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By Targets:	TNF Receptor (3) 11β-HSD (1) Adenosine Receptor (3) Akt (1) Apoptosis (8) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) c-Fms (3) Caspase (1) CCR (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) CTLA-4 (1) CXCR (2) DGK (5) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) FAK (1) Fungal (1) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (2) HSP (3) Interleukin Related (3) Keap1-Nrf2 (1) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) Necroptosis (3) NF-κB (3) Opioid Receptor (2) Parasite (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (14) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PKD (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (2) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (2) RIP kinase (1) ROR (1) SHP2 (1) STAT (1) STING (10) Syk (1) TAM Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (9) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (105) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

TNF Receptor (3)

11β-HSD (1)

Adenosine Receptor (3)

Akt (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (2)

c-Fms (3)

Caspase (1)

CCR (2)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

CTLA-4 (1)

CXCR (2)

DGK (5)

Drug-Linker Conjugates for ADC (1)

Endogenous Metabolite (4)

ERK (1)

FAK (1)

Fungal (1)

HDAC (4)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HIV (2)

HSP (3)

Interleukin Related (3)

Keap1-Nrf2 (1)

MAP4K (2)

MAPKAPK2 (MK2) (1)

Monoamine Oxidase (2)

mTOR (1)

Necroptosis (3)

NF-κB (3)

Opioid Receptor (2)

Parasite (1)

PARP (1)

PD-1/PD-L1 (14)

Phosphatase (4)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

PKD (1)

Prostaglandin Receptor (2)

PROTACs (1)

Protein Arginine Deiminase (2)

Pyroptosis (1)

Reactive Oxygen Species (2)

RIP kinase (1)

ROR (1)

SHP2 (1)

STAT (1)

STING (10)

Syk (1)

TAM Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (9)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (105)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (2)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (46)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (4)

105

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EP4-IN-1	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体抑制剂。EP4-IN-1 源自专利 WO2023025270 (例 1)，在肿瘤免疫和抗炎镇痛研究中具有应用前景。

MSA-2 5 篇以上引用文献	STING	Inflammation/Immunology Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC₅₀ 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。

PD-1/PD-L1-IN-28	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-28 (化合物 3) 是一种 PD-1/PD-L1 信号通路的免疫检查点抑制剂 (IC₅₀=0.744 µM)。PD-1/PD-L1-IN-28 在肿瘤免疫方面具有较好的研究潜力。

STING agonist-13	STING	Cancer
STING agonist-13 是一种 STING 激动剂，通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。

ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 ST8SIA6	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (ST8SIA6) 是唾液转移酶，能生成与小鼠 Siglec-E 和人 Siglec-7 和 -9 结合的α2,8 连接的二唾液酸，并通过抑制抗肿瘤免疫反应来加速肿瘤生长。

HPK1-IN-28	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。

HPK1-IN-29	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。

D-Glucaric acid tetrahydrate Calcium D-glucarate tetrahydrate	Endogenous Metabolite	Cancer
D-糖酸钙四水合物 D-Glucaric acid tetrahydrate 是哺乳动物 D-葡萄糖醛酸途径的最终产物。D-Glucaric acid tetrahydrate 也存在于水果和蔬菜中。D-Glucaric acid tetrahydrate 可用于降低胆固醇并抑制肿瘤的发展。D-Glucaric acid tetrahydrate 还能增强人体免疫力，降低癌症风险。

11-Hydroxytephrosin	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
11-Hydroxytephrosin 是一种有效的 NF-kappaB 抑制剂。已知 NF-kappaB 在调节控制免疫系统、细胞凋亡 (apoptosis)、肿瘤细胞生长和组织分化的基因中发挥关键作用。

PD-1/PD-L1-IN-34	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用 (IC₅₀=0.029 μM)，对 PD-L1 具有选择性的结合亲和力 (K_D=0.1554 μM)。PD-1/PD-L1-IN-34 通过激活免疫微环境抑制肿瘤生长。

SMU-L11	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology Cancer
SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC₅₀=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4⁺ T 和 CD8⁺ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。

SX-682 5 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SX-682 是口服有效的 CXCR1 和 CXCR2 变构抑制剂。SX-682 可以阻断肿瘤髓系抑制细胞 (MDSCs) 募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫。

HDAC-IN-33	HDAC	Cancer
HDAC-IN-33 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 24、46 和 47 nM。HDAC-IN-33 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-33 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

PD-1/PD-L1-IN-26	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC< sub>50 的 0.0380 μM。PD-1/PD-L1-IN-26 通过促进 CD4+ T 细胞浸润到肿瘤组织中来激活免疫微环境。PD-1/PD-L1-IN-26 具有研究癌症疾病的潜力。

HDAC-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC-IN-32 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 5.2、11 和 28 nM。HDAC-IN-32 对肿瘤细胞具有有效的抗增殖活性。HDAC-IN-32 在体内显示出有效的抗肿瘤功效，触发抗肿瘤免疫。

PD-1/PD-L1-IN-NP19	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC₅₀ 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

PAD4-IN-3	Protein Arginine Deiminase	Cancer
PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。

β-Alethine	TNF Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
β-Alethine 是一种二硫化物，可用作抗肿瘤剂和免疫佐剂。

Osunprotafib 1 篇文献验证 ABBV-CLS-484	Phosphatase	Cancer
Osunprotafib (ABBV-CLS-484) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂。Osunprotafib 具有抗肿瘤活性，可增强免疫应答并增加肿瘤对免疫介导杀伤的敏感性。

Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1	Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR	Cancer
Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 1 篇文献验证 Met-Enkephalin; Methionine enkephalin; Metenkefalin	Opioid Receptor	Neurological Disease Cancer
蛋氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。

ADU-S100 MIW815; ML RR-S2 CDA	STING	Inflammation/Immunology Cancer
ADU-S100 (MIW815) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

Antitumor agent-114	STING	Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。

Tivumecirnon FLX475	CCR	Cancer
Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性的 CCR4 拮抗剂，能够阻止调节性 T 细胞进入肿瘤微环境，从而降低它们对有效抗肿瘤免疫反应的干扰。Tivumecirnon 具有抗肿瘤活性。

Vorbipiprant CR6086	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂，作为一种靶向免疫调节剂。Vorbipiprant 也是一种潜在的免疫检查点抑制剂，可以将冷肿瘤转化为热肿瘤。Vorbipiprant 还能拮抗 PGE2 刺激的 cAMP 产生(IC50=22 nM)。Vorbipiprant 在啮齿类动物中表现出显著的 DMARD 效应，并具有抗炎活性，可以抑制免疫介导的炎症性疾病。

ADU-S100 ammonium salt 最多引用文献 44 篇文献验证 MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt	STING	Inflammation/Immunology Cancer
ADU-S100 ammonium salt (MIW815 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

Naltrexone	Opioid Receptor	Cancer
Naltrexone 是 Opioid receptor 的拮抗剂。Naltrexone 在体内抑制细胞增殖。Naltrexone 通过干扰细胞信号和改变免疫系统来抑制肿瘤生长。

Lactate 4 篇文献验证 Lactic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
乳酸 Lactate (Lactic Acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactate 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactate 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。

BMS-502	DGK	Inflammation/Immunology
BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂， IC₅₀ 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。

DGK-IN-1	DGK	Inflammation/Immunology Cancer
DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂，来自专利 WO2020006018A1，例 25。DGK-IN-1 可用于肿瘤免疫。

STING agonist-15	STING	Cancer
STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 STING 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。

UC-1V150	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
UC-1V150 是一种特异性 TLR7 激活剂，可刺激细胞免疫反应，具有抗肿瘤活性。UC-1V150 可以用于合成 ISAC 分子。

Sirpiglenastat DRP-104	Others	Cancer
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。

Sovleplenib HMPL-523	Syk	Cancer
Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症（ITP）的研究。

BI 7446	STING	Inflammation/Immunology Cancer
BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体，在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。

4-Quinolinol Kynurine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
4-Quinolone (Kynurine) 是喹啉衍生物。Kynurine 通路调节色氨酸代谢，参与神经保护作用。Kynurine 通过抑制抗肿瘤免疫促进肿瘤细胞存活和运动。

Antitumor agent-145	Necroptosis	Cancer
Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。

HIF-2α-IN-9	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-2α-IN-9 (compound 35r) 是 HIF-2α 的抑制剂。HIF-2α-IN-9 抑制 VEGF-A (IC₅₀=305 nM)，调控肿瘤细胞中促生长基因，重新激活巨噬细胞介导的肿瘤免疫。

NP-G2-044 3 篇文献验证	Others	Cancer
NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC₅₀ 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。

Tecaginlimab BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

AGI-134	Others	Cancer
AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。

CADD522 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC₅₀ 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。

(R)-TCB2	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
(R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体，促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。

Vidutolimod sodium CMP-001 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Vidutolimod sodium 是一种 CpG-A 类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod sodium 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

VISTA-IN-2	Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。

TDO-IN-1	Others	Cancer
TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC₅₀ >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name

HY-L031

肿瘤免疫小分子化合物库

494 compounds

肿瘤免疫（Immuno-oncology，I-O）是一种专门针对癌症的免疫疗法。该疗法通过刺激我们的免疫系统对肿瘤细胞产生抵抗。正常情况下，我们的免疫系统能够清除体内的肿瘤细胞，但有时肿瘤细胞可以适应体内环境并产生变异，有效地逃逸免疫系统的监视。这时，肿瘤就会进一步发展并威胁到我们的健康。肿瘤免疫疗法可以利用免疫系统，调动淋巴细胞识别和清除肿瘤细胞。目前有多种可利用的肿瘤免疫疗法，包括免疫细胞治疗（CAR-T）、单克隆抗体和免疫检查点抑制剂、细胞因子及癌症疫苗等。

MCE 提供 494 种肿瘤免疫相关化合物，主要靶向 PD1/PD-L1、CXCR、Sting、IDO、TLR 等重要免疫检查点，是研究肿瘤免疫的有用工具。

HY-L172

免疫增强剂库

82 compounds

免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。

MCE 精心收录了 82 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

149 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供149种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L174

巨噬细胞相关化合物库

158 compounds

巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。

MCE 收录了 158 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L161

细胞因子抑制剂库

827 compounds

细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所合成分泌的一类低分子可溶性蛋白质，具有调节固有免疫和适应性免疫应答，促进造血，刺激细胞活化、增殖和分化等功能。细胞因子的大量释放的过程又被称为“细胞风暴”，会引起机体多个组织器官的损伤。细胞因子的失调与人类多种疾病的发病机制有关，包括肿瘤、糖尿病、慢性炎性疾病等。细胞因子抑制剂是一类重要化合物，通过直接抑制细胞因子的合成释放或是阻断细胞因子与其受体的结合发挥作用。细胞因子抑制剂是一类肿瘤、自身免疫性疾病研究的重要工具化合物。

MCE精心收录了 827 种细胞因子抑制剂，主要靶向受体白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、干扰素（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、生长因子（GF）、趋化因子等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病等相关药物研究的有效工具。

HY-L184

抗胃癌化合物库

632 compounds

胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。

MCE 收录了 632 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0073

Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 1 篇文献验证 Met-Enkephalin; Methionine enkephalin; Metenkefalin	Opioid Receptor	Neurological Disease Cancer
蛋氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。

HY-P10295

p53 (232-240)	Peptides	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-P1610

Asudemotide	Peptides	Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。

HY-P4720

Interleukin-6 fragment (human)	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Interleukin-6 fragment (human) 是一种由淋巴细胞和非淋巴细胞产生的多效性细胞因子。Interleukin-6 fragment (human) 编码基因位于人 7 号染色体上，长度约为 5 千碱基。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫反应、急性反应、炎症、肿瘤和造血中有潜在应用。

HY-P5557

TP4 (Nile tilapia piscidin)	Bacterial Necroptosis	Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99051

Tinurilimab BAY 1834942	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。

HY-P99035

Naptumomab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Naptumomab estafenatox 是一种肿瘤靶向超抗原 (TTS)，是一种融合蛋白。Naptumomab estafenatox 刺激免疫系统识别和杀死肿瘤细胞。Naptumomab estafenatox 可用于肾细胞癌等难治性实体瘤的研究。

HY-P99732

Minretumomab CC-49	Inhibitory Antibodies	Cancer
Minretumomab (CC-49) 是一种鼠源的抗 TAG-72 (tumor-associated glycoprotein 72) 的单克隆抗体。Minretumomab 可用于癌症和免疫研究。

HY-P99279

Bavituximab Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。

HY-P99456

Baloramotide	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Baloramotide 是一种含有 182 个氨基酸的重组蛋白 NY-ESO-1。Baloramotide 可以增强免疫系统对肿瘤的反应。

HY-P99572

Tecaginlimab BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。

HY-P99166

Vudalimab	PD-1/PD-L1 CTLA-4	Inflammation/Immunology
Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂，是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4，促进肿瘤选择性 T 细胞激活。

HY-P99058

Zolbetuximab 1 篇文献验证 IMAB362	Inhibitory Antibodies	Cancer
Zolbetuximab (IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。

HY-P99236

Bexmarilimab FP-1305	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Bexmarilimab (FP-1305) 是一种有效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC₅₀ 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够诱导肿瘤相关巨噬细胞表型 M2 到 M1 的免疫切换。Bexmarilimab 可用于癌症研究。

HY-P99687

Latikafusp AMG 256	PD-1/PD-L1	Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。

HY-P99015

Dacetuzumab	TNF Receptor	Cancer
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。

HY-P99276

Abagovomab Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Cancer
Abagovomab (Anti-Human CA-125 Recombinant Antibody) 是一种小鼠单克隆抗独特型抗体，靶向肿瘤相关抗原 CA-125。Abagovomab 由小鼠杂交瘤细胞产生，可以模仿人的 TAA, CA-125。Abagovomab 还能够诱导卵巢癌 (oc) 的体液和细胞免疫反应。

HY-P99259

Cabiralizumab FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。

HY-P99178

CTX-471	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
CTX-471 是 CD137 的全人源单克隆抗体。CTX-471 对重组人、食蟹猴 CD137 和小鼠 CD137 具有结合亲和力，K_d 值分别为 50 nM、61 nM 和 748 nM。CTX-471 可用于免疫调节和癌症的研究。

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