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lipoprotein

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224

抑制剂 & 激动剂

12

荧光染料

11

生化试剂

20

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

26

天然产物

23

重组蛋白

20

同位素标记物

13

抗体

10

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2752
    Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp

    LPL

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。
    Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
    1 篇文献验证

    Human ox-LDL

    		 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-NP013
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
    2 篇文献验证

    Mouse ox-LDL

    		 LDLR Cardiovascular Disease
    氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
  • HY-NP012
    Low density lipoprotein (human)
    2 篇文献验证

    Human LDL

    		 LDLR Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-153492A
    Olpasiran sodium

    AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Cardiovascular Disease
    Olpasiran sodium 是一种 siRNA，可减少肝脏中脂蛋白 lipoprotein(a) 的合成。
    Olpasiran sodium
  • HY-D1005
    Poloxamer 407 (F127)
    4 篇文献验证

    PEG-PPG-PEG, 12600 (Average Mn)

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    泊洛沙姆 407 (F127) Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
    Poloxamer 407 (F127)
  • HY-P2733C
    Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism

    GPO, microorganism

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甘油-3-磷酸氧化酶，来源于微生物 Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism 是一种催化甘油-3-磷酸氧化为二羟基丙酮磷酸，并产生过氧化氢的酶。Glycerol-3-phosphate oxidase 位于微生物线粒体内，参与甘油-3-磷酸循环，调控其细胞能量代谢。Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism 可用于与脂蛋白脂酶 (Lipoprotein Lipase) 和甘油激酶 (Glycerol kinase) 联合测定甘油三酯。
    Glycerol-3-phosphate oxidase, microorganism
  • HY-NP203
    High density lipoprotein (human)

    HDL (human)

    		 Apolipoprotein NO Synthase Cardiovascular Disease
    人高密度脂蛋白 High density lipoprotein (HDL) (human) 是一种具有功能性的脂蛋白，能够与如清道夫受体 B1 (SR-B1)、ABCA1 和 ABCG1 等受体结合。High density lipoprotein (human) 通过逆向胆固醇转运 (RCT) 将外周组织中多余的胆固醇清除，并将其运输至肝脏进行代谢，同时激活内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 以产生一氧化氮 (NO)，发挥抗氧化、抗炎和血管内皮保护作用。High density lipoprotein (human) 有望用于心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
    High density lipoprotein (human)
  • HY-115914
    Lipid-lowering agent-1

    		LDLR Others
    Lipid-lowering agent-1 是一种有效的降脂剂。Lipid-lowering agent-1 具有显著的抑制低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC) 和促进高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC) 产生的药理作用。Lipid-lowering agent-1 对高脂饮食大鼠有显著的降脂作用。
    Lipid-lowering agent-1
  • HY-116977
    Binifibrate

    		SARS-CoV Metabolic Disease
    Binifibrate 是一种活性化合物，对脂蛋白代谢具有有益作用。Binifibrate 可用于高脂血症的研究。
    Binifibrate
  • HY-147279
    Milpocitide

    		LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-113288
    Campestanol

    		LDLR Metabolic Disease
    Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
    Campestanol
  • HY-139007
    BLT-4

    		LXR Metabolic Disease
    BLT-4 是清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 的特异性、可逆性抑制剂。BLT-4 抑制 SR-BI 介导的高密度脂蛋白 (HDL) 与细胞之间的脂质转移。
    BLT-4
  • HY-117549
    Ibrolipim

    NO-1886

    		 Lipase Cardiovascular Disease
    Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。
    Ibrolipim
  • HY-158424
    LSN3353871

    		Others Cardiovascular Disease
    LSN3353871 是一种有效的脂蛋白 a (Lp(a)) 抑制剂，可与 Kringle IV (KIV) 8、KIV7–8 和 KIV5–8 结合，Kd 分别为 756 nM、605 nM 和 423 nM。LSN3353871 可破坏 Lp(a) 的形成，IC50 为 1.69 µM。LSN3353871 具有口服生物活性。
    LSN3353871
  • HY-176817
    GPR109 receptor agonist-3

    		GPR109A Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GPR109 receptor agonist-3 是一种具有口服活性的 GPR109 受体激动剂，IC50 为 310 nM。GPR109 receptor agonist-3 保留了硫辛酸 (HY-18733) 的抗氧化和细胞保护作用。GPR109 receptor agonist-3 在高脂饮食喂养的大鼠中降低总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，并增加高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)。GPR109 receptor agonist-3 可用于动脉粥样硬化研究。
    GPR109 receptor agonist-3
  • HY-W040221
    Butanoyl PAF

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Metabolic Disease
    Butanoyl PAF 是一种与 Azelaoyl PC (HY-134154) 密切相关的化合物，维持超过 10% 的血小板活化因子的激动剂效力 (PAF)。Butanoyl PAF 在氧化低密度脂蛋白中的浓度超过酶促生成 PAF 的 100 倍以上。
    Butanoyl PAF
  • HY-123039
    CP-532623

    		CETP Metabolic Disease
    CP-532623 是 CETP 抑制剂，可提高高密度脂蛋白胆固醇水平。CP-532623 与 Torcetrapib 的结构相似，并具有高度亲脂性。
    CP-532623
  • HY-P10697A
    VH4127 TFA

    		LDLR Metabolic Disease
    VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127 TFA
  • HY-P10697
    VH4127

    		LDLR Metabolic Disease
    VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 KD 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。
    VH4127
  • HY-142669
    Lp-PLA2-IN-4

    		Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-4 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 38)。
    Lp-PLA2-IN-4
  • HY-142670
    Lp-PLA2-IN-5

    		Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-5 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2021228159A1，化合物 35)。
    Lp-PLA2-IN-5
  • HY-142779
    Lp-PLA2-IN-11

    		Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-11 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有研究与 Lp-PLA2 活性相关的疾病的潜力，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病 (信息摘自专利 WO2014114249A1，化合物 E145)。
    Lp-PLA2-IN-11
  • HY-142778
    Lp-PLA2-IN-10

    		Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10
  • HY-109523
    Cerivastatin sodium
    2 篇文献验证

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin sodium
  • HY-145001
    20-HC-Me-Pyrrolidine

    		LDLR CETP Metabolic Disease
    20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
    20-HC-Me-Pyrrolidine
  • HY-129458
    Cerivastatin

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin
  • HY-153451
    PCSK9-IN-15

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (KD <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢，可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。
    PCSK9-IN-15
  • HY-109523S
    Cerivastatin-d3 sodium

    		Ferroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠-d3 Cerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin-d3 sodium
  • HY-116767
    BLT-1
    5 篇文献验证

    Block lipid transport-1

    		 HCV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。
    BLT-1
  • HY-P991574
    MEDI-5884

    REG-101

    		 ATGL Cardiovascular Disease
    MEDI-5884 是一种靶向内皮脂肪酶 (EL) 的人源化 IgG4Pκ 中和单克隆抗体。MEDI-5884 可抑制 EL，进而增加高密度脂蛋白 (HDL) 的数量 (尤其是磷脂酰肌醇和胆固醇酯)，并增强其功能。MEDI-5884 可用于心血管疾病 (例如冠状动脉疾病 (CAD)) 的研究。
    MEDI-5884
  • HY-P10502
    L57

    		LDLR Others
    L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57
  • HY-P10502A
    L57 acetate

    		LDLR Others
    L57 acetate 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 acetate 对 LRP1 具有高亲和力，Ki 为 45 nM。L57 acetate 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 acetate 可用作中枢神经系统药物输送的载体。
    L57 acetate
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    15 篇以上引用文献

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-175676
    THR-β agonist 10

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 10 是一种口服活性且选择性的 THR-β 激动剂，EC50 为 11 nM。THR-β agonist 10 可显著降低 ALT (丙氨酸氨基转移酶)、TC (总胆固醇)、LDL-C (低密度脂蛋白胆固醇) 水平，并在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中改善脂肪变性、气球样变、炎症和纤维化。THR-β agonist 10 可用于代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    THR-β agonist 10
  • HY-17504BR
    Rosuvastatin Sodium (Standard)

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Rosuvastatin (Sodium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastati
    Rosuvastatin Sodium (Standard)
  • HY-17504BS2
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium

    ZD 4522-13C,d3 sodium; X-Plended-13C,d3 sodium; Crestor-13C,d3 sodium

    		 Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    15 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-106278A
    GW 590735 sodium

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂，具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，减少了低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）胆固醇，并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%，与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
    GW 590735 sodium
  • HY-17504A
    Rosuvastatin

    ZD 4522

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin
  • HY-148626
    CVI-LM001

    		PCSK9 Metabolic Disease
    CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。
    CVI-LM001
  • HY-112540
    Acetoacetic acid
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-19513A
    MB-07344 sodium

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MB-07344 sodium 是一种有效的甲状腺激素受体 (TR)-β 激动剂，其结合亲和力 Ki 为 2.17 nM。MB-07344 与 Atorvastatin (HY-B0589) 合用在兔、狗和猴体内具有降胆固醇活性。
    MB-07344 sodium
  • HY-19513
    MB-07344

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MB-07344 是一种甲状腺激素受体 (TR)-β 激动剂，其结合亲和力 Ki 值为 2.17 nM。MB-07344 与 Atorvastatin (HY-B0589) 合用在兔、狗和猴体内具有降胆固醇活性。
    MB-07344
  • HY-N13235
    Garlic Extract

    		Bacterial Antibiotic Cardiovascular Disease
    大蒜提取物 Garlic Extract 是大蒜提取物，其成分包括：Allicin。Garlic Extract 对心血管疾病的有益，具有降低心血管疾病风险的潜力。Garlic Extract 可有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白水平和改善高密度脂蛋白水平。
    Garlic Extract
  • HY-157536
    SMT-738

    		Bacterial Infection
    SMT-738 是靶向肠杆菌科的细菌脂蛋白转运小分子抑制剂。
    SMT-738
  • HY-P99793
    Orticumab

    MLDL1278A

    		 LDLR Inflammation/Immunology
    奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
    Orticumab
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium

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