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COX-1/COX-2

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By Targets:	COX (276) Acyltransferase (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (6) Amyloid-β (1) Antibiotic (8) Apoptosis (64) Autophagy (25) Bacterial (13) Beta-secretase (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (3) Caspase (13) CFTR (4) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) Cytochrome P450 (2) Dengue Virus (1) Drug Metabolite (5) EGFR (2) Endogenous Metabolite (15) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (4) ERK (1) FAAH (4) FLAP (1) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (2) Heme Oxygenase (HO) (1) HIV Protease (1) HSV (2) IKK (6) Influenza Virus (10) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (44) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (9) LOX-1 (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (2) MAP3K (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (7) MMP (5) Monoamine Oxidase (3) MyD88 (1) NF-κB (18) NO Synthase (7) p38 MAPK (10) Parasite (5) PGE synthase (7) PKA (1) PKC (1) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (4) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (60) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (1) Src (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (5) TRP Channel (1) VEGFR (2) Virus Protease (7)
By Research Areas:	Cancer (132) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (6) Infection (23) Inflammation/Immunology (252) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (27)

By Targets:

COX (276)

Acyltransferase (2)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (6)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (8)

Apoptosis (64)

Autophagy (25)

Bacterial (13)

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Targets Recommended: COX

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14397

Indomethacin 最多引用文献 63 篇文献验证 Indometacin	COX Antibiotic Influenza Virus Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛 Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-14397A

Indomethacin sodium hydrate 最多引用文献 63 篇文献验证 Indometacin sodium hydrate	COX Bacterial Influenza Virus Antibiotic	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛钠盐三水合物 Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrateis 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin sodium hydrateis 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-15036

Diclofenac 15 篇以上引用文献	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15038

Diclofenac potassium 15 篇以上引用文献	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0619

Zaltoprofen 2 篇文献验证 CN100	COX	Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-15036A

Diclofenac diethylamine 15 篇以上引用文献	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037

Diclofenac Sodium 15 篇以上引用文献 GP 45840	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147961

COX-2-IN-23	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-23 (compound 9a) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 具有抗炎活性和低致溃疡活性。

HY-162044

COX-1/2-IN-6	COX	Inflammation/Immunology
COX-1/2-IN-6 (compound 4 h) 是有效的 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 68 和 91 nM。COX-1/2-IN-6 可用于研究炎症相关疾病。

HY-15034

Indomethacin sodium INDOMETHACIN SODIUM	COX Antibiotic Influenza Virus Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛钠 Indomethacin (Indometacin) sodium 是一种口服有效的 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin sodium 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-14397R

Indomethacin (Standard) Indometacin (Standard)	Reference Standards COX Antibiotic Influenza Virus Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛 (Standard) Indomethacin (Standard) 是 Indomethacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-N8167

Plantanone B Kaempferol 3-O-rhamnosylgentiobioside	COX	Inflammation/Immunology
Plantanone B 是一种中等抗氧化剂，IC₅₀ 为 169.8±5.2 μM。Plantanone B 具有显著的绵羊 COX-1 抑制活性和中等的 COX-2 抑制活性。Plantanone B 有研究炎症相关疾病的潜力。

HY-14397S2

Indometacin-d7	Bacterial Influenza Virus Antibiotic COX Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛-d₇ Indometacin-d₇ 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-15038R

Diclofenac potassium (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钾 (Standard) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036R

Diclofenac (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 (Standard) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0619R

Zaltoprofen (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
扎托布洛芬 (Standard) Zaltoprofen (Standard) 是 Zaltoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-15036AR

Diclofenac diethylamine (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (Standard) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-115920

Anti-inflammatory agent 8	COX	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX-2酶的活性高于COX-1, IC₅₀ 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。

HY-78131A

(S)-(+)-Ibuprofen Dexibuprofen	COX	Inflammation/Immunology Cancer
右布洛芬 (S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。

HY-175637

COX-2-IN-57	COX MyD88	Neurological Disease Inflammation/Immunology
COX-2-IN-57 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.02 μM。COX-2-IN-57 在 Cisplatin (HY-17394)/辐射诱导的神经病变大鼠模型中减少 MyD88 表达，并降低血清中 COX-2、PGE2 和 COX-1 水平。COX-2-IN-57 在热板、冷痛过敏和 Randall-Selitto 测试中显示出优异的镇痛效果，并具有肝/肾保护作用。COX-2-IN-57 可用于研究炎症。

HY-78131AS

(S)-(+)-Ibuprofen-d3 (S)-Ibuprofen d₃	COX	Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d₃ (S)-(+)-Ibuprofen-d₃ 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC₅₀ 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。

HY-78131AR

(S)-(+)-Ibuprofen (Standard) Dexibuprofen (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology
右布洛芬(Standard) (S)-(+)-Ibuprofen (Standard)是 (S)-(+)-Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。

HY-B0808S1

Oxaprozin-d5 Oxaprozinum-d₅; Wy21743-d₅	Isotope-Labeled Compounds COX NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
奥沙普秦-d₅ Oxaprozin-d₅ 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。

HY-116610

L 748780	COX	Inflammation/Immunology
L 748780 (compound 2) 是一种选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM和 > 100 μM。

HY-15762

Valdecoxib 5 篇文献验证 SC 65872	COX Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-177319

COX-2-IN-56	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-56 (example 6) 是一种选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无明显抑制作用。COX-2-IN-56 可用于研究 COX-2 依赖性疾病，例如炎症。

HY-111274

Indomethacin farnesil Indometacin farnesil	COX Autophagy	Inflammation/Immunology
Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-152120

(±)-Aiphanol Aiphanol	COX VEGFR	Inflammation/Immunology Cancer
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC₅₀ = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC₅₀= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC₅₀=0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium GP 45840-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠-¹³C₆ Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester	COX Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛甲酯 d₄ Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-161862

COX-2-IN-44	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-44 是一种有效且具有口服活性的 COX-2 抑制剂，其对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.18、1.14 µM。COX-2-IN-44 具有抗炎活性。

HY-147693

COX-1/2-IN-3	COX	Inflammation/Immunology
COX-1/2-IN-3 (Compound 7a) 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-15 具有抗炎活性和低毒性。

HY-15036S

Diclofenac-d4	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸 d₄ Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸-¹³C₆ Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-14397S

Indomethacin-d4 Indometacin-d₄	Isotope-Labeled Compounds COX Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
吲哚美辛-D4 Indomethacin-d₄ (Indometacin-d₄) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-135081

N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide N-4AIA	COX	Others
N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide (N-4AIA) 是吲哚美辛的几种芳香酰胺之一，据报道是 COX-2 的强效和选择性可逆抑制剂。N-4-AIA 抑制人重组和绵羊 COX-2，IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.625 μM。作为人重组 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低约 400 倍，作为绵羊 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低 80 倍。

HY-130314

PPHP	COX	Metabolic Disease
PPHP 是测量过氧化物酶的底物。PPHP 已用于定量 COX-1 和 COX-2 的过氧化物酶活性。

HY-163509

COX-2-IN-43	COX Apoptosis	Cancer
COX-2-IN-43 (Compound MYM4) 是一种 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 对 COX-1 和 COX-2 分别为 0.983 和 0.247 μM)。COX-2-IN-43 抑制癌细胞增殖和定植，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-N0356

(-)-Catechin gallate 2 篇文献验证 (-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate	COX	Cancer
儿茶素没食子酸酯 (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-19212

S-2474	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
S-2474 是 COX-2 和 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，在人完整的细胞中，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 11 nM 和 27 μM，为一种非甾体抗炎剂。

HY-15321

Etoricoxib MK-0663; L-791456	COX	Inflammation/Immunology Cancer
依托考昔 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-15037R

Diclofenac Sodium (Standard) GP 45840 (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 (标准品) Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-150551

COX-2-IN-27	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC₅₀ 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 µM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。

HY-B2137

S-(+)-Ketoprofen 1 篇文献验证 (S)-Ketoprofen; Dexketoprofen	COX	Inflammation/Immunology
(S)-(+)-酮洛芬 S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9 和 27 nM。

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d₄ (钠盐) Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161294

COX-2-IN-41	COX	Cancer
COX-2-IN-41 (compound 5e) 是 COX-2 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.74 μM)，与 COX-1 相比，选择性的 IC₅₀ (COX-1)/IC₅₀(COX-2)=16.32。

HY-15762S

Valdecoxib-d3 SC 65872-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
伐地考昔 d₃ Valdecoxib-d₃ 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-153980

K-80001	RAR/RXR COX	Inflammation/Immunology
K-80001 是一种 RXRα 结合剂和 COX-1/2 抑制剂，对 RXRα，COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 82.9 μM，3.4 μM，1.2 μM。

HY-15762R

Valdecoxib (Standard) SC 65872 (Standard)	Reference Standards COX Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
伐地考昔(Standard) Valdecoxib (Standard)是 Valdecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 ¹³C₆ (1/2水) Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

620 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了620非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8167

Plantanone B Kaempferol 3-O-rhamnosylgentiobioside	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Camellia oleifera Abel. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	COX
Plantanone B 是一种中等抗氧化剂，IC₅₀ 为 169.8±5.2 μM。Plantanone B 具有显著的绵羊 COX-1 抑制活性和中等的 COX-2 抑制活性。Plantanone B 有研究炎症相关疾病的潜力。

HY-15762

Valdecoxib 5 篇文献验证 SC 65872	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Endogenous Metabolite
伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-N0356

(-)-Catechin gallate 2 篇文献验证 (-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate	Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	COX
儿茶素没食子酸酯 (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-N8184

4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-N0481

Roburic acid	Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
栎樱酸 Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物，作为一种 *COX* 的抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 9 μM。

HY-N0929

Hexahydrocurcumin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Reactive Oxygen Species (ROS)
六氢姜黄素 Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。

HY-126121

2-Hydroxy Ibuprofen (±)-2-Hydroxy Ibuprofen	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
2-羟基布洛芬 2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-152120

(±)-Aiphanol Aiphanol	Source classification Phenols Polyphenols Arecaceae Plants Aiphanes aculeata Willd	COX VEGFR
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC₅₀ = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC₅₀= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC₅₀=0.92 μM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。

HY-15762R

Valdecoxib (Standard) SC 65872 (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards COX Endogenous Metabolite
伐地考昔(Standard) Valdecoxib (Standard)是 Valdecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-N2599

Taraxerol acetate	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Astragalus oleifolius DC. Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	COX Apoptosis
醋酸蒲公英霜 Taraxerol acetate 是 COX-1 和 COX-2 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N11624

Axinelline A	Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	COX
Axinelline A 是一种有效的 *COX* 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 分别为 2.22 μΜ 和 8.89 μM。Axinelline A 显示抗炎活性。

HY-N0356R

(-)-Catechin gallate (Standard) (-)-Catechin 3-gallate (Standard); (-)-Catechin 3-O-gallate (Standard)	Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reference Standards COX
儿茶素没食子酸酯 (Standard) (-)-Catechin gallate (Standard) 是 (-)-Catechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-B0367R

Lornoxicam (Standard) Chlortenoxicam (Standard); Ro 13-9297 (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards COX Endogenous Metabolite
氯诺昔康(Standard) Lornoxicam (Standard)是 Lornoxicam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-W012817

Methylhydroquinone	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	COX
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 *COX* 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC₅₀s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。

HY-N0481R

Roburic acid (Standard)	Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Terpenoids Source classification Gentianaceae Plants	Reference Standards COX
栎樱酸 (Standard) Roburic acid (Standard) 是 Roburic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物，作为一种 *COX* 的抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 9 μM。

HY-N6891

Hamaudol 2 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Ophryosporus axilliflorus Hieron. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 *(COX)-1* 和 COX-2 的活性具有明显的抑制能力，其 IC₅₀ 值分别为 0.30、0.57 mM，并且具有有效抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-N0929R

Hexahydrocurcumin (Standard)	Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Reference Standards COX Reactive Oxygen Species (ROS)
六氢姜黄素 (Standard) Hexahydrocurcumin (Standard) 是 Hexahydrocurcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。

HY-B0367

Lornoxicam Chlortenoxicam; Ro 13-9297	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis COX NO Synthase Interleukin Related Prostaglandin Receptor TNF Receptor
氯诺昔康 Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种具有口服活性的奥昔康类非甾体抗炎药 (NSAID)，具有镇痛，抗炎，解热和抗癌活性。Lornoxicam 对 COX-1 和 COX-2 均表现出良好的抑制作用 (COX-1: IC₅₀=0.005 μM; COX-2: IC₅₀=0.008 μM) 并抑制 iNOS 生成 NO (IC₅₀=65 μM) 和促炎细胞因子 IL-6 (IC₅₀=54 μM) 的产生。Lornoxicam 还抑制肿瘤细胞增殖和迁移并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Lornoxicam 可用于炎症性疼痛，结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-N0389

Columbin 1 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Parasite
古伦宾 Columbin 是一种口服活性二萜呋喃内酯，具有抗炎和抗锥虫体作用。Columbin 选择性抑制 COX-2 (EC₅₀=53.1 μM)，选择性高于抑制 COX-1 (EC₅₀=327 μM)。

HY-126121R

2-Hydroxy Ibuprofen (Standard) (±)-2-Hydroxy Ibuprofen (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards COX
2-羟基布洛芬 (Standard) 2-Hydroxy Ibuprofen (Standard)是 2-Hydroxy Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-N0389R

Columbin (Standard)	other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards COX Parasite
古伦宾 (Standard) Columbin (Standard) 是 Columbin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Columbin 是一种口服活性二萜呋喃内酯，具有抗炎和抗锥虫体作用。Columbin 选择性抑制 COX-2 (EC₅₀=53.1 μM)，选择性高于抑制 COX-1 (EC₅₀=327 μM)。

HY-N0396

Harpagoside 3 篇文献验证	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Pedaliaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Harpagophytum procumbens	COX NO Synthase
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-N6962

α-Spinasterol	Natural Products Plants Caryophyllaceae Melandrium firmum (S. et Z . ) Rohrb.	TRP Channel COX Bacterial
菠甾醇 α-Spinasterol 是一种可口服的瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂，也是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。α-Spinasterol 具有抗菌，抗炎，抗抑郁，抗氧化,抗伤害作用，具有血脑屏障透过性，且可改善小鼠糖尿病。

HY-N0396R

Harpagoside (Standard)	Iridoids Terpenoids Pedaliaceae Plants Harpagophytum procumbens	Reference Standards COX NO Synthase
Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。

HY-N10009

Cudraflavone B	Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-N1965R

Gaultherin (Standard)	other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gaultheria yunnanensis Ericaceae Plants	Reference Standards NF-κB p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Monoamine Oxidase MMP Interleukin Related TNF Receptor
冬绿苷 (Standard) Gaultherin (Standard) is the analytical standard for Gaultherin (HY-N1965). Gaultherin is an orally active non-steroidal anti-inflammatory agent. Gaultherin selectively inhibits NF-κB, MAPK, COX-2 (IC₅₀ = 0.35 mg/mL), LOX (IC₅₀ = 0.56 mg/mL) and HYAL (IC₅₀ = 28.58 μg/mL) to exert anti-inflammatory, antipyretic and analgesic effects. Gaultherin exhibits modest direct antioxidant capacity, greater in cell-based models. Gaultherin does not affect COX-1 so that avoids the common gastrointestinal side effects of Aspirin (HY-14654).

HY-N0346A

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate	Infection Kaempferia galanga L. Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	COX Glycosidase Caspase Apoptosis Mitochondrial Metabolism
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-N1067

Xanthohumol 最多引用文献 11 篇文献验证	Infection Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields	COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-N0346AR

(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard)	Kaempferia galanga L. Simple Phenylpropanols Source classification Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	Reference Standards COX Glycosidase Caspase Apoptosis Mitochondrial Metabolism
(E)-Ethyl p-methoxycinnamate (Standard) 是 (E)-Ethyl p-methoxycinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 是在山柰(Kaempferia galangal) 中发现的一种天然产物，具有抗炎，抗肿瘤和抗微生物作用。(E)-Ethyl p-methoxycinnamate 在体外抑制 COX-1 和 COX-2，IC₅₀ 分别为 1.12 和 0.83 μM。

HY-N0346

4-Methoxycinnamic acid ethyl ester Ethyl p-methoxycinnamate	Structural Classification Kaempferia galanga L. Iridoids Terpenoids Source classification Plants Zingiberaceae	COX NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis VEGFR Bacterial Dengue Virus Caspase
4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (Ethyl p-methoxycinnamate) 是一种口服有效的天然化合物。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 通过抑制环氧合酶 (COX-1 (IC₅₀ = 1.12 μM) 和 COX-2 (IC₅₀ = 0.83 μM))、NF-κB (IC₅₀ = 88.7 μM) 及细胞因子产生 (TNF-α (IC₅₀ = 96.84 μg/mL) 和 IL-1β (IC₅₀ = 166.4 μg/mL)) 来发挥抗炎作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制肿瘤细胞增殖、迁移和癌症代谢，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制 VEGF 表达，从而抑制血管生成。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 对登革病毒和结核分枝杆菌具有显著的抑制作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 在大鼠中具有镇痛效果。

HY-N1067R

Xanthohumol (Standard)	Chalcones Flavonoids Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Reference Standards COX Acyltransferase Apoptosis HSV CMV Influenza Virus
黄腐酚 (Standard) Xanthohumol (Standard) 是 Xanthohumol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。

HY-N1965

Gaultherin	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gaultheria yunnanensis Ericaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB p38 MAPK COX Monoamine Oxidase MMP Interleukin Related TNF Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
冬绿苷 Gaultherin 是一种口服有效的非甾体抗炎剂。Gaultherin 选择性抑制 NF-κB、MAPK、COX-2 (IC₅₀ = 0.35 mg/mL)、LOX (IC₅₀ = 0.56 mg/mL) 和 HYAL (IC₅₀ = 28.58 μg/mL) 发挥抗炎、解热和镇痛作用。Gaultherin 表现出适度的抗氧化活性，且在细胞模型中表现更佳。Gaultherin 不影响 COX-1，从而避免 Aspirin (HY-14654) 常见的胃肠道副作用。

HY-N2266

Benzoylgomisin O	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	COX
苯甲酰戈米辛O Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物，对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用，且具有抗炎活性。

HY-B1227

Carprofen 5 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B1227R

Carprofen (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 (Standard) Carprofen (Standard) 是 Carprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-N12708

23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Melanthiaceae Veratrum oxysepalum Turcz.	Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂，能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂，对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。

HY-N0920

Dihydrokavain 7,8-Dihydrokawain; 7,8-Dihydrokavain; Marindinin	Natural Products other families Source classification Plants	COX Cytochrome P450
二氢醉椒素 Dihydrokavain (7,8-Dihydrokawain) 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC₅₀ = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC₅₀ = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC₅₀ = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。

HY-N0920R

Dihydrokavain (Standard) 7,8-Dihydrokawain (Standard); 7,8-Dihydrokavain (Standard); Marindinin (Standard)	Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards COX Cytochrome P450
二氢醉椒素 (Standard) Dihydrokavain (Standard) (7,8-Dihydrokawain (Standard)) 是 Dihydrokavain (HY-N0920) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrokavain 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC₅₀ = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC₅₀ = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC₅₀ = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。

HY-124481

Oleocanthal	Monophenols Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Phenols Plants Burseraceae	COX Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Amyloid-β Parasite
Oleocanthal 是一种口服活性的酚类 seciridoid 化合物。Oleocanthal 可从橄榄油中提取。Oleocanthal 抑制 COX-1、COX-2，减少 ROS、NO，上调 Nrf-2 和 HO-1。Oleocanthal 减少 Aβ 沉积。Oleocanthal 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ 值分别为 18.7 和 87 μg/mL。Oleocanthal 对结肠癌、乳腺癌、肝癌和黑色素瘤具有抗癌活性。Oleocanthal 具有抗炎、神经保护。Oleocanthal 可用于阿尔茨海默症研究。

HY-N9086A

(rac)-Poriol 5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone	Flavonoids Flavonones Source classification Plants Cephalotaxaceae Cephalotaxus oliveri Mast.	NO Synthase COX Interleukin Related
(rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性，可清除自由基 DPPH，IC₅₀ 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成（10 μM 时抑制率为 98.35%），并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。

HY-W012817R

Methylhydroquinone (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	COX Reference Standards
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。

HY-N6773R

Cytochalasin A (Standard)	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Reference Standards HIV Protease Fungal
细胞松弛素A (Standard) Cytochalasin A (Standard)是 Cytochalasin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-119413R

9-Ethyladenine (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
9-乙基腺嘌呤 (Standard) 9-Ethyladenine (Standard)是 9-Ethyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Ethyladenine 是 APRT (腺嘌呤磷酸核糖基转移酶) 的部分有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-78131AS

(S)-(+)-Ibuprofen-d3
(S)-(+)-Ibuprofen-d₃ 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC₅₀ 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester
Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-15036S

Diclofenac-d4

Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ (Indometacin-d₄) 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14397S2

Indometacin-d7
Indometacin-d₇ 是氘代标记的 Indomethacin (HY-14397)。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-B0808S1

Oxaprozin-d5
Oxaprozin-d₅ 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-15762S

Valdecoxib-d3
Valdecoxib-d₃ 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0367S

Lornoxicam-d4
Lornoxicam-d₄ 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-78131S

Ibuprofen-d3 1 篇文献验证
Ibuprofen-d₃ 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-15321S2

Etoricoxib-d3
Etoricoxib-d₃ 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-17372S

Rofecoxib-d5
Rofecoxib-d₅ 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-15321S

Etoricoxib-d4 1 篇文献验证
Etoricoxib-d₄ (MK-0663-d₄) 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-15321S1

Etoricoxib-13C,d3
Etoricoxib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-B0335S

Tolfenamic acid-d4
Tolfenamic acid-d₄ 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC₅₀ 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。

HY-B0335S1

Tolfenamic acid-13C6
Tolfenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC₅₀ 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。

HY-14670S

Firocoxib-d4
Firocoxib-d₄ 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC₅₀ 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。

HY-105028S

Tenidap-d3
Tenidap-d₃ 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC₅₀ 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。

HY-B0580S

Ketorolac-d5
Ketorolac-d₅ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 *COX* 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-N0356S

(-)-Catechin Gallate-13C3
(+/-)-Catechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-W777079

Valdecoxib-13C2,15N
Valdecoxib-¹³C₂,¹⁵N (SC 65872-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Valdecoxib (HY-15762)。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B0619S1

Zaltoprofen-13C,d3
Zaltoprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-B0261S1

Meloxicam-d3-1
Meloxicam-d₃-1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 *COX* 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B0580S1

Ketorolac-d4
Ketorolac-d₄ 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 *COX* 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-14397S3

Indomethacin-13C6
Indomethacin-¹³C₆ (Indometacin-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Indomethacin. Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

HY-B0261S

Meloxicam-d3
Meloxicam-d₃ 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。

HY-B2137S

S-(+)-Ketoprofen-d3
S-(+)-Ketoprofen-d₃ ((S)-Ketoprofen-d₃) 是氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen. S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9 和 27 nM。

HY-78131S1

Ibuprofen-13C,d3
Ibuprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-B0253S1

Piroxicam-d4
Piroxicam-d₄ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 *COX* 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM。

HY-B0261S2

Meloxicam-13C,d3
Meloxicam-¹³C,d₃ 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 *COX* 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B0227S

Ketoprofen-d3
Ketoprofen-d₃ 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 *COX* 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-B0227S1

Ketoprofen-d4
Ketoprofen-d₄ 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 *COX* 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-W745860

Hexahydrocurcumin-d6
Hexahydrocurcumin-d₆ 是 Hexahydrocurcumin (HY-N0929) 的氘代物。Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。

HY-B0578S

Loxoprofen-d4
Loxoprofen-d₄ 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 *COX* 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。

HY-B1799S

Tolmetin-d3
Tolmetin-d₃ 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 *COX* 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。

HY-W778002

(S)-(+)-Ketoprofen-13C,d3
(S)-(+)-Ketoprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 S-(+)-Ketoprofen (HY-B2137)。S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.9 和 27 nM。

HY-B0253S

Piroxicam-d3
Piroxicam-d₃ (CP-16171-d₃) 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM 。

HY-15029S2

(±)-Naproxen-13C,d3
(±)-Naproxen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。

HY-126121S

2-Hydroxy Ibuprofen-d6
2-Hydroxy Ibuprofen-d₆ 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-B0227S2

Ketoprofen-13C,d3
Ketoprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 *COX* 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-B0363S

Nimesulide-d5
Nimesulide-d₅ 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC₅₀ 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用较弱 (IC₅₀ >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。

HY-W654009

Loxoprofen-d3
Loxoprofen-d₃ 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 *COX* 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。

HY-W703540

Deracoxib-d4

Deracoxib-d₄ (SC 046-d₄; SC 59046--d₄) 是氘代标记的 Deracoxib (HY-17509). Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-17509S

Deracoxib-d3

Deracoxib-d₃ (SC 046-d₃; SC 59046-d₃) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-B1888AS

Bromfenac-d4 sodium
Bromfenac-d₄ (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 *COX* 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。

HY-B0363S1

Nimesulide-13C6
Nimesulide-¹³C₆ (R805-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Nimesulide. Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC₅₀ 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用弱，IC₅₀ 值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。

HY-14654S

Aspirin-d3

Aspirin-d₃ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

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