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Allosteric modulators

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By Targets:	5-HT Receptor (9) Adenosine Receptor (11) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Arrestin (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (15) Caspase (1) CaSR (8) CCR (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (3) ClpP (1) COX (6) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (15) Dopamine Transporter (2) Drug Intermediate (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EAAT (4) Endogenous Metabolite (8) ERK (9) Estrogen Receptor/ERR (1) Free Fatty Acid Receptor (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (74) GCGR (7) GLP Receptor (8) Glycosidase (1) GPR68 (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (3) HIV Protease (1) HSP (1) Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) (1) iGluR (50) Influenza Virus (1) Insecticide (2) Interleukin Related (1) IRE1 (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) LXR (3) mAChR (46) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (5) Melanocortin Receptor (6) mGluR (120) Mitochondrial Metabolism (3) Na+/K+ ATPase (2) nAChR (25) NAMPT (2) Neuropeptide Y Receptor (3) Neurotensin Receptor (3) Opioid Receptor (6) P-glycoprotein (3) P2X Receptor (4) PANK (1) Parasite (3) PDK-1 (1) PERK (2) Phosphatase (1) Phospholipase (1) PINK1/Parkin (1) Potassium Channel (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (10) RIP kinase (1) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (8) Sirtuin (2) Sodium Channel (1) Src (1) Taste Receptor (2) TRP Channel (2) TSH Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (6) Infection (19) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (356)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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*CB1R Allosteric* modulator 3**	Cannabinoid Receptor Arrestin	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。

*CB1R Allosteric* modulator 5**	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 5 (compound 3) 是一种选择性的、具有血脑屏障通透性的大麻素受体1型 (Cannabinoid receptor type 1) 变构调节剂，其 pIC₀ 值为 6.89。 CB1R Allosteric modulator 5 在不改变运动活动的情况下减弱线索诱导的可卡因寻求行为恢复和可卡因诱导的行为敏感化。

*PDK1 allosteric* modulator 1**	PDK-1	Others
PDK1 allosteric modulator 1是一种针对PDK1的分子，具有8 μM的结合亲和力。PDK1 allosteric modulator 1能够与PDK1的PIF口袋结合，从而可能影响该激酶的生物活性。

CB1R antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1R Allosteric modulator 5 是一种选择性大麻素-1 受体 (CB1R) 逆向激动剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM 和 EC₅₀ 值 >10 μM。CB1R Allosteric modulator 5 可用于代谢和肥胖的研究。

*GluN2A Allosteric* modulator 1**	iGluR	Neurological Disease
GluN2A Allosteric modulator 1 (Compound 11) 是一种能透过血脑屏障的口服有效的和高选择性 GluN2A 负变构调节剂。GluN2A Allosteric modulator 1 对 GluN2A 和 GluN2B 的 IC₅₀ 分别为 0.042 μM 和 13 μM。GluN2A Allosteric modulator 1 可用于神经系统疾病的研究。

*CB1R Allosteric* modulator 1**	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 1 (compound 11) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 1 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。

*CB1R Allosteric* modulator 2**	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 2 (compound 18) 是一种有效的 CB1R 变构调节剂。CB1R Allosteric modulator 2 对 CB1Rs 的正构配体 (NAM) 的功能活性产生负面影响。

*CB1R Allosteric* modulator 4**	Cannabinoid Receptor	Others
CB1R Allosteric modulator 4 是大麻素 1 型 CB1R 正向变构调节剂，具有良好生物活性。CB1R Allosteric modulator 4 抑制 cAMP 的产生，并作用 β-arrestin-2 招募过程。

Sadopine	Calcium Channel	Others
Sadopine 是二氢吡啶受体 (dihydropyridine receptor) 的变构调节剂（(-)Sadopine 为正变构调节剂，(+)Sadopine 为负变构调节剂）。Sadopine 与二氢吡啶 (DHP) 敏感的 L 型钙通道相互作用。

Brexanolone caprilcerbate	GABA Receptor	Neurological Disease
Brexanolone caprilcerbate 是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂。

CGP13501	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP13501 是 GABAB 受体的正变构调节剂。CGP13501 是异丙酚的结构类似物。

VU0366248	mGluR	Neurological Disease
VU0366248 是一种 mGlu5 负变构调节剂。

VU0404251	mGluR	Neurological Disease
VU0404251 是一种高效的 mGlu 正变构调节剂，可用于精神病的研究。

mGluR2 modulator 4	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 4 (compound 47) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.8 μM。mGluR2 modulator 4 可用于抗精神病研究。

U-89843A hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
U-89843A 是 GABAA 受体的变构调节剂。U-89843A 增强 GABA 诱导的 Cl^- 电流。

mGluR2 modulator 2	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 modulator 2 (compound 2) 是一种有效、具有选择性和口服生物活性的 mGluR2 正向变构调节剂，EC₅₀ 为 0.13 μM。mGluR2 modulator 2 可用于抗精神病研究。

DA-023	EAAT	Neurological Disease
DA-023 (Compound 4) 是一种选择性的 EAAT2 阳性变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 1 nM。

Direclidine	mAChR	Neurological Disease
Direclidine 是一种毒蕈碱型 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) 正变构调节剂。

VU0486846	mAChR	Neurological Disease
VU0486846 是一种有口服活性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 muscarinic receptor M1 选择性阳性变构调节剂 (PAM)。

Calindol hydrochloride	CaSR	Cardiovascular Disease
Calindol hydrochloride 是拟钙钙敏感受体 (CaSR) 的正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 132 nM。

VU6007496	nAChR	Neurological Disease
VU6007496 是一种高选择性和 CNS 渗透的 M1 阳性变构调制剂 (PAM)。VU6007496 表现出良好的药代动力学 (PK)。

Satoprodil	iGluR	Neurological Disease
Satoprodil (example 2) 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (N-methyl-D-aspartate (NMDA)) 受体负变构调节剂，对 NR2B 的 IC₅₀ 值为 123 nM。

TMPPAA	5-HT Receptor	Neurological Disease
TMPPAA 是一种 5-HT3 受体的变构激动剂和正变构调节剂，可增强 5-HT 介导的 5-HT3AR 信号传导。

PHCCC(4Me) THCCC	mGluR	Neurological Disease
PHCCC(4Me) (THCCC) 是一种 PHCCC 类似物，是一种双重 mGluR2 (IC₅₀ 为 1.5 μM) 负变构调节剂和 mGluR3 (EC₅₀ 为 8.9 μM) 正变构调节剂。

GNE 6901	iGluR	Neurological Disease
GNE 6901 (compound 40) 是一种有效的 GluN2A 选择性 NMDAR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 382 nM。

GS39783	GABA Receptor	Neurological Disease
GS39783 是 GABA_BR 的正变构调节剂 (PAM)。GABA_BR 的正向调节可用于尼古丁成瘾的研究。

VU0469650	mGluR	Neurological Disease Cancer
VU0469650 是一种有效的、选择性的、穿透 CNS 的 mGlu₁ 受体的反向变构调节剂，其 IC₅₀ 为99 nM。

M4 mAChR Modulator-1	mAChR	Neurological Disease
M4 mAChR Modulator-1 (compound 23i) 是一种 M4 mAChR 正变构调节剂 (PAM)。M4 mAChR Modulator-1 在 β-arrestin 募集方面与 ACh 表现出比 G 蛋白激活更高的协同性。M4 mAChR Modulator-1 在 G 蛋白介导的反应中表现出较弱的 PAM 效应，但在 β-arrestin 募集方面表现出较强的 PAM 效应。

Muscarinic M4 modulator-1	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic M4 modulator-1 是一种 Muscarinic M4 receptor 正向变构调节剂。Muscarinic M4 modulator-1 可激活毒蕈碱 M4 受体，对 CHO-K1 细胞和 HEK293 细胞的变构效力 EC₅₀ 分别为 14 nM 和 3 nM。Muscarinic M4 modulator-1 具有抗精神病样活性，具有精神和/或神经系统疾病的研究潜力。

TASP0433864	mGluR	Neurological Disease
TASP0433864 是一种选择性的 metabotropic glutamate 2 (mGlu2) 受体正向变构调节剂，对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC₅₀ 分别为 199 nM 和 206 nM。TASP0433864 具有抗精神紊乱活性。

DCB	mGluR	Neurological Disease
DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine) 是代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5) 的中性变构调节剂。DCB 在 3,3'-二氟苯达嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluRs (mGluR5) 的正变构调节。DCB 显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。

VU0453595 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M₁ 正变构调节剂 (PAM, EC₅₀=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

M1 mAChR modulator-1	mAChR	Neurological Disease
M1 mAChR modulator-1 (Example 66) 是一种毒蕈碱 M1 受体 mAChR1 正向变构调节剂。M1 mAChR modulator-1 可有效促进小鼠模型中的胃肠蠕动和排便，且具有低中枢渗透性。M1 mAChR modulator-1 可用于便秘研究。

TQS	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TQS 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。TQS 可用于神经炎性疼痛的研究。

VU0483605	mGluR	Others
VU0483605 是一种有效的可透过血脑屏障的 mGlu₁ 受体正向变构调节剂 (PAM)。VU0483605 对人源 mGlu₁ 和大鼠 mGlu₁ 均表现出良好的正向变构调节活性，其 EC₅₀ 值分别为 390 和 356 nM。

CX516 2 篇文献验证 BDP 12	iGluR	Neurological Disease
安帕来斯 CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

NMDA receptor modulator 9	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor modulator 9 是一种具有口服活性的 NMDA 受体正变构调节剂 (PAM)。NMDA receptor modulator 9 增强 GluN2A 受体活性。NMDA receptor modulator 9 在慢性束缚应激 (CRS) 诱导的抑郁小鼠模型中表现出显著的抗抑郁样作用。NMDA receptor modulator 9 可用于抑郁症的研究。

Raseglurant hydrochloride ADX-10059 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Raseglurant hydrochloride 是 mGluR5 的负变构调节剂。Raseglurant hydrochloride 可用于研究偏头痛。

VU0360172 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
VU0360172 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 mGlu5 受体正变构调节剂，EC₅₀ 为 16 nM，K_i 为 195 nM。VU0360172 hydrochloride 能在体内刺激多磷酸肌醇 (PI) 水解，而在 mGlu5 受体基因缺失小鼠中这种水解被破坏。

V-0219	GLP Receptor	Metabolic Disease
V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。

ClpP modulator-1	ClpP	Infection
ClpP modulator-1 (Compound BC8a) 是一种肽模拟物，是一种变构 ClpP 调节剂。ClpP modulator-1 在低浓度下是一种 ClpP 激活剂，对 Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和 Escherichia coli ClpP (EcClpP) 的 EC₅₀ 分别为 0.35 μM 和 0.58 μM。ClpP modulator-1 在高浓度下还通过竞争性抑制底物蛋白 (LY-AMC) 与 ClpP C 位点的结合来抑制肽酶活性。ClpP modulator-1 具有抗菌活性。ClpP modulator-1 可用于细菌感染研究。

Onfasprodil MIJ-821	iGluR	Neurological Disease
Onfasprodil 是 NR2B 的负变构调节剂。Onfasprodil 联合 GABA 受体调节剂具有阿尔茨海默病研究潜力 (信息提取自专利 CN111481543A)。

LY3154885	Dopamine Receptor	Neurological Disease
LY3154885 是一种口具有服活性的多巴胺 D1 受体正变构调节剂 (PAM)。LY3154885 可改善活性分子-活性分子相互作用 (DDI) 的风险。

PZ-II-029	GABA Receptor	Neurological Disease
PZ-II-029 是一种 GABAA 正变构调节剂，可选择性地以高亲和力与 α6β3γ2 结合。PZ-II-029 显示出抗偏头痛作用。

TAK-615	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
TAK-615 是一种 LPA1 受体的负变构调节剂 (NAM)，用于研究肺纤维化。TAK-615 高亲和力结合 LPA1 受体 (K_d 高亲和力为 1.7 nM，K_d 低亲和力为 14.5 nM)。

ML375 VU0483253	mAChR	Neurological Disease
ML375 (VU0483253) 是一种有效、高选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 M5 mAChR 负变构调节剂 (NAM)，对人和大鼠 M5 的 IC₅₀ 分别为 300 nM 和 790 nM。ML375 对人和大鼠的 M1-M4 无活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L170

变构调节剂化合物库

224 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 224 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

HY-L0059V

Allosteric GPCR Library	14,400 compounds
A sub-library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-65036

4-Bromo-2-hydroxypyridine 4-Bromo-2-pyridone	Biochemical Assay Reagents
4-溴-2-羟基吡啶 4-Bromo-2-hydroxypyridine 是一种中间体。4-Bromo-2-hydroxypyridine可用于合成 M₁ 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M₁ mAChR) 阳性变构调节剂。4-Bromo-2-hydroxypyridine 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-107663A

MIF-1 TFA Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA	Dopamine Receptor	Neurological Disease
MIF-1 TFA (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 TFA 抑制黑色素形成。MIF-1 TFA 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 TFA 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。

HY-126327A

UNC4976 TFA	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC4976 TFA 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 TFA 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

HY-P1397A

RVD-Hpα TFA	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
RVD-Hpα TFA 是人血加压素的 N 末端延伸形式，作为选择性 CB1 受体激动剂，可增加表达细胞中的细胞内 Ca²⁺ 水平。体外 CB1 受体 RVD-Hpα TFA 也是高亲和力的 CB2 正变构调节剂 (Ki=50 nM)。

HY-P5860

MmTx1 toxin Micrurotoxin 1	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx1 toxin (Micrurotoxin 1) 是一种变构性 GABA_A 受体调节剂，可增加 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。

HY-107663

MIF-1 Pro-Leu-Gly-NH2; Melanostatin	Dopamine Receptor	Neurological Disease
MIF-1 (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 抑制黑色素形成。MIF-1 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-126327

UNC4976	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99171

Gevokizumab	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
吉伏组单抗 Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14774S

(Rac)-Monepantel-d5
(Rac)-Monepantel-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-14774S1

(Rac)-Monepantel sulfone-d5
(Rac)-Monepantel sulfone-d₅ 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

HY-113346S

Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 1 篇文献验证
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d₃ 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。

HY-113320S

Etiocholanolone-d5
Etiocholanolone-d₅ 是 Etiocholanolone 的氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 的氘代物。L-838417 是一种亚型选择性 GABA_A 正变构调节剂，在 α2, α3 和 α5 亚型中作为部分激动剂。

HY-W777503

Calindol hydrochloride-13C,D2
Calindol hydrochloride-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Calindol hydrochloride (HY-122819)。Calindol hydrochloride 是拟钙钙敏感受体 (CaSR) 的正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 132 nM。

HY-10933S

CX516-d10
CX516-d₁₀ 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-113320S1

Etiocholanolone-d2
Etiocholanolone-d₂ 是 Etiocholanolone 氘代物。Etiocholanolone (5β-Androsterone) 是睾酮的排泄代谢物，具有抗惊厥活性。相对于其对映体形式，Etiocholanolone 是一种较弱的神经甾醇类 GABA_A receptor 正向变构调节剂。

HY-W725476

Bifenazate-d5
Bifenazate-d₅ 是 Bifenazate (HY-119687) 的氘代物。Bifenazate是一种咔嗪类杀螨剂，25 ppm 的浓度，可100%控制螨虫。Bifenazate 是GABA 受体的正性变构调节剂。Bifenazate 是线粒体电子传递链复合物 III 的抑制剂。

HY-16579AS2

Etifoxine-d5
Etifoxine-d₅ 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-173251S

ENX-101
ENX-101 是一种口服有效的 (GABA_A) 受体部分正向变构调节剂 (PAM)。ENX-101 对 GABA 受体的 α2β2γ2L (EC₅₀ = 0.76 nM)、α2β3γ2L (EC₅₀ = 0.61 nM)、α3 (EC₅₀ = 1.97 nM)、α5 (EC₅₀ = 0.85 nM) 亚基具有选择性。ENX-101 在多种动物模型中表现出抗癫痫活性。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6 sodium hydrate

Fenoprofen-¹³C₆ (LILLY-53858-¹³C₆) sodium hydrate 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen (HY-B1456A)。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118022

VU0361747		炔烃
VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。

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