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谷氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-W596474B
HY-W596474E
HY-W596474C
HY-W596474A
HY-135094
N-Palmitoyl-L-glutamic acid
Others
Neurological Disease
棕榈酰谷氨酸
Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸,具有神经保护作用。Palmitoyl glutamic acid 用作化妆品原料。
HY-32290
HY-N0455B
HY-P3263
HY-32291
(S)-Methyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate; L-Pyroglutamic acid methyl ester
Fungal
Others
L-焦谷氨酸 甲酯
Methyl L-pyroglutamate ((S)-Methyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate;L-Pyroglutamic acid methyl ester) 是从甘蓝中分离得到的,具有抗炎活性。
HY-135094R
HY-W003605
HY-112111
HY-W327145
HY-P2911
GLDH
Mitochondrial Metabolism
Others
谷氨酸 脱氢酶(NAD(P))
Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH) (谷氨酸 脱氢酶 NAD(P)) 可在肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞中发现。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 常用于生化研究。Glutamate dehydrogenase NAD(P) 是一种线粒体酶,它作为尿素循环的一部分,催化谷氨酸 可逆的氧化脱氨生成 α-酮戊二酸 (α-KG)。
HY-P3174
HY-W588263S1
IAGlu-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Others
吲哚-3-乙酰谷氨酸 -d4
Indole-3-acetyl glutamate-d4 (IAGlu-d4 ) 是氘代标记的 Indole-3-acetyl glutamate。Indole-3-acetyl glutamate (IAGlu) 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的衍生物。Indole-3-acetyl glutamate 作为 IAA 的一种结合形式,参与了 IAA 的运输、储存以及在植物体内的稳态调控。Indole-3-acetyl glutamate 可用于植物激素对植物的生长发育影响的研究。
HY-W016145
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
L-谷氨酸 钠 一水合物
L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P2912
HY-W010108
HY-E70548
HY-E70539
HY-E70399
5-Formiminotetrahydrofolate:L-glutamate N-formiminotransferase, FIGLU Enzymes; glutamate formimidoyltransferase
Biochemical Assay Reagents
Others
甲亚氨基-L-谷氨酸 转移酶,来源猪肝
Formimino-L-glutamic acid Transferase 可以将胺亚甲基谷氨酸 FIGLU 和 四氢叶酸 THF 转化为 L-glutamic acid 和 5-formimino-THF。
HY-P3016A
HY-E70540
HY-E70536
HY-E70537
HY-E70538
HY-E70535
HY-100784
EAAT
Neurological Disease
Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸 转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力,能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸 的摄取,致使细胞外谷氨酸 浓度升高,进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸 相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。
HY-W141876
HY-122487
BHV-4157
mGluR
Neurological Disease
Cancer
Troriluzole 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体,是一种具有口服活性谷氨酸 调节剂。Troriluzole 可以降低突触谷氨酸 水平并增加突触谷氨酸 的吸收。Troriluzole 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。
HY-122487A
BHV-4157 hydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Troriluzole hydrochloride 是 Riluzole (HY-B0211) 的第三代三肽前体,是一种具有口服活性谷氨酸 调节剂。Troriluzole hydrochloride 可以降低突触谷氨酸 水平并增加突触谷氨酸 的吸收。Troriluzole hydrochloride 具有用于阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 的潜力。
HY-120243
iGluR
Neurological Disease
L-Ibotenic acid 是一种精神活性化合物,存在于毒蝇伞和相关蘑菇种类中。L-Ibotenic acid 是神经递质谷氨酸 的构象限制类似物,可能由不同构象的 L-谷氨酸 激活,是一种非选择性谷氨酸 受体 (Glutamate Receptor ) 激动剂。
HY-11041
HY-P2985
HY-101226
HY-W013781
HY-118090A
HY-W276106
Others
Cancer
KM02894 是一种谷氨酸 释放 抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸 ,能够破坏正常的骨转换,并可能导致癌症引起的骨痛。KM02894 可用于肿瘤相关研究。
HY-N2553
LPL Receptor
Metabolic Disease
4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是一种 Pyridoxal 5'-phosphate 的类似物,也是一种鞘氨醇1-磷酸酯 (S1P ) 抑制剂。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 抑制鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase ) 活性,Ki 为 60 μM。4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate 激活谷氨酸 脱羧酶 (glutamate apodecarboxylase ) 的竞争性抑制剂 (Ki 为 0.27 μM),并强烈抑制谷氨酸 依赖于谷氨酸 脱羧酶的标记。
HY-100801A
iGluR
Others
DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid 是一种谷氨酸 摄取抑制剂,可以阻断插管 SD 大鼠体内的谷氨酸 转运。
HY-130506
Endogenous Metabolite
Others
Glutamic acid diethyl ester是一种谷氨酸 拮抗剂,具有潜在的生物学活性。Glutamic acid diethyl ester在生物化学研究中被用于探索谷氨酸 的作用机制。Glutamic acid diethyl ester也可作为合成其他化合物的前体,具有一定的工业应用价值。Glutamic acid diethyl ester在化合物开发中表现出一定的应用潜力。
HY-100815E
(±)-AMPA hydrochloride
iGluR
Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrochloride 是一种谷氨酸 类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrochloride 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
HY-100815B
(±)-AMPA
iGluR
Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸 类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid ) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
HY-P2985A
HY-100815D
(±)-AMPA monohydrate
iGluR
Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸 类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid ) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
HY-15121
HY-400345
HY-100815C
(±)-AMPA hydrobromide
iGluR
Neurological Disease
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸 类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid ) 激动剂。(RS)-AMPA hydrobromide 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
HY-161042
Others
Neurological Disease
Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 是一种有效的神经保护剂,在 salsolinol 和谷氨酸 诱导的神经变性模型中都有保护作用。Neuroprotective agent 2 在谷氨酸 模型中降低氧化应激和 caspase-3/7 的活性。
HY-16974
HY-153691
mGluR
Others
BTB01303 是一种谷氨酸 释放 (glutamate release ) 抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸 (glutamate ),会破坏正常的骨转换,并可能导致癌症引起的骨痛 (CIBP)。BTB01303 有潜力改善癌症引起的骨痛 (CIBP)。
HY-131885
GABA Receptor
Neurological Disease
RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸 化合物。RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 可以在可见光波长下被激发,并在单光子或双光子激发后释放谷氨酸 。它具有高量子效率,可以在低浓度下使用,部分避免了其他笼化化合物对 GABA 能传输的阻断。RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium 的双光子释放具有高空间分辨率,并在单个树突棘中产生生理动力学的兴奋反应。
HY-N10272
Fungal
Bacterial
Infection
燕麦曲菌素
Avenaciolide是 Aspergillus avenaceus 中发现的抗真菌双 γ-内酯。Avenaciolide 也有抗菌作用。Avenaciolide 是大鼠肝线粒体谷氨酸 转运 (glutamate transport ) 的特异性抑制剂。Avenaciolide 干扰 ADP 刺激谷氨酸 氧化速率的能力。
HY-132219
mGluR
Cancer
N,N-dipropyldopamine 是一种具有抑癌活性的谷氨酸 释放 (glutamate release ) 的高效抑制剂。谷氨酸 释放增加导致癌症引起的骨痛cancer-induced bone pain (CIBP) 。N,N-dipropyldopamine 能缓解癌症引起的骨痛。
HY-138031
PteGlu6
Endogenous Metabolite
Others
Pteroylhexaglutamate (PteGlu6) 可抑制50% 的 T2 噬菌体诱导的合成酶 (在没有 Mg2+ 的情况下,浓度为 0.6 μM)。Pteroylhexaglutamate 是蝶酰聚谷氨酸 水解酶的底物,可用于监测蝶酰聚谷氨酸 水解酶的活性。
HY-W714513
mGluR
Neurological Disease
VU0469650 hydrochloride 是一种脑渗透性的代谢性谷氨酸 受体 1 (mGluR1 ) 负变构调节剂。VU0469650 hydrochloride 在表达人 mGluR1 (IC50 = 99 nM) 的细胞中抑制谷氨酸 诱导的钙通量。VU0469650 hydrochloride 有望用于焦虑、成瘾、癫痫等中枢神经系统疾病的研究。
HY-100815BR
(±)-AMPA (Standard)
Reference Standards
iGluR
Neurological Disease
(RS)-AMPA (Standard)是 (RS)-AMPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸 类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid ) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
HY-15121R
HY-16974R
HY-N5134R
5'-GMP (Standard); 5'-guanosine monophosphate (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
5'-鸟苷酸标准品
5'-Guanylic acid 是一种嘌呤核苷酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid 是离子型谷氨酸 受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸 能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid 也会导致神经元细胞死亡。
HY-139692
EAAT
Neurological Disease
EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2 ) 的有效激活剂。EAAT2 是主要的谷氨酸 转运蛋白,具有从突触中去除谷氨酸 的功能。EAAT2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
HY-12688
HY-118090
Others
Others
L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid 是 D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid (HY-118090A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸 ),由 D- 和 D-谷氨酸 重复单元簇组成一条直链。
HY-P5305A
HY-N5134
HY-12688A
HY-101165
iGluR
GABA Receptor
Neurological Disease
环噻嗪
Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸 受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏,并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate ) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸 能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
HY-N14405
Others
Neurological Disease
Phenazostatin A 是一种吩嗪类物质,具有新生神经元细胞的保护作用。Phenazostatin A 可以清除自由基,保护 N18-RE 105 神经细胞免受谷氨酸 毒性,并抑制脂质过氧化。Phenazostatin A 抑制 N18-RE-105 细胞中的谷氨酸 毒性,EC50 为 0.34 μg/mL。
HY-107521
CF3-Bza-TBOA
EAAT
Neurological Disease
TFB-TBOA (CF3-Bza-TBOA) 是一种有效的谷氨酸 转运体 (glutamate transporter ) 阻滞剂,可有效抑制神经胶质转运体的活性。TFB-TBOA 对谷氨酸 转运蛋白 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 22、17 和 300 nM。
HY-116723
mGluR
Neurological Disease
CFMMC 是一种选择性的变构代谢型谷氨酸 受体 1 (mGluR1 ) 拮抗剂。CFMMC 在表达重组人 mGluR1a 的中国仓鼠卵巢细胞中抑制 L-谷氨酸 引发的细胞内钙离子 ([Ca2+ ]i) 动员,其 IC50 值为 50 nM。CFMMC 有望用于各种中枢神经系统疾病,如精神分裂症、癫痫、焦虑、疼痛、认知功能障碍和药物滥用的研究。
HY-N14406
Others
Neurological Disease
Phenazostatin B 是一种吩嗪类物质,具有新生神经元细胞的保护作用。Phenazostatin B 可以清除自由基,保护 N18-RE 105 神经细胞免受谷氨酸 毒性,并抑制脂质过氧化。Phenazostatin B 抑制 N18-RE-105 细胞中的谷氨酸 毒性,EC50 为 0.33 μg/mL。
HY-15121S
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d5 ; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
L-茶氨酸 d5
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸 与谷氨酸 受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-100743
HY-118285
mGluR
Neurological Disease
Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂,对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸 诱导的钙离子动员和谷氨酸 诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性,口服生物利用度高,可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应,并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
HY-15076
NS-1209 sodium
iGluR
Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸 拮抗剂,具有潜在的神经保护特性,尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体,表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内,SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动,显著提高小鼠的癫痫发作阈值,并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸 兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
HY-B1102
Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860
EAAT
iGluR
Neurological Disease
伊文思蓝
Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 摄取 L-谷氨酸 的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate ) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor ) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力,使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB(血脑屏障)渗透性。
HY-17412A
HY-101165R
Reference Standards
iGluR
GABA Receptor
Neurological Disease
环噻嗪(Standard)
Cyclothiazide (Standard) 是 Cyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸 受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏,并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate ) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸 能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
HY-101311
AIDA
mGluR
Inflammation/Immunology
Cancer
UPF-523 (AIDA) 是一种刚性 (羧基苯基) 甘氨酸衍生物,是I组代谢型谷氨酸 受体 (mGlu1a) 的高效选择性拮抗剂,IC50 值为 214 μM。但 UPF-523 对 II 组 (mGlu2),III 组 (mGlu4) 受体和离子型谷氨酸 受体没有影响。UPF-523 具有研究急性关节炎的潜力。
HY-17412
HY-15074
NS-1209
iGluR
Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸 拮抗剂,具有潜在的神经保护特性,尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体,表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内,SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动,显著提高小鼠的癫痫发作阈值,并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于治疗与谷氨酸 兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
HY-170409
HY-100616
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
Sodium Channel
Neurological Disease
cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸 转运体 (Glu transporter ) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸 再摄取 (glutamate reuptake ) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate ) 摄取的线性竞争性抑制剂。
HY-W585874
EAAT
Neurological Disease
Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联,进而影响蛋白质的结构和功能,导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合,影响细胞信号传导,调节炎症反应、细胞增殖和凋亡等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸 转运蛋白,减少谷氨酸 摄取和S100B蛋白分泌,影响神经系统中的神经传递,并表现出糖尿病相关的神经毒性。
HY-17412R
HY-W654013
HY-100403
mGluR
Cancer
Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸 诱导的钙释放,EC50 为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂,可以在没有外源性添加谷氨酸 的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50 =163.3 nM)。
HY-102091
(2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
mGluR
Neurological Disease
(2R,4R)-APDC 是一种群 II 型代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 激动剂。(2R,4R)-APDC 通过抑制谷氨酸 释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF ) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
Endogenous Metabolite
iGluR
Neurological Disease
Metabolic Disease
鸟苷钠5'-单磷酸
5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤核苷酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸 受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸 能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。
HY-100743R
HY-100838
L-CCG III
EAAT
Neurological Disease
cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸 摄取 (glutamate uptake ) 抑制剂。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 是 glutamate transporters (GluT) 的底物 (EC50 : EAAT 1 和 EAAT 2 分别为 13 μM、2 μM)。cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine 抑制胶质质膜囊泡 (GPV) 和突触体 (synaptosomes) 中 Na+ -依赖性的高亲和力 L-谷氨酸 摄取。
HY-17412AS
HY-17412S
HY-17412S1
HY-102091A
(2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate
mGluR
Neurological Disease
(2R,4R)-APDC hydrate ((2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid hydrate) 是一种群 II 型代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 激动剂。(2R,4R)-APDC hydrate 通过抑制谷氨酸 释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF ) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC hydrate 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究。
HY-100617A
(RS)-4-Carboxyphenylglycine
mGluR
Others
(RS)-4-羧苯基甘氨酸
(RS)-4CPG ((RS)-4-Carboxyphenylglycine) 是一种I型代谢型谷氨酸 受体拮抗剂,具有阻断LTP诱导的活性。在缺乏IP3R1的小鼠中,(RS)-4CPG(500μM)可几乎阻断I型代谢型谷氨酸 受体激活引起的长时程增强(LTP),在IP3R1(-/-)小鼠中LTP为117.6±1.7%(n = 8),在IP3R1(+/+)小鼠中为116.9±1.8%(n = 5)。
HY-W141949
HY-Y0749
Dimethyl (S)-2-aminopentanedioate hydrochloride; Dimethyl L-glutamate hydrochloride; Dimethyl glutamate hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Others
Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride 是一种谷氨酸 衍生物。
HY-W011081
HY-W015425
HY-W008475
HY-W010785
HY-W007875
HY-W008549
HY-126169
HY-20165
HY-N14868
HY-W011701
HY-W007354
HY-N14867
HY-W002169
HY-W008771
HY-W141948
HY-W008255
HY-Y0749A
HY-128675
HY-W010965
HY-W039449
HY-W008256
HY-30232
HY-131091
HY-W005891
HY-W008383
HY-W013678
HY-W015241
HY-W012098
HY-120240
Others
Others
AND-302 是一种小分子抗惊厥剂,具有在体外海马培养物中预防谷氨酸 或过氧化氢诱导的细胞死亡和神经元活力下降的活性。
HY-W009329
HY-W018077
HY-W141946
HY-W013678A
HY-W008926
HY-W011713
HY-W009841
HY-W011074
HY-42364
HY-20167
HY-W011201
HY-W141940
HY-111606
HY-103232
HY-W345421
HY-N5110
(-)-Marmesinin; Ammijin
Others
Neurological Disease
Marmesinin ((-)-Marmesinin),一种天然香豆素,是补骨脂素和线性呋喃香豆素的生物合成前体。Marmesinin 对谷氨酸 诱导的毒性显示出显着的神经保护活性。
HY-W013048
HY-W042000
HY-W011391A
HY-W141942
HY-W098060
HY-W012138
HY-W098059
HY-123602
HY-W013210
HY-W291634
HY-W010924
HY-W141944
HY-W016319
HY-W010888
HY-Y1844
HY-W008495
HY-W008529
HY-W009262
HY-17030
HY-W009472
HY-W016012
HY-N10477
HY-123557
iGluR
Others
Dasolampanel etibutil 是一种离子型谷氨酸 受体 5 (iGluR5 ) 拮抗剂。
HY-100920
HY-17551
HY-126460
HY-N7034
HY-N0391
HY-103230
HY-101334
HY-W008326
HY-168977
HY-15442
HY-W011075
HY-W763569A
HY-101334A
HY-100404
HY-W141952
HY-W014666
HY-10824B
HY-172165C
HY-172165B
HY-131039
HY-P4632
HY-W022255
HY-172165
HY-172165D
HY-172165A
HY-B0649
HY-123667
HY-W141945
HY-Y0367
HY-172165E
HY-N13258
β-Citrylglutamic acid
Others
Others
β-Citryl-L-glutamic acid (β-Citrylglutamic acid) 是一种柠檬酰谷氨酸 ,可以从新生大鼠脑中分离。
HY-W019870A
HY-172165H
HY-100836
HY-101809A
HY-W025811
HY-139008
HY-N12811
HY-103573
HY-139012
HY-N2309
HY-126460A
Bacterial
Others
Myristoyl glutamic acid sodium,即一种肉豆蔻酰谷氨酸 ,是化妆品/面霜的常见成分。Myristoyl glutamic acid sodium 属于氨基酸类的表面活性剂,清洁能力温和,还具有发泡和轻微的抑菌功能。
HY-B0158
HY-101809
HY-Y0069
HY-19465
iGluR
Neurological Disease
Dasolampanel 是一种海人藻酸受体 (kainate receptor ) 拮抗剂,通过阻断海人藻酸受体,减少谷氨酸 介导的兴奋性传递,有助于调节神经系统的兴奋性。Dasolampanel 可用于过度兴奋和睡眠障碍类疾病的研究。
HY-N2309A
HY-W003605A
HY-156054
HY-131481
HY-W041988
Bacterial
Infection
Fmoc-Glu-OMe 是一种谷氨酸 衍生物,在 AgNO3 溶液中显示出抗菌活性和凝胶化特性。Fmoc-Glu-OMe 是一种可成型的伤口愈合生物材料。
HY-106467
iGluR
Neurological Disease
Caroverine 是一种有效,竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸 受体拮抗剂。Caroverine 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。Caroverine 可用于内耳耳鸣的研究。
HY-U00127
HY-139840
HY-E70243
HY-W111969
HY-135441
HY-W019870
HY-101375
HY-100842A
HY-109077
HY-18162
HY-106467B
iGluR
Neurological Disease
Caroverine hydrochloride 是一种有效,竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸 受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
HY-12629
PF-06297470
mGluR
Others
PF470 (PF-06297470) 是一种代谢型谷氨酸 受体 mGluR5 的负变构调节剂,具有在帕金森病模型中具有显著疗效,但因在毒理学研究中发现潜在问题而终止临床进展的活性。
HY-Y1166
HY-16757
HY-W017500
HY-110175
HY-100788C
HY-W141955
HY-101356
HY-139840A
HY-100788
HY-103555
HY-W016349
HY-N12635
HY-E70549
HY-110278
HY-B0649S1
HY-W006185
HY-103570
HY-103096
HY-169871
iGluR
Neurological Disease
Argiotoxin 636 是一种毒素和非特异性、非竞争性和有效的离子型谷氨酸 受体 (iGluR ) 的拮抗剂。Argiotoxin 636 可阻断神经元中兴奋性突触传递,具有麻痹和肌肉松弛的作用。Argiotoxin 636 可用于神经系统疾病的研究。
HY-103491
iGluR
Neurological Disease
PF-06462894 是一种缺乏炔烃的代谢型谷氨酸 受体 5 (metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) ) 负变构调节剂,在大鼠和非人类灵长类动物中均有存在。
HY-119941
HY-105279
PP 56
FGFR
Others
α-Trinositol (PP 56) 是细胞内信使 IP3 的异构体。α-Trinositol 可用于体外乳酸中毒和谷氨酸 引起的胶质细胞毒性肿胀和损伤的研究。
HY-100821
Bacterial
Infection
2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 是一种有效的 glutamate 选择性拮抗剂。2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 抑制谷氨酸 与大鼠脑突触膜的结合。
HY-141536
HY-W028047
HY-W014666R
HY-N6776
HY-107667
HY-B0649S
HY-17030R
HY-P3016B
HY-B0649R
HY-134220
Parasite
Infection
Doramectin monosaccharide是 Doramectin (HY-17035) 的酸性降解产物,多拉菌素是一种含二糖的驱虫剂,可增强线虫中谷氨酸 和 GABA 门控氯离子通道的开放。多拉菌素在酸催化下水解形成Doramectin monosaccharide。
HY-P5923
HY-B0158S4
HY-W009229
HY-N10131
(+)-Biatractylolide
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力,抑制谷氨酸 诱导的细胞凋亡 (apoptosis ),降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。
HY-21045
HY-131286A
LY-544344 hydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Talaglumetad (hydrochloride) 是一种 II型代谢型谷氨酸 受体(mGluR2/3) 的激动剂,是Eglumegad的前药,用于研究焦虑。
HY-162232A
HY-P4885
HY-123733
HY-N14775
Others
Infection
Lavanduquinocin 是一种神经细胞保护剂,具有降低 L-谷氨酸 对神经元杂交瘤 N18-RE-105 细胞毒性的作用,ED50 为 15.5 nM。
HY-111256
HY-P99859
HY-119078
HY-17030S
HY-133195
Fenazoxine
Sodium Channel
Neurological Disease
Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50 =27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸 能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。
HY-118022
HY-N10772
HY-131287
HY-18654
HY-N0391R
HY-B0158R
HY-110233S
HY-106439
HY-108690
GABA Receptor
Others
氟噁唑酰胺
Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂,为 GABA-和谷氨酸 门控氯离子通道 (chloride channel ) 拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC50 值分别为 1.95 nM 和 225 nM。
HY-136980
HY-P3089
HY-W014742
HY-122525A
HY-30004
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-氨基环丙烷羧酸
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸 存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂,EC50 为 0.7-0.9 μM;在高浓度 (10 μM) 谷氨酸 存在下,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂,EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡,具有神经保护活性。同时,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂,在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外,1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性,但不影响冲动行为,也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。
HY-B0158S
HY-112814
HY-N0391S4
HY-N0391S2
HY-N0391S5
HY-108034
HY-106467BR
Reference Standards
iGluR
Neurological Disease
Caroverine (hydrochloride) (Standard)是 Caroverine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caroverine hydrochloride 是一种有效,竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸 受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
HY-100371
alpha-MCPG
mGluR
Neurological Disease
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。
HY-W005143
HY-W013678R
HY-B0495A
LTG hydrate; BW430C hydrate
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-118482
Saurolactam
Others
Neurological Disease
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺,对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸 诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,并有抑制破骨细胞分化的潜力。
HY-100547
iGluR
Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物,是天然离子性谷氨酸 受体开放通道的有效阻遏剂,包括昆虫肌肉中的准质敏感受体,培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR ,以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR 。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。
HY-120524
iGluR
Neurological Disease
CGP 31358 是一种抗惊厥剂,可与 NMDA 受体复合物上的一个位点结合,该位点与递质识别位点和通道域偶联。CGP 31358 抑制 L-谷氨酸 与 NMDA 受体复合物的结合,IC50 为 53 μM。
HY-W011713R
HY-W012537
HY-Y0367S
HY-W096171
HY-W014666S
HY-113080S
HY-120386
HY-149449
Amino Acid Derivatives
Bacterial
Infection
Poly-L-γ-glutamic acid sodium 是一种由谷氨酸 通过 γ- 氨基和羧基形成肽键连接而成的高分子聚合物。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 保护细菌免受噬菌体感染。Poly-L-γ-glutamic acid sodium 在化合物递送系统中作为载体材料发挥重要作用。
HY-172164B
HY-W402682
HY-114403
HY-P10126
Endogenous Metabolite
Others
Osteocalcin, bovine 是一种维生素 K 依赖性骨特异性蛋白质。Osteocalcin, bovine 也称为骨含γ-羧基谷氨酸 蛋白 (BGLAP)。Osteocalcin, bovine 是一种小型 (49 个氨基酸)非胶原蛋白激素。
HY-120567
ML182
mGluR
Neurological Disease
VU0400195 (ML182) 是一种具有口服活性的代谢型谷氨酸 受体4 (mGlu4) 的变构调节剂,其 EC50 值为 291 nM。VU0400195 可用于抗帕金森动物模型的研究。
HY-P3089A
HY-B0495
HY-172164A
HY-109077S
HY-172164C
HY-114481
IKE
Ferroptosis
Cancer
Imidazole ketone erastin 是一种有效的,选择性的,代谢稳定的胱氨酸-谷氨酸 逆转运蛋白,system xc - 抑制剂和 ferroptosis 活化剂。Imidazole ketone erastin 具有抗肿瘤活性。
HY-135131
iGluR
Neurological Disease
Synthalin hydrochloride是一种K+通道阻滞剂,具有调节神经元兴奋性活性。Synthalin hydrochloride对NMDA介导的去极化有影响,可能通过与L-谷氨酸 和血清素(5-HT)的受体介导调节相互作用。Synthalin hydrochloride的使用可以增强对不同神经元膜电位变化的理解,并帮助研究多胺在神经兴奋性中的作用。
HY-W040307B
L-Saccharopine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体,是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸 。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
HY-172164
HY-103563
HY-122808
mGluR
Metabolic Disease
(-)-樟脑酸
(-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸 受体 (glutamate receptor ) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。
HY-B0158S3
HY-W040307
HY-103345
HY-148165
HY-172166A
HY-172166C
HY-Z0283
Benzenecarboxamide; Phenylamide
Endogenous Metabolite
PARP
Others
苯甲酰胺
Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸 和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-108335
HY-172166B
HY-113402
HY-N8115
Others
Neurological Disease
S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 是一种谷胱甘肽衍生物。S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione 抑制红藻氨酸与脑谷氨酸 受体的体外结合,IC50 值为 2 μM。
HY-172166
HY-B0495R
HY-108703
PXT002331
mGluR
Neurological Disease
Foliglurax (PXT002331) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸 受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
HY-16951
HY-113371
Methylcitric acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸 支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-N12067
Others
Inflammation/Immunology
Columbianetin β-D-glucopyranoside 可以从 Angelicae pubescentis radix 中分离出,具有抗血小板聚集、抗炎和镇痛的活性。Columbianetin β-D-glucopyranoside 对谷氨酸 诱导的毒性具有显着的保护作用。
HY-W019870R
HY-123272
HY-107481
NS 105
mGluR
Neurological Disease
Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-100616A
trans-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
iGluR
Neurological Disease
trans-ACBD (trans-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid) 是一种非常有效和选择性的 NMDA 受体激动剂,可调节谷氨酸 能神经传递。
HY-N0391S3
HY-107503
mGluR
Neurological Disease
MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸 受体7 (mGluR7 ) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
HY-100714A
D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸 结合位点。
HY-105084
Sodium Channel
Neurological Disease
Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole,但不是它的 (-)-R-异构体,可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸 刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成,其 IC50 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。
HY-176122
mGluR
Neurological Disease
VU6024945 是一种具有口服活性的代谢型谷氨酸 受体亚型 5 的负变构调节剂 (mGlu5 NAM ),IC50 值为 110 nM。VU6024945 可用于抗焦虑、抗抑郁和帕金森等神经系统性疾病的研究。
HY-113084
HY-N6776R
HY-45609
HY-105022
R 58735
Tau Protein
Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸 诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-W110888
GLUT
Neurological Disease
亮黄
Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸,也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而,有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸 能传递。
HY-100787
HY-110146
mGluR
Neurological Disease
XAP044 是一种有效的、选择性的 mGlu7 拮抗剂。代谢型谷氨酸 受体亚型 7 (mGlu7) 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。XAP044 在啮齿动物行为范式中表现出良好的大脑暴露和广谱抗应激、抗抑郁和抗焦虑药功效。
HY-W023493
HY-W843885
L-α-Glutamyl-L-threonine
CaSR
Others
H-Glu-Thr-OH (L-α-Glutamyl-L-threonine) 是一种二肽,由两个氨基酸——谷氨酸 (Glu) 和苏氨酸 (Thr) 通过肽键连接而成,是一种细胞外钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。
HY-B0158S1
HY-P0133B
Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸 模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-N12016
Others
Metabolic Disease
Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4 、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸 丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
HY-W726667A
(R)-Citramalate lithium; (2R)-Methylmalic acid lithium
Drug Isomer
Neurological Disease
Metabolic Disease
(R)-(-)-Citramalic acid ((R)-Citramalate) lithium 是 Citramalic acid 的锂盐,是 Citramalic acid lithium 的 R 型异构体。(R)-(-)-Citramalic acid lithium 通过甲基天冬氨酸途径参与谷氨酸 的代谢。(R)-(-)-Citramalic acid lithium 有望用于神经系统疾病的研究。
HY-108710
mGluR
Neurological Disease
VU0650786 是一种有效的,能透过中枢神经系统的,选择性谷氨酸 受体亚型 3 的负变构调节剂 (mGlu3 NAM ),IC50 值为 392 nM。VU0650786 在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。
HY-139087
HY-103111
mGluR
Neurological Disease
MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸 受体7 (mGluR7 ) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
HY-W017387
Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate; 2-Ketoisocaproic acid sodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Sodium α-ketoisocaproate 是亮氨酸的转氨酶产物,可以刺激胰岛素分泌。Sodium α-ketoisocaproate (α-KIC) 可以被氧化成乙酰辅酶A和乙酰乙酸,或者通过与谷氨酸 的转氨作用生成亮氨酸,形成α-KG (HY-44134)。
HY-108703A
PXT002331 monohydrochloride
mGluR
Neurological Disease
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 monohydrochloride) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸 受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
HY-134136
HY-W011417
mGluR
Apoptosis
Others
朱砂精酸
Cinnabarinic acid 是 mGlu4 特异性的别构激动剂,可以与 mGlu4 的谷氨酸 结合袋残基相互作用,在其他 mGlu 受体亚型上没有活性。Cinnabarinic acid 是色氨酸 kynurenine 途径的内源性代谢物。Cinnabarinic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-100416A
HY-100416
HY-110032
LTG isethionate; BW430C isethionate
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-110152
mGluR
Neurological Disease
LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5 ) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。
HY-B0778
Antibiotic
Parasite
Infection
米尔贝肟
Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯,具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成,是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸 门控的氯离子通道,对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。
HY-N14407
HY-100406
(+)-MCPG
mGluR
Neurological Disease
(S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸 受体 (mGluRs ) 拮抗剂,是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。
HY-100784R
Reference Standards
EAAT
Neurological Disease
Dihydrokainic acid (Standard)是 Dihydrokainic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸 转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。
HY-128954
HY-13058
mGluR
Neurological Disease
ADX-47273 是一种有效的,选择性和可透过血脑屏障的 mGluR5 阳性变构调节剂 (PAM),增强谷氨酸 (50 nM) 反应的 EC50 值为 0.17 μM。 ADX-47273 具有抗精神病和增强认知的活性。
HY-147064A
Endogenous Metabolite
Others
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate 可作为酶 GOT(谷氨酸 草乙酸氨基转移酶)和 2-酮-4-羟基戊二酸醛缩酶的底物,促进 2-酮-4-羟基戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸;它还可用于质谱分析,用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-100402
mGluR
Cancer
CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞,抑制L-谷氨酸 诱导的细胞内 Ca2+ ,IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
HY-B0158S6
HY-119097
mGluR
Neurological Disease
LY456066 是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸 受体 (mGluR1 ) 拮抗剂,其 IC50 值为 52.0 nM。LY456066 在啮齿模型中对焦虑和疼痛有效果。LY456066 减少了超敏痛和在福尔马林注射后舔舐和抽搐的次数,有望用于慢性疼痛的镇痛剂的研究。
HY-Y0966S10
HY-107212
HY-100405
mGluR
Neurological Disease
FTIDC 是一种口服,非竞争性,选择性的变构代谢型谷氨酸 受体 1 (mGluR 1 ) 拮抗剂,对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人,小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。
HY-120662
mGluR
Neurological Disease
GSK1331268 是口服有效的 mGluR2 选择性激动剂,pEC50 为 6.9。GSK1331268 具有良好的血脑屏障通透性。GSK1331268 可调节谷氨酸 信号传导,因此可以用于神经退行性疾病和神经精神疾病研究。
HY-B0158S2
HY-Y0966S8
HY-P2259
iGluR
Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸 能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
HY-169808
mGluR
Neurological Disease
BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸 受体5 (mGluR 5 ) 拮抗剂,IC0 值为 3 nM, Ki 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究,包括急性、持续性和慢性疼痛,炎症性疼痛和神经性疼痛。
HY-P0133A
HY-108546
HY-P3016
EC 2.6.1.1; GOT; AST
Endogenous Metabolite
Others
谷草转氨酶
Aspartate aminotransferase, Genetically engineered bacteria (EC 2.6.1.1) (AST) 是一种转氨酶,常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸 。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。
HY-P0188
HY-100788R
HY-Y0966S1
HY-14612
mGluR
Neurological Disease
CPPHA 是一种高效、选择性的代谢型谷氨酸 受体 mGluR5 和 mGluR1 正向变构调制器 (PAM)。CPPHA 可增强 mGluR5 和 mGluR1 对受体激活的反应。CPPHA 被开发用于中枢神经系统疾病的研究。
HY-N6746
HY-134136B
HY-19168
EAA-090
iGluR
Neurological Disease
Perzinfotel (EAA-090) 是一种有效选择性的,竞争性的 NMDA 受体 拮抗剂,具有神经保护作用。Perzinfotel (EAA-090) 对谷氨酸 位点显示出高亲和力 (IC50 =30 nM)。
HY-134136A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
辛酰基辅酶A锂盐
Octanoyl coenzyme A lithium 是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase ) 和谷氨酸 脱氢酶 (glutamate dehydrogenase ) 具有抑制作用,其 IC50 值为 0.4-1.6 mM。
HY-103549
mGluR
Neurological Disease
Z-Cyclopentyl-AP4 是一种 kainate 型谷氨酸 受体激动剂 (orthosteric agonist)。Z-Cyclopentyl-AP4 对 mGlu4 的选择性高于 mGlu8。
HY-131289
mGluR
Neurological Disease
LY3020371 是一种有效和选择性的谷氨酸 受体 (mGluR2/3 ) 拮抗剂,对 hmGluR2 和 hmGluR3 的 Ki 值分别为 5.26 和 2.50 nM。LY3020371 可用于抑郁症的研究。
HY-N8412
Others
Neurological Disease
4-O-Methylbutein 是一种从 Elsholtzia ciliata 中分离得到的酚类糖苷。4-O-Methylbutein 对谷氨酸 诱导的 HT22 细胞死亡具有神经保护作用,EC50 为 35.2 μM。
HY-149094
HY-125717
mGluR
Neurological Disease
VU0029251 是一种 mGluR5 部分拮抗剂(Ki : 1.07 μM)。VU0029251 抑制表达大鼠 mGluR5 的 HEK293 细胞膜中谷氨酸 诱导的钙动员 (IC50 : 1.7 μM)。
HY-162340
HY-P0188A
HY-100808
HY-113371A
Methylcitric acid trisodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸 支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-N2488
HY-169345
mGluR
Neurological Disease
VU6043653 是一种有效的、选择性且能穿过血脑屏障的代谢型谷氨酸 受体亚型 5 (metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) ) 负变构调节剂,对 h mGlu5 的 IC50 值为 325 nM。
HY-120530
mGluR
Neurological Disease
JNJ-46281222 是选择性代谢型谷氨酸 2 (mGlu2 ) 高效 PAM (正构变构调节剂),具有纳摩尔摩尔亲和力(Kd =1.7 nM) 和高调节效能 (pEC50 = 7.71) 的高效 PAM (正构变构调节剂)。
HY-12597
L-Quisqualic acid
iGluR
mGluR
Neurological Disease
(+)使君子氨酸
Quisqualic acid (L-Quisqualic acid) 是一种天然的谷氨酸 类似物,是一种有效的,非选择性的兴奋性氨基酸 (EAA) 的两个亚型子集 (iGluR 和 mGluR ) 激动剂,对 mGluR1R 的 EC50 为 45 nM,Kd 值为 10 nM。Quisqualic acid 是从使君子中分离出来的。
HY-100838A
HY-103235
iGluR
Neurological Disease
NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物,是一种用 NPEC 光保护基团,将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化,使笼式配体对谷氨酸 受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。
HY-120699
mGluR
Neurological Disease
RO5488608 是代谢谷氨酸 受体2/3 (glutamate receptor 2/3 ) 的负变构调节剂。RO5488608 抑制 LY354740 (HY-18941) 诱导的细胞内 Ca2+ 释放,可用于抗抑郁的研究。
HY-100371R
HY-P2210A
GPR171
Neurological Disease
BigLEN(mouse) TFA 是一种 GPR171 激动剂,BigLEN(mouse) TFA 是一种 proSAAS 衍生的神经肽。BigLEN(mouse) TFA 调节小鼠的食物摄入,还依赖于突触后 G 蛋白激活的过程,抑制谷氨酸 向室旁核的小细胞神经元的释放。
HY-Y0069S
HY-B0495S5
LTG-d3 ; BW430C-d3
Autophagy
Sodium Channel
Neurological Disease
拉莫三嗪-d3
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-W015595
HY-N11930
Others
Neurological Disease
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸 诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.
HY-Z0283R
Benzenecarboxamide (Standard); Phenylamide (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
PARP
Others
苯甲酰胺 (Standard)
Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸 和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-129615
PSMA
Cancer
MIP-1072 是一种特异性的前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 小分子抑制剂。MIP-1072 抑制 PSMA 的谷氨酸 羧肽酶活性,Ki 值为 4.6 nM。MIP-1072 有望用于前列腺癌的研究。
HY-Y0069S1
HY-W670700
Others
Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸 诱导的细胞毒性 。
HY-112171
HY-W338140
2-Amino-4-(S-methylsulfonimidoyl)butanoic acid
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Methionine sulfoximine (2-Amino-4-(S-methylsulfonimidoyl)butanoic acid)是一种不可逆的谷氨酰胺合成酶抑制剂,具有抽搐作用。Methionine sulfoximine能够影响谷氨酸 和谷氨酰胺的代谢,可能在神经生物学研究中提供重要的见解。Methionine sulfoximine还被用于研究与癫痫相关的机制和抑制潜力。
HY-Y0069R
HY-103572
HY-130630
mGluR
Neurological Disease
mGluR2 modulator 1 (compound 95) 是一种有效的透过血脑屏障的 mGluR2 (代谢型谷氨酸 受体-2)正向变构调节剂,其 EC50 值为 0.03 μM。mGluR2 modulator 1 可用于精神病研究。
HY-P0133
Nona-L-arginine; Peptide R9
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸 模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-111973
Phytohormone
iGluR
Neurological Disease
红花菜豆酸
Phaseic acid 是一种脱落酸萜类分解代谢物,能够激活一部分脱落酸受体。Phaseic acid 是一种与光合作用停滞和脱落有关的植物激素。Phaseic acid 是 NMDA 型谷氨酸 受体 (NMDAR ) 的拮抗剂,可抑制 NMDAR 电流,IC50 为 34.37 μM。Phaseic acid 可减少细胞内钙内流,并发挥神经保护作用。
HY-N6746R
HY-P5524
Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid; γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid
NOD-like Receptor (NLR)
Others
C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸 残基,NOD1 激动剂)
HY-15067
FG 9041
iGluR
Cancer
二硝基喹酮
DNQX (FG 9041),是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸 受体 (non-NMDA glutamate receptor ) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
HY-105022R
R 58735 (Standard)
Reference Standards
Tau Protein
Neurological Disease
Sabeluzole (Standard)是 Sabeluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸 诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-P4531
HY-Y0134
HY-100815
iGluR
Neurological Disease
(R)-AMPA 是一种不活跃的AMPA受体配体,具有抑制神经元兴奋性氨基酸释放的作用。 (R)-AMPA在增强电刺激引起的[3H]D-aspartate释放的实验中表现为无活性。 (R)-AMPA在对AMPA和谷氨酸 的反应中被竞争性及非竞争性的AMPA受体选择性拮抗剂抑制。
HY-W008667
HY-Y0966S
HY-W012906
HY-121833
Trk Receptor
Akt
ERK
Neurological Disease
Cancer
藤黄酰胺
Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂,还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活,包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化,使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸 诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力,可用于研究神经退行性疾病和中风。
HY-162232
mGluR
Neurological Disease
mGluR2 agonist 1 (Compound 5b) 是一种有效的、选择性的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGluR ) 激动剂,EC50 为 82 nM。mGluR2 agonist 1 可用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
HY-W015240
HY-121793
HY-10823
GW1843; 1843U89; OSI-7904
Antifolate
Thymidylate Synthase
Cancer
OSI-7904L (GW1843) 是胸苷酸合酶 (TS) 的非竞争性抑制剂。OSI-7904L 是一种抗叶酸 化合物,也是叶酰聚谷氨酸 合成酶 (FPGS) 的底物。OSI-7904L 对肿瘤细胞具有细胞毒性,并且可以通过叶酸选择性阻断其毒性。
HY-122559
mGluR
Neurological Disease
BMS-984923 是有效的 mGluR5 沉默异构调节剂,具有良好的亲和力 (Ki = 0.6 nM),具有良好的口服生物利用度和血脑屏障透过性。BMS-984923 可有效抑制 PrPC-mGluR5 的相互作用,在不影响生理上谷氨酸 信号的情况下,抑制病理上的Aβo 信号。
HY-103233
FG 9041 disodium salt
iGluR
Cancer
DNQX (FG 9041) disodium salt,是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸 受体 (non-NMDA glutamate receptor ) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
HY-W975966
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes (包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H:醌:氧化还原酶 1 和谷氨酸 半胱氨酸合成酶)的活性和谷胱甘肽水平。
HY-W011417R
HY-103345R
HY-107212R
HY-Y0966S2
HY-Y0966S4
HY-103467
Fluorescent Dye
Others
NPE-caged-HPTS sodium 是一种笼状荧光团,其解笼状荧光团时会发出荧光,释放出游离的高极性荧光团 HPTS (Exc=470/40 nm, Em=525/50 nm)。HPTS 能够快速均匀地释放荧光团,可用于测量组织内的扩散,扩散系数为 μm2 s 1 ,近似于突触 L-谷氨酸 。
HY-10824
HY-N6237
HY-107516
(S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine
mGluR
Neurological Disease
(S)-3,4-DCPG 是代谢型谷氨酸 受体 8a (mGluR8a) 的选择性激动剂,在表达人类 mGluR8 的 AV12-664 细胞中其 EC50 为 31 nM。
HY-115796
mGluR
Others
VU0477886 是一种代谢型谷氨酸 受体亚型4(mGlu4)正变构调节剂,具有对mGlu4的强效激活活性(EC50 = 95nM,89% Glu Max),具有良好的药代动力学特征(脑:血浆Kp = 1.3),在帕金森病模型中具有显著疗效。
HY-114589
mGluR
Others
VU0240382 是一种代谢型谷氨酸 受体亚型5的调节剂,其活性因 是否具有别构激动活性而有所不同。具有别构激动活性的VU0240382在细胞系中可激活mGlu(5)受体,但在天然系统中无激动活性,在动物模型中与无别构激动活性的mGlu(5)调节剂具有相似的功效。
HY-100372
(RS)-ECPG
mGluR
Neurological Disease
E4CPG ((RS)-ECPG) 是一种 Group I/Group II 代谢型谷氨酸 受体 (Group I/Group II metabotropic glutamate receptor ) 的拮抗剂。E4CPG 可以抑制单突触后机制中突触后电流 (IPSC) 增强的成对脉冲比。
HY-W011713S
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid-d4 是 N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid (HY-W011713) 氘代物。(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid 是一种谷氨酸 衍生物。
HY-160893
PSMA
Cancer
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG(N-乙酰天冬氨酰谷氨酸 )水解,IC50 为 9 nM,Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide),可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130666
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Chlorambucyl-proline是一种氯铂酰氨基酸衍生物,具有抑制牛肺血管收缩酶的活性。Chlorambucyl-proline与转换酶以1:1的比例反应,并且其放射性标记的去除表明该化合物对酶活性具有不可逆的抑制作用。Chlorambucyl-proline通过形成酯键与酶的天冬氨酸或谷氨酸 侧链结合,从而导致酶的不可逆失活。Chlorambucyl-proline的失活速率常数在pH 5-8范围内增加,这表明其对酶活性的影响受pH环境的影响。
HY-B0778R
HY-P2525
MHC
Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸 脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞,也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。
HY-Y0966S3
HY-113371R
Methylcitric acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid (Standard)是 2-Methylcitric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸 支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-N12622
HY-P1287
iGluR
Neurological Disease
Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸 的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽,IC50 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。
HY-N15005
Others
Neurological Disease
特库叶菌素
Espicufolin 是一种可在 Streptomyces sp:cu39 发现的神经元细胞保护物质。Espicufolin 能够抑制谷氨酸 毒性,从而减轻或克服脑缺血损伤,对 N18-RE-105 细胞的毒性 EC50 值为 40 nM。。Espicufolin 可以用神经退行性疾病研究。
HY-B0829
HY-113402R
HY-103561
mGluR
Neurological Disease
DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine) 是代谢型谷氨酸 受体5 (mGluR5) 的中性变构调节剂。DCB 在 3,3'-二氟苯达嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluRs (mGluR5) 的正变构调节。DCB 显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。
HY-120970
HY-B0158S5
HY-170562
HY-120251A
AIT-082
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
来普利宁钾
Leteprinim potassium (AIT-082),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸 毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-P990078
LY3372993
Amyloid-β
Neurological Disease
Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸 形式。Remternetug 可快速有效地减少淀粉样斑块。Remternetug 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-122218
Glutaminase
Neurological Disease
JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON; HY-108357) 的前体,是一种口服有效的,选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase ) 拮抗剂,可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶,导致动物中谷氨酸 水平的净降低。
HY-W016814
HY-B0495S4
LTG-13 C3 ; BW430C-13 C3
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
拉莫三嗪-13 C3
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-N9404
Sodium Channel
Neurological Disease
苯甲酰异叶乌头碱
6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid),具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素,抑制 [Na+ ]i、[Ca2+ ]i 增加和谷氨酸 释放,阻断钠通道 。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。
HY-Y0966
HY-W711852
Benzenecarboxamide-d5 ; Phenylamide-d5
Isotope-Labeled Compounds
PARP
Endogenous Metabolite
Others
苯甲酰胺-d5
Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸 和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-163772
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是 Nrf2 介导的抗氧化防御系统的强效快速激活剂,可防止谷氨酸 介导的兴奋性毒性,并诱导抗氧化基因 Gpx4 、Sod1 和 Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用以及抗氧化应激和炎症的调节作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-Y0966S9
HY-107703
iGluR
Neurological Disease
CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂,具有有效的抗惊厥活性。CGP 39551 对 L-[3 H]-谷氨酸 具有抑制活性 (Ki =8.4 μM)。
HY-120251
AIT-082 free acid
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease
来普利宁
Leteprinim (AIT-082 free acid),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸 毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS ) 中发挥作用。
HY-12363
HY-120717
mGluR
Others
VU6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 mGlu2 (代谢型谷氨酸 受体 2) 负变构调节剂,mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 >30 µM。VU6001966 可用作 mGlu2 PET 的示踪剂。
HY-100808R
HY-113371S
Methylcitric acid-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸 支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-118256
mGluR
Neurological Disease
LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的 mGlu5 (代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM),其 EC50 值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。LSN2814617 具有促醒作用。LSN2814617 可用于精神分裂症研究。
HY-14334
WAY-255315
5-HT Receptor
Neurological Disease
SAM-315 (WAY-255315) 是 5-羟色胺-6 (5-Hydroxytryptamine-6 ) 的有效拮抗剂,其 Ki 和 IC50 分别为 1.1 nM 和 4.6 nM。SAM-315 可显著增加大脑海马中乙酰胆碱和谷氨酸 的释放。
HY-10446
Antifolate
Apoptosis
Cancer
普拉曲沙
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸 合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12598
HY-12741
LDN-0212320; OSU-0212320
EAAT
Neurological Disease
LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸 转运体 (GLT-1) /兴奋性氨基酸转运体 2 (EAAT2) 的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
HY-115864
TAK-653; NBI-1065845
iGluR
Lipoxygenase
Neurological Disease
Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸 依赖方式选择性结合 AMPA-R,诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 目前正在开发用于治疗抑郁症。
HY-B0495S1
HY-129274
mGluR
Neurological Disease
RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM ),主要针对代谢型谷氨酸 受体 2 和 3 (mGlu2 , mGlu3 )。RO4988546 能够减少 [3 h]-LY354740 在正性结合位点的结合,同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。
HY-B0495S7
HY-106376A
L-Buthionine sulfoximine; L-BSO
Ferroptosis
Cancer
L-丁硫氨酸-亚砜亚胺
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸 半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-111973S3
HY-19742A
SRA-333 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
Lecozotan (SRA-333) hydrochloride 是一种具有口服活性的,选择性 5-HT1A 拮抗剂,对克隆人 5-HT1A 受体的 Ki 为 4.5 nM。Lecozotan hydrochloride 可增强海马体中谷氨酸 和乙酰胆碱的刺激释放,并具有增强认知的特性。Lecozotan hydrochloride 具有用于轻度至中度阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-14418
ML-128
mGluR
Neurological Disease
VU0361737 (ML-128) 是一种高效、选择性的,中枢神经系统 (CNS) 渗透性的代谢型谷氨酸 受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM ),对人类和大鼠 mGluR4 作用的 EC50 值分别为 240 nM 和 110 nM。VU0361737 具有神经保护作用,有潜力用于帕金森氏病的研究。
HY-W768207
HY-120553
Apoptosis
Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸 诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
HY-100355R
HY-122259
Antifolate
Cancer
AMPte-Glu-γ-Glu 是叶酰聚-γ-谷氨酸 合成酶 (FPGS ) 的底物。AMPte-Glu-γ-Glu 对中国仓鼠卵巢细胞具有细胞毒性,对其衍生细胞系 Pro3,R2 和 43-10 的 IC50 分别为 20, 350 和 3 nM。
HY-100781B
L-APB monohydrate
mGluR
Neurological Disease
L-AP4 (L-APB) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸 受体 (mGluR) 的特异性激动剂,其对 mGlu4 , mGlu8 , mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
HY-100781A
L-APB
mGluR
Neurological Disease
L-AP4 (L-APB) 是一种有效的、代谢型谷氨酸 受体 (mGluR) 的特异性激动剂,其对 mGlu4 , mGlu8 , mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
HY-164284
HY-107661
ONO-2506; (R)-2-Propyloctanoic acid
Others
Neurological Disease
Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂,通过抑制 S-100β 的合成,调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。Arundic acid 还通过激活 Akt 、ERK 和 NF-κB 信号通路来提高 EAAT1 的表达水平,有潜力消除过来谷氨酸 和抑制兴奋性脑损伤或死亡。Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。
HY-B2228
Biochemical Assay Reagents
Cancer
蛋白酶
Proteinase, Aspergillus oryzae 是一种丝氨酸蛋白酶,主要作用于蛋白质底物,通过水解肽键分解蛋白质为氨基酸和小肽。Proteinase, Aspergillus oryzae 具有碱性 pH 偏好(最适 pH 10.5),可高效降解酪蛋白、聚谷氨酸 和聚赖氨酸等,其活性受二异丙基氟磷酸(DFP)和马铃薯抑制剂不可逆抑制。Proteinase, Aspergillus oryzae 通过丝氨酸残基催化水解反应,广泛应用于食品加工(如酱油发酵)、洗涤剂和皮革工业,尤其在固态发酵中表现出高产量和低成本优势。
HY-115685
HY-106376C
L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride
Ferroptosis
Metabolic Disease
Cancer
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸 半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
HY-124619
EAAT
HIV
Neurological Disease
GPI-1046 是一种口服有效的不含抗生素作用的免疫亲和素配体,通过上调前额皮质 (PFC) 和伏隔核核心 (NAc-core) 中的谷氨酸 转运蛋白1 (GLT1 ) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 通过减弱钙池操纵钙 (SOC) 进入,改善人类免疫缺陷病毒 (HIV) 相关感觉神经病 (HIV-SN)。GPI-1046 具有神经保护活性。
HY-10824A
PT523 monoammonium
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Antifolate
Cancer
Talotrexin monoammonium 是 Talotrexin (HY-10824) 的单铵盐形式。Talotrexin monoammonium 是一种 Aminopterin (HY-14518) 的类似物,是一种非聚谷氨酸 化的经典抗叶酸剂 (antifolate )。Talotrexin monoammonium 是一种还原型叶酸载体 (RFC ) 的特异性抑制剂,可选择性地抑制 RFC 转运。Talotrexin monoammonium 通过靶向 DHFR 抑制肿瘤生长显示出抗肿瘤活性。
HY-118758
γ-Kainic acid-glutamic acid
Sodium Channel
Neurological Disease
γ-Kainylglutamic acid (γ-Kainic acid-glutamic acid),一种源自凯氨酸和 L-谷氨酸 的二肽,是一种氨基酸引起的神经兴奋的选择性拮抗剂,具有抗惊厥特性。γ-Kainylglutamic acid 抑制了由神经刺激剂 N-甲基-D-天冬氨酸在脑切片中诱导的 Na+ 通道的刺激。γ-Kainylglutamic acid 在保护小鼠免受百草枯引起的惊厥方面也有效,EC50 值为 0.17 μmol。
HY-B0495S3
HY-122742
iGluR
Neurological Disease
HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R ) 增强剂。HBT1 以谷氨酸 依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。
HY-120079
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP),IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸 兴奋性毒性。
HY-Y0966S5
HY-Y0966S7
HY-Y0966S6
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素,由嗜酸假单胞菌属新种产生,在有氧条件下,在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S,显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸 。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性,但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-Y0966R
HY-B0495S
HY-13653
HY-112171R
Endogenous Metabolite
CaSR
Others
γ-l-谷氨酰-l-丙氨酸 (Standard)
γ-L-Glutamyl-L-alanine (Standard) 是 γ-L-Glutamyl-L-alanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-L-Glutamyl-L-alanine 是由 γ-谷氨酸 和丙氨酸组成,是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。γ-L-Glutamyl-L-alanine 是 γ-Glutamylcyclotransferase 的天然底物。γ-L-Glutamyl-L-alanine 是钙敏感受体 (CaR ) 功能的正调节剂。
HY-10446R
Reference Standards
Antifolate
Apoptosis
Cancer
普拉曲沙 (Standard)
Pralatrexate (Standard)是 Pralatrexate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸 合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-122723
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物,是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸 草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1 ) 抑制剂,IC50 为 8.2 uM。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
HY-N5159
iGluR
Neurological Disease
Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽,具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症,并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸 受体的活性,而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。
HY-123820
mGluR
Neurological Disease
LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3 ) 拮抗剂,Ki 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成,IC50 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。
HY-Y0966S11
HY-W016814R
cis-Aconitic acid (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
顺乌头酸 (Standard)
(Z)-Aconitic acid (Standard) 是 (Z)-Aconitic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Aconitic acid 是一种谷氨酸 脱羧酶 (glutamate decarboxylase ) 抑制剂。(Z)-Aconitic acid 可降低 IκB-α 磷酸化。(Z)-Aconitic acid 可抑制抗原诱发的关节炎和 Monosodium urate (HY-B2130A) 诱发的痛风。
HY-117483
iGluR
Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽,能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸 与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合,IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
HY-103565
mGluR
Neurological Disease
AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸 受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-N0215
HY-114076
GABA Receptor
Neurological Disease
CGP55845是一种强效的选择性GABAB受体拮抗剂,具有阻止激动剂结合的活性。CGP55845的IC50值为5 nM,表明其在抑制GABA和谷氨酸 释放方面表现出明显的活性。CGP55845在与GABAB受体形成复合物时的表观Kd为30 nM,显示出其在该受体的高亲和力。CGP55845在解除(R)-(-)-baclofen的抑制作用时,其效力与100 μM CGP 35348相当。
HY-N15587
Gostatine
Aminotransferases (Transaminases)
Metabolic Disease
Gostatin 是一种天冬氨酸氨基转移酶 (GOT ) 抑制剂。Gostatin 可在 Streptomyces sumanensis nov. sp. NK-23 中发现。Gostatin 对猪心 GOT 的抑制效果强,对小麦胚芽 GOT 和 GPT 的抑制效果较弱,对谷氨酸 脱氢酶和谷氨酰胺合成酶无显著影响。Gostatin 的抑制机制类似于底物竞争性抑制,天冬氨酸对其抑制作用具有保护效应。Gostatin 可用于研究 GOT 的催化机制及其在氮代谢中的作用。
HY-100811
7-CKA
iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸 重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
HY-122255
mGluR
Neurological Disease
LY487379 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 增强谷氨酸 刺激[35 S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 可用于精神分裂症研究。
HY-100811A
7-CKA sodium salt
iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸 重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。
HY-103552
mGluR
Neurological Disease
LY487379 hydrochloride 是一种选择性人 mGluR2 正变构调节剂 (PAM)。LY487379 hydrochloride 增强谷氨酸 刺激[35 S]GTPγS 与 EC50 值分别为 1.7 μM 和 >10 μM 的 mGlu2 和 mGlu3 受体的结合。LY487379 hydrochlorid 可促进大鼠认知灵活性,促进行为抑制。LY487379 hydrochlorid 可用于精神分裂症研究。
HY-W015240R
HY-W269511
Drug Derivative
Neurological Disease
NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物,它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B ) 抑制剂,同时也阻断钠离子通道 (sodium channel ) 和 N 型钙通道 (calcium channel )。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸 的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似,具有与 SAFM 类似的一些药理作用,可用于帕金森病的研究。
HY-B0822
HY-152064S
Isotope-Labeled Compounds
氯氰菊酯-d5
Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性,并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间,使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 ),并影响谷氨酸 受体 和乙酰胆碱受体 ,Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外,Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-124825
Others
Cancer
iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸 草酰乙酸转氨酶 1;GOT1 ) 抑制剂,在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC50 为 85 μM,在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC50 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。
HY-B0158S8
HY-100808S
HY-117132
mGluR
Neurological Disease
YM-202074 是一种具有高亲和力的选择性的变构代谢型谷氨酸 受体1型 (mGluR1 ) 拮抗剂。YM-202074结合大鼠 mGluR1 的变构位点,Ki 值为 4.8 nM。YM-202074 也能抑制 mGluR1 介导的大鼠小脑颗粒细胞肌醇磷酸的产生,IC50 值为 8.6 nM。YM-202074 在短暂性大脑中动脉 (tMCA) 闭塞大鼠模型中具有强效的神经保护作用。
HY-Y1147
Maleic acid diethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
马来酸二乙酯
Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽(GSH)消耗剂,可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合,在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH,加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸 转运体 XO- 活性,促进前体氨基酸摄取,反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病(如高压氧损伤和代谢疾病)中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
HY-150526
HY-103556
mGluR
Neurological Disease
YM-202074 fumarate 是一种具有高亲和力的选择性的变构代谢型谷氨酸 受体1型 (mGluR1 ) 拮抗剂。YM-202074 fumarate 结合大鼠 mGluR1 的变构位点,Ki 值为 4.8 nM。YM-202074 fumarate 也能抑制 mGluR1 介导的大鼠小脑颗粒细胞肌醇磷酸的产生,IC50 值为 8.6 nM。YM-202074 fumarate在短暂性大脑中动脉 (tMCA) 闭塞大鼠模型中具有强效的神经保护作用。
HY-103565A
mGluR
Neurological Disease
AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸 受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-13653R
HY-W015240S1
HY-W015240S
HY-100840A
4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine
mGluR
Neurological Disease
(RS)-4C3HPG (4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是一种有效的中枢神经系统内代谢型谷氨酸 受体 1 (mGluR1 ) 竞争性拮抗剂,同时是 mGluR2/3 的激动剂。(RS)-4C3HPG 在急性全脑缺血大鼠模型中具有神经保护作用。
HY-107508
mGluR
Neurological Disease
VU-29 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 受体的正变构调节剂 (对 rmGluR5 的 EC50 =9 nM, Ki =244 nM)。相对于其他亚型,VU-29 对 mGluR5 具有选择性 (EC50 : rmGluR1/rmGluR2=557 nM/1.5 μM; hmGluR4=154 nM)。
HY-P4886
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸 修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-100840
(S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine
mGluR
Neurological Disease
(S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸 受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3HPG 具有抗惊厥活性,可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。
HY-P4886A
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸 修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-B0495S8
HY-70057
FCE 26743; EMD 1195686
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺
Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-P1077
HY-P5396
Amino Acid Decarboxylase
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸 脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
HY-N0215R
HY-103565R
Reference Standards
mGluR
Neurological Disease
AMN082 (Standard)是 AMN082 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸 受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-B0822R
HY-B0495S6
HY-123411
BCI 632
mGluR
Neurological Disease
MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力,Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸 诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
HY-170499
BI02982816
mGluR
Neurological Disease
VU6024578 (BI02982816) 是口服有效的代谢型谷氨酸 受体 (mGluR1 ) 选择性正变构调节剂 (PAM),可激活人类 mGluR1 和大鼠 mGluR1,EC50 分别为 54 nM 和 46 nM。VU6024578 在大鼠 amphetamine 诱发的多动症模型和 MK-801 (HY-15084B) 诱发的新物体识别 (NOR) 模型中表现出抗精神病活性。VU6024578 具有血脑屏障通透性。
HY-N0215S13
HY-N0215S3
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 d2
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S
HY-107506
mGluR
Neurological Disease
Ro 67-4853 是 mGluR1 的正向变构调节剂 (PAM),对于 rmGlu1a 受体的 pEC50 为7.16。Ro67-4853在包括 hmGlu1、rmGlu1 和 rmGlu5 在内的所有I 型 mGlu 受体上显示活性。Ro 67-4853 通过与受体的跨膜结构域 (TMD) 相互作用增强L-谷氨酸 的效力。Ro 67-4853 增强对重复振动刺激的感觉突触反应。
HY-P1080
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸 胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-W779386
Aceturic acid-13 C2 , 15 N; Acetamidoacetic acid-13 C2 , 15 N
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
N-Acetylglycine-13 C2 ,15 N (Aceturic acid-13 C2 ,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是许多食品中的次要成分。N-Acetylglycine 是一种增味剂,可引发类似谷氨酸 钠 (MSG) 的感官体验。
HY-N0215S1
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 d8
L-Phenylalanine-d8 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-10819
Antifolate
Cancer
AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT ) 抑制剂,对人 GARFT 的 Ki 为 28 nM,且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸 合成酶的底物,Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长,IC50 分别为 4 和 2.9 nM,也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
HY-N0215S12
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸-d5
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N6746S1
HY-W017230
HY-100811AR
7-CKA sodium salt (Standard)
Reference Standards
iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (sodium salt) (Standard)是 7-Chlorokynurenic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸 重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。
HY-118275
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
FK960 是一种潜在的抗痴呆剂,通过增强胆碱能神经传递,来逆转感觉刺激引起的脑血流量 (rCBF) 减少。在猕猴实验中,毒扁豆碱 (AChE 抑制剂;HY-N6608) 能够完全消除振动触觉刺激增加的感觉皮层的 rCBF。FK960 (1-1000 μg/kg) 则可以恢复被消除的 rCBF 反应,作用时间可持续 1 小时。然而,FK960 不能恢复由 HA-966 (NMDA 调节剂;HY-100822) 消除的 rCBF 反应,表明其功能不依赖于非谷氨酸 能神经传递。
HY-100811R
7-CKA (Standard)
Reference Standards
iGluR
Neurological Disease
7-Chlorokynurenic acid (Standard)是 7-Chlorokynurenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50 =0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸 重摄取到突触小泡中的有效抑制剂,Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
HY-P1077A
HY-N0215S2
HY-110070
2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium
mGluR
Others
Neurological Disease
DL-AP4 sodium (2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium) 是代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 的激动剂。DL-AP4 sodium 与 mGluR4 结合,激活与腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 呈负相关的信号通路,并抑制 Forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 产生。DL-AP4 sodium 还是 ON 通道的抑制剂,可降低光感受器对亮度变化的敏感性。
HY-100804
HY-101310
HY-70057A
FCE 26743 mesylate; EMD 1195686 mesylate
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease
Neurological Disease
沙芬酰胺甲磺酸盐
Safinamide (FCE 26743; EMD 1195686) mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-N0215S7
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-3-13 C
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 3-13 C
L-Phenylalanine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-70057R
FCE 26743 (Standard); EMD 1195686 (Standard)
Reference Standards
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺(Standard)
Safinamide (Standard)是 Safinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-P5395
HIV
Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸 受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
HY-P1080A
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸 胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-30004R
HY-N0215S10
HY-144382
Bacterial
Infection
Glutamate-5-kinase-IN-2 (compound 54) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂,MIC (最小抑制浓度) 为 4.2 μM. Glutamate-5-kinase-IN-2 通过促进 L-谷氨酸 结合位点的构象变化来抑制 G5K 活性。Glutamate-5-kinase-IN-2 具有抗结核活性分子研究的潜力。
HY-N0215S8
HY-19411
nAChR
Neurological Disease
SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性,选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki =22 nM;IC50 =30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki =14 nM;IC50 =18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸 能神经传递,Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
HY-N0215S14
HY-B0158S7
HY-70057S1
FCE 26743-d4 -1; EMD 1195686-d4 -1
Isotope-Labeled Compounds
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d4
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-100781
D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid
iGluR
Neurological Disease
D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸 的磷酸类似物,是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
HY-103565AR
Reference Standards
mGluR
Neurological Disease
AMN082 (free base) (Standard)是 AMN082 (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸 受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-13653S
HY-147512
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB1/2 agonist 1 是一种有效的可穿过血脑屏障的 CB1/2 激动剂,CB1R 和 CB2R 的 EC50 s 分别为 56.15, 11.63 nM。CB1/2 agonist 1 减少谷氨酸 释放和 LPS 诱导的小胶质细胞活化。CB1/2 agonist 1 显示出抗炎和镇痛作用。CB1/2 agonist 1 具有研究多发性硬化症的潜力。
HY-117734
iGluR
Neurological Disease
PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂,用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间,但对谷氨酸 和甘氨酸 EC50 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应,但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。
HY-P10405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列,特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸 残基,与 D2 受体的特定结构域相互作用,从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-100804R
HY-13653S1
EGCG-d4 ; Epigallocatechol Gallate-d4
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸 脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-70059
mGluR
Neurological Disease
LY341495 是代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
HY-N0215S11
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-13 C9 ,15 N
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 13 C9 ,15 N
L-Phenylalanine-13 C9 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-70057S4
FCE 26743-d5 ; EMD 1195686-d5
Isotope-Labeled Compounds
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
沙芬酰胺-d5
Safinamide-d5 (FCE 26743-d5 ) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-155811
iGluR
Neurological Disease
DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR ) 的选择性负变构调节剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50 : 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸 协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
HY-157998
mGluR
Src
Others
mG2N001 是代谢型谷氨酸 受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50 : 93 nM),并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性,其放射性同位素 [11C] mG2N001 可用于 PET 成像。[11C] mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好,能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域,产生高对比度的大脑图像。
HY-164575
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
PSMA
Cancer
NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂,能够与放射性核素结合,制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温,2 h,ph 7-7.5),得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸 (KuE),KuE 是前列腺特异性膜抗原(PSMA)的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga,可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。
HY-15703
iGluR
Neurological Disease
QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50 =3.9 μM),GluN1/GluN2C (IC50 =7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50 =182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸 介导的钙离子内流,从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性,可通过血脑屏障,通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-N0215S9
HY-150109A
HDAC
Cancer
Purinostat 是 HDAC I/IIb 的选择性抑制剂,具有抗白血病活性。Purinostat 的甲磺酸盐形式 Purinostat mesylate (HY-150109),能够抑制 CML 患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向 HDAC I/IIb 可抑制白血病干细胞 (LSC) 存活的几个重要因子,包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和 mTOR。Purinostat mesylate 通过增加 GLS1 来增加 LSC 中的谷氨酸 代谢。
HY-119886
iGluR
Neurological Disease
BMS-986169 是一种谷氨酸 N 甲基-D-天冬氨酸 2B 受体 (GluN2B ) 抑制剂。BMS-986169 对 GluN2B 亚基变构调节位点具有高结合亲和力,Ki 值为 4.03-6.3 nM。BMS-986169 可以抑制 Xenopus 卵母细胞中的 GluN2B 受体功能,IC50 值为 24.1 nM。 BMS-986169 可以抑制 hERG 通道活性,IC50 值为 28.4 μM。BMS-986169 可用于难治性抑郁症的研究。
HY-B0822S1
GABA Receptor
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
氟虫腈-13 C6
Fipronil-13 C6 是 13 C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸 盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
HY-107522
EAAT
Neurological Disease
DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1 ),EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14 C]谷氨酸 ,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5 ,Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
HY-118783
(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid
HDAC
HSP
Neurological Disease
Cancer
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物,具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化,并保护培养的神经元免受谷氨酸 诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂,它含有炔烃基团,可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。
HY-70059A
mGluR
Neurological Disease
(Rac)-LY341495 是 LY341495 (HY-70059) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。LY341495 是代谢型谷氨酸 受体 (mGluR ) 拮抗剂,对 mGlu2,mGlu3,mGlu1a,mGlu5a,mGlu8,mGlu7 和 mGlu4 受体的 IC50 分别为 21 nM,14 nM,7.8 μM,8.2 μM,170 nM,990 nM 和 22 μM。
HY-148611
iGluR
Neurological Disease
NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂,具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下,能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸 或甘氨酸的激动剂竞争,也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构,显示出其作为新型药理学剂的潜力,用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸 毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-107522B
EAAT
Neurological Disease
DL-TBOA ammonium 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1 ),EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA ammonium 抑制表达人 EAAT1 和 EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14 C]谷氨酸 ,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA ammonium 以竞争性方式阻断 EAAT4 和 EAAT5 ,Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
HY-120511
Opioid Receptor
Neurological Disease
KNT-127 是一种选择性且可穿透血脑屏障 (BBB) 的 δ-opioid 受体 (DOR ) 激动剂 (Ki = 0.16 nM)。KNT-127 对 δ 受体具有高度选择性,对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 值分别为 0.16、21.3 和 153 nM。KNT-127 作为一种偏向性配体,主要激活环磷酸腺苷 (cAMP) 信号,同时降低 β-Arrestin 信号的激活。KNT-127 可增加纹状体、伏隔核和前额叶皮质中多巴胺和 L-谷氨酸 的释放。KNT-127 具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 KNT-127 可用于神经系统疾病的研究。
HY-100355
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Cancer
C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子,可通过血脑屏障,是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸 的胞吐,从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点,如参与调控内质网应激相关蛋白(如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等)、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制,诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
HY-147517
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-9(compound 11)是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用) 抑制剂,IC50 值为 0.575 μM。Keap1-Nrf2-IN-9 增加 Nrf2 靶基因的表达,包括血红素加氧酶 1 (Hmox1), 谷胱甘肽 S 转移酶 P (GstP) 和谷氨酸 -半胱氨酸连接酶催化 (Gclc) 和调节 (Gclm) 亚基。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。
HY-101261
iGluR
Neurological Disease
ATPA 是一种选择性的谷氨酸 受体 GluR5 激活剂,对 GluR5wt,GluR5(S741M),GluR5(S721T),GluR5(S721T, S741M),GluR5(S741A),GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66,9.5,1.4,23,32,18 和 14 μM。
HY-L064
1,247 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸 和氨。谷氨酸 在谷氨酸 脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,247 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
HY-L147
728 compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制,将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸 、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具,蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效,而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物,蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 728 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W345421
HY-W013048
HY-W042000
HY-W011391A
HY-W141942
HY-W098060
HY-W012138
HY-W098059
HY-W013210
HY-W291634
HY-W010924
HY-W141944
HY-W016319
HY-W010888
HY-Y1844
HY-W008495
HY-W008529
HY-W009262
HY-W009472
HY-W016012
HY-W008326
HY-W011075
HY-W141952
HY-P4632
HY-W022255
HY-W141945
HY-W025811
HY-W003605A
HY-W041988
Bacterial
Infection
Fmoc-Glu-OMe 是一种谷氨酸 衍生物,在 AgNO3 溶液中显示出抗菌活性和凝胶化特性。Fmoc-Glu-OMe 是一种可成型的伤口愈合生物材料。
HY-W111969
HY-Y1166
HY-16757
HY-W141955
HY-W006185
HY-P5923
HY-P4885
HY-P3089
HY-W014742
HY-W005143
HY-W013678R
HY-W011713R
HY-W012537
HY-W096171
HY-P10126
Endogenous Metabolite
Others
Osteocalcin, bovine 是一种维生素 K 依赖性骨特异性蛋白质。Osteocalcin, bovine 也称为骨含γ-羧基谷氨酸 蛋白 (BGLAP)。Osteocalcin, bovine 是一种小型 (49 个氨基酸)非胶原蛋白激素。
HY-P3089A
HY-P3735
Peptides
Cancer
Bone Gla Protein (45-49) 是来自骨 (BGP, 骨钙素) 的含有羧基谷氨酸 (Gla) 的蛋白质片段 (45-49),Bone Gla Protein对在体外对体内靠近骨内膜表面的许多细胞具有趋化活性。
HY-113084
HY-W023493
HY-P0133B
Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸 模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-P2259
iGluR
Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸 能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
HY-P0133A
HY-P0188
HY-P0188A
HY-P2210A
GPR171
Neurological Disease
BigLEN(mouse) TFA 是一种 GPR171 激动剂,BigLEN(mouse) TFA 是一种 proSAAS 衍生的神经肽。BigLEN(mouse) TFA 调节小鼠的食物摄入,还依赖于突触后 G 蛋白激活的过程,抑制谷氨酸 向室旁核的小细胞神经元的释放。
HY-W015595
HY-P0133
Nona-L-arginine; Peptide R9
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸 模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-P5524
Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid; γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid
NOD-like Receptor (NLR)
Others
C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸 残基,NOD1 激动剂)
HY-P4531
HY-Y0134
HY-W008667
HY-W012906
HY-P2525
MHC
Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸 脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞,也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。
HY-P1287
iGluR
Neurological Disease
Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸 的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽,IC50 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。
HY-117483
iGluR
Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽,能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸 与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合,IC50 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P4886
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸 修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-P4886A
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸 修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集,而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
HY-P1077
HY-P5396
Amino Acid Decarboxylase
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸 脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
HY-P1080
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸 胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-P1077A
HY-P5395
HIV
Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列,一种对照无活性肽,用作谷氨酸 受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物,连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877,用Ala取代Tyr,因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
HY-P1080A
Calcium Channel
Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1 ) 通道阻滞剂,对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道,IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50 ,30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸 胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放,对 L 型或 N 型钙通道没有影响。
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸,其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸,用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 时,可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P10405
Dopamine Receptor
Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列,特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸 残基,与 D2 受体的特定结构域相互作用,从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
HY-P5439
PKC
MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。据报道,Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体,从细胞质移动到线粒体膜,使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸 和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W041895S
DL-Glutamic acid-d5 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸 是作为基本代谢产物的谷氨酸 的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸 的第二相相比,DL-谷氨酸 具有更好的稳定性。
HY-W041895S1
DL-Glutamic acid-d3 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸 是作为基本代谢产物的谷氨酸 的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸 的第二相相比,DL-谷氨酸 具有更好的稳定性。
HY-14608S8
L-Glutamic acid-d3 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S7
L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S2
L-Glutamic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S1
L-Glutamic acid-1-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S5
L-Glutamic acid-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S
L-Glutamic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S10
L-Glutamic acid-13 C2 是 13 C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S6
L-Glutamic acid-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S9
L-Glutamic acid-15 N,d5 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S3
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-14608S4
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N,d5 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸 盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-100805S2
D-Glutamic acid-13 C5 ((R)-Glutamic acid-13 C5 ) 是 13 C 标记的 D-Glutamic acid. D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
HY-100805S1
D-Glutamic acid-13 C5 ,15 N ((R)-Glutamic acid-13 C5 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 D-Glutamic acid. D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
HY-100805S
D-Glutamic acid-d5 是 D-Glutamic acid 的氘代物。D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
HY-76082S1
L-Pyroglutamic acid-13 C5 是 13 C 标记的 L-Pyroglutamic acid (HY-76082)。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
HY-76082S
L-Pyroglutamic acid-d5 是 L-Pyroglutamic acid (HY-76082) 氘代物。L-Pyroglutamic acid 是 Pyroglutamic acid 的左旋异构体。L-Pyroglutamic acid 是人体中具有生物活性的对映异构体。Pyroglutamic acid 是谷胱甘肽代谢中的中间体。L-Pyroglutamic acid 可以做为系统性红斑狼疮 (SLE) 的生物标志物。
HY-W588263S1
Indole-3-acetyl glutamate-d4 (IAGlu-d4 ) 是氘代标记的 Indole-3-acetyl glutamate。Indole-3-acetyl glutamate (IAGlu) 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的衍生物。Indole-3-acetyl glutamate 作为 IAA 的一种结合形式,参与了 IAA 的运输、储存以及在植物体内的稳态调控。Indole-3-acetyl glutamate 可用于植物激素对植物的生长发育影响的研究。
HY-15121S
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸 与谷氨酸 受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-W654013
Minocycline-d7 是氘代标记的 Minocycline。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer ),抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸 神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412AS
Minocycline-d6 是 Minocycline (HY-17412A) 氘代物。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer ),抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸 神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412S
Minocycline-d6 hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer ),抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸 神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α ) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer ),抗炎(anti-inflammatory ) 和谷氨酸 (glutamate ) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸 神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic ) 作用。
HY-B0649S1
Propofol-d18 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸 受体介导的兴奋性突触传递。
HY-B0649S
Propofol-d17 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸 受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-17030S
Acamprosate-d3 (calcium) 是 Acamprosate calcium 的氘代物。Acamprosate calcium (Campral EC) 是GABA受体激动剂和谷氨酸 能系统调节剂。
HY-110233S
Acamprosate-d6 (calcium) 是氘代标记的Acamprosate calcium。Acamprosate calcium (Campral EC) 是GABA受体激动剂和谷氨酸 能系统调节剂。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-N0391S4
L-Citrulline-d4 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸 盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S2
L-Citrulline-d6 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸 盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-N0391S5
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸 盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-Y0367S
Maleic Acid-d2 是 Maleic Acid 的氘代物。 Maleic Acid 能够抑制大肠杆菌 (E. coli ) 和李斯特菌 (L. monocytogenes ) 中的谷氨酸 脱羧酶 (GAD) 。
HY-W014666S
Xanthurenic acid-d4 是 Xanthurenic acid 的氘代物。 Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中,被认为是 Group II 代谢型谷氨酸 受体 的激动剂。
HY-113080S
N-Acetylornithine-d2 是 N-Acetylornithine (HY-113080) 氘代物。N-Acetylornithine 是从 L-谷氨酸 到 L-精氨酸的酶促生物合成中的中间体。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA ) 和谷氨酸 门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-N0391S3
L-Citrulline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸 盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-Y0966S10
Glycine-d3 是 Glycine 氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-Y0966S8
Glycine-d5 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S1
Glycine-d2 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0069S
is the deuterium labeled N-Acetylglycine. N-Acetylglycine 是 N-Acetylglycine (HY-Y0069) 氘代物。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是许多食品中的次要成分。N-Acetylglycine 是一种增味剂,可引发类似谷氨酸 钠 (MSG) 的感官体验。
HY-B0495S5
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y0069S1
N-Acetylglycine-d2 是氘代标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是许多食品中的次要成分。N-Acetylglycine 是一种增味剂,可引发类似谷氨酸 钠 (MSG) 的感官体验。
HY-Y0966S
Glycine-15 N 是一种 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S2
Glycine-2-13 C 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S4
Glycine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-W011713S
N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid-d4 是 N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid (HY-W011713) 氘代物。(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid 是一种谷氨酸 衍生物。
HY-Y0966S3
Glycine-13 C2 是带有 13 C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0495S4
Lamotrigine-13 C3 是Lamotrigine 的 13 C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-W711852
Benzamide-d5 (Benzenecarboxamide-d5 ) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸 和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
HY-Y0966S9
Glycine-15 N,d2 是带有 15 N 标记和氘代标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-113371S
2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸 支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-B0495S1
Lamotrigine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S7
Lamotrigine-13 C (LTG-13 C) 是 13 C 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-111973S3
Phaseic acid-d4 是 Phaseic acid 的氘代标记物。Phaseic acid 是一种脱落酸萜类分解代谢物,能够激活一部分脱落酸受体。Phaseic acid 是一种与光合作用停滞和脱落有关的植物激素。Phaseic acid 是 NMDA 型谷氨酸 受体 (NMDAR ) 的拮抗剂,可抑制 NMDAR 电流,IC50 为 34.37 μM。Phaseic acid 可减少细胞内钙内流,并发挥神经保护作用。
HY-W768207
Cytidine-1',2',3',4',5'-13 C5 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0495S3
Lamotrigine-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y0966S5
Glycine-1-13 C,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S7
Glycine-2-13 C,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-Y0966S6
Glycine-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-B0495S
Lamotrigine-13 C3 ,d3 是一种 13 C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-Y0966S11
Glycine-13 C2 ,15 N,d2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
HY-152064S
Cypermethrin-d5 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性,并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道 ) 的开放时间,使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道 )、(钙离子通道 ) 和 (钾离子通道 ),并影响谷氨酸 受体 和乙酰胆碱受体 ,Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外,Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d13) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-100808S
D-Serine-d3 ((R)-Serine-d3 ) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸 受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。
HY-W015240S1
N-Acetyl-L-glutamic acid-d4 是 N-Acetyl-L-glutamic acid (HY-W015240) 的氘代物。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种谷氨酸 ,可作为细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 与含无机盐、糖类、维生素和氨基酸的培养基结合,起到促进细胞生长、增强抗体生产等的作用。N-Acetyl-L-glutamic acid 也是一种内源性代谢物,可在脑中发现。此外,N-Acetyl-L-glutamic acid 作为 IgE 阻断剂可用于过敏类疾病的研究。
HY-W015240S
N-Acetyl-L-glutamic acid-d5 是 N-Acetyl-L-glutamic acid (HY-W015240) 氘代物。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种谷氨酸 ,可作为细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 与含无机盐、糖类、维生素和氨基酸的培养基结合,起到促进细胞生长、增强抗体生产等的作用。N-Acetyl-L-glutamic acid 也是一种内源性代谢物,可在脑中发现。此外,N-Acetyl-L-glutamic acid 作为 IgE 阻断剂可用于过敏类疾病的研究。
HY-B0495S8
Lamotrigine-13 C7 ,15 N (LTG-13 C7 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Lamotrigine. Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-B0495S6
Lamotrigine-13 C2 ,15 N2 ,d3 是 15 N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸 释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-N0215S13
L-Phenylalanine-d 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S3
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S
L-Phenylalanine-d7 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-W779386
N-Acetylglycine-13 C2 ,15 N (Aceturic acid-13 C2 ,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 N-Acetylglycine (HY-Y0069)。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是许多食品中的次要成分。N-Acetylglycine 是一种增味剂,可引发类似谷氨酸 钠 (MSG) 的感官体验。
HY-N0215S1
L-Phenylalanine-d8 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S12
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N6746S1
Citrinin-13 C13 (NSC 186-13 C13 ) 是 13 C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素,具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用,包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸 诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外,Citrinin 还具有抗菌的活性。
HY-N0215S2
L-Phenylalanine-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S7
L-Phenylalanine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S10
L-Phenylalanine-13 C9 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S8
L-Phenylalanine-13 C6 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S14
L-Phenylalanine-15 N,d8 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B0158S7
Cytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-13 C9) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-70057S1
Safinamide-d4 -1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 µM),对 MAO-A (IC50 =580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8 µM) 比静息电位 (IC50 =262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸 脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-13653S1
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸 脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-N0215S11
L-Phenylalanine-13 C9 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-70057S4
Safinamide-d5 (FCE 26743-d5 ) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 的抑制剂 (IC50 =0.098 μM),对 MAO-A (IC50 =580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50 = 8?μM) 比静息电位 (IC50 =262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
HY-N0215S9
L-Phenylalanine-13 C9 ,15 N,d8 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸 结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B0822S1
Fipronil-13 C6 是 13 C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂,可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC50 s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸 盐引起的脱敏和非脱敏(IC50 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中,Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2,CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160893
叠氮化物
PSMA-azide 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 配体。PSMA-azide 可抑制 PSMA 依赖性 NAAG(N-乙酰天冬氨酰谷氨酸 )水解,IC50 为 9 nM,Ki 为 1 nM。PSMA-azide 含有叠氮基 (Azide),可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10446
炔烃
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸 合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118783
(±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid
炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物,具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化,并保护培养的神经元免受谷氨酸 诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂,它含有炔烃基团,可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。
HY-118022
炔烃
VU0361747 是代谢性谷氨酸 受体 4 (mGluR4 PAM ) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W010970
5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt
核苷酸及其类似物
5'-Guanylic acid disodium salt 是 5'-Guanylic acid (HY-N5134) 的钠盐形式。5'-Guanylic acid disodium salt 是一种嘌呤核苷酸,参与能量代谢、信号转导和基因表达调控等生理过程。5'-Guanylic acid disodium salt 调节与脂肪酸代谢相关的基因表达。5'-Guanylic acid disodium salt 是离子型谷氨酸 受体(iGluR )的弱激动剂,可降低谷氨酸 能系统的活性并发挥神经保护作用。高浓度的 5'-Guanylic acid disodium salt 也会导致神经元细胞死亡。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷及其类似物
C
Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-148165
核苷及其类似物
C
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸 循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-Y0966
填充剂
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸 能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
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