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Isoforms Recommended:	JAK2

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Jak2

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By Targets:	Ack1 (1) Akt (3) Aldose Reductase (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (57) Arginase (1) Atg8/LC3 (3) Aurora Kinase (7) Autophagy (20) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (6) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (4) CDK (6) COX (4) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (2) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (4) Ferroptosis (1) FGFR (1) FLT3 (26) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (4) HDAC (4) HIV (3) IFNAR (2) IKK (3) Interleukin Related (15) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Itk (1) JAK (246) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LRRK2 (1) MEK (2) MHC (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (4) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (2) NADH Dehydrogenase (1) NF-κB (8) NO Synthase (6) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (4) p62 (3) Parasite (1) PARP (1) PERK (1) PI3K (5) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (3) PROTACs (7) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) Reference Standards (15) RET (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (1) Src (1) STAT (51) Syk (9) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) Thrombin (1) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (1) VEGFR (2) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (175) Cardiovascular Disease (13) Infection (6) Inflammation/Immunology (105) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

276

抑制剂 & 激动剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

JAK2 JH2 binder-1	JAK	Cancer
JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，K_d 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。

JAK2 JH2 Tracer 5 篇以上引用文献	JAK	Others
JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，K_d 值为 0.2 μM。

NSC 42834 2 篇文献验证 Jak2 Inhibitor V; Z3	JAK	Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 *Jak2* 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。

JAK2-IN-11	Isotope-Labeled Compounds JAK	Cancer
JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 *JAK2* 激酶抑制剂，对 JH2 BIND WT/V617F IC₅₀ ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。

JAK2-IN-6 1 篇文献验证	JAK	Cancer
JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物，是一种有效的选择性 *JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性，对癌细胞具有抗增殖作用。

JAK2-IN-10	JAK	Cancer
JAK2-IN-10（化合物 5）是一种有效的 JAK2 v617f 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ≤10 nM。

Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JAK	Others
Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JAK	Others
JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JAK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) JAK	Others
Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

JAK2-IN-9	JAK	Infection Inflammation/Immunology
JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 *JAK2* 抑制剂 (IC₅₀: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

JAK2/FLT3-IN-3	FLT3 JAK Apoptosis	Cancer
JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 FLT3 和 *JAK2* 的双抑制剂，其对 JAK2、FLT3 和JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 可诱导凋亡，具有抗癌活性。

JAK2/TYK2-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology
JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2，*JAK2* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 9 和 157 nM。JAK2/TYK2-IN-2 还具有抗炎活性。

JAK2-IN-14	JAK STAT Apoptosis	Cancer
JAK2-IN-14 是一种口服有效的 *JAK2* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2 nM。JAK2-IN-14 对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性是 *JAK2* 的 89.5 倍、80.5 倍和 51 倍。JAK2-IN-14 抑制 STAT5 信号通路。JAK2-IN-14 可导致肿瘤细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAK2-IN-14 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

JAK2-IN-13	JAK STAT	Cancer
JAK2-IN-13 是一种强效且口服有效的 *JAK2* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 54.7 nM。JAK2-IN-13 可下调 p-STAT3 和 p-STAT5 的表达。JAK2-IN-13 具有良好的生物利用度，并能有效抑制重组人促红细胞生成素诱导的髓外红细胞生成以及真性红细胞增多症。JAK2-IN-13 可用于骨髓增生性肿瘤的研究。

JAK2-IN-12	JAK	Cancer
JAK2-IN-12 (compound 23) 是一种 *JAK2* 抑制剂，pIC₅₀ 值为 8.2。JAK2-IN-12 可用于骨髓纤维化的研究。

JAK2-IN-4	JAK	Cancer
JAK2-IN-4 (compound 16h) 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂，其对JAK2 和JAK3 的IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。

JAK2-IN-7	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2-IN-7 是一种选择性 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3^V617F 细胞的 IC₅₀ 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

JAK2-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology
JAK2-IN-1 (Example 2) 是一种 *JAK2* 抑制剂，可用于增殖性疾病、炎症性疾病或肾脏疾病的研究。

JAK-2/3-IN-3	Apoptosis JAK	Inflammation/Immunology Cancer
JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 *JAK2* 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 *JAK2* 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。

JAK2(JH1/JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase	JAK	Cancer
Janus 激酶 2 (JAK2) 启动多种细胞因子受体的信号传导，是红细胞生成等生物反应所必需的。JAK2 包含激酶结构域 (JH1) 和假激酶结构域 (JH2)。JAK2(JH1/JH2) Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 JAK2(JH1/JH2) 蛋白，可用于研究 JAK2(JH1/JH2) 相关功能。

Flonoltinib monomaleate Jak2/FLT3-IN-1 monomaleate	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
Flonoltinib maleate 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。

JAK2/STAT3-IN-1	Interleukin Related	Cancer
JAK2/STAT3-IN-1 (compound (S)-10a) 是一种有效的 GP130 抑制剂，IC₅₀ 为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。

Flonoltinib 1 篇文献验证 Jak2/FLT3-IN-1	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
Flonoltinib 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。Flonoltinib 具有抗癌活性。

Flonoltinib sulfate Jak2/FLT3-IN-1 sulfate	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
Flonoltinib maleate 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。Flonoltinib maleate 具有抗癌活性。

Flonoltinib TFA 1 篇文献验证 Jak2/FLT3-IN-1 TFA	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
Flonoltinib TFA 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC₅₀ 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。Flonoltinib TFA 具有抗癌活性。

JAK-2/3-IN-1	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
JAK-2/3-IN-1 是一种有效的 JAK-2 和 JAK-3 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US8163732B2 中的化合物 46。

JAK-2/3-IN-2	JAK	Cancer
JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 *JAK2* 和 JAK3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。

*PROTAC JAK2* degrader-1**	JAK STAT PROTACs	Cancer
PROTAC JAK2 degrader-1 (Compound 10i) 是一种 *JAK2* PROTAC 类降解剂，对 JAK2 V617F 的 DC₅₀ 为 27.35 nM。PROTAC JAK2 degrader-1 促进 *JAK2* 的泛素化和降解。PROTAC JAK2 degrader-1 抑制 *JAK2、STAT3* 和 STAT5 的磷酸化。PROTAC JAK2 degrader-1 可用于骨髓增生性肿瘤的研究 (Pink: JAK2 配体 (HY-174430); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); Black: E3 连接酶配体+连接子 (HY-174432))。

*Tyrosine Protein Kinase JAK 2* (Phospho-Tyr8, 9)**	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) 是小鼠JAK2 对应的475到491氨基酸序列的多肽。

*PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1*	PROTACs FLT3 JAK Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 是一种 PROTAC 降解剂，针对 FLT3、*JAK2* 和 BRD4，DC₅₀ 值分别为 5.23 nM、0.678 nM 和 1.17 nM。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 对 MV4;11 细胞 (IC₅₀ = 0.79 nM) 和 FLT3 突变转化的 Ba/F3 细胞表现出强效的抗增殖活性。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 诱导 MV4;11 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 在 NOD SCID 小鼠建立的 MV4;11 异种移植模型中展示出显著的抗肿瘤效能。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：FLT3/JAK2/BRD4 配体：(HY-175611)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W087383)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物：(HY-W897939))。

*Tubulin/JAK2-IN-1*	Microtubule/Tubulin JAK	Cancer
Tubulin/JAK2-IN-1 是 *Janus 激酶 2 (JAK2)* 和微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。

*FLT3/JAK2/BRD4 ligand-1*	Ligands for Target Protein for PROTAC FLT3 JAK Epigenetic Reader Domain	Cancer
FLT3/JAK2/BRD4 ligand-1 是一种 *FLT3/JAK2/BRD4* 配体。FLT3/JAK2/BRD4 ligand-1 可用于合成 PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 (HY-175610)。

*(R)-JAK2/STAT3-IN-1*	Apoptosis	Cancer
(R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力K_d值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移，并促进凋亡。

*(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	nAChR JAK STAT NO Synthase	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

BVB808 NVP_BVB808	JAK STAT	Cancer
BVB808 (NVP_BVB808) 是一种选择性的 *JAK2* 抑制剂，在体外对 *JAK2* 具有约 10 倍的选择性相比于其他 JAK 家族成员 (如 JAK1、JAK3 或 TYK2)。BVB808 通过抑制 *JAK2* 的活性，减少 STAT5 的磷酸化，从而阻断 *JAK2* 依赖的细胞增殖和存活信号通路。BVB808 可用于癌症的研究。

*α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 *α7 nAchR-JAK2-STAT3* 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

SD-1029 1 篇文献验证	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

Reticuline 1 篇文献验证	JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。

Fedratinib hydrochloride hydrate 45 篇以上引用文献 TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate	JAK Apoptosis	Cancer
Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *JAK2* 抑制剂，对于 *JAK2* 和 JAK2V617F 激酶的 IC₅₀ 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 *JAK2* 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

Fedratinib 45 篇以上引用文献 TG-101348; SAR 302503	JAK Apoptosis	Cancer
Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *JAK2* 抑制剂，对于 *JAK2* 和 JAK2V617F 激酶的 IC₅₀ 均为 3 nM。Fedratinib 对 *JAK2* 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

Fedratinib (Standard) TG-101348 (Standard); SAR 302503 (Standard)	Reference Standards JAK Apoptosis	Cancer
Fedratinib (Standard)是 Fedratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *JAK2* 抑制剂，对于 *JAK2* 和 JAK2V617F 激酶的 IC₅₀ 均为 3 nM。Fedratinib 对 *JAK2* 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

Fedratinib hydrochloride hydrate (Standard) TG-101348 hydrochloride hydrate (Standard); SAR 302503 hydrochloride hydrate (Standard)	Reference Standards JAK Apoptosis	Cancer
Fedratinib (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Fedratinib (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *JAK2* 抑制剂，对于 *JAK2* 和 JAK2V617F 激酶的 IC₅₀ 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 *JAK2* 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。

Antitumor agent-123	JAK HDAC	Cancer
Antitumor agent-123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 *JAK2、JAK3、HDAC1* 和 HDAC6，对 JAK2 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent-123 在实体瘤模型中表现出中等活性。

(E/Z)-Zotiraciclib citrate 5 篇以上引用文献 (E/Z)-TG02 citrate; (E/Z)-SB1317 citrate	CDK JAK FLT3	Cancer
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) citrate 是一种有效的 CDK2，*JAK2* 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。

XL019 5 篇以上引用文献	JAK Apoptosis	Cancer
XL019 是一种有效的、口服活性的、选择性的 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2，JAK1，JAK3 的 IC₅₀ 分别为 2.2、134.3、214.2 nM。XL019 对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶（包括 JAK 家族的其他成员）的 50 倍或更高。XL019 对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化的抑制作用。

NVP-BSK805 trihydrochloride	JAK	Cancer
NVP-BSK805 trihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 *JAK2* 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

613 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 613 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-102055

JAK2 JH2 Tracer 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
JAK2 JH2 Tracer (Tracer 5) 是 JAK2 JH2 结构域的荧光探针，K_d 值为 0.2 μM。

HY-148748G

Butyzamide (GMP)	Fluorescent Dye
Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148748G

Butyzamide (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Butyzamide (GMP) 是 GMP 级别的 Butyzamide (HY-148748)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Butyzamide 是一种具有口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是一种血小板生成素 (TPO) 受体。 Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中增加血小板水平。

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 BTK，*JAK2，PLK* 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

HY-W127408

Tripalmitolein	Drug Delivery
1,2,3-Tripalmitoleoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置含有棕榈油酸。它在 Reid 过滤测定中以浓度依赖性方式降低红细胞变形能力。在肝脂肪变性的 JAK2L 小鼠模型中，1,2,3-三棕榈油酰-rac-甘油的肝脏水平增加。透析前肾病患者的 1,2,3-三棕榈油酰-rac-甘油血浆水平降低。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10373

pJAK2(1001-1013)	JAK IFNAR Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
pJAK2(1001-1013) 是一种细胞穿透肽，对应于 JAK2 酪氨酸激酶的激活环，功能为 SOCS1/3 拮抗剂。pJAK2(1001-1013) 阻断 SOCS1 介导的免疫功能负调控，增强细胞因子如 IFNγ 和 IL6 的生物活性。pJAK2(1001-1013) 抑制多种病毒的复制，并对致命性病毒感染表现出剂量依赖性的保护疗效。pJAK2(1001-1013) 可用于免疫调控和感染研究。

HY-P2813

Hirudin 3 篇文献验证	Thrombin Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
水蛭素 Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

HY-P1590

*Tyrosine Protein Kinase JAK 2* (Phospho-Tyr8, 9)**	JAK	Inflammation/Immunology Cancer
Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) 是小鼠JAK2 对应的475到491氨基酸序列的多肽。

HY-P10840

Tkip	JAK MHC	Inflammation/Immunology
Tkip 是一种 *JAK2* 特异性抑制剂。Tkip 能够结合 *JAK2* 自磷酸化位点，抑制 *JAK2* 自磷酸化及 IFN-γ 受体亚基 IFNGR-1 的磷酸化。Tkip 可抑制 IFN-γ 的抗病毒活性和 MHC I 类分子的表达。Tkip 可用于 IFN-γ 信号通路相关的研究。

HY-P1790

Axltide	JAK	Metabolic Disease
Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; STAT3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

Recombinant Proteins Recommended:

JAK2

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Tag Free (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701102

	*Janus kinase 2/JAK2* Protein, Human (381aa, His)** 1 篇文献验证 Jak 2; Jak-2; Jak2; Jak2_HUMAN; Janus Activating Kinase 2; Janus kinase 2 (a protein tyrosine kinase); Janus kinase 2; JTK 10; JTK10; kinase Jak2; OTTHUMP00000043260; THCYT3; Tyrosine protein kinase Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2	Human	E. coli
	Janus 激酶 2 蛋白/JAK2 蛋白 Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human 是一种在大肠杆菌中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 JAK2。JAK2 是一种非受体酪氨酸激酶。

HY-P7989

	*Janus kinase 2/JAK2* Protein, Human (His)** 2 篇文献验证 Jak2, Janus kinase 2	Human	E. coli
	Janus 激酶 2 蛋白/JAK2 蛋白 Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human (His)是一种在大肠杆菌中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 JAK2。JAK2 是一种非受体酪氨酸激酶。

HY-P704597

	*Janus kinase 2/JAK2* Protein, Human (Biotinylated, sf9)** Jak2; Janus kinase 2; tyrosine-protein kinase Jak2; JTK10; Jak-2; Janus kinase 2 (a protein tyrosine kinase); THCYT3	Human	Sf9 insect cells
	人酪氨酸蛋白激酶JAK2 Janus 激酶 2 (JAK2) 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，可驱动影响生长、发育、分化和组蛋白修饰的重要细胞过程。JAK2 在先天性和适应性免疫中发挥作用，与生长激素、促红细胞生成素和白细胞介素等受体相互作用。Janus kinase 2/JAK2 Protein, Human (Biotinylated, sf9) 是重组的 Janus kinase 2/JAK2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

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HY-P80421

	JAK2 Antibody (YA721)	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	JAK2 Antibody (YA721) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 JAK2 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P80727

	JAK2 Antibody (YA330) Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2; Janus kinase 2; Jak-2	WB	Human, Mouse
	JAK2 Antibody (YA330) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 JAK2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80467

	*Phospho-JAK2* (Tyr1007+Tyr1008) Antibody (YA181)**	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JAK2 (Tyr1007+Tyr1008) Antibody (YA181) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 JAK2 (Tyr1007+Tyr1008) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80829

	*Phospho-JAK2* (Tyr1007/1008) Antibody** 1 篇文献验证 Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2; Janus kinase 2; Jak-2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JAK2 (Tyr1007/1008) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 JAK2 (Tyr1007/1008) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80829A

	*Phospho-JAK2* (Tyr1007/1008) Antibody (YA6449)** Jak2; Tyrosine-protein kinase Jak2; Janus kinase 2; Jak-2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JAK2 (Tyr1007/1008) Antibody (YA6449) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 JAK2 (Tyr1007/1008) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83853

	JAK2 Antibody (YA3550) JTK10; Jak2	WB, ELISA	Human
	JAK2 Antibody (YA3550) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 JAK2 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86385

	JAK2 Antibody (YA6077) Tyrosine-protein kinase Jak2 (EC 2.7.10.2) (Janus kinase 2) (Jak-2)	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	JAK2 Antibody (YA6077) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 JAK2 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172596

TYK2 activator-1		炔烃
TYK2 activator-1 (16b) 是一种 TYK2 活化剂，EC₅₀ 值为1.78 μM。TYK2 activator-1 抑制 *JAK2* 和 JAK3 的 IC₅₀ 值分别为 6.8 μM 和 6.3 μM。

HY-178755

DEL1187-126-5-80		炔烃
DEL1187-126-5-80 是一种 JAK3 抑制剂，对 JAK3 WT 在 0 分钟和 60 分钟时的 IC₅₀ 值分别为 52 nM 和 7.9 nM。DEL1187-126-5-80 对 C909S 突变体、JAK1、JAK2 和 TYK2 均无活性。DEL1187-126-5-80 可用于免疫介导疾病的研究。

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HY-RS07019

Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Jak2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS07018

JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
JAK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JAK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS07020

Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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