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MCF–7

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By Targets:	11β-HSD (1) ADC Cytotoxin (1) Akt (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (62) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (5) Bacterial (6) Bcl-2 Family (9) c-Kit (1) Carbonic Anhydrase (3) Casein Kinase (1) Caspase (5) CDK (12) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (22) Endogenous Metabolite (4) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (23) FAK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (7) Glucosidase (1) GLUT (1) Glutaminase (1) HDAC (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (1) HSP (5) IGF-1R (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Ligands for E3 Ligase (1) MDM-2/p53 (4) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (11) Mitochondrial Metabolism (1) Monocarboxylate Transporter (1) mTOR (3) Mucin (1) Necroptosis (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) P-glycoprotein (2) Parasite (2) PARP (4) Phosphatase (1) PI3K (6) Pim (6) PKC (1) PROTACs (8) Raf (3) Reactive Oxygen Species (8) RET (1) Reverse Transcriptase (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) SNIPERs (1) STAT (1) Steroid Sulfatase (2) Thymidylate Synthase (1) Topoisomerase (7) Trk Receptor (1) TrxR (1) VD/VDR (2) VEGFR (13)
By Research Areas:	Cancer (229) Endocrinology (8) Infection (11) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137099A

Genistein 7-sulfate sodium	Others	Endocrinology
Genistein 7-sulfate sodium 是一种染料木素代谢物，在 MCF-7 细胞中可以降低雌激素激动剂的活性。Genistein 7-sulfate sodium 在 10 μM 以及 10 μM 以上的浓度下可以促进 MCF-7 细胞的生长。

HY-137099

Genistein 7-sulfate	Others	Endocrinology
Genistein 7-sulfate 是一种染料木素代谢物，在 MCF-7 细胞中可以降低雌激素激动剂的活性。Genistein 7-sulfate 在 10 μM 以及 10 μM 以上的浓度下可以促进 MCF-7 细胞的生长。

HY-144637

Autophagy inducer 2	Apoptosis Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N11973

5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol	Others	Cancer
5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 具有雌激素活性。5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 可促进 MCF-7 细胞增殖及 ERβ 在 MCF-7 细胞系中的表达。

HY-155841

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-163126

AChE-IN-52	Cholinesterase (ChE)	Cancer
AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效，尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。

HY-144306

ERα degrader 4	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ERα degrader 4 是一种良好且具有选择性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂 (MDA-MB-231、MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.31 μM、0.41 μM 和 0.48 μM)。ERα degrader 4 对 MCF-7 细胞有较强的抑制活性。ERα degrader 4 是研究乳腺癌潜在的选择性雌激素受体降解剂候选活性分子。

HY-153700

Estrogen receptor modulator 8	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 8 (compound 4) 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂（IC₅₀=0.437 nM，MCF-7 细胞）。Estrogen receptor modulator 8 抑制 MCF-7 细胞增殖，IC₅₀ 值为 0.1 nM。

HY-163281

FSY-OSO2F	Fluorescent Dye	Cancer
FSY-OSO2F 用同位素 ¹⁸F 修饰过后可以作为用于皮下肿瘤 MCF-7 的示踪剂。FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 ¹⁸F 标记后能够可视化神经胶质瘤 U78MG。

HY-13686

PQ401 2 篇文献验证	IGF-1R Apoptosis	Cancer
PQ401 是一种有效的 IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中，PQ401 抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化，IC₅₀ 为 12.0 μM。PQ401 可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长 (IC₅₀ 为 6 μM)。PQ401 有潜力用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究。PQ401 诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145866

Antiproliferative agent-3	Others	Cancer
Antiproliferative agent-3 (comp 4) 显示对 MCF-7 癌细胞具有良好的活性 (IC₅₀ = 0.19 nM)。

HY-153469

Benzyl DC-81	ADC Cytotoxin	Cancer
Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。

HY-156114

EGFR/CDK2-IN-2	EGFR CDK	Cancer
EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC₅₀ 为 0.39 μM。

HY-156115

EGFR/CDK2-IN-3	EGFR CDK	Cancer
EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC₅₀ 为 3.16 μM。

HY-156116

EGFR/CDK2-IN-4	EGFR CDK	Cancer
EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC₅₀ 为 2.74 μM。

HY-132247B

(S)-ErSO	Others	Cancer
(S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。

HY-N5103

Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside	Others	Endocrinology
Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside 是一种天然产物，在 MCF-7 细胞中具有明显的雌激素增殖作用。

HY-103452

RU58668	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
RU58668 是一种类固醇抗雌激素，可用作 MCF-7 细胞的有效抗增殖剂。RU58668 具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-N3042

Platyphyllonol Platyphyllone	Others	Cancer
Platyphyllonol (Platyphyllon) 可以从 A. japonica 中分离出来。Platyphyllonol 对 MCF-7 细胞具有细胞毒性作用，IC₅₀ 值为 46.9 μg/mL。

HY-13668

Lomeguatrib 5 篇以上引用文献 PaTrin-2	DNA Methyltransferase	Cancer
罗米鲁曲 Lomeguatrib 是一种有效的 MGMT 抑制剂，在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中，IC₅₀ 值分别为 9 nM 和 ∼6 nM。

HY-N4010

Iriflophenone	Others	Cancer
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-N8679

Physalin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.

HY-134964

CTB 3 篇文献验证	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
CTB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活剂。CTB 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147967

EGFR-IN-63	EGFR	Cancer
EGFR- IN-63是一种EGFR抑制剂(IC₅₀: 0.096 μM)，对MCF-7细胞(IC₅₀: 2.49 μM)具有抗癌活性。

HY-147504

Anticancer agent 63	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用，在24 h 时其 IC₅₀ 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-N2887

Araliadiol	Others	Cancer
Araliadiol 是从 Aralia cordata Thunb 的叶子中分离出来的一种聚炔化合物。Araliadiol 抑制 MCF-7 细胞生长，IC₅₀ 值为 6.41 µg/mL。

HY-N10305

Clionamine B	Autophagy	Cancer
Clionamine B 是一种从海绵 Cliona celata 中分离出来的刺激自噬的氨基类固醇。Clionamine B 强烈刺激人乳腺癌 MCF-7 细胞的自噬。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Others	Cancer
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-N2863

Goniothalenol	Others	Cancer
Goniothalenol 是一种从 Goniothalamus griffithii 中分离得到的苯乙烯内酯。Goniothalenol 对 A2780、HCT-8、KB 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。

HY-N7589

Demethylcarolignan E Carolignan M	Others	Cancer
Demethylcarolignan E 是一种苯丙素酯，可以从木槿花 (Hibiscus taiwanensi) 的茎中分离出来。Demethylcarolignan E 对人类癌细胞系 A549 和 MCF-7 具有细胞毒性 (IC₅₀: <10 μg/mL)。

HY-N8859

Isoiridogermanal 16-Hydroxyiridal	Others	Others
Isoiridogermanal 可从鸢尾根茎提取物中分离得到。Isoiridogermanal 对 MCF-7 和 C32 细胞系具有细胞毒性，IC50 值为 11 μM 和 23 μM。

HY-14307

Necrocide 1	Others	Cancer
Necrocide 1 (compound (S)-38) 是一种有效的抗癌剂。Necrocide 1 具有抗增殖活性，对于 MCF-7 和 PC3 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 和 2 nM。

HY-N3722

O-Demethylmurrayanine	Others	Cancer
O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。

HY-155167

Anticancer agent 151	Antibiotic Fungal	Cancer
Anticancer agent 151（compound 6C）是一种抗癌剂。Anticancer agent 151 对 MCF-7 细胞具有良好的体外细胞毒活性，其 IC₅₀ 值为 6.3 μM。

HY-147887

Tubulin inhibitor 28	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。

HY-162035

MDM2-IN-23	Ligands for E3 Ligase	Cancer
MDM2-IN-23 是 MDM2 的抑制剂。 MDM2-IN-23 对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 为 60.09 μM。

HY-148453

Antiproliferative agent-16	Others	Cancer
Antiproliferative agent-16 是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 为 6.94 μM)。

HY-P5956

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

HY-N9391

7,3′,5′-Trihydroxyflavanone	Apoptosis	Cancer
7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 是一种类黄酮衍生物，可通过增加 Bax 表达水平诱导 MCF-7 细胞凋亡。7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 也具有抗氧化活性。

HY-115948

Antitumor agent-46	Others	Cancer
Antitumor agent-46 (Compound 2h) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 2.08 µM。

HY-N11438

3'-Hydroxymirificin	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖的活性。

HY-107550

HDAC6-IN-7	HDAC	Cancer
TCS HDAC6 20b 是一种 HDAC6 选择性抑制剂。TCS HDAC6 20b 阻断雌激素受体 α 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞的生长。

HY-100219

CB1151	VD/VDR	Cancer
CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD)，具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长， IC₅₀ 值为 0.82 nM。

HY-162239

Anticancer agent 187	Others	Cancer
Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Others	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-112721

FDI-6 1 篇文献验证	Others	Cancer
FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中，FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合，从靶基因组中取代 FOXM1，并诱导随后的转录下调。

HY-147781

Anticancer agent 66	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 66 (Compound 13e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

HY-147782

Anticancer agent 67	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 67 (Compound 13g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 67 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 67 是一种环丙沙星类似物。

HY-163308

Bcl-2-IN-18	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2-IN-18 (Compound 23) 是一种乳腺癌 Bcl-2 抑制剂，对 MCF-7 的 IC₅₀ 值为 4.7 μM。Bcl-2-IN-18 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5956

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

HY-P5033

Cyclo(Gly-His)	Bacterial	Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。

HY-P4523

FA-Ala-Arg	Endogenous Metabolite	Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸，精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率，PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4010

Iriflophenone	Iridaceae Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng. Cancer	Others
Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

HY-N11973

5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol	Structural Classification Dioscorea polystachya Turczaninow Source classification Phenols Polyphenols Plants Dioscoreaceae	Others
5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 具有雌激素活性。5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 可促进 MCF-7 细胞增殖及 ERβ 在 MCF-7 细胞系中的表达。

HY-N5103

Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Ammopiptanthus nanus (M. Pop.) Cheng f. Phenols Plants Disease Research Fields Endocrinology Isoflavones	Others
Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside 是一种天然产物，在 MCF-7 细胞中具有明显的雌激素增殖作用。

HY-N3042

Platyphyllonol Platyphyllone	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Lepidoziaceae Bazzania serrulatioides Horik. Plants	Others
Platyphyllonol (Platyphyllon) 可以从 A. japonica 中分离出来。Platyphyllonol 对 MCF-7 细胞具有细胞毒性作用，IC₅₀ 值为 46.9 μg/mL。

HY-N8679

Physalin C	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Physalis angulata L. Plants Solanaceae Steroids	Endogenous Metabolite
Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia subelliptica Biflavones Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-N2887

Araliadiol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Aralia cordata Thunb. Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Others
Araliadiol 是从 Aralia cordata Thunb 的叶子中分离出来的一种聚炔化合物。Araliadiol 抑制 MCF-7 细胞生长，IC₅₀ 值为 6.41 µg/mL。

HY-N10305

Clionamine B	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Autophagy
Clionamine B 是一种从海绵 Cliona celata 中分离出来的刺激自噬的氨基类固醇。Clionamine B 强烈刺激人乳腺癌 MCF-7 细胞的自噬。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-N2863

Goniothalenol	Goniothalamus calvicarpus Craib Structural Classification Natural Products Source classification Plants Annonaceae	Others
Goniothalenol 是一种从 Goniothalamus griffithii 中分离得到的苯乙烯内酯。Goniothalenol 对 A2780、HCT-8、KB 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。

HY-N7589

Demethylcarolignan E Carolignan M	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Sambucus williamsii Hance Plants	Others
Demethylcarolignan E 是一种苯丙素酯，可以从木槿花 (Hibiscus taiwanensi) 的茎中分离出来。Demethylcarolignan E 对人类癌细胞系 A549 和 MCF-7 具有细胞毒性 (IC₅₀: <10 μg/mL)。

HY-N8859

Isoiridogermanal 16-Hydroxyiridal	Structural Classification Natural Products Source classification Lridaceae Plants	Others
Isoiridogermanal 可从鸢尾根茎提取物中分离得到。Isoiridogermanal 对 MCF-7 和 C32 细胞系具有细胞毒性，IC50 值为 11 μM 和 23 μM。

HY-N3722

O-Demethylmurrayanine	Structural Classification Monophenols Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Phenols Plants	Others
O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。

HY-N9391

7,3′,5′-Trihydroxyflavanone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Dalbergia sissoo Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 是一种类黄酮衍生物，可通过增加 Bax 表达水平诱导 MCF-7 细胞凋亡。7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 也具有抗氧化活性。

HY-N11438

3'-Hydroxymirificin	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants	Estrogen Receptor/ERR
3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖的活性。

HY-N10846

Neotriptonoterpene	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Others
Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。

HY-N11919

Anticancer agent 149	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Dioscorea membranacea Pierre ex Prain & Burkill Dioscoreaceae	Others
Anticancer agent 149 (compound 3) 是一种抗癌剂，可从薯蓣 (DM) 的根茎中分离得到。Anticancer agent 149 对 MCF-7 细胞表现出选择性细胞毒活性 (IC₅₀=31.41 μM)

HY-N3261

Methyllinderone	Structural Classification Flavonoids Source classification Lindera erythrocarpa Makino Plants Lauraceae Other Flavonoids	AP-1 ERK STAT
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-N10959

4,15-Isoatriplicolide methylacrylate	Structural Classification Terpenoids Helianthus tuberosus L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 是一种 germacrane 型倍半萜内酯。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 也是一种细胞毒剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 对 MCF-7 人乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。

HY-N3000

6-Methoxydihydrosanguinarine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Others
6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种从 M. cordata 果实中分离出的生物碱，6-Methoxydihydrosanguinarine 对 MCF-7 和 SF-268 细胞系具有强的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 0.61 μM 和 0.54 μM。

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-N1252

Scillascillin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Barnardia japonica (Thunberg) Schultes & J. H. Schultes Asparagaceae Juss.	Others
Scillascillin (compound 10) 是一种高异黄烷酮。Scillascillin 可以从 S. scilloides 中分离出来。Scillascillin 对 MCF-7 (乳腺癌) 和 DU-145 (前列腺癌) 细胞具有抗癌活性，其 IC₅₀ 值分别为 9.59 和 11.32 ug/ml。

HY-N6885

Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Pueraria montana (Loureiro) Merrill Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Others
葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷 Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。

HY-N3615

Confluentin	Structural Classification Natural Products Rhododendron simsii Planch. Source classification Plants Ericaceae	Others
Confluencein 可以从杜鹃花中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL-60、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC₅₀ 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。

HY-N10777

1-Ketoaethiopinone	Structural Classification Ardisia crenata Sims Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Myrsinaceae	Others
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

HY-145379

Miaosporone A	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。

HY-N10351

27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A	Classification of Application Fields Source classification Withania somnifera Plants Solanaceae Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis
27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A (compound 9a) 是一种天然的茄内酯，是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类癌细胞系以及正常 Vero 细胞具有抗增殖活性。

HY-N3316

Martynoside	Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Ligularia muliensis Hand.-Mazz. Phenylpropanoids Plants	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-N10023

Physalin O	Structural Classification Physalis minima Linn. Cardiacglycosides Source classification Plants Solanaceae Steroids	NO Synthase
Physalin O 是一种可以从苦职中分离出来的苦味素。Physalin O 对 Hep G2 和 MCF-7 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 31.1 和 11.4 µM。Physalin O 抑制一氧化氮 (NO) 的产生，并具有出抗炎活性。

HY-113319

β-D-Fructose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Endogenous Metabolite
D-果糖(源头工厂) β-D-Fructose 是一种 β-果糖，可通过蔗糖水解产生。β-D-Fructose 可用作甜味增强剂。β-D-Fructose 可被设计为抗乳腺癌 (MCF-7) 和结肠癌 (MDST8) 癌细胞系的抗增殖剂的单位元件。

HY-N12299

Parthenosin Quercetin 3-O-β-D-glucuronide butyl ester	Structural Classification Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Calligonum aphyllum (Pall.) Gurke	Others
Parthenosin (Quercetin 3-O-β-D-glucuronide butester) 是一种黄酮类化合物，可以从Calligoum foamoides 的地上部分中分离出来。Parthenosin 对 HepG2 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒性活性，IC₅₀ 值分别为 60.46 和 61.4 μg/mL。

HY-N12607

Garcilatelic acid	Structural Classification Flavonoids Guttiferae Source classification Garcinia lateriflora Blume Plants Other Flavonoids	Others
Garcilatelic acid (Compound 5) 是一种可以从侧花藤黄 (Garcinia lateriflora) 中分离得到的化合物。Garcilatelic acid 对肿瘤细胞系 (A549, MDA-MB-231, MCF-7, KB and KB-VIN) 具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.5-1.3 μM。

HY-N2298

Camellianin A	Adinandra nitida Merr. ex Li Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Theaceae	Apoptosis
山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。

HY-119358

Traumatic Acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn. Cytokinin Agricultural Research Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-N1833

3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer Morus alba Linn.	Others
3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。

HY-Y0598

trans-Chalcone	Structural Classification Flavonoids Aronia melanocarpa Rosaceae Plants	Fatty Acid Synthase (FASN) Apoptosis Fungal
反-查耳酮 trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的，是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。

HY-N12586

Pheophytin a	Suaeda vermiculata Forssk. ex J.F.Gmel. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Amaranthaceae Plants	Reactive Oxygen Species
Pheophytin a 是一种可以从 S. vermiculata 的提取物中分离出来的叶绿素。Pheophytin a 具有抗氧化活性，对SOD 和 NO 的 IC₅₀ 值分别为 200.5 和 137.7 μg/mL。Pheophytin a 具有还原能力，IC₅₀ 值为 4.2 μg/mL。Pheophytin a? 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性作用 (IC₅₀= 35.9 μg/mL)。

HY-50936

Trabectedin 3 篇文献验证 Ecteinascidin 743; ET-743	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species Apoptosis
曲贝替定 Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。 Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-N10481

Aviculin	Classification of Application Fields Polygonum aviculare L. Polygonaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC₅₀ 为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7 和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Apocynaceae Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Plants Steroids	Others
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-119539

Limocitrin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Platanaceae Platanus orientalis L.	Phosphatase
Limmocitrin 是一种天然产物，可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用，但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP) 表达有稍微抑制作用。

HY-N12208

Neohelmanthicin B	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae	Others
Neohelmanthicin B 是一种苯丙素，可以从 Thapsia garganica 中分离得到。Neohelmanthicin B 对 EL4、S180 和 MCF7 细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 10、5 和 12 μM。

HY-N7340

Withaperuvin C	Structural Classification Physalis minima Linn. Source classification Plants Solanaceae Steroids	Others
Withaperuvin C 是一种可以从 Physalis Minima 中分离出来的醉茄内酯。Withaperuvin C 对 HepG2、SK-LU-1 和 MCF7 细胞等癌细胞具有中等细胞毒性 (IC₅₀: 19.5, 14.65, 11.74 μg/mL)。

HY-N12209

Neohelmanthicin A	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Umbelliferae	Others
Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物，具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC₅₀s 分别为 0.13 μM，7 μM，23 μM。

HY-N10871

Neocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Taxodiaceae Plants Cunninghamia lanceolata var. konishii Biflavones	Others
新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。

HY-N9174

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Others
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物，可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用，对 MCF-7 细胞 IC₅₀ 为 4.41 μM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 还可以减少 BCAP-37 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

HY-135453

(-)-Pinocembrin	Structural Classification Flavonoids Flavones Polygonaceae Source classification Persicaria glabra (Willd.) M. Gomez Plants	Bacterial
(-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC₅₀ 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC₅₀ 值为 1.88-11.00 mg/mL。

HY-N7464

Jolkinolide E	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia rapulum Kar. et Kir. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜，Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。

HY-N12589

8-epi-Helenalin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don	Others
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC₅₀ 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13636S

Fulvestrant-d3
Fulvestrant-d₃ 是 Fulvestrant 的氘代物。Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，IC₅₀ 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC₅₀ 为 0.29 nM。

HY-50936S

Trabectedin-d3

Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-111640

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC₅₀ 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC₅₀ 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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