabolite ),具有抗氧化活性。
HY-B0223S
Albendazole-d3 是一种 Albendazole 的氘代化合物,Albendazole 属于苯并咪唑 类化合物,可抗蠕虫感染。
HY-B0177S
Tinidazole-d5 是 Tinidazole 的氘代物。Tinidazole,具有口服活性的抗菌剂,是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑 。
HY-B0454S2
Miconazole-d2 是 Miconazole 的氘代物。 Miconazole (R18134) 是咪唑 类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-B0454S
Miconazole-d5 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑 类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-N1914S1
Ergothioneine-d9 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑 -2-硫酮衍生物,是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
HY-B0454S1
Miconazole-d5 (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑 类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
HY-N1914S
Ergothioneine-d3 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑 -2-硫酮衍生物,是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
HY-W705651
Econazole nitrate-d6 是氘代标记的 Econazole (nitrate)。Econazole nitrate 是咪唑 类抗真菌化合物。Econazole nitrate 还具有抗菌活性。
HY-10882S
Clotrimazole-d5 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑 衍生物,有抗真菌活性,是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。
HY-123305S
5-Hydroxymebendazole-d3 是一种 5-Hydroxymebendazole 的氘代化合物。5-Hydroxymebendazole 是一种苯并咪唑 的代谢产物。
HY-136440S
Hydroxymetronidazole-d4 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑 类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-12199S
Pitolisant-d10 (Tiprolisant-d10 ) 是氘代标记的 Pitolisant。Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑 类重组人组胺 H3 受体反相激动剂,Ki 为 0.16 nM。
HY-12199S1
Pitolisant-d6 (Tiprolisant-d6 ) 是氘代标记的 Pitolisant. Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑 类重组人组胺 H3 受体反相激动剂,Ki 为 0.16 nM。
HY-114750S
Mebendazole-amine-13 C6 是 13 C6 标记的 Mebendazole-amine。Mebendazole-amine 是 Mebendazole 的代谢产物。Mebendazole 是广谱苯并咪唑 抗蠕虫药。
HY-Y1055S
Guanine-13 C 是 13 C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑 环系统组成。
HY-136440S1
Hydroxymetronidazole-d2 是氘代标记的 Hydroxymetronidazole (HY-136440)。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物,属于硝基咪唑 类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病,以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。
HY-B0318S
Metronidazole-13 C2 ,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Metronidazole。Metronidazole是硝基咪唑 类抗生素,对厌氧菌和原生动物较有效。
HY-B0374S
Moxonidine-d4 是 Moxonidine 的氘代物。Moxonidine(BDF5895)是咪唑 啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-B0556AS
Tetrahydrozoline-d4 (hydrochloride) 是 Tetrahydrozoline hydrochloride 的氘代物。Tetrahydrozoline hydrochloride (Tetryzoline hydrochloride) 是咪唑 啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic ) 激动剂, 能引起血管收缩。Tetrahydrozoline hydrochloride 广泛用于鼻充血、结膜充血的研究。
HY-14283S1
Luliconazole-d3 (NND 502-d3 ) 是氘代标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑 类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-W774881
Thiabendazole-d6 是氘代标记的 Thiabendazole (HY-B0263)。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑 类杀菌剂,具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
HY-B0454AS
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑 类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-B0105S
Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑 类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-B0105S1
Ketoconazole-d4 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑 类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-133694S
2-Aminoflubendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑 类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。
HY-B0374S1
Moxonidine-d7 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑 啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-Y1055S1
Guanine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑 环系统组成。
HY-108411S
Emedastine-13 C,d3 (fumarate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Emedastine。Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑 衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
HY-W008216S
HMMNI-d3 (Hydroxy Dimetridazole-d3 ) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑 类活性分子,用于对抗原生动物感染。
HY-14283S
Luliconazole-13 C7 (NND 502-13 C7 ) 是 13 C 标记的 Luliconazole. Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑 类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
HY-B0374S2
Moxonidine-d3 (BDF5895-d3 ) 是氘代标记的 Moxonidine. Moxonidine(BDF5895)是咪唑 啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-B0374AS
Moxonidine-13 C,d3 hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑 啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-166670S
Ketoconazole carbonyl-13 C (Ketoconazol-13 C) 是 13 C 标记的 Ketoconazole. Ketoconazole (R-41400) 是咪唑 类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-Y1055S2
Guanine-13 C5 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物,由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑 环系统组成。
HY-100490S
Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑 啉受体 (I1 imidazoline receptor ) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy )。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+ /H+ 反向
HY-W008378S
5-Methoxy-2-benzimidazolethiol-d3 是 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的氘代物。 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 是苯并咪唑 。研究了碱性介质中 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的碘量法测定。
HY-17507S
Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-B0413S
Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂,可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑 驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
HY-17507S1
Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-W767936
Moxonidine-13 C,d3 (BDF5895-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑 啉1型受体(I1-R)选择性激动剂,为降压剂。
HY-B1118S3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑 缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-W699846
5-(Methoxy-d3 )-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol 是 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol (HY-W008378) 的氘代物。5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 是苯并咪唑 。研究了碱性介质中 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的碘量法测定。
HY-17507S4
Pantoprazole-d4 (BY1023-d4 ) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-17507S2
Pantoprazole-d8 (BY1023-d8 ) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-B0523S
Anagrelide-13 C2 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3 ) 抑制剂 (IC50 =36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑 并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
HY-101392S
Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑 啉受体 (I1-Imidazoline receptor , IC50 =30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50 =18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
HY-101392S1
Harmane-d2 是 Harmane 的氘代物。Harmane,一种 β-咔啉生物碱 (BCA),是有效的神经毒素,可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑 啉受体 (I1-Imidazoline receptor , IC50 =30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC50 =18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。
HY-W739793
Pantoprazole-d8 (BY1023-d8 ) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump ) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑 ,是一种有效的 H+ /K+ -ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
HY-W700834
Harman-d3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM),对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM,2.8 μM,0.5 μM,5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ,IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑 啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
HY-W777360
Harman-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM),对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM,2.8 μM,0.5 μM,5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ,IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑 啉受体 (IC50 =30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-103476
叠氮化物
Ro15-4513 是咪唑 并苯二氮酮衍生物,是苯二氮卓受体 (BZR ) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇 (ethanol ) 拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。Ro15-4513 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155541
炔烃
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑 四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 apoptosis 。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111582
佐剂
BBIQ 是一种咪唑 喹啉化合物,也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7 ) 激动剂,对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂,可增强机体的先天免疫应答。
HY-158987
APBADP
核苷酸及其类似物
A
Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate (APBADP) 是一种有效的枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis ) 和人腺苷酸琥珀酸裂解酶 (adenylosuccinate lyase (ASL) ) 抑制剂。Adenosine phosphonobutyric, 2'(3'), 5'-diposphate 也是一种竞争性琥珀酰氨基咪唑 酰胺核苷 (succinylaminoimidazole carboxamide ribotide (SAICAR) ) 抑制剂。
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