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流感病毒

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By Targets:	Influenza Virus (165) Adrenergic Receptor (5) Aldose Reductase (1) Antibiotic (10) Antifolate (4) Apoptosis (2) Autophagy (5) Bacterial (14) CaMK (4) CDK (1) CMV (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (1) EBV (1) Endogenous Metabolite (4) Ferroptosis (1) GABA Receptor (1) HBV (3) HCV (5) Histamine Receptor (2) HIV (4) HSP (2) HSV (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Lipoxygenase (1) MALT1 (1) MEK (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Orthopoxvirus (2) P-glycoprotein (4) PDGFR (1) PROTACs (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (2) RSV (3) SARS-CoV (11) SGK (1) STING (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) VEGFR (1) Virus Protease (2) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (158) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)

By Targets:

Influenza Virus (165)

Adrenergic Receptor (5)

Aldose Reductase (1)

Antibiotic (10)

Antifolate (4)

Apoptosis (2)

Autophagy (5)

Bacterial (14)

CaMK (4)

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HSP (2)

HSV (1)

IFNAR (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

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MALT1 (1)

MEK (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Orthopoxvirus (2)

P-glycoprotein (4)

PDGFR (1)

PROTACs (1)

Proton Pump (1)

Reactive Oxygen Species (2)

RSV (3)

SARS-CoV (11)

SGK (1)

STING (1)

Toll-like Receptor (TLR) (3)

VEGFR (1)

Virus Protease (2)

YB-1 (1)

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Targets Recommended: Influenza Virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-112543

S119-8	Influenza Virus	Infection
S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。

HY-P1783

M2e, human	Influenza Virus	Infection
M2e, human 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性, 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防任何人类流感病毒 A 株。

HY-P1783A

M2e, human TFA	Influenza Virus	Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-13210

Zanamivir	Influenza Virus Antibiotic	Infection
扎那米韦 Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和 B 的IC₅₀值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。

HY-122907

JNJ4796	Influenza Virus	Infection
JNJ4796 是具有口服活性的*流感病毒融合性抑制剂，通过抑制血球凝集素 (HA)* 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-152239

RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-13210A

Zanamivir (hydrate)(5:1)	Antibiotic Influenza Virus	Infection
Zanamivir hydrate (5:1) 是 Zanamivir 的水合物。Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和 B 的 IC₅₀值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-152239A

cis-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-14818A

Laninamivir octanoate CS-8958	Influenza Virus	Infection
辛酸拉尼米韦 Laninamivir octanoate (CS-8958)，Laninamivir 的前体，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。

HY-152239B

trans-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-13318

Oseltamivir acid GS 4071; Ro 64-0802; Oseltamivir carboxylate	Influenza Virus Drug Metabolite	Infection
奥斯他伟酸 Oseltamivir acid (GS 4071)，Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的口服生物有效的，选择性的抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-P1835

CEF8, Influenza Virus NP (383-391)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-126136

ML303	Influenza Virus	Infection
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC₉₀ 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC₅₀ 值为0.7 μM。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-13318S

Oseltamivir acid-d3 GS 4071-d₃; Ro 64-0802-d₃; Oseltamivir carboxylate-d₃	Influenza Virus	Infection
奥斯他伟酸 d₃ Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-N2264

Wulignan A1	Influenza Virus	Infection
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-147654

PROTAC Hemagglutinin Degrader-1	PROTACs Influenza Virus	Infection
PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 (Compound V3) 是一种有效的 PROTAC 流感病毒血凝素 (influenza hemagglutinin (HA)) 降解剂，降解中值浓度为 1.44 μM。PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 具有广谱抗流感病毒活性。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-143769

Cap-dependent endonuclease-IN-15	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A，化合物 c-1)。

HY-143768

Cap-dependent endonuclease-IN-14	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。

HY-135646

Eleutheroside B1	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-143492

Influenza virus-IN-1	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的甲型流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-143493

Influenza virus-IN-2	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 *流感病毒* 抑制剂，EC₅₀ 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-143743

Cap-dependent endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₃-1 Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0338

Rimantadine 1-Rimantadine	Influenza Virus	Infection
金刚乙胺 Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-B0338A

Rimantadine hydrochloride	Influenza Virus	Infection
盐酸金刚乙胺 Rimantadine hydrochloride 盐酸盐是口服抗流感病毒A化合物。

HY-147974

HSP90-IN-14	HSP Influenza Virus	Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 K_d 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.

HY-13317S

Oseltamivir-d3	Influenza Virus	Infection
奥司他韦 d₃ Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5	Influenza Virus	Infection
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride ABOB hydrochloride	Influenza Virus	Infection
病毒灵 Moroxydine 盐酸盐(ABOB 盐酸盐) 是抗流感病毒化合物。

HY-N0440

Germacrone	Influenza Virus	Infection
Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-B0272

Rifampicin Rifampin; Rifamycin AMP	Bacterial Influenza Virus Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Cancer
利福平 Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 具有抗正痘活性。

HY-P0304

CEF4	Influenza Virus	Infection
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-N0224

Epigoitrin	Influenza Virus	Infection Cancer
表告依春 Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱，具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

HY-141862

Zanamivir-Cholesterol Conjugate	Influenza Virus	Infection
Zanamivir–cholesterol conjugate 是一种长效的neuraminidase抑制剂，对耐药性流感病毒具有强大的疗效。

HY-P3823

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-145586

Onradivir	Influenza Virus	Infection
Onradivir 是一种显著的抗流感病毒剂，从专利 WO2021047437 A1 中提取。

HY-N6055

Nuezhenidic acid	Influenza Virus	Infection
女贞子酸 Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。

HY-112684

RO-7	Influenza Virus	Infection
RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N3016

Rupestonic acid	Influenza Virus	Infection
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

HY-N2216

Polygalasaponin XXXI Onjisaponin F	Influenza Virus	Infection
远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂，可保护流感病毒感染

HY-P3823A

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-128965

N-Glycolylneuraminic acid NeuGc; GcNeu	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-B0338S

Rimantadine-d4 hydrochloride	Influenza Virus	Infection
Rimantadine-d₄ (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-P1580

PA (224-233), Influenza	Influenza Virus	Infection
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。

HY-137660

pppApG	Others	Infection
pppApG 是 vRNA (病毒RNA) 和cRNA (互补RNA) 合成的起始产物。pppApG 可用于流感病毒研究。

HY-15511

Tyrphostin A9 Tyrphostin 9; Malonoben	VEGFR Influenza Virus PDGFR	Cancer Infection
Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4 Rifampin-d₄; Rifamycin AMP-d₄	Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection
利福平 d₄ Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-W013403

2'-Deoxy-2'-fluorouridine	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-147013

Caprochlorone	Influenza Virus Orthopoxvirus	Infection
Caprochlorone 对正痘病毒有抗病毒活性。Caprochlorone 能抑制病毒对细胞的渗透，延缓新形成的病毒从细胞释放。Caprochlorone 能降低被感染的小鼠的肺部中流感病毒滴度。

HY-B0272S

Rifampicin-d3	Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Infection
利福平 d₃ Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-106817

Amitivir LY 217896	Influenza Virus	Infection
Amitivir (LY217896) 是一种噻二唑衍生物，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。Amitivir 对 A 和 B 型流感病毒 (influenza A/B) 有效。

HY-12353A

Pimodivir VX-787	Influenza Virus	Infection
Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的*甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2*亚基起作用。

HY-B2226

Sodium copper chlorophyllin B	HIV Influenza Virus	Infection
叶绿素铜钠 Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和 HIV 发挥抗病毒活性，其 IC₅₀s 值都是 50 到 100 μM。

HY-153570

Influenza virus-IN-7	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

HY-P1736

Influenza HA (126-138)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

HY-15230

Geldanamycin	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-111802

3,4'-Dihydroxyflavone 3,4'-DHF	Influenza Virus	Infection
3,4'-二羟基黄酮 3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如，*甲型流感病毒* (Influenza A virus)**。

HY-111792

GSK1795091 CRX-601	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
GSK1795091，一种免疫刺激剂，是一种合成的 TLR4 激动剂。具有抗肿瘤活性。GSK1795091 可用作疫苗佐剂，以增强对流感病毒疫苗的粘膜和系统免疫。

HY-P3747

Hemagglutinin (48-68)	Influenza Virus	Infection
Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。

HY-144668

RdRP-IN-4	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-50001

Nucleozin	Influenza Virus	Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC₅₀ 抑制甲型流感病毒体外复制。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

HY-10545

Taribavirin	HBV HCV	Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。

HY-P1837

Influenza HA (518-526)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2K^d 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。

HY-134608

Cobalt protoporphyrin IX	Reactive Oxygen Species Influenza Virus	Infection
Cobalt protoporphyrin IX 是一种有效的特异性血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。Cobalt protoporphyrin IX 对甲型流感病毒 (IAV) 具有广谱抗病毒活性。

HY-107902

RIG-1 modulator 1	HBV HCV HIV Influenza Virus	Infection
RIG-1 modulator 1 是一种抗病毒化合物，可以用来研究病毒性感染包括流感病毒，HBV, HCV 和 HIV 来自专利 WO 2015172099 A1。

HY-10545A

Taribavirin hydrochloride	HBV HCV	Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-138941

Octaethylene glycol monododecyl ether C12E8	Influenza Virus	Infection
Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂，可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒的病毒膜。

HY-N10581

Flutimide	Influenza Virus	Infection
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-N10605

Maniwamycin E	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-W012738

DL-Pyroglutamic acid	Influenza Virus GABA Receptor	Infection
DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂，除脊髓灰质炎病毒外，能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂，增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-139558

Zapnometinib PD0184264; ATR-002	MEK Influenza Virus Bacterial	Cancer Infection
Zapnometinib (PD0184264) 是 CI-1040 的活性代谢物，是一种 MEK 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.7 nM。Zapnometinib 具有抗流感病毒的抗病毒活性和抗菌活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Influenza Virus	Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-109025

Baloxavir marboxil S-033188; RG 6152	Influenza Virus	Infection
Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。

HY-145391

Triperiden	Influenza Virus	Infection
Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。

HY-148309

Anti-Influenza agent 4	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC₅₀ 分别为 150 nM 和 62 nM。

HY-109025A

Baloxavir Baloxavir acid; S-033447	Influenza Virus	Infection
巴洛沙韦 Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比朵尔 d₆ (盐酸盐) Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Cancer Infection
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。

HY-P1857

CEF7, Influenza Virus NP (380-388)	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒*核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-146004

Influenza A virus-IN-4	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b)，是一种 Oseltamivir 衍生物，是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。

HY-143749

Cap-dependent endonuclease-IN-6	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-6 对流感病毒有抑制作用。

HY-143781

Cap-dependent endonuclease-IN-26	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，IC₅₀ 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。

HY-P2561

Influenza Matrix Protein (61-72)	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-14904A

Umifenovir hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-15192

GSK 650394	SGK Influenza Virus	Cancer Infection
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC₅₀ 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。

HY-105070

Eritoran	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Eritoran 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran 抑制丝状病毒感染的发病机制。

HY-N0102

Isoliquiritigenin GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-B0215

Acetylcysteine N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus	Infection Neurological Disease
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。

HY-137334

Neuraminidase-IN-1	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒的活性。

HY-146147

Influenza virus-IN-5	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，对 A/H3N2 病毒的 EC₅₀ 为 1 nM。

HY-146359

Influenza A virus-IN-5	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Influenza A virus-IN-5 (Compound 16e) 是一种有效的、具有口服活性的抗流感病毒 A (IAV) 剂，IC₅₀ 值为 1.29 μM。Influenza A virus-IN-5 抑制病毒 RNA 的转录和复制，具有可接受的细胞毒性。

HY-131059

CBS1117	Influenza Virus	Infection
CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC₅₀ 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Influenza Virus	Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-109025AS

Baloxavir-d5 Baloxavir acid-d₅; S-033447-d₅	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus	Infection
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-143495

RSV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=32.70 μM)。

HY-143496

RSV-IN-4	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=11.76 μM)。

HY-B0510

Trimethoprim	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶 Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-B0510B

Trimethoprim hydrochloride	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶盐酸盐 Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-10964

Vadimezan DMXAA; ASA-404	STING IFNAR Influenza Virus	Cancer Infection
2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-N0482

Phillyrin	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-14904

Umifenovir	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-17015A

Peramivir RWJ-270201; BCX-1812	Influenza Virus	Infection
帕拉米韦 Peramivir (RWJ-270201;BCX-1812) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC₅₀ 值为 0.9-4.3 nM。

HY-107201

β-Cyclodextrin Betadex	Influenza Virus	Infection
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。

HY-17015

Peramivir trihydrate RWJ 270201 trihydrate; BCX 1812 trihydrate	Influenza Virus	Infection
帕拉米韦三水合物 Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC₅₀ 值为 0.9-4.3 nM。

HY-146360

Influenza A virus-IN-6	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza A virus-IN-6 (compound 16j) 是一种有效的选择性甲型流感病毒抑制剂，IC₅₀ 为 3.88 µM，CC₅₀ 为 36.64 µM。Influenza A virus-IN-6 具有抗 IAV 活性且细胞毒性低。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2	Influenza Virus	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。

HY-143766

Cap-dependent endonuclease-IN-13	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

HY-143747

Cap-dependent endonuclease-IN-5	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒，和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1，化合物 13-1)。

HY-B0510A

Trimethoprim sulfate	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶硫酸盐 Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-14768

Favipiravir T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-B0157

Ketotifen HC 20-511	Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology
酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0510C

Trimethoprim lactate	Antifolate Bacterial Antibiotic	Infection
乳酸甲氧苄啶 Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate HC 20511 fumarate	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-116815

Lalistat 1	Bacterial	Infection Neurological Disease
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P) 的抑制剂，对其他丝氨酸水解酶，如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。

HY-135853

Molnupiravir EIDD-2801; MK-4482	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-151967

Anti-IAV agent 1	Influenza Virus	Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV) 剂，对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC₅₀ 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-144065

Cap-dependent endonuclease-IN-19	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。

HY-149263

HAA-09	Influenza Virus Virus Protease	Infection
HAA-09 是一种口服有效的抗流感剂，靶向流感 PB2_cap 结合域。 HAA-09 显示出有效的抗甲型流感病毒活性，EC₅₀ 为 0.03 μM。 HAA-09 显示聚合酶抑制作用，IC₅₀ 为 0.06±0.004 μM。 HAA-09 阻断病毒复制而不会引起明显的细胞毒性。

HY-N1996

Chebulagic acid	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
诃子鞣酸 Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-143771

Cap-dependent endonuclease-IN-17	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-17 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-17 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 1.29 μM (CN112898346A; DSC701)。

HY-143775

Cap-dependent endonuclease-IN-20	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-20 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-20 对流感病毒 A/Hanfang/359/95 (H3N2) 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 4.82 μM (CN112940009A; DSC801)。

HY-146361

Influenza A virus-IN-7	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza A virus-IN-7 (compound 16r) 是一种有效的具有口服活性的甲型流感病毒抑制剂，IC₅₀ 为 3.43 µM，CC₅₀ >100 µM。 Influenza A virus-IN-7 显示出抗 IAV 活性和低细胞毒性。Influenza A virus-IN-7 抑制病毒RNA的转录和复制。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-135853S

Molnupiravir-d7 EIDD-2801-d₇; MK-4482-d₇	SARS-CoV Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-N0530

Dryocrassin ABBA Dryocrassin	Influenza Virus Bacterial	Infection
东北贯众素 Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的、可以从Dryopteris crassirhizoma中提取的黄酮类天然产物，具有抗病毒、抗菌活性。Dryocrassin ABBA 对 H5N1 禽流感病毒具有抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 能抑制金黄色葡萄球菌 vWbp 的凝固酶活性。Dryocrassin ABBA 能抑制树突状细胞的免疫刺激功能，延长同种异体皮肤移植成活率。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Infection Neurological Disease
KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC₅₀=19.7 nM; CLK3 IC₅₀=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC₅₀=13.6 μM)。

HY-121496

3M-011	Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂，可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。

HY-143755

Cap-dependent endonuclease-IN-9	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-143757

Cap-dependent endonuclease-IN-10	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1，化合物 1-1)。

HY-146306

Neuraminidase-IN-9	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 (influenza neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N2 和 H5N6 的 IC₅₀ 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 µM。

HY-N0736

Coptisine chloride	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus	Cancer Infection Metabolic Disease
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-N1745A

3-Deoxysappanchalcone	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC₅₀ = 1.06 μM)。

HY-122920

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Infection Inflammation/Immunology
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N2532

Diphyllin	HIV Proton Pump Influenza Virus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC₅₀ 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0761

Isoferulic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Adrenergic Receptor Influenza Virus	Infection Endocrinology Metabolic Disease
异阿魏酸 Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC₅₀=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC₅₀=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。

HY-126113

KIN101	Influenza Virus HCV	Infection
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

HY-B0532

Trifluoperazine	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor P-glycoprotein CaMK Influenza Virus Autophagy	Neurological Disease
三氟拉嗪 Trifluoperazine 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-128718

Carbodine	Influenza Virus	Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-134922

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

HY-B0532A

Trifluoperazine dihydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor CaMK P-glycoprotein Influenza Virus Autophagy	Neurological Disease Cancer
盐酸三氟拉嗪 Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-B0532B

Trifluoperazine dimaleate	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor P-glycoprotein CaMK Influenza Virus Autophagy	Cancer Infection Neurological Disease
三氟拉嗪二马来酸酯 Trifluoperazine dimaleate 是一种抗精神病剂，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dimaleate 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dimaleate 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor CaMK P-glycoprotein Influenza Virus Autophagy	Neurological Disease Cancer
Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-B1537

Azaribine 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine	Virus Protease Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC₅₀ 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Influenza Virus	Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-N0638

Dendrobine	Influenza Virus	Infection
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。

HY-14818

Laninamivir R 125489	Influenza Virus	Infection
拉尼那米韦 Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC₅₀ 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Influenza Virus	Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-125798

2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid Neu5Ac2en; DANA	Influenza Virus	Infection
N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC₅₀ 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-146000

Influenza virus-IN-3	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性*流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀*s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC₅₀ >200 µM。

HY-100858

PP7	Influenza Virus	Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC₅₀=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC₅₀=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

HY-146001

Influenza virus-IN-4	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀ 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC₅₀ 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1195 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1195 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L113

抗病毒中药单体化合物库

166 compounds

越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。

MCE精心收集了166种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1783A

M2e, human TFA	Influenza Virus	Infection
M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成，在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选，可预防人类流感病毒 A 株。

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-P1835

CEF8, Influenza Virus NP (383-391)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-P0304

CEF4	Influenza Virus	Infection
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-P3823

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P3823A

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P1580

PA (224-233), Influenza	Influenza Virus	Infection
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-P1736

Influenza HA (126-138)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

HY-P3747

Hemagglutinin (48-68)	Influenza Virus	Infection
Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-P1837

Influenza HA (518-526)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2K^d 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Cancer Infection
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。

HY-P1857

CEF7, Influenza Virus NP (380-388)	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒*核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-P2561

Influenza Matrix Protein (61-72)	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Microorganisms
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-N2264

Wulignan A1	Influenza Virus	Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Structural Classification Lignans Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Plants Source classification Schisandraceae Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-135646

Eleutheroside B1	Influenza Virus	Phenylpropanoids Coumarins Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants other families
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC₅₀ 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-N0440

Germacrone	Influenza Virus	Sesquiterpenes Terpenoids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Zingiberaceae Curcuma longa
Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 influenza virus 感染。

HY-P0304

CEF4	Influenza Virus	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-N0224

Epigoitrin	Influenza Virus	Alkaloids Other Alkaloids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Cruciferae Isatis tinctoria L.
表告依春 Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱，具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

HY-N6055

Nuezhenidic acid	Influenza Virus	Iridoids Terpenoids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Staphyleaceae Turpinia arguta (Lindl.) Seem.
女贞子酸 Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Influenza Virus	Alkaloids Other Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Source classification Microorganisms
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N3016

Rupestonic acid	Influenza Virus	Terpenoids Other Terpenoids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Plants Compositae Sophora macrocarpa Sm.
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。

HY-N2216

Polygalasaponin XXXI Onjisaponin F	Influenza Virus	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Plants Polygalaceae Polygala tenuifolia Willd.
远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂，可保护流感病毒感染

HY-15230

Geldanamycin	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Quinones Benzene Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N10581

Flutimide	Influenza Virus	Microorganisms
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-N10605

Maniwamycin E	SARS-CoV Influenza Virus	Natural Products Microorganisms
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Influenza Virus	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Plants Brassicaceae cruciferous vegetables Endogenous metabolite
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Influenza Virus	Structural Classification Natural Products Canarium album (Lour.) Rauesch. Burseraceae Plants Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-N0102

Isoliquiritigenin GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Chalcones Phenols Polyphenols Flavonoids Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Leguminosae Glycyrrhiza uralensis Fisch.
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀ 为 24.7 μM。

HY-B0215

Acetylcysteine N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Influenza Virus	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Umbelliferae Bupleurum marginatum Wall. ex DC. Plants Source classification
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N0482

Phillyrin	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial	Phenylpropanoids Lignans Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Oleaceae Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl
Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-107201

β-Cyclodextrin Betadex	Influenza Virus	Saccharides Polysaccharides Structural Classification Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。

HY-N1996

Chebulagic acid	COX Lipoxygenase SARS-CoV Influenza Virus	Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Combretaceae Terminalia chebula Retz.
诃子鞣酸 Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC₅₀ 值为 9.76 μM.

HY-N0530

Dryocrassin ABBA Dryocrassin	Influenza Virus Bacterial	Phenols Polyphenols Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Dryopteridaceae Dryopteris crassirhizoma Nakai
东北贯众素 Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的、可以从Dryopteris crassirhizoma中提取的黄酮类天然产物，具有抗病毒、抗菌活性。Dryocrassin ABBA 对 H5N1 禽流感病毒具有抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 能抑制金黄色葡萄球菌 vWbp 的凝固酶活性。Dryocrassin ABBA 能抑制树突状细胞的免疫刺激功能，延长同种异体皮肤移植成活率。

HY-N0736

Coptisine chloride	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus	Isoquinoline Alkaloids Alkaloids Infection Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Ranunculaceae Coptis chinensis Franch.
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。

HY-N1745A

3-Deoxysappanchalcone	Influenza Virus	Flavonoids Chalcones Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Leguminosae Caesalpinia sappan L.
3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC₅₀ = 1.06 μM)。

HY-122920

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Triterpenes Terpenoids Structural Classification Glycine soja Sieb. Et Zucc. Leguminosae Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N2532

Diphyllin	HIV Proton Pump Influenza Virus	Phenylpropanoids Lignans Phenols Monophenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Inflammation/Immunology Source classification Plants Berberidaceae Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying
二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC₅₀ 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。

HY-N0761

Isoferulic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Adrenergic Receptor Influenza Virus	Phenylpropanoids Monophenols Phenols Simple Phenylpropanols Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields Endocrinology Source classification Plants Ranunculaceae Cimicifuga foetida Linn.
异阿魏酸 Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC₅₀=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC₅₀=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Influenza Virus	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Caesalpiniaceae Plants Source classification
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-N0638

Dendrobine	Influenza Virus	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Plants Orchidaceae Dendrobium nobile Lindl.
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Influenza Virus	Sesquiterpenes Structural Classification Terpenoids Curcuma longa Plants Source classification Zingiberaceae
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Influenza Virus	Structural Classification Phenols Polyphenols Source classification Plants Leguminosae Caesalpinia sappan L.
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-13318S

Oseltamivir acid-d3
Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0338S

Rimantadine-d4 hydrochloride
Rimantadine-d₄ (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4
Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S

Rifampicin-d3
Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可作为抗流感病毒 (antiinfluenza virus) 试剂合成的中间体。

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

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