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COX-1
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COX-1 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-15030
HY-N8184
HY-15123
HY-15037S
HY-161294
COX
Cancer
COX -2-IN-41 (compound 5e) 是 COX -2 的选择性抑制剂 (IC50 =1.74 μM),与 COX -1 相比,选择性的 IC50 (COX -1)/IC50 (COX -2)=16.32。
HY-B1130
HY-103386
COX
Inflammation/Immunology
FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX -1 抑制剂,其 IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。
HY-B0367S
HY-N0481
HY-N0898S
HY-B0261
HY-14654S
HY-B0138
Ketorolac Tromethamine; Ketorolac tris salt; RS37619 tromethamine salt
COX
Inflammation/Immunology
酮咯酸氨丁三醇
Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-78131S
HY-N0929
HY-N2599
COX
Apoptosis
Cancer
醋酸蒲公英霜
Taraxerol acetate 是 COX -1 和 COX -2 抑制剂, IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis )。
HY-131258
HY-131259
HY-131260
HY-126121
HY-15029
HY-106093
HY-B0261A
HY-B0386
HY-B1888A
HY-B1888
HY-N0002R
Epicatechin gallate(Standard); ECG(Standard); (-)-Epicatechin 3-O-gallate (Standard)
COX
Autophagy
Virus Protease
Cancer
表儿茶素没食子酸酯(标准品)
(-)-Epicatechin gallate (Standard) 是 (-)-Epicatechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX -1 ) , IC50 为 7.5 μM。
HY-15762
HY-B0253
HY-14654S1
HY-N11624
HY-111950
(R)-Ibuprofenamide
Others
Inflammation/Immunology
(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen(布洛芬)的酰胺前体,具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-15030AR
HY-15030R
HY-B0580S
HY-B1888B
Bromfenac monosodium salt sesquihydrate
COX
Infection
Inflammation/Immunology
溴芬酸钠水合物
Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 可用于眼部炎症研究。
HY-N0356S
HY-N0001
HY-B1799
HY-B1799A
HY-N0898A
(-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid
COX
Cancer
(-)-儿茶素
(-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX -1) , IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化,增加脂联素、PPARγ 水平。
HY-B0253S
HY-B0261S1
HY-B0580S1
HY-78131S1
HY-N6891
COX
Inflammation/Immunology
Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX )-1 和 COX -2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
HY-17009
HY-19212
HY-B0363
R805
COX
Inflammation/Immunology
尼美舒利
Nimesulide 是一种有选择性的 COX -2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX -1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-19675
LT-NS 001; MX 1094
COX
Inflammation/Immunology
Naproxen etemesil 是一种亲脂性,非酸性,无活性的前体活性分子,一旦被吸收,Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX -1 和 COX -2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。
HY-B0261S
HY-15321
HY-B1489
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
痛灭定
Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。
HY-B0253S1
HY-N0607
HY-N3632
Coronarin D Me ether
NF-κB
COX
Inflammation/Immunology
Methoxycoronarin D 可以从 Hedychium coronarium J. Koenig 中分离得到,是一种 NF-κB有效抑制剂,IC50 值为 7.3 μM。Methoxycoronarin D 还是一种 COX -1的选择性抑制剂,IC50 值为 0.9 μM。
HY-B2158S
HY-B0261S2
HY-B0227
HY-121899
Ibuprofen EP impurity J
Drug Metabolite
Others
1-Oxo Ibuprofen (Ibuprofen EP impurity J) 是一种降解产物,是 Ibuprofen 制剂中潜在的杂质。Ibuprofen 是一种 COX -1 和 COX -2 的抗炎抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-13913
HY-B0580A
HY-B0227S
HY-B0227S1
HY-15762S
HY-B0336
HY-134996
COX
Inflammation/Immunology
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
HY-B0227A
HY-15321S
MK-0663-d4 ; L-791456-d4
COX
Others
依托考昔 D4
Etoricox ib-d4 是 Etoricox ib 的氘代标记物。Etoricox ib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0578S
HY-14670
ML 1785713
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔
Firocox ib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocox ib 对 COX -2 的选择性比对 COX -1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocox ib 具有抗炎作用。
HY-N3631
HY-B0335
GEA 6414
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸
Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-106897
HY-N0346A
HY-119671
COX
Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂,其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX ),对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-B0578
HY-B0578A
HY-N0001R
HY-78131C
HY-15029S2
COX
(±)-Naproxen-13 C,d3 是 13 C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-126121S
HY-W012126
2,6-Dichloro-N-phenylaniline
Bacterial
Infection
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-B0227S2
HY-150551
COX
Inflammation/Immunology
COX -2-IN-27 是一种有效的选择性 COX -2 抑制剂,对 COX -1, COX -2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 µM。COX -2-IN-27 具有抗炎活性。
HY-B0578B
HY-118827S
HY-78131
HY-B0363S
COX
Inflammation/Immunology
尼美舒利 d5
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX -2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX -1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-15321R
MK-0663 (Standard); L-791456 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
依托考昔 (标准品)
Etoricox ib (Standard) 是 Etoricox ib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0227R
HY-U00046
HY-14654
HY-15321S2
MK-0663-d3 ; L-791456-d3
COX
依托考昔-d3
Etoricox ib-d3 是 Etoricox ib 的氘代物。 Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-N0001S
HY-153980
HY-78131S2
Apoptosis
COX
Parasite
布洛芬-d4
Ibuprofen-d4 是 Ibuprofen 的氘代物。 Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX -1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-15321S1
HY-14670R
ML 1785713 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
非罗考昔 (标准品)
Firocox ib (Standard) 是 Firocox ib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Firocox ib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocox ib 对 COX -2 的选择性比对 COX -1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocox ib 具有抗炎作用。
HY-B0335R
GEA 6414 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸 (标准品)
Tolfenamic Acid (Standard) 是 Tolfenamic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-17372
MK 966
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
罗非考昔
Rofecox ib 是一种有效的,可口服的 COX -2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX -2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecox ib 对 COX -2 的选择性是对人 COX -1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-14654A
HY-B1888AS
HY-B0335S1
HY-14670S
HY-N6962
HY-B0580
RS37619
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸
Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-126052
COX
Tyrosinase
HDAC
Metabolic Disease
Cancer
Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX -1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC 。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化,抗增殖,抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶,α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
HY-100586
HY-14654R
HY-N0396
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到,具有抗炎、抗癌、和神经保护活性,和口服有效性。Harpagoside 对 COX -1 和 COX -2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达,具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性,有效应对 β-淀粉样肽(Aβ)诱导的神经退行性变。
HY-B0580C
RS37619 hemicalcium
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
酮咯酸钙
Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac tromethamine 被用作 0.5% 滴眼液,用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac hemicalcium 也是一种 DDX3 抑制剂,可用于癌症的研究。
HY-B0619S1
HY-150548
HY-17372S
HY-W012126R
2,6-Dichloro-N-phenylaniline (Standard)
Bacterial
Infection
Cancer
2,6-Dichlorodiphenylamine (Standard) 是 2,6-Dichlorodiphenylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
HY-B0808
Oxaprozinum; Wy21743
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦
Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-B0808A
Oxaprozinum potassium; Wy21743 potassium
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦钾
Oxaprozin potassium 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-114200
BAP-909
COX
Inflammation/Immunology
艾瑞昔布
Imrecox ib(BAP-909)艾瑞昔布是选择性环氧合酶 2 (COX -2 ) 抑制剂,IC50 值为 18 nM,也可以抑制 COX 1 活性,IC50 值为 115 nM。Imrecox ib(BAP-909) 艾瑞昔布具有抗炎作用。
HY-B1890
HY-115921
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX -2酶的活性高于COX -1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。
HY-115922
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX -2酶的活性高于COX -1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。
HY-78131S3
(±)-Ibuprofen-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
布洛芬-13 C6
Ibuprofen-13 C6 ((±)-Ibuprofen-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX -1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-B1138
CL-82204
COX
Caspase
Inflammation/Immunology
芬布芬
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1 和 COX -2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-111310
HY-123823
NCX 4016
COX
Apoptosis
Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX -1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
HY-B0808R
Oxaprozinum (Standard); Wy21743 (Standard)
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦 (标准品)
Oxaprozin (Standard) 是 Oxaprozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-163116
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2 的双重抑制剂、Polmacox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
HY-163117
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX -2 的双重抑制剂、Polmacox ib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
HY-N10009
NF-κB
TNF Receptor
COX
ERK
p38 MAPK
Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮,具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX -1 和 COX -2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此,Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路,激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ,并诱导 SIRT1 的表达。由此,Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-B1138S
HY-121828
Src
CaMK
PKA
EGFR
PKC
COX
Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK ) 抑制剂,针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂,对 COX 2 和 COX 1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。
HY-150553
HY-N8480
HY-136592
HY-162173
COX
Inflammation/Immunology
WYZ90 (compound 6a) 是一种有效的选择性 COX -2 抑制剂,对 COX -2、COX -1 和 DPPH的IC50 值分别为 75、5734、19940 nM。WYZ90 具有抗氧化和镇痛活性。
HY-B1227
HY-N2266
HY-19384
E 6087
COX
Inflammation/Immunology
Enflicox ib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物,可选择性抑制环氧合酶 2 (COX -2 )。Enflicox ib 不抑制环氧合酶-1 (COX -1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。
HY-15028
HY-B1227S
HY-113807
HY-B0335S
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
托芬那酸 d4
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-108259
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) ) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。对 COX -1,COX -2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
HY-B1227S1
HY-150550
COX
Inflammation/Immunology
COX -2-IN-26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX -2 抑制剂,COX -1、COX -2、15-LOX 的 IC50 值为分别为 10.61、0.067、1.96 µM。COX -2-IN-26 显示出抗炎活性。COX -2-IN-26 显示胃肠道安全性。
HY-147951
HY-146675
COX
Inflammation/Immunology
COX /5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是一种有效的 COX /5-LOX 双重抑制剂,IC50 s 对于 COX -1、COX -2 和 5-LOX ,分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。COX /5-LOX-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。
HY-N1067
HY-103387
COX
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX -2 抑制剂 (对于人 COX -2 和 COX -1 ,IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
HY-10439
PGE synthase
Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂,在酶和细胞分析中的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS,mPGES,COX -1,COX -2 或 5-LOX。
HY-B0531
HY-B0531S
HY-121537
HY-146295
COX
Inflammation/Immunology
COX -2/5-LOX-IN-2 (5b) 是一种有效的 COX -2 /5-LOX 双重抑制剂。COX -2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX -2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX -2/5-LOX-IN-2 显示出有效的 COX -1、COX -2 和 5-LOX 抑制活性,IC50 s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
HY-146294
COX
Inflammation/Immunology
COX -2/5-LOX-IN-1 (3a) 是一种有效的 COX -2 /5-LOX 双重抑制剂。COX -2/5-LOX-IN-1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX -2/5-LOX-IN-1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX -2/5-LOX-IN-1 显示出有效的 COX -1、COX -2 和 5-LOX 抑制活性,IC50 s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
HY-W010983
HY-124481
HY-148224
HY-A0259
HY-121585
HY-149269
HY-B0580B
HY-106253
HY-L130
597 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于治疗类药物,具有强大的抗炎、镇痛和退热作用,是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX ),据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX -2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的,即可同时抑制COX -1和COX -2的活性。
MCE精心收录了597非甾体化合物,具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14397G
Indometacin (GMP)
Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-14397G
Indometacin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX 1/2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
Cat. No.
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Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-78131AS
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX -1 和 COX -2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
HY-14397S
Indomethacin-d4 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX 1 和 COX 2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-B0808S1
Oxaprozin-d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,对人类血小板 COX -1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX -2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX -1 的抑制剂,其对COX -1 和COX -2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-15037S2
Diclofenac-13 C6 (Sodium) 是 13 C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50
HY-14397S1
Indomethacin-d4 Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX 1 和 COX 2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux )。
HY-15036S1
Diclofenac-13 C6 是 13 C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Dic
HY-15036S
Diclofenac-d4 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S1
Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15037S
Diclofenac-13 C6 (sodium heminonahydrate) 是一种 13 C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0367S
Lornoxicam-d4 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 5 nM 和 8 nM,是一个新型非甾体抗炎化合物。
HY-N0898S
Catechin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Catechin。Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX -1 ) , IC50 为 1.4 μM。
HY-14654S
Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
HY-78131S
Ibuprofen-d3 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 分别为 13 μM 和 370 μM。
HY-14654S1
Aspirin-d4 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为5,210 μg/mL。
HY-B0580S
Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 s 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX -1 和 COX -2 活性。
HY-B0253S
Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。
HY-B0261S1
Meloxicam-d3 -1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0580S1
Ketorolac-d4 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。
HY-78131S1
Ibuprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-B0261S
Meloxicam-d3 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0253S1
Piroxicam-d4 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,对人单核细胞 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX -1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-B0261S2
Meloxicam-13 C,d3 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
HY-B0227S
Ketoprofen-d3 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-B0227S1
Ketoprofen-d4 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM。
HY-15762S
Valdecox ib-d3 是 Valdecox ib 的氘代物。Valdecox ib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX -2 抑制剂,对 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。
HY-15321S
Etoricox ib-d4 是 Etoricox ib 的氘代标记物。Etoricox ib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-15029S2
(±)-Naproxen-13 C,d3 是 13 C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX -1 和 COX -2 抑制剂,IC50 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。
HY-126121S
2-Hydroxy Ibuprofen-d6 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX -1 和 COX -2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
HY-B0227S2
Ketoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制 COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 2 nM 和 26 nM 。
HY-118827S
Vedaprofen-d3 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX -1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2 。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli ) 滑动钳 (SC) 抑制剂,IC50 为 222 μM。
HY-B0363S
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX -2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX -1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-15321S2
Etoricox ib-d3 是 Etoricox ib 的氘代物。 Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-N0001S
(±)-Epicatechin-13 C3 是 13 C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX -1 ) , IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
HY-78131S2
Ibuprofen-d4 是 Ibuprofen 的氘代物。 Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX -1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-15321S1
Etoricox ib-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Etoricox ib。Etoricox ib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX -2 抑制剂,对人全血 COX -2 和 COX -1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
HY-B1888AS
Bromfenac-d4 (sodium) 是 Bromfenac (sodium) 氘代物。Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂,抑制 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID),通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。
HY-B0335S1
Tolfenamic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-14670S
Firocox ib-d4 是 Firocox ib 的氘代物。Firocox ib (ML 1785713) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 COX -2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。Firocox ib 对 COX -2 的选择性比对 COX -1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocox ib 具有抗炎作用。
HY-B0619S1
Zaltoprofen-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种优先的和具有口服活性的 COX -2 抑制剂,对 COX -1 和 COX -2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。
HY-17372S
Rofecox ib-d5 是 Rofecox ib 的氘代物。Rofecox ib 是一种有效的,可口服的 COX -2 特异性抑制剂,在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,对人 COX -2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM;Rofecox ib 对 COX -2 的选择性是对人 COX -1 的 1000 倍,在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中,IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
HY-78131S3
Ibuprofen-13 C6 ((±)-Ibuprofen-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX -1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
HY-B1138S
Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID ),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX -1 和 COX -2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
HY-B1227S
Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX -2,COX -1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-B0335S
Tolfenamic acid-d4 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX -2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX -2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX -1 无作用。
HY-B1227S1
Carprofen-13 C,d3 是 13 C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX -2,COX -1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
HY-B0531S
Triflusal-d3 是 Triflusal 氘代物。Triflusal能通过乙酰化COX -1,不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82792
PTGS1; COX 1; Prostaglandin G/H synthase 1; Cyclooxygenase-1; COX -1; Prostaglandin H2 synthase 1; PGH synthase 1; PGHS-1; PHS 1; Prostaglandin-endoperoxide synthase 1
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
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