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anxiolytic

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By Targets:	5-HT Receptor (95) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (11) Akt (5) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Apoptosis (11) Bacterial (9) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (3) CFTR (1) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (6) COX (2) CRFR (8) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (27) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (8) Endogenous Metabolite (17) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) FAAH (2) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) GABA Receptor (73) Galectin (1) GnRH Receptor (2) Guanylate Cyclase (6) Histamine Receptor (13) IGF-1R (1) iGluR (11) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (27) MCHR1 (GPR24) (5) Melanocortin Receptor (1) Melatonin Receptor (6) mGluR (22) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (5) MMP (2) Monoamine Oxidase (8) mTOR (5) nAChR (11) Neurokinin Receptor (5) Neuropeptide Y Receptor (3) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (9) Nucleoside Antimetabolite/Analog (59) Opioid Receptor (4) P-glycoprotein (5) P2X Receptor (2) p38 MAPK (1) PAK (1) Parasite (12) PERK (5) PGC-1α (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phytohormone (1) PI3K (8) PKC (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (40) Serotonin Transporter (9) Sigma Receptor (3) SOD (5) Sodium Channel (2) Somatostatin Receptor (1) TET Protein (1) TNF Receptor (7) Trk Receptor (6) TRP Channel (4) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (13) Infection (18) Inflammation/Immunology (40) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (345)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	助溶剂 (1) 核苷及其类似物 (56) U (2) 亚磷酰胺单体 (2) pH 调节剂 (1) 尿嘧啶 (55)

436

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101869

MK-0343 MRK-409	GABA Receptor	Neurological Disease
MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABA_A 受体亚型选择性部分激动剂。MK0343 是一种非镇静的抗焦虑活性分子。

HY-19946

Eptapirone F 11440	5-HT Receptor	Neurological Disease
Eptapirone (F11440) 是一种有效的、具有选择性的 5-HT_1A 受体激动剂 (pK_i= 8.33)，具有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。

HY-103521

Anxiolytic/nonsedative agent-1	GABA Receptor	Neurological Disease
Anxiolytic/nonsedative agent-1 (compound 2b) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic/nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 K_is 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic/nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。

HY-P10397

YHIEPV rALP-2, Rubisco anxiolytic-like peptide 2	iGluR	Neurological Disease Metabolic Disease
YHIEPV (rALP-2, Rubisco anxiolytic-like peptide 2) 是一种强效口服活性肽。YHIEPV 具有抗焦虑作用。YHIEPV 可增加瘦素敏感性，发挥其抗肥胖作用。

HY-19658

Serazapine CPDD-0035	5-HT Receptor	Neurological Disease
舍氮平 Serazapine (CPDD-0035) 是一种选择性 5-HT₂ 拮抗剂。Serazapine 是一种抗焦虑剂。

HY-117646

FG-5893	5-HT Receptor	Neurological Disease
FG-5893 是一种 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2 受体拮抗剂。FG-5893 具有抗焦虑作用。

HY-116590

(±)-Glaziovine	VEGFR	Neurological Disease
(±)-Glaziovine 是一种原阿朴啡生物碱，具有抗焦虑活性。(±)-Glaziovine 可用于神经药理学研究。

HY-19134

EMD 56551	5-HT Receptor	Neurological Disease
EMD 56551 是一种有效的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。EMD 56551 具有抗焦虑活性。

HY-19946A

Eptapirone fumarate F 11440 fumarate	5-HT Receptor	Neurological Disease
Eptapirone (F11440) fumarate 是一种有效的、具有选择性的 5-HT_1A 受体激动剂 (pK_i= 8.33)，具有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。

HY-W399186

Methylclonazepam	Parasite	Infection Neurological Disease
Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性。Methylclonazepam 抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 衍生物具有抗 Schistosoma mansoni 活性。

HY-169445

(±)-Meclonazepam (±)-Ro 11-3128; (±)-Ro 11-3128/002	Parasite	Infection Neurological Disease
(±)-Meclonazepam ((±)-Ro 11-3128) 是 Meclonazepam (HY-101725) 的消旋体。Meclonazepam (Ro 11-3128) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑作用。Meclonazepam 对 S. mansoni 具有抗血吸虫作用。

HY-N10497

Dihydro-β-erythroidine	nAChR	Neurological Disease
Dihydro-β-erythroidine 是一种竞争性烟碱受体 (nicotinic receptor) 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro-β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。

HY-N3940

Gelsevirine	Others	Neurological Disease Cancer
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-120369

URB532	FAAH	Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平，并表现出抗焦虑和镇痛作用。

HY-105332

CRA1000	CRFR	Neurological Disease
CRA1000 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 CRF1 受体拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁样特性。

HY-124393

GRN-529	mGluR	Neurological Disease
GRN-529 是 mGluR5 的负向变构调节剂 (NAM)。GRN-259 可以在大鼠体内调节睡眠-清醒活动，并表现出抗焦虑活性。

HY-B1737

Pirenperone R 47465	5-HT Receptor	Neurological Disease
Pirenperone (R 47465) 是一种 5-HT₂ 血清素受体拮抗剂。Pirenperone 表现出适度的抗焦虑活性。

HY-101869R

MK-0343 (Standard) MRK-409 (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
MK-0343 (Standard)是 MK-0343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK0343 (MRK-409) 是一种口服生物可利用的 GABA_A 受体亚型选择性部分激动剂。MK0343 是一种非镇静的抗焦虑活性分子。

HY-110379

M084 hydrochloride	TRP Channel	Neurological Disease
M084 hydrochloride 是 TRPC4/5 通道阻滞剂，IC₅₀ 值分别为 10.3 μM 和 8.2 μM。M084 hydrochloride 有抗抑郁和抗焦虑样作用。

HY-103535

GBLD345	GABA Receptor	Neurological Disease
GBLD345 是一种非苯二氮卓类抗焦虑剂，是一种非选择性、有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。

HY-129810

PD 135158 CAM 1028	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCK_B 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCK_B 的 IC₅₀ 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。

HY-121053A

Adatanserin hydrochloride WY-50324 hydrochloride; SEB-324 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Adatanserin hydrochloride 是一种高亲和力、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，K_i 值为 1 nM。Adatanserin hydrochloride 是一种中等亲和力 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 73 nM。Adatanserin hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-137951

Metizolam	Drug Derivative	Neurological Disease
Metizolam 是一种噻吩并三唑并二氮杂卓类药物，是 Etizolam 的去甲基化类似物。Metizolam 具有稳定精神、抗焦虑、肌肉松弛和遗忘作用。

HY-103357

LY288513	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
LY288513，一种选择性非肽 CCK-B 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 16 nM。LY288513 在小鼠体内产生抗焦虑作用。

HY-167650

Fletazepam	GABA Receptor	Neurological Disease
Fletazepam 是一种苯二氮卓衍生物，具有镇静、抗焦虑和肌肉松弛的作用。Fletazepam 可用于神经学研究。

HY-121053

Adatanserin WY-50324; SEB-324	5-HT Receptor	Neurological Disease
Adatanserin (WY-50324) 是一种高亲和力、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，K_i 值为 1 nM。Adatanserin 是一种中等亲和力 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 73 nM。Adatanserin 具有抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-152732

6-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152755

4’-Cyanouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-125508

CCD-3693	GABA Receptor	Neurological Disease
CCD-3693 是一种具有口服活性的 GABA 受体激动剂。CCD-3693 具有抗焦虑、抗惊厥和镇静催眠作用，可用于与神经系统疾病相关的研究。

HY-W020098

2'-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-172588

GABAA receptor modulator-7	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor modulator-7 (compound 1m)，一种螺旋巴比妥酸盐，是一种 GABAA 受体 (GABAA receptor) 调节剂。GABAA receptor modulator-7 能够逆转麻醉药的作用，而不影响 GABA 引起的去敏感化作用，并且可用于抗癫痫药物和抗焦虑药物的研究。

HY-W362839

Binospirone	5-HT Receptor	Neurological Disease
比螺酮 Binospirone 是一种 5-HT1A 受体激动剂。Binospirone 具有抗焦虑活性。Binospirone 可用于运动障碍的研究。

HY-152777

5’(R)-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152299

5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152388

3’-beta-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154735

N3-Allyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152764

4’-α-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-N12098

d-Laserpitin	Others	Neurological Disease
d-Laserpitin，吡喃香豆素，是一种具有抗焦虑活性的天然产物。 d-Laserpitin 可以从 Seseli devenyense Simonk 的果实中分离出来。

HY-152970

7'-O-DMT-morpholino uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152665

1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-119605

DAA-1097	GABA Receptor	Neurological Disease
DAA-1097 是一种口服活性选择性外周苯二氮卓受体 (PBR) 激动剂。DAA-1097 具有抗焦虑作用。

HY-P0208

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine) 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是一种神经肽 Y (NPY) 类似物，是一种选择性的 NPY Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 表现出抗焦虑作用。

HY-W557556

2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154217

3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152677

N3-(2-Methoxy)ethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154734

N3-(4-Nitrobenzyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-149077

2′-Deoxy-5-methoxyuridine	Others	Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-W197533

3-Hydroxymethyl-β-carboline	Others	Neurological Disease
3-羟甲基-Β-咔啉 3-Hydroxymethyl-β-carboline 拮抗 Diazepam 的抗焦虑和抗惊厥作用，并逆转 Flurazepam 的镇静作用。3-Hydroxymethyl-β-carboline 还可拮抗 Flurazepam 引起的脑血管和脑代谢抑制。

HY-154285

3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152529

4’-C-Methyl-5-methoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14536

Methylene Blue

15 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。Methylene Blue 是一种光敏剂和氧化还原剂。Methylene Blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536R

Methylene Blue (Standard)

Basic Blue 9 (Standard); CI-52015 (Standard); Methylthioninium chloride (Standard)

Chromogenic Assays

亚甲蓝 (Standard) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W015715

5-Methylresorcinol monohydrate Orcinol monohydrate	Indicators
苔黑酚 5-Methylresorcinol monohydrate (Orcinol monohydrate) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-W094516

Disodium succinate hexahydrate

3 篇文献验证

Wormwood acid disodium hexahydrate

Biochemical Assay Reagents

六水丁二酸二钠 Disodium succinate hexahydrate (Wormwood acid disodium hexahydrate) 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate hexahydrate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate hexahydrate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate hexahydrate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105042A

Selank diacetate Selanc diacetate; TP-7 diacetate	Peptides	Neurological Disease
Selank (Selanc) acetate 是一种源自促蛋白激酶的合成肽。Selankacetate 具有抗焦虑活性，是一种促智剂、神经精神剂、抗抑郁剂和抗应激化合物。

HY-P0208

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine) 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是一种神经肽 Y (NPY) 类似物，是一种选择性的 NPY Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 表现出抗焦虑作用。

HY-P5762

Phoenixin-14 PNX-14	GnRH Receptor	Neurological Disease
Phoenixin-14 (PNX-14) 是一种内源性活性异构体，通过激活小鼠 AHA GnRH 系统产生抗焦虑作用。Phoenixin-14 抑制缺血/再灌注诱导的小胶质细胞毒性。

HY-P0046

Glycyl-L-histidyl-L-lysine 2 篇文献验证 GHK; Tripeptide-1	Peptides	Neurological Disease Inflammation/Immunology
甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸 Glycyl-L-histidyl-L-lysine 是一种由甘氨酸、L-组氨酸和 L-赖氨酸残基依次连接而成的三肽，其表现出肝脏免疫抑制和抗焦虑的作用。Glycyl-L-histidyl-L-lysine 和它的铜复合物表现出良好的皮肤耐受性。

HY-P1501A

δ-Sleep Inducing Peptide acetate Delta-Sleep Inducing Peptide acetate	SOD	Neurological Disease
δ-Sleep Inducing Peptide acetate 是一种神经肽，具有抗氧化和抗焦虑作用。

HY-P2287

Cortagine 1 篇文献验证	CRFR	Neurological Disease
Cortagine 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体亚型 1 (CRF1) 激动剂，对 rCRF1 的 EC₅₀ 为 2.6 nM。Cortagine 在小鼠模型中具有抗焦虑和抗抑郁作用。

HY-P10397

YHIEPV rALP-2, Rubisco anxiolytic-like peptide 2	iGluR	Neurological Disease Metabolic Disease
YHIEPV (rALP-2, Rubisco anxiolytic-like peptide 2) 是一种强效口服活性肽。YHIEPV 具有抗焦虑作用。YHIEPV 可增加瘦素敏感性，发挥其抗肥胖作用。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P1501

δ-Sleep Inducing Peptide Delta-Sleep Inducing Peptide	SOD	Neurological Disease
δ-Sleep Inducing Peptide 是一种神经肽，具有抗氧化和抗焦虑作用。

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor p38 MAPK	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种能透过血脑屏障和选择性 TrkB 抑制剂。Cyclotraxin B 以非竞争性地方式抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC₅₀ 为 0.30 nM。Cyclotraxin B 具有止痛和抗焦虑的作用。

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种能透过血脑屏障和选择性 TrkB 抑制剂。Cyclotraxin B TFA 以非竞争性地方式抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC₅₀ 为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 具有止痛和抗焦虑的作用。

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

HY-P1117

MMK1	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。

HY-P1117A

MMK1 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC₅₀ 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3940

Gelsevirine	Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Indole Alkaloids	Others
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-N2439

Methyl isoeugenol	Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Pteris semipinnata L. Sp. Disease Research Fields	Others
Methyl isoeugenol (MIE) 是一种可以从 Pimenta pseudocaryophyllus 的叶中分离得到的天然食品香料。Methyl isoeugenol 具有抗焦虑和抗抑郁的作用。Methyl isoeugenol 具有口服活性。

HY-B1229

Isovaleramide 1 篇文献验证 3-Methylbutanamide	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	GABA Receptor
异戊酰胺 Isovaleramide (3-Methylbutanamide) 是一种口服活性的抗惊厥剂。Isovaleramide 抑制酒精脱氢酶 (ADH) 活性和调节 GABA 能 (GABAergic) 系统。Isovaleramide 减轻急性肾损伤。Isovaleramide 具有抗癫痫、抗焦虑、镇静和助眠的作用。

HY-N0368

Linalool 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Amberboa moschata (L.) DC. Umbelliferae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	TNF Receptor Apoptosis iGluR Endogenous Metabolite Bacterial
芳樟醇 Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-116590

(±)-Glaziovine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Unonopsis duckei R.E.Fr. Plants Annonaceae	VEGFR
(±)-Glaziovine 是一种原阿朴啡生物碱，具有抗焦虑活性。(±)-Glaziovine 可用于神经药理学研究。

HY-N10497

Dihydro-β-erythroidine	Alkaloids Leguminosae Plants	nAChR
Dihydro-β-erythroidine 是一种竞争性烟碱受体 (nicotinic receptor) 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro-β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。

HY-N12098

d-Laserpitin	Structural Classification Source classification Coumarins Sphagneticola calendulacea (L.) Pruski Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
d-Laserpitin，吡喃香豆素，是一种具有抗焦虑活性的天然产物。 d-Laserpitin 可以从 Seseli devenyense Simonk 的果实中分离出来。

HY-121002

Alstonine	Apocynaceae Infection Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Parasite
Alstonine 是一种植物性活性分子的主要吲哚生物碱化合物。Alstonine 具有抗精神病，抗焦虑，抗癌和抗疟疾的特性。

HY-N0420A

Succinic acid tromethamine Wormwood acid tromethamine	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Succinic acid tromethamine 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑剂。Succinic acid tromethamine 是三羧酸循环的中间产物。 Succinic acid tromethamine 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体。

HY-N2439R

Methyl isoeugenol (Standard)	Natural Products other families Source classification Plants Pteris semipinnata L. Sp.	Reference Standards Others
Methyl isoeugenol (Standard)是 Methyl isoeugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl isoeugenol (MIE) 是一种可以从 Pimenta pseudocaryophyllus 的叶中分离得到的天然食品香料。Methyl isoeugenol 具有抗焦虑和抗抑郁的作用。Methyl isoeugenol 具有口服活性。

HY-N2029

β-Pinene	Structural Classification Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Ajuga turkestanica (Regel) Briq. Umbelliferae Plants	Bacterial
β-Pinene 是一种单萜，具有抗生素耐药性调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼菌 (Leishmania) 以及镇痛效果。β-Pinene 还有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗惊厥和神经保护作用，可用作胃保护剂。β-Pinene 在体外收缩胃绳，放松十二指肠。

HY-N1367

α-Pinene	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Artemisia vulgaris L.	Bacterial Apoptosis
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-N6648

Cirsimaritin	Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Abrus precatorius Linn. Plants	GABA Receptor
Cirsimaritin可以较弱的靶向结合 GABA_A 受体上的苯二氮平位点，并拥有抗抑郁、抗焦虑、抗接种等活性。

HY-N13227

Valerian Extract	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields	Others
缬草提取物 Valerian Extract 是缬草提取物。Valerian Extract 具有潜在镇静和抗焦虑作用。

HY-116195

L-Linalool (-)-Linalool	Structural Classification Natural Products Cupressaceae Source classification Plants Chamaecyparis formosensis Matsum.	SOD
(-)-芳樟醇 L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

HY-N0350

p-Cymene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-异丙基甲苯 p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-N9502

Linalool oxide	Natural Products Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Brazilian taheebo Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Others
Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-N5126

Juncusol	Natural Products other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

HY-N2096

Kavain 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Source classification Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Plants	GABA Receptor
Kavain是一类从 Piper methysticum 中分离出来的卡瓦酸内酯，对动物和人类具有抗焦虑作用。Kavain 可以正调控 GABAA 受体。

HY-116195R

L-Linalool (Standard) (-)-Linalool (Standard)	Structural Classification Natural Products Cupressaceae Source classification Plants Chamaecyparis formosensis Matsum.	Reference Standards Others
(-)-芳樟醇 (Standard) L-Linalool (Standard)是 L-Linalool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Linalool 是一种单萜烯，具有镇静和抗焦虑的潜力，可用于帕金森疾病研究。

HY-N13742

Dihydrohonokiol B Dihydrohonokiol	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Magnolia denudata Desr.	GABA Receptor
Dihydrohonokiol B (Dihydrohonokiol) 是一种抗焦虑剂。Dihydrohonokiol B 能通过刺激 GABA_C 受体，减轻淀粉样 β 蛋白诱导的神经毒性。Dihydrohonokiol B 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

HY-N9502R

Linalool oxide (Standard)	Natural Products Source classification Brazilian taheebo Myrtaceae Plants	Reference Standards Others
Linalool oxide (Standard)是 Linalool oxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linalool oxide 是小麦伸长植株的次生代谢产物，具有抗伤害和抗惊厥作用。Linalool oxide 具有抗焦虑活性。

HY-N2096R

Kavain (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Plants	Reference Standards GABA Receptor
Kavain (Standard) 是 Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kavain是一类从 Piper methysticum 中分离出来的卡瓦酸内酯，对动物和人类具有抗焦虑作用。Kavain 可以正调控 GABAA 受体。

HY-N0152

Myricitrin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Flavonoids Phenols Polyphenols Myrica nagi Disease Research Fields Myricaceae	PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite
杨梅苷 Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。

HY-N8303

Gardenin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	ERK PAK
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-128743R

12-Hydroxydodecanoic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
12-Hydroxydodecanoic acid (Standard)是 12-Hydroxydodecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-Hydroxydodecanoic acid 是一种内源性代谢产物。

HY-N9241R

3-Hydroxy-7-methoxyflavone (Standard)	Structural Classification Flavonols Flavonoids Labiatae Gymnaster koraiensis Source classification Plants	Others Reference Standards
3-Hydroxy-7-methoxyflavone (Standard)是 3-Hydroxy-7-methoxyflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxy-7-methoxyflavone (compound 1) 是一种黄酮类化合物。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 是从天然 Salvia elegans 中分离出来的。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 具有抗焦虑的作用。

HY-N9241

3-Hydroxy-7-methoxyflavone	Structural Classification Flavonols Flavonoids Labiatae Source classification Gymnaster koraiensis Plants	Others
3-Hydroxy-7-methoxyflavone (compound 1) 是一种黄酮类化合物。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 是从天然 Salvia elegans 中分离出来的。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 具有抗焦虑的作用。

HY-N0152R

Myricitrin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Myrica nagi Plants Myricaceae	Reference Standards PKC NO Synthase TNF Receptor Parasite
杨梅苷 (Standard) Myricitrin (Standard) 是 Myricitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myricitrin 是一种天然存在的类黄酮，是一种具有口服活性的一氧化氮 (NO) 和 PKC 抑制剂。Myricitrin 具有中枢神经系统活性，包括抗焦虑样作用。Myricitrin 具有抗氧化、抗炎、抗纤维化和抗疟疾作用。

HY-N1440

Koumine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Bcl-2 Family
钩吻素子 Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

HY-167825

Barakol	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification seeds of Cassia tora Linn. Plants	MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS)
Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。

HY-N0920

Dihydrokavain 7,8-Dihydrokawain; 7,8-Dihydrokavain; Marindinin	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	COX Cytochrome P450
二氢醉椒素 Dihydrokavain (7,8-Dihydrokawain) 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC₅₀ = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC₅₀ = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC₅₀ = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。

HY-N1440R

Koumine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth. Indole Alkaloids	Reference Standards Bcl-2 Family
钩吻素子 (Standard) Koumine (Standard) 是 Koumine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。

HY-N8829

(-)-Myrtenol	Structural Classification Natural Products Source classification Myrtaceae Plants Myrtus communis L.	Biochemical Assay Reagents
(1R)-(-)-桃金娘烯醇 (-)-Myrtenol 是 Myrtenol 的对映体。(-)-Myrtenol 具有抗焦虑作用。(-)-Myrtenol 具有胃细胞保护的特性。

HY-N0920R

Dihydrokavain (Standard) 7,8-Dihydrokawain (Standard); 7,8-Dihydrokavain (Standard); Marindinin (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards COX Cytochrome P450
二氢醉椒素 (Standard) Dihydrokavain (Standard) (7,8-Dihydrokawain (Standard)) 是 Dihydrokavain (HY-N0920) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokavain 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC₅₀ = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC₅₀ = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC₅₀ = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。

HY-N0507

Rosavin	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-N0507R

Rosavin (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	Reference Standards TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。

HY-N9418R

Gibberellin A5 (Standard)	Source classification Rosaceae Plants Rosa canina Gremli ex Christ	Phytohormone Reference Standards
Gibberellin A5 (Standard)是 Gibberellin A5 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gibberellin A5 是一种促进花发育的植物激素。

HY-N0420R

Succinic acid (Standard) 3 篇文献验证 Wormwood acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite
丁二酸 (标准品) Succinic acid (Standard)是Succinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W015410

Disodium succinate 最多引用文献 6 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-N0420

Succinic acid 最多引用文献 6 篇文献验证 Wormwood acid	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite
琥珀酸 Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

HY-W015410R

Disodium succinate (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
丁二酸二钠 (Standard) Disodium succinate (Standard) 是 Disodium succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disodium succinate 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Disodium succinate 是三羧酸循环的中间产物。Disodium succinate 是一种重要的平台化学品。Disodium succinate 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0031S1

Quetiapine-d4 hemifumarate
Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B1115S

Buspirone-d8 hydrochloride
Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-B0031S

Quetiapine-d4 fumarate
Quetiapine-d₄ (fumarate) 是 Quetiapine fumarate 的氘代物。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-A0198S

Adinazolam-d5
Adinazolam-d₅ (U 41123-d₅) 是一种 GABA 受体发生变构相互作用。Adinazolam 具有抗焦虑和抗抑郁的双重活性。

HY-B0548AS

Hydroxyzine-d4 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能，抗焦虑和缓解疼痛作用。

HY-B0031S5

Quetiapine-d4-1 fumarate

Quetiapine-d₄-1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-W010410S

Oct-1-en-3-ol-d3
Oct-1-en-3-ol-d₃ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-B0168AS

Milnacipran-d5 hydrochloride

Milnacipran-d₅ hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-U00199S

N-Desmethyl zopiclone-d8
N-Desmethyl zopiclone-d₈ 是 Norzopiclone 氘代物。Norzopiclone 是 Zopiclone 的无活性代谢物。Norzopiclone 具有一定的抗焦虑特性。

HY-W740139

4-Hydroxy midazolam methanoate-d5
4-Hydroxy midazolam methanoate-d₅ 是 4-Hydroxymidazolam (HY-100050) 的氘代物。4-Hydroxymidazolam 是 Midazolam 的一种主要代谢产物。Midazolam 是一种有效的苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑活性。

HY-N0350S1

p-Cymene-d3
p-Cymene-d3 是氚代标记的 p-Cymene (HY-N0350)。p-Cymene 是一种单萜，具有多种生物活性，包括抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗伤害和抗焦虑活性。

HY-176436S

GW-117
GW-117 是一种 5-HT2C 受体拮抗剂和褪黑素 (MT1/MT2) 受体激动剂。GW-117 表现出抗抑郁样和抗焦虑样作用。

HY-W740297

Methyl Clonazepam-d3
Methyl Clonazepam-d₃ 是 Methylclonazepam (HY-W399186) 的氘代物。Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性。Methylclonazepam 抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 衍生物具有抗 Schistosoma mansoni 活性。

HY-N0420S2

Succinic acid-13C4
Succinic acid-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-N0420S3

Butanedioic acid-13C2
Butanedioic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体。

HY-N0420S4

Succinic acid-13C2
Succinic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Succinic acid。 Succinic acid 是一种有效的具有口服活性的抗焦虑剂。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 可用作食品、化学和制药行业中许多重要工业化学品的前体。

HY-16579AS2

Etifoxine-d5
Etifoxine-d₅ 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-14264S

Cyamemazine-d6
Cyamemazine-d₆ 是 Cyamemazine 的氘代物。Cyamemazine 是一种抗精神病药，其中含有吩噻嗪发色团，通常被用作抗焦虑药。Cyamemazine 是具有抗精神病活性的有效的 5-HT₃ (K_i 为 12 nM), 5-HT_2A (K_i 为 1.5 nM) 和 5-HT_2C (K_i 为 75 nM) 受体拮抗剂。

HY-N0368S1

Linalool-13C3
Linalool-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-N0368S2

Linalool-d6
Linalool-d₆ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-152052S

Linalool-d5
Linalool-d₅ 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-14558S

Tandospirone-d8
Tandospirone-d₈ (SM-3997-d₈) 是氘代标记的 Tandospirone。Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，其 K_i 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。

HY-12390S

Lofepramine-d3

Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-W744038

Zotepine-d6
Zotepine-d₆ 是 Zotepine (HY-103093) 的氘代物。Zotepine，一种抗精神病剂，是有效的 5-HT_2A，5-HT_2C，组胺 H₁，α₁-adrenergic 和多巴胺 D₂ 受体拮抗剂，K_d 值分别为 2.6 nM、3.2 nM、3.3 nM、7.3 nM 和 8 nM。Zotepine 在体内表现出抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S2

Quetiapine-d8 fumarate

Quetiapine-d₈ (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0168S

Milnacipran-d10 hydrochloride

Milnacipran-d₁₀ (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-W026772S1

Fluorene-d8

Fluorene-d₈ 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-W777458

Fluorene-13C6

Fluorene-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-B0168BS

Levomilnacipran-d5 hydrochloride

Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-14794AS

Levomilnacipran-d10 hydrochloride

Levomilnacipran-d₁₀ ((1S,2R)-Milnacipran-d₁₀) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-B0031S4

Quetiapine hemifumarate-d8

Quetiapine (hemifumarate)-d₈ 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-14544AS

Quetiapine-d4 hydrochloride

Quetiapine-d₄ (hydrochloride) (ICI204636-d₄ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Quetiapine。Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-W010201S

Citronellol-d6

Citronellol-d₆ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis)。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal) 活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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