Search Result

Pathways Recommended:	Antibody-drug Conjugate/ADC Related

Results for "

antibody-drug conjugates (ADCs)

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Antibody (26) ADC Linker (714) ADC Payload (70) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (80) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (16) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (54) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (3) Antifolate (1) Apoptosis (25) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (4) Btk (1) c-Met/HGFR (3) CCR (6) CD19 (1) CD2 (1) CD20 (1) CD22 (5) CD276/B7-H3 (2) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (10) DNA/RNA Synthesis (3) EGFR (21) Endothelin Receptor (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Ferroptosis (1) FGFR (1) Glucocorticoid Receptor (6) Glutathione Peroxidase (1) Guanylate Cyclase (1) IGF-1R (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Kinesin (2) MDM-2/p53 (1) Mesothelin (1) Microtubule/Tubulin (55) Mitochondrial Metabolism (1) Mucin (2) NAMPT (2) Nectin-4 (3) Notch (2) PD-1/PD-L1 (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTAC Linkers (205) Reference Standards (3) Sodium Channel (4) Sodium Phosphate Cotransporter (1) STING (5) TAM Receptor (3) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (30) Transmembrane Glycoprotein (5) TROP2 (6)
By Research Areas:	Cancer (968) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (44) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (80) 反式环辛烯 (14) 炔烃 (44) 四嗪 (31) PROTAC合成 (53) ADC合成 (230) 二苯并环辛炔 (58) 双环[6,1,0]壬炔 (21)

1000

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

241

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W457085

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2	PD-1/PD-L1	Cancer
N-苄氧羰基-L-丝氨酸叔丁酯 PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-2 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-W451820

AN-12-H5 intermediate-3	Drug Intermediate	Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-W047496

AN-12-H5 intermediate-2	Drug Intermediate	Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-22055B

AN-12-H5 intermediate-1 (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate	Drug Intermediate	Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-W025723

N-Carbobenzoxy-L-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine	ADC Linker	Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸 N-Carbobenzoxy-L-homoserine (N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine) 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 L-homoserine，可作为连接子 (ADC Linker) 用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-48934

PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-W598456

Brigimadlin intermediate-1	Drug Intermediate	Cancer
Brigimadlin intermediate-1 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂 Brigimadlin (HY-152859) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-141594

Modified MMAF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Modified MMAF 是一种 ADC 细胞毒素，可用于合成 Antibody-drug Conjugate (ADC)。Modified MMAF 可用于癌的靶向研究。

HY-400191

Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-400356

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu TFA	ADC Linker	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-156897

Val-Cit-amide-Ph-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (**antibody-drug conjugates*) (ADCs)*。

HY-W025723A

N-Carbobenzoxy-D-homoserine N-(Benzyloxycarbonyl)-D-homoserine	Drug Intermediate	Cancer
(R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-羟基丁酸 N-Carbobenzoxy-D-homoserine 是带有 N-Carbobenzoxy 保护基团的 D-homoserine，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-156896

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (**antibody-drug conjugates*) (ADCs)*。

HY-164210

DBCO-PEG2-C2-acid	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (**Antibody-Drug Conjugates (ADCs)**)。

HY-164367

Mal-Bal-Ph(β-D-Glucose)-7-MAD-MDCPT	ADC Linker Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (**Antibody-Drug Conjugates (ADCs)**)。

HY-164212

DBCO-PEG1-OH	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (**Antibody-Drug Conjugates (ADCs)**)。

HY-153908

SMP-93566	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-176526

BTK degrader-1 intermediate	Drug Intermediate Btk	Cancer
BTK degrader-1 intermediate (compound 5) 是合成 BTK degrader-1 (HY-163295) 的中间体，BTK degrader-1 可作为 ADC 毒素用于合成抗体偶联药物相关分子 (Antibody-drug Conjugate，ADC)。

HY-148870

Maytansinoid B	ADC Payload	Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 **Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-400676

NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-153907

SMP-88480	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-400677

NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-176559

LacNAc-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
LacNAc-VC-PAB-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 的组成部分。LacNAc-VC-PAB-MMAE 通过 WT Endo-S2 组装到 Trastuzumab (HY-P9907) 的 N-糖基化位点上。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-W731085

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-49929

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-44369

Exatecan Intermediate 6	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
N-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢-1-萘基)乙酰胺 Exatecan Intermediate 6 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 6 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-46081

Exatecan Intermediate 3	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-45157

Exatecan Intermediate 7	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-43564

Exatecan Intermediate 5	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
N,N'-(3-氟-4-甲基-8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1,7-二基)二乙酰胺 Exatecan Intermediate 5 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 5 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-47820

Tesirine intermediate-1	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

HY-24144

Tesirine intermediate-2	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。

HY-145448

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader-Linker 偶联物，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接子的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-125858B

(S,R,S)-MI-1061	Drug-Linker Conjugates for ADC MDM-2/p53	Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC₅₀=4.4 nM; K_i=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-44980

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-162941

SGD-9501-TFA	ADC Linker	Cancer
SGD-9501-TFA 是一种基于 auristatin S 的 ADC lingker，具有有效的脱靶毒性特征，可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。

HY-148245

OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 由可切割的 ADC 连接子 (OH -Glu-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。OH-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的合成。

HY-160825

CL2A acid	ADC Linker	Cancer
CL2A acid 是一种 ADC 连接子 (ADC linker)可用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。

HY-42146

BMPS	ADC Linker	Cancer
BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-129366

PDB-Pfp	ADC Linker	Cancer
PDB-Pfp 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-129369

SPDMB	ADC Linker	Cancer
SPDMB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-12448

SPDB	ADC Linker	Cancer
SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-129368

SPDMV	ADC Linker	Cancer
SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-129373

SPDMV-sulfo	ADC Linker	Cancer
SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-126667

SC-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
SC-Val-Cit-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。

HY-137774

Clezutoclax	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Clezutoclax 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Clezutoclax 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-130111

DMAC-SPP	ADC Linker	Cancer
DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-114697

DSG Crosslinker 3 篇文献验证 Disuccinimidyl glutarate	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSG Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-126349

DTSSP Crosslinker	ADC Linker	Cancer
DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

117 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 117 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-176559

LacNAc-VC-PAB-MMAE	Chromogenic Assays
LacNAc-VC-PAB-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 的组成部分。LacNAc-VC-PAB-MMAE 通过 WT Endo-S2 组装到 Trastuzumab (HY-P9907) 的 N-糖基化位点上。

HY-171135

Cetuximab MMAE	Chromogenic Assays
Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向 EGFR 的人源化单克隆抗体 Cetuximab（HY-P9905）与 VcMMAE（HY-15575）偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-D2910

Ox4	Fluorescent Dyes/Probes
Ox4 是一种选择性共价修饰剂，靶向甲硫氨酸残基 (Methionine residues)。Ox4 有望用于蛋白质功能研究、抗体药物偶联物 (ADC) 合成及全蛋白组水平甲硫氨酸活性位点鉴定。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Fluorescent Dye
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-156712

Depatuxizumab MMAE	Chromogenic Assays
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 EGFR 单克隆抗体 (Depatuxizumab) (HY-P99849) 和细胞毒性剂单甲基奥瑞他汀 E (MMAE) (HY-15162) 组成。Depatuxizumab MMAE 可用于研究 EGFR 表达的晚期实体瘤。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine (GMP) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-amine 用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-138298A

Trastuzumab deruxtecan

2 篇文献验证

DS-8201; DS-8201a

Chromogenic Assays

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-132253

Polatuzumab vedotin

Chromogenic Assays

Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)

Chromogenic Assays

Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-132253A

Polatuzumab vedotin (solution)

Chromogenic Assays

Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P9994

Pertuzumab zuvotolimod

SBT6050

Chromogenic Assays Humanized Antibody

Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。

HY-171821

PF-08046054 SGN-PDL1V	Chromogenic Assays
PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。

HY-P99016A

Enfortumab vedotin-ejfv

Chromogenic Assays

Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-164762

Trastuzumab rezetecan SHR-A1811	Chromogenic Assays
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-177434

Precemtabart tocentecan

Precem-TcT; M 9140

Chromogenic Assays

Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-135928

Biotin-C2-S-S-pyridine	Biochemical Assay Reagents
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-78932G

Dap-NE hydrochloride (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-133540G

Maleimide-DOTA (GMP) Maleimido-mono-amide-DOTA (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-163789

Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine (GMP) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-amine 用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P11295

Fmoc-GGFG-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Fmoc-GGFG-PAB-PNP 是一种 ADC 连接子 (ADC linker)，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

HY-W729138

Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99453

Azintuxizumab	ADC Antibody	Cancer
阿妥昔珠单抗 Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99334

Vorsetuzumab mafodotin Anti-Human CD70 Recombinant antibody; SGN-75	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。

HY-P99854A

Disitamab (powder) RC48-0 (powder)	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 (粉末状) Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P99043

Rovalpituzumab 1 篇文献验证	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-P99921

Enapotamab vedotin HuMax-AXL-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor	Cancer
Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。

HY-145627

Ozuriftamab vedotin BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。

HY-P991505

Anti-HER3 Antibody (Ab562) AMT-562 antibody	ADC Antibody EGFR	Cancer
Anti-HER3 Antibody (Ab562) 是一种抗 HER3 单克隆抗体。Anti-HER3 Antibody (Ab562) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) AMT-562 (HY-171747)。

HY-P99733

Mipasetamab	ADC Antibody TAM Receptor	Cancer
米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant antibody	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-141606

Anetumab ravtansine BAY 94-9343	Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-P99285

Denintuzumab 1 篇文献验证 hBU 12	ADC Antibody CD19	Cancer
地宁妥珠单抗 Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 与 B 细胞表面 CD19 结合。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99271A

Tisotumab (powder) Anti-Human F3 Recombinant antibody (powder)	ADC Antibody	Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。

HY-P99101

Vobramitamab AEX-4089; MGC026 antibody	ADC Antibody	Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。MGC018 在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及黑色素瘤的临床前肿瘤模型中表现出强的抗肿瘤活性。

HY-P99656

Iladatuzumab MCDS0593A	ADC Antibody	Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。

HY-P991544

TRS-005 Antibody	CD20 ADC Antibody	Cancer
TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体。TRS-005 Antibody 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99719

Lupartumab Amadotin BAY 1129980; Anti-C4.4a antibody-drug conjugates	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
阿汀-鲁帕妥单抗 Lupartumab Amadotin (BAY 1129980) 是一种由全人源 C4.4A (LYPD3) 靶向单抗 (BAY 1135626) (HY-147281) 通过不可切割的烷基肼连接物与一种新型、高效的微管破坏细胞毒药物 auristatin 衍生物结合的抗体-药物偶联物 (ADC)。Lupartumab Amadotin 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991668

PF-06688992	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
PF-06688992 是一种靶向 GD3 抗原的抗体药物偶联物 (ADC)，由人源化抗 GD3 单克隆抗体 huR24 与化疗药物连接而成。PF-06688992 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PF-06688992 有望用于 GD3 过度表达的肿瘤的研究，如黑色素瘤。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物 (ADC)。Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant antibody	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P990059

Puxitatug INT-016	CD276/B7-H3	Cancer
uxitatug (INT-016) 是一种靶向 VTCN1/B7-H4 的单克隆抗体。Puxitatug 可合成抗体-药物共轭物 (ADC)，如 Puxitatug samrotecan (HY-171689)，可用于各种实体肿瘤。Puxitatug 可用于研究胃癌辅助疗法。

HY-P991041

Turmetabart Anti-SEZ6 antibody (SC17); ABBV-011 antibody; ABBV-706 antibody	ADC Antibody	Cancer
Turmetabart (Anti-SEZ6 Antibody (SC17)) 是一种人源化的抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品，推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99264A

Inotuzumab (powder) Humanized Anti-CD22 Recombinant antibody (powder)	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P9994

Pertuzumab zuvotolimod SBT6050	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology Cancer
Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P99662

Indusatumab vedotin MLN0264; TAK-264	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter	Cancer
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体-药物偶联物 (ADC)，也是首个使用基于 Auristatin 的有效载荷的 ADC。Aprutumab ixadotin 含有一个全人源抗 FGFR2 单克隆抗体 (Aprutumab) (HY-P99007)，该抗体通过赖氨酸侧链与不可裂解的连接体偶联，并通过该连接体结合一个创新的 Auristatin W 衍生物。Aprutumab ixadotin 可用于研究晚期实体瘤，例如 FGFR2 阳性胃癌和三阴性乳腺癌。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

HY-P99045

Sacituzumab 2 篇文献验证	ADC Antibody TROP2	Cancer
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P99016

Enfortumab	ADC Antibody Nectin-4	Cancer
恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

HY-P99045A

Sacituzumab (powder)	ADC Antibody TROP2	Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。

HY-P99682

Ladiratuzumab hLIV22	ADC Antibody	Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R Apoptosis ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗-IGF-1R 单克隆抗体，常作为抗体-药物偶联物 (ADC) 的靶向载体。Lonigutamab 诱导 IGF-1R 过表达肿瘤细胞发生 G2-M 期细胞周期阻滞，并增加细胞凋亡 (apoptosis)。Lonigutamab 在 IGF-1R 过表达的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤效果。Lonigutamab 可用于研究 IGF-1R 过表达的实体瘤和甲状腺眼病。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。

HY-P99843

Datopotamab 1 篇文献验证	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99683

Ladiratuzumab vedotin SGN-LIV1A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC) (IC₅₀: 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-117371

Hemiasterlin (-)-Hemiasterlin; Milnamide B	Alkaloids Animals Classification of Application Fields Marine natural products Sponge Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	ADC Payload
哈米特林 Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物，具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。

HY-W034595

Eicosanedioic acid	Microorganisms Source classification	ADC Linker PROTAC Linkers
二十烷二酸 Eicosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Eicosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-W034918

Docosanedioic acid	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	ADC Linker PROTAC Linkers
二十二碳烷酸 Docosanedioic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Docosanedioic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。

HY-W007324

Maleimide	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	ADC Linker Biochemical Assay Reagents
马来酰亚胺 Maleimide 可用于制备用于癌症研究的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Maleimide 也可用于制备荧光探针，主要用于硫醇分析物的特异性检测。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-I1129

Fmoc-3VVD-OH-d8
Fmoc-3VVD-OH-d₈ 是氘标记的 Fmoc-3VVD-OH (HY-78921)。Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-145397S

(4-NH2)-Exatecan-d5
(4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-161022S1

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-114816S

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d₅ 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

antibody-drug conjugates (ADCs)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z