Search Result
Results for "
TNF-α and IL-1β " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N4285
HY-W995241
COX NF-κB
Inflammation/Immunology
BPD 是一种 COX-2 和 TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iNOS、TNF -α、IL -6 和 IL -1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。
HY-N14780
HY-43470R
HY-19717
S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL -1β ，IL -8 和 TNF -α
HY-166970
HY-B1197
HY-174825
HY-13453
HY-113402A
HY-N0405
HY-155820
HY-155821
HY-159669
HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease ) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF -αIL -1β il in hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-175782
Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SMU-R39 是一种 TLR7 和 TLR8 拮抗剂，IC50 值分别为 3.22 μM 和 0.24 μM。SMU-R39 可结合重组 mTLR7 蛋白 (KD = 2.36 μM) 及重组 hTLR8 蛋白 (KD = 105 nM)。SMU-R39 可抑制下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路，并减少 PBMCs 和 THP-1 细胞中促炎性细胞因子 (TNF -αIL -1β IL -6
HY-N0506
HY-173416
NF-κB p38 MAPK ERK JNK
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 100 (Compound (+)-4S-23) 是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 100 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导，通过抑制 IκB-α 的磷酸化和阻断磷酸化 p65 的核转位来抑制 NF-κB 通路。Anti-inflammatory agent 100 抑制 NO 的产生 (IC50 : 0.5 μM) 以及 TNF -α、IL -6 和 IL -1β 的分泌。
HY-B1197R
HY-129113
COX
Inflammation/Immunology
阿尔法卡茄碱
COX-2 ，IL -1β IL -6TNF -αiNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。
HY-161674
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B ) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF -α 和 IL -1β 的释放，还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。
HY-B1051
HY-N0405R
HY-19717S
S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine-13 C3 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
DCVC-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL -1β ，IL -8 和 TNF -α
HY-128423AS
HY-P99111
HY-126414
Others
Inflammation/Immunology
Methylenedihydrotanshinquinone 是一种天然产物，可从干燥的 S. mil tiorrhiza 的根中分离得到。Methylenedihydrotanshinquinone 可通过抑制 TNF -α、IL -1β 和 IL -8 的表达而具有抗炎作用。
HY-173294
HY-175182
HY-113402AR
HY-P11296
HY-172409
HY-157992
HY-169402
HY-169402A
HY-129113R
HY-N15347
HY-N3552
HY-P11296A
HY-173407
HY-173334
HY-N0633
HY-176739
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 5 (Compound A) 是一种基于苯并异噁唑骨架的新型 P2Y14 R 拮抗剂 (IC50 : 23.60 nM, KD : 7.26 μM)。P2Y14R antagonist 5 可降低促炎因子 (IL -1β 、IL -6、TNF -α) 和髓过氧化物酶 (MPO) 的水平。P2Y14R antagonist 5 在 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型中具有抗炎活性。
HY-156060
HY-175833
HY-N2263
HY-15507
HY-146483
Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β )。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL -1β 、IL -6 和 TNF -α 水平，并通过线粒体途径减少 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-146767S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(3β,5α,6β)-3,5,6-三羟基胆聚糖-24-oic acid-d4
4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
HY-173115
HY-112642
TNF Receptor
Cancer
9-Methoxycanthin-6-one 是一种 Canthin-6-one 生物碱，存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中。9-Methoxycanthin-6-one 具有抗肿瘤活性，可抑制 LPS 诱导的 TNF -α，IL -1β 。
HY-W923189
HY-19744
MyD88
Inflammation/Immunology
T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL 1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL -1β ，IL -6 和 TNF -α 的 IC50 s 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
HY-170621
HY-N8371
HY-N0633R
HY-163998
HY-N15305
FXR
Inflammation/Immunology
Ferolin 是 farnesoid X receptor (FXR ) 的激动剂，EC50 为 0.56 µM。Ferolin FXR 依赖性地抑制炎症基因（如 iNOS、IL -1β 和 TNF α）的表达。
HY-124665
HY-111326
HY-B0446
HY-15509
HY-N15589
HY-152213
HY-172619
NF-κB
Inflammation/Immunology
BS-153 是一种新型合成的恶唑烷酮类药物，通过阻断 NF-κB /PKCθ 通路的激活发挥抗炎作用。BS-153 可抑制 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中 iNOS、COX-2 以及促炎细胞因子（TNF -α、IL -1β 和 IL -6）的表达水平。
HY-151876
HY-146765
HY-W338346
HY-111326A
HY-175293
HY-168734
Cannabinoid Receptor
Inflammation/Immunology
CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是口服有效的大麻素受体 2 (CB2 receptor ) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 可抑制 TNF -α、IL -1β 和 IL -6 的表达，在 DDS (HY-116282)-诱发的小鼠急性结肠炎模型中表现出抗炎活性。
HY-W505984
KM05073
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF -α、IL -1β 、IL -6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
HY-B0026
HY-N7102
HY-B0898
HY-N7064
HY-110246
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF -α、IL -6和IL -1β ）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-15509A
CNI-1493; CPSI-2364 tetrahydrochloride
TNF Receptor Interleukin Related p38 MAPK
Inflammation/Immunology Cancer
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine ) 的抑制剂，可抑制TNF -αIL -1β IL -6p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50 ≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
HY-B0446R
HY-N0619
HY-174842
HY-111326AR
HY-W753956
HY-34411
HY-170495
HY-173180
HY-156025
HY-N0619A
Mulberroside D
TNF Receptor Interleukin Related Tyrosinase
Inflammation/Immunology
cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF -αIL -1β IL -6 tyrosinase ) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
HY-N7102R
HY-B0898S
HY-B0026R
HY-B0898R
HY-139481
Btk BMX Kinase Interleukin Related TNF Receptor
Inflammation/Immunology Cancer
TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂。TL-895 对重组 BTK 具有活性 (平均 IC50 ：1.5 nM)，并且仅抑制另外三种激酶 Blk 、BMX 和 Txk ，其 IC50 活性在 BTK 活性的十倍以内。TL-895 可抑制 Y223 磷酸化位点的 BTK 自身磷酸化 (IC50 ：1-10 nM)。TL-895 可有效抑制单核细胞或巨噬细胞产生 IL -8IL -1β MCP-1 和 TNF -α
HY-N0506R
HY-N4288
HY-W722277A
Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK
Inflammation/Immunology
LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL -1β 、IL -2、IL -6、IL -8TNF -αJAK2 、STAT2 和 IL -1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
HY-162116
HY-N0619R
HY-175655
HY-110133
HY-101448
HY-172871
HY-172590
HY-161901
E1/E2/E3 Enzyme
Inflammation/Immunology
BC-1293 是 E3 连接酶亚基 FBXO24 的抑制剂。BC-1293 可破坏 FBXO24 与天冬氨酰-tRNA 合成酶 (DARS2) 之间的相互作用，并提高 DARS2 的水平。BC-1293 可提高 IL -1β 、IL -9、MIP-2 和 TNF α 的水平，并在小鼠中表现出免疫刺激活性。
HY-155199
Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF -α、IL -1α、IL -1β 和 IL -6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
HY-110133A
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF -αIL -1β IL -6IL -8IL -10IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
HY-124686
STAT Interleukin Related TNF Receptor
Inflammation/Immunology
ER-464195-01 是一种口服有效的 CRT 和 ITGAs 结合抑制剂。ER-464195-01 通过解离 CRT 和 ITGAs 之间的结合来抑制白细胞浸润和随后的炎症级联反应。ER-464195-01 下调由 DSS (HY-116282C) 诱导的促炎基因 (例如 TNF -αIL -1β IL -6IL -17fSTAT3 的磷酸化和血清淀粉样蛋白 A (SAA ) 的产生。ER-464195-01 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-N0281
HY-170218
HY-163748
GSK-3
Inflammation/Immunology
GSK-3β inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF -α、IL -1β 、IL -6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
HY-126758
Apoptosis Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis )。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF -α)、白细胞介素-1β (IL -1β ) 和白细胞介素-6 (IL -6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
HY-113953
Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL -1β 、TNF -α、IL -6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
HY-N6866
HY-N0569
HY-173485
SARS-CoV COX
Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50 : 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF -α、IL -6、IL -1β ) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
HY-12761
HY-N0569R
HY-168384
STING TNF Receptor Interleukin Related CD28
Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF -αIL -10IL -1β IL -12p70CD40 、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
HY-N0171A
HY-N0171
Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
谷甾醇
ROS 、TNF -αIL -1β NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171R
β-Sitosterol (Stand ard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Stand ard))
Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
β-谷甾醇（标准品）
and ard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF -αIL -1β NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
HY-N0171AR
HY-175640
HY-N15307
HY-N0936R
HY-W015546R
HY-126304A
HY-N8563
p38 MAPK NF-κB Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Masticadienonic acid 是一种具有口服活性和选择性的 MAPK (p38, ERK, JNK) 和 NF-κB 通路的抑制剂，同时是 Nrf2 通路的激动剂。Masticadienonic acid 减少 TNF α、IL -1β 、IL -6 等促炎细胞因子释放，恢复肠道紧密连接蛋白 (ZO-1、occludin) 表达，还能调节肠道菌群。Masticadienonic acid 有望用于炎症性肠病的研究。
HY-N3109
HY-162359
IRAK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
BIO-7488 是一种具有口服活性，选择性和血脑屏障通透性的 IRAK4 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。BIO-7488 抑制促炎症细胞因子 (IL -1β 、TNF α、IL -6) 的产生，并在 LPS (HY-D1056) 和远端缺氧-大脑中动脉闭塞 (DH-MCAO) 缺血性中风模型中显示出抗炎作用。BIO-7488 可用于神经炎症相关疾病的研究，特别是缺血性中风。
HY-155759
NF-κB Interleukin Related Caspase Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL -1 β、TNF -α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W145656
HY-W698353
HY-W699180
HY-W104821
Indicators
蔷薇色酸
Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF -αIL -1β CXCL10 和 CCL2 ) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
HY-166970
Carbohydrates
3α,4β,3α-半乳糖四糖
HY-174825
Drug Delivery
TRPM8 antagonist 4 是具有高的功能选择性和良好的理化性质的 CB2R 部分激动剂 (EC50 =54.2 μM, Ki =3.2 μM) 和 TRPM8 (IC50 =42.3 nM) 拮抗剂。TRPM8 antagonist 4 具有显著的抗炎和镇痛功效以及良好的安全性，降低 TNF -α 、IL -6IL -1β
HY-159669
Cell Assay Reagents
Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease ) 抑制剂，Ki 是 4 μM。Stercobil in hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF -αIL -1β il in hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W087048S
2,3-Dichloro-1-propanol-d5 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。
HY-128423AS
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL -8、IL -6、IL -1β 、PGE2、TNF -α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-W145656S
α,β-Trehalose-d2 是 α,β-Trehalose 的氘代物。
HY-N0066S
Eucalyptol-d6 是 Eucalyptol 氘代物。Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF -αIL -1β
HY-19717S
DCVC-13 C3 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL -1β ，IL -8 和 TNF -α
HY-146767S
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
HY-W753956
Iminostil bene-d10 是 Iminostil bene (HY-N7064) 的氘代物。Iminostil bene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostil bene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostil bene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL -1β IL -6TNF -αMCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostil bene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。
HY-B0898S
Ceftiofur-d3 sodium 是 Ceftiofur sodium (HY-B0898) 的氘代物。Ceftiofur sodium 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs ) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur sodium 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur sodium 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF -α、IL -1β 和 IL -6 等促炎细胞因子的分泌。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130252
炔烃
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体 抑制剂，IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL -1β TNF -α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-173115
炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 PPARγ 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE 、IL -1β TNF -α
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0066
1,8-Cineole
矫味剂/调味剂
Eucalyptol 是 5-HT3 受体, 钾通道, TNF -αIL -1β
HY-N0171
胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS 、TNF -αIL -1β NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α /mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3 、caspase-8 、caspase-9 ，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
