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Isoforms Recommended: K-Ras
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K-Ras

" in MCE Product Catalog:

402

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

13

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

48

重组蛋白

7

同位素标记物

2

抗体

23

点击化学

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130823
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 5
  • HY-130822
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 4
  • HY-18606
    K-Ras G12C-IN-3

    		Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-3
  • HY-RS07427
    Kras Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kras Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kras (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kras Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kras Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07426
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kras (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kras Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-130991
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6
  • HY-129775
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-129776
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2
  • HY-130707
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 3
  • HY-18605
    K-Ras G12C-IN-2

    		Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-2
  • HY-18604
    K-Ras G12C-IN-1

    		Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-1
  • HY-18674
    K-Ras-IN-1

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-1 是 K-Ras 的抑制剂，通过占据 son of sevenless (Sos) 的结合位点，阻止 Sos 与 K-Ras 相互作用，抑制 Sos 催化的 GDP 到 GTP 的交换过程。K-Ras-IN-1 有望用于胰腺癌，结肠癌和肺癌的研究。
    K-Ras-IN-1
  • HY-128771
    K-Ras G12C-IN-4

    		Ras Cancer
    K-Ras G12C-IN-4，化合物 1，是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。
    K-Ras G12C-IN-4
  • HY-156363
    K-Ras-IN-2

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-2 (Compound CHI-000-667) 是一种 K-Ras 拮抗剂，可用于肿瘤研究。
    K-Ras-IN-2
  • HY-168056
    KRAS ligand 5

    		Others Others
    KRAS ligand 5 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的靶蛋白配体。PROTAC K-Ras Degrader-3 可靶向 KRAS 突变蛋白降解。
    KRAS ligand 5
  • HY-164749
    K-Ras-IN-4

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-4 (compund CP163) 是 K-Ras 抑制剂。
    K-Ras-IN-4
  • HY-12446
    K-Ras(G12C) inhibitor 9

    		Ras Cancer
    K-Ras (G12C) inhibitor 9 是 K-Ras (G12C) 的变构抑制剂。
    K-Ras(G12C) inhibitor 9
  • HY-RS07425
    KRAS Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KRAS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRAS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KRAS Human Pre-designed siRNA Set A
    KRAS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159473
    K-Ras-IN-3

    		Ras Cancer
    K-Ras-IN-3 (compound 3) 是一种有效的 GDP-KRAS G12V 抑制剂，IC50 值为 0.371 nM。K-Ras-IN-3 具有用于癌症研究的潜力。
    K-Ras-IN-3
  • HY-18707
    K-Ras(G12C) inhibitor 12

    		Ras Apoptosis Cancer
    K-Ras(G12C) inhibitor 12 是一种 K-Ras(G12C) 不可逆抑制剂。K-Ras(G12C) inhibitor 12 可改变 K-Ras 核苷酸结合偏好、阻断其与效应蛋白相互作用。K-Ras(G12C) inhibitor 12 在含 G12C 突变的肺癌细胞系中能降低细胞活力、诱导凋亡 (apoptosis)。K-Ras(G12C) inhibitor 12 具有抗肿瘤的活性。
    K-Ras(G12C) inhibitor 12
  • HY-153412
    KRAS inhibitor-22

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-22 (compound FB9/6B9) 是一种有效的 K-Ras 抑制剂。KRAS inhibitor-22 靶向 KRAS 4B(G12D) 和 (G12C)，可用于癌症研究。
    KRAS inhibitor-22
  • HY-115555
    K-Ras-PDEδ-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    K-Ras-PDEδ-IN-1 是一种新颖的、有效的 K-Ras-PDEδ 抑制剂。K-Ras-PDEδ-IN-1 以低纳摩尔 Kd 8 nM 与 PDEδ 的法尼基结合袋竞争性结合。
    K-Ras-PDEδ-IN-1
  • HY-107841
    K-Ras(G12C) inhibitor 6

    		Ras Cancer
    KRas(G12C) inhibitor 6 是 KRas(G12C) 突变体的不可逆变构抑制剂。
    K-Ras(G12C) inhibitor 6
  • HY-151523
    KRas G12R inhibitor 1

    		Ras Cancer
    KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂，并对突变型精氨酸具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域， 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性，与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
    KRas G12R inhibitor 1
  • HY-122914
    KRAS inhibitor-3

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型 和致癌型 KRAS 突变体 (KD: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。
    KRAS inhibitor-3
  • HY-137497
    KRAS inhibitor-9

    		Ras Apoptosis Cancer
    KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
    KRAS inhibitor-9
  • HY-159475
    KRAS inhibitor-25

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-25 (compound 151a) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
    KRAS inhibitor-25
  • HY-159474
    KRAS inhibitor-24

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
    KRAS inhibitor-24
  • HY-176250
    KRAS-IN-43

    		Ras Cancer
    KRAS-IN-43 (Compound 9) 是一种泛 KRAS 抑制剂，对 KRASG12V、KRASG12C 和野生型 KRAS 的 IC50 值分别为 0.15 μM、0.14 μM 和 0.47 μM。KRAS-IN-43 能够破坏 KRAS 与 cRAF 之间的相互作用，并抑制 ERK 磷酸化。KRAS-IN-43 有望用于 KRAS 突变相关癌症 (如胰腺癌、结直肠癌和肺癌) 的研究。
    KRAS-IN-43
  • HY-173329
    KRAS inhibitor-41

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-41 是 KRAS 的抑制剂，对 KRAS G12D 和 KRAS G12V 的 IC50 值小于 0.01 μM。KRAS inhibitor-41 可抑制 RAS 突变细胞系 GP2D (KRAS-G12D) 和 SW620 (KRAS-G12V)。KRAS inhibitor-41 可用于癌症研究。
    KRAS inhibitor-41
  • HY-169312
    KRAS inhibitor-38

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-38 (Example 18) 是 KRAS 抑制剂，能在体内有效抑制 KRAS G12C、KRAS G12D 和 KRAS G12V 的活性。
    KRAS inhibitor-38
  • HY-168442
    KRAS inhibitor-40

    		Ras PERK Cancer
    KRAS inhibitor-40 (Compound 41) 是一种 KRAS 的抑制剂，能干扰 KRAS G12C-BRAF 复合物，并且抑制 KRAS 下游信号通路 ERK 的磷酸化。KRAS inhibitor-40 可抑制不同 KRAS 突变类型的肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
    KRAS inhibitor-40
  • HY-174261
    KRAS-IN-5

    		Ras Cancer
    KRAS-IN-5 (Compound Ex 6) 是一种具有口服活性且选择性的抑制剂，靶向 KRAS 突变体 (包括 KRASG12D、KRASG12V、KRASWT) 发挥作用，对 KRASG12D 的 GNE IC50 值为 1.3 nM。KRAS-IN-5 通过抑制 KRAS 介导的信号通路 (例如降低 ERK 磷酸化) 来阻止肿瘤细胞的增殖。KRAS-IN-5 有望用于与 KRAS 突变相关癌症的研究，例如胰腺癌、结直肠癌、肺癌。
    KRAS-IN-5
  • HY-159652
    KRAS inhibitor-31

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 KRAS 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 KD (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。
    KRAS inhibitor-31
  • HY-169311
    KRAS inhibitor-37

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-37 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 KD 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC50 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor-37 具有癌症研究的潜力。
    KRAS inhibitor-37
  • HY-174379
    KRAS IN-44

    		Phosphodiesterase (PDE) Ras PI3K Akt mTOR Apoptosis Cancer
    KRAS IN-44 (Compound S2C2M2) 是一种 PDE6D 降解剂。KRAS IN-44 抑制 PDE6D 依赖性的 KRAS 转运和 KRAS 下游信号通路。KRAS IN-44 下调 EGF 诱导的PI3K、AKT 和 mTOR 磷酸化。KRAS IN-44 促进凋亡 (Apoptosis)。KRAS IN-44 对肝母细胞瘤具有抗肿瘤活性。
    KRAS IN-44
  • HY-164632
    KRAS inhibitor-32

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-32 (compound 139A) 是 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-32 可用于抗癌研究。
    KRAS inhibitor-32
  • HY-162976
    KRAS inhibitor-35

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-35 (compound 72) 是一种 KRAS 抑制剂，IC50 值是 2 nM。KRAS inhibitor-35 可用于肿瘤研究。
    KRAS inhibitor-35
  • HY-162974
    KRAS inhibitor-34

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-34 (compound 27) 是一种 KRAS 抑制剂，IC50 值是 6.4 nM。KRAS inhibitor-34 可用于肿瘤研究。
    KRAS inhibitor-34
  • HY-153880
    KRAS degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    KRAS degrader-1 (compound 1) 是一种有效的 KRAS 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向特定蛋白质进行降解。
    KRAS degrader-1
  • HY-159476
    KRAS inhibitor-26

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-26 (compound 194a) 是一种有效的 KRAS G12V 抑制剂 (IC50: ≤100 nM)。KRAS inhibitor-26 可用于癌症研究。
    KRAS inhibitor-26
  • HY-164350
    KRAS inhibitor-27

    		Ras ERK p38 MAPK Cancer
    KRAS inhibitor-27 (Compound 15h) 是 KRAS 的抑制剂。KRAS inhibitor-27 抑制 KRAS G12D/G12V 突变细胞 AsPC-1、SW620 和 KRAS 野生型细胞 HT-29，IC50 分别为 378、0.6 和 3230 nM。KRAS inhibitor-27 抑制 ERK 磷酸化（在细胞 AsPC-1 和 SW620 中的 IC50 分别为 0.6 nM 和 1 nM），降低 DUSP4 的表达，从而抑制 MAPK 信号通路。
    KRAS inhibitor-27
  • HY-151288
    KRAS inhibitor-21

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-21 (22b) 是一种 KRAS G12C 抑制剂，其 IC50值< 0.01 μM。KRAS inhibitor-21 可用于癌症研究。
    KRAS inhibitor-21
  • HY-145436
    KRAS inhibitor-11

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-11 (compound 12) 是一种 KRAS 抑制剂。
    KRAS inhibitor-11
  • HY-151287
    KRAS inhibitor-20

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-20 是一种 KRasG12C 致癌突变体的小分子抑制剂。KRAS inhibitor-20 抑制 KRasG12C 的 IC50 <10 nM。
    KRAS inhibitor-20
  • HY-144661
    KRAS G12D inhibitor 14

    		Ras Apoptosis Cancer
    KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。
    KRAS G12D inhibitor 14
  • HY-138295
    KRAS inhibitor-10

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-10 (compound 11) 选择性有效抑制 RAS 蛋白，特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物，可用于癌症研究，如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11)，详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
    KRAS inhibitor-10
  • HY-162971
    KRAS inhibitor-33

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-33 (compound 115a) 是吡啶并嘧啶 kras 的抑制剂（IC50 ≤ 100nM)。
    KRAS inhibitor-33
  • HY-161066
    KRAS G13D-IN-1

    		Ras Cancer
    KRAS G13D-IN-1 (compound 41) 是选择性和共价可逆的 KRASG13D 抑制剂 (IC50: 0.41 nM)，对 KRASG13D 的选择性是对 KRAS 野生型的 29 倍。KRAS G13D-IN-1 是 GDP 状态的抑制剂，靶向 KRASG13D 的 SWII 结合口袋。KRAS G13D-IN-1 可抑制 KRAS 结合 GDP 并开启/关闭下游信号级联。
    KRAS G13D-IN-1
  • HY-146543
    KRAS inhibitor-13

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.883 µM。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 5.9，>100 µM。 KRAS inhibitor-13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。
    KRAS inhibitor-13

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