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lung carcinoma

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122

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

MCE 试剂盒

10

抗体抑制剂

22

天然产物

8

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125443
    Lucialdehyde A

    		Others Cancer
    Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
    Lucialdehyde A
  • HY-N7651
    Neoanhydropodophyllol

    		Others Cancer
    Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
    Neoanhydropodophyllol
  • HY-19015
    Probimane

    AT-2153

    		 Calmodulin Cancer
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
    Probimane
  • HY-P9978
    Toripalimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    特瑞普利单抗 Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
    Toripalimab
  • HY-P99743
    Mitumomab

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    米妥莫单抗 Mitumomab 是一种被设计模拟神经节苷脂 GD3 免疫原性作用的单克隆抗体。Mitumomab 可用于小细胞肺癌的研究。
    Mitumomab
  • HY-P2045
    RA-VII

    		Arp2/3 Complex Cancer
    RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。
    RA-VII
  • HY-169741
    DDR1-IN-10

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR1-IN-10 (compound 7q) 是一种 DDR1 抑制剂。DDR1-IN-10 可用于胰腺癌、非小细胞肺癌和胃癌的研究。
    DDR1-IN-10
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-168455
    RNAse L RIBOTAC

    		PROTACs Infection
    RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））
    RNAse L RIBOTAC
  • HY-168903
    STAT3-IN-41

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-41 (Compound 16) 是 compound 1 的前药。STAT3-IN-41 缓慢释放抑制 STAT3 信号通路的 compound 1。STAT3-IN-41 对肺癌、肝细胞癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-41
  • HY-176534
    PRMT5-IN-52

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-52 (Compound 17) 是一种非核苷类蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，在 10 μM 浓度下抑制率为 20.2%。PRMT5-IN-52 具有强效抗肿瘤活性，具有肺癌、前列腺癌和结直肠癌等癌症的研究潜力。
    PRMT5-IN-52
  • HY-149677
    ZK53

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    ZK53
  • HY-P990850
    Anti-c-myc Antibody (9E10)

    		c-Myc Cancer
    Anti-c-myc Antibody (9E10) 是一种小鼠 IgG1 嵌合抗体，靶向人类 c-myc。Anti-c-myc Antibody (9E10) 可与人类 c-myc 发生反应，而 c-myc 在多种人类癌症中过度表达，包括肺癌、乳腺癌和结肠癌。Anti-c-myc Antibody (9E10) 可用于蛋白质印迹法、酶联免疫吸附测定、免疫沉淀和流式细胞术的检测。
    Anti-c-myc Antibody (9E10)
  • HY-175757
    HsClpP activator-2

    		ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HsClpP activator-2 是一种口服活性的 HsClpP 激动剂，KD 为 40 nM。HsClpP activator-2 对小细胞肺癌 (SCLC) 细胞具有显著的抑制作用，包括 H69 (IC50 = 0.17 μM) 和 H82 (IC50 = 0.19 μM)。HsClpP activator-2 可破坏线粒体膜电位 (MMP)，并在 H82 细胞中诱导凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生。HsClpP activator-2 在 non-SMC 细胞异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。HsClpP activator-2 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。
    HsClpP activator-2
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-162721
    Anticancer agent 242

    		Others Cancer
    Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC50 = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC50 = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC50 = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC50 = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC50 = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC50 = 0.55 μM、乳腺腺癌)。
    Anticancer agent 242
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-N0610A
    Cinnamic acid
    3 篇文献验证

    3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid
  • HY-106035
    Tyroservatide

    YSV

    		 P-glycoprotein Cancer
    Tyroservatide (YSV) 是一种活性低分子量多肽，已被证明对肝细胞癌和肺癌细胞具有抗肿瘤作用。
    Tyroservatide
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-124295
    Imofinostat

    ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012

    		 HDAC Akt Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC6的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
    Imofinostat
  • HY-171450
    VMD-928

    		Trk Receptor Cancer
    VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
    VMD-928
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-N10363
    Pixinol

    		Others Cancer
    Pixinol 是一种天然糖苷，对人肺癌 GLC4 和腺癌 COLO 320 细胞株具有细胞毒性 (IC50 分别为 71 µM，43 µM)。
    Pixinol
  • HY-N0610AS
    Cinnamic acid-d6

    3-Phenylacrylic acid-d6; β-Phenylacrylic acid-d6

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Cinnamic acid-d6 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid-d6
  • HY-N10503
    Norartocarpetin

    		Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin
  • HY-N0610AR
    Cinnamic acid (Standard)

    3-Phenylacrylic acid (Standard); β-Phenylacrylic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Cancer
    肉桂酸 (Standard) Cinnamic acid (Standard)是 Cinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid (Standard)
  • HY-107020
    BMS 310705

    21-Aminoepothilone B

    		 Apoptosis Cancer
    BMS 310705 (21-Aminoepothilone B) 是 Epothilone B (HY-17029) 的类似物，靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705 通过线粒体介导的途径诱导显着的细胞凋亡 (apoptosis)。
    BMS 310705
  • HY-136567
    TBAP-001

    		Raf Cancer
    TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1，是 RAF 激酶的泛抑制剂，其 IC50 值为 62 nM。
    TBAP-001
  • HY-N6252
    Gypenoside XLVI
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    绞股蓝皂苷 XLVI Gypenoside XLVI 是一种来自绞股蓝 (Gynostamma pentaphallum) 的主要达玛烷型三萜皂苷之一。Gypenoside XLVI 具有四环三萜结构，并具有有效的非小细胞肺癌 A549 细胞抑制活性。
    Gypenoside XLVI
  • HY-168920
    NSD-IN-4

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    NSD-IN-4 (Compound A8) 是一种有效的和口服活性的 NSD3 抑制剂。NSD-IN-4 以剂量依赖性方式诱导凋亡 (Apoptosis)。NSD-IN-4 对肺鳞状细胞癌表现出显著的抗肿瘤作用。
    NSD-IN-4
  • HY-P10375
    BMS-986189

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986189 是一种大环肽 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 1.03 nM。BMS-986189 可用于癌症研究，例如人肺癌细胞 L2987。
    BMS-986189
  • HY-119425
    Razoxane

    ICRF 159

    		 Topoisomerase Cancer
    丙亚胺 Razoxane (ICRF 159) 是 EDTA (HY-Y0682) 的衍生物，是一种口服有效的抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Razoxane 具有抗肿瘤、抗血管生成和抗转移活性。Razoxane 可用于肾细胞癌 (RCC)、肺癌和黑色素瘤的研究。
    Razoxane
  • HY-169579
    PLK1-IN-11

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。
    PLK1-IN-11
  • HY-156033
    EGFR-IN-88

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-88 (Compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50: 87 nM)。EGFR-IN-88 显示出对 A549 细胞的细胞毒性，IC50? 为 3.902 μM。EGFR-IN-88 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-88
  • HY-N0610AS2
    Cinnamic acid-13C3

    3-Phenylacrylic acid-13C3; β-Phenylacrylic acid-13C3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    肉桂酸-13C3 Cinnamic acid-13C3 (3-Phenylacrylic acid-13C3) 是 13C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid-13C3
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-P99052
    Tislelizumab
    3 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
    Tislelizumab
  • HY-P9986
    Tiragolumab

    MTIG-7192A; RG-6058

    		 CD28 Cancer
    替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。
    Tiragolumab
  • HY-113100
    N-Acetylputrescine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    N-Acetylputrescine hydrochloride 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine hydrochloride 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine hydrochloride 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine hydrochloride 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。
    N-Acetylputrescine hydrochloride
  • HY-W342604
    N-Acetylputrescine

    NAP

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine 是一种多胺代谢产物，主要通过参与多胺乙酰化修饰调控细胞增殖与信号传导。N-Acetylputrescine 可能降低多胺正电荷、影响蛋白质-核酸相互作用，具有促进细胞生长的功能。N-Acetylputrescine 的浓度变化可帮助疾病诊断 (如肺癌早期筛查及疗效评估) 和微生物细胞壁结构研究。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 进展的潜在生物标志物。
    N-Acetylputrescine
  • HY-177134
    Taligantinib

    		VEGFR c-Met/HGFR Cancer
    Taligantinib (Compound Example 70) 是一种具有口服活性且选择性的双重抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 和肝细胞生长因子受体 (c-Met)。Taligantinib 可抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。Taligantinib 有望用于非小细胞肺癌和肝细胞癌等实体瘤的研究。
    Taligantinib
  • HY-158309
    hOAT-IN-1

    		Aminotransferases (Transaminases) Cancer
    hOAT-IN-1 (compound 5) 是一种针对人鸟氨酸转氨酶 (hOAT) 的机制性抑制剂。hOAT-IN-1 作为时间依赖性抑制剂，能够与 hOAT 形成紧密结合的 PLP 抑制剂加合物，导致 hOAT 的活性位点被紧密占据。hOAT-IN-1 可用于肝细胞癌的研究。
    hOAT-IN-1
  • HY-168456
    RNA recruiter 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Infection
    RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNA recruiter 1
  • HY-107588
    TC-I 15
    1 篇文献验证

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，还可抑制 α1β1 和 α11β1。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。TC I-15 在小鼠模型上通过抑制癌相关成纤维细胞 (CAF) 细胞外囊泡 (EVs) 被肺成纤维细胞吸收来阻止预转移微环境的形成，进而减少腺样囊性唾液腺癌 (SACC) 向肺部的转移。
    TC-I 15
  • HY-116758
    16,16-Dimethyl prostaglandin A1

    di-Me-PGA1

    		 DNA/RNA Synthesis HIV HSV Infection Cancer
    16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
    16,16-Dimethyl prostaglandin A1
  • HY-118487
    OB-24
    1 篇文献验证

    		 Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC50 = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC50 >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。
    OB-24
  • HY-P991244
    REGN-1400

    		EGFR Cancer
    REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。
    REGN-1400
  • HY-W110138
    Chloroxoquinoline

    		DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 ROCK Cancer
    7-氯代喹啉-4(1H)-酮 Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂。Chloroxoquinoline 破坏癌细胞的 DNA 模板，诱导 DNA 断裂和细胞死亡，并通过下调 Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性，但在大鼠模型中，由于其对 CYP1A 和 CYP3A 产生自诱导作用，经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性，如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
    Chloroxoquinoline
  • HY-168457
    RNase L ligand 2

    		SARS-CoV Others
    RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
    RNase L ligand 2

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