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164

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

22

多肽产品

3

抗体抑制剂

30

天然产物

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148195
    Ercanetide

    NNZ-2591

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Ercanetide (NNZ 2591) 是环状甘氨酸脯氨酸 (cGP) 小肽的合成类似物。Ercanetide 具有口服活性并能穿过血脑屏障。Ercanetide 在缺血性脑损伤后显示出神经保护作用。Ercanetide 改善帕金森病大鼠模型的运动功能。Ercanetide 具有研究缺血性脑损伤和天使综合征的潜力。
    Ercanetide
  • HY-P1061
    Colivelin
    65 篇以上引用文献

    		 STAT Amyloid-β Neurological Disease
    Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin
  • HY-155482
    NA-184

    		Proteasome Neurological Disease
    NA-184 是一种选择性、可透过血脑屏障的钙蛋白酶-2 (calpain-2) 抑制剂，对小鼠钙蛋白酶-2 的 IC50 为 134 nM。NA-184 对钙蛋白酶-1 (calpain-1) 的抑制活性较弱 (IC50 为 2826 nM)。NA-184 对多种其他半胱氨酸蛋白酶、丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶无显著抑制作用。NA-184 具有显著的神经保护作用，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    NA-184
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1
    2 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-P1061A
    Colivelin TFA
    65 篇以上引用文献

    		 STAT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease
    Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。
    Colivelin TFA
  • HY-112248A
    HAMI 3379

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    HAMI 3379 是一种有效的选择性 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用，并减轻小胶质细胞相关炎症。
    HAMI 3379
  • HY-116444
    16(S)-HETE

    		Cytochrome P450 Neurological Disease
    16(S)-HETE 是一种内源性中性粒细胞活性抑制剂，可以用于急性缺血性脑损伤的研究。
    16(S)-HETE
  • HY-119953
    BIBN-99

    		mAChR Neurological Disease
    BIBN-99 是一种选择性、可穿透大脑屏障的和竞争性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂。BIBN-99 改善脑外伤大鼠的认知能力。
    BIBN-99
  • HY-118489
    L644711

    		iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    L644711 是一种负离子运输抑制剂，通过抑制星形胶质细胞中钾激活的 D-天冬氨酸释放来减少细胞肿胀。L644711 可用于脑损伤和神经保护的研究。
    L644711
  • HY-P991310
    Lpathomab

    LT3015; LT-3000

    		 LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Lpathomab
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-P991374
    PNT001

    		Tau Protein Neurological Disease
    PNT001 是一种靶向 cis-pT231 Tau 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。PNT001 可用于神经退行性疾病和创伤性脑损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    PNT001
  • HY-P2136
    COG1410
    2 篇文献验证

    		 Apolipoprotein Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
    COG1410
  • HY-172584
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 (compound 6a) 是 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，其打开 Kv7.2/ 3通道活性的pEC50 值为 7.96。Kv7.2/Kv7.3 modulator-1 可用于癫痫、抑郁、脑损伤和疼痛的研究。
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-1
  • HY-172585
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 (compound 7d) 是 Kv7.2/Kv7.3 调节剂，其打开 Kv7.2/ 3通道活性的pEC50 值为 7.42。Kv7.2/Kv7.3 modulator-2 可用于癫痫、抑郁、脑损伤和疼痛的研究。
    Kv7.2/Kv7.3 modulator-2
  • HY-109097
    Otaplimastat

    SP-8203

    		 MMP iGluR Neurological Disease
    Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。
    Otaplimastat
  • HY-17649
    EIDD-036

    		Progesterone Receptor Neurological Disease
    EIDD-036 是一种能够穿透血脑屏障的 Progesterone (HY-N0437) 的 C-20 肟，可与孕酮受体 (PR) 结合，其 IC50 值为 171 nM。EIDD-036 是 EIDD-1723 (HY-125547) 的活性代谢物。EIDD-036 的水溶性较差，难以在急性创伤中快速给药。EIDD-036 可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    EIDD-036
  • HY-100904
    RX 801077 hydrochloride

    2 BFI

    		 Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 hydrochloride (2 BFI) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 hydrochloride 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077 hydrochloride
  • HY-149025
    DPTIP-prodrug 18

    P18

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology Cancer
    DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性，显著抑制 IL-1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。
    DPTIP-prodrug 18
  • HY-100904A
    RX 801077

    2 BFI free base

    		 Imidazoline Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RX 801077 (2 BFI free base) 是一种选择性咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor (I2R)) 激动剂，Ki 值为 70.1 nM。RX 801077 具有抗炎和神经保护作用。RX 801077 具有用于创伤性脑损伤 (TBI) 研究的潜力。
    RX 801077
  • HY-108901
    Formoterol hemifumarate hydrate
    4 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。
    Formoterol hemifumarate hydrate
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate
  • HY-108901R
    Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Formoterol (hemifumarate hydrate) (Standard)是 Formoterol (hemifumarate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formot
    Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)
  • HY-P991380
    TXB4

    		Transferrin Receptor Neurological Disease
    TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。
    TXB4
  • HY-125547
    EIDD-1723

    		Progesterone Receptor Neurological Disease Endocrinology
    EIDD-1723 是一种 Progesterone (HY-N0437) 类似物，可与孕酮受体 (PR) 结合，其 IC50 为 2.25 μM。EIDD-1723 是 EIDD-036 (HY-17649) 的前药。EIDD-1723 可能不仅通过孕酮受体 (PR) 依赖性途径发挥神经保护作用，还可能通过非基因组机制发挥神经保护作用，例如调节炎症反应和氧化应激。EIDD-1723 可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    EIDD-1723
  • HY-B0205
    Candesartan
    5 篇文献验证

    CV 11974

    		 Angiotensin Receptor PPAR Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    坎地沙坦 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。
    Candesartan
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-109509
    Enoxaparin

    PK 10169; Enoxaparin sodium

    		 Factor Xa Thrombin SARS-CoV Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依诺肝素钠 Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-59291
    Levacetylleucine

    N-Acetyl-L-leucine

    		 Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine)，一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    Levacetylleucine
  • HY-B0205G
    Candesartan

    CV 11974

    		 Angiotensin Receptor PPAR Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Candesartan (GMP) (CV 11974 (GMP)) 是 GMP 级别的 Candesartan (HY-B0205)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Candesartan 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Candesartan
  • HY-163498
    NLRP3-IN-37

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-37 (Compound 23) 是一种 NLRP3 抑制剂 (EC50: 5 nM)。NLRP3-IN-37 可用于 NLRP3 相关疾病的研究，如痛风、假痛风、CAPS、NASH 纤维化、心力衰竭、特发性心包炎、特应性皮炎、炎症性肠病、阿尔茨海默病、帕金森病和创伤性脑损伤。
    NLRP3-IN-37
  • HY-B0985A
    Phenazopyridine
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine
  • HY-B0985
    Phenazopyridine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride
  • HY-118182
    Tidembersat

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Tidembersat (Example 4) 是一种苯并吡喃衍生物，可用于研究多种中枢神经系统疾病和创伤性脑损伤。
    Tidembersat
  • HY-B0985R
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Neurological Disease
    盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
    Phenazopyridine hydrochloride (Standard)
  • HY-P10216
    CAQK peptide

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide 选择性地靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送。CAQK peptide 可以透过血脑屏障。
    CAQK peptide
  • HY-118352
    LB-205

    		HDAC Neurological Disease
    LB-205是一种泛组蛋白脱乙酰酶 (histone deacetylase) 抑制剂 (HDACi)。LB-205 可用于急性创伤性脑损伤的研究。
    LB-205
  • HY-16757
    Trofinetide
    1 篇文献验证

    NNZ-2566

    		 iGluR Neurological Disease
    Trofinetide (NNZ-2566) 是内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物，已经显示在脑损伤的动物模型中具有神经保护作用。
    Trofinetide
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-176222
    IRF1 antagonist 1

    		Caspase Inflammation/Immunology
    IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是有效的 IRF1 (表达干扰素调节因子) 拮抗剂，具有抗炎活性。IRF1 antagonist 1 可维护血脑屏障完整性，减轻脑水肿，IRF1 antagonist 1 可改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。
    IRF1 antagonist 1
  • HY-162359
    BIO-7488

    		IRAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BIO-7488 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的和血脑屏障渗透的 IRAK4 抑制剂，对 IRAK4和 hERG 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 > 30 μM。
    BIO-7488
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-P2862A
    Neuron-specific enolase, Human

    		Enolase Neurological Disease
    Neuron-specific enolase, Human (EC 4.2.1.11) 是一种烯醇化酶，是创伤性脑损伤 (TBI)、心脏骤停后中风和缺氧性脑病以及急性脊髓损伤 (SCI) 的生物标志物。
    Neuron-specific enolase, Human
  • HY-122070
    Tirilazad mesylate

    U 74006F

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-100778
    SMM-189

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    SMM-189 是一种有效且选择性的大麻素受体 2 (CB2) (cannabinoid receptor 2 (CB2)) 反向激动剂。SMM-189 在神经退行性疾病和创伤性脑损伤研究中发挥着重要作用。
    SMM-189
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    Barbaloin-A (Standard)

    		 Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-122070A
    Tirilazad mesylate hydrate

    U 74006F hydrate

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-17455
    Pramiracetam

    CI-879 free base

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    普拉西坦 Pramiracetam (CI-879 free base) 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam
  • HY-W001273
    Pramiracetam sulfate

    CI-879 sulfate

    		 Prolyl Endopeptidase (PREP) Neurological Disease
    Pramiracetam (CI-879) sulfate 是一种 PREP (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Pramiracetam sulfate 能改善脑外伤引起的认知障碍。Pramiracetam sulfate 可应用于神经退行性疾病的研究。
    Pramiracetam sulfate
  • HY-13918
    Etimizol

    Ethimizole; Ethymisol; Ethymisole

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。Etimizol 可降低动作电位时神经元膜 K-+ 的通透性。
    Etimizol

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