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Mast cells " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N15230
HY-105999B
HY-14270
HY-N4207R
HY-N12295
HY-164298
HY-103008
HY-148244
HY-B0010C
HY-P5727
HY-137614C
HY-122161
HY-106306
HY-23120
HY-12537
HY-N15704
HY-101225
5-HT Receptor Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
8 Hydroxy PIPAT oxalate 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂，可促进肠道肥大细胞释放组胺。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可激活血清素信号通路，导致豚鼠和人类肠道制剂中的肥大细胞脱颗粒。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可增强组胺的自发释放，这可能有助于调节胃肠功能。8 Hydroxy PIPAT oxalate 对于理解和抑制肠易激综合征等功能性胃肠道疾病具有潜在意义。
HY-137787R
HY-106083
HY-16289R
HY-N15423
Others
Inflammation/Immunology
Acrophylline 是一种抗过敏化合物。Acrophylline 可抑制肥大细胞脱粒。Acrophylline 可减少小鼠耳部被动皮肤过敏 (PCA) 反应中的血浆渗漏。Acrophylline 是一种可从 acronychia haplophylla 中分离出来的生物碱。
HY-14270R
HY-B1619S
HY-B0157AS
HY-N12254
p38 MAPK
Others
Natsudaidain 是一种多甲氧基黄酮。Natsudaidain 可以从柑橘植物中分离得到。Natsudaidain 通过抑制肥大细胞上的 p38 MAPK 磷酸化来抑制肿瘤坏死因子-α 和环氧合酶-2 的产生。
HY-174607
mRNA
Inflammation/Immunology
Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白，这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-W754020
Histamine Receptor
Others
Elbanizine 抑制组胺 (histamine )，缓激肽 (bradykinin ) 活性，抑制大鼠肥大细胞释放组胺 (IC50 为 0.26 μM) 以及 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 (PCA)。 Elbanizine 在豚鼠模型中表现出抗过敏和平喘作用。
HY-101005
HY-169851
HY-123432
HY-124146
Syk
Inflammation/Immunology
BI1002494 是一种具有口服活性、有效且选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK ) 抑制剂。BI1002494 抑制高亲和力 IgE 受体介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒的 IC50 值为 115 nM。BI1002494 可用于免疫学研究。
HY-B0320AR
HY-110013
HY-124257
HY-P3006
HY-P1793A
HY-P1793
HY-P99641
PD-1/PD-L1
Cancer
吉维单抗
PD-1 单克隆抗体。Gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PD-L1/L2 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤和肥大细胞瘤研究。
HY-17039
HY-N3421
HY-N10182
HY-10330
SU11654; PHA 291639E
PDGFR VEGFR c-Kit
Cancer
托西尼布
PDGFR ，VEGFR ，Kit ，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
HY-107411
(6E)-Bromoenol lactone
Phospholipase
Inflammation/Immunology
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2 β ) 抑制剂，其 IC50 值约为 7 μM，可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用，而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。
HY-10330A
SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate
PDGFR VEGFR c-Kit
Cancer
托西尼布磷酸盐
PDGFR ，VEGFR ，Kit ，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
HY-124356
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-D0220
Toluidine Blue O
Fluorescent Dye
Cancer
甲苯胺蓝O
HY-139247
HY-168532
HY-124185
Others
Others
LC 6 是一种抗过敏性化合物，具有抑制大鼠被动皮肤过敏反应的活性，其半数有效剂量（ED50）为35mg/kg体重，口服给药有效且作用持久，剂量依赖性明显，其与肥大细胞的长期结合使其成为研究过敏反应受体的有价值工具。
HY-B0640S
HY-P99300
QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
利戈组单抗
IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg ) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
HY-17039R
HY-W585843
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5 。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
HY-N0701
HY-N4282
Others
Cancer
瑞香素-7-甲醚
50 分别为 179 μM 和 145 μM。
HY-N4126
HY-N0078
Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid
Bacterial PI3K Parasite
Infection Inflammation/Immunology
白果新酸
IC50 : 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 : 2.40 μM)。
HY-10330S
HY-158990
HY-124356AS
Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-A0059
HY-N0631
p38 MAPK NF-κB
Inflammation/Immunology
山茱萸新苷
Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。
HY-W755511
HY-N0701R
HY-13072
AS-703569; R-763
Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3
Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
HY-116953
HY-158316
Fc Receptor (FcR)
Others
BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂，通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合，抑制肥大细胞脱粒，IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性。BTL-MK 可改善 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的小鼠食物过敏反应。BTL-MK 具有良好的药代动力学特征。
HY-P990002
c-Kit
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种 IgG2b 抗体，靶向小鼠 CD117/c-Kit 。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可与小鼠 c-Kit (也称为 CD117) 发生反应，c-Kit 在造血祖细胞、肥大细胞和急性髓系白血病 (AML) 细胞上表达。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可用于癌症和炎症中的流式细胞术、免疫荧光和免疫组织化学检测。
HY-176767
HY-19472
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
RWJ-58643 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin ) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
HY-13072B
AS-703569 benzoate; R-763 benzoate
Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3
Cancer
Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
HY-106481
GPR35 Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物，是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂，抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂，可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
HY-19472A
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
RWJ-58643 hydrochloride 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin ) 抑制剂，可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 hydrochloride (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 hydrochloride 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 hydrochloride 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。
HY-176768
HY-120149
HY-125726
(3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1); N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Inflammation/Immunology
Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种，是成熟髓鞘中的主要硫脂种类。Sulfo galactosylceramide 与 C 型凝集素 (lectin ) 和免疫球蛋白样受体相互作用，对 LMIR5 的亲和力最高。Sulfo galactosylceramide 可诱导嗜碱性粒细胞而不是肥大细胞产生 MCP-1，并通过 LMIR5 增加 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE ) 小鼠模型的症状并提高存活率，减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。
HY-14839
HY-103183R
HY-14839A
HY-103183
HY-N0631R
HY-13072R
Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3
Cancer
Cenisertib (Standard） 是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
HY-15342
OC000459
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ，也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM)，大鼠重组DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-15342A
OC000459 sodium
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology Endocrinology
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2 ，也称为 CRTH2 ) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i =13 nM)，大鼠重组 DP2 ( K i =3 nM) 和人天然 DP2 ( K i =4 nM) 的 [3 H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
HY-B1158
HY-112621
LTA4 methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-N0078R
Ginkgolic acid (13:0) (Standard); Ginkgoneolic Acid (Standard); 6-Tridecylsalicylic acid (Standard)
Reference Standards Bacterial PI3K Parasite
Infection Inflammation/Immunology
白果新酸 (Standard)
IC50 : 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 : 2.40 μM)。
HY-B0157S1
HY-B0164A
HY-B0164
HY-N7292
HY-B0164R
HY-139690
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE) Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-W015515R
HY-106178
HY-Y0320GL
HY-B1158R
HY-108944
SHP2 SHP1 Phosphatase
Inflammation/Immunology
LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂，其 Ki ，IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性，如 SHP1 (IC50 =5 μM) 和 SHP2 (IC50 =2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
HY-13723A
SDZ-ASM 981 hydrate
Phosphatase
Inflammation/Immunology
匹美克莫司水合物
calcineurin 抑制剂。Pimecrolimus hydrate 显示出抗炎活性。Pimecrolimus hydrate 具有过敏性皮炎和口腔糜烂性扁平苔藓研究的潜力。
HY-W250143
Biochemical Assay Reagents
Others
甲苯胺兰
HY-129397
BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加，并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高，并且与肺功能受损呈正相关。
HY-19989
HY-117854
Leukotriene Receptor
Inflammation/Immunology
SB 201146 是一种 LTB4 受体拮抗剂，效力范围为 10 pM 至 1 μM，在哮喘相关的气道炎症中起着至关重要的作用。研究集中于其对嗜酸性粒细胞存活的影响，嗜酸性粒细胞存活是哮喘病理学的一个标志。研究表明，嗜酸性粒细胞衍生的半胱氨酰白三烯（包括 LTC4 和 LTD4）以及 GM-CSF 和纤连蛋白等因子可促进嗜酸性粒细胞存活。SB 201146 可有效逆转肥大细胞和淋巴细胞诱导的嗜酸性粒细胞存活，强调其在破坏维持嗜酸性粒细胞活力的自分泌半胱氨酰白三烯途径方面的潜在治疗作用。这种拮抗剂还强调了 LTB4 作为旁分泌介质在哮喘等炎症环境中影响嗜酸性粒细胞存活的重要性。
HY-P5357
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用，并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒，但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用，表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导，而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)
HY-B0640AR
HY-Y0320
HY-172458
Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) TNF Receptor
Neurological Disease
Z-3578 是一种靶向 MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2) 的小分子拮抗剂，具有显著的抗假性过敏活性，KD 值为 729 nM。Z-3578 能有效抑制 substance P (SP) 和 C48/80 诱导的肥大细胞脱颗粒，抑制 β-hexosaminidase 的释放，IC50 分别为 4.90 µM 和 6.18 µM，并显著降低组胺和 TNF-α 的释放，减少细胞内钙流。此外，Z-3578 在小鼠假性过敏模型中可显著减轻足部肿胀和染料渗出，降低血清组胺水平，提示其体内亦具备良好的抗过敏效应。Z-3578 有望作为抗过敏领域特别是假性过敏反应的候选先导化合物。
HY-19989A
HY-13723
HY-13723R
HY-114203
HY-123205
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0220A
Toluidine Blue O (purity 36%)
Dyes
Toluidine Blue (Toluidine Blue O) purity 36% 是一种碱性的醌亚胺染料 (活体染料)，对酸性组织成分有很高的亲和力，可将细胞核染成蓝色，多糖染成紫色。Toluidine Blue purity 36% 对肥大细胞、粘蛋白和软骨细胞显示异染性。Toluidine Blue purity 36% 可使植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。Toluidine Blue purity 36% 还可作为辅助诊断工具，鉴别恶性病变，如癌症。
HY-W250143
Dyes
甲苯胺兰
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Co-solvents
二甲基亚砜 (GMP Like)
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-E70177
EC:2.8.2.8; NDST2; N-HSST 2
Enzyme Substrates
N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2 是一种磺基转移酶。N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 2 在肥大细胞中合成丝甘蛋白聚糖结合的肝素链。
HY-Y0320E
Co-solvents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0157AS
Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
HY-10330S
Toceranib-d8 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR ，VEGFR ，Kit ，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
HY-W062109S
Olopatadine-d6 是 Olopatadine 的氘代物。 Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H1 ) 受体 拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。
HY-B1619S
Cromolyn-d5 (Cromoglycate-d5 ) 是 Cromolyn (HY-B1619) 的氘代物。 Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。
HY-B0640S
Epinastine-13 C,d3 (hydrobromide) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor ) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
HY-124356AS
Alcaftadine carboxylic acid-d3 (sodium) 是氘代标记的 Alcaftadine carboxylic acid。Alcaftadine carboxylic acid是一种广谱抗组胺化合物，具有对组胺H1和H2受体的高亲和力及对H4受体的低亲和力。Alcaftadine carboxylic acid也展示了调节免疫细胞招募和稳定肥大细胞的作用。Alcaftadine carboxylic acid在防止与过敏性结膜炎相关的眼部瘙痒方面比安慰剂更有效，并且至少与0.01%的奥洛他定同样有效。
HY-W755511
Lodoxamide-15 N2 ,d2 (U-42585E (free acid)-15 N2 ,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Lodoxamide (HY-14270)。Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
HY-B0157S1
Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3 ) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。无微生物残留，低内毒，可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-174607
mRNA
Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白，这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
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![1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w585843.gif)
