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By Research Areas:	Cancer (225) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (8)
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Phytochelatin 3 PC 3	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种可用于螯合重金属的小分子金属螯合肽。Phytochelatin 3 是由富含硫的谷胱甘肽分子制成的短链金属解毒肽。Phytochelatin 3 存在于植物、真菌、藻类和细菌等不同来源中，是植物应对重金属暴露的一种解毒机制。Phytochelatin 3 在植物中发挥着重要代谢作用。

Cathepsin X-IN-1 1 篇文献验证	Cathepsin	Neurological Disease Cancer
Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的组织蛋白酶 X 抑制剂，IC₅₀ 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。

Spisulosine 1 篇文献验证 ES-285	PKC Apoptosis	Cancer
Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

AGPS-IN-1	Others	Cancer
AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。

Pim-1 kinase inhibitor 4	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC₅₀: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC₅₀ 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。

Monascuspiloin Monascinol	Akt mTOR AMPK Androgen Receptor Apoptosis Autophagy	Cancer
Monascuspiloin (Monascinol) 具有抗雄激素活性，IC₅₀ 为 7 μM。Monascuspiloin 抑制 PC-3 和 LNCaP 增殖，IC₅₀ 分别为 45 和 47 μM。Monascuspiloin 通过抑制 Akt/mTOR 信号通路诱导 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)，通过激活 AMPK 信号通路诱导 PC-3 自噬 (autophagy)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。Monascuspiloin 在小鼠体内表达抗肿瘤活性。

α-Tubulin polymerization-IN-1	Microtubule/Tubulin Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
α-Tubulin polymerization-IN-1 (Compound 8l) 是 α-微管蛋白聚合 (α-Tubulin polymerization) 的抑制剂。α-Tubulin polymerization-IN-1 调节 NRF2/KEAP-1 信号通路，在 PC-3 细胞中诱导 ROS 的生成，从而诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。α-Tubulin polymerization-IN-1 抑制 PC-3 细胞增殖，GI₅₀ 为 0.17 µM，在 G2/M 期阻滞细胞周期。α-Tubulin polymerization-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Antitumor agent-55	Apoptosis ROS Kinase MDM-2/p53 Bcl-2 Family	Cancer
Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-55 有效抑制PC3，其 IC₅₀ 为 0.91 μM。Antitumor agent-55 能有效抑制 PC3 的菌落形成，抑制细胞迁移。Antitumor agent-55 诱导PC3 G1/S期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

VEGFR-2-IN-32	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-32 (Comp 3a) 是 VEGFR-2 的抑制剂，IC₅₀ 为 8.93 nM。VEGFR-2-IN-32 对 PC-3 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 为 1.22 μM。VEGFR-2-IN-32 可用于抗前列腺癌的研究。

DCEM1	HSP β-catenin	Cancer
DCEM1 可与热休克蛋白60 (HSP60) 结合并抑制 HSP60 与 ClpP 的相互作用，从而阻断线粒体未折叠蛋白反应。DCEM1 可抑制 PC-3 和 TKO 细胞中 β-catenin 的表达和 ATP 的产生。DCEM1 可用于前列腺癌的研究。

ML356	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
ML356 (Compound 16) 是脂肪酸合酶 (FAS) 的抑制剂，可抑制 FAS 的硫酯酶结构域 (FAS TE)，IC₅₀ 为 0.334 μM，并可阻断 PC-3 细胞中的棕榈酸从头合成，IC₅₀ 为 20 μM。ML356 表现出良好的膜通透性，并在人和小鼠血浆中表现出良好的稳定性。

Topoisomerase II inhibitor 18	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC₅₀ 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。

NF-κB-IN-2	NF-κB	Neurological Disease
NF-κB-IN-2 抑制TNF-α诱导的PC-3细胞中的典型NF-κB信号传导。

WAY-170523	MMP	Cancer
WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC₅₀ 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1/2 磷酸化。WAY-170523 可抑制 PC-3 细胞的侵袭，可用于前列腺癌的研究。

CCG-203971 1 篇文献验证	Ras	Inflammation/Immunology Cancer
CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC₅₀=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC₅₀ 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。

EGFR-IN-112	EGFR	Cancer
EGFR-IN-112 (SPP10) 是一种 EGFR 激酶抑制剂，其对 MCF-7, H69AR 和 PC-3 癌细胞的 IC₅₀ 分别为 2.31±0.3, 3.16±0.8 和 4.2±0.2 μM。EGFR-IN-112 也显示对癌细胞的选择性细胞毒性。

MYC-IN-4	c-Myc	Cancer
MYC-IN-4 是一种 MYC 抑制剂。MYC-IN-4 干扰 MYC/MAX 蛋白-蛋白相互作用 (IC₅₀ = 3.06 μM)。MYC-IN-4 抑制 MYC 异常的 PC-3 前列腺癌细胞，其 IC₅₀ 为 0.440 μM。MYC-IN-4 在携带 Myc-CaP 前列腺肿瘤同种移植物的 FVB 小鼠中显示出强效的抗肿瘤疗效。MYC-IN-4 可用于前列腺癌研究。

Survivin-IN-2	Survivin	Cancer
Survivin-IN-2 是一种 survivin 抑制剂。Survivin-IN-2 对 C4-2 细胞和 PC-3 细胞具有细胞毒性作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.53 μM 和 1.06 μM。Survivin-IN-2 能有效抑制异种移植瘤的生长且无明显毒性，并可降低肿瘤组织中的 survivin 蛋白水平。Survivin-IN-2 可用于前列腺癌的相关研究。

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

Antiangiogenic agent 7	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 可诱导细胞凋亡，使活性氧 (Reactive Oxygen Species) 升高，并抑制胞内酶硫氧还蛋白还原酶。Antiangiogenic agent 7 具有抗癌活性，对宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，非小细胞肺癌 A549 的 IC₅₀ 为 0.08-3.5 μM。Antiangiogenic agent 7 在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。

3289-8625	Wnt	Cancer
3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (K_d=10.6 μM)，具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外，3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC₅₀=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。

19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III	Others	Cancer
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

PROTAC CDK2/9 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC₅₀=62 nM) 和 CDK9 (DC₅₀=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC₅₀=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。

Jacaric acid	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

KDM5B-IN-4	Histone Demethylase	Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC₅₀ 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。

STX140	Estrogen Receptor/ERR Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
STX140 是一种具有口服活性的微管 (microtubule) 破坏剂。STX140 诱导激素非依赖性 PC-3 前列腺细胞系凋亡 (apoptosis)。STX140 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

CDK2-IN-45	CDK Apoptosis	Cancer
CDK2-IN-45 (Compound 8f) 是一种 CDK2 抑制剂 (IC₅₀: 0.64 μM)。CDK2-IN-45 可抑制 DU-145 和 PC-3 细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 2.20 μM 和 4.17 μM。CDK2-IN-45 可诱导细胞发生 G0/G1 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK2-IN-45 可用于前列腺癌的研究。

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

Lepidozin G	Apoptosis	Cancer
Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长，其IC₅₀值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。

GLS1 Inhibitor-1	Glutaminase	Cancer
GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1，GLS1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖，IC₅₀ 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用，GI₅₀ 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

19-Hydroxybufalin	Others	Cancer
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

Anticancer agent 25	Others	Cancer
抗癌剂25对PC3细胞显示出最强的细胞毒性， IC₅₀ 值为0.19μM。

Saprorthoquinone NSC 648341	Others	Cancer
Saprorthoquinone (NSC 648341) 是一种二萜类化合物，存在于 salvia atropatana 中。Saprorthoquinone 对 PC3 细胞具有细胞毒性。

Caryophyllene oxide (-)-Caryophyllene oxide	Apoptosis Bacterial Fungal Parasite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-氧化石竹烯 Caryophyllene oxide ((-)-Caryophyllene oxide) 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

BQ0413	PSMA	Cancer
BQ0413 对 PSMA 具有良好的亲和力，K_D 为 89 pM。BQ0413 表现出良好的摄取和内化特性，在 PC3-pip 细胞中的内化率为 44%。BQ0413 用 99mTc 标记后可用作肿瘤显像剂。

19-Oxocinobufotalin	Others	Cancer
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

MS5033	PROTACs Akt	Cancer
MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC₅₀ 值为 430 nM。

VEGFR-2/STAT-3-IN-1	VEGFR STAT	Cancer
VEGFR-2/STAT-3-IN-1 (Compound 9f) 是 VEGFR-2 (IC₅₀=26.3 nM) 和 STAT-3 (IC₅₀=5.63 nM) 的双重抑制剂。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 抑制癌细胞 PANC1 和 PC3 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.14 和 0.10 µM。VEGFR-2/STAT-3-IN-1 诱导 PC3 细胞凋亡 (apoptosis)。

Calpain Inhibitor-2	Calcium Channel	Cancer
Calpain Inhibitor-2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (K_i=9 nM)。Calpain Inhibitor-2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。

SOS1/EGFR-IN-1	EGFR Ras	Cancer
SOS1/EGFR-IN-1 (compound SE-9) 是一种针对前列腺癌的双重靶点抑制剂。SOS1/EGFR-IN-1 通过抑制 SOS1 和 EGFR，进而有效抑制了它们的下游效应分子。SOS1/EGFR-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 期细胞周期阻滞，减少血管生成和迁移。SOS1/EGFR-IN-1 在前列腺癌细胞 PC-3 (IC₅₀=0.45±0.03 μM) 中表现出显著的抗肿瘤效果。

WRN inhibitor 15	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 15 (Compound 9) 是一种 WRN 抑制剂，有抗肿瘤活性，在 PC3，LNCaP，HeLa 中的 IC₅₀ 为 37.9，40.2，46.6 μM，可用于前列腺癌研究。

PSMA precursor-1	PSMA	Cancer
PSMA precursor-1 是合成前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体和荧光探针的前体，已用于检测 LNCaP和 PC3 细胞中的 PSMA 。

MAGL-IN-14	MAGL	Neurological Disease
MAGL-IN-14 (compound 2) 是一种有效的 MAGL 抑制剂，在 HEK293 和 PC3 中的 IC₅₀ 分别为 0.00289 μM 和 0.002 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W019980D

Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture Cobaltous chloride hexahydrate, for cell culture	Chelators
氯化钴（II）六水合物,for cell culture Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 是一种水可溶性结晶配合物和螯合配体。 Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 能够抑制多种癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Cobalt (ll) chloride hexahydrate, for cell culture 可用于肿瘤的研究。

HY-W782083

p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride

Chelators

p-SCN-Bn-NOTA三盐酸盐 p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 是一种大环螯合剂。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可通过硫氰酸酯基团与多肽等分子共价偶联，形成六配位铜 (如 ⁶⁴Cu) 复合物。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 与肿瘤细胞表面高表达的 GRPR 或 EGFR 特异性结合，介导放射性探针的肿瘤富集。p-SCN-Bn-NOTA trihydrochloride 可用于前列腺癌、结直肠癌等表达 GRPR 或 EGFR 的恶性肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3320

Phytochelatin 3 PC 3	Biochemical Assay Reagents	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) 是一种可用于螯合重金属的小分子金属螯合肽。Phytochelatin 3 是由富含硫的谷胱甘肽分子制成的短链金属解毒肽。Phytochelatin 3 存在于植物、真菌、藻类和细菌等不同来源中，是植物应对重金属暴露的一种解毒机制。Phytochelatin 3 在植物中发挥着重要代谢作用。

HY-P1793

α-Casein (90-95)	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

HY-P1793A

α-Casein (90-95) TFA	Opioid Receptor Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Casein (90-95) TFA 是一种阿片受体的部分激动剂及铜离子配体，具有阿片类活性。α-Casein (90-95) TFA 抑制大鼠腹膜肥大细胞 (PMC) 分泌 β-己糖胺酶，IC₅₀= 0.1 μM。α-Casein (90-95) TFA 抑制前列腺癌细胞 LNCaP、DU145、PC3 增殖，IC₅₀ 分别为 0.94 nM、137 nM、6.92 nM。α-Casein (90-95) TFA 通过膜辅助的非受体依赖途径激活 G_i 样蛋白，或与阿片受体可逆结合，诱导细胞内钙释放及构象变化，发挥促肥大细胞分泌和抑制肿瘤细胞增殖的活性。α-Casein (90-95) TFA 可用于过敏性疾病机制及前列腺癌等领域的研究。

HY-125747

Actinomycin X2 1 篇文献验证 Actinomycin V	Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Cancer
放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的，对 MRSA 表现出强烈的抑制作用，最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。

HY-P5831

Biotin-H10	Peptides MDM-2/p53	Cancer
Biotin-H10 是一种特异性的前梯度蛋白 2 (AGR2) 抑制剂，K_D 为 6.4 nM。Biotin-H10 抑制癌细胞活力。

HY-P3320A

Phytochelatin 3 TFA PC 3 TFA	Peptides	Others
Phytochelatin 3 (PC 3) TFA 是一种小金属螯合肽，可用于螯合重金属。

HY-136727A

Ac-LEVD-CHO TFA	Caspase Apoptosis	Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P5580

Dermaseptin-B3	Bacterial	Infection Cancer
Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99802

Pasotuxizumab BAY 2010112; AMG 212; MT112	CD3	Cancer
帕妥昔珠单抗 Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 K_D 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

HY-P991316

KD014 DX-2400; DX-2410	MMP TGF-β Receptor TGF-beta/Smad NO Synthase	Cancer
KD014 (DX-2400) 是一种靶向 MMP14 的人类单克隆抗体 (mAb) (K_i: 0.9 nM)。KD014 抑制 TGFβ 和 SMAD2/3 活性，增加巨噬细胞数量和 iNOS 表达，并使巨噬细胞表型转向抗肿瘤 M1 样。KD014 在三种不同肿瘤模型 (MDA-MB-231、MDA-MB-435 和 PC3) 中具有抗肿瘤活性。KD014 可用于乳腺癌的研究。

HY-P991646

ING-1 heMab	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
ING-1 (heMab) 是一种高亲和力的人源化抗上皮细胞粘附分子 (Ep-CAM) 单克隆抗体。ING-1 是一种介导 Ca²⁺ 的跨膜糖蛋白 (transmembrane glycoprotein)。ING-1 与肿瘤细胞上的 Ep-CAM 结合，具有强大的体外活性，可靶向并抑制小鼠癌症模型中肿瘤的生长和转移。ING-1 可用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌等癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W782079

Geraniol-d6 (Major)
Geraniol-d6 (Major) 是 Geraniol (Major) 的氘代物。Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。Geraniol 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性。Geraniol 可用于糖尿病的研究。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-13626S

Spisulosine-d3
Spisulosine-d₃ (ES-285-d₃) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80556

	ATG3 Antibody (YA602) APG3; APG3L; PC3-96; APG3-LIKE	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	ATG3 Antibody (YA602) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ATG3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84807

	CBX8 Antibody (YA4504) PC3; RC1	WB, FC, ELISA	Human
	CBX8 Antibody (YA4504) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 CBX8 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P82941

	ACTR1B Antibody (YA2686) PC3; ARP1B; CTRN2	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	ACTR1B Antibody (YA2686) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ACTR1B 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83921

	Cytokeratin 6A Antibody (YA3618) KRT6A; K6A; K6C; K6D; PC3; CK6C; CK6D; CK-6C; CK-6E; KRT6C; KRT6D	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	Cytokeratin 6A Antibody (YA3618) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Cytokeratin 6A 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P84825

	ATG3 Antibody (YA4522) APG3; APG3L; PC3-96; APG3-LIKE	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Monkey
	ATG3 Antibody (YA4522) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ATG3 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84826

	ATG3 Antibody (YA4523) APG3; APG3L; PC3-96; APG3-LIKE	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	ATG3 Antibody (YA4523) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ATG3 的 IgG1 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-169098

HSP90/LSD1-IN-1		炔烃
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI₅₀ 值分别为 0.24 和 0.30 μM。

HY-157880

N3-PC Azido-PC		叠氮化物
N3-PC (Azido-PC) 是一种光活化磷脂酰胆碱，可用于细胞膜结构的合成。N3-PC (Azido-PC) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS05193

G6PC3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
G6PC3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G6PC3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS20932

G6pc3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
G6pc3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G6pc3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS27449

G6pc3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
G6pc3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G6pc3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-W725327

1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine; PC(3:0/3:0)		磷脂
1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-phosphocholine (1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1,2-Dipropionyl-sn-glycero-3-Phosphocholine) 是一种在 sn-1 和 sn-2 位含有丙酸的磷脂。它已用于研究水溶液中水和磷酸胆碱头基之间的相互作用。

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