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Ml

" in MCE Product Catalog:

229

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

2

天然产物

24

重组蛋白

4

同位素标记物

3

抗体

2

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14441
    ML 10302

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    ML 10302 是一种有效的 5-HT4 受体激动剂，Ki 为 1.07 nM。5-羟色胺 (5-HT4) 受体激动剂通过胆碱能途径刺激肠道蠕动。ML10302 通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导显着的运动促进。ML 10302 还具有研究神经疾病的潜力。
    ML 10302
  • HY-117608A
    ML 315 hydrochloride

    		CDK DYRK Neurological Disease Cancer
    ML 315是 CDK 和 DYRK 的双重选择性抑制剂，IC50 值分别为 68 nM 和 282 nM。ML 315 用于癌症和神经系统疾病的研究。
    ML 315 hydrochloride
  • HY-107536
    ML 145
    1 篇文献验证

    		 GPR35 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    ML 145 是选择性，竞争性的人 GPR35/CXCR8 拮抗剂，IC50/EC50 为 20.1 nM。ML 145 对 GPR35 的选择性比 GPR55 (IC50/EC50=21.7 μM) 高超 1000 倍。 ML 145 对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。
    ML 145
  • HY-14670
    Firocoxib

    Ml 1785713

    		 COX Inflammation/Immunology
    非罗考昔 Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
    Firocoxib
  • HY-14413
    SR3335
    10 篇以上引用文献

    Ml 176

    		 ROR Metabolic Disease
    SR3335 (ML 176) 是选择性的 RORα 反向激动剂，可直接结合 RORα，Ki为 220 nM。
    SR3335
  • HY-13569A
    Beraprost sodium

    TRK-100; Ml 1129 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    贝拉前列素钠 Beraprost sodium (TRK-100) 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前体。Beraprost sodium (TRK-100) 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。
    Beraprost sodium
  • HY-111488
    ML 400

    		Phosphatase Metabolic Disease
    ML 400 是一种有效的选择性 LMPTP 抑制剂，IC50 值为 01680 nM。ML 400 可抑制脂肪生成。
    ML 400
  • HY-107749
    ML 190

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    ML 190 是一种选择性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，IC50 为120 nM，EC50 为 129 nM。
    ML 190
  • HY-14442
    ML 10302 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 激动剂，其 EC50 值为 4 nM。ML 10302 hydrochloride 对 5-HT4 的选择性结合作用比 5-HT3 至少高出 680 倍。
    ML 10302 hydrochloride
  • HY-117608
    ML 315

    		CDK DYRK Neurological Disease Cancer
    ML 315是 CDK 和 DYRK 的双重选择性抑制剂，IC50 值分别为 68 nM 和 282 nM。ML 315 用于癌症和神经系统疾病的研究。
    ML 315
  • HY-14670R
    Firocoxib (Standard)

    Ml 1785713 (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology
    非罗考昔 (标准品) Firocoxib (Standard) 是 Firocoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。
    Firocoxib (Standard)
  • HY-124416
    ML604086
    1 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+浓度。
    ML604086
  • HY-114116
    ML-109

    		TSH Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂，其 EC50 值为 40 nM。
    ML-109
  • HY-12949
    ML204
    5 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
    ML204
  • HY-12607
    ML251

    		Parasite Infection
    ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
    ML251
  • HY-117948
    ML399

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    ML399 是脑膜炎-混合系白血病 (MLL) 蛋白互作抑制剂。
    ML399
  • HY-136638
    ML328

    		Bacterial Infection
    ML328 是细菌 AddAB 和 RecBCD 解旋酶的选择性抑制剂，IC50 值分别为 26 和 5.1 μM。ML328 也是旋转酶的抑制剂。ML328 在噬菌体存在下，对大肠杆菌的生长具有抑制作用。ML328 可用于细菌感染的研究。
    ML328
  • HY-117878
    ML345

    		Proteolytic Enzyme Metabolic Disease
    ML345 是一种有效且具有选择性的胰岛素降解酶 (IDE) 小分子抑制剂，IC50 为 188 nM。ML345 可作为糖尿病活性分子开发的药效团。
    ML345
  • HY-115845
    ML366

    		DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Infection
    ML366 是一种霍乱弧菌群体感应抑制剂，通过靶向 LuxO 反应调节剂发挥活性。
    ML366
  • HY-17543
    ML-323
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。
    ML-323
  • HY-14979
    ML786

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
    ML786
  • HY-122246
    ML192

    		GPR55 PKC ERK Arrestin Metabolic Disease
    ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
    ML192
  • HY-121800
    ML138

    		Opioid Receptor Others
    ML138 是κ opioid 受体的激动剂，是 MLPCN 的探针。
    ML138
  • HY-12341
    ML355
    5 篇以上引用文献

    		 Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC50值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。
    ML355
  • HY-116273
    ML299

    		Phospholipase Cancer
    ML299 是 磷脂酶 D1 和 磷脂酶 D2 的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50 值分别为 6 和 12 nM)。ML299 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    ML299
  • HY-136348
    ML338

    		Bacterial Infection
    ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
    ML338
  • HY-19797A
    ML241 hydrochloride

    		p97 Cancer
    ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，IC50 值为 100 nM。
    ML241 hydrochloride
  • HY-76573
    ML-10

    		Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    ML-10 是小分子细胞凋亡 (spoptosis) 探针，由于含有氟原子，ML-10 可用 18F 同位素进行放射性标记，可用于细胞凋亡正电子发射断层扫描成像的研究。ML-10 在凋亡细胞中进行选择性摄取和积累，同时被排除在活细胞或坏死细胞之外。此外，ML-10 的摄取与 caspase 活化、Annexin-V 结合和线粒体膜电位破坏等凋亡特征相关。
    ML-10
  • HY-19972
    ML243

    		Wnt Cancer
    ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的 32 倍。ML243 还可能靶向 Wnt 通路的蛋白表达，但不改变 RNA 表达水平。
    ML243
  • HY-176481
    ML-20

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    ML-20, Malabaricone C (HY-N8518) 类似物，是一种 自噬 (autophagy ) 抑制剂和放射增敏剂。ML-20 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。ML-20 诱导 DNA 双链断裂、线粒体膜电位丧失 (MMP) 和溶酶体膜渗透。ML-20 由于 LMP 诱导内质网应激并同时抑制自噬通量。
    ML-20
  • HY-100900
    ML364
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接结合 USP2 (Kd=5.2 μM)，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。ML364 增加线粒体活性氧 (ROS) 水平，降低胞内 ATP 含量。
    ML364
  • HY-12345
    ML365
    4 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 TASK1/KCNK3 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具（探针），用于检查 TASK1 通道的特定作用。
    ML365
  • HY-100523
    ML385
    最多引用文献
    393 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Ferroptosis Cancer
    ML385是特异的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。
    ML385
  • HY-12928
    ML336

    		Virus Protease Infection
    ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。
    ML336
  • HY-111310
    ML351
    1 篇文献验证

    		 Lipoxygenase Neurological Disease Metabolic Disease
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂，其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
    ML351
  • HY-122198
    ML367

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂，作为一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
    ML367
  • HY-100932
    ML-9
    4 篇文献验证

    		 Myosin Cancer
    ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
    ML-9
  • HY-14979A
    ML786 dihydrochloride

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor Cancer
    ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。
    ML786 dihydrochloride
  • HY-111152
    ML115

    		STAT Cancer
    ML115 是一种信号换能器和转录激活剂的分子探针。ML115 是 STAT3 激动剂。
    ML115
  • HY-100230A
    ML133 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Others
    ML133 hydrochloride 是一个选择性的 Kir2 家族通道的抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的 IC50 值分别为1.8 μM 和290 nM。
    ML133 hydrochloride
  • HY-161905
    ML471

    		Parasite Infection
    ML471 是一种具有口服活性的寄生虫酪氨酰 tRNA 合成酶 (PfTyrRS) 抑制剂，可用于疟疾研究。
    ML471
  • HY-101843
    ML213

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
    ML213
  • HY-119038
    ML-7

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂，具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下，影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放，但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合，表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时，ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
    ML-7
  • HY-110285
    ML382

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neurological Disease
    ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC50 为 190 nM。
    ML382
  • HY-103038
    ML327
    4 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
    ML327
  • HY-16934
    ML352

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    ML352 是突触前胆碱转运体 (CHT) 的非竞争性抑制剂，对于表达人 CHT 和小鼠前脑突触体的 HEK293细胞，其 Ki 值分别为 92 nM 和 166 nM。
    ML352
  • HY-136390
    ML417

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
    ML417
  • HY-12439
    ML380
    1 篇文献验证

    		 mAChR Neurological Disease
    ML380 是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的 M5 mAChR 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 M5 的 EC50 值分别为 190 和 610 nM。ML380 对 M1 和 M3 mAChR 亚型具有中等选择性。ML380 可以增加 Ach 对 M5 mAChR 的亲和力。
    ML380
  • HY-103309
    ML218
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。
    ML218
  • HY-126362
    ML266

    		Glycosidase Others
    ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣， IC50 为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体，恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
    ML266

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