Search Result

Results for "

airways

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (9) Adrenergic Receptor (16) Akt (3) AMPK (1) Amylases (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Annexin A (2) Antibiotic (12) Apoptosis (21) Autophagy (2) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (1) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (8) CCR (2) Chloride Channel (4) Cholinesterase (ChE) (2) COX (3) CXCR (4) DNA Methyltransferase (3) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (19) Endonuclease (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (4) FOXO (1) GABA Receptor (3) GGTase (2) Glucocorticoid Receptor (4) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (4) Glutathione S-transferase (4) GSNOR (1) HDAC (7) Histamine Receptor (7) IKK (3) Influenza Virus (2) Integrin (4) Interleukin Related (21) Isotope-Labeled Compounds (12) Itk (1) JAK (3) Leukotriene Receptor (9) Liposome (1) Lipoxygenase (1) mAChR (12) Mitochondrial Metabolism (1) Monoamine Oxidase (1) Mucin (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) Neurokinin Receptor (7) Neurotensin Receptor (3) NF-κB (21) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (1) Orthopoxvirus (9) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (21) Phospholipase (2) PI3K (4) PKC (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Potassium Channel (4) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (32) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (2) SGLT (2) Sigma Receptor (4) Smo (2) Sodium Channel (2) STAT (9) TNF Receptor (8) Topoisomerase (10) TRP Channel (2) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (20) Infection (19) Inflammation/Immunology (151) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (23)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adenosine Receptor (9)

Adrenergic Receptor (16)

Akt (3)

AMPK (1)

Amylases (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Annexin A (2)

Antibiotic (12)

Apoptosis (21)

Autophagy (2)

Bacterial (12)

Biochemical Assay Reagents (1)

Bradykinin Receptor (1)

Calcium Channel (8)

CCR (2)

Chloride Channel (4)

Cholinesterase (ChE) (2)

COX (3)

CXCR (4)

DNA Methyltransferase (3)

DNA/RNA Synthesis (11)

Drug Metabolite (2)

E1/E2/E3 Enzyme (1)

Elastase (1)

Endogenous Metabolite (19)

Endonuclease (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

Fluorescent Dye (4)

FOXO (1)

GABA Receptor (3)

GGTase (2)

Glucocorticoid Receptor (4)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

GLUT (4)

Glutathione S-transferase (4)

GSNOR (1)

HDAC (7)

Histamine Receptor (7)

IKK (3)

Influenza Virus (2)

Integrin (4)

Interleukin Related (21)

Isotope-Labeled Compounds (12)

Itk (1)

JAK (3)

Leukotriene Receptor (9)

Liposome (1)

Lipoxygenase (1)

mAChR (12)

Mitochondrial Metabolism (1)

Monoamine Oxidase (1)

Mucin (1)

Na+/Ca2+ Exchanger (1)

Neurokinin Receptor (7)

Neurotensin Receptor (3)

NF-κB (21)

NO Synthase (3)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Notch (1)

Orthopoxvirus (9)

P2X Receptor (1)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (1)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (21)

Phospholipase (2)

PI3K (4)

PKC (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2)

Potassium Channel (4)

PPAR (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Pyroptosis (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (32)

SARS-CoV (1)

Ser/Thr Protease (2)

SGLT (2)

Sigma Receptor (4)

Smo (2)

Sodium Channel (2)

STAT (9)

TNF Receptor (8)

Topoisomerase (10)

TRP Channel (2)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (53)

Cardiovascular Disease (15)

Endocrinology (20)

Infection (19)

Inflammation/Immunology (151)

Metabolic Disease (17)

Neurological Disease (23)

219

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99193

Enokizumab MEDI-528	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
依诺凯组单抗 Enokizumab (MEDI-528) 是一种靶向白介素 IL-9 的单克隆抗体。IL-9 主要通过增加气道肥大细胞数量和活性来调节气道炎症、黏液产生、气道高反应性和气道纤维化的发展。

HY-N9377

Platyconic acid A	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Platyconic Acid A 是桔梗皂苷的活性成分，可用于减轻气道炎症的研究。

HY-A0083

Methacholine chloride 1 篇文献验证 Acetyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Others
醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。

HY-W747594

SDZ PCO 400	Potassium Channel	Neurological Disease
SDZ PCO 400 是钾通道 (potassium channel) 调节剂，可以放松气道平滑肌并逆转由于静脉注射气道痉挛剂而引起的气道阻塞。

HY-B0705

Desflurane	NF-κB	Neurological Disease
Desflurane 是一种气道刺激物，可用作麻醉剂。

HY-14915A

Bedoradrine sulfate MN-221; KUR-1246	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解哮喘患者的气道痉挛，通过扩张气道平滑肌细胞，减少气道炎症，从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘治疗的研究。

HY-176525

PLC-β-IN-1	Phospholipase	Inflammation/Immunology
PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种 PLCβ 抑制剂。PLC-β-IN-1 通过抑制 PLCβ 及其下游信号通路发挥抗气道收缩活性，且可增强 β-激动剂的气道舒张作用。PLC-β-IN-1 可用于哮喘的研究。

HY-107693

SSR 146977 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SSR 146977 hydrochloride 是一种有效的选择性的刺激肽 NK₃ 受体拮抗剂。SSR 146977 hydrochloride 可以用于精神疾病和气道炎症的研究。

HY-A0083C

Methacholine iodide Acetyl-β-methylcholine iodide	mAChR	Cardiovascular Disease
Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-A0083B

Methacholine bromide Acetyl-β-methylcholine bromide	mAChR	Cardiovascular Disease
溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助^[2]。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Calcium Channel NF-κB Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-P2118

NPC-567	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。

HY-A0083R

Methacholine chloride (Standard) Acetyl-β-methylcholine chloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Others
醋甲胆碱 (Standard) Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。

HY-107653

J 104129 fumarate	mAChR	Neurological Disease
J 104129 fumarate 是一种选择性具有口服活性的 muscarinic M3 拮抗剂，对于 M3、M2 的 K_i 值分别为 4.2 nM 和 490 nM。J 104129 fumarate 拮抗乙酰胆碱诱导的支气管收缩。J 104129 fumarate 具有研究阻塞性气道疾病的潜力。

HY-137311A

(S)-Albuterol	Calcium Channel Phospholipase mAChR	Neurological Disease
(S)-沙丁胺醇；右沙丁胺醇 (S)-Albuterol 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 C 激活剂。(S)-Albuterol 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。

HY-P3648

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone AAPV-CMK	Elastase	Inflammation/Immunology
Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，可用于慢性炎症性气道疾病的研究。

HY-105507

PF-10040	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology
PF-10040 是一种喹啉衍生物，可以抑制 PAF 诱导的气道高反应性。PF-10040 还显示出对实验性 NSAID 胃炎的保护作用。

HY-134092

N-Methyl Leukotriene C4 N-Methyl-LTC4	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
N-Methyl Leukotriene C4 可刺激动物气道平滑肌收缩，效力因组织和物种而异。例如可刺激牛蛙肺收缩。

HY-110295

SPL-334	GSNOR	Inflammation/Immunology
SPL-334 是一种有效的选择性 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。SPL-334 导致气道中 Th2 细胞因子 IL-5 和 IL-13 的产生以及趋化因子 CCL11 (eotaxin-1) 的水平显着降低。SPL-334 可用于过敏性气道炎症的研究。

HY-113692

AZD-9164 bromide	mAChR	Others
AZD-9164 (bromide) 是一种长效的毒蕈碱 M3 (muscarinic M3) 拮抗剂。AZD-9164 (bromide) 有望用于气道疾病，比如慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的研究。

HY-116560

ONO-8809	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ONO-8809 是一种 Thromboxane A2 受体拮抗剂。ONO-8809 以剂量依赖性地抑制 LTC4 诱导的组胺气道高反应性。

HY-132299

PI3Kγ inhibitor 4	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kγ inhibitor 4 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，IC₅₀ 值为 40 nM。PI3Kγ inhibitor 4 对 PI3Kγ 的选择性分别是 α、β 和 δ 亚型的 ~7，43 和 18 倍。PI3Kγ inhibitor 4 可用于气道炎症的研究。

HY-115877

GDC-0334	TRP Channel	Others
GDC-0334 是一种 TRPA1 选择性拮抗剂。GDC-0334 可抑制气道平滑肌和感觉神经元上的 TRPA1 功能，从而减轻大鼠和豚鼠咳嗽和过敏性气道炎症。GDC-0334 可用于研究 TRPA1 介导的疾病，例如：疼痛或哮喘。

HY-150060

PDE4-IN-11	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-11 是磷酸二酯酶同工酶 4 (PDE4) 抑制剂。PDE4-IN-11 具有高效的支气管扩张和抗炎特性，可用于阻塞性或炎症性气道疾病的研究。

HY-149478

JT002	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
JT002 是一种具有口服活性且选择性的 NLRP3 炎症小体组装抑制剂。JT002 可减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 可阻断 NLRP3 炎症小体复合物的形成。JT002 可降低小鼠的气道高反应性和气道中性粒细胞增多。JT002 可用于研究多种炎症疾病，例如 Muckle-Wells 综合征 (MWS)。

HY-108617

YM976	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
YM976 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 nM。 YM976 具有抗炎活性，并抑制抗原诱导的气道反应。

HY-125495

Telmesteine	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Telmesteine 是一种抗粘剂。Telmesteine 具有抗蛋白酶活性。Telmesteine 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。Telmesteine 可用于炎症研究，如急慢性支气管炎和阻塞性气道疾病>

HY-105791

Sulazepam	GABA Receptor	Inflammation/Immunology
硫西泮 Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物，是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用，也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。

HY-P2203

SAHM1 1 篇文献验证	Notch	Inflammation/Immunology
SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物，可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。

HY-105215

FK888	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
FK888 是一种有效的、选择性的、高亲和力的二肽 NK1 受体拮抗剂。FK888 取代 [3H]-SP 结合，K_i 值为 0.69 nM 和 0.45 microM。FK888 还在静脉内和口服给药后抑制 SP 诱导的豚鼠气道水肿。

HY-W338859

Levofloxacin mesylate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Cancer
甲磺酸左氟沙星 Levofloxacin mesylate 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin mesylate 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)。Levofloxacin mesylate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin mesylate 具有抗正痘活性。

HY-B0330A

Levofloxacin hydrate 最多引用文献 18 篇文献验证 Levofloxacin hemihydrate	Bacterial Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星半水合物 Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

HY-B0330

Levofloxacin 最多引用文献 18 篇文献验证 (-)-Ofloxacin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Antibiotic Bacterial Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星 Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

HY-B0330B

Levofloxacin hydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证 (-)-Ofloxacin hydrochloride	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus	Infection
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-B0330C

Levofloxacin sodium (-)-Ofloxacin sodium	Antibiotic Orthopoxvirus Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection Inflammation/Immunology
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-18263C

Elubrixin tosylate SB-656933 tosylate	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-18263A

Elubrixin SB-656933	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-18263

Elubrixin hydrochloride SB-656933 hydrochloride	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin hydrochloride 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-155300

BLT2 antagonist-1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂，可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性，IC₅₀ 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性，还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合，K_i 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。

HY-15178

Oglemilast GRC 3886	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC₅₀ 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。

HY-N2098

Obtusifolin 1 篇文献验证	NF-κB	Cancer
决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

HY-B0330R

Levofloxacin (Standard) 15 篇以上引用文献 (-)-Ofloxacin (Standard)	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Topoisomerase Bacterial Reference Standards	Infection Cancer
左氧氟沙星 (标准品); Levofloxacin (Standard) 是 Levofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

HY-B0330AR

Levofloxacin hydrate (Standard) Levofloxacin hemihydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection Cancer
左氧氟沙星半水合物 (Standard) Levofloxacin (hydrate) (Standard) 是 Levofloxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。

HY-124950

Picumeterol GR114297A	Adrenergic Receptor	Others
Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β₂-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。

HY-18263CR

Elubrixin tosylate (Standard)	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin (tosylate) (Standard) 是 Elubrixin (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (

HY-174224

Amb929 ZINC000002782982	SARS-CoV	Infection
Amb929 (ZINC000002782982)，一种 nsp3 配体，是一种抗 SARS-CoV-2 药物。Amb929 可抑制 VeroE6 细胞中 SARS-CoV-2-mNG 的复制，其 EC₅₀ 为 34.7 µM。Amb929 对 VeroE6 细胞具有有限且中等的细胞毒性 (CC₅₀: 281 µM)。Amb929 还能抑制人呼吸道上皮 (HAE) 中的 SARS-CoV-2-mNG 复制。

HY-B0330BR

Levofloxacin hydrochloride (Standard) (-)-Ofloxacin hydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus	Infection Cancer
盐酸左氧氟沙星 (Standard) Levofloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Levofloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）

HY-N1193

Sulfuretin	NF-κB	Inflammation/Immunology
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-P1098A

Ac2-26 TFA 5 篇以上引用文献	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 TFA，是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1098

Ac2-26 5 篇以上引用文献	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2203

SAHM1 1 篇文献验证	Notch	Inflammation/Immunology
SAHM1 是一种显性阴性 MAML 形式的肽模拟物，可抑制经典 Notch 转录复合物的形成。SAHM1 可用于小鼠过敏性气道炎症的研究。

HY-P1098A

Ac2-26 TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 TFA，是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1098

Ac2-26 最多引用文献 6 篇文献验证	Annexin A NF-κB	Inflammation/Immunology
Ac2-26 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P1098B

Ac2-26 ammonium 最多引用文献 6 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-P0197

Neurokinin A 3 篇文献验证 Substance K; Neurokinin α; Neuromedin L; NKA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽A Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P0197A

Neurokinin A TFA 3 篇文献验证 Substance K TFA; Neurokinin α TFA; Neuromedin L TFA; NKA TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
神经激肽 A 三氟乙酸盐 Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P2118

NPC-567	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。

HY-P3648

Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone AAPV-CMK	Elastase	Inflammation/Immunology
Ala-Ala-Pro-Val-chloromethylketone 是一种不可逆的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂，可用于慢性炎症性气道疾病的研究。

HY-P3861

Biotin-NeurokininA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Biotin-NeurokininA 是一种生物素化的 NeurokininA (HY-P0197). Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。

HY-P3600

FIZZ-1 (32-51) (mouse)	Apoptosis	Inflammation/Immunology
FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白，在过敏性气道炎症中，由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。

HY-151413A

MEN 10207 acetate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强<sup>[1]</sup>。

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K6127

*Human Airway* Organoid Kit**
MCE 人气管类器官培养试剂盒包含人气管类器官基础培养基以及人气管类器官培养添加物，可用于建立和维持从人气管干细胞衍生的人气管类器官。

HY-K6132

*Mouse Airway* Organoid Kit**
MCE 小鼠气管类器官培养试剂盒包含小鼠气管类器官基础培养基以及小鼠气管类器官培养添加物，可用于建立和维持小鼠气管类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99193

Enokizumab MEDI-528	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
依诺凯组单抗 Enokizumab (MEDI-528) 是一种靶向白介素 IL-9 的单克隆抗体。IL-9 主要通过增加气道肥大细胞数量和活性来调节气道炎症、黏液产生、气道高反应性和气道纤维化的发展。

HY-P99673

Itepekimab REGN-3500; SAR-440340	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。

HY-P9949

Reslizumab Sch 55700	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，K_D 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9377

Platyconic acid A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Source classification Campanulaceae Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Platyconic Acid A 是桔梗皂苷的活性成分，可用于减轻气道炎症的研究。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Infection Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Calcium Channel NF-κB Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-N2098

Obtusifolin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Disease Research Fields Cancer	NF-κB
决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

HY-N1193

Sulfuretin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anacardiaceae Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. A. Barkl.	NF-κB
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-N1938

D(+)-Raffinose pentahydrate D-Raffinose pentahydrate	Structural Classification Polysaccharides other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related
D(+)-五水棉子糖 D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (K_d = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4 和 IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性，并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。

HY-N0283

Diacerein 5 篇文献验证 Diacerhein; Diacetylrhein	Rumex crispus Linn. Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Polygonaceae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Interleukin Related Calcium Channel
双醋瑞因 Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌，可减少 IL-1 转换酶的产生，然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。

HY-B0809

Theophylline 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N2098R

Obtusifolin (Standard)	Quinones Structural Classification other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	Reference Standards NF-κB
决明蒽醌 (Standard) Obtusifolin (Standard) 是 Obtusifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0081R

(±)-Praeruptorin A (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Calcium Channel Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (Standard) (±)-Praeruptorin A (Standard) 是 (±)-Praeruptorin A (HY-N0081) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-122942

Moracin M 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Morus alba Linn.	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite NF-κB Autophagy
桑辛素M Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC₅₀ 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

HY-122942R

Moracin M (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Endogenous metabolite Morus alba Linn.	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite NF-κB Autophagy
桑辛素M (Standard) Moracin M (Standard）是 Moracin M 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC₅₀ 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

HY-167884

PF-1367550	Structural Classification Alkaloids Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Source classification Plants Aristolochiaceae	JAK
PF-1367550 是一种泛 JAK 抑制剂。PF-1367550 可以降低原发性气道上皮细胞释放 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的水平。

HY-113063

3-Methyl-2-oxovaleric acid 3 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Methyl-2-oxovaleric acid 是异亮氨酸的降解产物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是芥子气呼吸道疾病 (MAD) 和尿酸石的生物标志物。

HY-N0668

Rubusoside 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields Sweeteners Food Research	GLUT Amylases NF-κB
甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-N0668R

Rubusoside (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	GLUT Amylases NF-κB Reference Standards
甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。

HY-W012479

H-D-Trp-OH 1 篇文献验证 D-Tryptophan	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-色氨酸 H-D-Trp-OH (D-Tryptophan) 是色氨酸的 D 型异构体，它偶尔也会在自然界多肽中被发现，如海洋毒肽。H-D-Trp-OH 可增加肠道微生物多样性，对抗过敏性气道炎症对肠道微生物多样性的抑制作用。

HY-N0284

Esculetin 4 篇文献验证	Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PI3K Akt
秦皮乙素 Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-113884B

(S)-Coriolic acid 13(S)-HODE	Other disease Disease markers Endogenous metabolite	PPAR Mitochondrial Metabolism
(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) ，亚油酸的15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 是一种重要的细胞内信号剂，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 (mitochondrial dysfunction) 和气道上皮损伤。

HY-N1860

3-O-Methylquercetin	Rhamnus nakaharai (Hayata) Hayata Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Rhamnaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase
3-O-甲基槲皮素 3-O-Methylquercetin 是 cAMP 和 cGMP-磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 13.8 μM 和 14.3 μM。3-O-Methylquercetin 是 β-分泌酶的抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 μM。3-O-Methylquercetin 可以对抗氧化损伤导致的神经元死亡，具有神经保护的作用。3-O-Methylquercetin 对脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒和人鼻病毒具有较强的抗病毒活性。3-O-Methylquercetin 具有抗炎和松弛气管的作用，可用于炎症疾病和哮喘的研究。

HY-N0074

Byakangelicol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。

HY-113063R

3-Methyl-2-oxovaleric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-Methyl-2-oxovaleric acid (Standard) 是 3-Methyl-2-oxovaleric acid (HY-113063) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是异亮氨酸的降解产物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是芥子气呼吸道疾病 (MAD) 和尿酸石的生物标志物。

HY-N0284R

Esculetin (Standard)	Structural Classification Oleaceae Fraxinus rhynchophylla Hance Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards PI3K Akt
秦皮乙素 (Standard) Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的作用。

HY-117037

FR900359	Structural Classification Ardisia crenata Sims Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Myrsinaceae	Apoptosis ERK
FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gα_q/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。

HY-N2429

Sphondin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Seriphidium transiliense Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE₂ 释放水平的升高具有抑制作用。

HY-N0825

Nodakenin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Bidens parviflora Willd.	Cholinesterase (ChE)
紫花前胡苷 Nodakenin 是 Angelica decusiva 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 为 84.7 μM。

HY-N0825R

Nodakenin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Bidens parviflora Willd.	Reference Standards Cholinesterase (ChE)
紫花前胡苷 (Standard) Nodakenin (Standard) 是 Nodakenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nodakenin 是 Angelica decusiva 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC₅₀ 为 84.7 μM。

HY-N8268R

Nordeoxycholic acid (Standard) 3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid (Standard)	Animals Source classification	Drug Metabolite Reference Standards
Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。

HY-N0573

Umbelliferone 3 篇文献验证 7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Fluorescent Dye
7-羟基香豆素 Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-N0142

Phloretin 最多引用文献 18 篇文献验证 NSC 407292; RJC 02792	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Plants Dihydrochalcones Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Microorganisms Malus pumila Mill. Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N2913

Ayanin	Psychotria serpens Linn. Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Rubiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE)
Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase_1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。

HY-N0142R

Phloretin (Standard) NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Classification of Application Fields Malus pumila Mill. Source classification Rosaceae Phenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Reference Standards SGLT Endogenous Metabolite GLUT
根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-N0573R

Umbelliferone (Standard) 7-Hydroxycoumarin (Standard); Hydrangin (Standard); NSC 19790 (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Fluorescent Dye
7-羟基香豆素 (Standard) Umbelliferone (Standard) (7-Hydroxycoumarin (Standard)) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W010514

trans-Cyclohexane-1,2-diol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用，可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性，使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒 DNA) 能通过被动扩散进入细胞核，增强非病毒载体的核导入效率。trans-Cyclohexane-1,2-diol 可提升体外电转染或脂质介导的基因转染效率，尤其在分化的气道上皮细胞中显著增加基因表达。

HY-N2609

7,4'-Dihydroxyflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Endocrinology	COX CCR NF-κB
7,4'-二羟基黄酮 7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC₅₀=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC₅₀ 值为 1.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W017386S

3-Methyl-2-oxovaleric acid-d8 sodium
3-Methyl-2-oxovaleric acid-d₈ sodium 是 3-Methyl-2-oxovaleric acid sodium 的氘代标记物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是异亮氨酸的降解产物。3-Methyl-2-oxovaleric acid 是芥子气呼吸道疾病 (MAD) 和尿酸石的生物标志物。

HY-B0976AS

Fenoterol-d6 hydrobromide
Fenoterol-d₆ (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0926S

Diatrizoic acid-d6
Diatrizoic acid-d₆ (Diatrizoate-d₆; Amidotrizoic acid-d₆) 是 Diatrizoic acid (HY-B0926) 的氘代物。Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。

HY-W758934

Stepronin-d5
Stepronin-d₅ (Prostenoglycine-d₅; TTPG-d₅; Tiase-d₅) 是 Stepronin (HY-A0234) 的氘代物。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl^- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。

HY-B0330BS1

Levofloxacin-d3 hydrochloride

Levofloxacin-d₃ ((-)-Ofloxacin-d₃) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-W744235

Levofloxacin-d3 sodium

Levofloxacin-d₃ sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-14300AS

Vilanterol-d4 trifenatate
Vilanterol-d₄ (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β₂-AR激动剂。Vilanterol acetate 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究。

HY-N0573S

Umbelliferone-d5

Umbelliferone-d₅ (7-Hydroxycoumarin-d₅) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-W777393

Umbelliferone-13C6

Umbelliferone-¹³C₆ (7-Hydroxycoumarin-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Umbelliferone (HY-N0573)。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.