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雌激素

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0234
    Estrone
    5 篇文献验证

    E1; Oestrone

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    雌激素 Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone
  • HY-B0234R
    Estrone (Standard)
    5 篇文献验证

    E1(Standard); Oestrone (Standard)

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    雌激素酮(标准品) Estrone (Standard) 是 Estrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone (Standard)
  • HY-B0234S2

    E1-d4; Oestrone-d4

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    雌激素酮-d4 Estrone-d4 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone-d4
  • HY-B0234S4

    E1-d2-1; Oestrone-d2-1

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology
    雌激素酮-d2-1 Estrone-d2-1 是 Estrone 氘代物。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone-d2-1
  • HY-113293B
    Estrone sulfate sodium
    1 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
    Estrone sulfate sodium
  • HY-B0234S3

    E1-13C2; Oestrone-13C2

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    雌激素酮-13C2 Estrone-13C2 是一种 13C 标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone-13C2
  • HY-117649

    Others Cancer
    RU-39411是一种类固醇抗雌激素,具有混合的雌激素/抗雌激素活性。RU-39411在MCF-7乳腺癌模型中显示出对细胞生长的抑制作用,其效果与其对雌激素受体的结合亲和力相关。RU-39411能够下调细胞的雌激素结合能力,但未减少雌激素受体mRNA水平,表明其侧链的接枝阻止了通常与类固醇雌激素相关的拮抗效应。RU-39411的使用能促使孕激素受体的合成,进一步支持其作为雌激素的活性。
    RU-39411
  • HY-106056

    D 16726

    Others Cancer
    Zindoxifene 是一种部分抗雌激素。Zindoxifene 主要是通过与雌激素受体结合,从而抑制依赖雌激素的肿瘤细胞生长。Zindoxifene 能够表现出雌激素激动剂和拮抗剂的双重特性,可用于研究针对依赖雌激素的肿瘤,如前列腺癌和乳腺癌。
    Zindoxifene
  • HY-116865

    Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    Equilenin 是一种 B 环不饱和的雌激素,是 Premarin (一种常用于雌激素替代疗法的药物) 中的主要成分之一。Equilenin 可以与体内的雌激素受体结合,发挥类似内源性雌激素的作用。Equilenin 可用于雌激素替代疗法和乳腺癌的研究。
    Equilenin
  • HY-118242

    Others Others
    RU 45144 是一种抗雌激素化合物,具有拮抗雌激素受体与钙调蛋白结合的活性。RU 45144可阻碍雌激素受体与钙调蛋白的结合,其效果与他莫昔芬相似,且其抗雌激素作用可能与分子结构中特定侧链有关,而甾体骨架可能参与其抗增殖活性。
    RU 45144
  • HY-N6709

    α-Zearalanol

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    α-玉米赤霉醇 Zeranol 是支原体雌激素zearalenone 的代谢物,是一种雌激素受体的激动剂。Zeranol具有很强的雌激素活性,可作为家畜生长促进剂。
    Zeranol
  • HY-13738A
    Raloxifene hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Autophagy Endocrinology Cancer
    盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
    Raloxifene hydrochloride
  • HY-13556A
    Arzoxifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。
    Arzoxifene hydrochloride
  • HY-15731

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    雌四醇 Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。
    Estetrol
  • HY-13556

    LY353381; SERM III

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂,具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用,副作用小,对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。
    Arzoxifene
  • HY-117038

    Others Endocrinology
    Anordiol 是一种具有弱雌激素活性的抗雌激素化合物。Anordiol 能够降低雌二醇诱导的大鼠子宫生长参数 (包括子宫湿重、可溶性蛋白含量和 DNA 含量),并可调节大鼠动情周期。Anordiol 抗雌激素相关疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Anordiol
  • HY-124882

    Others Endocrinology
    醋酸双烯雌酚 Dienestrol diacetate是一种合成的非类固醇酚类化合物,具有雌激素活性。Dienestrol diacetate能够在生物体内模仿雌激素的作用,影响生殖系统和其他相关生物过程。Dienestrol diacetate被研究用于抑制与激素相关的疾病,如雌激素缺乏症。Dienestrol diacetate的应用潜力还包括可能在激素替代疗法中的使用。
    Dienestrol diacetate
  • HY-N6678
    Zearalanone
    1 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    玉米赤霉酮 Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
    Zearalanone
  • HY-B2158

    Estrogen Receptor/ERR COX Cardiovascular Disease Endocrinology
    氯丁烯二烯 Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene
  • HY-13738
    Raloxifene
    5 篇以上引用文献

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-135592

    Others Endocrinology
    LY88074 Methyl ether (Example 2) 可用于抑制各种雌激素缺乏情况,可用于抑制各种雌激素缺乏情况,与雌激素缺乏综合征有关,包括骨质疏松和高脂血症。
    LY88074 Methyl ether
  • HY-B1662
    Hexestrol
    2 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素,对雌激素受体 ERαERβKi 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病,还可增加牛的体重。
    Hexestrol
  • HY-N0791
    Tectoridin
    1 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    鸢尾苷 Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素,可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
    Tectoridin
  • HY-13738AR

    Keoxifene (hydrochloride)(Standard); LY156758(Standard); LY139481 hydrochloride (Standard)

    Estrogen Receptor/ERR Autophagy Endocrinology Cancer
    盐酸雷洛昔芬(标准品) Raloxifene (hydrochloride) (Standard) 是 Raloxifene (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
    Raloxifene hydrochloride (Standard)
  • HY-119437
    FLTX1
    2 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物,可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。
    FLTX1
  • HY-15731S

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    雌四醇-d4 Estetrol-d4 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。
    Estetrol-d4
  • HY-113293BS

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    Estrone sulfate-d5 (sodium) 是 Estrone sulfate sodium 的氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
    Estrone sulfate-d5 sodium
  • HY-113293BS1

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    Estrone sulfate-d4 (sodium) 是 Estrone sulfate (sodium) 氘代物。Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
    Estrone sulfate-d4 sodium
  • HY-13738R

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene (Standard)
  • HY-B2158R

    Estrogen Receptor/ERR COX Cardiovascular Disease Endocrinology
    氯烯雌醚(Standard) Chlorotrianisene (Standard)是 Chlorotrianisene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene (Standard)
  • HY-N6678R

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    玉米赤霉酮 (Standard) Zearalanone (Standard) 是 Zearalanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
    Zearalanone (Standard)
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    FC-1271a

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene
  • HY-B2158S

    Estrogen Receptor/ERR COX Cardiovascular Disease Endocrinology
    氯丁烯二烯 d9 Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
    Chlorotrianisene-d9
  • HY-13738S

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4
  • HY-13738S3

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10
  • HY-13738S2

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4 hydrochloride
  • HY-B1662R

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    己烷雌酚 (Standard) Hexestrol (Standard) 是 Hexestrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素,对雌激素受体 ERαERβKi 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病,还可增加牛的体重。
    Hexestrol (Standard)
  • HY-N6678S

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    玉米赤霉酮 d6 (Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
    (Rac)-Zearalanone-d6
  • HY-144206

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Estrogen receptor antagonist 6 是一种有效的雌激素受体拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 6 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 166)。
    Estrogen receptor antagonist 6
  • HY-13738S4

    Keoxifene-d10; LY156758(free base)-d10; LY139481-d10

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10-1
  • HY-N0791R

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    鸢尾苷 (Standard) Tectoridin (Standard) 是 Tectoridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素,可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
    Tectoridin (Standard)
  • HY-119088

    Others Others
    Estrogen receptor modulator 12 (compound 1a-(R)) 是一种选择性雌激素受体调节剂,具有在体内模型中表现出的雌激素激动和拮抗活性。Estrogen receptor modulator 12在体内模型中对子宫表现出拮抗作用,对骨、血浆脂质、潮热和阴道表现出雌激素激动活性,是一种潜在的用于抑制绝经后症状的化合物。
    Estrogen receptor modulator 12
  • HY-13757AS

    ICI 47699-​d5; (Z)-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬 ​d5 Tamoxifen-d5 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
    Tamoxifen-​d5
  • HY-138642
    Vepdegestrant
    2 篇文献验证

    ARV-471

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。
    Vepdegestrant
  • HY-125703

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Ferutinin 是一种天然萜类化合物,是一种雌激素受体 ERα 激动剂和雌激素 ERβ 受体激动剂/拮抗剂,IC50 分别为 33.1 nM 和 180.5 nM。Ferutinin 作为一种产电 Ca2+ 离子载体,可增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin 具有雌激素、抗肿瘤、抗菌和抗炎活性。
    Ferutinin
  • HY-W654077

    BPAF-d4; 4,4'-(Perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol-d4

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Bisphenol AF-d4 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC),通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d4 可用于内分泌和癌症研究。
    Bisphenol AF-d4
  • HY-125091

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY2066948 是一种选择性的口服雌激素受体调节剂 (SERM)。LY2066948 对雌激素受体 ERαERβ 具有高亲和力 (Ki 分别为 0.51 和 1.36 nM),并表现出强效的抗雌激素活性。LY2066948 可阻断乙炔雌二醇 (HY-B0216) 在未成熟大鼠中引起的子宫重量增加。LY2066948 可用于子宫肌瘤和肌瘤的研究。
    LY2066948
  • HY-121441

    Estrogen Receptor/ERR Inflammation/Immunology
    Fispemifene 是具有口服活性的、选择性雌激素受体调节剂 (SERM),具有抗炎和抗雌激素作用,在慢性非细菌性前列腺炎的动物模型中可减轻腺体炎症。
    Fispemifene
  • HY-107906

    Others Endocrinology
    Conjugated estrogen sodium是一种由雌激素混合而成的化合物,用于抑制中度至重度潮热、阴道变化以及与更年期或雌激素水平下降相关的各种其他症状。
    Conjugated estrogen sodium
  • HY-138642A

    (Rac)-ARV-471

    Estrogen Receptor/ERR PROTACs Cancer
    (Rac)-Vepdegestrant 是 Vepdegestrant (HY-138642) 的异构体。Vepdegestrant ((Rac)-ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。
    (Rac)-Vepdegestrant