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By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (53) Endocrinology (61) Infection (51) Inflammation/Immunology (87) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (66)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

315

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Targets Recommended: ELOVL

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119683A

(Rac)-Epoxiconazole	Fungal Apoptosis	Infection
(Rac)-Epoxiconazole 是一种手性三唑类杀菌剂，以消旋体形式释放到环境中，具有广谱、长效和优异的杀菌效果。(Rac)-Epoxiconazole 在土壤中具有很强的持久性，据报道半衰期超过 300 天。

HY-17404

Cilnidipine 2 篇文献验证 FRC-8653	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
西尼地平 Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-B1667

Isopropamide iodide	mAChR	Metabolic Disease
Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-128365

Neticonazole hydrochloride 1 篇文献验证	Fungal	Infection Cancer
Neticonazole hydrochloride 是一种咪唑衍生物，也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole hydrochloride 具有抗感染和抗癌作用。

HY-106541

Neticonazole 1 篇文献验证	Fungal	Infection Cancer
Neticonazole 是一种咪唑衍生物，也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。

HY-118860

Corifollitropin alfa Org 36286; MK-8962	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Corifollitropin alfa (Org 36286) 是一种长效的重组促卵泡激素 (FSH) 类似物。Corifollitropin alfa 是一种 FSH Receptor 激动剂，EC₅₀ 为 5.0 pM。Corifollitropin alfa 可刺激排卵，可用于不孕症研究。

HY-108908

(Rac)-Modipafant UK-74505	Flavivirus Dengue Virus	Infection Inflammation/Immunology
(Rac)-Modipafant (UK-74505) 是一种口服的、选择性的、长效的不可逆血小板活化因子受体 (PAFR) 受体拮抗剂。(Rac)-Modipafant 预防严重登革热感染。

HY-B0743A

Pipecuronium bromide	nAChR	Neurological Disease
哌库溴铵 Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA)，是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂，Kd 为 3.06 μM。

HY-A0285

Norethisterone enanthate Norigest	Progesterone Receptor	Endocrinology
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-17404R

Cilnidipine (Standard) FRC-8653 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Cardiovascular Disease
西尼地平(Standard) Cilnidipine (Standard)是 Cilnidipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-A0071

Tildipirosin	Bacterial Antibiotic	Infection
泰地罗新 Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。

HY-13568

Benoxaprofen LRCL 3794	COX	Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。

HY-B1667R

Isopropamide iodide (Standard)	mAChR Reference Standards	Metabolic Disease
Isopropamide (iodide) (Standard) 是 Isopropamide (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能活性分子。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究，其特点是胃酸过多和运动过度。

HY-A0250

Tasosartan WAY-ANA 756	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
他索沙坦 Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。

HY-B2168

Mequitazine LM-209	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
美喹他嗪 Mequitazine 是一种有效的，非依赖性和长效的组胺H₁ 拮抗剂。

HY-B1387

Sulfamethoxypyridazine	PD-1/PD-L1 Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子, 用于研究疱疹性皮炎。

HY-106541R

Neticonazole (Standard)	Reference Standards Fungal	Infection Cancer
Neticonazole (Standard)是 Neticonazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neticonazole 是一种咪唑衍生物，也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。

HY-101314

3-CPMT Tropine 4-chlorobenzhydryl ether hydrochloride	Dopamine Transporter	Neurological Disease
3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是一种有效的多巴胺摄取抑制剂。3-CPMT (Tropine 4- chlorobenzyl ether hydrochloride) 是有效的长效抗组胺试剂。

HY-119447

Mavacoxib	COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-129479

Almoxatone MD 780236	Monoamine Oxidase	Cancer
Almoxatone 是口服有效、长效的 MAO-B 的抑制剂。

HY-P990721

Inpegsomatropin	GHR	Endocrinology
Inpegsomatropin 是一种聚乙二醇化长效重组人生长激素。

HY-B0917

Bromindione Fluidane; Halinone	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
溴茚二酮 Bromindione是一种强效且长效的，Inandione衍生的，口服抗凝化合物。

HY-B1904

Fluphenazine decanoate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
癸氟奋乃静 Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。

HY-B1904A

Fluphenazine decanoate dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟奋乃静癸酸酯（二盐酸化物；二氢氯化物） Fluphenazine decanoate dihydrochloride 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate dihydrochloride可用于精神分裂症的研究。

HY-A0130

Sulfalene Sulfametopyrazine; AS-18908	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺林 Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。

HY-U00018

(±)-Tazifylline	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
(±)-他齐茶碱 (±)-Tazifylline 是一种有效的，选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。

HY-U00044

Anipamil	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿尼帕米 Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂，常用于心血管疾病研究。

HY-159637

IWY357 NVP-IWY357	Parasite	Infection
IWY357 是一种长效性的、针对血液阶段恶性疟原虫的抑制剂。

HY-A0229A

Saprisartan potassium GR 138950 potassium	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Saprisartan (GR 138950) potassium 是一种选择性、长效的 AT1 受体拮抗剂。

HY-107947

Fluphenazine enanthate	Others	Neurological Disease
Fluphenazine enanthate 是种长效抗精神病活性分子，用于研究精神分裂症。

HY-139858

TGFβR-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
TGFβR-IN-1 是一种长效肿瘤激活的 TGFβR 抑制剂的前体。

HY-115896

Zuclopenthixol decanoate	Others	Neurological Disease
Zuclopenthixol decanoate 是一种长效试剂，可用于精神分裂症等严重精神疾病的研究。

HY-119447S

Mavacoxib-d4	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-A0285R

Norethisterone enanthate (Standard) Norigest (Standard)	Reference Standards Progesterone Receptor	Endocrinology
Norethisterone enanthate (Standard)是 Norethisterone enanthate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠

HY-B0460

Tiotropium bromide monohydrate 1 篇文献验证 BA-679 BR monohydrate	mAChR	Neurological Disease
噻托溴铵一水合物 Tiotropium bromide (BA-679 BR) monohydrate 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-B1377

Acedapsone	Histone Methyltransferase	Infection
醋氨苯砜 Acedapsone是一种化合物，具有抗疟疾和抗微生物活性。Acedapsone主要用于作为长效的麻风抑制剂。

HY-U00103

Triamcinolone hexacetonide	Others	Inflammation/Immunology
己曲安奈德 Triamcinolone hexacetonide 是一种常用的长效类固醇，有潜力用于亚急性和慢性炎性关节疾病的研究。

HY-13568R

Benoxaprofen (Standard) LRCL 3794 (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (Standard)是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。

HY-119447R

Mavacoxib (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib (Standard）是 Mavacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-P3291

Dapiglutide 1 篇文献验证 ZP7570	GCGR	Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。

HY-16436

Rolapitant hydrochloride hydrate SCH619734 hydrochloride hydrate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Cancer
Rolapitant hydrochloride hydrate (SCH619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride hydrate 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride hydrate 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-14751A

Rolapitant hydrochloride SCH619734 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
罗拉匹坦盐酸盐 Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-14751

Rolapitant SCH619734	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Cancer
罗拉匹坦 Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-141862

Zanamivir-Cholesterol Conjugate	Influenza Virus	Infection
Zanamivir–cholesterol conjugate 是一种长效的neuraminidase抑制剂，对耐药性流感病毒具有强大的疗效。

HY-17365

Octreotide acetate 10 篇以上引用文献 SMS 201-995 acetate	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

HY-A0229

Saprisartan GR 138950	Angiotensin Receptor	Others
Saprisartan (GR 138950) 是一种选择性、长效 AT1 受体拮抗剂，受体解离动力值很低。

HY-153782

GSK878	HIV	Infection
GSK878 是一种高效的长效 HIV-1 抑制剂，EC₅₀ 值为39 pM。

HY-B0010

Formoterol fumarate 4 篇文献验证 (±)Formoterol fumarate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
富马酸福莫特罗 Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-P3953

Wy 41747	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease
Wy 41747 是一种长效生长抑素类似物。Wy 41747 可用于糖尿病的研究。

HY-P2221B

Glepaglutide acetate 1 篇文献验证 ZP1848 acetate	GCGR	Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled

Fluorescent Dyes/Probes

Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-107837G

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP)

2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium (GMP)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (HY-107837)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-103701B

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate

1 篇文献验证

2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate; LAA2P magnesium hydrate

Microbial Culture

维生素C磷酸酯 (镁盐水合物) L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-121650A

ADTN hydrobromide	Biochemical Assay Reagents
ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。ADTN hydrobromide 显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。

HY-107837G

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (GMP)

2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3291

Dapiglutide 1 篇文献验证 ZP7570	GCGR	Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。

HY-17365

Octreotide acetate 10 篇以上引用文献 SMS 201-995 acetate	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

HY-P2221B

Glepaglutide acetate 1 篇文献验证 ZP1848 acetate	GCGR	Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。

HY-P2221

Glepaglutide 1 篇文献验证 ZP1848	GCGR	Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。

HY-P0098

[D-Ala2]leucine-enkephalin	Opioid Receptor	Cancer
[D-Ala2]leucine-enkephalin 是一种 δ 阿片类 (delta opioid) 激动剂，是一种能长效抗降解的亮氨酸脑非肽。

HY-13443

Exendin-4 最多引用文献 55 篇文献验证 Exenatide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
艾塞那肽 Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-13443A

Exendin-4 acetate 最多引用文献 55 篇文献验证 Exenatide acetate	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
醋酸艾塞那肽 Exendin-4 acetate (Exenatide acetate) 是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-P0165

Taspoglutide ITM077; R1583; BIM51077	GCGR	Metabolic Disease
他司鲁泰 Taspoglutide是长效 GLP-1 受体激动剂, EC₅₀值为0.06 nM，可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-P3953

Wy 41747	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease
Wy 41747 是一种长效生长抑素类似物。Wy 41747 可用于糖尿病的研究。

HY-P4407

(D-Asn28)-Exenatide	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
(D-Asn28)-Exenatide 是一种 Exenatide (HY-13443) 杂质。Exenatide 是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂。

HY-P4410

(D-Asp28)-Exenatide	Drug Derivative	Metabolic Disease
(D-Asp28)-Exenatide 是一种 Exenatide (HY-13443) 杂质。Exenatide 是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂。

HY-P3366

Ecnoglutide XW003	GCGR	Metabolic Disease
Ecnoglutide (XW003) 是一种长效的 cAMP-biased 胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Ecnoglutide 可用于二型糖尿病和肥胖的研究。

HY-P10032

NN1177 NNC9204-1177	GCGR GLP Receptor Cytochrome P450	Metabolic Disease
NN1177 是一种长效 GLP-1/胰高血糖素受体共激动剂。NN1177 可诱导饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠出现剂量依赖性体重减轻。

HY-P1714

Apraglutide FE 203799	GLP Receptor	Metabolic Disease
Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物，能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。

HY-P3462A

Cagrilintide acetate	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。

HY-P1714A

Apraglutide TFA FE 203799 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Apraglutide TFA (FE 203799 TFA) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物，能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。

HY-108719

Insulin glargine 1 篇文献验证	Insulin Receptor Akt	Metabolic Disease Cancer
甘精胰岛素 Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 具有降血糖的作用，可用于糖尿病的研究。此外，高剂量的 Insulin glargine 可促进膀胱癌细胞增殖。

HY-P10377

GUB03385	Neuropeptide FF Receptor	Metabolic Disease
GUB03385 是一种长效 PrRP31 类似物。GUB03385 是 GPR10 (完全激动剂，EC₅₀：0.4 nM) 和 NPFF2R (部分激动剂，EC₅₀：20 nM) 的有效双重激动剂。GUB03385 具有抗肥胖作用。

HY-P10032A

NN1177 TFA NNC9204-1177 TFA	GCGR Cytochrome P450 GLP Receptor	Metabolic Disease
NN1177 (NNC9204-1177) TFA 是一种长效 GLP-1/胰高血糖素受体共激动剂。NN1177 TFA 可诱导饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠出现剂量依赖性体重减轻。

HY-P3462

Cagrilintide	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。

HY-P3375

Mazdutide IBI-362; LY-3305677; OXM-3	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P10019

Pegsebrenatide	GCGR	Neurological Disease
Pegsebrenatide (NLY01) 是一种长效 GLP-1R 激动剂。 Pegsebrenatide 具有延长的半衰期和良好的血脑屏障渗透性。 Pegsebrenatide 可阻断 A1 星形胶质细胞转化，减少多巴胺能细胞死亡，并改善 PD 小鼠模型的运动症状。

HY-P3375A

Mazdutide TFA IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (K_i 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (K_i 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC₅₀ 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-108768

Pasireotide pamoate SOM230 pamoate	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) pamoate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pK_i 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide pamoate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

HY-79136

Pasireotide L-aspartate salt 5 篇以上引用文献 SOM230 L-aspartate	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
帕瑞肽天门冬氨酸盐 Pasireotide (SOM230) L-aspartate salt 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pK_i 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide L-aspartate salt 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

HY-13443S

Exendin-4 (Leu-13C6,15N) TFA Exenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA	Isotope-Labeled Compounds GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
艾塞那肽 (Leu-¹³C₆,¹⁵N) (TFA) Exendin-4 (Leu-¹³C₆,¹⁵N) (Exenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N)) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Exendin-4 TFA (HY-13443)。Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-16381A

Pasireotide acetate 2 篇文献验证 SOM230 acetate	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pK_i 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

HY-16381

Pasireotide 5 篇以上引用文献 SOM230	Somatostatin Receptor	Endocrinology Cancer
帕瑞肽 Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pK_i 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。

HY-108795

Albiglutide fragment GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-108795A

Albiglutide fragment TFA GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-114118B

Semaglutide acetate 10 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118

Semaglutide 10 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-114118A

Semaglutide TFA 10 篇以上引用文献	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
索马鲁肽三氟乙酸 Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118F

Semaglutide, FITC labeled	GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-118860

Corifollitropin alfa Org 36286; MK-8962	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Corifollitropin alfa (Org 36286) 是一种长效的重组促卵泡激素 (FSH) 类似物。Corifollitropin alfa 是一种 FSH Receptor 激动剂，EC₅₀ 为 5.0 pM。Corifollitropin alfa 可刺激排卵，可用于不孕症研究。

HY-P99850

Depemokimab GSK-3511294	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
德莫奇单抗 Depemokimab (GSK-3511294) 是一种长效的抗 IL-15 单克隆抗体。Depemokimab可用于哮喘研究。

HY-P99935

Elarekibep PRS-060; AZD1402	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Elarekibep (PRS-060) (AZD1402) 是一种高亲和力、缓慢解离的长效 IL-4Ra 完全拮抗剂。Elarekibep 可用于 T2 内型哮喘的研究。

HY-P99908

Efineptakin alfa NT-17	Interleukin Related	Cancer
Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4⁺ 和 CD8⁺ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-P9914

Eculizumab 1 篇文献验证 Anti-Human C5, Humanized Antibody	Complement System	Cardiovascular Disease Neurological Disease
依库珠单抗 Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 可预防小鼠抗神经节苷脂抗体介导的神经病变。Eculizumab 可用于溶血研究。

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

HY-P99879

Efbemalenograstim alfa Benegrastim; Bineuta; F 627	STAT	Inflammation/Immunology
Efbemalenograstim alfa (F 627) 是一种重组融合蛋白。 Efbemalenograstim alfa 是一种长效二聚体粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，包含两个人 G-CSF，通过肽接头与人免疫球蛋白 G2 (hIgG2)-Fc 片段融合。Efbemalenograstim alfa 可以诱导白细胞的产生。

HY-P990721

Inpegsomatropin	GHR	Endocrinology
Inpegsomatropin 是一种聚乙二醇化长效重组人生长激素。

HY-P99458

Balugrastim CG 10639	c-Fms	Cancer
Balugrastim (CG 10639) 是一种新型的长效重组粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，通过重组人血清白蛋白和粒细胞集落刺激因子的遗传融合获得。Balugrastim 可用于乳腺癌的研究。

HY-P991599

SHR-1703	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
SHR-1703 是一种长效的人源化抗 IL-5 IgG1 单克隆抗体。SHR-1703 可选择性识别并结合 IL-5，阻断 IL-5 与嗜酸性粒细胞表面受体 α 链的结合，从而抑制嗜酸性粒细胞的增殖、活化和迁移，最终减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。SHR-1703 可用于嗜酸性粒细胞相关疾病的研究，如嗜酸性粒细胞型哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0328

Triamcinolone 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Source classification Solanum lyratum Thunberg Plants Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids Cancer	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related
曲安西龙,去炎松 Triamcinolone 是一种长效糖皮质激素，通过与糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 结合，发挥抗炎、抗水肿、抗增殖、抗血管生成、免疫调节和神经保护作用。Triamcinolone 可缓解多种皮炎、免疫性疾病及眼部疾病。

HY-17042

Cetirizine 3 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-103701

L-Ascorbic acid 2-phosphate 2 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid; LAA2P	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯 L-ascorbic acid 2-phosphate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-103701B

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 1 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium hydrate; LAA2P magnesium hydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯 (镁盐水合物) L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-ascorbic acid 2-phosphate magnesium hydrate 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-103701A

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium 2 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium; LAA2P magnesium	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯镁 L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-133056R

Pseudomonic acid C (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial
假单胞菌酸C (Standard) Pseudomonic acid C (Standard)是 Pseudomonic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudomonic acid C 是一种抗生素，具有抗菌活性。

HY-B1453R

(±)-Carnitine chloride (Standard) DL-Carnitine chloride (Standard)	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)
混旋肉碱盐酸盐 (Standard) (±)-Carnitine (chloride) (Standard)是 (±)-Carnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Carnitine chloride 有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和抗炎活性。

HY-17042R

Cetirizine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor
西替利嗪(Standard) Cetirizine (Standard)是 Cetirizine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-N6687R

Calcimycin (Standard) A-23187 (Standard); Antibiotic A-23187 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
卡西霉素 (Standard) Calcimycin (Standard)是 Calcimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导

HY-107837

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium 2 篇文献验证 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

HY-17501

Bambuterol (±)-Bambuterol; KWD-2183	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
班布特罗 Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) 是长效β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B0439

Sulfadoxine Sulphadoxine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite
磺胺多辛 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。

HY-133668R

Monoethyl phthalate (Standard)	Other disease Disease markers Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards
Monoethyl phthalate (Standard)是 Monoethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物，能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物，提示甲状腺癌和良性结节风险。

HY-107837R

L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (Standard) 2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐 (Standard) L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) (Standard)是 L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium (2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Asco

HY-B0439R

Sulfadoxine (Standard) Sulphadoxine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite
磺胺多辛 (标准品) Sulfadoxine (Standard) 是 Sulfadoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。

HY-103701AR

L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (Standard) 2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium (Standard); LAA2P magnesium (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Phosphatase Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
维生素C磷酸酯镁 (标准品) L-Ascorbic acid 2-phosphate (magnesium) (Standard)是 L-Ascorbic acid 2-phosphate (magnesium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin?C?derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 可以作为培养基补充人脂肪干细胞 (hASCs) 的成骨分化。L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 增加成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶 (ALP) 活性和 runx2A 的表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1387S1

Sulfamethoxypyridazine-d3
Sulfamethoxypyridazine-d₃ 是氘代标记的 Sulfamethoxypyridazine (HY-B1387)。Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子，用于研究疱疹性皮炎。

HY-A0130S

Sulfalene-13C6
Sulfalene-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。

HY-U00131S

Sulfabrom-d4
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子，用于家禽，猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。

HY-119447S

Mavacoxib-d4
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-B2168S

Mequitazine-d8 hydrobromide
Mequitazine-d₈ hydrobromide 是氘代标记的 Mequitazine (HY-B2168)。Mequitazine 是一种有效的，非依赖性和长效的组胺H₁ 拮抗剂。

HY-B0010S

Formoterol-d6
Formoterol-d₆ 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-W699159

Acedapsone-d8
Acedapsone-d₈ 是 Acedapsone (HY-B1377) 的氘代物。Acedapsone是一种化合物，具有抗疟疾和抗微生物活性。Acedapsone主要用于作为长效的麻风抑制剂。

HY-17404S

Cilnidipine-d7
Cilnidipine-d₇ 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道。具有抗高血压作用。

HY-B0130S

Perindopril-d4 erbumine
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-B2158S

Chlorotrianisene-d9
Chlorotrianisene-d₉ 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-17404S1

Cilnidipine-d4
Cilnidipine-d₄ (FRC-8653-d₄) 是氘代标记的 Cilnidipine. Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-B0213S

Sulfameter-d4
Sulfameter-d₄ (Sulfametoxydiazine-d₄) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。

HY-108286S

(Rac)-Talinolol-d5
(Rac)-Talinolol-d₅ 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-B0010AS

Formoterol-d3
Formoterol-d₃ 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0213S1

Sulfameter-13C6
Sulfameter-¹³C₆ (Sulfametoxydiazine-¹³C₆) 是 ¹³C₆ 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride
Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-W701464

N-Desalkylflurazepam-d4
N-Desalkylflurazepam-d₄ 是氘代标记的 N-Desalkylflurazepam (HY-106454)。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 μM 和 37 μM。

HY-13443S

Exendin-4 (Leu-13C6,15N) TFA
Exendin-4 (Leu-¹³C₆,¹⁵N) (Exenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N)) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Exendin-4 TFA (HY-13443)。Exendin-4 (Exenatide) 是由 39 个氨基酸组成的多肽。它是长效的 glucagon-like peptide-1 受体激动剂，IC₅₀ 值为 3.22 nM。

HY-W778179

Benoxaprofen-13C,d3
Benoxaprofen-¹³C,d₃ (LRCL 3794-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。

HY-B0130S1

Perindopril-d5
Perindopril-d₅ (S-9490-d₅) 是氘代标记的 Perindopril. Perindopril (S-9490) 是一种口服有效的长效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril 能够抑制炎症细胞流入和内膜增厚，保存主动脉内侧弹性蛋白。Perindopril 有效抑制大鼠模型中实验性腹主动脉瘤 (AAA) 形成、降低肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。

HY-B0104S

Glimepiride-d5
Glimepiride-d₅ 是 Glimepiride 的氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-W742895

Tildipirosin-d10
Tildipirosin-d₁₀ 是 Tildipirosin (HY-A0071) 的氘代物。Tildipirosin?是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。

HY-B0104S1

Glimepiride-d4-1
Glimepiride-d₄-1 是 Glimepiride 氘代物。Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-14300AS

Vilanterol-d4 trifenatate
Vilanterol-d₄ (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol (GW642444) acetate 是一种长效 β₂-AR激动剂。Vilanterol acetate 对 β₂-AR，β₁-AR 和 β₃-AR 的 pEC₅₀ 分别为 9.4，6.4，6.1。Vilanterol acetate 选择性激活气道 β₂-AR 受体，升高 cAMP 从而舒张支气管平滑肌。Vilanterol acetate 可用于哮喘的相关研究。

HY-14300S2

Vilanterol-d12
Vilanterol-d₁₂ (GW642444-d₁₂) 是氘代标记的 Vilanterol. Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β₂-AR 激动剂，效力持续24小时。对β₂-AR，β₁-AR和β₃-AR的 pEC₅₀ 分别为10.37，6.98 ，7.36。

HY-A0145S

Phenprocoumon-d5
Phenprocoumon-d₅ 是 Phenprocoumon (HY-A0145) 的氘代物。Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。

HY-17501S

Bambuterol-d9 hydrochloride
Bambuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Bambuterol 的氘代物。Bambuterol ((±)-Bambuterol) 是长效 β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。

HY-B0104S3

Glimepiride-d4-2
Glimepiride-d₄-2 (GliAmperide-d₄-2) 是氘代标记的 Glimepiride. Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED₅₀为 182 μg/k。

HY-B0439S

Sulfadoxine-d4
Sulfadoxine-d₄ 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-114118S3

Semaglutide-13C6,15N TFA

Semaglutide-¹³C₆,¹⁵N TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-A0294S

Ertapenem-d4
Ertapenem-d₄ (MK-0826-d₄) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride
Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-A0285

Norethisterone enanthate Norigest		炔烃
Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。Norethisterone enanthate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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