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177

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

荧光染料

7

生化试剂

9

多肽产品

1

MCE 试剂盒

31

抗体抑制剂

25

天然产物

5

重组蛋白

8

同位素标记物

5

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP165
    Advanced glycation end products

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    晚期糖基化终末产物 Advanced glycation end products 是一种由还原糖与蛋白质、脂类或核酸通过非酶促反应产生的一系列稳定化合物。Advanced glycation end products 常被用作评估抗糖基化化合物抑制效果的靶标。
    Advanced glycation end products
  • HY-76383
    LR-90

    		COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。
    LR-90
  • HY-153422
    PRMT5-IN-29

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-29 是一种有效的口服活性 PRMT5 抑制剂，其 IC50 为 1.5 μΜ。PRMT5-IN-29 具有进行晚期癌症研究的潜力。
    PRMT5-IN-29
  • HY-P99807
    Prolgolimab

    BCD-100

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    帕洛利单抗 Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
    Prolgolimab
  • HY-76383R
    LR-90 (Standard)

    		COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LR-90 (Standard) 是 LR-90 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。
    LR-90 (Standard)
  • HY-125647
    10-Deazaaminopterin

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    10-Deazaaminopterin 是有效的 dihydrofolate reductase 抑制剂。10-Deazaaminopterin 可用于晚期癌症的研究。
    10-Deazaaminopterin
  • HY-P991404
    AMG-228

    		TNF Receptor Cancer
    AMG-228 是一种靶向 TNFRSF18/GITR/CD357 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。AMG-228 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    AMG-228
  • HY-119108
    Emitefur

    BOF-A2

    		 Drug Derivative Cancer
    Emitefur 是一种有口服活性的，有效的抗癌药物。Emitefur 可用于晚期胃癌患者。
    Emitefur
  • HY-147426A
    Zifcasiran sodium

    ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran sodium 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran sodium
  • HY-147426
    Zifcasiran

    ADS-007; ARO HIF2

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Zifcasiran 是一种缺氧诱导因子 (HIF) 合成抑制剂，并表现出抗肿瘤活性，可用于晚期肾细胞癌的研究。
    Zifcasiran
  • HY-P991371
    PF-06478924

    PF-06664178 antibody; RN926

    		TROP2 Cancer
    PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是一种靶向 TROP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。PF-06478924 可用于晚期和转移性实体肿瘤的研究。
    PF-06478924
  • HY-153243
    IACS-9439

    		c-Fms Cancer
    IACS-9439 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 1 nM。IACS-9439 可用于晚期实体肿瘤研究。
    IACS-9439
  • HY-16050
    Plitidepsin
    2 篇文献验证

    Aplidine; PM90001

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection Cancer
    Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
    Plitidepsin
  • HY-16050R
    Plitidepsin (Standard)

    Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Infection Cancer
    Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(KD=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。
    Plitidepsin (Standard)
  • HY-18614
    LY900009

    		Notch γ-secretase Cancer
    LY900009 是一种有效的，具有口服活性的，Notch 信号传导抑制剂，通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 抑制肿瘤细胞系和内皮细胞中的 Notch 信号 (IC50=0.005-20 nM)。 LY900009 可用于晚期癌症研究。
    LY900009
  • HY-149981
    P-gp inhibitor 13

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。
    P-gp inhibitor 13
  • HY-P99475
    Betifisolimab

    MSB-2311

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Betifisolimab
  • HY-N7628
    Cassiaside C

    Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    决明子苷C Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是从决明子种子中分离得到的一种萘酚类化合物，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
    Cassiaside C
  • HY-P991457
    AVE1642

    		IGF-1R Cancer
    AVE1642 是一种靶向 CD221/IGF1R 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。AVE1642 可延缓肿瘤异种移植物的生长并延长荷瘤裸鼠的生存期。AVE1642 可用于晚期实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    AVE1642
  • HY-P991178
    BMS-986156

    		TNF Receptor Cancer
    BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化，并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
    BMS-986156
  • HY-P991393
    ASP8374

    		Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor Cancer
    ASP8374 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。ASP8374 可增加 Jurkat 细胞中 IL-2 的产生，并增加人 PBMC 中 IFN-γ 和 TNF-α 的产生。ASP8374 可用于晚期实体肿瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG4 kappa，Isotype Control (HY-P99003)。
    ASP8374
  • HY-151247
    GnRH-R antagonist 1

    		GnRH Receptor Cancer
    GnRH-R antagonist 1 (化合物 21a) 是一种具有良好口服安全性和膜渗透性的 GnRH-R 拮抗剂，对 GnRH-R 有高结合亲和力 (IC50=0.57 nM) 和有效的体外拮抗活性 (IC50=2.18 nM)。GnRH-R antagonist 1 可用于晚期前列腺癌和预防过早 LH 高峰的研究。
    GnRH-R antagonist 1
  • HY-W286743
    Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine

    CML; N6-(Carboxymethyl)-L-lysine; Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    N6-(羧甲基)-L-赖氨酸 Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是由赖氨酸残基的非酶糖基化产生的一种独特的蛋白质翻译后修饰 (PTM)。Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是晚期糖基化终产物 (AGEs) 的主要组成部分,发现在多种人类疾病，如糖尿病，阿尔茨海默氏病和癌症。
    Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine
  • HY-119198
    NSC745885

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
    NSC745885
  • HY-136174
    RBN-2397
    5 篇以上引用文献

    		 PARP Cancer
    RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (Kd=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。
    RBN-2397
  • HY-15163
    Zotiraciclib

    TG02; SB1317

    		 JAK CDK FLT3 Cancer
    Zotiraciclib (TG02) 是一种 CDK2、JAK2 和 FLT3 抑制剂，具有口服活性， IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。 Zotiraciclib 可用于晚期白血病和多发性骨髓瘤的研究。
    Zotiraciclib
  • HY-129812
    Borofalan

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Borofalan-10B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-10B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。
    Borofalan
  • HY-158101
    BMS-986365

    CC-94676

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    BMS-986365 (CC-94676) 是一种具有口服活性且选择性的靶向雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂，可诱导 cereblon (CRBN) E3 连接酶依赖性泛素化和 AR 以及多种 AR 突变体降解。BMS-986365 表现出显著的体内效力，在晚期前列腺癌的动物模型中降解 AR、抑制 AR 信号传导并抑制肿瘤生长。(蓝色: HY-W247437; 黑色: linker (HY-W126831); 粉色: HY-168697)。
    BMS-986365
  • HY-14892A
    Gemigliptin tartrate

    LC15-0444 tartrate

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    吉格列汀酒石酸盐 Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
    Gemigliptin tartrate
  • HY-N0033
    Poliumoside
    3 篇文献验证

    		 Aldose Reductase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    金石蚕苷 Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。
    Poliumoside
  • HY-173630
    BMS-986449

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IKZF4)。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解，重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
    BMS-986449
  • HY-13432
    Nanatinostat
    2 篇文献验证

    CHR-3996

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat
  • HY-108943
    Sabinene
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Others
    桧烯 Sabinene 是一种天然双环单萜化合物，可作为香料、香料添加剂、精细化学品和高级生物燃料。Sabinene 也是一种具有口服活性的化合物，可减轻骨骼肌萎缩，调节 ROS 介导的 MAPK/MuRF-1 通路。
    Sabinene
  • HY-13432A
    Nanatinostat TFA

    CHR-3996 TFA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用，例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat TFA
  • HY-136255
    Camizestrant
    5 篇文献验证

    AZD-9833

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究。
    Camizestrant
  • HY-13582
    Carbendazim
    4 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Infection Cancer
    多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-13582A
    Carbendazim hydrochloride

    		Fungal Parasite Infection Cancer
    Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim hydrochloride
  • HY-N7426
    3-Deoxyglucosone

    3-Deoxy-D-glucosone

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate)。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs)，例如咪唑啉酮，它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
    3-Deoxyglucosone
  • HY-16215
    Mipsagargin

    G-202

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-N0033R
    Poliumoside (Standard)

    		Reference Standards Aldose Reductase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    金石蚕苷 (Standard) Poliumoside (Standard) 是 Poliumoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。
    Poliumoside (Standard)
  • HY-145804
    Palacaparib
    1 篇文献验证

    AZD-9574

    		 PPAR Neurological Disease Cancer
    AZD-9574 是一种有效的，具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂，与 PARP2/3/5a/6 相比，对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物，可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
    Palacaparib
  • HY-141600
    Aprutumab ixadotin

    BAY 1187982

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。
    Aprutumab ixadotin
  • HY-13582R
    Carbendazim (Standard)
    4 篇文献验证

    		 Parasite Fungal Reference Standards Infection Cancer
    多菌灵 (标准品); Carbendazim (Standard) 是 Carbendazim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim (Standard)
  • HY-106024B
    Alagebrium chloride
    2 篇文献验证

    ALT711

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    阿拉氯胺 Alagebrium chloride (ALT711) 是一种晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂。
    Alagebrium chloride
  • HY-P991419
    MSB-0254

    		VEGFR Cancer
    MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    MSB-0254
  • HY-P991356
    FAZ-053

    LAE-005

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
    FAZ-053
  • HY-171945
    Telisotuzumab Adizutecan

    ABBV-400; Temab-A

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391)、稳定可裂解的 linker (TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 TGA-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (HY-171946)。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Telisotuzumab Adizutecan
  • HY-P9971
    Camrelizumab
    3 篇文献验证

    SHR-1210

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
    Camrelizumab
  • HY-125538
    Deoxybrevianamide E

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Deoxybrevianamide E 是一种吲哚生物碱，是从海洋衍生的Aspergillus sp..中分离的高级代谢物的生物合成前体。
    Deoxybrevianamide E
  • HY-163668
    MK-2118

    		STING Cancer
    MK-2118 是 GMP 合成的 STING 激动剂，具有抑制晚期/转移性实体肿瘤或淋巴瘤的潜力。
    MK-2118

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