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MC

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447

抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

15

生化试剂

64

多肽产品

9

抗体抑制剂

16

天然产物

9

重组蛋白

16

同位素标记物

13

抗体

3

点击化学

20

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119940
    MC180295

    (rel)-MC180295

    		 CDK Cancer
    MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的 CDK9-Cyclin T1 抑制剂，IC50 值为 5 nM，对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍。MC180295 ((rel)-MC180295) 同时抑制 GSK-3α 和 GSK-3β。MC180295 具有的抗肿瘤活性。
    MC180295
  • HY-114233
    MC-GGFG-Exatecan
    5 篇以上引用文献

    MC-GGFG-DX8951

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性，可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。
    MC-GGFG-Exatecan
  • HY-148923
    MC0704

    		STAT Cancer
    MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
    MC0704
  • HY-149894
    MC-1-F2

    		Biochemical Assay Reagents c-Myc Cadherin Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂。MC-1-F2 对全长 FOXC2 的结合亲和力 (Kd) 为 26 μM。MC-1-F2 降低乳腺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 标志物，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，并减少去势抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的侵袭性。MC-1-F2 可用于 CRPC 和乳腺癌研究。
    MC-1-F2
  • HY-101444
    MC-207110

    		Bacterial Infection
    MC-207110 是一种广谱外排泵抑制剂。MC-207110 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的所有三种已知 Mex 外排泵及其亲缘关系较近的大肠杆菌 (Escherichia coli) 外排泵同源物 (AcrAB-TolC) 均有活性。MC-207110 能够降低铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 对氟喹诺酮类药物的固有耐药性。MC-207110 可用于感染方面的研究。
    MC-207110
  • HY-N10230
    MC 304

    Phanerosporic Acid

    		 Bacterial Infection
    MC 304 是一种从 Phanerochaete chrysosporium 培养物中分离出来的 β-resorcylate。MC 304 具有抗菌活性。MC 304 显示出对 Lepidium satiuum 根系伸长的刺激作用。
    MC 304
  • HY-158060
    MC2646

    		Autophagy Parasite Infection
    MC2646 是一种有效的抗寄生虫剂。MC2646 诱导自噬 (autophagic)。MC2646 激活 AMPK/TFEB 通路。
    MC2646
  • HY-168264
    MC1

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    MC1 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，其 KD 值为 19.3 nM。MC1 没有细胞毒性。MC1 可以改善认知缺陷而不会引起不良反应，并且没有肝毒性。MC1 具有用于研究阿尔茨海默病的潜力。
    MC1
  • HY-P11290
    MC4-NN2-0453

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    MC4-NN2-0453 是一种 α-MSH 类似物，是一种选择性 MC4R 激动剂。MC4-NN2-0453 可用于肥胖研究。
    MC4-NN2-0453
  • HY-170983
    MC-25B

    		FKBP Cancer
    MC-25B 是一种特定的 FKBP12 PROTAC 降解剂。MC-25B 能够降解 FKBP12，其 DC50 为 0.35 μM，Dmax 为 89%。MC-25B 通过依赖 DCAF16 的机制促进核定位的 FKBP12 的降解。(粉色：FKBP12 配体 (HY-170988)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-170986)；黑色：连接子 (HY-128844)；FKBP12 配体+ linker (HY-170987))。
    MC-25B
  • HY-164500
    MC3629

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    MC3629 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。MC3629 抑制 SHH MB 癌细胞增殖和自我更新，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MC3629 可用于肿瘤侵袭性的耐药性的研究。
    MC3629
  • HY-175185
    MC3935

    		Histone Demethylase Infection
    MC3935 (Compound 19) 是一种 LSD1 抑制剂，其对 LSD1-CoREST 酶复合物的 IC50 为 0.52 μM。MC3935 对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫具有显著的抗血吸虫活性，而对幼虫的起效则有所延迟。MC3935 对人体细胞无显著毒性。MC3935 可用于血吸虫病研究。
    MC3935
  • HY-144755
    MC2652

    		Histone Demethylase Cancer
    MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。
    MC2652
  • HY-113805
    MC70

    		P-glycoprotein Cancer
    MC70 是一种有效的非选择性 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，EC50 为 0.69 µM。MC70 是一种 ABC 转运蛋白抑制剂和抗癌剂。MC70 与 ABCB1、ABCG2 和 ABCC1 相互作用。
    MC70
  • HY-160818
    MC3138
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin Cancer
    MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂。MC3138 对人类 PDAC 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值为 25.4-236.9 μM。MC3138 与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可显著抑制小鼠肿瘤生长。
    MC3138
  • HY-144904
    MC4343

    		HDAC Cancer
    MC4343 是一种有效的 EZH2 和 组蛋白脱乙酰酶 的双重抑制剂。MC4343 具有研究癌症疾病的潜力。
    MC4343
  • HY-147270
    MC-VA-PAB-Exatecan
    2 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-VA-PAB-Exatecan 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PAB-Exatecan 由 ADC linker (peptide MC-VA-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-VA-PAB-Exatecan 合成的 ADC 具有较好的抗肿瘤活性。
    MC-VA-PAB-Exatecan
  • HY-15740
    Mc-MMAD

    		Microtubule/Tubulin Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-MMAD 由高效微管抑制剂 MMAD 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。Mc-MMAD 可用于偶联抗体。
    Mc-MMAD
  • HY-152225
    MC2625

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625
  • HY-175024
    MC12

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    MC12 是一种噻唑类衍生物和 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂 (IC50: 77.7 nM)。MC12 对 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 主蛋白酶均有抑制作用，且细胞毒性低、稳定性较好。MC12 可用于抗新冠药物的研究。
    MC12
  • HY-147239
    MC-VA-PABC-MMAE
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
    MC-VA-PABC-MMAE
  • HY-154915
    MC-EVCit-PAB-MMAE
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。
    MC-EVCit-PAB-MMAE
  • HY-171060
    Mc-Pro-PAB-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Pro-PAB-MMAE 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Mc-Pro-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 和连接子组成。Mc-Pro-PAB-MMAE 可用于 ADCs 的合成。
    Mc-Pro-PAB-MMAE
  • HY-145929
    MC-Val-Cit-PAB-Exatecan

    MC-Val-Cit-PAB-DX8951

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-Exatecan (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) 是抗体-活性分子偶联物的一部分。MC-Val-Cit-PAB-Exatecan 由 DNA 拓扑异构酶 I DX-8951 (HY-13631) 和组织蛋白酶可降解的的 ADC 连接子组成。
    MC-Val-Cit-PAB-Exatecan
  • HY-15267
    MC 976

    		VD/VDR Metabolic Disease
    MC 976是维生素D3衍生物。
    MC 976
  • HY-W190927
    MC-Val-Cit-Doxorubicin

    MC-Val-Cit-PAB-Doxorubicin

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-Val-Cit-Doxorubicin (MC-Val-Cit-PAB-Doxorubicin) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。马来酰亚胺可以与含硫醇的分子结合。Doxorubicin 是一种具有抗肿瘤活性的蒽环类抗生素。
    MC-Val-Cit-Doxorubicin
  • HY-116023
    Moveltipril

    Moveltipril calcium; MC-838

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Moveltipril
  • HY-136432
    Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH

    MC-GGFG-PAB-OH

    		 ADC Linker Cancer
    Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH
  • HY-20336G
    Mc-Val-Cit-PABC-PNP

    		ADC Linker Cancer
    Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mc-Val-Cit-PABC-PNP
  • HY-136286
    MC-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-DM1 是由 linker MC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。
    MC-DM1
  • HY-148871
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。
    Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride
  • HY-112099
    Mc-Val-Cit-PAB-Cl

    		ADC Linker Cancer
    Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker，可用于连接 MMAE 和抗体，从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE，对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性，IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。
    Mc-Val-Cit-PAB-Cl
  • HY-152226
    MC2590

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
    MC2590
  • HY-131057
    Mc-VC-PAB-SN38
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mc-VC-PAB-SN38
  • HY-U00396
    MC-4R Agonist 1

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MC-4R Agonist 1 是一种黑素皮质素受体 4 (human melanocortin-4 receptor) 的激动剂，可用于肥胖、糖尿病及性功能紊乱等疾病的研究。
    MC-4R Agonist 1
  • HY-136513
    Bifenox

    MC-4379

    		 Herbicide Protoporphyrinogen IX oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    Bifenox (MC-4379) 是一种硝基苯醚类除草剂 (herbicide)。Bifenox 会破坏细胞膜，抑制光合作用，并抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase)。Bifenox 会增加微藻莱茵衣藻 (Chlamydomonas reinhardtii) 中的活性氧 (ROS) 生成。
    Bifenox
  • HY-15264
    MC 1046
    1 篇文献验证

    Impurity A of Calcipotriol

    		 VD/VDR Cancer
    MC 1046(Impurity A of Calcipotriol)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
    MC 1046
  • HY-101444A
    PAβN dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    MC-207,110 dihydrochloride; Phe-Arg-β-naphthylamide dihydrochloride

    		 Bacterial Infection
    PAβN dihydrochloride (MC-207110 dihydrochloride)是外排泵的抑制剂。
    PAβN dihydrochloride
  • HY-136432A
    Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA

    MC-GGFG-PAB-OH TFA

    		 ADC Linker Cancer
    Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA
  • HY-171414
    MC-VC-PAB-O-Gemcitabine

    		Antibiotic Bacterial Infection
    MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 是一种连接子-抗生素中间体，是抗体-抗生素偶联物 (AAC) 分子的一部分。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 由连接子和抗生素 Gemcitabine (HY-17026) 偶联而成。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 可用于研究细菌感染的免疫治疗和新型抗菌药物的开发。
    MC-VC-PAB-O-Gemcitabine
  • HY-153604
    MC4171
    1 篇文献验证

    		 Histone Acetyltransferase Cancer
    MC4171 (化合物 34) 是一种选择性的 KAT8 抑制剂 (IC50=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌细胞系 (包括 NSCLC 和 AML) 中表现出表现出中等微摩尔的抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
    MC4171
  • HY-15741
    Mc-MMAE

    Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E

    		 Microtubule/Tubulin Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。
    Mc-MMAE
  • HY-136317
    MC-betaglucuronide-MMAE-1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。
    MC-betaglucuronide-MMAE-1
  • HY-136321
    MC-betaglucuronide-MMAE-2

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-betaglucuronide-MMAE-2 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。
    MC-betaglucuronide-MMAE-2
  • HY-78738G
    MC-Val-Cit-PAB

    		ADC Linker Cancer
    MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
    MC-Val-Cit-PAB
  • HY-147021
    MC-Val-D-Cit-PAB-PNP

    		ADC Linker Cancer
    MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。
    MC-Val-D-Cit-PAB-PNP
  • HY-148549
    MC-PEG2-Boc

    		Biochemical Assay Reagents Others
    MC-PEG2-Boc (compound 3b) 是 Boc 保护的马来酰亚胺。MC-PEG2-Boc 可用于制备马来酰亚胺连接体。
    MC-PEG2-Boc
  • HY-160441
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib

    		Kinesin Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib
  • HY-153601
    MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A

    		Drug-Linker Conjugates for ADC DNA/RNA Synthesis Cancer
    MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种剪接抑素 (HY-16466) 类似物，是构成 ADC 的药物-连接子的偶联物，由 ADC 细胞毒素 Thailanstatin A (HY-129589) 和可切割的 ADC 连接子 (MC-vc-PAB) 组成。MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 可用于 ADC 的合成。
    MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A
  • HY-149302
    MC4033
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Histone Acetyltransferase Cancer
    MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。
    MC4033

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