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By Targets:	17β-HSD (1) 5-HT Receptor (1) AAK1 (1) Acyltransferase (1) ADAMTS (1) ADC Payload (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (2) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (18) Arrestin (1) Autophagy (8) Bacterial (3) Bcl-2 Family (7) Biochemical Assay Reagents (4) Bradykinin Receptor (1) Btk (1) Calmodulin (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (2) Cathepsin (1) CCR (2) CDK (7) Cryptochrome (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DAPK (2) Deubiquitinase (4) Dipeptidyl Peptidase (1) Discoidin Domain Receptor (3) Disulfidptosis (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (3) Drug Isomer (1) DYRK (2) EBI2/GPR183 (1) Elastase (3) Endogenous Metabolite (2) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (41) Epoxide Hydrolase (1) ERK (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAAH (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FKBP (1) FLAP (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (34) Free Fatty Acid Receptor (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (2) Glutaminase (1) GnRH Receptor (1) GPR52 (1) GPR68 (1) GPR84 (1) GSK-3 (1) Haspin Kinase (1) HCV (1) HCV Protease (2) HDAC (2) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (8) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (27) HIV (3) HSP (1) iGluR (1) IKK (2) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) JAK (1) Kisspeptin Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) LIM Kinase (LIMK) (4) LRRK2 (1) LXR (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAGL (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) MetAP (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (3) Molecular Glues (3) Monocarboxylate Transporter (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Neuropeptide Y Receptor (1) OGA (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (4) PAK (2) Pantetheinase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI5P4K (1) PIKfyve (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (6) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (1) Protein Arginine Deiminase (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) REV-ERB (1) RIP kinase (2) ROCK (1) ROR (1) ROS Kinase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (2) SGK (1) Sodium Channel (2) SOS1 (1) SRPK (1) Syk (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) Tie (1) TNF Receptor (1) TRP Channel (2) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (1) VSV (1) WDR5 (2) Wnt (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (165) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (7) Infection (15) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (29)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (3) 标记与荧光成像 (1)

300

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108886

JWG-071 3 篇文献验证	ERK	Cancer
JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。JWG-071 抑制 ERK5 和 LRRK2，IC₅₀ 值分别为 88 nM 和 109 nM。

HY-103305

cis-Ned19	Fluorescent Dye	Cancer
cis-Ned19 是一种化学探针。cis-Ned19 阻断 NAADP 的信号通路，荧光标记细胞内的 NAADP 受体。

HY-161296

TH6342	Bacterial HIV	Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂，能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶，还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制，具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋，可温和结合靶标，发挥化学探针作用。

HY-134673A

UZH1a 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC₅₀ 值为 280 nM。UZH1a 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1a 具有抗肿瘤活性。UZH1a 也可用作研究 METTL3 的化学探针。

HY-134673

UZH1 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC₅₀ 值为 280 nM。UZH1b (IC₅₀=28 µM) 基本无活性。UZH1 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1 具有抗肿瘤活性。UZH1 也可用作研究 METTL3 的化学探针。

HY-151473

PIKfyve-IN-1	PIKfyve	Infection Cancer
PIKfyve-IN-1 是一种高效且具有细胞活性的化学探针，可抑制 3 磷酸磷脂酰肌醇 5-激酶 (PIKfyve)，IC₅₀ 值为 6.9 nM。PIKfyve-IN-1 可用于病毒学中 PIKfyve 的研究。

HY-149026

GNE-064	Epigenetic Reader Domain	Others
GNE-064 (compound 5) 是一种选择性的，具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4，SMARCA2 和 PBRM1 bromodomains 5 抑制剂。GNE-064 对 SMARCA4 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.035 μM，对 SMARCA2 也具有抑制作用，其 EC₅₀ 值为 0.10 μM。GNE-064 对 SMARCA4，SMARCA2，PBRM1 bromodomains 5 和 PBRM1 bromodomains 2 的 K_d 值为 0.01，0.016，0.018 以及 0.049 μM。GNE-064 可以作为一种活性分子探针，用于活性分子合成的研究。

HY-120018

VPC-13566	Androgen Receptor	Cancer
VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，是一种雄激素受体 (AR) 抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针，帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。

HY-149761

GSK023	Epigenetic Reader Domain	Others
GSK023 (compound 31) 是靶向 BET BD1 结构域的选择性化学探针。

HY-139009

HA15-Biotin	HSP	Cancer
HA15-Biotin 是一种化学探针，由 HA15 和附着在 HA15 酰胺部分上的生物素组成。HA15-Biotin 表现出与 HA15 相似的活性水平。HA15-Biotin 可用于蛋白质组学分析。

HY-122653

CCT367766	PROTACs	Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-150064

SARS-CoV-2 nsp3-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种 Mac1 抑制剂，IC₅₀ 值为 180 μM。 SARS-CoV-2 nsp3-IN-2 是一种小分子化学探针，可用于病毒的研究。

HY-122653A

CCT367766 formic	PROTACs	Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-P10649A

CPP12 TFA	Fluorescent Dye	Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

HY-151813

NNMT-IN-4	Fluorescent Dye	Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性，以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。

HY-171179

BD-Oligo	Fluorescent Dye	Neurological Disease
BD-Oligo 是一种寡聚物特异性荧光化学探针。BD-Oligo 通过使用多样性导向荧光库 (DOFL) 筛选和计算技术，优先识别 Aβ 寡聚物组装体而不是单体或原纤维。BD-Oligo 在 Aβ 肽原纤维形成过程中表现出动态寡聚物监测能力，因为 Aβ 被诱导形成寡聚物并最终随着时间的推移形成原纤维。BD-Oligo 还表现出血脑屏障渗透性，具有在体内染色 Aβ 低聚物的能力。

HY-19336

BAZ2-ICR 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC₅₀ 分别为 130 nM 和 180 nM，K_d 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍，比其他溴结构域高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。

HY-115402

DAz-1	Fluorescent Dye	Others
DAz-1 是活细胞的磺酸探针，能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质，具有细胞渗透性。

HY-135846

PDD00031705 1 篇文献验证	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。

HY-178065

PROTAC G9a/GLP degrader 1	PROTACs Histone Methyltransferase GLP Receptor	Cancer
PROTAC G9a/GLP degrader 1 是一种 G9a/GLP PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 分别为 336 nM (G9a) 和 988 nM (GLP)。PROTAC G9a/GLP degrader 1 对 G9a 表现出抑制活性，其 IC₅₀ 为 98 nM。PROTAC G9a/GLP degrader 1 可有效抑制乳腺癌 MCF-7 细胞的迁移，且不抑制细胞增殖。PROTAC G9a/GLP degrader 1 可用于乳腺癌的研究 (粉色：G9a/GLP 配体 (HY-152775)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子 (HY-140468))。

HY-132278

DAz-2	Fluorescent Dye	Others
DAz-2 是活细胞的磺酸探针，能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质，具有细胞渗透性。

HY-176846

HIPS probe-1	Biochemical Assay Reagents	Others
HIPS probe-1 (Compound 1) 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。HIPS probe-1 可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。HIPS probe-1 可作为一种化学探针，特异性识别和标记 DNA 中醛基官能团，尤其是脱碱基位点 (AP 位点)，以用于 DNA 损伤研究。

HY-130680

Syk-IN-3	Syk	Cancer
Syk-IN-3，一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，IC₅₀为 1nM，详情请见专利 WO2011075515A1，化合物 example 152。

HY-161796

UNC8732	Molecular Glues	Cancer
UNC8732 是一种化学探针，是 NSD2 抑制剂和降解剂。

HY-135639

Alkyne-probe 1	Fluorescent Dye	Others
Alkyne-probe 1 是 Alkyne标记的化学或荧光探针。Alkyne-probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-160212

JP3000	RAR/RXR	Metabolic Disease
JP3000 是一种化学探针，是 RXRA, RXRB, RXRG 的激动剂。

HY-135637

Nilotinib Acid	Fluorescent Dye	Others
Nilotinib Acid 是Nilotinib 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-148249

NVS-MALT1	MALT1	Cancer
NVS-MALT1 是一种化学探针，是一种 MALT1 变构抑制剂。

HY-121637

IDFP iso-Prdodecylfluorophosphonate	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
IDFP（异十二烷基氟膦酸酯）是一种针对大麻素 CB1 受体的化学亲和探针。

HY-13500

GSK343 25 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
GSK343 是一种化学探针，是一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。

HY-172196

LH168	WDR5	Others
LH168 是有效、选择性的WDR5 的探针，其 SPR K_d 值为 13 nM。

HY-145103

UNC6934	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC6934 是一种靶向 NSD2 的 PWWP 结构域的化学探针，可定位核仁。

HY-139907

DG013A	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology Cancer
DG013A 是一种次膦酸三肽模拟抑制剂。DG013A 对 ERAP1 和 ERAP2 的 IC₅₀ 分别为 33 nM 和 11 nM。DG013A可用于自身免疫性疾病和癌症的研究。

HY-139907B

DG013A formate	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology Cancer
DG013A (formate) 是一种次膦酸三肽模拟抑制剂。DG013A (formate) 对 ERAP1 和 ERAP2 的 IC₅₀ 分别为 33 nM 和 11 nM。DG013A (formate) 可用于自身免疫性疾病和癌症的研究。

HY-148241

A-446	Glutaminase	Cancer
A-446 是一种化学探针，是一种有效的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。

HY-148240

JNJ-65355394	OGA	Neurological Disease
JNJ-65355394 (Compound 28) 是一种化学探针，是一种 O-GlcNAc 水解酶 (OGA) 抑制剂。

HY-15300

Skepinone-L 1 篇文献验证 CBS3830	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology
Skepinone-L (CBS3830) 是一种化学探针，是选择性 p38 MAPK 抑制剂。

HY-145922

ChemR23 ligand-1	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
ChemR23 ligand-1 是一种化学探针，有助于阐明和分析 ChemR23 的生物学功能。

HY-126300

SGC6870 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC6870 是一种化学探针，是一种强效、选择性和细胞活性的 PRMT6 变构抑制剂 IC₅₀ 为 77 nM。

HY-139868

BAY-091	PI5P4K	Cancer
BAY-091 是一种化学探针，是一种新型高效、高选择性的 PIP4K2A 激酶抑制剂。

HY-D2322

SupraFlipper 31	Fluorescent Dye	Others
SupraFlipper 31 是一种荧光探针。SupraFlipper 31 可以通过化学刺激在目标膜 (MOI) 中释放。

HY-148248

BI-2540	HIV	Infection
BI-2540 是一种化学探针，是一种 HIV 非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂。

HY-100756

BAY-826	Discoidin Domain Receptor Tie	Cancer
BAY-826 是一种化学探针，是有选择性的且有效的 TIE-2 抑制剂。BAY-826 的 K_d 值为 1.6 nM。

HY-169295

RAP 1	Biochemical Assay Reagents	Others
RAP 1 是一种反应亲和探针 (RAP)，可在鸟嘌呤丙氨酸 (guanine alanine, GPA) 存在的情况下选择性标记 SLC6A8。RAP 1 可用作化学探针，用于识别和研究 SLC6A8 上的潜在药物结合位点。

HY-19546

BAY-598 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
BAY-598 是一种化学探针，是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂，其 IC₅₀ 值为 27 nM。

HY-135634

GNF-2-PEG-acid	Fluorescent Dye	Others
GNF-2-PEG-acid 是GNF-2 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-111976

MT1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MT1 是 BET bromodomains 的化学探针，其对BRD4(1) 的 IC₅₀ 值为 0.789 nM。

HY-172197

MRK-990	Histone Methyltransferase	Cancer
MRK-990 是一种化学探针，是 PRMT 的抑制剂，抑制 PRMT5 和 PRMT9，IC₅₀ 为 30 nM 和 10 nM。

HY-13019

BI605906 5 篇以上引用文献	IKK	Others
BI605906 是一种化学探针，是一种新型 IKKβ 抑制剂，在 0.1 mM ATP 条件下测定时 IC₅₀ 值为 380 nM。

HY-142658

BAY-6672	Prostaglandin Receptor	Others
BAY-6672 是一种化学探针，是一种有效的、选择性的人前列腺素 F (FP) 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 11 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L063

化学探针化合物库

282 compounds

化学探针是一种高效、高选择性、高细胞渗透性的试剂，在基础生物学和应用生物学研究中都发挥着重要作用。高质量的化学探针可以充当生物学研究的基础工具，加深对靶标蛋白功能和机制的理解；可以用于开展药物作用新靶标的发现和确认研究；可以充当药物化合物合成优化的先导化合物结构。

MCE 收录了 282 个具有高效（对特定靶点的作用活性低于 100 nM）、高选择性（高于 10 倍以上选择性）、高细胞渗透性（细胞活性不高于10 μM）特性的化学探针，是靶点鉴定及机制研究的重要工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus

5,877 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 5,877 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

HY-L198

非天然氨基酸库

129 compounds

不同于生物体内常见的 20 种天然氨基酸，非天然氨基酸是通过化学合成或生物合成的方法制备的，因此被赋予一些特殊的化学性质或生物活性。在药物开发中，非天然氨基酸可以被用于设计新型药物分子，这些分子可能具有更好的药理性质，如更高的选择性、更好的药代动力学特性或更低的毒性。在生物医学研究中，非天然氨基酸可作为生物标记物或探针，用于研究细胞信号传导、蛋白质构象、蛋白质相互作用等生物学过程。此外，非天然氨基酸还可被运用于农学领域，用来开发新型农药，植物生长调节剂等。

MCE 收录了 129 个非天然存在的氨基酸及其衍生物，是药物开发及农药研究的良好工具。

HY-L032

片段化合物库

23,347 compounds

基于片段的药物开发（FBDD）非常适合先导化合物及功能探针的发现，片段化合物可以覆盖广阔的化学空间，也更易于后期进行结构优化。以片段化合物为基础的药物开发在制药行业已经相当成熟，已经有多种药物进入临床试验，其中vemurafenib和venetoclax两种药物已经获得批准上市。FBDD在学术界也同样具有很强的吸引力，尤其FBDD可以应对一些新颖，较难成药的靶点，这些靶点通常在现有的高通量筛选化合物库中没有有效的可与之匹配的化合物。

MCE 可以提供 23,347 种片段化合物，这些化合物均符合“类药3原则（RO3）”，即分子量≤300 Da，氢供体（H-donors）≤3，氢受体（H-acceptors）≤3，cLogP ≤3。MCE片段化合物库是先导化合物的重要来源。

HY-L036

共价化合物库

1,449 compounds

MCE 共价化合物库收录了 1,449 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L903

3D 多样片段库

5,400 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-171179

BD-Oligo

Fluorescent Dyes/Probes

BD-Oligo 是一种寡聚物特异性荧光化学探针。BD-Oligo 通过使用多样性导向荧光库 (DOFL) 筛选和计算技术，优先识别 Aβ 寡聚物组装体而不是单体或原纤维。BD-Oligo 在 Aβ 肽原纤维形成过程中表现出动态寡聚物监测能力，因为 Aβ 被诱导形成寡聚物并最终随着时间的推移形成原纤维。BD-Oligo 还表现出血脑屏障渗透性，具有在体内染色 Aβ 低聚物的能力。

HY-108537

L 012 sodium salt 1 篇文献验证	Dyes
L 012 sodium salt 是一种基于鲁米诺的化学发光探针。L 012 sodium salt 可检测 NADPH 氧化酶 (Nox) 衍生的超氧化物和氮物种 (活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS))。

HY-124197

Coumarin hydrazine	Fluorescent Dyes/Probes
Coumarin hydrazine 是一种荧光化学探针 (λ_ex=420-450 /λ_em=468 nm)，用于标记细胞内蛋白质和脂质结合的羰基。

HY-115402

DAz-1	Dyes
DAz-1 是活细胞的磺酸探针，能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质，具有细胞渗透性。

HY-135639

Alkyne-probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
Alkyne-probe 1 是 Alkyne标记的化学或荧光探针。Alkyne-probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135637

Nilotinib Acid	Fluorescent Dyes/Probes
Nilotinib Acid 是Nilotinib 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-D2322

SupraFlipper 31	Fluorescent Dyes/Probes
SupraFlipper 31 是一种荧光探针。SupraFlipper 31 可以通过化学刺激在目标膜 (MOI) 中释放。

HY-135634

GNF-2-PEG-acid	Fluorescent Dyes/Probes
GNF-2-PEG-acid 是GNF-2 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-135635

ABL-001-Amide-PEG3-acid	Fluorescent Dyes/Probes
ABL-001-Amide-PEG3-acid 是ABL-001 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-D2327

DPP-8/9 probe-1	Fluorescent Dyes/Probes
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针，能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记，对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC₅₀ 分别为 210 nM 和 15 nM)。

HY-135636

Ponatinib Acid	Fluorescent Dyes/Probes
Ponatinib Acid 是 Ponatinib 的类似物，常被用作标记的化学或荧光探针。

HY-112803

GNE-371	Fluorescent Dyes/Probes
GNE-371 是一种针对人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和类转录起始因子 TFIID 亚基 1 的第二溴端结构域的高效选择性化学探针，对 TAF1(2) 的 IC₅₀ 值为10 nM。

HY-150087

Ctrl-CF4-S2

Fluorescent Dyes/Probes

Ctrl-CF4-S2 是一种经过化学修饰的铜离子探针 (Copper Fluor-4，CF4，HY-150086) 的对照探针 (将 CF4 (HY-150086) 探针四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团)。CF4 (HY-150086) 是一种用于检测铜离子的存在和分布的荧光探针，而 Ctrl-CF4-S2 不对铜离子产生响应，由此来排除铜离子的背景信号，从而帮助确定 CF4 (HY-150086) 的信号是否确实反映了生物体内铜离子的动态变化。

HY-D2475

2-Amino-5-methoxybenzamidoxime	Fluorescent Dyes/Probes
2-Amino-5-methoxybenzamidoxime 是一种用于检测酮的化学探针，可以检测包括芳香酮、羟基酮、环酮和脂肪族酮。2-Amino-5-methoxybenzamidoxime 的最大激发波长为 389 nm，最大发射波长为 515 nm。

HY-D1730A

AF488 NHS ester TEA 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
AF488 NHS ester TEA 是一种胺特异性荧光探针 (λ_em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中，与巯基和胺反应，并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。AF488 的 λ_em 和 λ_ex 分别为 520 nm 和 470 nm。

HY-D2041

3-HTC	Fluorescent Dyes/Probes
3-HTC 是一种化学荧光探针。3-HTC 与硫醇和二硫化物发生可逆反应，可用于测量 in vitro 实验中动态 GSH/GSSH 比率以及监测全细胞裂解物的可逆氧化还原状态 (还原硫醇盐形式的 λ_max为 448 nm，氧化混合二硫化物的 λ_max 为 370-410 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-59303

1H-Imidazole-5-carboxaldehyde	Biochemical Assay Reagents
1H-咪唑-5甲醛 1H-Imidazole-5-carboxaldehyde 可作为有机合成反应的化学试剂。1H-Imidazole-5-carboxaldehyde 可用于制备其他咪唑类化合物，如咪唑嘧啶和咪唑酮。1H-Imidazole-5-carboxaldehyde 也可用作生化染料和荧光探针。

HY-34515

3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline TMPhen; 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline	Biochemical Assay Reagents
3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline (TMPhen) 是一种有机分子，通常用作配体或催化剂。它在不同领域中有着广泛的应用，例如可以用于有机金属化学反应、电化学检测和有机光电子器件等。由于其在荧光探针、生物传感器和光催化反应等方面的优异性能，因此被广泛应用于化学和生命科学领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10649A

CPP12 TFA	Fluorescent Dye	Cancer
CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

HY-P10644A

CPP9 TFA	Peptides	Cancer
CPP9 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

HY-P2191

KISS1-305	Kisspeptin Receptor	Endocrinology
KISS1-305 是一种原型肽和化学探针，是 Metastin/Kisspeptin 类似物。KISS1-305 具有激动 KISS1R 活性，抗血浆蛋白酶降解。

HY-P10649

CPP12	Fluorescent Dye	Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

HY-P10644

CPP9	Fluorescent Dye	Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-133541

Glucopiericidin A	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	GLUT ADC Payload Apoptosis
Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物，可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针，可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起，而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡，同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-132278

DAz-2		叠氮化物
DAz-2 是活细胞的磺酸探针，能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质，具有细胞渗透性。

HY-148254

8RK64		叠氮化物
8RK64 是一种化学探针，是一种共价的 UCHL1 抑制剂。8RK64 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-115402

DAz-1		叠氮化物
DAz-1 是活细胞的磺酸探针，能够直接检测活细胞中的磺酸修饰蛋白质，具有细胞渗透性。

HY-176846

HIPS probe-1		炔烃
HIPS probe-1 (Compound 1) 是一种含有炔烃基团的点击化学试剂。HIPS probe-1 可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。HIPS probe-1 可作为一种化学探针，特异性识别和标记 DNA 中醛基官能团，尤其是脱碱基位点 (AP 位点)，以用于 DNA 损伤研究。

HY-135639

Alkyne-probe 1		炔烃标记与荧光成像
Alkyne-probe 1 是 Alkyne标记的化学或荧光探针。Alkyne-probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-117072

(E)-2-Hexadecenal alkyne		炔烃
(E)-2-Hexadecenal alkyne (compound 2) 是一种作为化学探针的化合物，用于探索2-trans-Hexadecenal的细胞靶点，可共价修饰细胞内多种蛋白质，为研究脂质代谢相关疾病提供了工具。

HY-W123012

APN-Azide 3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile		叠氮化物
APN-Azide (3-(4-Azidophenyl)propiolonitrile)是一种具有密码子活性的化合物，能够通过其特有的化学结构在生物体系中实现目标分子的特异性标记。APN-Azide可用于生物成像和分子探针的开发，以研究细胞内的生物过程。

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