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流感病毒 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-107801R
Imunovir (Standard); Delimmun (Standard); Groprinosin (Standard); (Standard)
Reference Standards Interleukin Related HSV HIV HPV
Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
HY-143493
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 流感病毒 EC50 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒 活性。
HY-144066
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒 的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒 感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。
HY-143743
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒 ，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。
HY-144067
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒 的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒 感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。
HY-179029
DNA/RNA Synthesis Influenza Virus
Infection
RNA polymerase-IN-4 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 抑制剂，其 EC50 值为 22.81 nM。RNA polymerase-IN-4 具有强效的抗流感病毒 活性 (EC50 值为 3.76 nM) 和相对较低的细胞毒性 (CC50 值为 29.91 μM)。RNA polymerase-IN-4 可用于感染相关研究，如流感病毒 感染。
HY-W019823
Fluorescent Dye
Infection Neurological Disease
4-MUNANA 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒 的感染机制。
HY-180269
Influenza Virus DNA/RNA Synthesis
Infection
Anti-Influenza agent 10 (Compound 41) 是一种甲型流感病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂。Anti-Influenza agent 10 对 A/PR/8/34(H1N1) 表现出强大的抗病毒活性，其 IC50 值为 0.29 μM，KD 值为 4.11 μM。Anti-Influenza agent 10 能通过破坏 PA 和 PB1 亚基之间的蛋白质相互作用来抑制病毒 RdRp 复合体的组装，从而阻断病毒基因组的转录和复制。Anti-Influenza agent 10 对多种流感病毒 株表现出显著的广谱效果，例如 H3N2、H3N8 和 H9N2，其 IC50 值分别为 3.96、1.91 和 1.45 μM。Anti-Influenza agent 10 可用于甲型流感病毒 感染的研究。
HY-P990811
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 influenza virus nucleoprotein 。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 与流感病毒 核蛋白 (NP) 发生反应。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可诱导对甲型流感病毒 的被动免疫。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可用于甲型流感病毒 感染的蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫组织化学检测。
HY-149050
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza ) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒 感染。
HY-157249
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses ) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒 株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
HY-174431
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒 聚合酶复合物的 IC50 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒 毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。
HY-DY1034
Fluorescent Dye
Infection Neurological Disease
4-MUNANA (solution) 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187) ，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒 的感染机制。
HY-N9220
Influenza Virus
Infection
6-Epi-albassitriol 可从 Aspergillus sp. FH-A 6357 中分离得到。6-Epi-albassitriol 可在 HepG2 中抑制胆固醇合成，浓度为 10 nM 时的抑制率为 40%。6-Epi-albassitriol 对甲型流感病毒 (influenza A viru) 和副流感病毒 (parainfluenza virus) 具有抗病毒活性，MIC 为 44.4-133.3 µg/mL。
HY-155476
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒 的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
HY-13317
GS 4104
Influenza Virus
Infection Cancer
奥司他韦
流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-13317R
HY-13317S1
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d3 -1
3 -1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-13318S1
GS 4071-13 C,d3 ; Ro 64-0802-13 C,d3 ; Oseltamivir carboxylate-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus
Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒 神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-13317S
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d3
3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。
HY-13317S3
Influenza Virus
Infection
奥司他韦-d5
5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-147974
HSP Influenza Virus
Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒 活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒 的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
HY-155731
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒 诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC50 =2.28 μM。
HY-13317S4
Isotope-Labeled Compounds
Infection
奥司他韦
3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-N0440
HY-E70886
HY-N14949
HY-156656
HY-170445
HY-145586
HY-145586A
HY-N14294
HY-N14295
HY-N14296
HY-N14297
HY-N14298
HY-N14299
HY-N14300
HY-W439855
HY-W654302
HY-165142
Fungal
Others
Aureonitol 是一种从真菌中分离得到的化合物，具有抗流感活性，通过抑制流感病毒 的表面糖蛋白血凝素发挥作用，具有潜在的化合物开发价值。
HY-B0272
HY-N12362
HY-P0304
HY-144668
Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒 株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
HY-112684
HY-114551
HY-125705
HY-141862
HY-N6055
HY-P3823
HY-128965
HY-N2216
HY-N2982
HY-N3016
HY-P3823A
HY-N0440R
HY-137660
HY-164927
HY-N14393
HY-N15302
HY-P1580
HY-147013
HY-15511
HY-B0272S
HY-B0272S2
HY-N14904
HY-N14907
HY-P2520
HY-W892911
HY-106817
LY 217896
Influenza Virus
Infection
Amitivir (LY217896) 是一种噻二唑衍生物，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。Amitivir 对 A 和 B 型流感病毒 (influenza A/B ) 有效。
HY-12353A
HY-137660A
Others
Infection
pppApG tetrasodium 是 vRNA (病毒RNA) 和 cRNA (互补RNA) 合成的起始产物。pppApG tetrasodium 可用于流感病毒 研究。
HY-B0272R
HY-W013794
N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediaminocobalt(II)
Influenza Virus
Infection
二水杨醛缩乙二胺钴
2 和氧化催化剂的载体。Salcomine 具有抗流感病毒 活性。
HY-111802
HY-122261
DU-34569 maleate
Influenza Virus
Infection
Spiroamantadine (DU-34569 maleate) 是一种与 Amantadine (HY-B0402) 相关的化合物，具有抗流感病毒 活性。
HY-12353B
VX-787 hydrochlorid hemihydrate
Influenza Virus
Infection
Pimodivir hydrochlorid hemihydrate (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒 聚合酶 抑制剂，通过抑制PB2 亚基起作用。
HY-15230
HY-153570
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease ) 抑制剂，可用于流感病毒 感染性疾病的研究。
HY-173204
HY-177637
HY-B2226
HY-I0736
HY-P1736
HY-P3747
HY-113806
HY-158097
HY-17015A
HY-50001
Influenza Virus
Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC50 抑制甲型流感病毒 体外复制。
HY-N14265
HY-P0137
HY-P0313
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒 。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒 。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-138941
C12E8
Influenza Virus
Infection
Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂，可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒 的病毒膜。
HY-B0272S1
HY-N10581
Influenza Virus
Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒 核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC50 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。
HY-N14264
HY-N9036
Influenza Virus
Infection
Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制活性 (IC50 : 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯，可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒 的研究。
HY-P1749
HY-P1837
HY-P99853
HY-P10975
SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus
Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2 , MERS-CoV and SARS-CoV )、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09 )、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus ) 以及鼻病毒 (rhinovirus ) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
HY-107902
HY-128965R
HY-164390
HY-N10605
HY-P5478
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
流感病毒 (IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-W012738
HY-134608
HY-N15217
HY-109025
S-033188; RG 6152
Influenza Virus
Infection Cancer
玛巴洛沙韦
endonuclease ) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-123466
HY-133172
Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺
流感病毒 的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。
HY-139558
HY-145391
Influenza Virus
Infection
Triperiden 是流感病毒 增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin ) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
HY-148309
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC50 分别为 150 nM 和 62 nM。
HY-15230R
HY-N0224A
(S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone
Influenza Virus
Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1 ) 活性。
HY-N7346
HSV Cholinesterase (ChE)
Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase -抑制活性，IC50 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A ) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。
HY-N7647
HY-109025A
Baloxavir acid; S-033447
Influenza Virus
Infection Cancer
巴洛沙韦
流感病毒 聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-111792
HY-118368
HY-120690
HY-146004
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b)，是一种 Oseltamivir 衍生物，是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒 具有强大的抑制作用。
HY-14904AS
HY-163364
HY-23193
HY-P1407
HY-P1857
Influenza Virus
Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B* 08 限制性流感病毒 核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
HY-123304
HY-143749
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-6 对流感病毒 有抑制作用。
HY-143781
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂，IC50 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。
HY-15511R
HY-N16425
(-)-Mitorubrin
Influenza Virus
Infection
Mitorubrin ((-)-Mitorubrin) 是一种可以从 Penicillium purpurogenum JS03-21 分离得到的化合物。Mitorubrin 对 H1N1 流感病毒 无显著抑制活性 (IC50 > 200 μM)。
HY-121527
HY-125540
HY-14904A
Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔
流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-15192
HY-161983
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-22 (compound 3e) 是一种有效的、选择性且具有口服活性的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.03 µM。Neuraminidase-IN-22 具有细胞毒性和抗甲型流感病毒 活性。
HY-172918
Influenza Virus
Infection
VV261 是一种具有口服活性的流感病毒 (Influenza Virus ) 抑制剂。VV261 在可抑制严重发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 和淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性 (EC50 : 0.89 和 0.15)。
HY-P2561
HY-124911
HY-137334
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒 的活性。
HY-B2226R
HY-I0736R
HY-N0102
HY-P11000
HY-146147
Influenza Virus
Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒 血球凝集素 (hemagglutinin (HA) ) 抑制剂，对 A/H3N2 病毒的 EC50 为 1 nM。
HY-N6807
HY-109025AR
Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦(Standard)
流感病毒 聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-131059
HY-I0736S
HY-N15618
Influenza Virus
Infection
Antiviral agent 68 (Compound 3) 是一种可以从 Alpinia katsumadai 分离得到的二芳基庚烷类化合物。Antiviral agent 68 对流感病毒 A/PR/8/34 的神经氨酸酶具有较弱抑制活性，IC50 为 29.75 μM。
HY-P991059
Influenza Virus
Infection
VIS-410 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 (influenza A virus )。VIS-410 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-109025AS
HY-109025R
S-033188 (Standard); RG 6152 (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
巴洛沙韦酯(Standard)
endonuclease ) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A /B ) 活性。
HY-135766
(+)-Colletodiol
Influenza Virus
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒 复制。
HY-156288
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza agent 5 (Compound IIB-2) 是查耳酮样衍生物，是一种流感核输出抑制剂。Anti-Influenza agent 5 对 Oseltamivir 耐药株有抑制作用。Anti-Influenza agent 5 可通过阻断流感病毒 核蛋白的输出来阻碍病毒增殖。
HY-B0272S3
HY-N0189
Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine
mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
Cancer
芦荟大黄素
apoptosis )。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus ) 的抗病毒活性。
HY-N7915
Influenza Virus
Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza ) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC50 为 17.91 μM。
HY-107931
β-propiolactone; 2-Oxetanone; Betaprone
SARS-CoV
Infection
β-丙内酯
流感病毒 疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
HY-138941R
Influenza Virus
Infection
Octaethylene glycol monododecyl ether (Standard) 是 Octaethylene glycol monododecyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂，可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒 的病毒膜。
HY-143495
HY-143496
HY-14904AR
Reference Standards Influenza Virus SARS-CoV CHIKV
Infection
盐酸阿比多尔(Standard)
流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
HY-17015
HY-B0510
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510B
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶盐酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-P1788
HY-109025AS2
HY-113512
HY-14904
SARS-CoV Influenza Virus CHIKV
Infection
阿比朵尔
流感病毒 剂 (anti-influenza virus )。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
HY-155514
HY-162793
Influenza Virus
Infection
RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒 化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP ) 活性 (IC50 =0.13 μM)。
HY-N0102R
HY-N0482
HY-107201
Betadex
Influenza Virus
Infection
β-环糊精
流感病毒 H1N1 的活性。
HY-10964
HY-15192R
SGK Influenza Virus
Infection Cancer
GSK 650394 (Standard) 是 GSK 650394 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒 复制。
HY-161454
HY-B0215
HY-B0510S3
HY-N7922
Decarboxyellagic acid
Influenza Virus
Infection
Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒 的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
HY-N9574
RSV Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Oleoside dimethylester 是一种被发现存在于女贞子 (Ligustrum lucidum ) 果实中发现的裂环烯醚萜葡萄糖苷。Oleoside dimethylester 对 3 型副流感病毒 (Para 3) 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有抑制活性，其 IC50 值分别为 20.8 μg/mL 和 83.2 μg/mL。Oleoside dimethylester 还具有抗氧化作用。
HY-P5502
Influenza Virus
Others
Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒 核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
HY-107755
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride
Influenza Virus
Infection
3-Azaspiro[5.5]undecane (4,4-Pentamethylenepiperidine) hydrochloride 是一种针对 WT 甲型流感病毒 M2 (A/M2) 的抑制剂，IC50 为 1 μM。
HY-132286
HY-143747
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒 ，和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1，化合物 13-1)。
HY-143766
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒 感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。
HY-P1939
Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
Fungal Bacterial Influenza Virus
Infection
Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是一种具有广谱抗菌、抗病毒和抗真菌活性的环二肽，其生物活性高度依赖立体构型，且在微生物代谢产物中广泛存在。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 高效、特异性地抑制黄曲霉菌产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 的顺式构型 (cis-cyclo(L-Leu-L-Pro)) 对多重耐药菌具有广谱抗菌活性，且对甲型流感病毒 H3N2 具有显著抑制作用。
HY-105070A
E5564
EBV Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4 ) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒 感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。
HY-14768
HY-161902
HY-B0157
HY-B0157A
HY-B0510A
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶硫酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510C
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
乳酸甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-P991446
Influenza Virus
Infection
MEDI-8852 是一种靶向 influenza A virus hemagglutinin HA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-8852 可用于甲型流感病毒 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-107931R
SARS-CoV
Infection
β-丙内酯 (Standard)
流感病毒 疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。
HY-116815
HY-129047C
Biochemical Assay Reagents Influenza Virus
Infection
胰蛋白酶 (TPCK处理)
流感病毒 的研究。
HY-135853
EIDD-2801; MK-4482
SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SARS-CoV-2 ，MERS-CoV ，SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-151967
Influenza Virus
Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV ) 剂，对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC50 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。
HY-158312
HY-B0510R
HY-P1937
Influenza Virus
Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM，抑制率为 2.1%)，而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。
HY-131179
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV ) 广泛亚型的抑制剂，IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
HY-14904R
HY-N0482R
HY-144065
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒 的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
HY-161371
Ser/Thr Protease
Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶 抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC50 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究，例如 SARS-CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒 。
HY-B0215R
HY-116182
Influenza Virus
Infection
RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA ) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒 的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。
HY-143771
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性，IC50 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。
HY-143775
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN )抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2 ) 具有抗病毒活性，IC50 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。
HY-14768A
HY-149263
HY-162701
SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-B0157R
HY-B0215S
HY-D2982
Fluorescent Dye
Infection
BTP9-Neu5Ac 是一种特异性检测流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 唾液酸酶活性的荧光成像探针。BTP9-Neu5Ac 能够可视化细胞内高尔基体定位的病毒 NA 活性。BTP9-Neu5Ac 可用于对病毒生命周期中关键酶活性的精确时空监测。
HY-N1996
HY-12828
HY-14768R
HY-B0157AR
HY-116282D
DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)
HIV Influenza Virus
Others
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000)
HIV-1 和甲型流感病毒 的复制。Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 450000-550000) 可配制成纳米颗粒并表现出抗菌活性。Dextran sulfate sodium salt (DXS) 可用于功能材料制备。
HY-135853R
EIDD-2801 (Standard); MK-4482 (Standard)
Reference Standards SARS-CoV Influenza Virus
Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus ) 和coronaviruses 的活性，如 SARS-CoV-2 ，MERS-CoV ，SARS-CoV 。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-135853S
EIDD-2801-d7 ; MK-4482-d7
SARS-CoV Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒 ，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。
HY-161820
Influenza Virus
Infection
IAV-IN-3 (Compound (R,S)-16s) 是一种抗甲型流感病毒 (IAV) 化合物 (EC50 = 0.134 μM)，具有弱细胞毒性 (对于 MDCK 细胞的 CC50 = 15.35 μM)。IAV-IN-3 抑制 IAV 聚合酶 ，IC50 为 0.045 μM。
HY-168034
STING
Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC50 的范围为 11.8-199 nM。
HY-17015R
RWJ 270201 trihydrate (Standard); BCX 1812 trihydrate (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
帕拉米韦三水合物(Standard)
流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。
HY-17677
Influenza Virus SARS-CoV
Infection
Antiviral agent 78 (Compound 27) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 78 对 2019 新型冠状病毒 (2019-nCoV)、埃博拉病毒 (Ebola virus) 复制子和禽流感病毒 A/Guangzhou/99 的 IC50 值分别为 11.22、78.54 和 71.49 μM。Antiviral agent 78 可用于病毒感染的研究。
HY-121496
HY-180882
EIDD-3608
DNA/RNA Synthesis
Infection
GHP-88310 (EIDD-3608) 是一种强效的、口服有效的正副黏病毒聚合酶 (orthoparamyxovirus polymerases ) 抑制剂。GHP-88310 对人副流感病毒 3 型 (HPIV3 ) 及相关呼吸道病毒、麻疹病毒 (MeV ) 及相关麻疹病毒均具有强效活性。GHP-88310 在犬瘟热病毒 (CDV) 雪貂模型和 HPIV3 棉鼠模型中均显示出活性。GHP-88310 可用于正副黏病毒疾病的研究。
HY-P10056
HY-143755
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒 ，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。
HY-143757
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒 ，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。
HY-146306
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒 神经氨酸酶 (influenza neuraminidase ) 抑制剂，对 H5N1 、H5N2 和 H5N6 的 IC50 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 µM。
HY-163147
Influenza Virus
Infection
PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒 复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。
HY-B0215S1
HY-N0736
HY-122920
HY-129150
Influenza Virus
Infection
灵芝酸TR
(NAs) 的抑制剂。Ganoderic acid TR 对 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶的 IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。Ganoderic acid TR 受细胞毒性的限制，对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1 病毒和乙型流感病毒 仅显示微弱活性。
HY-165613
Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine
Toll-like Receptor (TLR)
Infection Inflammation/Immunology
Pam2Cys (Dipalmitoyl-S-glyceryl-cysteine; S-[2,3-Bis(palmitoyloxy)propyl]cysteine) 是树突状细胞 TLR2 的选择性激动剂，靶向树突状细胞的脂质部分。Pam2Cys 通过靶向和激活树突状细胞发挥作用，从而诱导强烈的免疫反应，例如特异性抗体的产生。Pam2Cys 在不需要外源佐剂的情况下可增强免疫原性。Pam2Cys 可应用于疫苗研究，特别是开发针对甲型流感病毒 和其他病毒的脂肽疫苗以诱导保护性免疫反应。
HY-178856
Oseltamivir carboxylate
-C2-cholesterol
Influenza Virus
Infection
Cholesterol-conjugated OC prodrug (Compound 1b) 是口服活性的胆固醇结合 Oseltamivir carboxylate (HY-13318) 前药。Cholesterol-conjugated OC prodrug 对流感病毒 感染具有保护作用。Cholesterol-conjugated OC prodrug 释放的 Oseltamivir carboxylate 在循环中的持续时间比从 Oseltamivir (HY-13317) 中释放的 Oseltamivir carboxylate 长。Cholesterol-conjugated OC prodrug 可用于流感研究。
HY-N1745A
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
3-Deoxysappanchalcone 是一种可以从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中发现的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒 活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。
HY-N1996R
HY-P5947
HIV
Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒 血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
HY-10964R
DMXAA (Standard); ASA-404 (Standard)
STING IFNAR Influenza Virus
Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 (Standard)
STING ) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
HY-126113
HY-162242
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒 的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC50 = 12.26 nM)。
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒 的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-128718
Influenza Virus
Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
HY-134922
Influenza Virus
Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒 毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
HY-149034
S5
Influenza Virus
Infection Cancer
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV ) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 Kd 值为 1.0 nM。
HY-B0157S1
HY-B0532
HY-B0532A
HY-N0736R
HY-P11145
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Influenza HA (529-537) 是甲型流感病毒 血凝素 (HA) 第529-537位氨基酸序列 (IYATVAGSL)。Influenza HA (529-537) 可被三种不同特异性 (H1 特异、H2 特异、H1/H2 交叉反应) 的 CD8⁺ T 细胞 (CTL) 克隆识别。Influenza HA (529-537) 可用于理解 T 细胞免疫特异性和设计新型疫苗。
HY-Y0136
Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
Infection
3-吲哚乙腈
流感病毒 、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
HY-163659
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 对 A/WSN/33/H1N1 (EC50 = 0.015 μM) 和乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC50 = 0.073 μM) 和 Victotis/2/87 (EC50 = 0.067 μM) 表现出抑制活性。
HY-B1404
HY-N16457
Endogenous Metabolite Influenza Virus
Infection
5,6-Dihydro-6-hydroxypenicillic acid (Compound 6) 是一种微生物次级代谢产物。5,6-Dihydro-6-hydroxypenicillic acid 可从 Reynoutria japonica Houtt 的内生真菌 Talaromyces sp. CPCC 400783 中分离得到。5,6-Dihydro-6-hydroxypenicillic acid 对甲型流感病毒 具有抗病毒活性，其 IC50 为 65.45 μM。
HY-B0532B
HY-124305
Endogenous Metabolite
Infection
ML395是一种强效的磷脂酶D2选择性别构抑制剂，具有抗病毒活性。ML395的细胞PLD1 IC50值超过30,000 nM，而其细胞PLD2的IC50值为360 nM。ML395在体外显示出优良的药代动力学特征，且生理化学性质优于其他已报道的磷脂酶抑制剂。ML395在针对多种流感病毒 株（H1、H3、H5和H7）的细胞检测中显示出有趣的抗病毒活性。
HY-B0532AS
HY-B1537
2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine
Virus Protease Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD ) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒 抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒 的 EC50 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。
HY-131379
Flavivirus Dengue Virus HCV Influenza Virus
Infection
ZX-2401 (Compound 98a) 是 Purine (HY-34431) 的 1,3,5-三嗪类似物。ZX-2401 对黄病毒科病毒，例如西尼罗河病毒 (WNV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、黄热病毒 (YFV)、登革病毒 (DV)、牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 和班兹病毒 (BV)，具有显著的抗病毒活性，其 EC90 为 0.6-10 μg/mL。ZX-2401 能显著降低病毒产量，其 EC90 为 3.3 mg/mL。ZX-2401 可用于流感病毒 感染的研究。
HY-179482
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza agent 9 (Compound 3p) 是一种 M2-S31N 突变流感病毒 离子通道阻滞剂。Anti-Influenza agent 9 对 M2-WT 和 M2-S31N 病毒具有抑制活性，其 EC50 分别为 0.92 和 0.55 μM。Anti-Influenza agent 9 可用于抗流感研究。
HY-180162
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-17 (Compound 6a) 是一种强效的甲型流感病毒 (influenza A ) 抑制剂，对 H3N2 和 H1N1 的 EC90 分别为 3.5 μM 和 2.6 μM。Influenza A virus-IN-17 可抑制 U2-PB2 嵌合 mRNA (对 cap snatching polymerase 的 EC90 为 2.1 μM)。
HY-W778140
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite
Infection
Favipiravir-13 C3 是 Favipiravir-13 C3 (HY-14768 ) 的 13 C 标记的同位素。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP ) 活性，IC50 为 341 nM。
HY-Y0136R
HY-177791
PROTACs Influenza Virus
Infection
vRNPs degrader-1 是一种高效的 PROTAC 病毒核糖核蛋白 (vRNPs ) 降解剂。vRNPs degrader-1 通过靶向病毒 RNA 保守的 5′ 端，诱导病毒蛋白的蛋白酶体降解，从而表现出广谱抗甲型流感病毒 (IAV ) 活性。vRNPs degrader-1 可抑制小鼠体内 H1N1、H9N2 和 H3N2 病毒的感染。vRNPs degrader-1 可用于流感研究。
HY-W751835
Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others Cancer
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒 聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-14768S
HY-180145
Furin Influenza Virus
Infection
Furin-IN-3 (Compound 9) 是一种强效且选择性的前蛋白转化酶弗林蛋白酶 (furin ) 抑制剂，其 Ki 值为 12.4 nM。Furin-IN-3 对 PC7 的 Ki 值为 278 nM。Furin-IN-3 对依赖弗林蛋白酶的 H7N7 甲型流感病 (influenza A virus ) 毒株 SC35M 显示出显著的抗病毒效果。Furin-IN-3 能够抑制病毒血凝素 (HA) 的切割和激活，阻止病毒膜与宿主细胞膜的融合，从而抑制病毒的复制和增殖。Furin-IN-3 可用于感染方面的研究，如流感病毒 感染。
HY-B1404R
HY-N12110
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50 : 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒 亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
HY-P2310
HY-14818
R 125489
Influenza Virus
Infection
拉尼那米韦
流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
HY-156786
Reactive Oxygen Species (ROS) Influenza Virus SARS-CoV HSV
Infection
TLD-1433 是第四代钌 (II) 基光动力化合物 (PDC )。TLD-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效产生 ROS 实现病原体灭活。TLD-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化，可直接破坏病毒包膜完整性。TLD-1433 对包膜病毒 (如 H1N1 流感病毒 、冠状病毒 OC43 、HSV-1 、Zika 病毒) 的 ID50 低至纳摩尔级；对非包膜病毒 (如腺病毒 Ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 MRV) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。TLD-1433 具有抗原保留性，可用于制备灭活疫苗。
HY-163393
Influenza Virus
Infection
Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 是一种新型多杂环神经氨酸酶 (NA ) 抑制剂。Neuraminidase-IN-18 显示出抑制 H5N1 NA 的效力，对野生型 H5N1 NA 和 H5N1-H274Y 突变 NA 的 IC50 分别为 0.14 μM 和 0.27 μM。Neuraminidase-IN-18 通过在细胞水平上与 NA 结合来抑制流感病毒
HY-163670
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7 ) 的选择性激动剂，EC50 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-α1 和 IL-4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂，提高 IgG 和 IgA 水平，并保护小鼠免受流感病毒 感染。
HY-N10843
Influenza Virus
Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒 表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC50 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。
HY-162492
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV ) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-N9019
Influenza Virus
Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。
HY-P2310A
HY-14818R
R 125489 (Standard)
Reference Standards Influenza Virus
Infection
拉尼那米韦(Standard)
流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
HY-P990123
HY-P991054
Influenza Virus
Infection
CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2 。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合，对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003，其 IC50 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase
Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍
流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-125798
Neu5Ac2en; DANA
Influenza Virus
Infection
N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒 活性。
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
盐酸吗啉胍 (Standard)
流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
HY-W097223
PD-1/PD-L1
Infection
PD-1/PD-L1-IN-58 (compound 2) 是一种新型 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-58 对 PD-L1 的结合选择性高于 PD-1，解离常数 (KD ) 值为 77.60 nM。PD-1/PD-L1-IN-58 具有口服活性。PD-1/PD-L1-IN-58 可用于甲型流感病毒 的研究领域。
HY-100858
Influenza Virus
Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50 =9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50 =1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
HY-143494
RSV Influenza Virus
Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV ) 和甲型流感病毒 (IAV ) 的双重抑制剂，EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC50 >200 µM。
HY-177119
PROTACs RIP kinase Mixed Lineage Kinase
Infection Inflammation/Immunology
ZBP1 Covalent PROTAC-1 是一种共价 Z-DNA 结合蛋白 1 ZBP1 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 25.69 nM。ZBP1 Covalent PROTAC-1 整合了招募 VHL E3 泛素连接酶的配体和能特异性结合 ZBP1 的 Zα 结构域的 DNA 适配体 (Aptamer Z3)，其与 ZBP1 具有很高的亲和力 (KD = 2.71 nM)。ZBP1 Covalent PROTAC-1 降解 ZBP1 后，其下游信号分子 RIPK3 和 MLKL 的磷酸化水平显著降低。ZBP1 Covalent PROTAC-1 采用纳米脂质体包裹后通过气管给药显著改善了甲型流感病毒 (IAV) 感染的小鼠的生存率。
HY-N0638
HY-12882
HY-146001
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒 神经氨酸酶IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
HY-175804
SARS-CoV
Infection
M2 ion channel blocker-2 (Compound 10) 是一种 M2 channel 阻滞剂。M2 ion channel blocker-2 显著阻断野生型和突变型 M2 (L27F 和 V27A) 离子通道。M2 ion channel blocker-2 对 HCoV-229E 具有强效抗病毒活性 (细胞病变效应的 EC50 为 4.7 μM)，但对甲型流感病毒 无效。M2 ion channel blocker-2 对 hERG 和细胞色素 P450 (CYP1A2、CYP2C19 和 CYP3A4) 无显著的抑制活性。
HY-N0638R
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-12882A
NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate
iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
Infection Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔
NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50 =0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50 =146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor ) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3) ，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒 株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
HY-14818S1
R 125489-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus
Infection
Laninamivir-13 C,15 N2 (R 125489-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Laninamivir. Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
HY-P99620
CT-P22; CT120
Influenza Virus
Infection
非利伏单抗
流感病毒 血凝素 (Anti-IAV HA ) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
HY-175808
Influenza Virus
Infection
VF-57a (Compound 23) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 融合 (Influenza A virus (IAV) fusion ) 抑制剂。VF-57 对真正的 A/H1N1 病毒具有强效的抗病毒活性，对 A/H1N1 PR8 和 A/H1N1 Virg09 毒株的 EC50 分别为 0.92 μM 和 0.31 μM。VF-57 显著抑制 HA 介导的 A/H1N1 和 A/H5N1 假病毒的细胞入侵，并在 pH 5.2 时阻止 HA 重新折叠。VF-57a 可用于 IAV 感染研究。
HY-N2735
Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒 的研究。
HY-P990187
MHC Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II 。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。
HY-180525
Influenza Virus
Infection
PB2-IN-2 是一种口服有效的 PB2 抑制剂，其 RNP 抑制活性 (IC50 ) 为 0.2 nM，细胞水平复制抑制活性 (LRA EC50 ) 为 0.8 nM，细胞病变效应抑制活性 (CPE EC50 ) 为 0.1 nM。。PB2-IN-2 对一组甲型流感病毒 株 (包括 H1N1pdm09、Lyon/1337/2007/H1N1、Tex12-Like/H3N2、PR/8/34/H1N1、WSN/1933/H1N1 及 rPR8(H1N1)/H7N9) 展现出纳摩尔水平的广谱抗病毒效力 (EC50 分别为 1.5、3.6、3.7、13.8、2.9 和 9.8 nM，且 CC50 值均大于 2 μM）。PB2-IN-2 拥有优异的代谢稳定性和药代动力学特征。PB2-IN-2 可用于抗流感研究。
HY-L113
221 compounds
越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒 、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。
MCE精心收集了221种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。
HY-L027
1,106 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。
MCE 收录了 1,106 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒 等，是开发抗病毒药物的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W019823
Fluorescent Dye
4-MUNANA 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒 的感染机制。
HY-DY1034
Fluorescent Dye
4-MUNANA (solution) 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187) ，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒 的感染机制。
HY-D2982
Fluorescent Dye
BTP9-Neu5Ac 是一种特异性检测流感病毒 神经氨酸酶 (NA) 唾液酸酶活性的荧光成像探针。BTP9-Neu5Ac 能够可视化细胞内高尔基体定位的病毒 NA 活性。BTP9-Neu5Ac 可用于对病毒生命周期中关键酶活性的精确时空监测。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99750
CT-P23
Influenza Virus
Infection
那韦伏单抗
流感病毒 (influenza A virus ) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒 。
HY-P990811
Influenza Virus
Infection
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 influenza virus nucleoprotein 。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 与流感病毒 核蛋白 (NP) 发生反应。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可诱导对甲型流感病毒 的被动免疫。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可用于甲型流感病毒 感染的蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫组织化学检测。
HY-P99853
HY-P99637
MHAA4549A; RG7745
Influenza Virus
Infection
格迪伏单抗
流感病毒 (IAV ) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
HY-P991059
Influenza Virus
Infection
VIS-410 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 (influenza A virus )。VIS-410 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991446
Influenza Virus
Infection
MEDI-8852 是一种靶向 influenza A virus hemagglutinin HA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MEDI-8852 可用于甲型流感病毒 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990123
HY-P99620
CT-P22; CT120
Influenza Virus
Infection
非利伏单抗
流感病毒 血凝素 (Anti-IAV HA ) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
HY-P990944
HY-P991054
Influenza Virus
Infection
CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2 。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合，对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003，其 IC50 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990187
MHC Influenza Virus
Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 是一种大鼠源性 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 MHC Class II 。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Aq、I-Ed 和 I-Ek 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 不与 I-Af、I-Ak 或 I-As 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可阻断 MHC II 类并抑制 T 细胞生成。Anti-Mouse MHC Class II (I-A/I-E) Antibody (M5/114) 可用于感染与免疫学的研究，如甲型流感病毒 (IAV) 感染。
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HEK293
Sf9 insect cells
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HY-13318S
Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒 神经氨酸酶 (IC50 =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-13318S1
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒 神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-13317S
Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。
HY-13317S3
Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-B0272S
Rifampicin-d3 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒 活性。
HY-B0272S2
Rifampicin-d4 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒 活性。
HY-B0272S1
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒 活性。
HY-14904AS
Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus ) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
HY-13317S1
Oseltamivir-d3 -1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-13317S4
Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒 神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒 ，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-I0736S
Isonicotinic acid-d4 是 Isonicotinic acid (HY-I0736) 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid (HY-B0329) 的代谢产物。Isonicotinic acid 衍生物 Enisamium 抑制多种亚型的甲型流感病毒 复制。
HY-109025AS
Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒 聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性
HY-B0272S3
Rifampicin-d11 (Rifampin-d11 ; Rifamycin AMP-d11 ) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒 活性，抗正痘病毒活性。
HY-109025AS2
Baloxavir-d1 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒 聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-B0510S3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒 。
HY-B0215S
Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒 活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-135853S
Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-15 N 是一种 15 N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒 活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-B0157S1
Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3 ) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
HY-B0532AS
Trifluoperazine-d3 (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors ) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin ) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein )，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus ) 形态发生的可逆抑制剂。
HY-W778140
Favipiravir-13 C3 是 Favipiravir-13 C3 (HY-14768 ) 的 13 C 标记的同位素。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP ) 活性，IC50 为 341 nM。
HY-W751835
Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4 ; S-033447-d4 ) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒 聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
HY-14768S
Favipiravir-13 C15 N (T-705-13 C15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP ) 活性，IC50 为 341 nM。
HY-W713297
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-14818S1
Laninamivir-13 C,15 N2 (R 125489-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Laninamivir. Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
Cat. No.
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Classification
HY-107201
Betadex
其他
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。
HY-177637
核酸适配体
H5N1 aptamer sodium 是一种靶向 H5N1 禽流感病毒 的 DNA 核酸适配体。
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![3-Azaspiro[5.5]undecane hydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-107755.gif)
