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humanized IgG1 monoclonal antibody " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P99405
HY-P99859
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV ) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合,中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P991075
NAMPT
Inflammation/Immunology
ALT-100 (Human IgG1 ) 是一种人源的 IgG1 单克隆抗体,靶向 NAMPT 。ALT-100 (Human IgG1 ) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99451
HY-P9906
Anti-Human VEGF, humanized antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991181
HY-P991190
HY-P991177
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-c-Met/HGFR Antibody 是一种针对 c-Met 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991189
HY-P991204
ARX517 antibody
PSMA
Cancer
Anti-PSMA Antibody 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9906A
Anti-Human VEGF, humanized antibody (PBS)
VEGFR
Cancer
贝伐单抗 (PBS)
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991175
HY-164153
HY-P991185
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-MST1R Antibody (MOR07692) 是一种针对 MST1R 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, humanized antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
Obinutuzumab (GA101) 是一种 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体,用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991220
HY-P991174
HY-P991195
TNF Receptor
Cancer
SIM-0235 是人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1 ) 单克隆抗体,可靶向和抑制 TNFR2 ,推荐的同型对照是人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P9911
HY-P991202
TSH Receptor
Endocrinology
Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺激素受体 (TSHR ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-164152A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1 -Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1 -Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1 -Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1 -Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-P991187
HY-P991188
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,是一种HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P991197
CD3
Cancer
Anti-GPRC5D Antibody 是一种针对 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-GPRC5D Antibody 是 ADC 分子 LM-305 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
Tuvonralimab (PSB-205) 是一种抗 CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others
Cancer
考非妥珠单抗
Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1 -κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P9904
HY-P990764B
Integrin
Inflammation/Immunology
Sigvotatug (Biotinylated) 是 Sigvotatug (HY-P990764) 的生物素化衍生物。Sigvotatug (Biotinylated) 是一种抗 ITGB6 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Sigvotatug 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99022
HY-P99317
HY-P99778
MORAb-004
EGFR
Cancer
昂妥昔珠单抗
Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种具有抗肿瘤作用的 IgG1 /κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248 ) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P990028
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; humanized Anti-MS4A1 Recombinant antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P990027
IMGC-936 antibody ; MGA021
ADC Antibody
MMP
Cancer
Izeltabart (MGA021) 是一种靶向 ADAM9 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Izeltabart 可作为 ADC Antibody 合成 ADC 分子 IMGC936 (Izeltabart Tapatansine)。Izeltabart 可用于肿瘤的研究。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99233
HY-P991052
TNF Receptor
Cancer
GSK-3174998 是一种人源化 IgG1 OX40/TNFRSF4 激动性单克隆抗体。GSK-3174998 具有研究晚期实体瘤的潜力。GSK-3174998 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991173
Notch
Cancer
AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3 ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-P9907A
Anti-Human HER2, humanized antibody (PBS)
ADC Antibody
EGFR
Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
HY-P990714
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用,具有抗肿瘤活性。
HY-P990007
PRA023; PRA-023
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1 -κ 型抗体,靶向 TNFSF15 /TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。
HY-P99368
MCS110
c-Fms
Metabolic Disease
Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体,可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P9911A
HY-P990022
HY-P99904
MEDI-507
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-P9990
HY-P99476
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1 ,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P991193
MMP
Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 LAIR1 。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制,并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗驱动的T细胞反应。
HY-P99970
ADC Antibody
Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联,形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991282
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC),例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-171265
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Others
MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC),包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连,其中,接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
HY-P990006
TEV-48574
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15 /TL1A 的人源 IgG1 -λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
HY-P99962
BGB-A425
Mucin
Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3 )。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD =0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。
HY-P991237
EGFR
Cancer
HMBD-001 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂,靶向 HER3 。HMBD-001 抑制 HER3 的二聚化,抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。HMBD-001 有望用于癌症的研究,如胰腺癌和非小细胞肺癌。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99371
AK002; Antolimab
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P99037
HY-P991066
nAChR
Neurological Disease
ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶(MuSK) 特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P991178
TNF Receptor
Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR ) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化,并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
HY-P99239
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9
LDLR
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9 ,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
HY-P9907
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody ) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-132253A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
Telisotuzumab (ABT-700) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant antibody
CD28
Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化,恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合,诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性,能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC ),包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582),MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-P99391A
ABT-700 (powder)
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
Batoclimab (RVT-1401) 是一种靶向 FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合,进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环,导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
布格利单抗
Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
HY-P99045A
ADC Antibody
TROP2
Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99315
BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant antibody ; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1 κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-P99234
HY-P99310
HY-P99181
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1 k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9966
HY-P99513
CTB011
RABV
Infection
Zamerovimab (CTB011) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Zamerovimab 靶向抗原位点 III 处及附近的残基。Zamerovimab 可以用于狂犬病研究。
HY-P9952
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody ) 是一种人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P99727
CTB012
RABV
Infection
Mazorelvimab (CTB012) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 可与不在抗原位点 III 内或附近的高度不连续保守残基结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P99316
HY-P991223
Transmembrane Glycoprotein
TNF Receptor
Cancer
NC762 是一种靶向人源化 IgG1 κ 单克隆抗体 ,靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE),增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合,并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99405
HY-P99859
HY-P99804
MK1654
RSV
Infection
Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV ) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合,中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657),Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99319
HY-P991075
NAMPT
Inflammation/Immunology
ALT-100 (Human IgG1 ) 是一种人源的 IgG1 单克隆抗体,靶向 NAMPT 。ALT-100 (Human IgG1 ) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99451
HY-P991181
HY-P991190
HY-P991177
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-c-Met/HGFR Antibody 是一种针对 c-Met 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9906
Anti-Human VEGF, humanized antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991189
HY-P991204
ARX517 antibody
PSMA
Cancer
Anti-PSMA Antibody 是一种针对 PSMA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-PSMA Antibody 是 ADC 分子 ARX517 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9906A
Anti-Human VEGF, humanized antibody (PBS)
VEGFR
Cancer
贝伐单抗 (PBS)
Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体,高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
HY-P991175
HY-164153
HY-P991185
c-Met/HGFR
Cancer
Anti-MST1R Antibody (MOR07692) 是一种针对 MST1R 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, humanized antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
Obinutuzumab (GA101) 是一种 II 型 CD20 人源化 IgG1 单克隆抗体,用于非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P991220
HY-P991174
HY-P991195
TNF Receptor
Cancer
SIM-0235 是人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1 ) 单克隆抗体,可靶向和抑制 TNFR2 ,推荐的同型对照是人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P9911
HY-P99267
HY-P991202
TSH Receptor
Endocrinology
Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种针对促甲状腺激素受体 (TSHR ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-TSHR Antibody (M22) 可抑制 TSH 和 TSHR 的结合。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1 -Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体,是 ADC human IgG1 -Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001),ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-P991187
HY-P991188
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,是一种HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P991197
CD3
Cancer
Anti-GPRC5D Antibody 是一种针对 GPRC5D 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Anti-GPRC5D Antibody 是 ADC 分子 LM-305 的抗体部分。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
Tuvonralimab (PSB-205) 是一种抗 CTLA-4 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Tuvonralimab 可用于肿瘤的研究。推荐同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991184
Inhibitory Antibodies
Cancer
Anti-LY6G6D Antibody (1G4) 是一种针对 LY6G6D 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others
Cancer
考非妥珠单抗
Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1 -κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P9904
HY-P990764B
Integrin
Inflammation/Immunology
Sigvotatug (Biotinylated) 是 Sigvotatug (HY-P990764) 的生物素化衍生物。Sigvotatug (Biotinylated) 是一种抗 ITGB6 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Sigvotatug 的同型对照产品:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99022
HY-P99317
HY-P99778
MORAb-004
EGFR
Cancer
昂妥昔珠单抗
Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种具有抗肿瘤作用的 IgG1 /κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248 ) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
HY-P991179
TNF Receptor
Cancer
MK-4166 是一种靶向 GITR 的人源化 IgG1 激动型单克隆抗体。MK-4166 能够增强初始 T 淋巴细胞和肿瘤浸润性 T 淋巴细胞的增殖能力。
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P990028
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; humanized Anti-MS4A1 Recombinant antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P990027
IMGC-936 antibody ; MGA021
ADC Antibody
MMP
Cancer
Izeltabart (MGA021) 是一种靶向 ADAM9 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Izeltabart 可作为 ADC Antibody 合成 ADC 分子 IMGC936 (Izeltabart Tapatansine)。Izeltabart 可用于肿瘤的研究。
HY-P99269
BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant antibody
FAP
Cancer
西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP )。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P99233
HY-P991052
TNF Receptor
Cancer
GSK-3174998 是一种人源化 IgG1 OX40/TNFRSF4 激动性单克隆抗体。GSK-3174998 具有研究晚期实体瘤的潜力。GSK-3174998 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991173
Notch
Cancer
AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3 ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99949
HY-P99462
CDX-0159; CDX-0158
c-Kit
Inflammation/Immunology
巴佐利单抗
Barzolvolimab (CDX 0159) 是一种人源化抗 KIT IgG1 单克隆抗体。Barzolvolimab 特异性并有效抑制 KIT 的激活。Barzolvolimab 可以减少慢性诱导性荨麻疹的皮肤肥大细胞和疾病活动。
HY-P9907A
Anti-Human HER2, humanized antibody (PBS)
ADC Antibody
EGFR
Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
HY-P990714
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用,具有抗肿瘤活性。
HY-P990007
PRA023; PRA-023
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1 -κ 型抗体,靶向 TNFSF15 /TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。
HY-P99368
MCS110
c-Fms
Metabolic Disease
Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体,可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P9911A
HY-P990022
HY-P99904
MEDI-507
CD2
Inflammation/Immunology
Cancer
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。
HY-P9990
HY-P99476
HY-P99327
HY-P99358
GSK 2398852; Anti-Serum Amyloid P/SAP Reference antibody (dezamizumab)
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
迪扎米珠单抗
Dezamizumab (GSK 2398852) 是一种完全人源化的重组单克隆 IgG1 抗血清淀粉样蛋白 P 成分 (SAP ) 抗体,具有潜在的抗淀粉样蛋白活性。Dezamizumab 触发淀粉样蛋白的免疫研究清除。Dezamizumab 可用于淀粉样轻链 (AL) 淀粉样变性的研究。
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1 ,抗 CD40 单克隆抗体,具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P991193
MMP
Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 LAIR1 。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制,并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗驱动的T细胞反应。
HY-P99970
ADC Antibody
Sodium Phosphate Cotransporter
Cancer
利法妥珠单抗
Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE ) (HY-15162) 偶联,形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC ) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991282
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99403
HY-P99230
Integrin
CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC),例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990006
TEV-48574
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15 /TL1A 的人源 IgG1 -λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
HY-P99962
BGB-A425
Mucin
Cancer
Surzebiclimab (BGB-A425) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,抗 T 细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域 3 (TIM-3 )。Surzebiclimab 与人 Tim-3 细胞外结构域结合具有较高的亲和力 (KD =0.36 nM) 和特异性。Surzebiclimab 可用于癌症研究。
HY-P991237
EGFR
Cancer
HMBD-001 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂,靶向 HER3 。HMBD-001 抑制 HER3 的二聚化,抑制肿瘤细胞的生长、增殖等活性。HMBD-001 有望用于癌症的研究,如胰腺癌和非小细胞肺癌。
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Inflammation/Immunology
Cancer
洛扎利珠单抗
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外,Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9968A
EGFR
Cancer
Nimotuzumab (powder) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 值为 0.21 nM。Nimotuzumab (powder) 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab (powder) 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99371
AK002; Antolimab
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P991186
Inhibitory Antibodies
Cancer
IMM-20059 是一种靶向 EPN1 的人源化 IgG1 单克隆抗体。与抗PD-L1单药治疗相比,IMM-20059 联合 Atezolizumab (HY-P9904) 能显著增强 B16.F10 同源黑色素瘤模型 的肿瘤消退效果。
HY-P99037
HY-P991066
nAChR
Neurological Disease
ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶(MuSK) 特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
HY-P991178
TNF Receptor
Cancer
BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR ) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化,并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
HY-P99239
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9
LDLR
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9 ,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
HY-P9907
HY-P991082
SAR-428926 antibody
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-LAMP1/CD107a Antibody (SAR-428926 antibody ) 是一种抗 LAMP1 人源化单克隆抗体。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 可用于 SAR-428926 的抗体部分。Anti-LAMP1/CD107a Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连,是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99391
ABT-700
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
特立妥珠单抗
Telisotuzumab (ABT-700) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant antibody
CD28
Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化,恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合,诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性,能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99705
RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC ),包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582),MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
HY-P99391A
ABT-700 (powder)
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
Telisotuzumab (ABT-700) (powder) 是一种二价人源化 IgG1 抗 c-Met 单克隆抗体。Telisotuzumab (powder) 可结合细胞内的 c-Met,并阻断其由 HGF 或细胞表面高密度 c-Met 诱导的二聚化和活化,且不依赖于配体。Telisotuzumab (powder) 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Telisotuzumab (powder) 可用于研究携带 MET 扩增的癌症,例如胃癌和肺癌。
HY-P99009
RVT-1401; HBM9161; IMVT-1401
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
巴托利单抗
Batoclimab (RVT-1401) 是一种靶向 FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合,进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环,导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。
HY-P99045
ADC Antibody
TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Cancer
布格利单抗
Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
HY-P99045A
ADC Antibody
TROP2
Cancer
Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2 ) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
HY-P99315
BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant antibody ; Hu5c8
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
卢利珠单抗
Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1 κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用,抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭,从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa,同型对照 (HY-P99001)。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R
Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子(如他汀类活性分子)共同使用,可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P9995
JNJ-63733657
Tau Protein
Neurological Disease
Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1 /κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99658
HY-P99488
JSP-191; AMG-191
c-Kit
Inflammation/Immunology
Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法,可靶向并消耗造血干细胞 (HSC),从而以最小的毒性实现血液和免疫重建,与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制,防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究,如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
HY-P99571
HY-P99234
HY-P99310
HY-P99181
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
Pidilizumab (CT-011) 是一种人源化 IgG1 k 抗 PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9966
HY-P99513
CTB011
RABV
Infection
Zamerovimab (CTB011) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Zamerovimab 靶向抗原位点 III 处及附近的残基。Zamerovimab 可以用于狂犬病研究。
HY-P9952
HY-P99313
Anti-Human IGHE Recombinant antibody
Apoptosis
Inflammation/Immunology
奎利珠单抗
Quilizumab (Anti-Human IGHE Recombinant Antibody ) 是一种人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,靶向免疫球蛋白 ε (IGHE; IgE)。Quilizumab 靶向膜表达的 IGHE 的 M1-prime 片段,导致 IGHE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
HY-P99727
CTB012
RABV
Infection
Mazorelvimab (CTB012) 是一种抗狂犬病人源化 IgG1 κ 单克隆抗体,可与狂犬病毒 (RABV ) 糖蛋白上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 可与不在抗原位点 III 内或附近的高度不连续保守残基结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P99316
HY-P991223
Transmembrane Glycoprotein
TNF Receptor
Cancer
NC762 是一种靶向人源化 IgG1 κ 单克隆抗体 ,靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE),增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合,并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
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