Search Result

Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage Stem Cell/Wnt

Results for "

cell cycle protein

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	BCL6 (1) Akt (14) Aminotransferases (Transaminases) (1) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Androgen Receptor (5) Antibiotic (3) AP-1 (2) APC (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (114) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (10) Bacterial (4) Bcl-2 Family (9) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (2) BRK (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (6) Casein Kinase (2) Caspase (13) CDK (63) CFTR (4) Checkpoint Kinase (Chk) (2) COX (5) CRM1 (2) CXCR (2) Cytochrome P450 (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (14) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (6) EGFR (6) Endogenous Metabolite (4) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (4) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (7) ERK (9) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) FGFR (2) FLT3 (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (7) FXR (2) Gli (1) GLUT (1) HDAC (4) Hedgehog (1) Histone Demethylase (4) Histone Methyltransferase (4) HIV Protease (2) HSP (7) IAP (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) JNK (5) Keap1-Nrf2 (1) Kinesin (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) MDM-2/p53 (10) Microtubule/Tubulin (8) Mitochondrial Metabolism (3) Mitosis (4) MMP (1) Molecular Glues (1) mRNA (5) mTOR (5) Necroptosis (2) NEKs (1) NF-κB (5) Notch (1) p38 MAPK (6) Parasite (1) PARP (3) PD-1/PD-L1 (4) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (5) Phospholipase (2) PI3K (8) Pim (1) PINK1/Parkin (1) PKC (5) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (1) PROTACs (25) PSMA (2) Quinone Reductase (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (5) Ser/Thr Kinase (1) Sirtuin (2) Smo (1) STAT (6) Survivin (4) TGF-beta/Smad (1) Thrombopoietin Receptor (2) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Tyrosinase (2) VEGFR (1) YAP (1) YB-1 (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (197) Cardiovascular Disease (5) Infection (14) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	mRNA (5)

220

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144425

BSc5367	NEKs	Inflammation/Immunology
BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂，IC₅₀ 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节，Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。

HY-174543

Human PRKCA mRNA	mRNA	Cancer
Human PRKCA mRNA 能编码人类蛋白激酶 Cα（PRKCA）蛋白，它是蛋白激酶 C（PKC）家族的一员。据报道，PRKCA 在许多不同的细胞过程中发挥着作用，例如细胞黏附、细胞转化、细胞周期检查点以及细胞体积控制。

HY-E70687

CDK6/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK18/CycY Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK18 的直系同源物。

HY-E70686

CDK6/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK6 是一种细胞周期激酶，能够调节细胞周期 G1 期的退出。CDK6 直接参与肿瘤细胞和造血干细胞的转录。CDK6/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK6 的直系同源物。

HY-E70688

CDK6/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK6 是一种细胞周期激酶，能够调节细胞周期 G1 期的退出。CDK6 直接参与肿瘤细胞和造血干细胞的转录。CDK6/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK6 的直系同源物。

HY-E70656

CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。

HY-E70625

Casein Kinase 2	Casein Kinase	Cancer
Casein Kinase 2 (CK2) 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在真核生物中高度保守，参与多种细胞过程，例如细胞存活、细胞周期调控、细胞极性、应激反应、转录和翻译。

HY-E70674

CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。

HY-174577

Human MYC mRNA	mRNA	Cancer
Human MYC mRNA 编码人类 MYC 原癌基因、bHLH 转录因子 (MYC) 蛋白，这是一种在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥作用的核磷蛋白。

HY-E70651

CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。

HY-E70655

CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。

HY-E70654

CDK1/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。

HY-E70652

CDK1/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶，作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用，在细胞周期调控中起关键作用。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。

HY-N1255

Scoulerine (-)-Scoulerine; Discretamine	Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis	Cancer
金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。

HY-133838

Ilmofosine BM41440	Parasite PKC	Infection Cancer
Ilmofosine (BM41440) 是一种有效且选择性的蛋白激酶 C (protein kinase C) 抑制剂。Ilmofosine 可诱导细胞周期停滞于 G2 期。Ilmofosine 也是一种抗利什曼原虫药物。

HY-137135

Cantharidic acid	Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK	Cancer
斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-E70669

CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。

HY-E70672

CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。

HY-E70673

CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。

HY-E70662

CDK15/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK15 是一种参与肿瘤进展的细胞周期依赖性激酶。CDK15/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK15 的直系同源物。

HY-E70670

CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。

HY-E70671

CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。

HY-E70663

CDK15/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK15 是一种参与肿瘤进展的细胞周期依赖性激酶。CDK15/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK15 的直系同源物。

HY-146302

14-3-3η Protein inhibitor 1 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，K_D 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。

HY-16661

Skp2 Inhibitor C1 5 篇以上引用文献 SKPin C1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-111524

CPUY201112	HSP Apoptosis	Cancer
CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂，其 K_d 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡，使细胞周期停滞，可用于癌症研究。

HY-174530

Human TGFBR2 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human TGFBR2 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 2（TGFBR2）蛋白，这是一种跨膜蛋白，具有蛋白激酶结构域，能与转化生长因子β受体 1 形成异二聚体复合物，并与转化生长因子β结合。TGFBR2/配体复合物会磷酸化蛋白质，这些蛋白质随后进入细胞核，并调节与细胞增殖、细胞周期停滞、伤口愈合、免疫抑制和肿瘤发生相关的基因的转录。

HY-174321

A2073	p38 MAPK PI3K Akt NF-κB	Cancer
A2073 是一种黄酮类衍生物，通过诱导细胞周期阻滞和抑制 MAPK、NF-κB 和 PI3K 信号通路抑制红白血病细胞的增殖。A2073与细胞周期相关蛋白 (CDK1、CCNA2、PRIM1) 形成稳定的相互作用。在斑马鱼异种移植肿瘤模型中，A2073 展现出显著的抗肿瘤细胞增殖活性，同时保持较低的毒性。A2073 可用于急性红白血病的研究。

HY-W747572

(+)-Perillyl alcohol (R)-(+)-Perillyl alcohol	Ras	Cancer
(+)-Perillyl alcohol 是 S-(-)-perillyl alcohol (HY-116514) 的对映体。(+)-Perillyl alcohol 能抑制癌细胞生长，将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。(+)-Perillyl alcohol 可以诱导细胞信号的传导，且该传导与细胞骨架肌动蛋白组织的改变和生长调节蛋白 (如Ras 和 CDC2 激酶) 的蛋白质表达降低有关。

HY-163707

UR778Br	Apoptosis	Cancer
UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成，而对正常骨髓细胞没有显著影响。

HY-174511

Human TP53 mRNA	mRNA	Cancer
Human TP53 mRNA 能编码人类肿瘤蛋白 p53（简称 TP53），这是一种具有转录激活、DNA 结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。TP53 会响应多种细胞应激，以调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、细胞衰老、DNA 修复或代谢变化。

HY-N7223

Lappaol F	YAP Apoptosis	Cancer
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-151939

BLM-IN-2	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
BLM-IN-2 是一种布鲁姆氏综合征蛋白 (BLM) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 μM。BLM-IN-2 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭、细胞周期阻滞和凋亡。BLM-IN-2 可用于结直肠癌 (CRC) 的研究。

HY-147868

DC-CPin711	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
DC-CPin711 是一种有效的、选择性的 CREB 结合蛋白 (CBP) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.0626 μM。DC-CPin711 阻滞细胞周期于 G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-15003

ATH686	FLT3 Apoptosis	Cancer
ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。

HY-113471A

(S)-(-)-Perillic acid	Apoptosis Bacterial	Infection Cancer
(S)-(-)-紫苏酸 (S)-(-)-Perillic acid 是一种萜类植物提取物，具有抗菌和抗癌活性。(S)-(-)-Perillic acid 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，增加细胞内 Bax，Bcl2，p21 和 caspase-3 的蛋白水平。(S)-(-)-Perillic acid 可用于癌症和感染研究。

HY-N11774

Euphornin	Apoptosis Caspase	Cancer
Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。

HY-101518

Alrizomadlin 1 篇文献验证 APG-115; AA-115	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Alrizomadlin (APG-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为3.8 nM 和 1 nM。Alrizomadlin 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-150231

SU056 2 篇文献验证	YB-1	Cancer
SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。

HY-176142

YX0798	CDK c-Myc Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
YX0798 是一种选择性、口服有效的 CDK9 抑制剂 (Kd: 0.28 nM)。YX0798 可下调癌蛋白 c-MYC 和促存活蛋白 MCL-1。YX0798 可破坏细胞周期并导致转录组重编程，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。YX0798 具有抗肿瘤活性。

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-163083

JN122	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
JN122 是一种含有螺吲哚啉的分子，是一种 MDM2 抑制剂。 JN122 抑制 MDM2/p53 蛋白质-蛋白质相互作用并发挥强大的体内抗肿瘤功效。 JN122 在 HCT-116 细胞和 HEK-293 细胞中具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 39.6 nM 和 4.28μM。 JN122可以促进p53及其靶基因的激活，抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡。

HY-16909

Leptomycin B 15 篇以上引用文献 CI 940; LMB	CRM1 Fungal Antibiotic	Infection Cancer
来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。

HY-152468

Antitumor agent-83	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。

HY-161470

WS-384	Histone Demethylase E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis Caspase Apoptosis	Cancer
WS-384 是一种具有口服活性的双 LSD1 和 DCN1-UBC12 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 值分别为 338.79 nM 和 14.81 nM。WS-384 具有抗癌活性，可以引起细胞周期阻滞、DNA损伤和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WS-38 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-161736

ARN25499	CDK	Cancer
ARN25499 (compound 15) 是一种 CDC42 抑制剂。ARN25499 可用于癌症相关研究。

HY-115932

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

HY-E70681

CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

HY-E70682

CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

HY-E70683

CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

Cat. No.	Product Name

HY-L148

TCA循环化合物库

68 compounds

TCA循环（三羧酸循环）-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环（CAC），是通过乙酰辅酶A的氧化，将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。

几十年来，TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明，TCA循环与多种疾病有关联，特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中，出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变，表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制，将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。

MCE可以提供68种与TCA循环相关的化合物，是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L025

抗肿瘤化合物库

9,638 compounds

癌症是全球第二大死亡原因，严重威胁人类健康。肿瘤和恶性肿瘤是癌症的其他常见名称。细胞周期调控和细胞分裂过程失调是导致癌症发生的主要原因。靶向治疗通过靶向控制癌细胞生长、分裂和扩散的蛋白质，在癌症治疗中发挥着重要作用。近年来的研究主要集中在靶向肿瘤生存的关键蛋白、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤免疫学等方面。

MCE 收录了 9,638 种抗肿瘤化合物，主要靶向激酶、细胞周期调控的关键蛋白，肿瘤发生相关的信号通路等，是筛选抗肿瘤药物的有用工具。

HY-L081

磷酸酶抑制剂库

160 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 160 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L050

泛素化化合物库

368 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 368 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

HY-L133

铜死亡化合物库

306 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供306种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

6,203 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 6,203 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

359 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 359 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

1,367 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,367 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

868 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 868 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W013636C

2-Ketoglutaric acid potassium

5 篇文献验证

Alpha-Ketoglutaric acid potassium

Biochemical Assay Reagents

2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) (potassium) 是克雷布斯循环中生成 ATP 或 GTP 的中间体。2-Ketoglutaric acid potassium 是口服有效的酪氨酸酶可逆抑制剂，其 IC₅₀ 值为 15 mM。2-Ketoglutaric acid potassium 也是氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid potassium 显著抑制肠道通透性异常、肠道细胞紧密连接蛋白的离域以及体内外 TNFα 的表达。2-Ketoglutaric acid potassium 直接与 TAK1 结合，并抑制 TRAF6-TAK1 相互作用。2-Ketoglutaric acid potassium 还能缓解炎症性肠病 (IBD) 症状和肠道菌群失调，具体表现为改善肠道长度。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2196A

ELA-32(human) TFA 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC₅₀=0.27 nM；K_d=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-P3904

P34cdc2 Kinase Substrate Peptide	Biochemical Assay Reagents	Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34^cdc2 激酶合成的肽底物，对纯化的人 P34^cdc2 的 K_m 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34^cdc2 磷酸化。P34^cdc2 是一种丝氨酸激酶，是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。

HY-P1109

[Ala92]-p16 (84-103)	CDK	Cancer
[Ala92]-p16 (84-103) 是一种源自 p16CDKN2/INK4a (p16) 肿瘤抑制蛋白的肽。[Ala92]-p16 (84-103) 能够与 cdk4 和 cdk6 结合，并在体外抑制 cdk4-细胞周期蛋白 D1 激酶活性 (IC₅₀: 1.5 μM)。[Ala92]-p16 (84-103) 可阻断细胞周期进程通过 G1 期。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

HY-P10914

D-CopA3	MDM-2/p53 Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC₅₀=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1255

Scoulerine (-)-Scoulerine; Discretamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis
金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。

HY-N11774

Euphornin	Structural Classification Natural Products Source classification Euphorbia helioscopia L. Euphorbiaceae Plants	Apoptosis Caspase
Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-W017464

NAPQI N-Acetyl-4-benzoquinone Imine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-N2424

Flavone 2-Phenyl-4-chromone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	CDK Apoptosis Caspase
黄酮 Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21_waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21_waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

HY-W011370

Pelargonidin chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Phaseolus vulgaris Linn. Disease Research Fields	Quinone Reductase Reactive Oxygen Species (ROS)
氯化花葵素 Pelargonidin chloride 是一种花青素，也是一氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化活性。Pelargonidin chloride 可抑制细胞活力并诱导细胞周期停滞在亚 G1 期。Pelargonidin chloride 可增加 HO-1、NQO1、Nrf2 的 mRNA 和蛋白质表达。Pelargonidin chloride 可改善 Aβ 引起的记忆和学习障碍。

HY-A0098

Tunicamycin 最多引用文献 126 篇文献验证	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Antiviral Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Influenza Virus Fungal Bacterial Aminotransferases (Transaminases)
衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-128912

Arborinine	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification	Histone Demethylase
Arborinine 是一种有效的口服活性 LSD1 抑制剂。Arborinine 增加 H3K4me1/2、H3K9me1/2、E-cad 蛋白的表达并降低 UBE2O 蛋白水平的表达。Arborinine 诱导细胞周期停滞在 S 期。Arborinine 具有抗肿瘤活性。

HY-N7223

Lappaol F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Gueldenstaedtia verna (Georgi) Boriss.	YAP Apoptosis
Lappaol F，一种木质素，是一种抗癌剂。Lappaol F 抑制 YAP mRNA 和蛋白质水平。Lappaol F 通过诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤细胞生长。Lappaol F 诱导癌细胞 (apoptosis)，并抑制肿瘤生长。Lappaol F 可以从牛蒡子 (Asteraceae) 中分离出来。

HY-18981R

Decursin (Standard) (+)-Decursin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 (Standard) Decursin (Standard)是 Decursin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-W010128

6-(Dimethylamino)purine 6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP	Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields	CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis
6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2983

Cajanin	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Red seaweeds Plants Disease Research Fields Isoflavones	Tyrosinase
Cajanin 是一种有效且具有口服活性的抗黑色素剂。Cajanin 在 MNT1 细胞中显示出抗增殖活性。Cajanin 有效降低黑色素含量。Cajanin 下调 MITF、酪氨酸酶、TRP-1 和 Dct (TRP-2) 的 mRNA 和蛋白质表达水平。Cajanin 诱导细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期。Cajanin 刺激成骨细胞增殖。Cajanin 具有研究人类色素沉着过度症和更年期骨质疏松症的潜力。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N9561

Vanicoside B 1 篇文献验证	Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Adiantum venustum Don Plants	CDK STAT
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N14734

Disorazol A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N7045

Isosilybin B 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107738

Guggulsterone 15 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

HY-N0837

Veratramine 1 篇文献验证 NSC17821; NSC23880	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Plants Burseraceae Commiphora wightii	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Reference Standards
香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard) 是 Guggulsterone (HY-107738) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

HY-N7045R

Isosilybin B (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis CDK Caspase PSMA
异水飞蓟宾B (Standard) Isosilybin B (Standard) 是 Isosilybin B (HY-N7045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isosilybin B 是一种黄酮木脂素。Isosilybin B 可从 Silybum marianum 中分离得到。Isosilybin B 可以调节细胞周期相关蛋白 (例如减少 cyclins (D3, D1, A, E)、Cdk4、Cdk2、Cdc25A)，并激活 Caspases (Caspase-9 和Caspase-3)。Isosilybin B 可以促进凋亡 (Apoptosis)，减少雄激素受体 (AR) 和 PSA。Isosilybin B 对前列腺癌具有抗癌活性。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-N0837R

Veratramine (Standard) NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants	Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

Species:	Human (17)
Tag:	His (9) Tag Free (5) GST (12) Flag (10)
Source:	Sf9 insect cells (17)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702693

	CDK13-CCNK Protein, Human (sf9, GST, Flag) CDK13; cyclin-dependent kinase 13; CDC2L5, cell division cycle 2 like 5 (cholinesterase related cell division controller); CDC2L; CHED; cholinesterase related cell division controller; KIAA1791; CDC2-related protein kinase 5; cell division protein kinase 13; cell division cycle 2-like protein kinase 5; cholinesterase-related cell division controller; CDC2L5; hCDK13; FLJ35215;	Human	Sf9 insect cells
	CDK13-CCNK 蛋白 CDK13-CCNK Protein, Human (sf9, GST, Flag) 是重组的 CDK13-CCNK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag 标签。CDK13-CCNK Protein, Human (sf9, GST, Flag)

HY-P702694

	CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK13; cyclin-dependent kinase 13; CDC2L5, cell division cycle 2 like 5 (cholinesterase related cell division controller); CDC2L; CHED; cholinesterase related cell division controller; KIAA1791; CDC2-related protein kinase 5; cell division protein kinase 13; cell division cycle 2-like protein kinase 5; cholinesterase-related cell division controller; CDC2L5; hCDK13; FLJ35215;	Human	Sf9 insect cells
	CDK13-CCNT1 蛋白 CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK13-CCNT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-Flag, N-GST 标签。CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)

HY-P702671

	CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNA2 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK1-CCNA2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P702673

	CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNE1 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。

HY-P702674

	CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNE2 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK1-CCNE2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。

HY-P702736

	CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells
	CDK1-CCNB1 蛋白 CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK1-CCNB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST, N-Flag, N-His 标签。

HY-P701374

	CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK9-CCNK Heterodimer 蛋白 CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNK 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701375

	CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, FLAG) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK9-CCNK Heterodimer 蛋白 CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, FLAG) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNK 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-GST 标签。

HY-P702689

	CDK9-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK9-CCNT1 蛋白 CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 CDK9-CCNT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P702690

	CDK9-CCNT2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK9; CCNK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK9-CCNT2 蛋白 CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT2 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK9-CCNT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。

HY-P701360

	CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9) CDK12; CCNK; Cyclin-dependent kinase 12; Cdc2-related kinase; arginine/serine-rich; CrkRS; cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK12-CCNK Heterodimer 蛋白 CDK12 蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，可严重磷酸化 POLR2A 的 C 末端结构域，从而调节转录延伸。它选择性地靶向 CTD 重复中“Ser-7”处磷酸化的“Ser-5”，也可以靶向“Ser-2”。CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK12-CCNK 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9) 。

HY-P701377

	CDK9-CCNT2 Heterodimer Protein, Human (sf9) CDK9; CCNT2; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-T2; CycT2	Human	Sf9 insect cells
	CDK9-CCNT2 Heterodimer 蛋白 CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT2 Heterodimer Protein, Human (sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNT2 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701361

	CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, FLAG) CDK12; CCNK; Cyclin-dependent kinase 12; Cdc2-related kinase; arginine/serine-rich; CrkRS; cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK12-CCNK Heterodimer 蛋白 CDK12 蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，可严重磷酸化 POLR2A 的 C 末端结构域，从而调节转录延伸。它选择性地靶向 CTD 重复中“Ser-7”处磷酸化的“Ser-5”，也可以靶向“Ser-2”。CDK12-CCNK Heterodimer Protein, Human (sf9, GST, FLAG) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK12-CCNK 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag, N-GST 标签。

HY-P701376

	CDK9-CCNT1 Heterodimer Protein, Human (sf9) CDK9; CCNT1; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit; Cyclin-T1; CycT1; Cyclin-T	Human	Sf9 insect cells
	CDK9-CCNT1 Heterodimer 蛋白 CDK9 蛋白在转录调控中发挥核心作用，通过磷酸化 POLR2A、SUPT5H 和 RDBP 促进从无效延伸到有效延伸的转变。作为 CDK9/cyclin-T 复合物的一部分，它参与影响 EP300、MYOD1、RPB1/POLR2A、AR、DSIF 和 NELFE 的磷酸化事件。CDK9-CCNT1 Heterodimer Protein, Human (sf9) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 CDK9-CCNT1 异二聚体蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702692

	CDK12-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK12; CCNK; Cyclin-dependent kinase 12; Cdc2-related kinase; arginine/serine-rich; CrkRS; cell division cycle 2-related protein kinase 7; CDC2-related protein kinase 7; cell division protein kinase 12; hCDK12; Cyclin-K	Human	Sf9 insect cells
	CDK12-CCNT1 蛋白 CDK12 蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，可严重磷酸化 POLR2A 的 C 末端结构域，从而调节转录延伸。它选择性地靶向 CTD 重复中“Ser-7”处磷酸化的“Ser-5”，也可以靶向“Ser-2”。CDK12-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK12-CCNT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-Flag 标签。

HY-P702699

	CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDC2L6; CDK19; cyclin dependent kinase 19; CDK11; CDC2L6; bA346C16.3; cyclin-dependent kinase 19; CDC2-related protein kinase 6; CDK8-like cyclin-dependent kinase; cell division cycle 2-like 6 (CDK8-like); cell division cycle 2-like protein kinase 6; cell division protein kinase 19; cyclin dependent kinase 19 variant 2; cyclin-dependent kinase (CDC2-like) 11; cyclin-dependent kinase 11; death-preventing kinase; EC 2.7.11.22	Human	Sf9 insect cells
	CDK19-CCNC-MED12 蛋白 CDK19 在细胞稳态和发育编程中发挥着关键作用。CDK19 可与 p53 相互作用，抑制 p53 介导的 p21 转录，调节造血干细胞和急性髓性白血病细胞的增殖。此外，CDK19 是 CDK8 的旁系同源物。CDK8 和 CDK19 可以相互配合支持白血病细胞生长、刺激 NFκB 诱导的转录和登革热病毒复制。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK19-CCNC-MED12 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His, N-GST, N-Flag 标签。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)

HY-P701363

	CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9) CDK19; CCNC; MED12; Cyclin-dependent kinase 19; CDC2-related protein kinase 6; cell division cycle 2-like protein kinase 6; cell division protein kinase 19; Cyclin-dependent kinase 11; Death-preventing kinase; Cyclin-C; SRB11 homolog; hSRB11; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 12; Activator-recruited cofactor 240 kDa component; ARC240; CAG repeat protein 45; Mediator complex subunit 12; OPA-containing protein; Thyroid hormone receptor-associated protein complex 230 kDa component; Trap230; Trinucleotide repeat-containing gene 11 protein	Human	Sf9 insect cells
	CDK19-CCNC-MED12 蛋白 CDK19 在细胞稳态和发育编程中发挥着关键作用。CDK19 可与 p53 相互作用，抑制 p53 介导的 p21 转录，调节造血干细胞和急性髓性白血病细胞的增殖。此外，CDK19 是 CDK8 的旁系同源物。CDK8 和 CDK19 可以相互配合支持白血病细胞生长、刺激 NFκB 诱导的转录和登革热病毒复制。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9) 是重组的 CDK19-CCNC-MED12 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，不带标签。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9) 。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W744265

NAPQI-d3
NAPQI-d₃ (N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d₃) 是 NAPQI (HY-W017464) 的氘代物。NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-155227S

ALK/EGFR-IN-1-d5

ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFR 和 ALK 的氘代双靶点抑制剂，对 EGFR 的 IC₅₀ 值为 1.08 nM，对 ALK 的IC₅₀ 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFR、ALK 和 BRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期，从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83423

	CDC40 Antibody (YA3168) cell division cycle 40; EH-binding protein 3; EHB3; pre-mRNA splicing factor 17; PRP17; PRPF17; Cdc40	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	CDC40 Antibody (YA3168) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CDC40.

HY-P86862

	EPCR Antibody (YA6555) Activated protein C receptor antibody; APC receptor antibody; APCR antibody; bA42O4.2 antibody; CCCA antibody; CCD41 antibody; CD201 antibody; CD201 antigen antibody; cell cycle, centrosome-associated protein antibody; cell cycle, centrosome-associated protein antibody; Activated protein C receptor antibody; APC receptor antibody; APCR antibody; bA42O4.2 antibody; CCCA antibody; CCD41 antibody; CD201 antibody; CD201 antigen antibody; cell cycle, centrosome-associated protein antibody; cell cycle, centrosome-associated protein antibody; centrocyclin antibody; Endothelial cell protein C receptor antibody; Endothelial protein C receptor antibody; EPCR antibody; EPCR_HUMAN antibody; MGC23024 antibody; PROCR antibody; protein C receptor, endothelial antibody;	WB, ICC/IF, FC	Human
	EPCR Antibody (YA6555) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to EPCR.

HY-P81775

	p95/NBS1 Antibody (YA1520) NBN; NBS; NBS1; P95; Nibrin; cell cycle regulatory protein p95; Nijmegen breakage syndrome protein 1	WB, ICC/IF, IP	Human
	p95/NBS1 Antibody (YA1520) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to p95/NBS1.

HY-P80617

	Chk1 Antibody CHEK1; CHK1; Serine/threonine-protein kinase Chk1; CHK1 checkpoint homolog; cell cycle checkpoint kinase; Checkpoint kinase-1	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Chk1 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Chk1.

HY-P82864

	CDCA5 Antibody (YA2609) CDCA5; cell division cycle associated protein 5; cell division cycle-associated protein 5; p35; Sororin	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	CDCA5 Antibody (YA2609) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CDCA5.

HY-P84958

	CDC123 Antibody (YA4650) C10orf7 antibody; CD123_HUMAN antibody; CDC123 antibody; cell division cycle 123 antibody; cell division cycle 123 homolog antibody; cell division cycle protein 123 homolog antibody; D123 antibody; HT 1080 antibody; HT-1080 antibody; protein D123 antibody; PZ32 antibody;	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	CDC123 Antibody (YA4650) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CDC123.

HY-P82384

	CEND1 Antibody (YA2129) CEND1; BM88; cell cycle exit and neuronal differentiation protein 1; BM88 antigen	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	CEND1 Antibody (YA2129) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CEND1.

HY-P81455

	HRPT2/Parafibromin Antibody (YA1200) CDC73; C1orf28, HRPT2; Parafibromin; cell division cycle protein 73 homolog; Hyperparathyroidism 2 protein	IHC-P	Human
	HRPT2/Parafibromin Antibody (YA1200) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to HRPT2/Parafibromin.

HY-P83358

	Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody (YA3103) NBN; NBS; NBS1; P95; Nibrin; cell cycle regulatory protein p95; Nijmegen breakage syndrome protein 1	WB, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-p95/NBS1 (Ser343) Antibody (YA3103) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-p95/NBS1 (Ser343).

HY-P85570

	Rad9 Antibody (YA5262) cell cycle checkpoint control protein; cell cycle checkpoint control protein RAD9A; DNA repair exonuclease rad9 homolog A; hRAD 9; hRAD9; Rad 9; RAD 9A; RAD9; S pombe; homolog; RAD9 homolog A; RAD9 homolog; RAD9A; RAD9A_HUMAN.	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Monkey
	Rad9 Antibody (YA5262) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Rad9.

HY-P81407

	CDC7 Antibody (YA1152) CDC7 ; CDC7L1; cell division cycle 7-related protein kinase; CDC7-related kinase; HsCdc7; huCdc7	IHC-P	Human
	CDC7 Antibody (YA1152) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CDC7.

HY-P86303

	Chk1 Antibody (YA5995) CHEK1; CHK1; Serine/threonine-protein kinase Chk1; CHK1 checkpoint homolog; cell cycle checkpoint kinase; Checkpoint kinase-1	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Chk1 Antibody (YA5995) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Chk1.

HY-P83431

	CDCA3 Antibody (YA3176) cell division cycle-associated protein 3; Trigger of mitotic entry protein 1; TOME-1; Gene-rich cluster protein C8; CDCA3; C8; GRCC8; TOME1	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CDCA3 Antibody (YA3176) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CDCA3.

HY-P82764

	EBP1 Antibody (YA2509) PA2G4; EBP1; Proliferation-associated protein 2G4; cell cycle protein p38-2G4 homolog; hG4-1; ErbB3-binding protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	EBP1 Antibody (YA2509) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to EBP1.

HY-P82895

	Phospho-Rad17 (Ser656) Antibody (YA2640) RAD17; R24L; cell cycle checkpoint protein RAD17; hRad17; RF-C/activator 1 homolog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-Rad17 (Ser656) Antibody (YA2640) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Rad17 (Ser656).

HY-P85098

	CDK9 Antibody (YA4790) CDK9; CDC2L4; TAK; Cyclin-dependent kinase 9; C-2K; cell division cycle 2-like protein kinase 4; cell division protein kinase 9; Serine/threonine-protein kinase PITALRE; Tat-associated kinase complex catalytic subunit	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	CDK9 Antibody (YA4790) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to CDK9.

HY-P85097

	Cdc27 Antibody (YA4789) CDC27; ANAPC3; D0S1430E; D17S978E; cell division cycle protein 27 homolog; Anaphase-promoting complex subunit 3; APC3; CDC27 homolog; CDC27Hs; H-NUC	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	Cdc27 Antibody (YA4789) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Cdc27.