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hydrolases " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-153433
HY-124063
HY-E70042
HY-124015
HY-128424
GLUT
Metabolic Disease
4'-Deoxyphlorizin 是葡萄糖转运系统的抑制剂。4'-Deoxyphlorizin 具有良好的根皮苷水解酶 (phlorizin hydrolase ) 抑制活性,其 Km 值为 0.59 nM, Ki 为0.33 nM。
HY-P3006
HY-E70418
HY-U00453
HY-32207S
HY-N14914
HY-N0861
Ikarisoside-F; Icarisoside-F
Others
Cancer
大花淫羊藿苷 F
大花淫羊藿苷F(Ikarisoside F)是一种黄酮醇糖苷,被报道能结合AdoHcy hydrolase并抑制其活性。
HY-P2958
HY-16194
HY-168144
HY-P2938
HY-B0134B
HY-B0134A
HY-U00452
HY-10825
HY-B0134
HY-18522
Phospholipase
Metabolic Disease
AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
HY-B0134AS
HY-169750
Dopaol glucoside
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
Hydroxytyrosol 1-O-glucoside (Dopaol glucoside) 是一种具有抗氧化活性的糖苷。Hydroxytyrosol 1-O-glucoside 也是 epoxide hydrolase 2 抑制剂。
HY-W013332
HY-W013332A
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase ) 抑制剂,Ki 值为 3.9 μM;3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
HY-B0134AR
HY-W698964
HY-E70362
BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl
Others
Others
丁酰胆碱酯酶,马血清
Butyrylcholinesterase (BCHE), Horse Serum (BCHE, BuChE, PCHE, pseudocholinesterase, plasma cholinesterase, Acylcholine acyl-hydrolase, Choline esterase, butyryl) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-129121
MAGL
Neurological Disease
ML226 是一种有效的 α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) 抑制剂,体外和原位的 IC50 s 分别为 15 和 0.68 nM。
HY-148573
HY-B0134R
HY-139654
Bacterial
Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM(25 μg/mL)和16 μM(8.4 μg/mL)的同类最佳 MIC 值。
HY-B0134S1
HY-164838
Phospholipase
Metabolic Disease
ABC47 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolases ) 抑制剂。ABC47 对 ABHD4 和 ABHD3 的 IC50 分别为 0.03 和 0.1 μM。ABC47 在婴儿神经元蜡样脂褐素沉积症研究中起着重要作用。
HY-120252
Others
Neurological Disease
ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase ) 抑制剂,对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
HY-134354
HY-B2117
HY-134354A
ADP-ribose-pNP disodium
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
pNP-ADPr disodium 是一种比色底物,用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr disodium 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。
HY-130430
(-)-Neplanocin A
Antibiotic
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic ),对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (Ki =8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性,能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。
HY-158338
HY-126326
HY-19644
GSK 2256294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的,以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。
HY-B2117R
HY-168267
Deubiquitinase
Infection
Cancer
XH161-180 是一种有效的和具有口服活性的泛素羧基末端水解酶 2 (ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 (USP2) ) 抑制剂。XH161-180 可降低细胞周期蛋白 D 和 ACE2 的蛋白水平。XH161-180 具有抗增殖活性。XH161-180 具有研究依赖 ACE2 的癌症和病毒感染的潜力。
HY-138031
PteGlu6
Endogenous Metabolite
Others
Pteroylhexaglutamate (PteGlu6) 可抑制50% 的 T2 噬菌体诱导的合成酶 (在没有 Mg2+ 的情况下,浓度为 0.6 μM)。Pteroylhexaglutamate 是蝶酰聚谷氨酸水解酶的底物,可用于监测蝶酰聚谷氨酸水解酶的活性。
HY-148000
HY-103463
FAAH
MAGL
Neurological Disease
SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂,对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM)和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6 ; IC50 为 850 nM),但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
HY-103226
HY-110138
FAAH
Others
PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶) 酰胺水解酶活性的化合物。
HY-E70246
HY-135886
HY-120494
HY-151621
HY-P2936
Phospholipase
Metabolic Disease
鞘磷酯酶
Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
HY-18544
HY-10865
FAAH
Autophagy
Neurological Disease
LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake ) 阻滞剂 (IC50 = 270 pM; Ki =540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂,IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶,对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。
HY-108570
HY-137298A
HY-P2803B
HY-113862
HY-W751418
(Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid
FAAH
Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-118795
HY-147519
Wnt
Cancer
ARUK3001185 是一种强效、选择性、口服、可渗透脑的 Notum 抑制剂 (IC50 = 6.7 nM)。ARUK3001185 在 Notum 存在下可在体外恢复 Wnt 信号传导。ARUK3001185 选择性作用于丝氨酸水解酶、激酶和药物靶点。ARUK3001185 可用于研究 Notum 在疾病中的作用。
HY-135653
HY-146696
HY-P2878A
PDE, Rattlesnake venom
Phosphodiesterase (PDE)
Metabolic Disease
Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom (PDE, Rattlesnake venom) 是一种非选择性磷酸二酯键水解酶,靶向寡核苷酸中的磷酸二酯键,催化其水解成单核苷酸。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 在 DNA 酶 I 消化的 DNA 片段中切割磷酸二酯键发挥作用。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 有望用于核酸结构和代谢的研究。
HY-137298
HY-108570R
HY-135659
Bacterial
Infection
BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSH s) 的有效和共价抑制剂,对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。
HY-113974
t-AUCB
Epoxide Hydrolase
Cancer
trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的,具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,对 人,小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。
HY-W403075
HY-125254
HY-130836
Bacterial
Infection
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
HY-130838
Bacterial
Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
HY-130837
Bacterial
Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
HY-118960
ATP Synthase
Cardiovascular Disease
BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50 =0.5 μM),对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
HY-N7062
Takeda-25
FAAH
Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,可用于缓解疼痛的研究。
HY-103462
HY-18638
4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione
Deubiquitinase
Neurological Disease
TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3 ) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
HY-14380
HY-130837R
HY-130838R
HY-121538
HY-145833A
HY-111151
HY-121538A
HY-145833
HY-124744
FAAH
Neurological Disease
ASP 8477 是一种具有口服活性和选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,对人类 FAAH-1 、FAAH-1 (P129T) 和 FAAH-2 抑制活性的 IC50 值分别为
3.99、1.65 和 57.3 nM。ASP 8477 具有中枢神经系统活性,可用于止痛的研究。
HY-D1726
Deubiquitinase
Cancer
8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
HY-111151R
HY-174443
HY-163401
HY-W027340
HY-120300
HY-U00240
HY-152251
Cannabinoid Receptor
FAAH
Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R ) 完全激动剂,对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
HY-101457
HY-P990037
HY-110148
HY-18080
HY-148240
HY-107582
HY-18013
HY-144738
HY-112639
HY-17625
HY-E70124B
HY-117831
HY-163196
PSMA
Others
PSMA-IN-4 (compound 9) 是一种有效的 PSMA 抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
HY-100337
HY-114266
HY-E70124C
HY-W097200
HY-E70124A
HY-152152
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-13 是一种选择性 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 抑制剂,IC50 为 392 nM。JZP-MA-13 对 MAGL、ABHD12、FAAH 或其他丝氨酸水解酶没有抑制作用。JZP-MA-13 是一种用于 ABHD6 体内成像的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。
HY-101294
HY-W004291
HY-148136
HY-120278
HY-119023
HY-168909
HY-12814A
HY-110390
HY-12814
HY-10862
Benzothiazole analog 3
FAAH
Autophagy
Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
HY-N2365
N-Benzylpalmitamide; N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺B
Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-139384
HY-19740
HY-E70107
HY-111389
HY-W479534
HY-120961
N-Ethyloleamide
FAAH
Metabolic Disease
Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。
HY-147733
HY-P2893
HY-E70104
HY-130441
HY-130139
HY-146643
HY-N3033
HY-126476
Others
Others
Justicisaponin I 可以用作一种避孕剂。Justicisaponin I 可稳定精子的顶体膜,并抑制酸性水解酶和精子蛋白的释放。
HY-128035
Phospholipase
MAGL
Cardiovascular Disease
ML-211 是一种基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 (APT1 ) / 溶血磷脂酶1 (LYPLA1 ) (IC50 =17 nM) 和 LYPLA2 (IC50 =30 nM) 的双重抑制剂。ML-211 还抑制丝氨酸水解酶 ABHD11 ,其IC50 值为 10 nM,但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。
HY-153523
HY-138051
HY-E70103
HY-111199
HY-W101419
HY-15250
HY-120177
MAGL
Others
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
HY-P2877
HY-137286
Z-Leu-Leu-Glu-β-naphthylamide
Proteasome
Others
Z-Leu-Leu-Glu-βNA (Z-Leu-Leu-Glu-β-naphthylamide) 是测定 20S 蛋白酶体谷氨酰肽水解酶活性的底物。
HY-79511
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
FAAH
Autophagy
Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
HY-120215
HY-123863
HY-126041A
(±)10,11-EDP; (±)10,11-EpDPE; (±)10,11-Epoxy docosapentaenoic acid
Epoxide Hydrolase
Metabolic Disease
(±)10(11)-EpDPA 是二十二碳六烯酸环氧化酶代谢物,可作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的底物,对人 sHE 的 Km 值为 5.1 µM。
HY-162015
HY-162710
Aminopeptidase
Inflammation/Immunology
LTA4H-IN-5 (Compound H122) 是口服有效的白三烯 A4 水解酶 (LTA4H ) 的抑制剂,可抑制 LTA4H 氨基肽酶和 LTA4H 水解酶,IC50 分别为 0.38 nM 和 16.93 nM。LTA4H-IN-5 在 C57 小鼠中表现出良好的药代动力学特性,并可改善大鼠模型中 DNBS 诱发的溃疡性肠炎。
HY-W097753
4-Methoxydiphenylmethane
Aminopeptidase
Others
4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4 H ) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA4 H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解,减少肺部中性粒细胞募集,进而减轻炎症,且不影响 LTA4 H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。
HY-E70422
HY-12989
HY-W001857
N-Hydroxyoctanamide; Caprylhydroxamic acid
Biochemical Assay Reagents
Bacterial
Others
辛酰氧肟酸
Octanohydroxamic acid (N-Hydroxyoctanamide; Caprylhydroxamic acid) 可以作为生物碱的提取剂,用于制药和天然产品的研究。Octanohydroxamic acid 还可能与某些酶的抑制作用有关,例如羟肟酸酯水解酶。
HY-17625R
HY-B2193
HY-125967
HY-E70445
HY-N12528
HY-E70444
HY-E70438
HY-145147
Bacterial
Infection
AAA-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH ) 抑制剂,对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
HY-E70427
HY-E70443
HY-E70434
HY-158784
FAAH
Others
Arachidonoyl m-Nitroaniline (AmNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。Arachidonoyl m-Nitroaniline 是 FAAH 底物。
HY-173443
HY-147732
HY-P2741
HY-121941
Fluorescent Dye
Others
Epoxy Fluor 7 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的敏感荧光底物,可用于人类和小鼠酶。 Epoxy Fluor 7 水解产生荧光,用于监测 sEH 的活性。
HY-116793
MY 93; Yukamate
MAGL
Others
哌草丹
Dimepiperate (MY 93) 是一种硫代氨基甲酸酯 (TC) 农药杀虫剂。 Dimepiperate 对抑制 ABHD6 具有潜在的脱靶效应。
HY-116793R
MY 93 (Standard); Yukamate (Standard)
Reference Standards
MAGL
Others
哌草丹 (Standard)
Dimepiperate (Standard)是 Dimepiperate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimepiperate (MY 93) 是一种硫代氨基甲酸酯 (TC) 农药杀虫剂。 Dimepiperate 对抑制 ABHD6 具有潜在的脱靶效应。
HY-114056
Others
Cancer
AS115 是一种有效的选择性 KIAA1363 灭活剂,IC50 值为 150 nM。KIAA1363 是一种 2-乙酰基单酰基甘油醚 (MAGE) 水解酶,在各种组织的侵袭性癌症中表达上调。
HY-174327
HY-145147A
Bacterial
Infection
AAA-10 formic 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH ) 抑制剂,对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
HY-159121
HY-121549
4-Nitrophenyl-2S,3S-epoxy-3 phenylpropyl carbonate
Epoxide Hydrolase
Others
S-NEPC (4-Nitrophenyl-2S,3S-epoxy-3 phenylpropyl carbonate) 是一种比色底物,用于测量环氧化物水解酶 的活性。
HY-160676
HY-14595
HY-114866
HY-120369
FAAH
Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂,IC50 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平,并表现出抗焦虑和镇痛作用。
HY-W004291R
HY-115004
FAAH
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
HY-W013989
HY-12814R
HY-146341
FAAH
MAGL
Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-N2365R
N-Benzylpalmitamide (Standard); N-Benzylhexadecanamide (Standard); Macamide 1 (Standard)
Reference Standards
FAAH
Autophagy
Others
玛卡酰胺B (Standard)
Macamide B (Standard)是 Macamide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macamide B (N-Benzylhexadecanamide; Macamide 1) 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的抑制剂。
HY-123055
HY-10442
HY-18081
HY-161378
Deubiquitinase
Cancer
UCHL1-IN-1 (Compound 46) 是一种泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1 ) 抑制剂,IC50 5.1 μM。UCHL1-IN-1 可用于癌症研究。
HY-16658B
Z-VAD(OH)-FMK
Caspase
Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
HY-10990
CRA 024781; PCI-24781
HDAC
Cancer
阿贝司他;艾贝司他
Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂,主要靶向 HDAC1 的 Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
HY-P2875
Endogenous Metabolite
Others
半纤维素酶
Hemicellulase 是一种靶向半纤维素的水解酶,可以破坏植物纤维中存在的葡萄糖和聚合物与水分子的结合。Hemicellulase 通过水解 β-1,4-木糖苷键及酯键 (如乙酰基、阿魏酸酯键),特异性降解植物细胞壁中的半纤维素 (如木聚糖、甘露聚糖)。Hemicellulase 依赖糖苷水解酶 (GH) 和碳水化合物酯酶 (CE) 家族的协同作用,通过酸碱催化 (如 Glu/Asp 残基) 和底物结合口袋实现高效水解。Hemicellulase 可用于食品工业 (如改善面包质构) 、生物燃料生产 (木质纤维素预处理) 及造纸工业 (生物漂白)。
HY-137824
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学,这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
HY-10867
HY-15250R
HY-W706234
HY-P2775
Glycosidase
Others
β-葡萄糖苷酶
β-Glucosidase, almond 是纤维素降解的限速酶。β-Glucosidase 是糖苷水解酶中的主要组份。β-Glucosidase 参与土壤中纤维素的降解,具有监测土壤质量的潜力。
HY-P2797B
HY-119283
HY-P2858
HY-13322
HY-158339
MAGL
Neurological Disease
ABHD antagonist 2 (Compound 9) 是 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 的拮抗剂,IC50 <0.001 μM。ABHD antagonist 2 与 ABHD6 表现出良好的结合能力,IC50 为 0.002 μM。
HY-105246
Beta-lactamase
HDAC
Apoptosis
Cancer
Pracinostat dihydrochloride 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat dihydrochloride 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
HY-150226
HY-12186
DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride
Histone Methyltransferase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
3-去氮腺嘌呤A盐酸盐
3-Deazaneplanocin A hydrochloride (DZNep hydrochloride) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2 ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY ) 抑制剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 和抗天花病毒活性。
HY-N12955
Endogenous Metabolite
Others
8(R),9(S)-EET 是 Epoxyeicosatrienoic acid (HY-113489) 的异构体。8(R),9(S)-EET 由胞质环氧水解酶 (CEH) 催化,结合亲和力 Km 为 41μM。
HY-146248B
HY-118158
FAAH
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 和 甘油单酯脂肪酶 (MGL ) 抑制剂,IC50 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。
HY-155029
HY-156960
HY-Z8025
HY-P2859
HY-14595R
HY-170963
Parasite
Infection
LASSBio-1985 是一种 NHLd (Leishmania donovani 的核苷水解酶) 抑制剂,Ki 为 79 μM,IC50 为 84.6 μM。LASSBio-1985 对利什曼原虫具有选择性毒性,而对哺乳动物不具有毒性作用,有望用于抗感染领域的研究。
HY-145831
HY-134932
HY-161965
FAAH
Neurological Disease
MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂,对人、恒河猴和大鼠的 IC50 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。11 C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。
HY-P2831
HY-146342
FAAH
MAGL
Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂,对 FAAH 和 MAGL 的 IC50 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。
HY-145832
HY-18637
HY-156960A
HY-124576
MAGL
Neurological Disease
ABD-1970 是一种选择性单酰甘油脂肪酶 (MAGL ) 抑制剂,对人类和小鼠 MAGL 的 IC50 分别为 15 nM 和 29 nM。ABD-1970 对 MGLL 的选择性优于丝氨酸水解酶类的其他成员。ABD-1970 具有研究神经系统疾病的潜力。
HY-123759
Endogenous Metabolite
Others
sEH-IN-12是一种有效的可溶性环氧水解酶(sEH)抑制剂,具有抑制sEH活性的特性。sEH-IN-12成功地应用于小分子库的构建和选择,表现出优异的生物活性。sEH-IN-12的开发为针对sEH的药物发现提供了新的工具。
HY-18977
HY-162120
Epoxide Hydrolase
Infection
FZQ-21 (Compound 70P) 是水溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。FZQ-21 (70P) 抑制人 sEH 的 IC50 (1.5 nM) 与 EC5026 (HY-135653) (1.7 nM) 相当。FZQ-21 可用于败血症的研究。
HY-10826
HY-E70282
HY-135653A
(Rac)-BPN-19186
Epoxide Hydrolase
Neurological Disease
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
HY-135747
GR-7
Bacterial
Infection
Gut restricted-7 (GR-7) 是一种有效的,共价和具有口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH ) 抑制剂。Gut restricted-7 具有组织选择性,定位于肠道。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。
HY-114043
Glycosidase
Metabolic Disease
NCGC00092410 是一种有效,选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC ) 抑制剂,IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣,可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
HY-137798
Fluorescent Dye
Others
Chromozym PL 是纤溶酶的显色底物,酶解反应可在 0.1mL Tris-HCl 缓冲液 (50 mM, pH 7.8) 中进行。溶解制备 100 μM Chromozym PL,加入水解酶后,可连续观测 405 nm 的对硝基苯胺 (pNA) 的生成,而计算水解产物。
HY-P2840
HY-13322R
Beta-lactamase
HDAC
Apoptosis
Cancer
Pracinostat (Standard) 是 Pracinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
HY-173568
HY-N7538
Bacterial
Infection
Dealanylalahopcin 是一种能够从链霉菌白斑亚种赭石的培养滤液中分离得到抗菌剂。Dealanylalahopcin 也可以通过微生物 α-氨基酸酯水解酶对阿拉霍辛进行酶水解而合成。Dealanylalahopcin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱,对胶原脯氨酰羟化酶表现出适度的抑制作用。
HY-103461
FAAH
Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,hFAAH、rFAAH 的 IC50 s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
HY-168211
HY-116710
FAAH
Others
3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
HY-P3017
HY-159171
HY-123055R
HY-P2233
Bacterial
Antibiotic
Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA ) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
HY-113489
HY-103337
Arachidonyl serotonin; AA-5-HT
FAAH
TRP Channel
Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC50 =70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。
HY-W013989R
HY-16658
Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
Caspase
Cancer
氟甲基酮
Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1 ) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
HY-146248
HY-143294
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。
HY-114164B
Human Gamma Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 γ-凝血酶
Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa ) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成,能够通过特定的受体,选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
HY-E70068
Others
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S)
Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种 18 糖基水解酶,能从酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes ) 的分泌物中分离得到 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖 核心。
HY-121538S
HY-W024365
PROTAC Linkers
Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。
HY-N2512
HY-170492
HY-128171
HY-B0182
HY-W713925
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Diheptanoyl Thio-PC 是除 cPLA2 和 PAF-乙酰水解酶 (PAF-AH) 之外的所有磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物。该化合物与 PLA2 相互作用会导致 sn-2 脂肪酸裂解,从而在溶血磷脂上产生游离硫醇。可以使用显色底物(例如 DTNB(Ellman 试剂)和 DTP)检测这种游离硫醇。
HY-146248A
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
TFMU-ADPr triethylamine 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr triethylamine 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr triethylamine 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr triethylamine 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具
HY-135795
CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND
Epoxide Hydrolase
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH ) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。
HY-118210
FAAH
Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力,能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性,为开发新的抑制剂提供了基础。
HY-146704
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-116815
HY-P2871
EC 3.2.1.22
Endogenous Metabolite
Others
α-半乳糖苷酶
α-Galactosidase, Aspergillus niger (EC 3.2.1.22),即 α-半乳糖苷酶,是一种糖苷水解酶,广泛存在于动植物和微生物中,常用于生化研究。α-Galactosidase 可以催化 α-1,6 连接的末端半乳糖残基的水解,包括低聚半乳糖、半乳甘露聚糖和半乳糖脂。催化许多分解代谢过程,包括糖蛋白、糖脂和多糖的裂解。
HY-151616
HY-16658BG
Caspase
Apoptosis
Cancer
Z-VAD-FMK (GMP) 是 GMP 级别的 Z-VAD-FMK (HY-16658B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
HY-134110
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合,Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-129407
Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; Tripeptidyl Peptidase inhibitor II
Proteasome
Infection
AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶,可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂,通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时,AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。
HY-E70033
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-B0182R
HY-P2869
EC 3.2.1.23; GAL
Endogenous Metabolite
Others
β-半乳糖苷酶
β-Galactosidase (EC 3.2.1.23),即 β-半乳糖苷酶,是一种糖苷水解酶,可水解半乳糖与其有机部分之间形成的 β-糖苷键。在大肠杆菌中,lacZ 基因是 β-半乳糖苷酶的结构基因,可作为诱导系统lac操纵子的一部分。β-Galactosidase 可以水解乳糖形成葡萄糖和半乳糖,进入糖酵解;也可以催化乳糖转半乳糖基化为异乳糖;异乳糖可以裂解成单糖。
HY-111952
CID 16016685
Endogenous Metabolite
Others
SR-4995 (CID 16016685) 是一种高效且选择性的 α-β-水解酶结构域 5 (ABHD5) 配体,它通过将 ABHD5 从其抑制调节剂 perilipin-1 (PLIN1) 和 PLIN5 中置换出来,促进脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 的活化。它直接与 ABHD5 相互作用,抑制其与 PLIN1 的结合,并促进脂肪细胞和肌肉组织中的脂肪分解,同时绕过 PKA 依赖性信号通路。
HY-P2769A
Biochemical Assay Reagents
Others
耐热性β-琼脂糖酶
Thermostable β-Agarase 是一种能够水解琼脂糖中的 β-1,4 键,生成新琼脂低聚糖的水解酶,可用于从凝胶提取 DNA 和 RNA。相比于常规 β-Agarase,Thermostable β-Agarase 具有更高是耐热性和更强的水解活性。Thermostable β-Agarase 的耐高温特性可使实验简化,Thermostable β-Agarase 适用于快速纯化完整的大分子 DNA。
HY-W011683
HY-W040329
HY-173276
Toll-like Receptor (TLR)
Neurological Disease
SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂,在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后,可降低血浆神经丝轻链 (NfL ) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1 的 NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化,可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。
HY-B0481
HY-152148
MAGL
Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体,靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6 ) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6,IC50 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。
HY-121422
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放,该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-164495
HY-P2893A
Creatine amidinohydrolase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
肌酸酶(重组)
Creatinase (Recombinant) 是一种水解酶,负责催化肌酸 (Creatine,HY-W010388) 水解为肌氨酸 (Sarcosine,HY-101037) 和尿素 (urea,HY-Y0271)。Creatinase (Recombinant) 可通过与肌酐酶 (HY-P2838) 和肌氨酸氧化酶 (HY-P2861) 共同参与酶级联反应,来测定血液和尿液中的肌酸酐 (Creatinine,HY-B0504) 水平。Creatinase (Recombinant) 是酶联级反应中的限速酶,肌酐的酶法定量是评估肾功能的重要方法。
HY-126031
DAGL
Others
(R)-KT109 是一种高效二酰甘油脂肪酶 β (DAGLβ) 抑制剂,IC50 为 0.79 nM,可有效阻断 DAGLα 介导的 1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油水解。此外,它还表现出对 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (ABHD6) 的抑制活性,IC50 为 2.51 nM,与 (S) 异构体 (S)-KT109 相比,对 DAGLβ、DAGLα 和 ABHD6 的效力更强。
HY-169858
PGE synthase
Inflammation/Immunology
Prostaglandin E2 Inhibitor 3 (Compound 3) 是一种选择性微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1 ) 抑制剂 (IC50 = 0.2 µM)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 对 mPGES-1 的选择性高于环氧合酶 (COX)-1/2、5-脂氧合酶 (5-LO) 和可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 具有抗炎活性,可减弱酵母聚糖诱导的小鼠腹膜白细胞迁移。
HY-W010549R
HY-P2797
AMCase, Serratia marcescens
Bacterial
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
几丁质酶,粘质沙雷氏菌
Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性,广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制,特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
HY-W024365R
PROTAC Linkers
Reference Standards
Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol (Standard)是 3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker,具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加,调节致癌物代谢系统。
HY-W778207
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-155169
HY-168074
HY-B0481R
HY-W011683R
HY-W011683S3
HY-W011683S
HY-W040329R
HY-112621
LTA4 methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成,该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢,导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定,可以根据需要轻松水解为游离酸。
HY-W040329S1
HY-W040329S2
HY-W011683S1
HY-W011683S7
HY-120971
DepNA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500,波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-W011683S2
HY-121465
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂,可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而,用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50 =0.76 μM) 的化合物,而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
HY-W011683S6
HY-W040329S
HY-W040329S3
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物,能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比,FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍,表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而,纯化 FAAH 的体外实验表明,与油酰乙醇酰胺相比,N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员,包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-L0069V
12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-113862
Dyes
PHOME 是 sEH 的荧光底物。sEH 可以水解 PHOME 基板中的环氧环。PHOME 可用于荧光环氧化物水解酶测定。
HY-121941
HY-U00452
Fluorescent Dyes/Probes
PL553 是一种特异性的,具有高度亲和性的白三烯 A4 水解酶 (Leukotriene A4 hydrolase) 荧光发生底物,最大吸收光和发射光分别为 210 nm 和 410 nm。
HY-D1726
Fluorescent Dyes/Probes
8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
HY-W479534
DemNA
Dyes
Decanoyl m-Nitroaniline (DemNA) 是一种硝基苯胺脂肪酸酰胺,可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 活性(Ab = 410 nm)。
HY-146248
Chromogenic Substrates
TFMU-ADPr 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具。
HY-W713925
Dyes
Diheptanoyl Thio-PC 是除 cPLA2 和 PAF-乙酰水解酶 (PAF-AH) 之外的所有磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物。该化合物与 PLA2 相互作用会导致 sn-2 脂肪酸裂解,从而在溶血磷脂上产生游离硫醇。可以使用显色底物(例如 DTNB(Ellman 试剂)和 DTP)检测这种游离硫醇。
HY-16658BG
Fluorescent Dye
Z-VAD-FMK (GMP) 是 GMP 级别的 Z-VAD-FMK (HY-16658B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W698964
Indicators
2′-羟基-5′-硝基十六酰胺
2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase ) 抑制剂,属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外,2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。
HY-16658BG
Biochemical Assay Reagents
Z-VAD-FMK (GMP) 是 GMP 级别的 Z-VAD-FMK (HY-16658B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性,即使浓度高达 440 μM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2233
Bacterial
Antibiotic
Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素,也是一种信号肽酶 II ( LspA ) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性,其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
HY-P3006
HY-137286
Z-Leu-Leu-Glu-β-naphthylamide
Proteasome
Others
Z-Leu-Leu-Glu-βNA (Z-Leu-Leu-Glu-β-naphthylamide) 是测定 20S 蛋白酶体谷氨酰肽水解酶活性的底物。
HY-137798
Fluorescent Dye
Others
Chromozym PL 是纤溶酶的显色底物,酶解反应可在 0.1mL Tris-HCl 缓冲液 (50 mM, pH 7.8) 中进行。溶解制备 100 μM Chromozym PL,加入水解酶后,可连续观测 405 nm 的对硝基苯胺 (pNA) 的生成,而计算水解产物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
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His (1)
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E. coli (2)
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HY-B0134AS
Bestatin-d7 (hydrochloride) 是 Bestatin (hydrochloride) 氘代物。Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
HY-W706234
Nonanoyl-CoA-d17 (Pelargonoyl-CoA-d17 ) 是 Nonanoyl-CoA (HY-E70246) 的氘代物。Nonanoyl-CoA 是一种中链脂肪酰辅酶 A,可用作中链水解酶的底物。
HY-W040329S1
2'-Deoxyadenosine-13 C10 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-32207S
Serine Hydrolase inhibitor-1-pip-2-nitropyridine-d4 是 Serine Hydrolase inhibitor-1-pip-2-nitropyridine 的氘代物。
HY-B0134S1
Bestatin-d10 (Ubenimex-d10 ) 是氘代标记的 Bestatin. Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,常用于癌症研究。
HY-121538S
CUDA-d11 是一种 CUDA (HY-121538) 的氘代物。CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
HY-W778207
2'-Deoxyadenosine-13 C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13 C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S3
2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S
2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S2
2'-Deoxyadenosine-d13 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S1
2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S7
2'-Deoxyadenosine monohydrate-15 N5 是 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S2
2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W011683S6
2'-Deoxyadenosine monohydrate-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S
2'-Deoxyadenosine-13 C10 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329S3
2'-Deoxyadenosine-15 N5 ,d13 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-123055
核苷及其类似物
A
Adenosine Dialdehyde 是嘌呤核苷的类似物,是 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的不可逆抑制剂 (Ki =3.3 nM)。Adenosine Dialdehyde 具有抗肿瘤活性,可用于肿瘤研究。
HY-W011683
核苷及其类似物
A
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
HY-W040329
核苷及其类似物
A
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3 ) 并促进细胞凋亡 (apoptosis )。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH ) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
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