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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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HCC cells

" in MCE Product Catalog:

140

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

1

多肽产品

3

抗体抑制剂

26

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147187
    MNK8

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-120349
    LL-Z1640-4

    		p38 MAPK JNK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。
    LL-Z1640-4
  • HY-W015309
    Decanoic acid
    1 篇文献验证

    		 iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    癸酸 Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    		 Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-152169
    BIHC

    		Interleukin Related Apoptosis TNF Receptor IFNAR NF-κB Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    BIHC 是一种 TNF 阻断剂，具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖，并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    BIHC
  • HY-P10553
    ARF(26–44), cell-permeable

    		Apoptosis Cancer
    ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
    ARF(26–44), cell-permeable
  • HY-172394
    ZSNI-21

    		HDAC ADAMTS Cancer
    ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ZSNI-21
  • HY-172885
    TRBP-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis MicroRNA Apoptosis Pyroptosis Cancer
    TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 抑制剂 (IC50: 12.72 μM)。TRBP-IN-1 具有显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性，能够抑制 HCC 细胞 (HCCLM3 细胞 (IC50: 18.96 μM)；SK-Hep-1 细胞 (IC50: 16.45 μM)) 的增殖和转移。TRBP-IN-1 通过靶向 TRBP 调节 miRNA 生物合成，抑制致癌 miRNA 表达。TRBP-IN-1 通过抑制 miRNA 的水平，诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TRBP-IN-1 可用于 HCC 的靶向治疗研究。
    TRBP-IN-1
  • HY-142945
    KRAS G12C inhibitor 43

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 43 (compound 59) 是一种有效 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 43 对 H358, A549, HCC 细胞具有抗迁移和抗增殖活性，IC50s 分别为 0.001-1 µM, >1 µM, >1 µM。
    KRAS G12C inhibitor 43
  • HY-W015309R
    Decanoic acid (Standard)

    		Reference Standards iGluR Tyrosinase c-Met/HGFR Glutaminase Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    癸酸 (Standard) Decanoic acid (Standard) 是 Decanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decanoic acid 是椰子油中发现的中链甘油三酯 (MCT) 的关键成分。Decanoic acid 是一种具有脑渗透和非竞争性的 AMPA 受体抑制剂，在大鼠中具有抗癫痫活性。Decanoic acid 降低 tyrosinase 活性，抑制 melanosome 成熟。Decanoic acid 通过抑制多种致癌蛋白的表达，抑制肝癌细胞 c-Met 的磷酸化，诱导细胞凋亡，有望用于在 mTORC1 信号通路、肝癌和癫痫等领域的研究。
    Decanoic acid (Standard)
  • HY-161617
    LASSBio-2052

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    LASSBio-2052 是 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。LASSBio-2052 抑制 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B，IC50 为 18 和 41 μM。LASSBio-2052 通过下调 FOXM1，在 G2/M 期阻滞细胞周期。LASSBio-2052 诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    LASSBio-2052
  • HY-146423
    PROTAC EGFR degrader 6

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 6 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50 为 45.2 nM。PROTAC EGFR degrader 6 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。
    PROTAC EGFR degrader 6
  • HY-146422
    PROTAC EGFR degrader 5

    		PROTACs EGFR Apoptosis Cancer
    PROTAC EGFR degrader 5 (Compound 10) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂，可有效降解 HCC827 细胞中的 EGFRDel19，DC50 为 34.8 nM。PROTAC EGFR degrader 5 显著诱导 HCC827 细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞阻滞在 G1 期。
    PROTAC EGFR degrader 5
  • HY-N1260
    Scutebarbatine A

    (-)-Scutebarbatine A

    		 Apoptosis Cancer
    Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖，触发肝癌细胞凋亡。
    Scutebarbatine A
  • HY-141813
    Autophagy-IN-C1

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。
    Autophagy-IN-C1
  • HY-162969
    MRTF-A-IN-2

    		Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    MRTF-A-IN-2 (compound 16) 是 MRTF-A 抑制剂。MRTF-A-IN-1 能够抑制细胞增殖并诱导 HCC 细胞衰老。
    MRTF-A-IN-2
  • HY-162968
    MRTF-A-IN-1

    		Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    MRTF-A-IN-1 (compound 14) 是 MRTF-A 抑制剂。MRTF-A-IN-1 能够抑制细胞增殖并诱导 HCC 细胞衰老。
    MRTF-A-IN-1
  • HY-172815
    IDB-001

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    IDB-001 是核糖体 PTC 的抑制剂，以序列选择性方式抑制蛋白质合成。 IDB-001 抑制 HCC-1143 细胞活力 EC50 0.84μM。 IDB-001 抑制 MYC 依赖性的癌细胞活力。
    IDB-001
  • HY-161854
    LASSBio-1911

    		HDAC Cancer
    LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。
    LASSBio-1911
  • HY-19832
    SC66
    5 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Cancer
    SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
    SC66
  • HY-N1244
    Sarmentosin

    Sarmentosine; Sarmentosine (glycoside)

    		 Keap1-Nrf2 mTOR Apoptosis Cancer
    Sarmentosin 是 Nrf2 的激活剂。Sarmentosin 抑制人肝癌细胞的 mTOR 信号通路，诱导自噬依赖性细胞凋亡。
    Sarmentosin
  • HY-164410
    MO-I-1100

    		Notch Cancer
    MO-I-1100 是 ASPH (天冬氨酰-(天冬酰胺)-β-羟化酶)酶活性的抑制剂。MO-I-1100 可抑制 HCC 细胞迁移、侵袭和锚定非依赖性生长。MO-I-1100 通过抑制 HCC 中的 Notch 信号级联而表现出抗肿瘤作用。
    MO-I-1100
  • HY-123921
    Gefitinib-based PROTAC 3
    3 篇文献验证

    		 PROTACs EGFR Cancer
    Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。
    Gefitinib-based PROTAC 3
  • HY-145389
    SZ-015268

    		CDK Cancer
    SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
    SZ-015268
  • HY-153901
    PROTAC EGFR degrader 8

    		EGFR PROTACs Cancer
    PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 8 可降解 HCC827 细胞中的 EGFR，DC50 为 15.56 nM。PROTAC EGFR degrader 8 抑制 H1975、PC-9、HCC827 细胞生长，IC50s 为 7.72 nM、121.9 nM、14.21 nM。PROTAC EGFR degrader 8可用于癌症研究，特别是 NSCLC。
    PROTAC EGFR degrader 8
  • HY-172499
    DSPE-PEG1000-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG1000-SP94
  • HY-172500A
    DSPE-PEG3400-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG3400-SP94
  • HY-172501
    DSPE-PEG5000-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG5000-SP94
  • HY-172500
    DSPE-PEG2000-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG2000-SP94
  • HY-N7507A
    Sempervirine nitrate

    		Wnt β-catenin Cancer
    Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。
    Sempervirine nitrate
  • HY-119694
    Rotenolone

    		Others Cancer
    Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。
    Rotenolone
  • HY-162679
    c-Met degrader-1

    		c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    c-Met degrader-1 (Compound H11) 是一种具有口服活性的 c-Met 降解剂 (通过 泛素蛋白酶体系统降解)。c-Met degrader-1 具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性，并抑制 MHCC97H 异种移植瘤中的肿瘤生长。c-Met degrader-1 可抑制 HCC 细胞生长、阻止细胞周期并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。c-Met degrader-1 可能可以克服细胞对 Ib 型 c-Met 抑制剂的耐药性。
    c-Met degrader-1
  • HY-168609
    CRI9

    		Apoptosis c-Met/HGFR mTOR PI3K Akt Cancer
    CRI9 抑制 c-MET/PI3K/Akt/mTOR 通路，抑制肝癌细胞生长。CRI9 对 HCC 细胞表现出强大的细胞毒性，诱导细胞凋亡。
    CRI9
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-162890
    EGFR-IN-122

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-122 (compound Yfq07) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-122 抑制 PC-9GR 和 HCC827GR 细胞的增殖。
    EGFR-IN-122
  • HY-155139
    Tubulin polymerization-IN-45

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合， 诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-45
  • HY-N5186
    Cypemycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Cypemycin 是一种 linaridin 抗生素，能抑制癌细胞活性，对 P388 白血病细胞的抑制 IC50 为 1.3 μg/mL，对 HeLa S3、HHCC-1、HCCS-M 和 Slex 等人类肿瘤细胞的抑制 IC50 大于 25 μg/mL。
    Cypemycin
  • HY-158439
    anti-TNBC agent-7

    		JAK STAT Cancer
    anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，能作为分子探针来识别和调节 USP21/JAK2/STAT3 轴的信号传导，对 MDA-MB-231 和 HCC-1806 癌细胞具有纳摩尔水平的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    anti-TNBC agent-7
  • HY-170690
    FGFR4-IN-22

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-22 (compound 10f) 是 FGFR4 的有效抑制剂，其 IC50 为 5.4 nM。FGFR4-IN-22 可作为靶向 FGFR4 的抗 HCC 药物开发的潜在先导化合物。
    FGFR4-IN-22
  • HY-115449
    Chromeceptin
    1 篇文献验证

    94G6

    		 IGF-1R Akt mTOR Cancer
    Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路 抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化水平。
    Chromeceptin
  • HY-161706
    c-Fms-IN-15

    		c-Fms Cancer
    c-Fms-IN-15 (compound 8g) 是 FMS 激酶 (FMS kinase) 的有效抑制剂，IC50 为 563 nM。
    c-Fms-IN-15
  • HY-163491
    PKMYT1-IN-2

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。PKMYT1-IN-2 抑制 HCC1569 细胞的生长，IC50 为 22 nM。
    PKMYT1-IN-2
  • HY-168872
    API32

    		PIN1 Cancer
    API32 是一种有效的 Pin1 抑制剂。API32 与 Pin1 PPIase 结构域相互作用。API32 抑制细胞增殖和迁移。API32 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    API32
  • HY-101519
    BETd-260
    3 篇文献验证

    ZBC 260

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BETd-260
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    Antitumor agent-92
  • HY-162099
    VEGFR-IN-4

    		EGFR Cancer
    VEGFR-IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。VEGFR-IN-4 具有有效的抗增殖活性，对 HCC827 细胞的 IC50 值为24.6nM。
    VEGFR-IN-4
  • HY-174242
    PARG-IN-6

    		Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Cancer
    PARG-IN-6 (Compound 2) 是一种口服有效的 PARG 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。PARG-IN-6 对癌细胞具有显著的抗癌活性 (对 HCC1395 细胞的 IC50 为 0.0368 μM）。PARG-IN-6 具有结肠癌、阑尾癌和胰腺癌等癌症研究潜力。
    PARG-IN-6
  • HY-132177
    α-L-Fucosidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    EC 3.2.1.51; FUC

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。
    α-L-Fucosidase, Microorganism
  • HY-163490
    PKMYT1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1) 的抑制剂，IC50 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖，IC50 为 42 nM。
    PKMYT1-IN-1
  • HY-P991328
    MAb604.107

    		Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107

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