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aeruginosa

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406

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

43

多肽产品

4

抗体抑制剂

97

天然产物

6

重组蛋白

11

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1056E

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域,同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性,并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10
  • HY-168948

    Bacterial Infection
    Quorum sensing-IN-9 (Compound 7d) 通过结合 PqsR 蛋白在 Pseudomonas aeruginosa 中抑制群体感应 (quorum sensing)。Quorum sensing-IN-9 抑制群体感应系统相关基因 lasB、rhlA 和 pqsA 的表达,阻止毒力因子弹性蛋白酶 (elastase)、绿脓素 (pyocyanin) 和鼠李糖脂 (rhamnolipid) 的产生。Quorum sensing-IN-9 破坏 P. aeruginosa 的运动能力,抑制生物膜形成,降低 P. aeruginosa 的毒力和致病性。Quorum sensing-IN-9 在大蜡螟 (Galleria mellonella) 幼虫模型中表现出抗感染活性。
    Quorum sensing-IN-9
  • HY-129734

    Endogenous Metabolite Others
    Aeruginosin B 是一种吩嗪类色素,可从 Pseudomonas aeruginosa 中分离得到。
    Aeruginosin B
  • HY-172976

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 279 (compound A12) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 279 抑制 Pseudomonas aeruginosa 的 SOS 反应。
    Antibacterial agent 279
  • HY-158124

    Bacterial Infection
    LasR antagonist 1 (Compound 7) 是 LasR 拮抗剂,IC50 为 0.4 μM,可调节机会性病原体Pseudomonas aeruginosa 中的群体感应。
    LasR antagonist 1
  • HY-120366

    Penicillin-binding protein (PBP) Beta-lactamase Bacterial Infection
    WCK-5153 是一种青霉素结合蛋白2 (PBP2) 抑制剂,IC50 值为 0.14 μg/ml (P. aeruginosa PBP2),也是一种抗铜绿假单胞菌的 β-内胺 (β-lactam) 增强剂。WCK-5153 可用于耐多药病原菌的研究。
    WCK-5153
  • HY-N8281

    Bacterial Infection
    Daldinone A (Compound 4) 是一种可以从稻黑孢菌 (Nigrospora oryzae) 中分离得到的抗菌剂。Daldinone A 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌潜力。
    Daldinone A
  • HY-173519

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    FP20Rha 是一种有效的 TLR4 激动剂。FP20Rha 增强了疫苗对 Pseudomonas aeruginosa 的有效性。
    FP20Rha
  • HY-19806

    CXA-101 free base; FR264205 free base

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢洛扎 Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一种头孢菌素抗生素,对 Pseudomonas aeruginosa 和菌株 Enterobacteriaceae 具有活性,MIC 分别为 0.5 和 0.25-0.5 mg/L。
    Ceftolozane
  • HY-125461

    Stemphylin; NSC 173943

    Bacterial Infection
    Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilisPseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 为 25-100 μg/mL。Altersolanol A 对红豆杉 (Taxus) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。
    Altersolanol A
  • HY-151167

    Bacterial Infection
    LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。
    LasR-IN-4
  • HY-W017277

    D-Menthol

    Fungal Neurological Disease
    (+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol
  • HY-119808

    Melanocortin Receptor Apoptosis Antibiotic Cancer
    土曲霉酮 Terrein 是一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂。
    Terrein
  • HY-122143

    Bacterial Infection
    V-06-018 是一种有效的 LasR 拮抗剂,IC50 值为 5.2 µM。V-06-018 可用作 Pseudomonas aeruginosa 中群体感应 (QS) 的化学探针。
    V-06-018
  • HY-W017277R

    D-Menthol (Standard)

    Fungal Reference Standards Infection Neurological Disease
    (+)-Menthol (Standard)是 (+)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Menthol (D-Menthol) 是 Menthol 的光学异构体之一。(+)-Menthol 能在体外减少大鼠膈肌电流诱发的收缩,具有局部麻醉活性。(+)-Menthol 抑制真菌生长和孢子形成。(+)-Menthol 还能抑制铜绿微囊藻细胞 (Microcystis aeruginosa) 的生长。
    (+)-Menthol (Standard)
  • HY-163111

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 170 (compound 6b) 是一种有效抗菌剂,可以抑制 P. aeruginosa PAO1 的生物膜形成。Antibacterial agent 170 通过 las 体系表现群体感应抑制作用。Antibacterial agent 170 可用于微生物耐药性研究。
    Antibacterial agent 170
  • HY-19160

    PA-1806; BMS 180680-01

    Antibiotic Bacterial Infection
    BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosaMIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
    BMS-180680
  • HY-163338

    Beta-lactamase Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-13 (Compound 13i) 是一种泛金属-β-内酰胺酶 (Metallo-β-Lactamase) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-13 更广泛地覆盖表达革兰氏阴性 (GN) 细菌的金属-β-内酰胺酶。Metallo-β-lactamase-IN-13 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌活性。
    Metallo-β-lactamase-IN-13
  • HY-P99214

    KBPA101

    Bacterial Infection
    帕巴库单抗 Panobacumab (KBPA101) 是一种完全人 IgM/κ 单克隆抗体,由人类B淋巴细胞产生,对血清型 O11 P. aeruginosa 的 LPS O 多糖具有抗性。
    Panobacumab
  • HY-168928

    Bacterial Infection
    Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过抑制生物膜的形成和铁的吸收表现出抗菌活性。Antibiofilm agent prodrug 1 抑制铜绿假单胞菌 P. aeruginosa PAO1,MIC 为 1.07 μM。Antibiofilm agent prodrug 1 在秀丽隐杆线虫 C. elegans 中表现出抗感染活性,并提高了线虫的存活率。
    Antibiofilm agent prodrug 1
  • HY-W104758

    Elastase Antibiotic Bacterial Others
    Elastase-IN-3 (Compound 2i) 是一种 Pseudomonas aeruginosaElastase 抑制剂。Elastase-IN-3 通过靶向 LasR 蛋白 (KD 值为 7.04 M) 来抑制 Pseudomonas aeruginosa的群体感应系统 (quorum sensing system),从而抑制 Pseudomonas aeruginosa 引起的食物变质。
    Elastase-IN-3
  • HY-162171

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂,能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-169338

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 253 (compound 7a) 是一种有效的细菌抑制剂,对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、单核细胞增生李斯特菌 (i>L. monocytogenes)、蜡样芽孢杆菌 (B. cereus) 和伤寒沙门氏菌 (S. typhi) 的 MIC 为 1.562 μg/mL。
    Antibacterial agent 253
  • HY-147866

    Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase Infection
    Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂,对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性,能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激,并阻碍DNA复制。
    Antibacterial agent 110
  • HY-146327

    Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsRLasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
    PqsR/LasR-IN-1
  • HY-151165

    Antibiotic Bacterial Infection
    LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定,并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。
    LasR-IN-3
  • HY-163339

    Beta-lactamase Infection
    Metallo-β-lactamase-IN-14 (Compound 17e) 是一种 Metallo-β-Lactamase 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-14 显示对 VIM-1 和 VIM-2 的抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-14 对革兰氏阴性 (GN) 细菌和铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌活性。
    Metallo-β-lactamase-IN-14
  • HY-P10389

    Bacterial Infection
    Globomycin derivative G2A (Compound G2A) 是脂蛋白信号肽酶 II (LspA) 的抑制剂,IC50 为 604 nM。Globomycin derivative G2A 抑制 E. coliP. aeruginosaA. baumanniiMIC 范围为 12.5 至 32 μg/mL。
    Globomycin derivative G2A
  • HY-151160

    Bacterial Infection
    LasR-IN-1 (compound 9g) 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-1 对大肠杆菌有较好的杀灭效果。LasR-IN-1 具有抗菌 (anti-bacterial) 活性,对 P. aeruginosa 的 MIC 为 28.13 μM。
    LasR-IN-1
  • HY-117736

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus) 具有强大的抗菌活性,MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL,优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外,Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli),克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae),变形杆菌 (Proteus mirabilis),P. aeruginosa,葡萄球菌 (staphylococci) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coliP. aeruginosa 的靶标,有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
    Ro 09-1428
  • HY-P10559

    Bacterial Infection
    (RXR)4XB 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
    (RXR)4XB
  • HY-P10455

    Bacterial Infection
    Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureusPseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性,MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用,瓦解细胞并导致细胞死亡。
    Cys-Pexiganan TFA
  • HY-P5016A

    Antibiotic Fungal Bacterial Infection Cancer
    CRAMP-18 (mouse) 是一种抗生素肽,且无溶血活性。CRAMP-18 (mouse) 对革兰氏阴性菌具有较好的抑制活性,如 S. typhimurium 以及 P. aeruginosa。CRAMP-18 (mouse) 有研究抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤的潜力。
    CRAMP-18 (mouse) acetate
  • HY-P5016

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    CRAMP-18 (mouse) 是一种抗生素肽,且无溶血活性。CRAMP-18 (mouse) 对革兰氏阴性菌具有较好的抑制活性,如 S. typhimurium 以及 P. aeruginosa。CRAMP-18 (mouse) 有研究抗真菌、抗细菌以及抗肿瘤的潜力。
    CRAMP-18 (mouse)
  • HY-128200

    PQS

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 产生的群体感应信号分子。Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统,生物活性与 rhl 系统相关,能调控毒力基因 lasB 的表达。此外, Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。
    Pseudomonas quinolone signal
  • HY-168631

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 254 (Compound 2) 是一种分散传感器 (DSP) 激活剂,分散 Pseudomonas aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 能够在 50 μM 下去除 7 天龄的 P. aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 还增强了 Ciprofloxacin (HY-B0356) 对 P. aeruginosa 的作用,并增加了基质降解酶基因 pelA、pslG 和 eddA 的表达。
    Antibacterial agent 254
  • HY-P5546

    Bacterial Infection
    Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-2
  • HY-P5547

    Bacterial Infection
    Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-3
  • HY-P10559A

    Bacterial Infection
    (RXR)4XB TFA 是一种细胞穿透肽,可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO),形成肽结合的 PMO (PPMO),并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB TFA-PMO 偶合物可防止生物膜的形成,抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC50 为 0.5-16 μM),并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。
    (RXR)4XB TFA
  • HY-P5924A

    Bacterial Infection
    D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
    D-K6L9
  • HY-P5924

    Bacterial Infection
    L-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。L-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解,不会诱导细菌耐药。
    L-K6L9
  • HY-106925

    E 4868

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 具有保护作用。
    Cetefloxacin
  • HY-118906

    Antibiotic Bacterial Infection
    BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic),对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性,但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa (MIC50=3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC50=1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。
    BO-1165
  • HY-121661

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureusPseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 201
  • HY-147945

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用,其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。
    DNA gyrase B-IN-1
  • HY-P5545

    Bacterial Infection
    Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-1
  • HY-127054

    Sch 20569

    Antibiotic Bacterial Infection
    Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌,如 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaProteusStaphylococcus aureusStreptococcusSerratiaEnterobacter 具有抑菌活性,MIC 为 0.125-8 μg/mL。
    Netilmicin
  • HY-159960

    Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase Infection
    Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性,对 P. aeruginosaMICMBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究
    Carbonic anhydrase inhibitor 28
  • HY-P1674

    POL7080

    Bacterial Antibiotic Infection
    莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin
  • HY-P1674A
    Murepavadin TFA
    2 篇文献验证

    POL7080 TFA

    Bacterial Antibiotic Infection
    Murepavadin (POL7080) (TFA),一种 14 个氨基酸的环肽,是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC50MIC90 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。
    Murepavadin TFA

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