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207

抑制剂 & 激动剂

11

化合物筛选库

1

荧光染料

4

生化试剂

8

多肽产品

22

抗体抑制剂

35

天然产物

1

重组蛋白

9

同位素标记物

4

抗体

2

点击化学

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W017194
    2-Phenylbutanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents HIV Infection Cancer
    2-苯基丁酸 2-Phenylbutanoic acid 是一种单羧酸。2-Phenylbutanoic acid 与蛋白质相互作用。2-Phenylbutanoic acid 用于恶性淋巴瘤、HIV 病毒相关疾病研究。
    2-Phenylbutanoic acid
  • HY-P99641
    Gilvetmab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    吉维单抗 Gilvetmab 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。Gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PD-L1/L2 之间的相互作用。Gilvetmab 可用于恶性黑色素瘤和肥大细胞瘤研究。
    Gilvetmab
  • HY-15649
    UNC1215
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    UNC1215 是一种化学探针，是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为 40 nM，Kd 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。
    UNC1215
  • HY-P99299
    Lexatumumab

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    		 Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-P991139
    Futermestotug

    		CTLA-4 Cancer
    Futermestotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体，靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 (CTLA4)。Futermestotug 有望用于多种恶性肿瘤的研究。
    Futermestotug
  • HY-177287
    c-Kit-IN-10

    		c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    c-Kit-IN-10 (Compound 1) 是一种 c-Kit 抑制剂。c-Kit-IN-10 可用于哮喘等炎症和恶性癌症的研究。
    c-Kit-IN-10
  • HY-P99772
    Onfekafusp alfa

    L19TNF

    		 TNF Receptor Cancer
    Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体，由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。
    Onfekafusp alfa
  • HY-146345
    Antiviral agent 18

    		Antibiotic Infection
    Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 18
  • HY-177286
    c-Kit-IN-11

    		c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    c-Kit-IN-11 (Compound A7) 是一种 c-Kit 抑制剂，对 Mo7e 细胞的 IC50 为 76 nM。c-Kit-IN-11 可用于哮喘等炎症和恶性癌症研究。
    c-Kit-IN-11
  • HY-12542R
    Dantrolene (Standard)

    F 368 (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丹曲洛林 (Standard) Dantrolene (Standard) 是 Dantrolene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
    Dantrolene (Standard)
  • HY-103317A
    NAADP tetrasodium

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    NAADP tetrasodium 是一种第二信使。NAADP tetrasodium 能从酸性内体和溶酶体中释放 Ca2+。NAADP tetrasodium 可用于研究癌症 (如口腔鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤) 和血管生成相关疾病研究。
    NAADP tetrasodium
  • HY-12542AR
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Standard)

    Dantrolene sodium hydrate (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Autophagy Others
    丹曲林钠(Standard) Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Standard)
  • HY-N4114
    Picrocrocin

    		Apoptosis Cancer
    Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。
    Picrocrocin
  • HY-175982
    AURKA-IN-3

    		Aurora Kinase Cancer
    AURKA-IN-3 (Compound AL8) 是一种不可逆的共价型 Aurora 激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 23.0 nM。AURKA-IN-3 能抑制由 AURKA 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活，并降低 AURKA 的自磷酸化水平。AURKA-IN-3 有望用于与高 AURKA 表达相关的恶性肿瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
    AURKA-IN-3
  • HY-146344
    Antiviral agent 17

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性，EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 17
  • HY-N1830
    3-Epiwilsonine

    		Others Cancer
    3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。
    3-Epiwilsonine
  • HY-168298
    Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH 是 PROTAC BTK Degrader-5 (HY-155072) 的连接子和 E3 连接酶配体，可用于恶性淋巴瘤研究。
    Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH
  • HY-B0078B
    Dacarbazine hydrochloride

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    		 Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine hydrochloride
  • HY-106912A
    L-706000 free base

    MK 499 free base

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-706000 (MK 499) free base 是一种有效的 hERG 通道阻滞剂，IC50 为 32 nM。L-706000 free base 是一种 III 类抗心律失常剂，可用于研究恶性室性心动过速。
    L-706000 free base
  • HY-N4114R
    Picrocrocin (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    Picrocrocin (Standard) 是 Picrocrocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrocrocin，一种发现于藏红花中的类胡萝卜素。Picrocrocin 具有抗癌作用。Picrocrocin 对 SKMEL-2 人恶性黑色素瘤细胞具有生长抑制作用。
    Picrocrocin (Standard)
  • HY-146344R
    Antiviral agent 17 (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis Infection
    Antiviral agent 17 (Standard)是 Antiviral agent 17 (HY-146344) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC50 = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性，EC50 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。
    Antiviral agent 17 (Standard)
  • HY-175467
    HDAC6/HSP90-IN-3

    		HSP HDAC Cancer
    HDAC6/HSP90-IN-3 是一种口服有效的双重组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 和热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂，IC50 值分别为 28 nM 和 0.88 μM。HDAC6/HSP90-IN-3 有望用于前列腺癌等恶性肿瘤的研究。
    HDAC6/HSP90-IN-3
  • HY-P2336A
    CCZ01048 TFA
    3 篇文献验证

    		 Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048 TFA
  • HY-18664
    PFI-4
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    PFI-4 (compound 11) 是一种化学探针，是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC50 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。
    PFI-4
  • HY-136404
    Melanin probe-1

    		Fluorescent Dye Cancer
    Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。
    Melanin probe-1
  • HY-P2336
    CCZ01048

    		Melanocortin Receptor Cancer
    CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
    CCZ01048
  • HY-N10535
    Lewis y tetrasaccharide

    Lewis y

    		 FAK Cancer
    Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, LeY) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。
    Lewis y tetrasaccharide
  • HY-P99781
    Plozalizumab

    MLN-1202

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Plozalizumab
  • HY-138565
    K-975
    20 篇以上引用文献

    		 YAP Cancer
    K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
    K-975
  • HY-B0078A
    Dacarbazine citrate

    Imidazole Carboxamide citrate

    		 Apoptosis Antibiotic Cancer
    达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine citrate
  • HY-14657
    Dantrolene sodium
    10 篇以上引用文献

    F 440

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    丹曲洛林钠盐 Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca2+，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。
    Dantrolene sodium
  • HY-175291
    Cystatin B agonist 1

    		MMP Cadherin Cancer
    Cystatin B agonist 1 是一种具有口服活性的 MMP-2/9 抑制剂。Cystatin B agonist 1 对 U87 和 T98G 细胞表现出抑制作用，其 IC50 值分别为 3.95 μM 和 3.43 μM。Cystatin B agonist 1 诱导 MG 细胞 S 期细胞周期阻滞并抑制其血管生成，迁移和侵袭。Cystatin B agonist 1 抑制 U87 MG 异种移植模型中的肿瘤生长。Cystatin B agonist 1 可用于恶性胶质瘤 (MG) 的研究。
    Cystatin B agonist 1
  • HY-12542
    Dantrolene
    10 篇以上引用文献

    F 368

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丹曲洛林 Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca2+，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。
    Dantrolene
  • HY-12542A
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate
    10 篇以上引用文献

    Dantrolene sodium hydrate

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    丹曲林钠 Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca2+，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate
  • HY-B2097
    Incadronate disodium

    YM 175; Bisphonal

    		 Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (Ki=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC50=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。
    Incadronate disodium
  • HY-175749
    BMS-986463

    		Wee1 Cancer
    BMS-986463 是一种 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种 WEE1 kinase 分子胶降解剂。BMS-986463 显著抑制肿瘤消退并降低磷酸化 CDK2 水平。BMS-986463 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等晚期恶性实体肿瘤的研究。
    BMS-986463
  • HY-P991425
    AT-1413

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病，乳腺癌，恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    AT-1413
  • HY-N15754
    3-Hydroxy-2-methylglutaric acid

    		Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    3-Hydroxy-2-methylglutaric acid 是一种羧酸代谢物。3-Hydroxy-2-methylglutaric acid 可从花 Veronica incana L 中分离得到。3-Hydroxy-2-methylglutaric acid 可用于上呼吸道疾病、恶性肿瘤、胃肠道和泌尿生殖系统疾病以及糖尿病的研究。
    3-Hydroxy-2-methylglutaric acid
  • HY-135312
    AZ'6421

    		Estrogen Receptor/ERR PROTACs Cancer
    AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    AZ'6421
  • HY-125120
    Kansuiphorin C

    		Bacterial Others
    Kansuiphorin C 通过调节肠道菌群及相关代谢功能改善恶性腹水。
    Kansuiphorin C
  • HY-139705
    Anticancer agent 12

    		Others Cancer
    Anticancer agent 12 在维持恶性细胞的细胞毒性活性的同时，出人意料地没有肝毒性。
    Anticancer agent 12
  • HY-12656
    SCH 51344
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    SCH 51344 抑制 Ras 诱导的恶性转化，并防止癌基因转化的成纤维细胞的非锚定生长。
    SCH 51344
  • HY-154857
    1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine

    		Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI） Cancer
    1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 是一种甘油磷酸胆碱，由磷酸甘油、胆碱和棕榈酸组成。它在体内的氧化应激位点积聚。而氧化磷脂 oxPC(CD36) 是 B 类清道夫受体 (CD36和SR-BI) 的有效配体，1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine 可能是 B 类清道夫受体的配体。氧化磷脂 (oxPLs) 在肿瘤凋亡中也起重要作用，可能在恶性胆管狭窄中升高。
    1-Palmitoyl-2-succinyl-sn-glycerophosphorylcholine
  • HY-157673
    1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    16:1 PE

    		 Phosphatase Apoptosis Cancer
    1,2-二棕榈油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (16:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺，可增强恶性胸膜间皮瘤细胞中的 PP2A 和 PTP1B 活性。1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 诱导 NCI-H28 恶性胸膜间皮瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
  • HY-12542S
    Dantrolene-13C3

    F 368-13C3

    		 Isotope-Labeled Compounds Glutathione Reductase (GR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丹曲洛林-13C3 Dantrolene-13C3 是 13C3 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热
    Dantrolene-13C3
  • HY-116582
    8-Nitroguanine

    		NO Synthase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    8-Nitroguanine 是由活性氮物引起的 DNA 硝化损伤的产物，可能是恶性纤维组织细胞瘤进展的潜在生物标志物。
    8-Nitroguanine
  • HY-17644
    Redaporfin

    LUZ11; F2BMet

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Redaporfin (LUZ11) 是一种有效的光敏剂，具有直接的抗肿瘤作用，以及对恶性病变的间接免疫依赖性破坏作用。
    Redaporfin
  • HY-123758
    XDM-CBP

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    XDM-CBP 是 CBP/p300 抑制剂。XDM-CBP 可用于恶性黑色素瘤、乳腺癌和白血病的研究。
    XDM-CBP
  • HY-139362
    Enpp-1-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-2 (Compound C) 是一种有效的 ENPP1 (外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂，用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC50 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。TG (Tokyo Green)-mAMP：一种新合成的敏感ENPP1 荧光探针。
    Enpp-1-IN-2
  • HY-N3269
    Methyl p-hydroxyphenyllactate

    		Others Others
    Methyl p-hydroxyphenyllactate (MeHPLA) 是一种重要的细胞生长调节剂，在正常和恶性细胞中与II型核结合位点结合。
    Methyl p-hydroxyphenyllactate

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