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                    Results for "
TH17 " in MCE Product Catalog:
                
             
            
        
        
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                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Target 
                            Research Area 
                            Chemical Structure 
                         
                    
                    
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-100754A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    PF-06651600 (malonate)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        JAK Interleukin Related STAT  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3  抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50  >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT  磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17  细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-100754 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    PF-06651600
                                                 
                                                
                                                    
                                                        JAK Interleukin Related STAT  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3  抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50  >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶,快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT  磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17  细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-164455 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        STAT JAK Aurora Kinase Mitosis  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 和 JAK2  的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性,并抑制 JAK2  的激活来抑制 STAT3  的磷酸化,进而减少 TH1 和 TH17  细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-138115 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    7β, 27-OHC
                                                 
                                                
                                                    
                                                        ROR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    7ß,27-Dihydroxycholesterol (7β, 27-OHC) 是一种强效和选择性的 RORγt  激动剂 (Ki =120 nM)。7ß,27-Dihydroxycholesterol 能够促进小鼠和人的 CD4+  Th17  细胞的分化。7ß,27-Dihydroxycholesterol 也会增加依赖于 CYP27A1 的 IL-17 的产生。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-145491 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        ERK NF-κB  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM),源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17  细胞分化并促进调节性 T 细胞分化,并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P990145 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        VISTA  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 是一种抗小鼠 VISTA  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可以通过阻断其与配体如 VSIG3 的结合来逆转 VISTA 的免疫抑制作用。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 通过促进 Th17  细胞分化加剧肺纤维化 (PF)。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可用于癌症如乳腺癌和肺纤维化的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-164454 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Aurora Kinase STAT JAK Mitosis  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 和 JAK2  的双靶点抑制剂,IC50   值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A ) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性,并抑制 JAK2  的激活来抑制 STAT3  的磷酸化,进而减少 TH1 和 TH17  细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-167692 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        STAT  
                                                
                                                    
                                                        Others  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂,在抑制 Th1、Th2 和 Th17  分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT(包括 STAT1、STAT5 和 STAT6)的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力,同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-16734A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    MT-1303 hydrochloride
                                                 
                                                
                                                    
                                                        LPL Receptor  
                                                
                                                    
                                                        Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1 ) 激动剂,旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17  细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-16734 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    MT-1303
                                                 
                                                
                                                    
                                                        LPL Receptor  
                                                
                                                    
                                                        Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Amiselimod (MT-1303)  在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod  是一种具有口服活性,高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1 ) 激动剂,旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod  通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17  细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod  通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-177277 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        PI3K  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ  抑制剂,其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50   分别为 4 和 5 μM,抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生,以及 CD4 T 细胞的 Th17  分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-120000 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-N0976 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    1,11b-Dihydro-11b-hydroxymedicarpin (11b-Hydroxy-11b,1-dihydromedicarpin) 是来自 Ononis viscosa  亚种 breviflora  的一种紫檀素,是 Medicarpin 衍生物。Medicarpin 是一种天然的紫檀素,通过激活 Notch 和 Wnt 经典信号通路来治愈皮质骨缺损。Medicarpin 通过阻止 TH17  细胞和促炎细胞因子的扩增来预防绝经后的关节炎。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P990206 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Notch Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 是一种抗小鼠 Jagged 2  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 通过 IL-9  调节 Treg/Th17  平衡。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 通过激活 RBP Jk 增加 Jagged2 Notch  信号传导。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 可用于研究炎症疾病和异种移植,如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-143885 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        JAK  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的,选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1  抑制剂,IC50   值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2  (IC50  =140 nM) 和 JAK3  (IC50  =362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1  相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17  细胞的形成来发挥抗炎作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-126328 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        PKC Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ ) 抑制剂,其 Ki   值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2  在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50   = 0.21 μM;IL-17  在 CD3/CD28 刺激的 Th17  细胞中 IC50   = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病,如多发性硬化症。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-W130878 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    4-Octylphenol 是一种激素干扰物,对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤,通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR ) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1 ) 轴引起补体 (Complement System ) 激活,通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17  细胞失衡引起免疫抑制,以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR) ) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB ) 通路引起炎症损伤。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-156466 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        STAT Interleukin Related IFNAR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2  假激酶结构域 JH2  的别构抑制剂 (IC50  =0.06 nM,TYK2 JH2 ),对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50  =9.85 nM,TYK1 JH2 )。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象,抑制 JH1 催化结构域活性,阻断 IFNα 、IL-12/IL-23  介导的 JAK-STAT  信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17  细胞相关细胞因子 (如 IFNγ 、IL-23 ) 的产生,减少免疫细胞活化,对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症,降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P990796 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 是一种抗小鼠 IL-2  IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可以减少 CD4+  T 细胞并增加 Tregs。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可诱导 Th17  细胞分化。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可用于研究癌症如黑色素瘤。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P990252 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase  
                                                
                                                    
                                                        Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch  信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB  活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6)  水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17  细胞分化和 IL-17A  的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润,缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症,如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-112137 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-128353 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-12465 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-117819 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-19510 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-170370 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        ROR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    RORγt inverse agonist 34 (compound 5a) 是一种 RORγt  反向激动剂,它抑制 RORγt-LBD 的 IC50   为 0.094 μM。RORγt inverse agonist 34 用于银屑病研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-168158 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-168157 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-148103 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-143271 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        ROR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    RORγt inverse agonist 29 是一种有效的、具有口服活性的 RORγt  选择性反向激动剂 (IC50  : 21 nM)。RORγt inverse agonist 29 可用于皮肤炎症和银屑病等自身免疫性疾病的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-15648BR 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Histone Demethylase Apoptosis  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    GSK-J4 (Standard) 是 GSK-J4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B  和 UTX/KDM6A  双抑制剂,IC50   分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50  值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-15648FR 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Histone Demethylase  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    GSK-J4 (hydrochloride) (Standard) 是 GSK-J4 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B  和 UTX/KDM6A  双抑制剂,IC50   分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TN
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-15648B 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Histone Demethylase Apoptosis  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B  和 UTX/KDM6A  双抑制剂,IC50   分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50  值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis )。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-15648F 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Histone Demethylase  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B  和 UTX/KDM6A  双抑制剂,IC50   分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50  值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P991455 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        TNF Receptor  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25  的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中,可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-112724 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    SHR0302
                                                 
                                                
                                                    
                                                        JAK Apoptosis  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK  抑制剂,尤其是 JAK1  的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1  的选择性是 JAK2  的 10 倍以上,是 JAK3  的 77 倍,是 Tyk2  的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3  磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis )。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-120384 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-112724A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    SHR0302 sulfate
                                                 
                                                
                                                    
                                                        JAK Apoptosis  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Ivarmacitinib (SHR0302) sulfate 是一种有效的的 JAK  抑制剂,尤其是 JAK1  的抑制剂,具有口服活性。Ivarmacitinib 对 JAK1  的选择性是 JAK2  的 10 倍以上,是 JAK3  的 77 倍,是 Tyk2  的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3  磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis )。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-B0172AR 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-156649 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-147533 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-B0172A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    3β-Hydroxy-5α-cholanic acid
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Drug Derivative  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid),Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物,是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-B1077 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-B1077R 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                         
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Type 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-113238F 
                                        
                                        
                                        
                                            
                                            
                                                
                                            
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    FITC-SulfoliTH ocholic acid
                                                 
                                                
                                                    
                                                    
                                                        
                                                            
                                                            
                                                                Fluorescent Dyes/Probes  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolithocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lithocholic acid 3-sulfate。Lithocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt  选择性抑制 Th17  细胞分化。Lithocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Target 
                            Research Area 
                         
                    
                    
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Target 
                            Research Area 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990034 
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P99256 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    SCH 900222;  MK 3222;  Anti-Human IL23 Recombinant Antibody
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        
                                                            替曲吉珠单抗
                                                         
                                                        IL-23  (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17  细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd  : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P99396 
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990145 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            VISTA  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 是一种抗小鼠 VISTA  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可以通过阻断其与配体如 VSIG3 的结合来逆转 VISTA 的免疫抑制作用。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 通过促进 Th17  细胞分化加剧肺纤维化 (PF)。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可用于癌症如乳腺癌和肺纤维化的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P991274 
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990177 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Notch Influenza Virus  
                                                
                                                    
                                                        Infection Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17  细胞分化,改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症疾病,如病毒性肺炎和气道炎症。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990206 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Notch Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 是一种抗小鼠 Jagged 2  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 通过 IL-9  调节 Treg/Th17  平衡。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 通过激活 RBP Jk 增加 Jagged2 Notch  信号传导。Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 可用于研究炎症疾病和异种移植,如实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990796 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Interleukin Related  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 是一种抗小鼠 IL-2  IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可以减少 CD4+  T 细胞并增加 Tregs。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可诱导 Th17  细胞分化。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可用于研究癌症如黑色素瘤。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990252 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase  
                                                
                                                    
                                                        Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4  IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch  信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB  活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6)  水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17  细胞分化和 IL-17A  的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润,缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症,如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P991455 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            TNF Receptor  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25  的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中,可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Category 
                            Target 
                            Chemical Structure 
                         
                    
                    
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Chemical Structure 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    HY-W010243S 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                 
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        Methylisothiazolinone-d3  hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs ) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17    相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
                                                    
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-N7501S 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                 
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质,具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17  细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
                                                    
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Classification 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    HY-155505 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            炔烃  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR  的激动剂,与 Th17 /22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物,可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
                                                    
                                                    
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
                
                
                    
                        
                            
                                Cat. No. 
                                Product Name 
                                Classification 
                             
                        
                        
                            
                            
                        
                            
                                HY-160040 
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                        反义寡核苷酸  
                                         
                                        
                                            
                                                
                                                    Cobitolimod 是 TLR-9  的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17  细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
                                                
                                                
                                             
                                         
                                    
                                 
                             
                         
                        
                            
                        
                            
                                HY-160040A 
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                        反义寡核苷酸  
                                         
                                        
                                            
                                                
                                                    Cobitolimod sodium 是 TLR-9  的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17  细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。
                                                
                                                
                                             
                                         
                                    
                                 
                             
                         
                        
                        
                         
                     
                
         
        
        
        
        
        
        
        
        
            
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