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By Targets:	MMP (199) Akt (8) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (10) AP-1 (2) Apoptosis (38) Atg8/LC3 (1) Autophagy (6) Bacterial (15) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (2) Cathepsin (3) CDK (3) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (5) Deubiquitinase (1) Drug Metabolite (1) EBI2/GPR183 (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (7) ERK (4) FAK (3) Fluorescent Dye (4) Fungal (2) Glucocorticoid Receptor (2) HIV (3) HIV Integrase (1) HIV Protease (3) HSV (2) iGluR (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (3) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mixed Lineage Kinase (2) mTOR (4) NF-κB (11) NO Synthase (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Oxidative Phosphorylation (2) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (5) Parasite (7) PARP (1) PI3K (4) PKC (1) PPAR (1) Procollagen C Proteinase (1) Proteasome (1) Pyroptosis (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (9) RIP kinase (2) SARS-CoV (4) Small Interfering RNA (siRNA) (44) Src (1) TNF Receptor (6) Toll-like Receptor (TLR) (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (143) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (5) Infection (21) Inflammation/Immunology (70) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (12)

By Targets:

MMP (199)

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Targets Recommended: MMP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153563

MMP-7-IN-2	MMP	Others
MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 16 nM。

HY-147745

MMP2-IN-2	MMP	Cancer
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 12、23.3 和 25 μM。

HY-P2179

MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic	Fluorescent Dye MMP	Others
MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。

HY-110046

CL-82198 hydrochloride	MMP	Others
CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。

HY-119423

MMP Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC₅₀ 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。

HY-P2166

MMP3 inhibitor 3	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。

HY-161284

MMP-9/10-IN-1	MMP	Cancer
MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂，对 NSCLC 和 A549细胞的 IC₅₀ 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。

HY-14240

PG 116800 PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313	MMP	Inflammation/Immunology
PG 116800 (PG 530742) 是一种口服活性 MMP 抑制剂。PG 116800 对 MMP-2、-3、-8、-9、-13 和 -14 具有高亲和力，而对 MMP-1 和 -7 具有明显较低的亲和力。PG 116800 可用于膝骨关节炎研究。

HY-107428

PD-166793	MMP	Cardiovascular Disease
PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC₅₀=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC₅₀=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。

HY-156247

IVMT-Rx-3	NF-κB MMP	Cancer
IVMT-Rx-3 是一种靶向 MDA-9/Syntenin 的 PDZ1 和 PDZ2 结构域的 SDCBP 抑制剂。IVMT-Rx-3 阻断 MDA-9/Syntenin与Src 的相互作用，降低 NF-κB 的活化，抑制 MMP-2/MMP-9 的表达。IVMT-Rx-3 抑制黑色素瘤转移。

HY-156430

MMP-7-IN-3	MMP	Cancer
MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。

HY-146754

MMP2-IN-1	MMP Apoptosis	Cancer
MMP2-IN-1 是一种中度有效的 MMP2 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 µM。MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在某些癌细胞中表现出显著的抗增殖活性。

HY-N1981

Triolein	MMP Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
三油酸甘油酯 Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化和抗炎活性。

HY-P4931

Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2	MMP	Cancer
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)

HY-108672

NF157	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pK_i 为 7.35。对 P2Y11 (K_i=44.3 nM)，P2Y1 (K_i=187 µM)，P2Y2 (K_i=28.9 µM) 的 IC₅₀ 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。

HY-146006

*Tubulin/MMP-IN-1*	Microtubule/Tubulin MMP	Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡^{[ 1]}。

HY-P3474

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2	MMP	Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 是一种荧光肽 MMP 底物。

HY-P3474A

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 TFA	MMP	Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 (TFA) 是一种荧光肽 MMP 底物。

HY-128026

MMP-9/MMP-13 Inhibitor I	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9 和 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

HY-107394

UK 356618 4 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。

HY-13564

Batimastat 5 篇以上引用文献 BB94	MMP	Cancer
巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC₅₀ 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。

HY-116399

MMP-2/MMP-9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。

HY-162038

RXP03	MMP	Others
RXP03 是一种 *MMPs* 抑制剂，对 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 的K_i 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。

HY-116302

MMP-9-IN-9	MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。

HY-107639

UK-370106	MMP	Inflammation/Immunology
UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC₅₀ 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC₅₀ 为 42 nM) 抑制剂，效力比 MMP-1，MMP-2，MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上，比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [³H]-fibronectin 的裂解 (IC₅₀ 为 320 nM)，并且对角质形成细胞迁移影响很小。

HY-19485

XL-784 1 篇文献验证	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-130076

MMP-2 Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。

HY-W011085

CP-471474	MMP	Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂，IC₅₀ 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。

HY-112160

XL-784 free base	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-15768

Ilomastat 35 篇以上引用文献 GM6001; Galardin	MMP	Cancer
伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC₅₀ 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 K_i 值为 0.4 nM。

HY-155964

Anticancer agent 153	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 153 (Compound 3) 通过诱导活性氧 (Reactive Oxygen Species) 生成而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 153 会增加线粒体膜电位 (MMP) 水平的损失。Anticancer agent 153 抑制癌细胞增殖。

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 1 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-12170

Prinomastat 2 篇文献验证 AG3340; KB-R9896	MMP Apoptosis	Cancer
普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀ 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-P3098

Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2	MMP	Others
Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和 MMP-26 的荧光底物。Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 可用于测定 MMP-1、MMP-3 和 MMP-26 的活性。

HY-122624

MMP13-IN-2	MMP	Inflammation/Immunology
MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC₅₀=0.036 nM)，对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。

HY-12170A

Prinomastat hydrochloride 2 篇文献验证 AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride	MMP Apoptosis	Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀ 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-146218

MMP-9-IN-5	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 4.49 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 1.34 nM)。MMP-9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-5 可用于癌症研究。

HY-146216

MMP-9-IN-3	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 5.56 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-3 可用于癌症研究。

HY-P2682

MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate	MMP	Metabolic Disease
MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate (DNP-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg)是基质金属蛋白酶 8 (MMP-8) 荧光底物。MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate 可用于动脉粥样硬化、肺纤维化和脓毒症的研究。

HY-114091

PF-00356231 hydrochloride 1 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC₅₀=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。

HY-114091A

PF-00356231	MMP	Inflammation/Immunology
PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC₅₀=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。

HY-147746

MMP2-IN-3	MMP	Cancer
MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 26.6 和 32 μM。

HY-146217

MMP-9-IN-4	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-4 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 7.46 nM)，与 MMP-9 形成 H-π 相互作用。MMP-9-IN-4 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 8.82 nM)。MMP-9-IN-4 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-4 可用于癌症研究。

HY-153913

MMP-9-IN-7	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂，在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中， IC₅₀ 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59)，可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	MMP	Cancer
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-135232

MMP-9-IN-1 5 篇文献验证	MMP	Cancer
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。

HY-P2414

MMP-13 Substrate	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-13 Substrate 是 MMP-13 的底物。MMP-13 Substrate 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-P4574

VPLSLYSG	MMP	Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1 和 MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。

HY-P2641

Peptide 74	MMP	Cancer
Peptide 74 是一种合成肽，含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4431 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4431 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131498

MOCAc-PLGL(Dpa)AR	Fluorescent Dyes/Probes
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 和 MMP-7 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物，可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。

HY-P3474

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2	Fluorescent Dyes/Probes
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 是一种荧光肽 MMP 底物。

HY-P3098

Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2	Chromogenic Substrates
Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和 MMP-26 的荧光底物。Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 可用于测定 MMP-1、MMP-3 和 MMP-26 的活性。

HY-P3484

Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA	Fluorescent Dyes/Probes
Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 可用来定量 MMPs 的活性 (Ex=280 nm, Em=360 nm)。

HY-W277900

2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one	Fluorescent Dyes/Probes
2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one 是一种荧光化合物，可标记明胶底物，用于酶谱法检测明胶降解 MMP-2 和 MMP-9。

HY-P2185

NFF-3	Dyes
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

HY-P3120

Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2	Chromogenic Substrates
Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶-14 (MMP-14) 的荧光底物。

HY-W127716

Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2	Fluorescent Dyes/Probes
Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记，用于检测基质金属蛋白酶 (MMP)^[2]。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148905

p-Aminophenylmercuric acetate	Biochemical Assay Reagents
p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。p-Aminophenylmercuric acetate 通过攻击蛋白质巯基或诱导半胱氨酸转换反应，参与 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促进了 β 纤维素素前体 (pro-BTC) 脱落。p-Aminophenylmercuric acetate 影响阿片类受体与其激动剂和拮抗剂的结合。

HY-W068119A

N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 2-Maleimidoethylamine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐 N-(2-Aminoethyl)maleimide (2-Maleimidoethylamine) hydrochloride 是一种交联剂。N-(2-Aminoethyl)maleimide hydrochloride 可用于制备 MMP-2 敏感的纳米系统，并用于癌症研究。

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Biochemical Assay Reagents

Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-Y1841

o-Phenanthroline monohydrate 2 篇文献验证 1,10-Phenanthroline monohydrate	Biochemical Assay Reagents
o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe²⁺ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。

HY-W004544

o-Phenanthroline 2 篇文献验证 1,10-Phenanthroline	Biochemical Assay Reagents
1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe²⁺形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-153563

MMP-7-IN-2	MMP	Others
MMP-7-IN-2 (compound 16) 是 MMP7 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 16 nM。

HY-P2179

MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic	Fluorescent Dye MMP	Others
MMP-1/MMP-9 Substrate, Fluorogenic 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Ex/Em=340/440 nm。

HY-P2689

DNP-PLGMWSR	Peptides	Others
DNP-PLGMWSR 是 MMP-2 和 MMP-9 的荧光底物。

HY-P2166

MMP3 inhibitor 3	MMP	Cancer
MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。

HY-P4905

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2	Peptides	Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Glu-Glu-Ala-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶 12 (MMP12) 的高选择性底物，kcat/Km 值为 1.8510⁵ M^-1s^-1，对除 MMP13* (kcat/Km = 0.5310⁵ M^-1s^-1) 和 MMP9* (0.3310⁵ M^-1s^-1) 之外的其他 MMP* 底物的特异性较差。

HY-156430

MMP-7-IN-3	MMP	Cancer
MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。

HY-P4931

Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2	MMP	Cancer
Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)

HY-P3474

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2	MMP	Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 是一种荧光肽 MMP 底物。

HY-P3474A

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 TFA	MMP	Cancer
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap-Ala-Arg-NH2 (TFA) 是一种荧光肽 MMP 底物。

HY-P3098

Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2	MMP	Others
Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和 MMP-26 的荧光底物。Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 可用于测定 MMP-1、MMP-3 和 MMP-26 的活性。

HY-P2682

MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate	MMP	Metabolic Disease
MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate (DNP-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg)是基质金属蛋白酶 8 (MMP-8) 荧光底物。MMP-8/MMP-26 Fluorogenic substrate 可用于动脉粥样硬化、肺纤维化和脓毒症的研究。

HY-P2414

MMP-13 Substrate	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-13 Substrate 是 MMP-13 的底物。MMP-13 Substrate 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-P4574

VPLSLYSG	MMP	Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1 和 MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。

HY-P2641

Peptide 74	MMP	Cancer
Peptide 74 是一种合成肽，含有基质金属蛋白酶 (MMP) 的前域序列。Peptide 74 在体外抑制活化形式的 72-kDa IV 型胶原酶。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P10043

MMP-1 Substrate	Peptides	Others
MMP-1 Substrate 是一种基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 选择性底物，可用于 MMP-1 酶活性的荧光测定。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P10143

MMP-2/MMP-9 Substrate	Peptides	Others
MMP-2/MMP-9 底物是一种合成比色底物，是一种肽。

HY-P0273

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P0273A

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P3484

Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA	MMP	Cancer
Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 是 MMP-1 和 MMP-9 的荧光底物。Dnp-PLGLWA-DArg-NH2 TFA 可用来定量 MMPs 的活性 (Ex=280 nm, Em=360 nm)。

HY-P2213

GPLGIAGQ	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ 可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P2213A

GPLGIAGQ TFA	MMP Apoptosis	Cancer
GPLGIAGQ TFA 是一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。GPLGIAGQ可用于合成光动力疗法 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。

HY-P5380

TNO211	MMP	Others
TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说，MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白，还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移（粘附/分散）、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14，含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏，可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)

HY-P3513

β-Neo-Endorphin	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-P2185

NFF-3	MMP	Others
NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

HY-P2185A

NFF-3 TFA	MMP	Others
NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3 和 MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA，可在细胞实验中产生荧光，而检测细胞活性。

HY-P2089

Dnp-PYAYWMR	MMP	Others
Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解，可产生 Dnp-PYA（非荧光基团）和 YWMR（360 nm 处可检测的荧光基团）。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后，测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。

HY-P3477

Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2	Fluorescent Dye	Others
Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 是基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的荧光底物。

HY-P3120

Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2	MMP	Others
Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶-14 (MMP-14) 的荧光底物。

HY-P4521

Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P4937

NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2	Peptides	Cancer
NBD-Arg-Pro-Lys-Pro-Leu-Ala-Nva-Trp-Lys-(DMC)-NH2 是基质金属蛋白酶溶质素 (MMP-3) 水解的底物，可在 Abs/Em=350/465 nm 检测。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P4373

Hepcidin-1 (mouse)	Cathepsin MMP	Metabolic Disease
Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。

HY-W009686F

5-FAM-Pro-Leu-OH	Peptides	Others
5-FAM-Pro-Leu-OH 是一种有生物活性的肽。(用作 MMP 荧光参考标准品)

HY-P4373A

Hepcidin-1 (mouse) (TFA)	Cathepsin MMP	Inflammation/Immunology
Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。

HY-P5337

Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val	Peptides	Others
Myristoyl tetrapeptide Ala-Ala-Pro-Val 是一种有生物活性的肽。(刺激 ECM 蛋白的表达并抑制金属蛋白酶 (MMP) 的表达)

HY-P2004

FFAGLDD	MMP	Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-P2004A

FFAGLDD TFA	MMP	Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛, ≥98% Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-P10139

Dnp-PLGLWAr-NH2	Peptides	Others
Dnp-PLGLWAr-NH2 是一种合成胶原酶/明胶酶底物。Dnp-PLGLWAR-NH2 可用于量化 APMA 激活的条件培养基样品中的总 MMP 活性。

HY-118694

TAPI-0	TNF Receptor MMP Bacterial	Infection Cancer
TAPI-0 是一种 TACE (TNF-α 转化酶；ADAM17) 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。TAPI-0 也是一种 MMP 抑制剂，还可以减弱阻断 TNF-α。

HY-P5383

Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2	MMP	Others
Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶底物)

HY-P2716

Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH2	MMP	Others
Mca-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH2 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶底物)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99351

Andecaliximab Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)	MMP	Cancer
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1981

Triolein	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	MMP Endogenous Metabolite
三油酸甘油酯 Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化和抗炎活性。

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 1 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	MMP
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-113952

Actinonin 4 篇文献验证 (-)-Actinonin	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-126956

Porphyra 334	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Sunscreen Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Amino acids Cosmetic Research Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species MMP
Porphyra 334 是一种抗氧化剂和抗光老化剂。Porphyra 334 抑制 UVA 照射后 ROS 的产生和 *MMPs* 的表达。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Reactive Oxygen Species MMP
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-N0431

Astragaloside IV 5 篇以上引用文献	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	MMP ERK JNK
黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-136699

Excisanin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Baccharis densiflora Wedd.	Others
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N0262

Cordycepin 5 篇以上引用文献 3'-Deoxyadenosine	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-N7385

Nudol	Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Epigeneium rotundatum (Lindl.) Summerh.	MMP Apoptosis
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (K_i 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

HY-N0069

Solamargine 10 篇以上引用文献 Solamargin; δ-Solanigrine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Classification of Application Fields Plants Solanaceae Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	P-glycoprotein Apoptosis
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-N5136

25(R,S)-Ruscogenin	Liliaceae Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Liriope platyphylla Wang et Tang Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis PI3K Akt mTOR
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。

HY-N0532

Morroniside	Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	MMP Pyroptosis Apoptosis
莫诺苷 Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。

HY-N0318

Salvianolic acid A 1 篇文献验证	Structural Classification Stilbenes Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP
丹酚酸 A Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-N12150

Isozedoarondiol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma zanthorrhiza Roxburgh Zingiberaceae	MMP
Isozedoarondiol 可以从姜黄根茎中分离得到。Isozedoarondiol 抑制 UVB 处理的人角质形成细胞中 MMP-1 的表达。

HY-N6862

Lucideric acid A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N6860

Lucidenic acid C	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-W745164

3,3′-Bisdemethylpinoresinol	Structural Classification Source classification Lignans Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Phenylpropanoids Plants	MMP
3,3′-Bisdemethylpinoresinol，木质素，是一种天然产物，对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。 3,3'-双去甲基松脂醇可以从 Morinda citrifolia 的种子中分离得到。

HY-N12653

Exserohilone (-)-Exserohilone	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Reactive Oxygen Species
Exserohilone ((-)-Exserohilone) 是一种硫代二酮哌嗪衍生物，可抑制 TNF-α 诱导的 ROS 生成和 MMP-1 分泌。Exserohilone 增加人真皮成纤维细胞中 I 型前胶原 α1 的分泌。

HY-77813

Benzyl isothiocyanate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Opiliaceae Disease Research Fields Endocrinology Salvadora persica	Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite
苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

HY-118157

3,5,7-Trimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Orchidaceae Source classification Plants Nervilia concolor (Blume) Schltr.	Others
3,5,7-Trimethoxyflavone, 是一种黄酮类化合物，可以抑制 TNF-α 诱导的细胞 MMP-1 的高表达和分泌。3,5,7-Trimethoxyflavone 可用于改善皮肤损伤。

HY-N2117

Isoginkgetin 最多引用文献 12 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-N2388

Auraptene	other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
橙皮油素 Auraptene 是最丰富的天然香叶氧基香豆素。Auraptene 降低基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 以及关键炎症因子，如 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

HY-N1190

DL-Syringaresinol (±)-Syringaresinol	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Lauraceae Lindera akoensis Hay.	p38 MAPK AP-1 Bacterial
DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。

HY-N2205

Esculentoside H	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Disease Research Fields Phytolaccaceae Cancer	NF-κB JNK
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。 Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。 Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

HY-N0774

Isofraxidin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-N0084

Betulinaldehyde 4 篇文献验证 Betulinic aldehyde; Betunal	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Bacterial
白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca²⁺/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。

HY-157732

1,2-Dimyristoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dimyristoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (MMP) 是一种三酰基甘油，含有肉豆蔻酸和棕榈酸。

HY-N1940

β-Anhydroicaritin 1 篇文献验证	Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Plants Burseraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boswellia carterii	Interleukin Related TNF Receptor MMP
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware，具有重要的生物学和药理学作用，例如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO，IL-10，TNF-α，MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca²⁺ 的升高，并显着降低 iNOS 蛋白的表达。

HY-N4028

Hydrangenol	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Hydrangeaceae Coumarins Phenylpropanoids Cosmetic Research Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP COX Interleukin Related p38 MAPK ERK Keap1-Nrf2
Hydrangenol 是一种口服有效的抗光老化化合物。可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 通过降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平来预防皱纹的形成。

HY-N3387

Licoricidin	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis NF-κB Akt MMP
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-B2162

Chondroitin sulfate 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素 Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 *MMPs* 产生。

HY-N2497

Isoliquiritin apioside 1 篇文献验证	Flavonoids Chalcones other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB MMP p38 MAPK
芹糖异甘草苷 Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。

HY-B2162A

Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 4 篇文献验证 Chondroitin polysulfate sodium (from shark cartilage)	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	NO Synthase MMP Endogenous Metabolite
硫酸软骨素钠 Chondroitin sulfate sodium (from shark cartilage) 是五种糖胺聚糖之一，已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和 *MMPs* 产生。

HY-N2350

Cynaropicrin	Plathymenia reticulata Benth. Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB TNF Receptor
菜蓟苦素;洋蓟内酯 Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC₅₀ 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

HY-N6013

Aloin(mixture of A&B)	Infection Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP Bacterial Fungal
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 *(MMPs)* 的有效抑制剂。

HY-N0801

Polygalacic acid	Triterpenes Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd.	MMP Cholinesterase (ChE)
毛果一枝黄花皂苷元G Polygalacic acid 毛果一枝黄花皂苷元 G 是一种三萜，是从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的。 Polygalacic acid 抑制 MMP 表达。 Polygalacic acid 可以用于骨关节炎 (OA) 相关研究。 Polygalacic acid 对认知障碍有显着的神经保护作用，PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，增加胆碱乙酰转移酶(ChAT) 活性，提高海马和额皮质中的乙酰胆碱 (Ach) 水平来提高胆碱能系统反应性。

HY-134000

Emodic acid NSC624610	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Leguminosae Cercis chinensis Bunge Anthraquinones Source classification Plants Endogenous metabolite	p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP
Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物，可以通过 NF-κB 的活性抑制，从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38、ERK 和 JNK 的磷酸化，促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌，以及 VEGF 和 MMP 的表达，进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。

HY-N5072

Desmethylglycitein 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	CDK PI3K PKC
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-N2503

Ginsenoside F4	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis MMP
Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	MMP Apoptosis HSV
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC₅₀ 为 2.77 μM。

HY-121038

Chamazulene	Natural Products Source classification Distemonanthus benthamianus Baill. Plants Compositae	Leukotriene Receptor
Chamazulene 是天然产物，是具有抗氧化活性的白三烯 B4 形成的抑制剂。

HY-N12140

2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B GHSC-74	Apocynaceae Structural Classification Polysaccharides Source classification Cerbera manghas Linn. Plants Saccharides	Apoptosis
2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 是一种强心苷，可以从 Cerbera manghas L 的种子中分离出来。2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B 抑制 HepG2 细胞的细胞活力，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体膜电位丧失。

HY-107855

DL-Mevalonolactone 1 篇文献验证 (±)-Mevalonolactone; Mevalolactone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone; Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。 DL-Mevalonolactone 对 HMGCR 突变和 statin 导致的肌病具有口服活性。DL-Mevalonolactone 诱导炎症和氧化应激反应，降低线粒体膜电位，形成线粒体肿胀^[2][4]。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1981S1

Triolein-d5
Triolein-d₅ 是 Triolein 氘代物。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化、抗炎活性。

HY-N1981S

Triolein-13C3
Triolein-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化、抗炎活性。

HY-B0099S

Edaravone-d5
Edaravone-d₅ 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

HY-77813S

Benzyl isothiocyanate-d7
Benzyl isothiocyanate-d₇ 是 Benzyl isothiocyanate 的氘代物。Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。

HY-13571AS1

Beclometasone dipropionate-d10
Beclometasone dipropionate-d₁₀ 是 Beclometasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-13571AS

Beclometasone dipropionate-d6
Beclometasone dipropionate-d₆ 是 Beclometasone dipropionate 氘代物。Betamethasone dipropionate 是Betamethasone 的前体活性分子，是具有口服活性的、有效的糖皮质激素、具有抗炎和免疫抑制活性。Betamethasone 是有效的、LPS 诱导的炎症和 MMP 释放的抑制剂。

HY-W004544S

o-Phenanthroline-d8
o-Phenanthroline-d₈ 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe²⁺形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

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