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流感病毒

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218

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

26

多肽产品

4

抗体抑制剂

44

天然产物

19

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112543

    Influenza Virus Infection
    S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂,显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性,但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
    S119-8
  • HY-P1783A

    Influenza Virus Infection
    M2e, human TFA 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性。M2e, human TFA 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防人类流感病毒 A 株。
    M2e, human TFA
  • HY-P1783

    Influenza Virus Infection
    M2e, human 由 23 个 M2 (流感病毒A的第三个完整膜蛋白) 胞外残基组成,在所有人流感病毒 A 株中都有显著的保守性, 是一种有效且多用途的疫苗候选,可预防任何人类流感病毒 A 株。
    M2e, human
  • HY-P5550

    Influenza Virus Infection
    Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
    Urumin
  • HY-155110

    Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物,对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
    Antiviral agent 34
  • HY-W011518

    Influenza Virus Infection
    2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B流感病毒EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。
    2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
  • HY-13210
    Zanamivir
    5 篇以上引用文献

    Influenza Virus Antibiotic Infection
    扎那米韦 Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒 A 和 B 的IC50值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。
    Zanamivir
  • HY-122907

    Influenza Virus Infection
    JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂,通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
    JNJ4796
  • HY-105395

    Influenza Virus Infection
    BCX-1898 是一种环戊烷衍生物,是口服有效的,选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性,对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC50 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。
    BCX-1898
  • HY-P0289

    Influenza Virus Infection
    CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质,在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。
    CEF3
  • HY-13210A

    Antibiotic Influenza Virus Infection
    Zanamivir hydrate (5:1) 是 Zanamivir 的水合物。Zanamivir 是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒 A 和 B 的 IC50值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。
    Zanamivir (hydrate)(5:1)
  • HY-152239

    Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    RdRP-IN-5
  • HY-13210R

    Influenza Virus Antibiotic Infection
    扎那米韦 (标准品) Zanamivir (Standard) 是 Zanamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒 A 和 B 的IC50值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。
    Zanamivir (Standard)
  • HY-131069A

    Influenza Virus Infection
    MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
    MBX2329
  • HY-14818A

    CS-8958

    Influenza Virus Infection
    辛酸拉尼米韦 Laninamivir octanoate (CS-8958),Laninamivir 的前体,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
    Laninamivir octanoate
  • HY-152239A

    Influenza Virus Infection
    cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    cis-RdRP-IN-5
  • HY-152239B

    Influenza Virus Infection
    trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。
    trans-RdRP-IN-5
  • HY-14818C

    CS-8958 hydrate

    Influenza Virus Infection
    辛酸拉尼米韦水合物 Laninamivir octanoate hydrate (CS-8958 hydrate),Laninamivir 的前药,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
    Laninamivir octanoate hydrate
  • HY-13318
    Oseltamivir acid
    50 篇以上引用文献

    GS 4071; Ro 64-0802; Oseltamivir carboxylate

    Influenza Virus Drug Metabolite Infection
    奥斯他伟酸 Oseltamivir acid (GS 4071),Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的口服生物有效的,选择性的抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
    Oseltamivir acid
  • HY-126136

    Influenza Virus Infection
    ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物, 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM),其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
    ML303
  • HY-P1835

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391),一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白,是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位,与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。
    CEF8, Influenza Virus NP (383-391)
  • HY-N2264

    Influenza Virus Infection
    Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。
    Wulignan A1
  • HY-13318S

    GS 4071-d3; Ro 64-0802-d3; Oseltamivir carboxylate-d3

    Influenza Virus Infection
    奥斯他伟酸 d3 Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
    Oseltamivir acid-d3
  • HY-147654

    PROTACs Influenza Virus Infection
    PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 (Compound V3) 是一种有效的 PROTAC 流感病毒血凝素 (influenza hemagglutinin (HA)) 降解剂,降解中值浓度为 1.44 μM。PROTAC Hemagglutinin Degrader-1 具有广谱抗流感病毒活性。
    PROTAC Hemagglutinin Degrader-1
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-P99750

    CT-P23

    Influenza Virus Infection
    Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒
    Navivumab
  • HY-143769

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A,化合物 c-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-15
  • HY-143768

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A,化合物 1-c)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-14
  • HY-135646

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Eleutheroside B1,香豆素化合物,具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-143492

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的 甲型流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-1
  • HY-144066

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1,化合物 8B 或 8A)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-21
  • HY-143493

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的 流感病毒 抑制剂,EC50 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。
    Influenza virus-IN-2
  • HY-144067

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1,化合物 8A 或 8B)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-23
  • HY-143743

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1,化合物 28)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-2
  • HY-149050

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物,有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染,IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
    Viral polymerase-IN-1 hydrochloride
  • HY-157249

    Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制,EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
    Antiviral agent 43
  • HY-155476

    Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂,可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性,可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
    Influenza virus-IN-8
  • HY-13317
    Oseltamivir
    25 篇以上引用文献

    GS 4104

    Influenza Virus Infection
    奥司他韦 Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir
  • HY-13317S1

    Influenza Virus Infection
    奥司他韦-d3-1 Oseltamivir-d3-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d3-1
  • HY-13318S1

    GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3; Oseltamivir carboxylate-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus Infection
    Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
    Oseltamivir acid-13C,d3
  • HY-13317S

    Influenza Virus Infection
    奥司他韦-d3 Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67,0.9,1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d3
  • HY-147974

    HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂,其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性,对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-13317S3

    Influenza Virus Infection
    奥司他韦-d5 Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d5
  • HY-155731

    Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50=2.28 μM。
    Antiviral agent 35
  • HY-13317S4

    Isotope-Labeled Compounds Infection
    奥司他韦 Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d3 hydrochloride
  • HY-B0338

    1-Rimantadine

    Influenza Virus Infection
    金刚乙胺 Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。
    Rimantadine
  • HY-B0338A

    Influenza Virus Infection
    盐酸金刚乙胺 Rimantadine hydrochloride 盐酸盐是口服抗流感病毒A化合物。
    Rimantadine hydrochloride
  • HY-156656

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    Tirfipiravir 是一种核苷化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒
    Tirfipiravir
  • HY-145586

    ZSP1273

    Influenza Virus Infection
    Onradivir 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。
    Onradivir
  • HY-145586A

    ZSP1273 monohydrate

    Influenza Virus Infection
    Onradivir monohydrate 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。
    Onradivir monohydrate