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By Research Areas:	Cancer (283) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (11) Infection (12) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	PROTAC合成 (1)

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Targets Recommended: TREM receptor Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) BMI1 Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-158341

IOX5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，对 PHD2 的 IC₅₀ 为 0.19 μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α，抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-112218

MIK665 10 篇以上引用文献 S-64315	Bcl-2 Family	Cancer
MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-148203

Mcl-1 inhibitor 9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。

HY-162489

Tyrosine kinase-IN-8	Bcr-Abl	Others
Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 BCR‐ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC₅₀=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。

HY-173481

CDK9-IN-37	CDK	Cancer
CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种 CDK9 抑制剂 (EC₅₀: 5.5 nM)，且对其他 CDK 亚型抑制较弱，表现出高选择性。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞 MOLM-13 具有显著的抗增殖活性 (IC₅₀: 0.034 μM)。CDK9-IN-37 通过抑制 CDK9 信号通路，降低 RNAP II CTD (Ser2) 磷酸化水平，下调抗凋亡蛋白 McI-1，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK9-IN-37 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-162906

FLT3/HDAC-IN-2	HDAC FLT3	Cancer
FLT3/HDAC-IN-2 是 (compound 25h) 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂。FLT3/HDAC-IN-2 对 MOLM-13 细胞具有抗增殖活性。FLT3/HDAC-IN-2 可用于急性粒细胞白血病研究。

HY-168605

DH-18	MMP Apoptosis	Cancer
DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC₅₀ 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。

HY-126920

AFG206	FLT3 Apoptosis	Cancer
AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC₅₀ 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。

HY-142690

HDAC-IN-27	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-27 (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC₅₀ 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4) 发挥作用。HDAC-IN-27 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-142690A

HDAC-IN-27 dihydrochloride	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-27 dihydrochloride (Compound 11h) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC I 类选择性抑制剂，对 HDAC1-3 的 IC₅₀ 值范围为 0.43 至 3.01 nM。HDAC-IN-27 dihydrochloride 还具有体内和体外抗癌活性。HDAC-IN-27 对急性髓系白血病 (AML) 细胞系表现出显著的抗增殖活性，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和组蛋白乙酰化 (AcHH3 和 AcHH4) 发挥作用。HDAC-IN-27 dihydrochloride 可以用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-16271

Kevetrin hydrochloride 3 篇文献验证 4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。

HY-178010

Mcl-1-IN-17	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1-IN-17 (Compound 25) 是一种具有口服活性的髓系细胞白血病 1 蛋白 (Mcl-1) 抑制剂，其 K_i < 0.08 nM。Mcl-1-IN-17 具有显著的抗增殖活性 (对 H929 和 A427 细胞的 GI₅₀ 分别为 39 nM 和 105 nM)，并能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Mcl-1-IN-17 可用于血液学和实体瘤研究。

HY-144782

HDAC10-IN-2	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。HDAC10-IN-2 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-144779

HDAC10-IN-1	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-144782A

HDAC10-IN-2 hydrochloride	HDAC Autophagy	Cancer
HDAC10-IN-2 hydrochloride (化合物 10c) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂，其 IC₅₀ 为 20 nM。HDAC10-IN-2 hydrochloride 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是 GSK321 (HY-18948) 的 (S,R)-对映体。GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-N12641

Ardisianone	Apoptosis Pyroptosis	Cancer
Ardisianone 是一种具有烷基苯醌结构的成分，可从 Ardisia virens Kurz 和 Ardisia compressa 茶提取物中分离得到。Ardisianone 表现出强效的抗白血病活性，特别是在 HL-60 细胞中，其 IC₅₀ 值分别为 1.87 μM (24 h) 和 1.67 μM (48 h)。Ardisianone 诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 并触发焦亡 (pyroptosis)。Ardisianone 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-175783

MM927	Apoptosis	Cancer
MM927 是一种高效的 NVL 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.053 μM。MM927 阻断核仁中 60S 核糖体亚基的生物合成。MM927 能诱导半核糖体多聚体的形成，使细胞在 G1/S 和 G2/M 期发生周期阻滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MM927 在 MOLM-13 急性髓系白血病 (AML) 和 HCT116 结直肠癌 (CRC) 异种移植模型中展示了抗肿瘤活性。MM927 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 和 HCT116 结直肠癌 (CRC)等癌症。

HY-12892

SKI-178 1 篇文献验证	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC₅₀ 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

HY-178500

WCY-8-67	Deubiquitinase Apoptosis STAT JAK Akt PI3K	Cancer
WCY-8-67 是一种具有口服活性的选择性 USP5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.33 μM。WCY-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 信号通路。WCY-8-67 抑制 AE 阳性 AML 细胞的增殖，诱导 AML 细胞的 G1 期阻滞和分化。WCY-8-67 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。WCY-8-67 可用于急性髓系白血病研究。

HY-174911

FLT3-IN-33	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-33 (Compound 7r) 是一种 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.82 nM。FLT3-IN-33 对急性髓系白血病 (AML) 细胞 (例如 MV4-11 和 MOLM-13 细胞) 具有优异的抗癌活性。FLT3-IN-33 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 FLT3 通路的磷酸化。FLT3-IN-33 可用于 AML 和其他癌症的研究。

HY-162936

SILA-123	FLT3 Apoptosis	Cancer
SILA-123 是一种 FLT3 抑制剂 (FLT3-WT: IC₅₀=2.1 nM; FLT3-ITD: IC₅₀=1.0 nM)。SILA-123 通过抑制 FLT3 磷酸化和下游信号通路，通过在 G0/G1 期阻止细胞周期进展导致细胞凋亡 (apoptosis)。SILA-123 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-144675A

LSD1-IN-13 hydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 hydrochloride (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 hydrochloride 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

HY-144675

LSD1-IN-13	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-IN-13 (compound 7e) 是一种口服有效的 LSD1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.43 nM。LSD1-IN-13 可激活 CD86 表达，其 EC₅₀ 值为 470 nM。LSD1-IN-13 诱导 AML (急性髓系白血病)细胞系分化。

HY-115906

K783-0308	FLT3 MNK Apoptosis	Cancer
K783-0308 是一种有效且选择性的 FLT3 和 MNK2 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 680 和 406 nM。 K783-0308 抑制 MOLM-13 (IC₅₀=10.5 µM) 和 MV-4-11 (IC₅₀=10.4 µM) 细胞的生长。K783-0308 促进急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0/G1 期。

HY-174979

Dac590	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis	Cancer
Dac590 是一种口服有效的 FTO 抑制剂。Dac590 通过抑制致癌 FTO 信号，对 AML 细胞表现出强大的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G1 阻滞。Dac590 显著抑制AML 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长并延长生存期，且未观察到毒性，并与 Decitabine (HY-A0004) 联用时表现出协同作用。

HY-123486

HS-438	Apoptosis Bcr-Abl	Cancer
HS-438 是一种强效且选择性的 BCR-ABL 抑制剂。HS-438 具有抗增殖活性。HS-438 可降低磷酸化的 BCR-ABL (Tyr177) 的表达。HS-438 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HS-438 具有抗肿瘤活性。HS-438 具有用于研究慢性粒细胞白血病 (CML) 的潜力。

HY-12083

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-142696

CDK6/PIM1-IN-1	CDK Pim Apoptosis	Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC₅₀=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。

HY-142696A

CDK6/PIM1-IN-1 hydrochloride	CDK Pim Apoptosis	Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 (Compound 51) hydrochloride 是一种具有口服活性且有效的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 hydrochloride 抑制 CDK4 (IC₅₀=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 hydrochloride 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。CDK6/PIM1-IN-1 hydrochloride 具有抗 AML 活性。

HY-164542

TQ05310	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
TQ05310 是一个口服有效的 IDH2 突变型抑制剂，同时靶向 IDH2‐R140Q (IC₅₀=136.9 nM) 和 IDH2‐R172K (IC₅₀=37.9 nM) 突变体。TQ05310 通过抑制突变体 IDH2 的酶活性，来抑制 2‐羟戊二酸 (2‐HG) 的产生，并诱导表达 IDH2‐R140Q 和 IDH2‐R172K 的细胞分化。TQ05310 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-128607

Mcl1-IN-9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl1-IN-9 是一种有效的髓细胞白血病基因 1 (Mcl-1) 抑制剂，在重组的 BCR-ABL+ B-ALL 细胞中的 IC₅₀ 值为 446 nM，K_i 值为 0.03 nM。

HY-146749

FLT3/TrKA-IN-1	FLT3 Trk Receptor Apoptosis	Cancer
FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂，FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC₅₀ 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

HY-139877

OXS007417	Microtubule/Tubulin	Cancer
OXS007417 在体外诱导急性髓系白血病细胞分化（EC₅₀ = 48 nM），并在体内显示抗肿瘤作用。

HY-148422

Rohinitib 1 篇文献验证	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
Rohinitib 是一种有效的以及特异性的 eIF4A 抑制剂。Rohinitib 诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的凋亡，并减轻在 AML 异种移植模型小鼠的白血病负担。Rohinitib 可用于 AML 的研究。

HY-171146

HSN748	FLT3 Bcr-Abl RET PDGFR MNK	Cancer
HSN748 是普纳替尼 (HY-12047) 的类似物和一种多激酶抑制剂。HSN748 对 FLT3、ABL1、RET、PDGFRα/β、MNK1 和 MNK2 等激酶均有抑制活性。HSN748 能够抑制慢性髓系白血病和急性髓系白血病细胞系的生长，可用于白血病的研究。

HY-168475

DD0-2363	Apoptosis WDR5 HDAC	Cancer
DD0-2363 (Compound 32d) 是一个 WDR5-MLL1/HDAC 双靶点抑制剂。DD0-2363 可抑制急性髓系白血病细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DD0-2363 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓细胞白血病的研究。

HY-154961

Mcl-1 inhibitor 14	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，K_i 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。

HY-100741

S63845 最多引用文献 93 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人 MCL1 的 K_d 值为 0.19 nM。

HY-150507

JNJ-4355 JNJ-78394355	Bcl-2 Family	Cancer
JNJ-4355 是一种化学探针，是一种高效的 MCL-1 (髓细胞白血病 -1) 抑制剂，其 K_I 为 18 pM。JNJ-4355 具有抗肿瘤活性。

HY-155361

PROTAC BRD9 Degrader-7	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD9 Degrader-7 是一种具有口服活性的选择性 BRD9 PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 1.02 nM)。PROTAC BRD9 Degrader-7 通过泛素蛋白酶体系统介导 BRD9 降解。PROTAC BRD9 Degrader-7 在 MV4-11 细胞中表现出增殖抑制活性。PROTAC BRD9 Degrader-7 可用于急性髓性白血病和其他相关恶性肿瘤的研究。(粉色：BI 7271： HY-123616 ，蓝色：5-Aminothalidomide： HY-W023573 ，蓝色 + 黑色：Thalidomide-5-piperazine： HY-W834174 ，黑色：N,N'-Dimethylpiperazine： HY-W539783 )。

HY-125908

A-1210477-piperazinyl PROTAC Mcl1-binding moiety 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
A-1210477-piperazinyl 是一种可与蛋白髓细胞白血病 1 (MCL1) 结合的一种化合物，主要用于 PROTAC 技术。

HY-110071

APcK110	c-Kit	Cancer
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163293

Mcl-1 inhibitor 18	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 18 (compound 57) 是一种髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 抑制剂，可用于癌症研究。

HY-175164

SVC112	Apoptosis c-Myc	Cancer
SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。

HY-136175

Revumenib 5 篇以上引用文献 SNDX-5613	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂，结合 K_i 为 0.149 nM，细胞实验中，抑制 Menin-MLL 的 IC₅₀ 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究，包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。

HY-175610

PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1	PROTACs FLT3 JAK Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 是一种 PROTAC 降解剂，针对 FLT3、JAK2 和 BRD4，DC₅₀ 值分别为 5.23 nM、0.678 nM 和 1.17 nM。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 对 MV4;11 细胞 (IC₅₀ = 0.79 nM) 和 FLT3 突变转化的 Ba/F3 细胞表现出强效的抗增殖活性。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 诱导 MV4;11 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 在 NOD SCID 小鼠建立的 MV4;11 异种移植模型中展示出显著的抗肿瘤效能。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：FLT3/JAK2/BRD4 配体：(HY-175611)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W087383)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物：(HY-W897939))。

HY-177467

P0064	Others	Cancer
P0064 是一种靶向 PRDM16 的 PR 结构域的选择性抑制剂。P0064 能够选择性地降低 FLT3-ITD+ 白血病细胞的增殖和存活率。P0064 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Fluorescent Dye
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1103A

Iron(II) sulfate heptahydrate, for cell culture, 99%

Ferrous sulfate heptahydrate, for cell culture, 99%

Buffer Reagents

七水合硫酸亚铁,用于细胞培养,99% Iron(II) sulfate heptahydrate, for cell culture, 99% (Ferrous sulfate heptahydrate, for cell culture, 99%) 是一种口服活性的铁盐。Iron(II) sulfate heptahydrate, for cell culture, 99% 可取代血红蛋白和肌红蛋白中的铁，使血红蛋白能够运输氧气。Iron(II) sulfate heptahydrate, for cell culture, 99% 主要用于预防缺铁性贫血。Iron(II) sulfate heptahydrate, for cell culture, 99% 对慢性粒细胞白血病和乳腺癌也具有抗肿瘤作用。

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3508

PNC-27	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P3508A

PNC-27 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P11288

ANT308	PACAP Receptor Apoptosis	Cancer
ANT308 是一种血管活性肠肽 (VIP receptor) 拮抗剂。ANT308 显著增强 T 细胞的活化和增殖。ANT308 通过抑制 VIP-VPAC2 信号传导并降低 MCAM 和 N-cadherin 的表达，抑制黑色素瘤细胞的迁移和转移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ANT308 可用于急性髓系白血病 (AML) 和葡萄膜黑色素瘤 (UVM) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody Transmembrane Glycoprotein	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的单克隆 IgG4-κ 抗体。Gemtuzumab 通过特异性靶向急性髓系白血病 (AML) 中白血病细胞母细胞表面表达的 CD33 来导致细胞坏死。Gemtuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由 Calicheamicin (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。Gemtuzumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P99521

Vibecotamab XmAb14045	CD3	Inflammation/Immunology Cancer
维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种强效双特异性抗体，靶向 CD123 和 CD3。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。

HY-P990002

Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8)	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种 IgG2b 抗体，靶向小鼠 CD117/c-Kit。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可与小鼠 c-Kit (也称为 CD117) 发生反应，c-Kit 在造血祖细胞、肥大细胞和急性髓系白血病 (AML) 细胞上表达。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可用于癌症和炎症中的流式细胞术、免疫荧光和免疫组织化学检测。

HY-P991425

AT-1413	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病，乳腺癌，恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991665

MEN1112 OBT357NF; OBT357	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
MEN1112 (OBT357NF) 是一种选择性靶向 Bst1/CD157 的人源化单克隆抗体 (EC₅₀=1 nM)。MEN1112 对急性髓系白血病 (AML) 细胞具有强大的抗肿瘤活性。MEN1112 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究，如 AML 。

HY-P991648

CSL-360	Interleukin Related	Cancer
CSL-360 是一种靶向 CD123 的嵌合非偶联 IgG1 单克隆抗体。CSL-360 可有效阻止 IL-3 与 CD123 结合，从而消除 IL-3 诱导的细胞增殖。CSL-360 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-P991656

LY-2624587	CXCR Apoptosis p38 MAPK Akt	Cancer
LY-2624587 是一种靶向 CXCR4 的人源化 IgG4 单克隆抗体拮抗剂。LY-2624587 可阻断 SDF-1/CXCR4 相互作用以及 SDF-1 诱导的 GTP 结合。LY-2624587 显著抑制细胞迁移，并诱导人类淋巴瘤和白血病细胞凋亡 (apoptosis)。LY-2624587 还可以抑制 CXCR4 和 SDF-1 介导的细胞信号传导，包括 MAPK 和 AKT 的激活。LY-2624587 可用于人类血液系统恶性肿瘤 (如急性髓系白血病 (AML)) 的研究。

HY-P991669

IGN523	Caspase Apoptosis	Cancer
IGN523 是一种抗 CD98 抗体 (hCD98，K_D = 0.55 nM)。IGN523 诱导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 活性，溶酶体膜透化并抑制必需氨基酸转运功能，最终导致 caspase-3 和 caspase-7 介导的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。IGN523 在多种肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长。IGN523 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)，急性髓系白血病 (AML) 等癌症的研究。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-P99395

Talacotuzumab 1 篇文献验证 JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

HY-P99488

Briquilimab JSP-191; AMG-191	c-Kit	Inflammation/Immunology Cancer
Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13680

Meisoindigo 1 篇文献验证 Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Croton tiglium Linn. Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	FLT3 HDAC
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-13653

(-)-Epigallocatechin Gallate 最多引用文献 46 篇文献验证 EGCG; Epigallocatechol Gallate	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-N12641

Ardisianone	Quinones Structural Classification Source classification Benzene Quinones Plants Primulaceae	Apoptosis Pyroptosis
Ardisianone 是一种具有烷基苯醌结构的成分，可从 Ardisia virens Kurz 和 Ardisia compressa 茶提取物中分离得到。Ardisianone 表现出强效的抗白血病活性，特别是在 HL-60 细胞中，其 IC₅₀ 值分别为 1.87 μM (24 h) 和 1.67 μM (48 h)。Ardisianone 诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 并触发焦亡 (pyroptosis)。Ardisianone 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-N15653

Heveadride	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite Fungal NF-κB
Heveadride 是一种真菌代谢物和抗菌 antifungal 激动剂。Heveadride 对丝状真菌以及一些人类致病酵母具有活性。Heveadride 能下调人类慢性白血病细胞中由 TNFα 诱导的 NF-κB 活性，其 IC₅₀ 值为 82.7 μM。

HY-13680R

Meisoindigo (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Indole Alkaloids	Apoptosis
甲异靛 (Standard) Meisoindigo (Standard) 是 Meisoindigo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-123121

Nargenicin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

HY-B1899AR

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Standard) Sodium taurodeoxycholate monohydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite
Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) (Standard)是 Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic aci

HY-150526

EGCG-4″-sulfate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
EGCG-4″-sulfate 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 EGCG-4″-sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。EGCG-4″-sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性^[2]。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 15 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204

Histamine 15 篇以上引用文献 Ergamine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129

Histamine phosphate 15 篇以上引用文献 Histamine diphosphate	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-13653R

(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 最多引用文献 46 篇文献验证 EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-N1746

(2S)-2'-Methoxykurarinone 2'-O-Methylkurarinone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Flavonoids Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	RANKL/RANK
(2S)-2'-甲氧基苦参酮 (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。

HY-121245

Capoamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
Capoamycin 是一种抗生素。Capoamycin 具有抗菌和抗肿瘤活性。

HY-B0722R

Histamine dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine dihydrochloride (Standard) 是 Histamine dihydrochloride (HY-B0722) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204R

Histamine (Standard) Ergamine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
组胺 (标准品) Histamine (Standard) 是 Histamine (HY-B1204) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-A0129R

Histamine phosphate (Standard) Histamine diphosphate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor p38 MAPK Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
二磷酸组胺 (Standard) Histamine phosphate (Standard)是 Histamine phosphate (HY-A0129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine phosphate 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine phosphate 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine phosphate 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine phosphate 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-W018324

5-Hydroxymethylcytosine 5hmC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

HY-N0007A

Bisdemethoxycucurmin Curcumin III; Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis P-glycoprotein DNA/RNA Synthesis
双去氧基姜黄素 Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15728S

Radotinib-d6

Radotinib-d₆ 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

HY-13653S1

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-B1204S3

Histamine-13C5

Histamine-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S1

Histamine-d4

Histamine-d₄ (Ergamine-d₄) 是氘代标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine dihydrochloride 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine dihydrochloride 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine dihydrochloride 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-170017S

(−)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d₃/d₄ (EGCG-d₃/d₄) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-B1204S4

Histamine-15N3

Histamine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N₃ 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-B1204S2

Histamine-13C5, 15N3

Histamine-¹³C₅, ¹⁵N₃ (Ergamine-¹³C₅, ¹⁵N₃) 是 Histamine (HY-B1204) 的 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的同位素。Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-W018324S

5-Hydroxymethylcytosine-13C,d2

5-Hydroxymethylcytosine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150251

SD-91 STAT3 degrader-2		PROTAC合成
SD-91 (STAT3 degrader-2) 是 SD-36 (HY-129602) 水解的产物，是一种基于 PROTAC 的选择性 STAT3 降解剂，K_i 为 5.5 nM。SD-91 对 STAT3 的选择性比其他 STAT 家族蛋白成员高出 300 倍以上。SD-91 能有效诱导细胞内 STAT3 蛋白的降解。SD-91 具有抗癌作用，例如髓系白血病、淋巴瘤 (粉色：靶蛋白配体 (HY-150895)；黑色：连接子；蓝色：E3 连接酶配体；E3 连接酶配体+连接子：HY-176506)。

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