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humanized IgG1 monoclonal antibody " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-P99405
HY-P99859
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV ) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合,中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P991075
NAMPT
Inflammation/Immunology
ALT-100 (Human IgG1 ) 是一种人源的 IgG1 单克隆抗体,靶向 NAMPT 。ALT-100 (Human IgG1 ) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991190
HY-P99451
HY-P9906
Anti-Human VEGF, humanized antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991181
HY-P991177
RC-108 antibody
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-c-Met/HGFR Antibody 是一种针对 c-Met 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991189
HY-P991204
ARX517 antibody
PSMA
Cancer
Anti-PSMA Antibody 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9906A
Anti-Human VEGF, humanized antibody (PBS)
VEGFR
Cancer
贝伐单抗 (PBS)
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991175
HY-164153
HY-P991185
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-MST1R Antibody (MOR07692) 是一种针对 MST1R 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, humanized antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
Obinutuzumab (GA101) 是一种 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体,用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991220
HY-P991174
HY-P991195
SIM1811-03
TNF Receptor
Cancer
SIM-0235 是人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1 ) 单克隆抗体,可靶向和抑制 TNFR2 ,推荐的同型对照是人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P991202
TSH Receptor
Endocrinology
Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺激素受体 (TSHR ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照:Human IgG1 lambda, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P9911
HY-164152A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1 -Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1 -Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1 -Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1 -Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-P991187
HY-P991188
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,是一种HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P991197
LM-305 antibody ; AZD-0305 antibody
CD3
Cancer
Anti-GPRC5D Antibody 是一种针对 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-GPRC5D Antibody 是 ADC 分子 LM-305 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991643
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
Tuvonralimab (PSB-205) 是一种抗 CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others
Cancer
考非妥珠单抗
Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1 -κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P9904
HY-P990764B
Integrin
Inflammation/Immunology
Sigvotatug (Biotinylated) 是 Sigvotatug (HY-P990764) 的生物素化衍生物。Sigvotatug (Biotinylated) 是一种抗 ITGB6 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Sigvotatug 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99022
HY-P991645
HY-P99317
HY-P99778
MORAb-004
EGFR
Cancer
昂妥昔珠单抗
Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种具有抗肿瘤作用的 IgG1 /κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248 ) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P991041
Anti-SEZ6 antibody (SC17); ABBV-011 antibody ; ABBV-706 antibody
ADC Antibody
Cancer
Turmetabart (Anti-SEZ6 Antibody (SC17)) 是一种人源化的抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品,推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990036
HY-P990028
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; humanized Anti-MS4A1 Recombinant antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P990027
IMGC-936 antibody ; MGA021
ADC Antibody
MMP
Cancer
Izeltabart (MGA021) 是一种靶向 ADAM9 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Izeltabart 可作为 ADC Antibody 合成 ADC 分子 IMGC936 (Izeltabart Tapatansine)。Izeltabart 可用于肿瘤的研究。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99233
HY-P991052
TNF Receptor
Cancer
GSK-3174998 是一种人源化 IgG1 OX40/TNFRSF4 激动性单克隆抗体。GSK-3174998 具有研究晚期实体瘤的潜力。GSK-3174998 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991173
Notch
Cancer
AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3 ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-P9907A
Anti-Human HER2, humanized antibody (PBS)
ADC Antibody
EGFR
Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
HY-P99185
HY-P990714
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用,具有抗肿瘤活性。
HY-P990007
PRA023; PRA-023
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1 -κ 型抗体,靶向 TNFSF15 /TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。
HY-P99368
MCS110
c-Fms
Metabolic Disease
Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体,可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P9911A
HY-P99476
VEGFR
Cancer
ABP 215 (Bevacizumab-awwb) 是一种 Bevacizumab (HY-P9906) 生物类似药,是一种靶向 VEGFA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。ABP 215 具有抗癌作用,可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 研究。
HY-P991608
7F11C7
Mucin
Cancer
CTM01 是一种靶向 MUC1 的鼠源 IgG1 (或人源化 IgG4) 单克隆抗体抑制剂。CTM01 对上皮来源的实体瘤 (例如乳腺癌、肺癌和卵巢癌) 具有广谱抗癌活性。
HY-P990022
HY-P99904
MEDI-507
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
HY-P991652
RG-7594
Integrin
Cancer
MINT1526A (RG-7594) 是一种靶向 α5β1 integrin 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。MINT1526A 具有显著的抗血管生成活性。MINT1526A 可用于癌症研究。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-P991612
HY-P9990
HY-P991589
NOV-1105
c-Met/HGFR
Cancer
SFN68 是一种靶向 HGF 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。SFN68 显著抑制 HGF/c-Met 相互作用、c-Met 活化以及由 HGF 介导的细胞分散和增殖。SFN68 可用于癌症研究。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1 ,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99970
ADC Antibody
Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联,形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991193
MMP
Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 LAIR1 。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制,并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗驱动的T细胞反应。
HY-P991593
HY-P991282
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P991507
EGFR
Cancer
SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体,Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC),例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991517
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
BI-836858 是一种全人源化 IgG1 抗 CD33 单克隆抗体。BI-836858 经过 Fc 片段改造,可增强与 FcγRIIIa (CD16) 的结合。BI-836858 具有抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 活性。BI-836858 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-171265
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Others
MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC),包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连,其中,接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
HY-P991587
Orphan GPCR
Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性,可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
HY-P990006
TEV-48574
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15 /TL1A 的人源 IgG1 -λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
HY-P99962
BGB-A425
Mucin
Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3 )。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD =0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。
HY-P991237
EGFR
Cancer
HMBD-001 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂,靶向 HER3 。HMBD-001 抑制 HER3 的二聚化,抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。HMBD-001 有望用于癌症的研究,如胰腺癌和非小细胞肺癌。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99371
AK002; Antolimab
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P99037
HY-P991066
nAChR
Neurological Disease
ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶(MuSK) 特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P9929
BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388
Bacterial
Infection
贝洛托舒单抗
Bezlotoxumab (BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388) 是一种针对 Clostridium difficile 毒素 B 的全人源化 IgG1 /kappa 单克隆抗体。Bezlotoxumab 通过介导肠道菌群的早期重建来降低复发性 Clostridium difficile 感染 (CDI) 的风险。Bezlotoxumab 可用于研究预防复发性 Clostridium difficile 感染。
HY-P991599
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
SHR-1703 是一种长效的人源化抗 IL-5 IgG1 单克隆抗体。SHR-1703 可选择性识别并结合 IL-5 ,阻断 IL-5 与嗜酸性粒细胞表面受体 α 链的结合,从而抑制嗜酸性粒细胞的增殖、活化和迁移,最终减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。SHR-1703 可用于嗜酸性粒细胞相关疾病的研究,如嗜酸性粒细胞型哮喘。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991178
TNF Receptor
Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR ) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化,并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
HY-P99239
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9
LDLR
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9 ,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody ) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-132253A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P991674
BJT-778
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug 具有显著的抗病毒活性,能够中和并清除 HBV 和 HDV,并消除含有 HBsAg 的亚病毒颗粒。Brelovitug 可用于 HDV 和 HBV 感染、慢性丁型肝炎 (CHD) 和慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
Telisotuzumab (ABT-700) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P9907
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant antibody
CD28
Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化,恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合,诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性,能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC ),包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582),MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-P99391A
ABT-700 (powder)
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
Batoclimab (RVT-1401) 是一种靶向 FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合,进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环,导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
布格利单抗
Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
HY-P991572
EGFR
Cancer
MM-151 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体。MM-151 可与 EGFR 胞外结构域 (ECD) 的多个区域结合,并降低 EGFR 耐药的循环游离肿瘤 DNA 中的突变。MM-151 显著抑制 EGFR 信号传导和细胞生长。MM-151 可用于耐药性癌症研究,例如结直肠癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
HY-P99045A
ADC Antibody
TROP2
Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能,并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用,且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性,在与癌细胞共培养时,可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
HY-P99315
BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant antibody ; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1 κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P991611
iGluR
Inflammation/Immunology
ART5803 是一种靶向 NMDAR 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。ART5803 能够高亲和力地结合 NMDAR GluN1 亚基的 N 端结构域 (NTD) (GluN1-NTD)。ART5803 阻断致病性自身抗体诱导的 NMDAR 内化,并恢复细胞表面 NMDAR 的表达和功能。ART5803 逆转狨猴疾病模型中的行为异常和 NMDAR 的表达。ABT-147 可用于抗 NMDAR 脑炎研究。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P991595
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂,。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌,其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度,并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related
NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM,对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
HY-P991551
Dipeptidyl Peptidase
p38 MAPK
ERK
Infection
Cancer
YS110 是一种人源化的抗 CD26 (DPP4) IgG1 单克隆抗体。YS110 通过小窝蛋白途径诱导 CD26 核转位。YS110 通过延迟 G2/M 细胞周期转换来抑制肿瘤细胞的增殖。YS110 通过阻断 MERS CoV S1 与 CD26 的结合来抑制中东呼吸综合症冠状病毒 (MERS-CoV) 的感染。YS110 可用于癌症或感染的研究,如恶性间皮瘤和中东呼吸综合症。
HY-P991565
c-Met/HGFR
Cancer
CE-355621 是一种人源化的抗 c-Met IgG1 单克隆抗体。CE-355621 在 A549 细胞中能有效地与人 c-Met 结合 (KD = 200 pM, IC50 = 466 pM),在食蟹猴肾细胞中能与食蟹 c-Met 有效结合 (KD = 610 pM)。CE-355621 通过阻断 HGF 结合来抑制 c-Met 信号通路。CE-355621 显著抑制依赖 c-Met/HGF 途径的肿瘤生长。CE-355621 可用于胶质母细胞瘤和胃癌等癌症的研究。
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P991584
FGFR
Cancer
HuGAL-FR21 是一种人源化的抗 FGFR2IIIb IgG1 单克隆抗体。HuGAL-FR21 可以阻断 FGF2 、FGF7 和 FGF10 与 FGFR2IIIb 的结合并抑制 FGF 诱导的 FGFR2IIIb 磷酸化。HuGAL-FR21 可以下调 SNU-16 细胞中 FGFR2 的表达。HuGAL-FR21 在裸鼠胃癌异种移植物模型中表现出显著的抗肿瘤活性。HuGAL-FR21 可用于癌症如胃癌的研究。
HY-P11084
MHC
Inflammation/Immunology
Cancer
WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞,杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1 ) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-P99234
HY-P991681
Claudin
CD3
Cancer
Emaretamig 是一种靶向 CLDN18 和 CD3E 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Abdakibart 可用于胃癌和胰腺癌等癌症的研究。
HY-P99310
HY-P991726
Orphan GPCR
Cancer
Vemzatatug 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Vemzatatug 具有抗肿瘤活性。Vemzatatug 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 等癌症的研究。
HY-P99181
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1 k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9966
HY-P991718
HY-P991711
HY-P991690
RSV
Infection
Glarivibart 是一种靶向呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 F 蛋白 (RSV-F ) 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Glarivibart 具有显著的抗病毒活性。Glarivibart 可用于 RSV 感染研究。
HY-P991717
HY-P99513
CTB011
RABV
Infection
Zamerovimab (CTB011) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Zamerovimab 靶向抗原位点 III 处及附近的残基。Zamerovimab 可以用于狂犬病研究。
HY-P991723
HY-177442
DS-3939
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Mucin
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1 的抗体偶联药物 (ADC )。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成,其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Exatecan (HY-13631)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis ),抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。
HY-P991689
VEGFR
Cancer
Girancitug 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Girancitug 可有效抑制血管生成。Girancitug 可用于结直肠癌和卵巢癌等癌症的抗血管生成治疗研究。
HY-P991719
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody ) 是一种人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P991716
HY-P99727
CTB012
RABV
Infection
Mazorelvimab (CTB012) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 可与不在抗原位点 III 内或附近的高度不连续保守残基结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P9952
LymphoStat B
TNF Receptor
CD20
Inflammation/Immunology
Cancer
贝利尤单抗
Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS ) 蛋白的 IgG1 λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belimumab 有效含量,该产品成分比例为 Belimumab : 辅料 = 1:1.0-1:1.2 。)
HY-P991651
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
MEDI4212 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1 λ 单克隆抗体抑制剂。MEDI4212 通过其受体 FcεRI 强效抑制人类 IgE 介导的功能性反应,例如钙信号传导、β-己糖胺酶释放和吞噬作用。MEDI4212 可阻止 IgE 与 CD23 结合,其 IC50 为 8 nM。MEDI4212 可用于重症哮喘研究。
HY-P99316
HY-P991720
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tepilukimig 是一种靶向 TSLP-IL7Rα 和 TSLP-CRLF2 的二价人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Tepilukimig 抑制 TSLP 与其细胞表面受体 (IL7Rα 和 CRLF2) 结合,从而完全阻断由 TSLP 驱动的炎症信号通路。Tepilukimig 可用于过敏性和炎症性疾病 (如特应性皮炎和哮喘) 研究。
HY-P991671
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1 κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
HY-P991566
CTLA-4
Cancer
KD6001 是一种人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,靶向 CTLA4 。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC50 :16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达,并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究,例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。
HY-P991223
Transmembrane Glycoprotein
TNF Receptor
Cancer
NC762 是一种靶向人源化 IgG1 κ 单克隆抗体 ,靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE),增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合,并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
HY-P991567
VX5/5261
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化,并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移 (对人扁桃体细胞和 pre-B-697-hCXCR5 细胞的 EC50 分别为 105 nM 和 253 nM)。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病,以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11084
MHC
Inflammation/Immunology
Cancer
WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞,杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1 ) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99405
HY-P99859
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV ) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合,中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99319
HY-P991075
NAMPT
Inflammation/Immunology
ALT-100 (Human IgG1 ) 是一种人源的 IgG1 单克隆抗体,靶向 NAMPT 。ALT-100 (Human IgG1 ) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991190
HY-P99451
HY-P991181
HY-P991177
RC-108 antibody
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-c-Met/HGFR Antibody 是一种针对 c-Met 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9906
Anti-Human VEGF, humanized antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991189
HY-P991204
ARX517 antibody
PSMA
Cancer
Anti-PSMA Antibody 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9906A
Anti-Human VEGF, humanized antibody (PBS)
VEGFR
Cancer
贝伐单抗 (PBS)
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991175
HY-164153
HY-P991185
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-MST1R Antibody (MOR07692) 是一种针对 MST1R 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, humanized antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
Obinutuzumab (GA101) 是一种 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体,用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991220
HY-P991174
HY-P991195
SIM1811-03
TNF Receptor
Cancer
SIM-0235 是人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1 ) 单克隆抗体,可靶向和抑制 TNFR2 ,推荐的同型对照是人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P991202
TSH Receptor
Endocrinology
Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺激素受体 (TSHR ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照:Human IgG1 lambda, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P9911
HY-P99267
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1 -Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1 -Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-P991187
HY-P991188
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,是一种HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P991197
LM-305 antibody ; AZD-0305 antibody
CD3
Cancer
Anti-GPRC5D Antibody 是一种针对 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-GPRC5D Antibody 是 ADC 分子 LM-305 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991643
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
Tuvonralimab (PSB-205) 是一种抗 CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991184
Inhibitory Antibodies
Cancer
Anti-LY6G6D Antibody (1G4) 是一种针对 LY6G6D 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others
Cancer
考非妥珠单抗
Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1 -κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P9904
HY-P990764B
Integrin
Inflammation/Immunology
Sigvotatug (Biotinylated) 是 Sigvotatug (HY-P990764) 的生物素化衍生物。Sigvotatug (Biotinylated) 是一种抗 ITGB6 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Sigvotatug 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99022
HY-P991645
HY-P99317
HY-P99778
MORAb-004
EGFR
Cancer
昂妥昔珠单抗
Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种具有抗肿瘤作用的 IgG1 /κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248 ) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P991041
Anti-SEZ6 antibody (SC17); ABBV-011 antibody ; ABBV-706 antibody
ADC Antibody
Cancer
Turmetabart (Anti-SEZ6 Antibody (SC17)) 是一种人源化的抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品,推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990036
HY-P990028
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; humanized Anti-MS4A1 Recombinant antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P990027
IMGC-936 antibody ; MGA021
ADC Antibody
MMP
Cancer
Izeltabart (MGA021) 是一种靶向 ADAM9 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Izeltabart 可作为 ADC Antibody 合成 ADC 分子 IMGC936 (Izeltabart Tapatansine)。Izeltabart 可用于肿瘤的研究。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99233
HY-P991052
TNF Receptor
Cancer
GSK-3174998 是一种人源化 IgG1 OX40/TNFRSF4 激动性单克隆抗体。GSK-3174998 具有研究晚期实体瘤的潜力。GSK-3174998 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991173
Notch
Cancer
AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3 ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99949
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-P9907A
Anti-Human HER2, humanized antibody (PBS)
ADC Antibody
EGFR
Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
HY-P99185
HY-P990714
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用,具有抗肿瘤活性。
HY-P990007
PRA023; PRA-023
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1 -κ 型抗体,靶向 TNFSF15 /TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。
HY-P99368
MCS110
c-Fms
Metabolic Disease
Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体,可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P9911A
HY-P99476
VEGFR
Cancer
ABP 215 (Bevacizumab-awwb) 是一种 Bevacizumab (HY-P9906) 生物类似药,是一种靶向 VEGFA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。ABP 215 具有抗癌作用,可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 研究。
HY-P991608
7F11C7
Mucin
Cancer
CTM01 是一种靶向 MUC1 的鼠源 IgG1 (或人源化 IgG4) 单克隆抗体抑制剂。CTM01 对上皮来源的实体瘤 (例如乳腺癌、肺癌和卵巢癌) 具有广谱抗癌活性。
HY-P990022
HY-P99904
MEDI-507
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
HY-P991652
RG-7594
Integrin
Cancer
MINT1526A (RG-7594) 是一种靶向 α5β1 integrin 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。MINT1526A 具有显著的抗血管生成活性。MINT1526A 可用于癌症研究。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-P991612
HY-P9990
HY-P991589
NOV-1105
c-Met/HGFR
Cancer
SFN68 是一种靶向 HGF 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。SFN68 显著抑制 HGF/c-Met 相互作用、c-Met 活化以及由 HGF 介导的细胞分散和增殖。SFN68 可用于癌症研究。
HY-P99327
HY-P99358
GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference antibody (dezamizumab)
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
迪扎米珠单抗
Dezamizumab (GSK 2398852) 是一种完全人源化的重组单克隆 IgG1 抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP ) 抗体,具有潜在的抗淀粉样蛋白活性。Dezamizumab 触发淀粉样蛋白的免疫研究清除。Dezamizumab 可用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性的研究。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1 ,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99970
ADC Antibody
Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联,形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991193
MMP
Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 LAIR1 。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制,并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗驱动的T细胞反应。
HY-P991593
HY-P991282
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P991507
EGFR
Cancer
SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体,Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
HY-P99403
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC),例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991517
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
BI-836858 是一种全人源化 IgG1 抗 CD33 单克隆抗体。BI-836858 经过 Fc 片段改造,可增强与 FcγRIIIa (CD16) 的结合。BI-836858 具有抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 活性。BI-836858 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-P991587
Orphan GPCR
Cancer
SAR-446523 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。SAR-446523 显著诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)。SAR-446523 具有强效抗肿瘤活性,可在携带多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的 NK 人源化 NOG huIL15 转基因小鼠模型中提高小鼠生存率。SAR-446523 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
HY-P990006
TEV-48574
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15 /TL1A 的人源 IgG1 -λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
HY-P99962
BGB-A425
Mucin
Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3 )。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD =0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。
HY-P991237
EGFR
Cancer
HMBD-001 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂,靶向 HER3 。HMBD-001 抑制 HER3 的二聚化,抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。HMBD-001 有望用于癌症的研究,如胰腺癌和非小细胞肺癌。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99371
AK002; Antolimab
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P991186
Inhibitory Antibodies
Cancer
IMM-20059 是一种靶向 EPN1 的人源化 IgG1 单克隆抗体。与抗PD-L1单药治疗相比,IMM-20059 联合 Atezolizumab (HY-P9904) 能显著增强 B16.F10 同源黑色素瘤模型 的肿瘤消退效果。
HY-P991636
HY-P99037
HY-P991066
nAChR
Neurological Disease
ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶(MuSK) 特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P9929
BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388
Bacterial
Infection
贝洛托舒单抗
Bezlotoxumab (BLA761046; MBL-CDB1; MDX-1388) 是一种针对 Clostridium difficile 毒素 B 的全人源化 IgG1 /kappa 单克隆抗体。Bezlotoxumab 通过介导肠道菌群的早期重建来降低复发性 Clostridium difficile 感染 (CDI) 的风险。Bezlotoxumab 可用于研究预防复发性 Clostridium difficile 感染。
HY-P991599
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
SHR-1703 是一种长效的人源化抗 IL-5 IgG1 单克隆抗体。SHR-1703 可选择性识别并结合 IL-5 ,阻断 IL-5 与嗜酸性粒细胞表面受体 α 链的结合,从而抑制嗜酸性粒细胞的增殖、活化和迁移,最终减轻嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。SHR-1703 可用于嗜酸性粒细胞相关疾病的研究,如嗜酸性粒细胞型哮喘。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991178
TNF Receptor
Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR ) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化,并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
HY-P99239
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9
LDLR
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9 ,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody ) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P991674
BJT-778
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg ) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug 具有显著的抗病毒活性,能够中和并清除 HBV 和 HDV,并消除含有 HBsAg 的亚病毒颗粒。Brelovitug 可用于 HDV 和 HBV 感染、慢性丁型肝炎 (CHD) 和慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
Telisotuzumab (ABT-700) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P9907
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant antibody
CD28
Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化,恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合,诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性,能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC ),包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582),MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-P99391A
ABT-700 (powder)
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
Batoclimab (RVT-1401) 是一种靶向 FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合,进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环,导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
布格利单抗
Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
HY-P991572
EGFR
Cancer
MM-151 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体。MM-151 可与 EGFR 胞外结构域 (ECD) 的多个区域结合,并降低 EGFR 耐药的循环游离肿瘤 DNA 中的突变。MM-151 显著抑制 EGFR 信号传导和细胞生长。MM-151 可用于耐药性癌症研究,例如结直肠癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
HY-P991585
Inhibitory Antibodies
Cancer
MORAb-028 是一种靶向 GD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。MORAb-028 具有强效抗肿瘤活性,通过补体介导的细胞毒作用 (CDC) 杀死表达 GD2 的靶细胞。MORAb-028 在 EL-4-luc 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。MORAb-028 可用于黑色素瘤癌症研究。
HY-P99045A
ADC Antibody
TROP2
Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P991610
Sym025
C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)
Cancer
S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能,并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用,且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性,在与癌细胞共培养时,可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
HY-P99315
BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant antibody ; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1 κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P991611
iGluR
Inflammation/Immunology
ART5803 是一种靶向 NMDAR 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。ART5803 能够高亲和力地结合 NMDAR GluN1 亚基的 N 端结构域 (NTD) (GluN1-NTD)。ART5803 阻断致病性自身抗体诱导的 NMDAR 内化,并恢复细胞表面 NMDAR 的表达和功能。ART5803 逆转狨猴疾病模型中的行为异常和 NMDAR 的表达。ABT-147 可用于抗 NMDAR 脑炎研究。
HY-P991592
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
UB-221 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。UB-221 通过稳定 B 淋巴细胞膜结合型 CD23 显著降低 IgE 合成,并抑制 FcԑRI 介导的嗜碱性粒细胞活化和脱颗粒。UB-221 降低食蟹猴和人类 IgE (ε, κ) 转基因 (hIGHE 敲入) 小鼠的 IgE 水平。UB-221 可用于哮喘和慢性自发性荨麻疹 (CSU) 研究。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P991595
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
HB-0017 是一种靶向 IL-17A 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂,。HB-0017 可以抑制 IL-17A 诱导的 IL-6 分泌,其 IC50 为 2.09 nM。HB-0017 显著减少 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病样小鼠模型中的耳廓厚度,并缓解 IL-17A 诱导的关节炎和气囊小鼠模型中的炎症。HB-0017的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991598
MOR12743; MOR03207
Interleukin Related
NF-κB
Inflammation/Immunology
MOR-106 (MOR12743) 是一种人源化的抗 IL-17C IgG1 单克隆抗体。MOR-106 通过特异性结合 IL-17C 抑制 NF-κB 信号通路 (对于人源 IL-17C IC50 = 59 pM,对于小鼠 IL-17C IC50 = 55 pM)。MOR-106 可以有效抑制银屑病和特应性皮炎动物模型中的皮肤炎症并减少相关炎症因子。
HY-P991551
Dipeptidyl Peptidase
p38 MAPK
ERK
Infection
Cancer
YS110 是一种人源化的抗 CD26 (DPP4) IgG1 单克隆抗体。YS110 通过小窝蛋白途径诱导 CD26 核转位。YS110 通过延迟 G2/M 细胞周期转换来抑制肿瘤细胞的增殖。YS110 通过阻断 MERS CoV S1 与 CD26 的结合来抑制中东呼吸综合症冠状病毒 (MERS-CoV) 的感染。YS110 可用于癌症或感染的研究,如恶性间皮瘤和中东呼吸综合症。
HY-P991565
c-Met/HGFR
Cancer
CE-355621 是一种人源化的抗 c-Met IgG1 单克隆抗体。CE-355621 在 A549 细胞中能有效地与人 c-Met 结合 (KD = 200 pM, IC50 = 466 pM),在食蟹猴肾细胞中能与食蟹 c-Met 有效结合 (KD = 610 pM)。CE-355621 通过阻断 HGF 结合来抑制 c-Met 信号通路。CE-355621 显著抑制依赖 c-Met/HGF 途径的肿瘤生长。CE-355621 可用于胶质母细胞瘤和胃癌等癌症的研究。
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P991584
FGFR
Cancer
HuGAL-FR21 是一种人源化的抗 FGFR2IIIb IgG1 单克隆抗体。HuGAL-FR21 可以阻断 FGF2 、FGF7 和 FGF10 与 FGFR2IIIb 的结合并抑制 FGF 诱导的 FGFR2IIIb 磷酸化。HuGAL-FR21 可以下调 SNU-16 细胞中 FGFR2 的表达。HuGAL-FR21 在裸鼠胃癌异种移植物模型中表现出显著的抗肿瘤活性。HuGAL-FR21 可用于癌症如胃癌的研究。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99658
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-P99234
HY-P99571
HY-P991681
Claudin
CD3
Cancer
Emaretamig 是一种靶向 CLDN18 和 CD3E 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Abdakibart 可用于胃癌和胰腺癌等癌症的研究。
HY-P99310
HY-P991726
Orphan GPCR
Cancer
Vemzatatug 是一种靶向 GPRC5D 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Vemzatatug 具有抗肿瘤活性。Vemzatatug 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 等癌症的研究。
HY-P99181
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1 k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9966
HY-P991718
HY-P991711
HY-P991690
RSV
Infection
Glarivibart 是一种靶向呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 F 蛋白 (RSV-F ) 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Glarivibart 具有显著的抗病毒活性。Glarivibart 可用于 RSV 感染研究。
HY-P991717
HY-P99513
CTB011
RABV
Infection
Zamerovimab (CTB011) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Zamerovimab 靶向抗原位点 III 处及附近的残基。Zamerovimab 可以用于狂犬病研究。
HY-P991723
HY-P991689
VEGFR
Cancer
Girancitug 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Girancitug 可有效抑制血管生成。Girancitug 可用于结直肠癌和卵巢癌等癌症的抗血管生成治疗研究。
HY-P991719
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody ) 是一种人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P991716
HY-P99727
CTB012
RABV
Infection
Mazorelvimab (CTB012) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 可与不在抗原位点 III 内或附近的高度不连续保守残基结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P990902A
BMS-986012 (FUT8-KO)
Inhibitory Antibodies
Cancer
Atigotatug (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 fuc-GM1 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Atigotatug (HY-P990902) 是一种靶向岩藻糖神经节苷脂 GM1 (fuc-GM1 ) 的 IgG1 κ 型人源化抗体。Atigotatug 可诱导免疫介导的肿瘤细胞死亡,例如小细胞肺癌。
HY-P9952
LymphoStat B
TNF Receptor
CD20
Inflammation/Immunology
Cancer
贝利尤单抗
Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS ) 蛋白的 IgG1 λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belimumab 有效含量,该产品成分比例为 Belimumab : 辅料 = 1:1.0-1:1.2 。)
HY-P991651
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
MEDI4212 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1 λ 单克隆抗体抑制剂。MEDI4212 通过其受体 FcεRI 强效抑制人类 IgE 介导的功能性反应,例如钙信号传导、β-己糖胺酶释放和吞噬作用。MEDI4212 可阻止 IgE 与 CD23 结合,其 IC50 为 8 nM。MEDI4212 可用于重症哮喘研究。
HY-P99316
HY-P991720
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Tepilukimig 是一种靶向 TSLP-IL7Rα 和 TSLP-CRLF2 的二价人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Tepilukimig 抑制 TSLP 与其细胞表面受体 (IL7Rα 和 CRLF2) 结合,从而完全阻断由 TSLP 驱动的炎症信号通路。Tepilukimig 可用于过敏性和炎症性疾病 (如特应性皮炎和哮喘) 研究。
HY-P991671
CD3
CD20
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anafiltamig 是一种靶向 CD79B 、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1 κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞,进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤(例如非霍奇金淋巴瘤)的研究。
HY-P991566
CTLA-4
Cancer
KD6001 是一种人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,靶向 CTLA4 。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC50 :16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达,并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究,例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。
HY-P991223
Transmembrane Glycoprotein
TNF Receptor
Cancer
NC762 是一种靶向人源化 IgG1 κ 单克隆抗体 ,靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE),增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合,并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
HY-P991567
VX5/5261
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化,并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移 (对人扁桃体细胞和 pre-B-697-hCXCR5 细胞的 EC50 分别为 105 nM 和 253 nM)。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病,以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
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