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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (12) Akt (2) Aldose Reductase (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (25) Autophagy (9) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) c-Met/HGFR (2) c-Myc (2) Calcium Channel (8) Casein Kinase (1) Cholinesterase (ChE) (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Endothelin Receptor (2) FAAH (1) FAK (1) Ferroptosis (5) FGFR (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) HSP (2) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JNK (2) mAChR (30) MAP4K (1) Microtubule/Tubulin (2) mTOR (1) nAChR (1) Neurokinin Receptor (5) NO Synthase (1) Parasite (2) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKC (1) Potassium Channel (11) PPAR (6) Prostaglandin Receptor (3) PROTACs (3) RANKL/RANK (1) Reactive Oxygen Species (1) RGS Protein (1) SARS-CoV (2) Sigma Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (1) TRP Channel (6) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (60) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (14) Infection (6) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (46)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Adenylate Cyclase (2)

Adrenergic Receptor (12)

Akt (2)

Aldose Reductase (1)

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (25)

Autophagy (9)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (3)

c-Met/HGFR (2)

c-Myc (2)

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Toll-like Receptor (TLR) (2)

Topoisomerase (1)

TRP Channel (6)

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By Research Areas:

Cancer (60)

Cardiovascular Disease (6)

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Infection (6)

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Metabolic Disease (17)

Neurological Disease (46)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101256

ZM226600	Potassium Channel	Others
ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC₅₀: 500 nM)。ZM226600 抑制膀胱自发活动。

HY-145944

ASR-488	Apoptosis	Cancer
ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。

HY-100345

AMTB hydrochloride 1 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease Cancer
AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活，pIC₅₀ 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (Na_V)。

HY-147714

FGFR3-IN-2	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂，抑制 FGFR3 和 VEGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。

HY-147713

FGFR3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC₅₀ 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-147715

FGFR3-IN-3	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 FGFR 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。

HY-160188

BAY-9683	PPAR	Cancer
BAY-9683 是一种口服有效的共价 PPARG 反向激动剂。BAY-9683 可用于过度激活的 PPARG 疾病的研究，如管腔膀胱癌。

HY-108932A

Gemcitabine monophosphate disodium Gemcitabine 5′-phosphate disodium	Apoptosis	Cancer
Gemcitabine monophosphate disodium 可用于合成纳米颗粒。Gemcitabine monophosphate disodium 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。Gemcitabine monophosphate disodium 可用于膀胱癌研究。

HY-115718A

PZ703b TFA 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PZ703b TFA 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可以诱导细胞凋亡 ( apoptosis)，抑制癌细胞增殖，用于膀胱癌研究。

HY-90010

Tolterodine tartrate Kabi-2234; PNU-200583E	mAChR	Neurological Disease
Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂，体内对膀胱具有选择性。

HY-W010482S

3-Ethylaniline-d5	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
3-Ethylaniline-d₅ 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体，该中间体与 DNA 共价结合，并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。

HY-B1188A

Propantheline	mAChR	Neurological Disease
Propantheline 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-120961

Oleoyl ethyl amide N-Ethyloleamide	FAAH	Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。

HY-B1188

Propantheline bromide	mAChR	Neurological Disease
溴丙胺太林 Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。

HY-116408A

Propiverine hydrochloride	mAChR Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸丙哌维林 Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

HY-115718

PZ703b 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。

HY-115718B

PZ703b hydrochloride 1 篇文献验证	PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
PZ703b hydrochloride 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b hydrochloride 可用于膀胱癌的研究。

HY-B0192A

Alfuzosin hydrochloride 1 篇文献验证 SL 77499-10	Adrenergic Receptor	Endocrinology
盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-B0192

Alfuzosin SL 77499	Adrenergic Receptor	Endocrinology
阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-116408

Propiverine	mAChR	Neurological Disease
丙哌维林 Propiverine 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine 可抑制细胞钙内流，从而减少肌肉痉挛。Propiverine 对膀胱平滑肌有神经和肌肉的促进作用。Propiverine 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。

HY-N7707

Sandacanol	Apoptosis	Cancer
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-148252

ADRA1D receptor antagonist 1 free base	Adrenergic Receptor	Endocrinology
ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s) 是一种口服有效的、强效的和选择性的人类 α_1D 肾上腺素受体 (α_1D-AR) 拮抗剂 (K_i=1.6 nM)。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 能剂量依赖性地抑制膀胱收缩，其 IC₃₀ 值为 15 nM。ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) 可用于膀胱过度活动症 (如尿急、尿频和尿失禁) 的研究。

HY-163323

AKR1C3-IN-12	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC₅₀ 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。

HY-76570

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine (Rac)-Desfesoterodine; (Rac)-PNU-200577	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570A

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride (Rac)-Desfesoterodine hydrochloride; (Rac)-PNU-200577 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-149292

SR-4133	Casein Kinase	Cancer
SR-4133 是一种 CK1ε 高效选择性抑制剂，其IC₅₀ 为 58 nM。SR-4113对膀胱癌症细胞表现出纳摩尔级的生长抑制作用，抑制 T24 细胞中 4E-BP1 磷酸化。

HY-101679

YM-58790	mAChR	Neurological Disease
YM-58790 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 结合 mAChR 亚型的 K_i 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

HY-19933

Vibegron MK-4618	Adrenergic Receptor	Others
Vibegron (MK-4618) 是一种有效的，高选择性的且具有口服活性的 β₃-adrenoceptor 激动剂(EC₅₀=1.1 nM)。Vibegron 可用于膀胱过度活动相关的严重急症尿失禁。

HY-146406

Anticancer agent 52	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 52 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 52 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 52 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 52 显示出抗肿瘤作用。Anticancer agent 52 具有研究膀胱癌的潜力。

HY-N2420

Flavokawain A 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent)，是 kava 提取物中的查耳酮，具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。

HY-161341

β-Glucuronidase responsive conjugate 1	Others	Cancer
β-Glucuronidase responsive conjugate 1 (compound 3) 是一种平衡良好的光敏剂，具有光动力学活性。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可抑制 T-24 细胞活力和生长，IC₅₀ 为 0.2 μM。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可用于膀胱癌研究。

HY-147226

EP3 antagonist 3	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
EP3 antagonist 3 (compound 2) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 拮抗剂，其 pK_i 为 8.3。EP3 antagonist 3 具有良好的药代动力学特性。EP3 antagonist 3 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。

HY-110198

ONO-8130	Prostaglandin Receptor PERK	Inflammation/Immunology
ONO-8130 是一种口服有效和选择性的前列腺素 EP1 受体 (EP1 receptor) 拮抗剂。ONO-8130 可阻断 L6 脊髓中 ERK 的磷酸化。ONO-8130 可减轻环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130 可用于间质性膀胱炎的研究。

HY-101679A

YM-58790 free base	mAChR	Neurological Disease
YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 结合 mAChR 亚型的 K_i 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 free base 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

HY-149035

PAA4	Others	Cancer
PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-124805

MAL3-101	HSP	Cancer
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。

HY-102065

SC-19220	Prostaglandin Receptor	Others
SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。

HY-B0371

Terazosin	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
特拉唑嗪 Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-B0371F

Terazosin hydrochloride 4 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
盐酸特拉唑嗪 Terazosin hydrochloride 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-114865

BMS-192364	RGS Protein Calcium Channel	Neurological Disease
BMS-192364 靶向 Gα-RGS 相互作用以产生无活性的 G_α-RGS 复合物。BMS-192364 通过增加 GAP 对 Gq 蛋白的作用来减少膀胱收缩并发挥 RGS 激动剂特性。BMS-192364 抑制钙通量。

HY-B0549A

Flavoxate hydrochloride Rec-7-0040; DW61	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR	Neurological Disease
盐酸黄酮哌酯 Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。

HY-B0549

Flavoxate Rec-7-0040 free base; DW61 free base	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR	Neurological Disease
Flavoxate 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。

HY-B0371A

Terazosin hydrochloride dihydrate 4 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
盐酸特拉唑嗪(二水合物) Terazosin hydrochloride dihydrate 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride dihydrate 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride dihydrate 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-14229

TGR5 Receptor Agonist 1 篇文献验证 CCDC	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel	Metabolic Disease
TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC₅₀ 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。

HY-B0267C

(R)-Oxybutynin Aroxybutynin	mAChR	Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。

HY-119577

Ubretid Distigmine dibromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-119198

NSC745885	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。

HY-126566

Trichostatin C	Fungal HDAC Apoptosis	Infection Cancer
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-N6973

Boldine	RANKL/RANK Apoptosis	Inflammation/Immunology
波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。

HY-13299

MK-8033 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-107754

Cesium chloride	Biochemical Assay Reagents
氯化铯 Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na⁺ 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1494

Substance P (1-9)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Substance P (1-9) 是一种九肽，能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。

HY-P0004

Lysipressin 2 篇文献验证 Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Adenylate Cyclase	Others
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-P0004A

Lysipressin acetate 2 篇文献验证 Lysine vasopressin acetate; [Lys8]-Vasopressin acetate	Adenylate Cyclase	Others
Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-P3847

Tyr0-Neurokinin B Tyr-NKB	Peptides	Neurological Disease
Tyr0-Neurokinin B (Tyr-NKB) 是 Neurokinin B 的类似物。Tyr0-Neurokinin B 可以在膀胱中产生收缩作用。

HY-P5155

Stromatoxin 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂，这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2，但不是 K(V)4.2，通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。

HY-P3799

[Glp6] Substance P (6-11)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
[Glp6] Substance P (6-11) 是 substance P (6-11) 的类似物。Substance P (6-11) 通过作用于“隔膜敏感”的速激素受体，刺激大鼠膀胱中 [3H]-单磷酸肌醇 ([3H]-IP1) 的形成。

HY-P3853

GR 87389	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 87389 是一种有效的 NK2 受体拮抗剂。GR 87389 以竞争性方式拮抗 GA 64349 诱导的人类逼尿肌、前列腺和前列腺尿道平滑肌条收缩。

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P1016B

BQ-3020 ammonium	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，BQ-3020 ammonium 抑制 [¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 ammonium 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2420

Flavokawain A 1 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent)，是 kava 提取物中的查耳酮，具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。

HY-N6973

Boldine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Litsea cubeba (Lour.) Pers.	RANKL/RANK Apoptosis
波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-B0371

Terazosin	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
特拉唑嗪 Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-126566

Trichostatin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal HDAC Apoptosis
Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。

HY-113636

Kazinol A	other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Kazinol A 诱导人膀胱癌细胞毒性作用，包括耐顺铂的 T24R2 人膀胱癌

HY-P0004

Lysipressin 2 篇文献验证 Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Phenols Disease Research Fields	Adenylate Cyclase
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

HY-N2593

Isorhapontigenin 1 篇文献验证	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Gnetum cleistostachyum C. Y. Cheng Phenols Polyphenols Gnetaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
异丹叶大黄素 Isorhapontigenin，一种从中草药 Gnetum cleistostachyum 中分离出的口服生物可利用的膳食多酚，显示抗炎效果。Isorhapontigenin 诱导自噬并抑制浸润性膀胱癌的形成。

HY-N0800

Protosappanin B (-)-Protosappanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
原苏木素 B Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G₁ 期停滞，诱导细胞凋亡。

HY-N5106

(E)-Flavokawain A	Flavonoids Chalcones Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
卡瓦胡椒素A (E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

HY-N6872

Actein	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Cancer	JNK Akt Apoptosis Autophagy
黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

HY-N0584B

Anisodamine hydrochloride 6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Plants Solanaceae	Adrenergic Receptor
Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量，其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似，包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩。

HY-N1372A

Fangchinoline 4 篇文献验证	Infection Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Menispermaceae	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-149036

PAA5	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
PAA5 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA5 能释放 Au(I)，引起促氧化反应，加速铁死亡。PAA5 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA5 具有抗癌活性。

HY-113289

Brassicasterol	Infection Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt Androgen Receptor Bacterial Drug Metabolite HSV
油菜甾醇 Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC₅₀=1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase)，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1188S

Propantheline-d3 bromide
Propantheline-d₃ (bromide) 是 Propantheline bromide 的氘代物。Propantheline bromide 是一种抗毒蕈碱剂, 用于研究多汗症, 胃肠和膀胱痉挛, 及遗尿。

HY-W010482S

3-Ethylaniline-d5
3-Ethylaniline-d₅ 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体，该中间体与 DNA 共价结合，并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。

HY-116408AS

Propiverine-d7 hydrochloride
Propiverine-d₇ (hydrochloride) 是 Propiverine hydrochloride 的氘代物。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

HY-119419S

Pirimicarb-d6
Pirimicarb-d₆ 是 Diuron 氘代物。Diuron 是一种苯脲类除草剂，通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。

HY-B0371S

Terazosin-d8
Terazosin-d₈ 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7
Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-76570S

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570S1

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

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