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HDAC1-IN-7	HDAC	Cancer
HDAC1-IN-7 (compound 9) 是有效的 *HDAC1* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.957 mM。

HDAC1 Degrader-1	HDAC	Cancer
HDAC1 Degrader-1 (compound 1a) 是 *HDAC1* 降解剂，具有抗癌活性。HDAC1 Degrader-1 可显著降低 MM.1S 多发性骨髓瘤细胞中 HDAC1 的水平。

Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) HDAC	Others
Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC1/CDK7-IN-1	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 *HDAC1* 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。

HDAC1-IN-11	HDAC DNA/RNA Synthesis Apoptosis RAD51 Caspase	Cancer
HDAC1-IN-11 (Compound 6) 是一种 *HDAC1* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 106.6 nM。HDAC1-IN-11 抑制 Sp1 和 RAD51 的表达，从而诱导 Caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-11 具有抗肿瘤活性，并可增敏 Etoposide (HY-13629) 和 Gemcitabine (HY-17026)，通过抑制参与 DNA DSB 修复的同源重组和和非同源末端连接 (NHEJ) 通路促进 NSCLC 细胞协同死亡。 HDAC1-IN-11 可用于 NSCLC 等癌症的化疗研究。

HDAC1-IN-8	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC1-IN-8 (compound 5c) 是一种有效且选择性的 *HDAC1* 抑制剂，对 HDAC1、HDAC6、HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 11.94、22.95、>500 µM。HDAC1-IN-8 表现出抗增殖活性。HDAC1-IN-8 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M。HDAC1-IN-8 诱导自噬 (autophagy)。HDAC1-IN-8 表现出抗癌活性，具有研究肺癌的潜力。

HDAC1-IN-9	HDAC	Cancer
HDAC1-IN-9 (13c) 是一种 *HDAC1* 抑制剂。HDAC1-IN-9 抑制 *HDAC1* 酶，其 IC₅₀ 值为 1.07 µM。HDAC1-IN-9 对 HT-29 (人结肠腺癌细胞) 表现出最强的抗增殖效果，其 IC₅₀ 值为 1.78 μM。HDAC1-IN-9 在 HCT-116 (人结肠癌细胞) 中诱导显著的细胞凋亡 (Apoptosis)。HDAC1-IN-9 具有抗血管生成特性。HDAC1-IN-9 将 VEGFR-2 和磷酸化 VEGFR-2 (pVEGFR-2) 的表达水平降低了约 80%。

HDAC1-IN-5	HDAC Microtubule/Tubulin Caspase Apoptosis	Cancer
HDAC1-IN-5 是一种有效的 *HDAC1* 抑制剂，对 HDAC1 和HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，促进 caspase 3 的活化，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。

HDAC1-IN-3	HDAC Parasite	Infection
HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。

HDAC1-IN-6	HDAC	Cancer
HDAC1-IN-6 (compound 1) 是 *HDAC1* 和 HDAC11 的抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.9 μM 和 1.6 μM。HDAC1-IN-6 可诱导 AML 细胞分化。

HDAC1/MAO-B-IN-1	HDAC Monoamine Oxidase	Neurological Disease
HDAC1/MAO-B-IN-1 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 HDAC1/MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HDAC1/6-IN-3	HDAC Apoptosis Pyroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase	Cancer
HDAC1/6-IN-3 是一种强效的 HDAC 抑制剂。HDAC1/6-IN-3 对 HDAC1 (IC₅₀ = 1.1 nM) 和 HDAC6 (IC₅₀ = 2.7 nM) 具有出色的抑制作用。HDAC1/6-IN-3 能显著使 HepG2 细胞停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞焦亡 (pyroptosis)。HDAC1/6-IN-3 在 HepG2 肿瘤移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。HDAC1/6-IN-3 可用于癌症研究，如肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌。

HDAC1-IN-4	Parasite HDAC	Infection
HDAC1-IN-4 (JX34) 是一种有效的恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 抑制剂，具有抗疟活性 (IC₅₀ <5 nM) 和较低的细胞毒性。

HDAC1/6-IN-2	HDAC	Cancer
HDAC1/6-IN-2 (I-c4) 是 *HDAC1* 和 HDAC6 的抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 3.1 nM 和 2.95 nM。HDAC1/6-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HDAC1/2-IN-3	HDAC	Cancer
HDAC1/2-IN-3 是一种 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0-5 和 5-10 nM。

HDAC1/6-IN-1	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC1/6-IN-1 (化合物 D7) 是一种有效的 GLP、HDAC6 和 *HDAC1* 的多靶点抑制剂，IC₅₀ 的值分别为 1.3、13 和 89 nM。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 可诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞，并阻止癌细胞迁移和入侵。

HDAC1/2 and CDK2-IN-1	HDAC CDK Apoptosis	Cancer
HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是一种有效的 *HDAC1，HDAC2* 和 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 可阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 表现出良好的体内抗肿瘤活性。

HDAC10-IN-3	HDAC	Cancer
HDAC10-IN-3 (Compound 2a) 是一种强效的 HDAC10 抑制剂，对 HDAC10、HDAC6、HDAC8 和 *HDAC1* 的 IC₅₀ 值分别为 0.41、37、350 和 4500 nM。HDAC10-IN-3 对 KB 和 SK-OV-3 细胞表现出中等的细胞毒性，但对大多数癌细胞系没有明显的细胞毒性。HDAC10-IN-3 可用于癌症研究。

*IDO1 and HDAC1* Inhibitor**	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) HDAC	Cancer
IDO1 and HDAC1 Inhibitor (Compound 10) 是双重 IDO1 和 *HDAC1* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69.0 nM 和 66.5 nM。

*IMPDH II/HDAC1-IN-1*	IMPDH HDAC Apoptosis	Cancer
IMPDH II/HDAC1-IN-1 (Compound C12) 是一种口服有效的 IMPDH II 和 *HDAC1* 双靶点抑制剂 (IC₅₀ 值分别为 84.69 nM 和 81.75 nM)。IMPDH II/HDAC1-IN-1 具有显著的抗肿瘤活性，对 K-562 细胞具有抗增殖作用 (IC₅₀ = 305.31 nM)。IMPDH II/HDAC1-IN-1 通过同时靶向 IMPDH II 和 HDAC1，发挥协同抗肿瘤效应，抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IMPDH II/HDAC1-IN-1 能够用于慢性髓性白血病 (CML) 等癌症的研究。

*VEGFR2/HDAC1-IN-1*	VEGFR HDAC Apoptosis	Cancer
VEGFR2/HDAC1-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 VEGFR-2/HDAC 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 57.83 nM 和 9.82 nM。VEGFR2/HDAC1-IN-1 将细胞周期阻滞在 S 期和 G2 期，并诱导 HeLa 细胞凋亡。VEGFR2/HDAC1-IN-1 具有抗血管生成作用。

*CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1*	CDK HDAC Apoptosis	Cancer
CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是 CDK9 和 HDAC 的双功能抑制剂。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 可抑制 CDK9/HDAC/HDAC3 的蛋白活性，对 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 G2/M 期来抑制癌细胞，并在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中抑制肿瘤生长。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、宫颈癌和肝癌。

Chlopynostat	HDAC Apoptosis	Cancer
Chlopynostat (Compound 6c) 是一种 *HDAC1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 67 nM。Chlopynostat 通过抑制 HDAC1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，逆转 STAT4/p66Shc 缺陷。

SB-429201	HDAC	Cancer
SB-429201 是一种有效的选择性 *HDAC1* (IC₅₀~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。

Pyroxamide 5 篇以上引用文献	HDAC Apoptosis	Cancer
Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (*HDAC1) 抑制剂，ID₅₀* 为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。

JPS004	PROTACs HDAC Apoptosis	Cancer
JPS004 是一种 HDAC1-3 PROTAC 降解剂。JPS004 能够诱导 HDAC1-3 降解并诱导组蛋白乙酰化。JPS004 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。JPS004 可用于癌症研究。(结构：粉色：HDAC1-3 配体 (HY-50934)；蓝色：VHL 连接酶配体 (HY-125845)；HDAC1-3 配体-Linker： (HY-176905))

ZWZH-21	HDAC Apoptosis	Cancer
WZH-21 是一种选择性且具有口服活性的 HDAC1/2 双重抑制剂，对 HDAC1 的 IC₅₀ 值为 34 nM，对 HDAC2 的值为 41 nM。ZWZH-21 能够抑制 HCT116 和 SW480 细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.524 μM 和 1.063 μM。ZWZH-21 可以抑制多种结直肠癌细胞的增殖和迁移，并诱导其凋亡 (apoptosis)。ZWZH-21 可用于癌症研究，如结直肠癌研究。

9-Hydroxyoctadecanoic acid 1 篇文献验证 9-Hydroxystearic acid; 9-HSA	HDAC	Cancer
9-Hydroxyoctadecanoic acid (9-HSA) 是一种 *HDAC1* 抑制剂，在 5 μM 下可抑制约 66.4% 的 HDAC1 酶活性。9-Hydroxyoctadecanoic acid 显示抗癌活性。

BRD4884	HDAC	Neurological Disease
BRD4884 是一种强效且可穿过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 29 nM、62 nM 和 1090 nM。BRD4884 可用于认知障碍的研究。

*JAK/HDAC-IN-3*	JAK HDAC	Cancer
JAK/HDAC-IN-3 (13a) 是JAK 和HDAC 的双抑制剂，其对JAK2、HDAC 和HDAC1 的IC₅₀ 值分别为25.36 nM、0.2 μM 和0.43 μM。

ACY-957 2 篇文献验证	HDAC	Others
ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的 *HDAC1* 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。

Tacedinaline-C9-acid	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Tacedinaline-C9-acid 是一种 HDAC1-3 配体 (HY-50934) 与连接子的偶联物。Tacedinaline-C9-acid 可用于合成 HDAC1-3 PROTAC 降解剂 JPS004 (HY-176904)。

MOCPAC	HDAC	Cancer
MOCPAC 是一种 *HDAC1* 特异性底物。

M133	HDAC	Cancer
M133 是一种 *HDAC1* 和 HDAC2 选择性抑制剂，对多种人类肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性，IC₅₀s 为 0.75-1.94 μM。M133 可用于肿瘤研究。

*DNMT1/HDAC-IN-1*	HDAC DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (*HDAC1:IC₅₀=0.05 μM)，HDAC1* 是一种主要的 HDAC 异构体，在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用，用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退，并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。

HR488B	HDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
HR488B 是一种有效的*HDAC1*抑制剂。HR488B 通过诱导细胞周期G0/G1停滞和凋亡来特异性抑制CRC细胞的生长。HR488B 引起线粒体功能障碍，活性氧（ROS）产生和DNA损伤积累。

Zabadinostat 3 篇文献验证 CXD101	HDAC	Cancer
Zabadinostat (CXD101) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂，对 *HDAC1，HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。Zabadinostat 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。

BRD-6929 2 篇文献验证	HDAC HIV	Infection Cardiovascular Disease
BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 *HDAC1* 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC₅₀= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (K_i = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。

RG2833 10 篇以上引用文献 RGFP109	HDAC	Cancer
RG2833 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC₅₀ 值分别为 60 nM 和 50 nM，K_i 值分别为 32 和 5 nM。

CM-545	HDAC Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
(cis)-CM-414，是 CM-414 的顺式异构体，是 PDE5、*HDAC1、HDAC2、HDAC3* 和 HDAC6 的双重抑制剂，pIC₅₀ 值分别为 7.47、6.65、6.14、6.55 和 6.84。

TNG260	HDAC	Cancer
TNG260 是一种选择性、口服有效的 *HDAC1* 与 CoREST 复合物的抑制剂，对 HDAC1 的选择性较 HDAC3 高 10 倍，对 CoREST 复合物的选择性较 NuRD、Sin3 复合物高 500 倍。TNG260 通过抑制 CoREST-HDAC1 复合物活性，重塑肿瘤免疫微环境，减少免疫抑制性中性粒细胞浸润，促进效应 T 细胞募集，逆转因 STK11 缺失导致的抗 PD-1 耐药性。TNG260 在 STK11 突变的 MC38 荷瘤小鼠中与 α-PD1 联合诱导持久肿瘤消退，且对骨髓细胞毒性低于非选择性 HDAC 抑制剂。

Vorinostat 145 篇以上引用文献 SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid	HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他 Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 *Class IV (HDAC11)* 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

(S)-TNG260	HDAC	Cancer
(S)-TNG260 是 TNG260 (HY-153358) 的异构体。TNG260 是一种 CoREST 选择性脱乙酰酶 (CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制 HDAC1 的选择性是 HDAC3 的 10 倍。 TNG260 导致 HDAC1 抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。

Vorinostat (Standard) SAHA (Standard); Suberoylanilide hydroxamic acid (Standard)	Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy Filovirus Apoptosis HPV	Infection Cancer
伏立诺他(Standard) Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 *HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6* 和 HDAC7 (Class II) 和 *Class IV (HDAC11)* 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID₅₀ 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Fluorescent Dye
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 *Class IV (HDAC11)* 的抑制剂。

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Fluorescent Dye

Romidepsin (GMP) (FK 228 (GMP)) 是 GMP 级别的 Romidepsin (HY-15149)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-D2280

*Estrogen receptor β/HDAC* probe 1**	Fluorescent Dyes/Probes
Estrogen receptor β/HDAC probe 1 (compound P1) 是一种近红外荧光探针，能够双靶向雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) β/组蛋白脱乙酰酶 HDAC。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10221G

Vorinostat (GMP) SAHA (GMP); Suberoylanilide hydroxamic acid (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Vorinostat (GMP) 是 GMP 级别的 Vorinosta (HY-10221)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Vorinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 *Class IV (HDAC11)* 的抑制剂。

HY-10585AG

Valproic acid sodium (GMP)

Sodium Valproate (GMP); VPA sodium (GMP); 2-Propylpentanoic acid sodium (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-15149G

Romidepsin (GMP)

FK 228 (GMP); FR 901228 (GMP); NSC 630176 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2462

Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC	HDAC	Others
Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 是 HDAC 的一个底物。

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 *HDAC1* (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，HDAC8 (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72262

	*Histone deacetylase 1/HDAC1* Protein, Human (His-SUMO)** GON 10; HD1; HDAC1; RPD3; RPD3L1	Human	E. coli
	Histone deacetylase 1 蛋白/HDAC1 蛋白研究证实，组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC1) 蛋白是核心组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）上赖氨酸残基脱乙酰化的关键酶。这一过程建立了影响转录、细胞周期和发育事件的表观遗传抑制特征。Histone deacetylase 1/HDAC1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 *HDAC1，HDAC2* 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium

Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4

1 篇文献验证

Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15

Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6

Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 *HDAC1* 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium

Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-15149S2

Romidepsin-d7
Romidepsin-d₇ (FK 228-d₇) 是氘代标记的 Romidepsin. Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC₅₀ 值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1

Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P86491

	HDAC1 Antibody (YA6183) HDAC1; RPD3L1; Histone deacetylase 1; HD1	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	HDAC1 Antibody (YA6183) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HDAC1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80149

	HDAC1 Antibody (YA395)	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse
	HDAC1 Antibody 是一个非偶联、兔源、抗 HDAC1 IgG 单克隆抗体。它是一种内参抗体。

HY-P85878

	HDAC1 Antibody (YA5570) Histone deacetylase 1; HD1;	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	HDAC1 Antibody (YA5570) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84550

	HDAC1 Antibody (YA4247) HD1; RPD3; KDAC1; GON-10; RPD3L1	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat
	HDAC1 Antibody (YA4247) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 HDAC1 的 IgG1 单克隆抗体。

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克隆性
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145259

HDAC6-IN-3		炔烃
HDAC6-IN-3 (Compound 14) 是一种抗前列腺癌活性分子，是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC1/2/3/6/8/10 的 IC₅₀ 范围为 0.02-1.54 μM。HDAC6-IN-3 也是一种有效的 MAO-A (IC₅₀=0.79 μM) 和 LSD1 抑制剂。HDAC6-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS06059

Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Hdac1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06058

HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
HDAC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS06060

Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Hdac1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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