2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: PROTAC
Results for "

VHL PROTAC

" in MCE Product Catalog:

331

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

同位素标记物

15

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-158345
    PROTAC VHL-type degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC VHL-type degrader-1 是一种 VHL 型 PROTAC 降解剂。PROTAC VHL-type degrader-1 诱导 ATM 降解并协同增强 ATR 抑制剂 AZD6738 的功效。
    PROTAC VHL-type degrader-1
  • HY-120217
    VH032
    5 篇以上引用文献

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 是一种 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。 VH032 是 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂，Kd 为 185 nM。VH032 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
    VH032
  • HY-148896
    (S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN (Compound 16b) 是一种 VHL 配体，可用于 PROTACs 的合成
    (S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN
  • HY-47070
    VH 101, acid

    		Ligands for E3 Ligase Others
    VH 101, acid 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。VH 101, acid 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    VH 101, acid
  • HY-172767
    STAT3-D11-PROTAC-VHL

    		PROTACs STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC50 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。
    STAT3-D11-PROTAC-VHL
  • HY-49514
    SOS1 Ligand intermediate-1

    		Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-1 (intermediate 18a) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-1
  • HY-49515
    SOS1 Ligand intermediate-2

    		Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-2 (compound 18c) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体，可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-2
  • HY-168454
    trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC，例如 dBAZ2B (HY-168453)。
    trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs
  • HY-44630
    VH 032 amide-alkylC6-acid

    (S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH 032 amide-alkylC6-acid ((S,R,S)-AHPC-CO-C6-COOH) 是一种 VH032 类似物，可作为 VHL 的配体，招募 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH 032 amide-alkylC6-acid 可用于合成 PROTAC。
    VH 032 amide-alkylC6-acid
  • HY-168290
    (S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide 可用于合成 PROTAC，例如 MS934 (HY-153863)。MS934 是一种新型改进的 VHL 募集 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。
    (S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide
  • HY-163167
    VH 032 amide-alkylC5-azide

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    VH 032 amide-alkylC5-azide
  • HY-162835
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-28

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (PROTAC 1) 是基于 PROTAC 的 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。(Bliue: CRL2VHL 配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845); Black: linker (HY-159680); Pink: a SMARCA-BD 配体 (+)-JQ-1 (HY-13030))。
    PROTAC SMARCA2/4-degrader-28
  • HY-162553
    GNE7599

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    GNE7599 是一种高亲和力且口服活性的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，Kd 为 540 pM。GNE7599 可以通过 linker 与蛋白质配体连接以合成 PROTAC。
    GNE7599
  • HY-139334
    VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，能够用于 PROTAC 的合成。
    VH 101 phenol-alkylC6-amine dihydrochloride
  • HY-162362
    MS8709

    		PROTACs GLP Receptor Cancer
    MS8709 (compound 10) 是具有抗癌活性的 G9a/GLP PROTAC 降解剂。MS8709 是基于 G9a/GLP 抑制剂 UNC0642 和 VHL E3 连接酶配体合成的 (Red: G9a/GLP inhibitor UNC0642 (HY-13980); Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    MS8709
  • HY-126456
    (S,R,S)-AHPC-propargyl
    2 篇文献验证

    VH032-propargyl; VHL ligand 7

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) 是一种 VHL 配体，用于 PROTAC 技术的 “click reaction”。(S,R,S)-AHPC-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (S,R,S)-AHPC-propargyl
  • HY-136005
    VH032-C7-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    VH032-C7-COOH 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发。VH032-C7-COOH 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    VH032-C7-COOH
  • HY-148406
    (S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 的 VHL 配体和 1 个连接子。可用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-C10-NHBoc
  • HY-172625
    VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，可以用于合成 PROTAC 降解剂。VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne 的连接子部分为 tert-Butyl 4-ethynyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate (HY-W442074)，VHL 型 E3 泛素酶配体为 VH 101, acid (HY-47070)。
    VH 101-amide-piperidine-Pip-alkyne
  • HY-125905
    VH032-cyclopropane-F
    1 篇文献验证

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032-cyclopropane-F 是一种基于 VH032 的 VHL 配体。VH032-cyclopropane-F 可以通过 linker 与靶蛋白配体 (比如 SMARCA BD 配体) 连接，形成 PROTAC 分子 (比如 PROTAC 1)。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。
    VH032-cyclopropane-F
  • HY-131866
    (S,R,S)-CO-C2-acid

    VH 032 amide-alkylC2-acid

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-CO-C2-acid (VH 032 amide-alkylC2-acid) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。(S,R,S)-CO-C2-acid 包含 E3 连接酶配体烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    (S,R,S)-CO-C2-acid
  • HY-129941A
    (S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride

    VH032-C10-NH2 dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-C10-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride
  • HY-129941
    (S,R,S)-AHPC-C10-NH2

    VH032-C10-NH2

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-C10-NH2
  • HY-172645
    (S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ERD-308 (HY-128600)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-amide-C-O-C5-Br
  • HY-163209
    VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride

    (S,R,S)-AHPC-PEG6-NH2 hydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride (Step 4) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，用于PROTAC 的研发，包含一个 E3 连接酶配体和一个 PEG6 连接体，末端胺可以偶联到靶蛋白配体。
    VH 032 amide-PEG6-amine hydrochloride
  • HY-130604
    DT2216
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family PROTACs Apoptosis Cancer
    DT2216 是一种 PROTAC 类的有效的，选择性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂。DT2216 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。DT2216 可以抑制各种 BCL-XL 依赖性白血病和癌细胞，但对血小板的毒性要小得多。DT2216 由 Bcl-2 家族蛋白抑制剂 Navitoclax-piperazine (HY-44432)、linker 和 VHL E3 泛素连接酶组成 (Pink: Navitoclax-piperazine; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    DT2216
  • HY-125906
    VHL Ligand-Linker Conjugates 15

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 56

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VHL Ligand-Linker Conjugates 15 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC。
    VHL Ligand-Linker Conjugates 15
  • HY-103602B
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride

    VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride; VHL Ligand-Linker Conjugates 1 dihydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接剂缀合物，含有 PROTAC 技术中使用的基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和含 3 个单元 PEG 的连接体。
    (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride
  • HY-130711
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2

    VH032-C3-NH2

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2
  • HY-129775
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-129776
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 2
  • HY-161367
    VHL-SF2

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VHL-SF2 是一种 VHL 配体, 可用于合成 PROTACs
    VHL-SF2
  • HY-130711A
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA

    VH032-C3-NH2 TFA

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA
  • HY-130991
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
    K-Ras ligand-Linker Conjugate 6
  • HY-175358
    PROTAC USP7 Degrader-1

    		PROTACs Deubiquitinase Cancer
    PROTAC USP7 Degrader-1 (Compound 40) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) PROTAC 降解剂，DC50 为 25 nM。PROTAC USP7 Degrader-1 可用于急性髓系白血病等癌症的研究。粉色：USP7 ligand (HY-175359)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-112078)；黑色：linker
    PROTAC USP7 Degrader-1
  • HY-174875
    (S,R,S)-AHPC-CO-C2-phenylboronic acid

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    (S,R,S)-AHPC-CO-C2-phenylboronic acid 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 VH032 的 VHL ligand (HY-125845) 和连接子。(S,R,S)-AHPC-CO-C2-phenylboronic acid 可用于合成 PROTAC AF151 (HY-174873)。
    (S,R,S)-AHPC-CO-C2-phenylboronic acid
  • HY-145479
    PROTAC AR-V7 degrader-1

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    PROTAC AR-V7 degrader-1 是一种口服有效的选择性 AR-V7 PROTAC 降解剂，DC50 为 0.32 μM (22Rv1 细胞)。PROTAC AR-V7 degrader-1 能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。PROTAC AR-V7 degrader-1 可用于前列腺癌等癌症的研究。(Pink: VPC-14228 (HY-117669); Black: linker (HY-W041652); Blue: VHL Ligand (HY-112078))
    PROTAC AR-V7 degrader-1
  • HY-152154
    Nampt degrader-2

    		PROTACs NAMPT Cancer
    Nampt degrader-2 是一种荧光 PROTAC，可有效降解 NAMPT，IC50 为 41.9 nM。Nampt degrader-2 与 NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物，随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 NAMPT 降解。Nampt degrader-2 导致 NAD+ 显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。
    Nampt degrader-2
  • HY-136186A
    (S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride

    VH032-C7-amine dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride 是 (S,R,S)-AHPC-C7-胺 (HY-136186) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 < b>PROTAC 降解剂。
    (S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride
  • HY-133046
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。VHL Ligand-Linker Conjugates 17 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 ARD-266 (HY-133020)。ARD-266 是一种高效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。
    VHL Ligand-Linker Conjugates 17
  • HY-174856
    PROTAC HBeAg degrader-1

    		PROTACs HBV Infection
    PROTAC HBeAg degrader-1 是一种针对 HBeAg 的 PROTAC 靶向降解剂。PROTAC HBeAg degrader-1 能够招募 VHL E3 连接酶，但降解乙肝病毒蛋白 (HBeAg) 的作用并不依赖于 VHL 的招募机制。PROTAC HBeAg degrader-1 可降低分泌型和细胞内 HBeAg 的水平。PROTAC HBeAg degrader-1 可用于乙肝病毒 (HBV) 的研究。(结构：粉色：HBeAg 配体 (HY-174857)；Blue：VHL 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-135045))
    PROTAC HBeAg degrader-1
  • HY-176528
    PROTAC ERK5 degrader-1

    		ERK PROTACs Cancer
    PROTAC ERK5 degrader-1 (compound 2) 是一种双功能 ERK5 PROTAC 降解剂。PROTAC ERK5 degrader-1 通过 VHL 介导的蛋白酶体途径诱导 MOLT-4 细胞中的 ERK5 降解。PROTAC ERK5 degrader-1 可用于研究以 ERK5 活性异常为特征的疾病或病症 (粉色：ERK5 配体 (HY-176529)；蓝色：VHL 配体 (HY-42424)；黑色：连接子 (HY-43191)；VHL 配体 + 连接子：HY-176530)。
    PROTAC ERK5 degrader-1
  • HY-168027
    CEP-1347-acid

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CEP-1347-acid 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。CEP-1347-acid 可用于合成 CEP1347-VHL-02 (HY-168026)。
    CEP-1347-acid
  • HY-175025
    CH091138

    		PROTACs Ras Apoptosis Cancer
    CH091138 是一种强效且具有选择性的 KRASG12D PROTAC 降解剂，其在 HeLa 和 AsPC-1 细胞的 DC50 值分别为 148.3 和 469.8 nM。CH091138 能依靠 VHL 介导的泛素-蛋白酶体系统，选择性地降解外源性和内源性的 KRASG12D，而不降解 KRASWT 或其他 KRAS 突变体 (G12C/G12S/G12V)。CH091138 具有强大的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CH091138 可用于胰腺癌和结肠癌的研究。(粉色：KRASG12D 配体 (HY-175144)；蓝色：VHL E3 连接酶配体 (HY-138678)；黑色：连接物；VHL E3 连接酶配体 + 连接物 (HY-136006B))。
    CH091138
  • HY-W584528
    VH032 analogue-2

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 analogue-2 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-2 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-2 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032 analogue-2
  • HY-W584527
    VH032 analogue-1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 analogue-1 是 VH032 (HY-120217) 类似物，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032 analogue-1 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032 analogue-1 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032 analogue-1
  • HY-130711C
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 dihydrochloride

    VH032-C3-NH2 dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
    (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 dihydrochloride
  • HY-131865
    SJF-1521

    		PROTACs EGFR Cancer
    SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 能够在 OVCAR8 细胞中诱导 EGFR 降解。SJF-1521 可用于肿瘤的研究。(Pink: EGFR ligand (HY-177379); Black: Linker (HY-128804); Blue: VHL Ligand (HY-125845))。
    SJF-1521
  • HY-111823
    VH032 thiol

    VHL ligand 6

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。
    VH032 thiol
  • HY-138678
    (R,S,S)-VH032

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    (R,S,S)-VH032 是用于 PROTACs 合成的 Ligand for E3 Ligase。VH032 是一种 VHL 配体和 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(R,S,S)-VH032 可合成靶向 tau 的小分子 PROTAC C004019 (HY-138669)。
    (R,S,S)-VH032

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z