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By Targets:	P-glycoprotein (1) Akt (1) Antibiotic (2) Apoptosis (13) Aurora Kinase (1) Autophagy (6) Bacterial (7) Bcr-Abl (2) BCRP (4) BMX Kinase (1) Btk (3) c-Fms (2) c-Kit (2) c-Met/HGFR (3) Casein Kinase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) Drug Metabolite (1) EGFR (6) Endogenous Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) FGFR (2) FLT3 (3) Fluorescent Dye (1) GSK-3 (2) HSP (2) IRE1 (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (3) Leukotriene Receptor (2) LIM Kinase (LIMK) (1) LPL Receptor (2) MAP3K (2) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (1) PAK (1) Parasite (2) PDGFR (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PI4K (1) Pim (1) Potassium Channel (3) Raf (1) Reverse Transcriptase (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) STAT (2) Syk (2) Trk Receptor (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (46) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)

By Targets:

P-glycoprotein (1)

Akt (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (13)

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Autophagy (6)

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Targets Recommended: ATP Synthase ATP Citrate Lyase Penicillin-binding protein (PBP) Na+/K+ ATPase FABP FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC Transthyretin (TTR) P-glycoprotein YB-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147259

Dalmelitinib	c-Met/HGFR	Cancer
Dalmelitinib 是一种具有口服活性的 c-Met 激酶选择性抑制剂 (IC₅₀: 2.9 nM)，可与 c-Met 的 ATP-binding 区域结合。 Dalmelitinib 可诱导 MET 的磷酸化，部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 有效抑制癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖，可用于癌症的研究，如非小细胞肺癌。

HY-11079

A-803467 1 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-803467 是一种强效、选择性的河豚毒素不敏感型 Na_v1.8 钠通道阻断剂 (IC₅₀=8 nM)。A-803467 在神经性疼痛和炎症性疼痛模型中有缓解疼痛作用。A-803467 通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。

HY-119699

PV1115	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
PV1115 is a potent and highly selective Chk2 inhibitor with an IC₅₀ of 0.14 nM, 66000 nM, >100000 nM for Chk2, Chk1 and RSK2, respectively. PV1115 is situated within the ATP-binding pocket of Chk2.

HY-146727

JAK3-IN-11	JAK	Inflammation/Immunology
JAK3- in -11 (Compound 12) 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂，IC₅₀值为1.7 nM，具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍)，共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 JAK3-IN-11 强烈抑制 JAK3 依赖的信号转导和T细胞增殖，是研究自身免疫性疾病的有效工具。

HY-143261

GSK-3β inhibitor 7	GSK-3	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.25 μM。GSK-3β inhibitor 7 可插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键。GSK-3β inhibitor 7 显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，可用于糖尿病、炎症、癌症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病的研究。

HY-149487

FGFR1 inhibitor-8	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀s: 0.5 nM)。FGFR1 inhibitor-8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-8 具有抗癌活性。

HY-149488

FGFR1 inhibitor-9	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀s: 0.85 nM)。FGFR1 inhibitor-9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-9 具有抗癌活性。

HY-109019

Vorolanib CM082; X-82	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。

HY-115741

3BrB-PP1	Others	Neurological Disease Cancer
3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。

HY-107578

Macbecin Macbecin I; NSC 330499	HSP	Cancer
Macbecin 是一种稳定的 HSP90 抑制剂，与 ATP 结合位点结合，IC₅₀ 为 2 μM，K_d 为 0.24 μM。Macbecin 具有抗肿瘤活性和细胞毒性。

HY-150258

TRK-IN-22	Trk Receptor	Others
TRK-IN-22 (compound 11) 是TRK 的抑制剂。TRK-IN-22 (compound 11) 是经典的I 型抑制剂，可覆盖TRKA的ATP结合口袋。

HY-124858

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

HY-120097

R-10015	LIM Kinase (LIMK) Reverse Transcriptase	Infection
R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC₅₀ 值为 38 nM。

HY-153761

ASK1-IN-4	MAP3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
ASK1-IN-4 (Compound 17) 是一种 ASK1 抑制剂 (IC₅₀=0.2 μM)。ASK1-IN-4 与 ASK1 的 ATP 结合位点相互作用。

HY-117006

E1231 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one	Sirtuin	Cardiovascular Disease
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC₅₀=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE^-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

HY-108605

PIM1-IN-2	Pim	Cancer
PIM1-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性 Pim-1 抑制剂，其 K_i 为 91 nm。PIM1-IN-2 不是通过形成经典氢键来靶向 ATP 结合激酶铰链区的。

HY-124764

KY-04031	PAK	Cancer
KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。

HY-110079

TNP	Others	Cancer
TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂，其对IP6K1 和IP3K 的IC₅₀ 值分别为 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 与两个酶的ATP结合位点结合。

HY-145417

G092	Bacterial	Infection
G092 是一种有效的 MsbA 抑制剂。MsbA 是一种 ABC 转运蛋白。跨膜 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白是重要的细胞机器，可将大小分子跨膜移动。G092 具有研究抗菌活性分子的潜力。

HY-125017

Bozitinib 1 篇文献验证 PLB-1001; CBT-101; Vebreltinib	c-Met/HGFR	Cancer
Bozitinib (PLB-1001) 是一种可通过血脑屏障的高选择性 c-MET 激酶抑制剂。Bozitinib (PLB-1001) 是 ATP 竞争性小分子抑制剂，与酪氨酸激酶超家族的常规 ATP 结合口袋结合。

HY-10010

Ko 143 30 篇以上引用文献	BCRP	Cancer
Ko 143 是有效且选择性的 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。Ko 143 比 P-gp 和 MRP-1 运输蛋白高出 200 倍的选择性。

HY-103666

CY-09 25 篇以上引用文献	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

HY-145425

PAIR2	IRE1	Cancer
PAIR2 是一种有效和选择性的 IRE1α RNase 的部分拮抗剂。PAIR2 可以完全占据细胞中 IRE1α 的 ATP 结合位点，并阻断强效 KIRA 抑制 XBP1 剪接的能力。

HY-17537

APY29 5 篇以上引用文献	IRE1	Cancer
APY29 是 ATP 竞争性抑制剂，一种特异性的 IRE1α 别构调节剂，通过结合到 ATP 结合口袋来抑制 IRE1α 的自主磷酸化，IC₅₀ 值为 280 nM。APY29 也可以变构激活 IRE1α 相邻 RNase 域。

HY-112299

Zipalertinib 1 篇文献验证 TAS6417; CLN-081	EGFR Apoptosis	Cancer
Zipalertinib (TAS6417; CLN-081) 是高效的、具有口服活性的、广泛的 EGFR 突变型的抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC₅₀ 值为 1.1-8.0 nM。

HY-111678

ML230 CID44640177; SID 88095709	BCRP	Cancer
ML230 (CID44640177; SID 88095709) 是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂，对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍，EC₅₀ 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。

HY-112373

Aurora kinase inhibitor-3	Aurora Kinase	Others
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC₅₀>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。

HY-145422

KIRA9	IRE1 Apoptosis	Others
KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC₅₀=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-125176

G907 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
G907 是选择性的、具有杀菌活性的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 的拮抗剂。 G907 抑制大肠杆菌 MsbA 的 IC₅₀ 值为 18 nM。G907 通过楔入结构上保守的跨膜袋，使 MsbA 陷入向内的脂多糖结合构象中。

HY-12062

PD318088 1 篇文献验证	MEK	Cancer
PD318088 是一种有效的、变构的、非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂，PD184352 (HY-50295) 的结构类似物。PD318088 在MEK1 活性位点与 ATP 结合位点相邻的区域与 ATP 同时结合。PD318088 可用于癌症研究。

HY-108659

NF340	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
NF340 是一种有效的、选择性的 P2Y11 receptor 拮抗剂。NF340 通过与 ATP 结合氨基酸残基完全结合抑制 P2Y11R 的活性。NF340 可改善人成纤维样滑膜细胞的炎症反应，可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-149846

SIQ17	EGFR	Cancer
SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC₅₀ 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR-TK 抑制活性 (IC₅₀ ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。

HY-136870

Kyoto probe 1	Fluorescent Dye	Others
Kyoto probe 1 是 hiPSC 荧光探针。Kyoto probe 1 可快速区分人类 ES/iPS (hES/hiPS) 细胞和分化细胞。Kyoto probe 1 主要通过 hiPS 细胞和分化细胞的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白的不同表达模式来识别。

HY-100933

MY-5445	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂，其 K_i 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。

HY-128778

DBPR112	EGFR	Cancer
DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。

HY-149292

SR-4133	Casein Kinase	Cancer
SR-4133 是一种 CK1ε 高效选择性抑制剂，其IC₅₀ 为 58 nM。SR-4113对膀胱癌症细胞表现出纳摩尔级的生长抑制作用，抑制 T24 细胞中 4E-BP1 磷酸化。

HY-161395

IDD-8E	Bacterial	Infection
IDD-8E 是一种有效的抗假单胞菌物质（MIC = 4.4 µM），没有细胞毒性。IDD-8E 显示了明显的假单胞杀伤和假单胞生物膜的破坏。 IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合，也能抑制其他 ESKAPE 病原体。

HY-W004500

All-trans-retinal	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease
全反式视黄醛 All-trans-retinal 是视网膜中主要的维生素 A 代谢物之一，是在视觉发色团 11-cis-Retinal 的光异构化后产生的。All-trans-retinal 通过 ATP 结合盒转运蛋白 (ABCA4) 和全反式视黄醇脱氢酶 (RDH) 从光感受器中清除。All-trans-retinal 通过 DNA 损伤诱导 Bax 激活，介导视网膜细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101511

TTT-28	P-glycoprotein	Cancer
TTT-28 是一种噻唑-缬氨酸肽模拟物，高效 ABCB1 (P-gp/MDR1) 选择性抑制剂，低毒性。TTT-28 通过选择性阻断 ATP 结合盒亚家族 B 成员1 (ABCB1) 的外排功能, 逆转ABCB1介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-156028

FIKK9.1-IN-1	Parasite	Infection
FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 是一种 FIKK9.1 抑制剂。FIKK9.1-IN-1 与 FIKK9.1 中的 ATP 结合残基相互作用。FIKK9.1-IN-1 是一种抗疟剂 (IC₅₀: 2.68 μg/mL)，会破坏寄生虫的生命周期并导致寄生虫死亡。

HY-18010

PCI 29732 3 篇文献验证	Btk BCRP	Inflammation/Immunology
PCI 29732 是一种有效的可逆 BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的 K_i^app 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。PCI 29732 对另一种 Tec 家族激酶 Itk 仅有适度的抑制活性。PCI 29732 通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制 ABCG2 的功能。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3 ACP-196-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-130004

MsbA-IN-6	Antibiotic Bacterial	Infection
MsbA-IN-6 是 MsbA 的有效抑制剂。MsbA-IN-6 是一种抗生素。革兰氏阴性 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白 MsbA 是一种重要的内膜蛋白，可将脂多糖从内叶转运到内膜的周质面。MsbA-IN-6 通过抑制其 ATP 酶和转运活性来杀死大肠杆菌，而对临床多药耐药菌株的活性没有损失。

HY-100848

TX1-85-1 1 篇文献验证	EGFR	Cancer
TX1-85-1 是一种不可逆的 Her3 (ErbB3) 抑制剂，IC₅₀ 值为 23 nM。TX1-85-1 是第一个选择性 Her3 配体，与位于 Her3 的 ATP 结合位点的 Cys721 形成共价键。TX1-85-1诱发 Her3 蛋白部分降解，并减弱 Her3 依赖性信号传导。

HY-17600

Acalabrutinib 15 篇以上引用文献 ACP-196	Btk	Cancer
阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0656A

(+)-Usnic acid 2 篇文献验证	mTOR Bacterial Autophagy	Cancer
(+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-155975

PI3Kδ-IN-14	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 0.8 nM，K _d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。

HY-155941

5-Hydroxydecanoic acid	Potassium Channel	Neurological Disease
5-Hydroxydecanoic acid (5-HD) 是 K_ATP 通道的拮抗剂，仅在缺血时通过与ATP结合位点竞争阻断 K_ATP通道，而不影响胰腺K_ATP通道。

HY-10917

GW2580 10 篇以上引用文献	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

HY-118773

MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride A22 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。

Cat. No.	Product Name

HY-L0062V

Kinase Hinge Binders Library	22,720 compounds
A unique collection of 22,720 kinase inhibitors targeting ATP binding pocket and designed using ligand-based methods.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W004500

All-trans-retinal	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
全反式视黄醛 All-trans-retinal 是视网膜中主要的维生素 A 代谢物之一，是在视觉发色团 11-cis-Retinal 的光异构化后产生的。All-trans-retinal 通过 ATP 结合盒转运蛋白 (ABCA4) 和全反式视黄醇脱氢酶 (RDH) 从光感受器中清除。All-trans-retinal 通过 DNA 损伤诱导 Bax 激活，介导视网膜细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0656A

(+)-Usnic acid 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids lichen Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Bacterial Autophagy
(+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-N0451

Acacetin 最多引用文献 7 篇文献验证 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Anti-aging Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	Apoptosis Autophagy
金合欢素 Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

HY-111974

β-D-Glucopyranosyl abscisate ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Abscisic acid Phytohormone Plants Disease Research Fields Endocrinology Agricultural Research	Others
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物，在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成，如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。

HY-N0451R

Acacetin (Standard) 5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone (Standard)	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Melilotus albus Medic. ex Desr	Apoptosis Autophagy
金合欢素（标准品） Acacetin (Standard) 是 Acacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。

HY-N9435

28-Homobrassinolide	Source classification Plants	Others
28-高芸苔素内脂 28-Homobrassinolide 是一种植物类固醇。28-Homobrassinolide 可用于胆固醇和葡萄糖体内平衡的研究。

Species:	Human (9)
Tag:	GFP (3) SUMO (1) His (9) Strep (3) Tag Free (1) Trx (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli Cell-free (4) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702195

	ABCB8 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO) Mitochondrial potassium channel ATP-binding subunit; ATP-binding cassette sub-family B member 8, mitochondrial; ABCB8; Mitochondrial ATP-binding cassette 1; M-ABC1; Mitochondrial sulfonylurea-receptor; MITOSUR	Human	E. coli Cell-free
	ABCB8是线粒体钾通道的ATP结合亚基，与CCDC51/MITOK配合在线粒体内膜上形成mitoK (ATP)通道。该复合物促进 ATP 依赖性钾电流。ABCB8 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO) 是重组的 ABCB8 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。ABCB8 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO) 全长 656 个氨基酸，分子量为 87 kDa。

HY-P702197

	ABCD3 Protein, Human (Cell-Free, His) ATP-binding cassette sub-family D member 3; 70 kDa peroxisomal membrane protein; PMP70	Human	E. coli Cell-free
	ABCD3 是 ATP 结合盒 (ABC) 家族的成员。ABCD3 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 ABCD3 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。ABCD3 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 659 个氨基酸，分子量为 81.5 kDa。

HY-P7621

	ABCB5 Protein, Human (Trx) rHuABCB5, N-Trx; ATP-binding cassette sub-family B member 5; P-glycoprotein ABCB5; ABCB5	Human	E. coli
	ABCB5, N-Trx Protein, Human是一种由 ABCB5 基因编码的跨膜蛋白。ABCB5 是 ABC 转运蛋白和 P-糖蛋白家族成员，主要在生理性皮肤和人类恶性黑色素瘤中表达。

HY-P702196

	ABCD2 Protein, Human (Cell-Free, His) ATP-binding cassette sub-family D member 2; Adrenoleukodystrophy-like 1; Adrenoleukodystrophy-related protein; hALDR	Human	E. coli Cell-free
	ABCD2 蛋白是 ABC 家族中的 ATP 依赖性转运蛋白，可促进极长链脂肪酸 (VLCFA)-CoA 转运至过氧化物酶体中，并表现出脂肪酰基辅酶 A 硫酯酶 (ACOT) 和 ATP 酶活性。其底物特异性与 ABCD1 重叠，包括明显偏爱较短的 VLCFA (C22:0) 和多不饱和脂肪酸 (PUFA)，例如 C22:6-CoA 和 C24:6-CoA。ABCD2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 ABCD2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。ABCD2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 740 个氨基酸，分子量为 89.3 kDa。

HY-P701354

	ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) ABCC4; ATP-binding cassette sub-family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; Multidrug resistance-associated protein 4	Human	HEK293
	ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员，主动转运细胞中的内源化合物（cAMP、cGMP、胆汁酸）和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物（LTC4、LTB4）和药物代谢物，介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性，突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。

HY-P72012

	ABCD1 Protein, Human (Cell-Free, His) ABC42; Abcd1; ABCD1_HUMAN; Adrenoleukodystrophy protein; ALD; Aldgh; ALDP; AMN; ATP binding cassette; sub family D ALD; ; member 1; ATP-binding cassette sub-family D member 1; OTTHUMP00000025960; OTTMUSP00000019283; RGD1562128; RP23 373N8.2; X linked adrenoleukodystrophy ALD; gene homolog	Human	E. coli Cell-free
	ABCD1, Human (His) 是亚家族 D 中四种 ATP 结合盒 (ABC) 蛋白之一。ABCD1 的功能障碍会导致神经退行性疾病。

HY-P701355

	bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter	Human	HEK293
	bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用，介导多种底物（包括药物和有机阴离子）的 ATP 依赖性输出。值得注意的是，它赋予抗癌药物耐药性，积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。

HY-P701356

	bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter	Human	HEK293
	bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用，介导多种底物（包括药物和有机阴离子）的 ATP 依赖性输出。值得注意的是，它赋予抗癌药物耐药性，积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。和 E1454Q，，，突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。

HY-P72069

	ABCC1 Protein, Human (His) ABC 29; ABC29; ABCC 1; ABCC; Abcc1; ATP binding cassette sub family C CFTR/MRP; member 1; ATP binding cassette sub-family C member 1; ATP binding cassette subfamily C member 1; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13&14; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25&26; ATP binding cassette, sub-family C CFTR/MRP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; DKFZp686N04233; DKFZp781G125; GS X; GSX; Leukotriene C4; transporter; LTC4 transporter; MRP 1; MRP; MRP1; MRP1_HUMAN; Multidrug resistance associated protein 1; Multidrug resistance protein; Multidrug resistance-associated protein 1; Multiple drug resistance associated protein; Multiple drug resistance protein 1	Human	E. coli
	ABCC1, Human (His) 是一种多任务 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白。 ABCC1, Human 在炎症和其他免疫疾病、年龄相关性黄斑变性、心血管疾病和某些神经系统疾病以及肿瘤进展中发挥作用。

HY-P701867

	ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis 全长 145 个氨基酸。

HY-P701868

	ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) clpC1; ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit ClpC1	Others	E. coli
	ClpC1 NTD 蛋白是 Clp 蛋白酶的 ATP 依赖性特异性成分，可将蛋白酶引导至特定底物，并表现出独立于 ClpP 的伴侣功能。在 ClpP2 存在的情况下，它在底物（例如抗 Sigma-E 因子 RseA）的定向降解中发挥着至关重要的作用。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 是重组的 ClpC1 NTD 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。ClpC1 NTD Protein, Mycobacterium tuberculosis (His) 全长 145 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-10917S

GW2580-d6
GW2580-d6 是 GW2580 的氘代物。GW2580 是口服有效的，选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。GW2580 是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，并且可以抑制集落刺激因子 1 信号传导。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82967

ABCF1 Antibody (YA2712) ABC27; ABC50; ABCF1; ATP-binding cassette 50; ATP-binding cassette 50 (TNF-alpha stimulated); TNF-alpha-stimulated ABC protein	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Rat

HY-P82096

ABCG1 Antibody (YA1841) ATP-binding cassette transporter 8; White protein homolog; ABC8; WHT1; ABCG1; ABC transporter 8; WHITE1	WB	Human

HY-P80772

P Glycoprotein Antibody p-pg; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB	Human
P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81118

MRP2/ABCC2 Antibody multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette subfamily C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub-family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF	Human, Mouse, Rat,
MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.

HY-P80527

ABCB5 Antibody (YA836) ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5	WB, ICC/IF	Human
ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83069

CLPX Antibody (YA2814) ATP-dependent Clp protease ATP-binding subunit clpX-like; mitochondrial; CLPX	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Hamster

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