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By Targets:	P-glycoprotein (39) ADC Cytotoxin (9) Adrenergic Receptor (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (39) Apoptosis (19) ATP Synthase (1) Bacterial (76) Bcl-2 Family (1) BCRP (6) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (3) Farnesyl Transferase (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) G-quadruplex (2) Glutathione S-transferase (1) HBV (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (4) HSV (1) iGluR (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) LPL Receptor (1) Microtubule/Tubulin (17) Monocarboxylate Transporter (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (1) Parasite (9) Phospholipase (1) PKA (1) Potassium Channel (1) Proton Pump (1) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Survivin (1) TAM Receptor (2) Thrombopoietin Receptor (5) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (102) Cardiovascular Disease (6) Infection (94) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (3)

By Targets:

P-glycoprotein (39)

ADC Cytotoxin (9)

Adrenergic Receptor (1)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Antibiotic (39)

Apoptosis (19)

ATP Synthase (1)

Bacterial (76)

Bcl-2 Family (1)

BCRP (6)

Beta-lactamase (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

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Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (1)

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Farnesyl Transferase (1)

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Leukotriene Receptor (1)

LPL Receptor (1)

Microtubule/Tubulin (17)

Monocarboxylate Transporter (1)

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Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)

p38 MAPK (1)

Parasite (9)

Phospholipase (1)

PKA (1)

Potassium Channel (1)

Proton Pump (1)

ROS Kinase (1)

SARS-CoV (1)

Survivin (1)

TAM Receptor (2)

Thrombopoietin Receptor (5)

Topoisomerase (2)

By Research Areas:

Cancer (102)

Cardiovascular Disease (6)

Infection (94)

Inflammation/Immunology (13)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (3)

195

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126906

Milbemycin A4	Antibiotic P-glycoprotein	Cancer
米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。

HY-136217

PU 23	Others	Cancer
PU 23 是一种多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂，可降低抗肿瘤剂 6-Mercaptopurine 的耐药性。

HY-13574

Biricodar dicitrate VX 710-3	P-glycoprotein	Cancer
Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1) 的抑制剂，可增加化疗药物在癌细胞内的积累，从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。

HY-143408

OYYF-175	Bacterial	Infection
spectrum antibacterial activities, especially against multi-drug resistant Gram-Negative-strains. OYYF-175 是一种抗菌抗叶酸剂，是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对大肠杆菌 DHFR 的 IC₅₀ 为 2.36 nM。OYYF-175 表现出强大的广谱抗菌活性，尤其是对多重耐药革兰氏阴性菌株。

HY-136514

Tampramine	Others	Cancer
Tampramine (47) 是一种吩噻嗪类药物，可以逆转多药耐药性，其 ED₅₀ 值分别为60 μM (P388细胞) 和60 μM (P388/ADR细胞)。

HY-156753

NorA-IN-1	Others	Cancer
NorA-IN-1 (Compound 16) 是一种 NorA 抑制剂。NorA-IN-1 抑制外翻膜囊泡中的 NorA 外排泵。NorA-IN-1 可用于多药耐药性研究。

HY-123742

Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium	Others	Metabolic Disease
Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 是雌二醇的代谢产物。Estradiol 3-sulfate 17-glucuronide potassium 抑制多药耐药蛋白 (MRP) 介导的 17β -Estradiol 17-(β -D-Glucuronide) 转运，K_i 为 22 μM。

HY-162369

PID-9	P-glycoprotein	Cancer
PID-9 是一种 P-糖蛋白抑制剂。PID-9 具有多药耐药性 (MDR) 逆转活性 (IC₅₀ = 0.1338 μM) 和低毒性。PID-9 抑制 P-gp 的转运功能而不下调 P-gp 表达。

HY-13776A

XR9051 hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-N1171

Taxinine B Taxinin B	Microtubule/Tubulin	Cancer
Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl₂ 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。

HY-N10563

Coleon-U-quinone	P-glycoprotein	Cancer
Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。

HY-13554

Annamycin	Antibiotic	Infection Cancer
Annamycin 是一种抗生素，对脂质膜具有高亲和力，可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。

HY-161645

P-gp modulator-4	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator-4 (compound 4c) 可抑制 P-糖蛋白（P-gp）的外排功能。 P-gp modulator-4 在癌症逆转活性中表现出多药耐药性 (MDR) (Paclitaxel (HY-B0015) 的 IC₅₀= 8.80，逆转倍数 = 211.8)。

HY-103250

PF-945863	Antibiotic	Infection
PF-945863 是一种口服活性大环内酯类抗生素，可用于研究呼吸道多药耐药菌株。

HY-10550B

Tariquidar dimesylate XR9576 dimesylate	P-glycoprotein	Cardiovascular Disease Others
Tariquidar dimesylate (XR9576 dimesylate) 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein，ABCB1) 抑制剂。Tariquidar dimesylate 通过与 ABCB1 结合，阻止其将药物从脑内向外运输，从而增加药物在脑内的浓度。Tariquidar dimesylate 可用于血脑屏障穿透性和多药耐药性的研究。

HY-B0947

Sulfanitran 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
磺胺硝苯 Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂，可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。

HY-148574

MCT1-IN-3	Monocarboxylate Transporter P-glycoprotein	Cancer
MCT1-IN-3 是一种单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 81.0 nM。MCT1-IN-3 还对多药转运蛋白 ABCB1 具有显著的抑制作用。MCT1-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-156088

SSE1806	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
SSE1806 是鬼臼毒素 (一种天然抗有丝分裂剂) 的衍生物和微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有显著抗癌和抗增殖活性。SSE1806 对癌细胞生长的 GI50 范围为 1.29-21.15 μM。SSE1806 导致有丝分裂异常和 G2/M 期停滞，增加 p53 表达，抑制结肠癌类器官生长。SSE1806 能够克服过度表达 MDR-1 的细胞系的多药耐药性。

HY-149053

OY-101	P-glycoprotein	Cancer
OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。

HY-132189

Laniquidar	P-glycoprotein	Cancer
Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，IC₅₀值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。 Laniquidar口服生物利用度有限。

HY-150565

P-gp inhibitor 5	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 5 是一种有效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞有抗增殖活性。P-gp inhibitor 5 可通过恢复细胞对长春新碱 (Vincristine; HY-N0488A) 和紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015) 的敏感性，有效逆转 ABCB1/Flp-In^TM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。

HY-155653

ABCG2-IN-2	BCRP	Cancer
ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂，在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药（MDR）和红细胞生成性原卟啉症（EPP）的研究。

HY-19642A

Glesatinib hydrochloride 2 篇文献验证 MGCD265 hydrochloride	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-19642

Glesatinib MGCD265	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-132866

YS-370	P-glycoprotein	Cancer
YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。

HY-101453

Ceefourin 1	Others	Cancer
Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

HY-N2103

Tenacissoside G	P-glycoprotein	Cancer
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-120950

S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester	Others	Others
S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 是一种多药耐药转运蛋白 (transporter) 激活剂。S-tram,tram-Farnesylated cysteine methyl ester 通过刺激多药耐药转运体 ATP 酶 (ATPase) 活性并竞争药物结合而起作用。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-117452

LY-402913	Others	Inflammation/Immunology Cancer
LY-402913 是一种选择性多药耐药蛋白 (MRP1) 抑制剂。

HY-101791

P-gp inhibitor 1	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。

HY-158375

MBL-IN-4	Beta-lactamase Bacterial	Infection
MBL-IN-4 (compound 4b) 是一种 MBL 抑制剂，对 IMP-1 和 NDM-1 的 IC₅₀ 值分别为 4.81 和 33 μM。

HY-P5554

cOB1 phermone	Bacterial	Infection
cOB1 phermone ，一种细菌性信息素，有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。

HY-N3373

Loganetin	Bacterial	Infection
马钱苷元 Loganetin 是一种无毒的天然产物，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-13574A

Biricodar 1 篇文献验证 VX-710	P-glycoprotein	Cancer
比立考达 Biricodar (VX-710) 是 P-glycoprotein 和 MRP-1 的调节剂; 在多药耐药细胞中显示出有效的化学敏化活性。

HY-B1924

Norvancomycin hydrochloride 1 篇文献验证 Desmethyl-vancomycin hydrochloride	Bacterial	Infection
盐酸去甲万古霉素 Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。

HY-N2632

Uvarigrin	Apoptosis	Cancer
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

HY-149809

AcrB-IN-1	Bacterial	Infection
AcrB-IN-1 (Compound H6) 是一种有效的 AcrB 抑制剂。AcrB-IN-1 可用于逆转细菌多药耐药。

HY-149309

Topoisomerase inhibitor 2	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase inhibitor 2(18C)是一种细菌拓扑异构酶抑制剂，对多重耐药革兰氏阴性菌表现出强大的广谱活性。

HY-112912

P-gp modulator 1	P-glycoprotein	Cancer
P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂，可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。

HY-107643

Reversan CBLC4H10	P-glycoprotein	Cancer
Reversan (CBLC4H10) 是一种高效无毒的多药耐药相关蛋白 1 (MRP1) 和 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Apoptosis	Cancer
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-135813

LtaS-IN-1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
LtaS-IN-1 (compound 1771) 是一种高效的小分子脂磷壁酸 (LTA) 抑制剂，可抑制耐多药 (MDR) 大肠杆菌中脂磷壁酸 (LTA) 的合成，并可改变细胞壁的形态。LtaS-IN-1 单独使用抑制肠球菌的生长的 MIC 值范围从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL。LtaS-IN-1 与抗生素联合使用几乎可以完全抑制耐多药的大肠杆菌生长。

HY-121793

Roemerine (-)-Roemerine	P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Cancer
Roemerine 是可从 Fibraurea recisa Pierre 叶子中分离得到的一种生物碱、通过P-glycoprotein 发挥作用。Roemerine 可逆转培养细胞的多药耐药表型。

HY-N0425

Epoxylathyrol	P-glycoprotein	Cancer
环氧续随子醇 Epoxylathyrol 是从大戟 (Euphorbia boetica) 分离出来的环氧乙氧基醚衍生物。Epoxylathyrol 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，也是 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR) 逆转剂。

HY-P3270

Capreomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-149089

Antibacterial agent 138	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 138 对多重耐药菌具有优异的抗菌活性。Antibacterial agent 138 抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁。

HY-B1401

Euquinine Quinine ethyl carbonate	Others	Infection
Euquinine 是一种无味的盐，可作为奎宁的替代物。Euquinine 具有抗恶性疟原虫活性。Euquinine 可用于恶性疟原虫多重耐药及其生物利用度的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L169

抗耐药性化合物库

394 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 394 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L065

中药单体化合物库

2,889 compounds

中草药是中药的重要组成部分，在中国，中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法，已经有上千年的使用历史。许多研究表明，中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分，具有多种药用特性，如抗氧化，抗癌，抗菌等作用，是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如，青蒿素，作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物，最初从中药青蒿中提取得到。今天，科学家们继续在中草药中发现新的化合物，这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。

MCE 精心收集了 2,889 种中草药来源的单体化合物，包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型，具有较高的药用价值，是筛选中药来源药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1005A23

Poloxamer 401 (L121) PEG-PPG-PEG, 4400 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 401 (L121) Poloxamer 401 L121 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物。Poloxamer 401 L121 在纳米颗粒工程中被用作淋巴细胞营养颗粒，多药耐药性和佐剂活性的抑制剂，或是在化妆品工业中作为表面活性剂和乳化剂。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125486

Reversin 121	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 121 是一种 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂。Reversin 121 增加 MDR1 的 ATP 酶活性。Reversin 121 可逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性。Reversin 121 可用于癌症研究。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-P5554

cOB1 phermone	Bacterial	Infection
cOB1 phermone ，一种细菌性信息素，有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。

HY-P3270

Capreomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-P3979

Defensin HNP 4 HNP 4	Bacterial	Infection
Defensin HNP 4 (HNP 4) 是 HNP-41-11 的一个 11 个氨基酸长片段。Defensin HNP 4 对多药耐药和非耐药菌株有抑制作用。

HY-P10210

Paenilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。

HY-162396

P-gp inhibitor 21	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。

HY-P3417

Amp1EP9	Bacterial	Infection
Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P5391

LL-37(17-32)	Bacterial	Others
LL-37(17-32) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 LL-37 的活性片段，LL-37 是一种源自人导管素抗菌肽 C 末端结构域的肽。据报道，LL17-32 肽对癌细胞系中 ABCG2 介导的多药耐药性具有逆转作用。)

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P1649B

SPR741 acetate 2 篇文献验证 NAB741 acetate	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649

SPR741 NAB741	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649A

SPR741 TFA NAB741 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P5484

SMAP-18	Bacterial	Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N2103

Tenacissoside G	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	P-glycoprotein
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-N3373

Loganetin	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Iridoids Classification of Application Fields Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial
马钱苷元 Loganetin 是一种无毒的天然产物，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-N1171

Taxinine B Taxinin B	Structural Classification Natural Products Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Source classification Taxaceae Plants	Microtubule/Tubulin
Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl₂ 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。

HY-N10563

Coleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。

HY-N2632

Uvarigrin	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
大花紫玉盘素 Uvarigrin 可从Uvaria calamistrata 根部分离得到，可诱导肿瘤多药耐药细胞凋亡和 Caspase-9 的激活。

HY-W035709

Hydrocinchonine Dihydrocinchonine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Neolamarckia cadamba (Roxb.) Bosser Plants	Apoptosis
氢化辛可宁 Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES-SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic) 作用。

HY-121793

Roemerine (-)-Roemerine	Structural Classification Aporphine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Fibraurea recisa Pierre Plants Nymphaeaceae Menispermaceae Alkaloids Nelumbo nucifera Gaertn. Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein Endogenous Metabolite
Roemerine 是可从 Fibraurea recisa Pierre 叶子中分离得到的一种生物碱、通过P-glycoprotein 发挥作用。Roemerine 可逆转培养细胞的多药耐药表型。

HY-N0425

Epoxylathyrol	Structural Classification Classification of Application Fields Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
环氧续随子醇 Epoxylathyrol 是从大戟 (Euphorbia boetica) 分离出来的环氧乙氧基醚衍生物。Epoxylathyrol 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，也是 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR) 逆转剂。

HY-N3308

Medicarpin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Medicago sativa L.	Apoptosis
美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。

HY-129279

Andrastin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Farnesyl Transferase
Andrastin，一种萜类化合物，是一种法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 抑制剂。Andrastin A 可抑制抗癌化合物从多药耐药癌细胞中流出。Andrastin A 可以从 Penicillium 物种中分离出来。

HY-N3981

Guajadial	Structural Classification Natural Products Source classification Psidium guajava Linn. Myrtaceae Plants	Others
Guajadial 是一种基于石竹烯的类萜，具有抗雌激素和抗癌作用。Guajadial 可逆转癌症的多药耐药性。 Guajadial 可以从 Psidium guajava 叶子中分离出来。

HY-17566

Capreomycin sulfate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
硫酸卷曲霉素 Capreomycin sulfate 是一种大环肽类抗生素 (antibiotic)。Capreomycin sulfate 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin sulfate 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-N0876

Arenobufagin 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
沙蟾毒精 Arenobufagin 是由蟾蜍毒液提取的蟾蜍甾烯，具有抗癌活性。

HY-N6932

Voacamine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Cannabinoid Receptor P-glycoprotein
老刺木胺 Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。

HY-N1916

Coniferyl ferulate	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Dicerothamnus rhinocerotis Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase P-glycoprotein
阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC₅₀ 为 0.3 μM。

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N1251

Scholaricine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Alstonia spatulata Blume Other Alkaloids Source classification Plants	Others
Scholaricine 是从 Alstonia spatulata 的叶和茎皮提取物中分离出来的生物碱。Scholaricine可逆转长春新碱耐药的 KB 细胞的多药耐药性, IC₅₀值为13.35 μM。

HY-149469

3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone	Structural Classification Mortonia palmeri Hemsl. Flavonoids Flavones Source classification Celastraceae Plants	BCRP
BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。

HY-N6684

Deoxynivalenol 4 篇文献验证 Vomitoxin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。

HY-N4108

Hypophyllanthin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P-glycoprotein
Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素，具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性，而不干扰 MRP2 活性。

HY-N1514

Ganoderenic acid B	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
灵芝烯酸 B Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。

HY-B0030

D-Cycloserine 4 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸 D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N2906

Limonianin Atalantoflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Atalantia buxifolia (Poir.) Oliv. Plants	Parasite
Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。

HY-N12101

Anti-inflammatory agent 57	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
Anti-inflammatory agent 57 (Compound 13) ，吡喃香豆素，是一种天然产物。Anti-inflammatory agent 57 可以从 Peucedanum praeruptorum 的根中分离出来。Anti-inflammatory agent 57 具有逆转多药耐药性 (MDR) 和抗炎作用。

HY-N7047

8-Epidiosbulbin E acetate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Disease Research Fields Premna cavaleriei Levl.	Bacterial
8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

HY-N5109

Cheilanthifoline	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Parasite
碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC₅₀ 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

HY-N0406

2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones	Others
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排，也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。

HY-122009

Indican Indoxyl-β-D-glucoside	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Indigofera	Fluorescent Dye
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。

HY-N7305

Jatrophane 5	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	P-glycoprotein
Jatrophane 5 是源于 Jatropha carcas L 的天然产物，Jatrophane 5 对 P-gp 具有较强的抑制作用，在结直肠多重耐药细胞 (DLD1-TxR) 中的抑制作用高于 R(+)-verapamil (HY-14275) 和 Tariquidar (HY-10550)。

HY-N3028

Taccalonolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Schizocapsa plantaginea Hance Plants Disease Research Fields Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-N125722

Venturicidin A Aabomycin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Antibiotic
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC₅₀ 为 31 μg/mL。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N0944

(-)-Heraclenol	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
(-)-Heraclenol 是从 Ducrosia anethifolia 中分离得到的呋喃香豆素的衍生物。(-)-Heraclenol 对癌细胞株具有抗增殖和细胞毒活性。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-N10562

Mutabilol	Terpenoids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Diterpenoids Plants	P-glycoprotein
Mutabilol (compound 1) 是一种有效的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。Mutabilol 是一种可以从Plectranthus mutabilis 叶中分离得到的天然产物。Mutabilol 增加 NCI-H460/R 细胞中P-gp 的表达。

HY-W016420

Fosfomycin sodium 5 篇文献验证 MK-0955 sodium	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0030R

D-Cycloserine (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	iGluR Bacterial Antibiotic
D-环丝氨酸（标准品） D-Cycloserine (Standard) 是 D-Cycloserine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。

HY-N11879

6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether	Structural Classification Flavonols Flavonoids Leguminosae Source classification Bauhinia thonningii Plants	Bacterial Antibiotic
6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株具有抗菌活性。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-118341

Clitocine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bcl-2 Family
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2416

Taccalonolide A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N6680

Virginiamycin S1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-N9480

Vinaxanthone 1 篇文献验证 SM-345431	Structural Classification Microorganisms Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Phospholipase Bacterial
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC₅₀ 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，K_i 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	HBV
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Species:	Human (4)
Tag:	GFP (3) His (4) Strep (3)
Source:	HEK293 (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701354

	ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) ABCC4; ATP-binding cassette sub-family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; multidrug resistance-associated protein 4	Human	HEK293
	ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员，主动转运细胞中的内源化合物（cAMP、cGMP、胆汁酸）和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物（LTC4、LTB4）和药物代谢物，介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性，突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。

HY-P701355

	bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) ABCC1; multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter	Human	HEK293
	bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用，介导多种底物（包括药物和有机阴离子）的 ATP 依赖性输出。值得注意的是，它赋予抗癌药物耐药性，积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。

HY-P701356

	bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) ABCC1; multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter	Human	HEK293
	bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用，介导多种底物（包括药物和有机阴离子）的 ATP 依赖性输出。值得注意的是，它赋予抗癌药物耐药性，积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。和 E1454Q，，，突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。

HY-P72069

	ABCC1 Protein, Human (His) ABC 29; ABC29; ABCC 1; ABCC; Abcc1; ATP binding cassette sub family C CFTR/MRP; member 1; ATP binding cassette sub-family C member 1; ATP binding cassette subfamily C member 1; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13&14; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25&26; ATP binding cassette, sub-family C CFTR/MRP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; DKFZp686N04233; DKFZp781G125; GS X; GSX; Leukotriene C4; transporter; LTC4 transporter; MRP 1; MRP; MRP1; MRP1_HUMAN; multidrug resistance associated protein 1; multidrug resistance protein; multidrug resistance-associated protein 1; Multiple drug resistance associated protein; Multiple drug resistance protein 1	Human	E. coli
	ABCC1, Human (His) 是一种多任务 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白。 ABCC1, Human 在炎症和其他免疫疾病、年龄相关性黄斑变性、心血管疾病和某些神经系统疾病以及肿瘤进展中发挥作用。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0334AS

Sulbactam-d5 sodium
Sulbactam-d₅ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3
Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-15306S

Eltrombopag-13C4

1 篇文献验证

Eltrombopag-¹³C₄ (SB-497115-¹³C₄) 带有 ¹³C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0334AS1

Sulbactam-d2 sodium
Sulbactam-d₂ (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-B0947S1

Sulfanitran-13C6
Sulfanitran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Sulfanitran。Sulfanitran 是一种用于禽类饲料的抗菌和抗球虫剂。Sulfanitran 也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 刺激剂，可以增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸 (E217βG) 的亲和力。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80772

	P Glycoprotein Antibody p-pg; ABCB1; MDR1; PGY1; multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243	WB	Human
	P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81118

	MRP2/ABCC2 Antibody multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette subfamily C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub-family C member 2; multidrug resistance-associated protein 2.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat,
	MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.