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By Targets:	Adrenergic Receptor (5) Akt (2) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (3) Antibiotic (2) APC (2) Apoptosis (12) Autophagy (5) Bacterial (12) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (8) Btk (1) Calcium Channel (10) Calmodulin (4) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) Cathepsin (1) CD19 (1) CD28 (1) CFTR (3) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (3) CRAC Channel (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (3) Drug Metabolite (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (9) Enteropeptidase (1) ERK (2) Factor Xa (4) FAP (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroptosis (2) FLT3 (4) GABA Receptor (3) GCGR (1) Glutathione Peroxidase (2) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (2) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) HSV (2) IFNAR (2) Insecticide (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (9) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (2) LPL Receptor (1) MAP3K (1) MAP4K (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitosis (3) MMP (2) Monocarboxylate Transporter (1) mRNA (4) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (2) Necroptosis (1) NF-κB (4) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) p38 MAPK (4) PAI-1 (2) Parasite (9) Phosphatase (4) Photosensitizer (1) PI3K (2) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (32) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (2) Proton Pump (2) Pyroptosis (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (13) RET (1) SOD (1) Sodium Channel (19) STAT (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Syk (3) TAM Receptor (3) Thrombin (4) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (7) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (2) TRP Channel (5) Tyrosinase (1) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (56) Endocrinology (2) Infection (21) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (40)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (2) 磷脂 (1) 聚合物 (1) 帽类似物 (1) mRNA (4) 增稠剂 (1) 佐剂 (5) 乳化剂 (1)

202

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100001

SKF-96365 hydrochloride 20 篇以上引用文献	TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca²⁺ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。

HY-N3701

Decursidate	Others	Others
Decursidate (compound 2) 是一种活性化合物。Decursidate 可以延长凝血酶时间。

HY-119577

Ubretid Distigmine dibromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-139783

3-Campholenyl-2-butanol	Apoptosis	Others
3-Campholenyl-2-butanol 是一种合成檀香气味剂，是一种选择性嗅觉受体 OR2AT4 激动剂。3-Campholenyl-2-butanol 通过减少细胞凋亡 (apoptosis) 和增加外根鞘 (ORS) 中生长期延长生长因子 IGF-1 的产生来延长人头发的体外生长。

HY-B0887C

1R-cis-Permethrin 1R-cis-NRDC-143	Parasite	Infection
顺式氯菊酯 1R-cis-Permethrin 是一种杀虫剂和神经毒素。1R-cis-Permethrin 通过延长钠通道激活而影响神经元膜。

HY-119577R

Ubretid (Standard) Distigmine dibromide (Standard)	Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Neurological Disease
Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。

HY-P99478

Bifarcept	IFNAR	Inflammation/Immunology
Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的融合蛋白。Bifarcept 能结合干扰素受体，延长其血清半衰期。

HY-163965

Antitumor agent-185	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
Antitumor agent-185 (compound 3)表现出抗肿瘤活性，能有效减缓肿瘤的生长，延长小鼠体内的生存时间。

HY-127159

Laurencin	Drug Metabolite	Others
Laurencin 是一种环状醚，可从红藻 L. glutenulifera 中分离得到。Laurencin 通过抑制 pentobarbitone 代谢来延长 pentobarbitone 引起的睡眠。

HY-118803

AS1468240	Factor Xa	Others
AS1468240 是口服有效的抗凝血因子 Xa (fXa) (anticoagulant factor Xa (fXa)) 抑制剂，可抑制人类 fXa，IC₅₀ 为 8.7 nM。AS1468240 可延长小鼠的凝血时间。

HY-B0387

Ibutilide fumarate U70226E	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
富马酸伊布利特 Ibutilide (U70226E) fumarate 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-B0941

6-Benzylaminopurine 4 篇文献验证 Benzyladenine; 6-BAP; N6-Benzyladenine	Endogenous Metabolite	Others
6-苄氨基嘌呤 6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-103687

Abiraterone metabolite 1 3β-OH-5α-Abi	Drug Metabolite	Cancer
阿比特龙代谢物1 Abiraterone metabolite 1 是 abiraterone 的 5β-还原代谢物。Abiraterone 是一种甾体活性分子，可抑制 CYP17A1，阻断雄激素的合成，延长前列腺癌的生存期。

HY-B0887S1

Permethrin-d9 NRDC-143-d₉	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
氯菊酯 d₉ Permethrin-d₉ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-N13715

Thalicminine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Thalicminine 是一种生物碱，发现于 Thalictrum 物种中。Thalicminine 可以对狗造成呼吸刺激和短暂的降压作用。Thalicminine 还能延长 Chloral hydrate 对小鼠的催眠作用。

HY-115464

NC1153	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
NC1153是一种Mannich碱，具有阻止IL-2诱导的JAK3激活及其下游底物STAT5a/b的活性。NC1153有效延长MHC/non-MHC不匹配大鼠肾脏移植的存活时间。NC1153促进了移植物的长期存活，并包括对受体的多重毒性保护。NC1153与环孢素A（CsA）联用可以协同延长移植物存活而不产生肾毒性、骨髓毒性或脂毒性。

HY-P11008

DX-236	Biochemical Assay Reagents	Others
DX-236 是一种大环肽，与人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力为 1.9 µM。DX-236 可以与 HSV 融合，延长其在体内的循环时间。

HY-B0387A

Ibutilide U70226E free base	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
伊布利特 Ibutilide (U70226E free base) 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-N14617

Rhodirubin A	Bacterial	Infection Cancer
Rhodirubin A 具有很强的抗革兰氏阳性菌作用，对分枝杆菌也有作用，Rhodirubin A 还能延长接种白血病 L-1210 的小鼠的存活时间。

HY-125134

Alloaromadendrene	Parasite	Inflammation/Immunology
Alloaromadendrene 是一种抗氧化剂，能够从台湾土肉桂的叶子中分离得到。Alloaromadendrene 对胡桃醌诱导的秀丽隐杆线虫氧化应激具有保护作用，能够延长线虫寿命。

HY-165156

DPPE-MPEG (2000) 1,2-DPPE-MPEG(2000)	Liposome	Others
DPPE-MPEG 2000 (1,2-DPPE-MPEG(2000)) 是一种 PEG- 修饰的脂类。DPPE-MPEG 2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

HY-N3919

γ-Methoxyisoeugenol	Others	Cardiovascular Disease
γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。

HY-B0452A

Ritodrine DU21220	Adrenergic Receptor	Endocrinology
利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-B0887R

Permethrin (Standard) NRDC-143 (Standard)	Reference Standards Parasite Mitochondrial Metabolism	Infection Neurological Disease
氯菊酯 (Standard) Permethrin (Standard) 是 Permethrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-B0997R

Hydroquinidine (Standard) Dihydroquinidine (Standard); (+)-Hydroquinidine (Standard); Hydroconquinine (Standard)	Reference Standards Others	Cardiovascular Disease
氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。

HY-N14350

2'''-Hydroxychlorothricin	Bacterial
Hydroxychlorothricin 是一种氯丁菌肽类抗生素。Hydroxychlorothricin可在链霉 K818 中发现Hydroxychlorothricin 具有抗肿瘤作用，可延长癌症细胞免疫 ICR 小鼠的生存期。

HY-N14619

Rhodirubin B	Bacterial	Infection Cancer
Rhodirubin B 具有很强的抗革兰氏阳性菌作用，对分枝杆菌也有作用，Rhodirubin B 还能延长接种白血病 L-1210 的小鼠的存活时间。

HY-108998

Bisaramil hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cardiovascular Disease
Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。

HY-W009065

Hydroquinidine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease Cancer
双氢奎尼丁盐酸盐 Hydroquinidine hydrochloride 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine hydrochloride 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-B1300A

Cefonicid	Bacterial	Others
Cefonicid 的药代动力学研究显示，静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度，丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期，并减少了肾脏排泄速率。

HY-B1300B

Cefonicid monosodium	Endogenous Metabolite	Others
Cefonicid monosodium 的药代动力学研究显示，静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度，丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期，并减少了肾脏排泄速率。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Others	Cardiovascular Disease Cancer
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-10845

CGI-17341	Bacterial	Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑类抗菌剂，具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株，在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。

HY-170485

Thrombin inhibitor 13	Thrombin	Cardiovascular Disease
Thrombin inhibitor 13 (Compound 13a) 是凝血酶 (thrombin, FIIa) 的共价可逆抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Thrombin inhibitor 13 可延长活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT)，并表现出抗血栓和抗凝活性。

HY-N13960

Bacithrocin D Thiolstatin D	Thrombin Factor Xa	Cardiovascular Disease
Bacithrocin D (Thiolstatin D) 对多种蛋白酶有抑制作用，可延长凝血时间。Bacithrocin D 对凝血酶、因子 Xa、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的 IC₅₀ 分别为 124、9、0.85 和 0.01 μM。

HY-B0387R

Ibutilide fumarate (Standard) U70226E (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
富马酸伊布利特 (标准品) Ibutilide (fumarate) (Standard) 是 Ibutilide (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ibutilide (U70226E) fumarate 是一种延长动作电位的抗心律失常剂，作用于 AT-1 细胞，可有效阻断快激活延迟整流钾电流 (I_Kr)。

HY-P4302

Z-FK-ck Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone	Cathepsin	Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。

HY-B0887S

Permethrin-d5 NRDC-143-d₅	Parasite	Infection
氯菊酯 d₅ Permethrin-d₅ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-10919

C-1311	Topoisomerase Mitosis	Cancer
C-1311 显示出在体外和肿瘤细胞中抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II) 的催化活性。在有丝分裂灾难过程中，C-1311 会延长 G2 停滞，随后延长 G2 到 M 的转变和有丝分裂期间的细胞死亡。

HY-174647

Human IGFBP6 mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human IGFBP6 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 6 (IGFBP6)。IGFBP6 可能参与延长 IGF 的半衰期，并抑制或刺激 IGF 对细胞培养的生长促进作用。

HY-174648

Human IGFBP5 mRNA	mRNA	Metabolic Disease
Human IGFBP5 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 5 (IGFBP5)。IGFBP5 可能参与延长 IGF 的半衰期，并抑制或刺激 IGF 对细胞培养的生长促进作用。

HY-B0423

Neostigmine Bromide 1 篇文献验证 Eustigmin bromide; Neoserine bromide	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
溴新斯的明 Neostigmine (Eustigmin) Bromide 是具有口服活性且可逆的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，主要用于治疗重症肌无力，能够延长和增强乙酰胆碱的毒蕈碱和烟碱效应。Neostigmine Bromide 用于麻醉以逆转竞争性神经肌肉阻滞剂产生的神经肌肉阻滞。

HY-154659

Polycarbophil	Biochemical Assay Reagents	Others
Polycarbophil 是一种口服活性亲水性聚合物。Polycarbophil 通过羧基与黏膜表面的氢键作用实现生物黏附，并通过溶胀特性延长化合物滞留时间、调节化合物释放。Polycarbophil 缓解便秘、腹泻。

HY-P99701

Letolizumab BMS-986004	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

HY-126028A

(+)-Sotalol (S)-Sotalol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。

HY-128760

COH34 1 篇文献验证	Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)	Cancer
COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂，IC₅₀为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (K_d= 0.547 μM) 结合，从而延长了 DNA 损伤处的 PARylation 并捕获了 DNA 修复因子。

HY-119515

Denopamine (R)-(-)-Denopamine; TA-064	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
地诺帕明 Denopamine ((R)-(-)-Denopamine) 是一种有效的，具有口服活性的的选择性 β1-肾上腺素能 (β1-adrenergic) 激动剂。Denopamine 可延长病毒性心肌炎诱发的充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏中肿瘤坏死因子-α 的产生。具有心血管效应。

HY-B0941A

6-Benzylaminopurine,suitable for plant cell culture	Biochemical Assay Reagents	Others
6-苄氨基嘌呤,suitable for plant cell culture 6-Benzylaminopurine,suitable for plant cell culture 是一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。6-Benzylaminopurine,suitable for plant cell culture 适用于植物细胞培养。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-B0941R

6-Benzylaminopurine (Standard) Benzyladenine (Standard); 6-BAP (Standard); N6-Benzyladenine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
6-苄氨基嘌呤 (Standard) 6-Benzylaminopurine (Standard) 是 6-Benzylaminopurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Fluorescent Dye

Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112624K

Dextran T5 (MW 5,000)

Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)

Thickeners

右旋糖酐T5(MW 4500-5500) Dextran T5 (MW 5,000) 是一种硫酸化多糖类抗凋亡与促自噬剂。Dextran T5 (MW 5,000) 具有硫酸化基团，通过模拟内源性糖胺聚糖与细胞膜相互作用，通过抑制线粒体凋亡通路、延迟 DNA 碎片化，发挥抗凋亡活性。Dextran T5 (MW 5,000) 同时促进 LC3-I 向 LC3-II 转化及自噬体形成以激活自噬通路。Dextran T5 (MW 5,000) 可延长 CHO 细胞存活周期并使重组促红细胞生成素 (EPO) 产量提升。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-144012

DPPE-PEG2000 ammonium 16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium	Drug Delivery
16:0聚乙二醇2000聚乙烯铵盐 DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。

HY-112624J

Dextran T4 (MW 4,000)

Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)

Thickeners

右旋糖酐T4(MW 3200-4800) Dextran 4,000 是一种黏液流变学调节剂。Dextran 4,000 的葡聚糖分子通过渗透效应和氢键替代作用，能够降低黏液交联密度，并通过破坏黏液中 DNA-黏蛋白网络结构发挥降低黏弹性、提升黏液纤毛/咳嗽清除指数。Dextran 4,000 具有改善囊性纤维化 (CF) 痰液的流变特性及清除能力，可用于黏液滞留性呼吸道疾病的吸入疗法或雾化递送的研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-112624E

Dextran T0.8 (MW 800)

Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)

Thickeners

右旋糖酐0.8 Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-112624I

Dextran T3 (MW 3,000)

Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

Thickeners

右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-112624H

Dextran T2 (MW 2,000)

Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)

Thickeners

右旋糖酐T2(MW 1600-2400) Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖，其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂，释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM₂)、异麦芽三糖 (IM₃) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性)，用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000)

Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

Thickeners Drug Delivery

右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-B0941A

6-Benzylaminopurine,suitable for plant cell culture	Cell Assay Reagents
6-苄氨基嘌呤,suitable for plant cell culture 6-Benzylaminopurine,suitable for plant cell culture 是一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。6-Benzylaminopurine,suitable for plant cell culture 适用于植物细胞培养。

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5914A

Wasabi Receptor Toxin TFA WaTx TFA	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

HY-P4742A

6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA	Biochemical Assay Reagents Potassium Channel	Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。

HY-164388

Z-VAD 10 篇以上引用文献	Caspase Apoptosis Autophagy Necroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。

HY-P11008

DX-236	Biochemical Assay Reagents	Others
DX-236 是一种大环肽，与人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力为 1.9 µM。DX-236 可以与 HSV 融合，延长其在体内的循环时间。

HY-P4302

Z-FK-ck Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone	Cathepsin	Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。

HY-P1711

L 366763	Peptides	Cardiovascular Disease
L 366763 是一种强效肽，可作为纤维蛋白原受体拮抗剂，防止胶原蛋白诱导的血小板聚集和粘附。L 366763 可抑制血小板沉积，并在狒狒血栓模型中维持血流，从而显著延长出血时间。L 366763 具有抗血栓功效，而重组 LAPP 则没有同样的效果。

HY-P1440A

BeKm-1 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂，BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道，BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。

HY-P5914

Wasabi Receptor Toxin WaTx	TRP Channel	Neurological Disease
Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC₅₀ 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca²⁺ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99701

Letolizumab BMS-986004	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

HY-P99794

Osocimab BAY 1213790	Factor Xa	Cardiovascular Disease
奥索西单抗 Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (K_i=2.4 nM；EC₅₀=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

HY-P99397

Sonelokimab ALX 0761; M 1095	Interleukin Related MMP	Inflammation/Immunology
索洛奇单抗 Sonelokimab (ALX 0761) 是一种由驼源的人源化 IL-17F 抗体、IL-17A/F 抗体和血清白蛋白 VHH 抗体组成的三价双特异性纳米抗体。Sonelokimab 与人血清白蛋白结合后可以延长血浆半衰期。Sonelokimab 可用于类风湿性关节炎和银屑病的研究。

HY-P99302

Lulizumab Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody	CD28	Inflammation/Immunology
鲁利珠单抗 Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD28 结构域抗体拮抗剂。Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。Lulizumab 在致敏非人灵长类肾移植模型中，与 Carfilzomib (HY-10455) 联用可调节免疫细胞、延长移植物存活时间。

HY-P990790

Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 是一种抗小鼠 CD8α IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 可显著耗竭 CD8⁺ T 细胞。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 可以延长肝细胞移植的存活时间。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 可用于免疫学研究。Anti-Mouse CD8α Antibody (2.43) 的同型对照为 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。

HY-P990134

Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1)	TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 是一种抗小鼠 CD40L/CD154 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 降低 IFN 信号通路的表达并降低 IFN-β 水平。Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 可以延长移植的存活时间。Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 可用于癌症，炎症疾病和异种移植如胰腺癌，自身免疫性胆管炎的研究。

HY-P990127

Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 是一种抗小鼠 CD80/B7-1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可以抑制组织驻留记忆 (T_RM) 细胞的数量。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 与 CD86 抗体联用可以延长移植物的存活时间。Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 可用于研究炎症疾病和免疫学，如病毒性心肌炎和角膜移植。

HY-P99478

Bifarcept	IFNAR	Inflammation/Immunology
Bifarcept 是干扰素受体 I 型 (IFN-RI) 的融合蛋白。Bifarcept 能结合干扰素受体，延长其血清半衰期。

HY-P991601

Anti-IL6 Antibody (MH166)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-IL6 Antibody (MH166) 是一种鼠抗人 IL-6 单克隆抗体。Anti-IL6 Antibody (MH166) 可在体外完全中和人 IL-6 活性，但在体内与 hIL-6 联合使用时，可增强 hIL-6 的活性和延长半衰期，并增加抗原特异性抗体的产生。

HY-P991542

GBR-401	CD19	Cancer
GBR-401 是一种人源化的抗 CD19 单克隆抗体，对 FcγRIIIa 具有高亲和力。GBR-401 对多种 B 细胞恶性肿瘤具有强大的体外和体内细胞毒性。GBR-401 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和直接杀伤作用诱导细胞死亡。GBR-401 在多种异种移植的重度联合免疫缺陷 (SCID) 小鼠模型中显示出强效的清除恶性 B 细胞能力，并延长小鼠存活时间。

HY-P990254

Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173)	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 是一种抗小鼠的 CXCR3/CD183 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 通过减少 CD4⁺ 和 CD8⁺ T 细胞的浸润来减弱免疫反应。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 显著延长了小鼠心脏或胰岛移植的存活时间。Anti-Mouse CXCR3/CD183 Antibody (CXCR3-173) 可用于免疫学和癌症的研究如胰腺癌。

HY-P990255

Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5)	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 是一种抗小鼠 CXCL9/MIG IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以减少 CD8⁺ 细胞毒性 T 细胞 (CTLs) 的肿瘤浸润。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可以延长移植心脏的存活时间。Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 可用于免疫学和癌症如前列腺癌的研究。

HY-P991641

IMC-EB10 LY3012218	FLT3 p38 MAPK STAT PI3K Akt	Cancer
IMC-EB10 (LY3012218) 是一种抗 FLT3 单克隆抗体。IMC-EB10 能够高亲和力 (K_d = 158 pM) 结合 FLT3，并阻断 FLT3 配体与 FLT3 的结合 (IC₅₀ ≈ 10 nM)，进而抑制白血病细胞中的 MAPK、STAT5 和 PI3K/Akt 信号传导。IMC-EB10 可以增强 Methotrexate (HY-14519) 抗白血病的效果，抑制表达野生型或 ITD 突变型 FLT3 受体的白血病。IMC-EB10 延长急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞系和原发性白血病样本的生存期并减少非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷的植入。IMC-EB10 可用于白血病研究。

HY-P990175

Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4⁺ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症，如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3701

Decursidate	Source classification Phenols Polyphenols Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
Decursidate (compound 2) 是一种活性化合物。Decursidate 可以延长凝血酶时间。

HY-B0941

6-Benzylaminopurine 4 篇文献验证 Benzyladenine; 6-BAP; N6-Benzyladenine	Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Phytohormone Disease Research Fields Cytokinin Agricultural Research	Endogenous Metabolite
6-苄氨基嘌呤 6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-B0997

Hydroquinidine Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Others
氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。

HY-N13715

Thalicminine	Alkaloids Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants Thalictrum isopyroides C. A. Mey. in Ledebour	Endogenous Metabolite
Thalicminine 是一种生物碱，发现于 Thalictrum 物种中。Thalicminine 可以对狗造成呼吸刺激和短暂的降压作用。Thalicminine 还能延长 Chloral hydrate 对小鼠的催眠作用。

HY-N14617

Rhodirubin A	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Rhodirubin A 具有很强的抗革兰氏阳性菌作用，对分枝杆菌也有作用，Rhodirubin A 还能延长接种白血病 L-1210 的小鼠的存活时间。

HY-125134

Alloaromadendrene	Natural Products Cinnamomum osmophloeum Kanehira Source classification Plants Lauraceae	Parasite
Alloaromadendrene 是一种抗氧化剂，能够从台湾土肉桂的叶子中分离得到。Alloaromadendrene 对胡桃醌诱导的秀丽隐杆线虫氧化应激具有保护作用，能够延长线虫寿命。

HY-N3919

γ-Methoxyisoeugenol	Monophenols Source classification Phenols Plants Umbelliferae Echinacea angustifolia DC.	Others
γ-Methoxyisoeugenol (Compound 5) 是一种抗凝剂，在 6.25 ~ 100 mM 浓度范围内可显著延长凝血酶时间，且呈良好的剂量效应关系，但凝血酶原时间无显著差异。

HY-B0997R

Hydroquinidine (Standard) Dihydroquinidine (Standard); (+)-Hydroquinidine (Standard); Hydroconquinine (Standard)	Alkaloids Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Others
氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。

HY-N14350

2'''-Hydroxychlorothricin	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Bacterial
Hydroxychlorothricin 是一种氯丁菌肽类抗生素。Hydroxychlorothricin可在链霉 K818 中发现Hydroxychlorothricin 具有抗肿瘤作用，可延长癌症细胞免疫 ICR 小鼠的生存期。

HY-N14619

Rhodirubin B	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Rhodirubin B 具有很强的抗革兰氏阳性菌作用，对分枝杆菌也有作用，Rhodirubin B 还能延长接种白血病 L-1210 的小鼠的存活时间。

HY-N13960

Bacithrocin D Thiolstatin D	Natural Products Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Thrombin Factor Xa
Bacithrocin D (Thiolstatin D) 对多种蛋白酶有抑制作用，可延长凝血时间。Bacithrocin D 对凝血酶、因子 Xa、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的 IC₅₀ 分别为 124、9、0.85 和 0.01 μM。

HY-B0941R

6-Benzylaminopurine (Standard) Benzyladenine (Standard); 6-BAP (Standard); N6-Benzyladenine (Standard)	Natural Products Animals Source classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
6-苄氨基嘌呤 (Standard) 6-Benzylaminopurine (Standard) 是 6-Benzylaminopurine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Benzylaminopurine (Benzyladenine) 是第一种细胞分裂素，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

HY-129137

Cyanidin 3-sophoroside chloride Cy 3-soph	Rosaceae Plants Prunus cerasus L.	Tyrosinase
Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase (PPO)/Tyrosinase 抑制剂。同时，Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂，抑制 PPO 褐变程度，增强果实的抗氧化损伤能力，延长储存期。

HY-W007566

5-Methoxyindole-3-acetic acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Methoxyindole-3-acetic acid 是 Melatonin (HY-B0075) 的一种代谢产物。5-Methoxyindole-3-acetic acid 显著延长雌性大鼠发情周期、增加子宫重量并诱导卵巢卵泡囊肿，同时调节相关激素水平。

HY-W012123

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid	Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Polygala tenuifolia Willd.	GABA Receptor Endogenous Metabolite
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是从远志中分到的苯丙素类化合物，具有抗应激作用，能够延长动物的睡眠时间。3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 能够增强 GAD65 和 GABAA 受体 γ 亚基，但对 α和 β 亚基没有作用。

HY-W012123R

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (Standard)	Simple Phenylpropanols Source classification Polygalaceae Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Polygala tenuifolia Willd.	GABA Receptor Endogenous Metabolite
3,4,5-三甲氧基肉桂酸 (标准品) 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (Standard) 是 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N13240

Ginseng Extract	Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Others
人参提取物 Ginseng Extract 是人参提取物，其成分包括：Ginsenosides。Ginseng Extract 是一种优良的动物营养饲料添加剂，可减少热应激对动物生理的负面影响。研究表明，Ginseng Extract 能够延长秀丽隐杆线虫在热应激下的存活时间，其机制与特定热休克蛋白和紧密连接蛋白的基因表达上调有关。

HY-113421

Linoleoyl ethanolamide Linoleic acid monoethanolamide	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-N3097

Pellitorine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N3097R

Pellitorine (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0887S1

Permethrin-d9
Permethrin-d₉ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-B0887S

Permethrin-d5
Permethrin-d₅ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-129146S

Doxapram-d5 hydrochloride

Doxapram-d₅ hydrochloride 是 Doxapram hydrochloride 氘代物。Doxapram hydrochloride 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram hydrochloride 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram hydrochloride 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram hydrochloride 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram hydrochloride 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram hydrochloride 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-B0551S

Doxapram-d8

Doxapram-d₈ 是氘代标记的 Doxapram (HY-B0551)。Doxapram 是一种呼吸兴奋剂。Doxapram 通过作用于大脑呼吸中枢和外周化学感受器来增加呼吸频率和深度。Doxapram 抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，其 EC₅₀ 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。Doxapram 抑制颈动脉体 I 型细胞中的 Ca²⁺ 激活钾电流 (IC₅₀ ≈ 13 μM) 和 Ca²⁺ 非依赖性钾电流 (IC₅₀ ≈ 20 μM)。Doxapram 显著延长心房的有效不应期，具有抗心律失常作用。Doxapram 可用于麻醉后呼吸抑制、慢性阻塞性肺病、早产儿呼吸暂停等呼吸抑制的研究。

HY-152064S

Cypermethrin-d5

Cypermethrin-d₅ 是氘代标记的 Cypermethrin (HY-B0829)。Cypermethrin 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 II 类拟除虫菊酯类农药。Cypermethrin 具有神经毒性，并会导致运动功能障碍。Cypermethrin 会延长 (钠离子通道) 的开放时间，使中枢神经系统过度兴奋。通过调节 (氯离子通道)、(钙离子通道) 和 (钾离子通道)，并影响谷氨酸受体和乙酰胆碱受体，Cypermethrin 会在神经元中引发 DNA 损伤和氧化应激。此外，Cypermethrin 还会调节 γ- 氨基丁酸和多巴胺等神经递质的水平。

HY-W774926

Permethrin-d6

Permethrin-d₆ (NRDC-143-d₆) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。

HY-W699526

Dimebutic acid-d6
Dimebutic acid-d₆ (NSC-16045-d₆; NSC-741804-d₆) 是 Dimebutic acid (HY-W015881) 的氘代物。Dimebutic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Dimebutic acid 刺激胎儿珠蛋白的产生，改变 Bcl 家族蛋白的平衡。Dimebutic acid 延长红细胞存活期。Dimebutic acid 在大鼠中显示毒性。Dimebutic acid 可用于 β-地中海贫血和镰状细胞病的研究。

HY-W710915

Aprindine hydrochloride-d10

Aprindine hydrochloride-d₁₀ 是 Aprindine hydrochloride (HY-A0236A) 的氘代物。Aprindine hydrochloride 是一种 Ib 类抗心律失常剂。Aprindine hydrochloride 主要通过阻断钠通道 (I_Na) 发挥作用，从而降低心肌细胞的兴奋性和传导速度。Aprindine hydrochloride 显著抑制延迟了钾电流，这有助于延长心房有效不应期 (AERP) 并抑制心房颤动的发生。Aprindine hydrochloride 还能通过抑制 Na⁺/Ca²⁺ 交换电流 (INCX) 来调节细胞内钙离子浓度，从而进一步稳定心脏电活动。Aprindine hydrochloride 可用于研究心房颤动 (AF) 和室性心律失常。

HY-15448S1

Tezacaftor-d6

Tezacaftor-d₆ (VX-661-d₆) 是氘代标记的 Tezacaftor. Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。然而，Ivacaftor (VX-770，HY-13017) 这种 CFTR 增效剂，有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合，显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外，Elexacaftor (VX-445，HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化（CF），通常可避免肺移植适应症。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154659

Polycarbophil		乳化剂增稠剂
Polycarbophil 是一种口服活性亲水性聚合物。Polycarbophil 通过羧基与黏膜表面的氢键作用实现生物黏附，并通过溶胀特性延长化合物滞留时间、调节化合物释放。Polycarbophil 缓解便秘、腹泻。

HY-157700

Hexadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC C16(Plasm) LPC; Lysophosphatidylcholine 16:0p/0:0		磷脂
Hexadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC (C16(Plasm) LPC) 是一种磷脂酰胆碱。Hexadecenyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PC 可延长 α-syn 聚集的滞后期，可用于帕金森病研究。

HY-145969A

β-S-ARCA triammonium 3’-O-Me-m7G(5')ppp(5')G triammonium		帽类似物
β-S-ARCA (triammonium) 是一种 mRNA 7-甲基鸟苷 (m⁷G) 帽结构的类似物，携带硫代磷酸化部分。结合 β-S-ARCA (triammonium) 的 mRNA 可延长细胞半衰期，增加蛋白表达。β-S-ARCA (triammonium) 可用于基于 mRNA 的抗癌疫苗的研究。

HY-144012

DPPE-PEG2000 ammonium 16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium		PEG化脂质
DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。

HY-165156

DPPE-MPEG (2000) 1,2-DPPE-MPEG(2000)		PEG化脂质
DPPE-MPEG 2000 (1,2-DPPE-MPEG(2000)) 是一种 PEG- 修饰的脂类。DPPE-MPEG 2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附，延长体内循环时间。

HY-174647

Human IGFBP6 mRNA		mRNA
Human IGFBP6 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 6 (IGFBP6)。IGFBP6 可能参与延长 IGF 的半衰期，并抑制或刺激 IGF 对细胞培养的生长促进作用。

HY-174648

Human IGFBP5 mRNA		mRNA
Human IGFBP5 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 5 (IGFBP5)。IGFBP5 可能参与延长 IGF 的半衰期，并抑制或刺激 IGF 对细胞培养的生长促进作用。

HY-174649

Human IGFBP4 mRNA		mRNA
Human IGFBP4 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 4 (IGFBP4) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP4 可以结合胰岛素样生长因子 (IGF) I 和 II，并以糖基化和非糖基化形式在血浆中循环。该蛋白的结合会延长 IGF 的半衰期，并改变其与细胞表面受体的相互作用。

HY-174650

Human IGFBP3 mRNA		mRNA
Human IGFBP3 mRNA 编码人类胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3) 蛋白，该蛋白属于胰岛素样生长因子结合蛋白 (IGFBP) 家族。IGFBP3 可以与胰岛素样生长因子酸不稳定亚基 (IGFALS) 以及胰岛素样生长因子 (IGF) I 或 II 形成三元复合物。以这种形式，IGFBP3 在血浆中循环，延长 IGF 的半衰期并改变其与细胞表面受体的相互作用。

HY-159744

Liposomal adjuvant (M103)		佐剂
Liposomal adjuvant (M103) 是一种脂质体佐剂，以磷脂为主要成分，配合高纯度的免疫活性物质（如多糖类）等制备而成，pH值为6.2-6.8。该佐剂安全无毒可代谢，可诱导细胞免疫和体液免疫，具备缓释效应，可延长抗原在机体的驻留时间。该佐剂适用于各类兽用疫苗，包括灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗，推荐应用于狂犬病毒，猪圆环病毒、口蹄疫、蓝耳病等。

HY-159751

HS101		佐剂
HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159752

HS103		佐剂
HS103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159754

HS201		佐剂
HS201 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159753

HS105		佐剂
HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)		聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

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