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异柠檬酸脱氢酶,微生物

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抑制剂 & 激动剂

13

化合物筛选库

206

荧光染料

61

生化试剂

38

多肽产品

2

MCE 试剂盒

246

天然产物

64

同位素标记物

9

点击化学

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100020
    BAY-1436032
    3 篇文献验证

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。
    BAY-1436032
  • HY-41648

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH1 Inhibitor 8 (91) 是异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 IDH1 Inhibitor 8 可用于癌症研究。
    IDH1 Inhibitor 8
  • HY-P2993

    ICDH; IDH

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease Cancer
    异柠檬脱氢酶 Isocitrate dehydrogenase, Porcine heart (ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶,常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸,并将 NAD(P)+ 还原为 NAD(P)H,在细胞代谢中起重要作用。
    Isocitrate dehydrogenase, Porcine heart
  • HY-18717
    Mutant IDH1-IN-2
    2 篇文献验证

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为<22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。
    Mutant IDH1-IN-2
  • HY-129545
    DS-1001b
    1 篇文献验证

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    DS-1001b 是一种具有口服活性的、血脑透过性、有效的 IDH-1 (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。DS-1001b 具有抗肿瘤活性。
    DS-1001b
  • HY-18767
    Ivosidenib
    10 篇以上引用文献

    AG-120

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease Cancer
    艾伏尼布 Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂,它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性,具有 AML 研究的潜力。
    Ivosidenib
  • HY-131521

    Oxalomalate trisodium

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠 Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
    Oxalomalic acid trisodium
  • HY-159833

    HMPL-306

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Ranosidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Ranosidenib
  • HY-168980

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Lanisidenib 是异柠檬酸脱氢酶 (isocitrate dehydrogenase) 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Lanisidenib
  • HY-P2993A

    ICDH, Microorganism; IDH, Microorganism

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease
    异柠檬酸脱氢酶,微生物 Isocitrate dehydrogenase, Microorganism (IDH) (EC 1.1.1.42) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶,常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸,并将 NAD(P)+ 还原为 NAD(P)H,在细胞代谢中起重要作用。
    Isocitrate dehydrogenase, Microorganism
  • HY-114226
    Olutasidenib
    1 篇文献验证

    FT-2102

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Inflammation/Immunology Cancer
    Olutasidenib (FT-2102) 是一种,具有口服活性的、能透过血脑屏障的、突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的 IC50 值分别为 21.2 nM 和 114 nM。可用于研究急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征。
    Olutasidenib
  • HY-19540
    GSK864
    4 篇文献验证

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6 nM。
    GSK864
  • HY-128888

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂,IC50 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂,是 GSK321 的异构体,具有野生型交叉反应性。
    (R,R)-GSK321
  • HY-143306

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是 IDH1异柠檬酸脱氢酶 1) 的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 抑制 MOG 细胞以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞,IC50 值分别为 64.4 和 34.9 nM。
    IDH1 Inhibitor 5
  • HY-N12390

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Alternaphenol B2 是一种选择性 IDH1 抑制剂,来源于珊瑚衍生真菌 Parengyodontium album SCSIO SX7W11。Alternaphenol B2 对异柠檬酸脱氢酶突变体 R132H (IDH1m) 具有抑制活性,IC50 值为 41.9 μM。
    Alternaphenol B2
  • HY-114459

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-4 (compound 434) 是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH 1) 的抑制剂,其对R132H、HT1080 和U87R132H细胞中的突变型IDH 1 的IC50 值 ≤ 0.5 μM。
    Mutant IDH1-IN-4
  • HY-18767S3

    AG-120-d5

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    艾伏尼布-d5 Ivosidenib-d5 (AG-120-d5) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂,它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性,具有 AML 研究的潜力。
    Ivosidenib-d5
  • HY-100476

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种针对突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 的选择性变构抑制剂,对 R132H IDH1IC50 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够抑制细胞中 D-2 羟基戊二酸 (2HG) 产生。Mutant IDH1-IN-3 可用于肿瘤的研究。
    Mutant IDH1-IN-3
  • HY-18767S2

    AG-120-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease Cancer
    艾伏尼布-13C5 Ivosidenib-13C5 (AG-120-13C5) 是 13C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂,它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性,具有 AML 研究的潜力。
    Ivosidenib-13C5
  • HY-158319

    Apoptosis Isocitrate Dehydrogenase (IDH) NAMPT Cancer
    Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 (Compound 23h) 是突变的异柠檬酸脱氢酶1 (mutant IDH1) (IC50=14.93 nM) 和烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) (IC50=12.56 nM) 的双重抑制剂。Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 可以诱导细胞凋亡。Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 能有效穿过血脑屏障。
    Mutant IDH1/NAMPT-IN-1
  • HY-143234

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂,其 IC50 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中,mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生,其 EC50 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性,其 IC50 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂,可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。
    mIDH1-IN-1
  • HY-112289

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
    IDH889
  • HY-112289B

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性,对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用,其 IC50 值为 0.014 μM。
    (1R)-IDH889
  • HY-104042
    Vorasidenib
    4 篇文献验证

    AG-881

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG,对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC50 值为 0.04~22 nM,对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM,对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。Vorasidenib 可用于研究易感 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。
    Vorasidenib
  • HY-122288

    Bacterial Infection
    SC 28538 是一种具有抗微生物活性的化合物。SC 28538 通过其硝基部分在无氧环境中被还原,形成具有细胞毒性的自由基,这些自由基能够损伤微生物的 DNA 和其他关键生物分子,从而发挥抗微生物作用。
    SC 28538
  • HY-157374

    Biochemical Assay Reagents Others
    牛心浸粉 Beef Heart Infusion 是一种非选择性微生物培养基配方之一。Beef Heart Infusion 能为微生物提供生长所需的营养物质。Beef Heart Infusion 可用于微生物的培养、转种和复壮等。
    Beef Heart Infusion
  • HY-B0710
    Betaine
    4 篇文献验证

    Trimethylglycine; carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甜菜碱 Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
    Betaine
  • HY-B0710R

    Trimethylglycine (Standard); carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium (Standard)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    甜菜碱 (标准品) Betaine (Standard)是Betaine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
    Betaine (Standard)
  • HY-113270A

    γ-Butyrobetaine chloride; Deoxycarnitine chloride

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Actinine (γ-Butyrobetaine) chloride 是肠道微生物代谢产生的一种血管病变性中间代谢物,这些微生物以红肉中的肉碱为食。
    Actinine chloride
  • HY-108004

    Septefril; Decametoxin

    Bacterial Fungal Infection
    Decamethoxine (Septefril) 是一种阳离子双子表面活性剂。Decamethoxine 具有很强的抗细菌和真菌作用。Decamethoxine 改变微生物细胞膜的通透性,导致多种微生物的破坏和死亡。
    Decamethoxine
  • HY-113270AS

    γ-Butyrobetaine-d9 hydrochloride; Deoxycarnitine-d9 hydrochloride

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Actinine-d9 chloride 是 Actinine chloride 的氘代物。Actinine chloride 是肠道微生物代谢产生的一种血管病变性中间代谢物,这些微生物以红肉中的肉碱为食。
    Actinine-d9 chloride
  • HY-12638
    Dichlorophen
    1 篇文献验证

    DDM

    Bacterial Fungal Parasite Infection
    双氯酚 Dichlorophen 是一种氯酚类抗菌剂,可破坏微生物细胞膜完整性及干扰代谢酶活性。Dichlorophen 可与微生物蛋白巯基共价结合,具有广谱抗细菌、杀真菌及驱虫活性。Dichlorophen 可作为抗菌剂用于耐药菌感染的研究。
    Dichlorophen
  • HY-113270AR

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Actinine (chloride) (Standard) 是 Actinine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actinine (γ-Butyrobetaine) chloride 是肠道微生物代谢产生的一种血管病变性中间代谢物,这些微生物以红肉中的肉碱为食。
    Actinine chloride (Standard)
  • HY-145265

    Bacterial Infection
    Antimicrobial photosensitizer-1 是一种很有前途的候选抗微生物光敏剂,可用于对抗病原微生物感染。Antimicrobial photosensitizer-1 在金黄色葡萄球菌感染的小鼠伤口中表现出令人印象深刻的抗菌功效。
    Antimicrobial photosensitizer-1
  • HY-N0321

    trans-Caftaric acid

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    单咖啡酰酒石酸 Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种多酚类抗利尿、抗氧化和抗凋亡试剂,可被肠道微生物酯酶水解。Caftaric acid 主要通过肠道微生物代谢发挥抗氧化和潜在的抗炎作用。Caftaric acid 在大鼠白化病模型中可减轻肾损伤,恢复电解质平衡、肾功能指标及抗氧化酶活性,并进一步发挥抗氧化应激和抗炎活性。
    Caftaric acid
  • HY-126576

    Endogenous Metabolite Infection
    Dactylocycline A是一种四环素衍生物,具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的,初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感,易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性,但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。
    Dactylocycline A
  • HY-12638R

    DDM (Standard)

    Reference Standards Bacterial Fungal Parasite Infection
    双氯酚(Standard) Dichlorophen (Standard) 是 Dichlorophen (HY-12638) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dichlorophen 是一种氯酚类抗菌剂,可破坏微生物细胞膜完整性及干扰代谢酶活性。Dichlorophen 可与微生物蛋白巯基共价结合,具有广谱抗细菌、杀真菌及驱虫活性。Dichlorophen 可作为抗菌剂用于耐药菌感染的研究。
    Dichlorophen (Standard)
  • HY-W016473

    Bacterial Infection
    1-金刚烷甲酸 Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
    Adamantane-carboxylic acid
  • HY-B1248A

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    醋酸氯己定水合物 Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine acetate hydrate
  • HY-W013699
    Chlorhexidine diacetate
    10 篇以上引用文献

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    醋酸氯己定 Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine diacetate
  • HY-B1248
    Chlorhexidine
    10 篇以上引用文献

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定 Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine
  • HY-B1145
    Chlorhexidine dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    盐酸氯己定 Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine dihydrochloride
  • HY-W250306

    Biochemical Assay Reagents Others
    石炭酸复红 Carbol fuchsin 是一种在微生物学中用于区分抗酸细菌和非抗酸细菌的组织学染色剂。它是碱性品红、苯酚和水的混合物,常用于 Ziehl-Neelsen 染色技术,用于检测结核病和其他分枝杆菌感染。Carbol fuchsin 将抗酸细菌的细胞壁染成鲜红色,而其他细胞未染色或轻微染色。这使得在显微镜下更容易观察和识别这些微生物。Carbol fuchsin 也用于兽医学和植物病理学以达到类似目的。
    Carbol fuchsin
  • HY-N0537
    Xylose
    4 篇文献验证

    D-(+)-Xylose; (+)-Xylose; Wood sugar

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    木糖 Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
    Xylose
  • HY-W012479
    H-D-Trp-OH
    1 篇文献验证

    D-Tryptophan

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-色氨酸 H-D-Trp-OH (D-Tryptophan) 是色氨酸的 D 型异构体,它偶尔也会在自然界多肽中被发现,如海洋毒肽。H-D-Trp-OH 可增加肠道微生物多样性,对抗过敏性气道炎症对肠道微生物多样性的抑制作用。
    H-D-Trp-OH
  • HY-B0710S

    Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    甜菜碱-13C3 Betaine-13C3(Trimethylglycine-13C3; Carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium-13C3) 是 13C 标记的 Betaine (HY-B0710)。Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。 它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。
    Betaine-13C3
  • HY-W329071

    Bacterial Fungal Infection
    Rose Bengal 是一种光敏剂,作用于微生物细胞。Rose Bengal 在光和氧的存在下抑制酵母细胞和其他微生物的生长,甚至导致死亡。Rose Bengal 可用于抑制细菌生长,限制丝状真菌的菌落大小,抑制根霉、木霉等“扩散真菌”的生长。
    Rose Bengal
  • HY-P1068
    Lysozyme
    5 篇以上引用文献

    Muramidase

    Bacterial TNF Receptor Interleukin Related TGF-β Receptor Infection Inflammation/Immunology
    溶菌酶 Lysozyme (Muramidase) 是一种保守的抗微生物蛋白。Lysozyme 通过水解细菌细胞壁肽聚糖 (PG) 来发挥杀菌作用。Lysozyme 在限制粘膜表面和其他部位的细菌生长方面起着重要作用,它不仅可以控制潜在的致病菌,还可以限制微生物群的过度生长以防止生态失调。胞外 Lysozyme 还可将多聚 PG 降解为可溶片段,激活粘膜上皮细胞中的 NOD 受体,导致中性粒细胞和巨噬细胞分泌趋化因子和激活因子。
    Lysozyme
  • HY-B1248R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定(Standard) Chlorhexidine (Standard) 是 Chlorhexidine (HY-B1248) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine (Standard)
  • HY-B0608

    Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection
    氯己定二葡糖酸盐 Chlorhexidine digluconate (20% in water) 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。
    Chlorhexidine digluconate (20% in water)

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