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C5 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-132248
HY-RS01749
C5 Human Pre-designed siRNA Set A
C5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-147585
HY-147586
HY-147587
HY-163379
Complement System
Inflammation/Immunology
C5 aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 是一种口服活性 C5 a 受体 1 (C5 aR1C5 a 诱导的中性粒细胞计数增加。C5 aR1 antagonist 2 在 DISCO 和迁移测定中有效，IC50 值分别为 21 和 3 nM。C5 aR1 antagonist 2 可用于急慢性炎症性疾病的研究。
HY-163378
HY-P4971
HY-P5506
Complement System
Others
C5 a Receptor agonist, mouse, human 是一种有生物活性的肽。(该肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素 (C5 a) 的 C 末端。该肽具有 C5 a 受体激动剂的作用。 C5 a 是一种血浆蛋白，通过诱导趋化性、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生来参与细胞炎症过程。第 5 位的环己基丙氨酸对于激动剂功能至关重要。最后一个位置的Arg是d-异构体。)
HY-RS01750
C5AR1 Human Pre-designed siRNA Set A
C5AR1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS01751
C5AR2 Human Pre-designed siRNA Set A
C5AR2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-P0280
HY-W127717
HY-D1610
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL C5 是一种绿色荧光脂肪酸。BODIPY FL C5 可以作为前体合成各种荧光磷脂。BODIPY FL C5 对环境相对不敏感，在水溶性和脂类环境中都能发出荧光。
HY-P9914
Anti-Human C5 , Humanized Antibody
Complement System
Cardiovascular Disease
依库珠单抗
C5 , Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5 ) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5 a 和 C5 b，因此抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。
HY-128729
Others
Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶 活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症的研究。
HY-W777199
HY-P99322
HY-141840
HY-B0389S17
HY-N0210S4
HY-N0379S10
HY-128342
HY-157080
DBM-C5 -COOH
ADC Linker
Others
Dibromomaleimide-C5 -COOH (DBM-C5 -COOH) 是一种双官能的二溴代亚胺 (DBM) 连接剂。Dibromomaleimide-C5 -COOH 可用于连接 MMAF 和合成 ADC。
HY-P99638
HY-D1592
HY-135916
HY-157933
HY-139996
PROTACs Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-C5 -Dovitinib (compound 2) 是一种含有 Pomalidomide、Dovitinib 并与 CRBN 相连的 PROTAC。Pomalidomide-C5 -Dovitinib 对 FLT3-ITD+ AML 细胞具有增强的抗增殖作用。Pomalidomide-C5 -Dovitinib 以泛素-蛋白酶体依赖性方式诱导 FLT3-ITD 和 KIT 蛋白降解，并完全阻断其下游信号通路。Pomalidomide-C5 -Dovitinib具有研究FLT3-ITD+ 急性髓系白血病的潜力。
HY-P99965
SKY59; RO7112689
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5 b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
HY-160235
PROTACs
Cancer
Pomalidomide-C2-amide-C5 -azidea 是 Pomalidomide-C2-amide-C5 -azidea 的衍生物。 Pomalidomide-C2-amide-C5 -azidea 可用于合成靶向 CDK9 的高效 PROTAC 分子。 Pomalidomide-C2-amide-C5 -azidea 增强抗增殖 活性。
HY-160241
HY-132856
HY-160077
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-CO-C5 -azide (化合物 PA) 是一种带有生物正交基团叠氮的 E3 泛素连接酶配体分子 (ligand for E3 ligase )。Pomalidomide-CO-C5 -azide 可用于合成具有抗癌活性的 PROTACs 。
HY-149751
Others
Others
Methylthiomcresol-C5 -COOH (化合物 F4) 是一种半抗原 (hapten )，可与载体蛋白结合以设计抗原。Methylthiomcresol-C5 -COOH 设计的抗原可应用于 ELISA 法，以检测白葡萄酒样品中的倍硫磷的残留量。
HY-155261
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide-5-C5 -NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C5 -NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-108372
PROTAC Linker 2
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C5 -O-C5 -O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) 是用于将酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂连接到E3招募配体上的一种 PROTAC 连接体。
HY-157511
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C5 -azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5 -azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5 -azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-136187
VH032-C5 -NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5 -NH2 (VH032-C5 -NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5 -NH2 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-136187A
VH032-C5 -NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5 -NH2 (VH032-C5 -NH2) dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5 -NH2 dihydrochloride 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂[1] 。
HY-122725B
HY-122725A
HY-130798
HY-D1613
HY-126523
ADC Linker
Cancer
N3-C5 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136055
HY-130849
HY-P99786
HY-W004710
PROTAC Linker 23
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-C5 -NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C5 -NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-149562
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C5 -NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C5 -NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-141593
HY-134737
HY-151667
DecarboxyBiotin-N3
Fluorescent Dye
Others
Biotin-C5 -Azide (DecarboxyBiotin-N3) 是一种生物素试剂，可用于制备生物素化偶联物。Biotin-C5 -Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135915
HY-147080
ARC1905
Complement System
Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5 ) 的核酸适配体，抑制C5 剪切为C5 a和C5 b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
HY-141143
ADC Linker
Cancer
MC(C5 )-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-148362
HY-W096134
HY-D1611
HY-129608
Cereblon ligand-linker Conjugate
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-acetylene-C5 -COOH (compound 43; Cereblon ligand-linker Conjugate) 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
HY-141062
HY-139336
HY-131889
HY-P99365
HY-137905
Others
Cancer
Pomalidomide-amido-C5 -PEG2-C6-chlorine 是 Pomalidomide (HY-10984) 的衍生物。
HY-W096148
ADC Linker
Cancer
Biotin-C4-amide-C5 -NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133411A
6-Aminooxy-hexanoic acid hydrobromide
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-O-C5 -COOH (hydrobromide) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136237
HY-132939
HY-W877850
HY-134986
HY-130946
ADC Linker
Cancer
NH2-C5 -PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5 -PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161132
HY-138851
HY-138851A
HY-141423
HY-141423A
HY-138848
HY-138848A
HY-153098
HY-148457
HY-145720
HY-131455A
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5 -Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5 -Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1612
Fluorescent Dye
Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5 -Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-W008820
HY-P3502
HY-143340
Wee1
Cancer
LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。
HY-155506
NAMPT
Cancer
NAMPT degrader-3 (compound C5 ) 是一种 NAMPT 降解剂，取决于 VHL 和蛋白酶体方式。NAMPT degrader-3 具有细胞毒性并抑制 A2780 细胞增殖。
HY-P3502A
HY-128848
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 49
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5 -O-C1)2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
HY-E70206
HY-153464
HY-P4820
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-W008820S1
HY-W008820S2
HY-132141
5-Propargylamino-dUTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-PA-dUTP (5-Propargylamino-dUTP) 是一种 C5 修饰的核苷酸，可以被整合到 DNA 纳米颗粒 (DNPs) 中，用于光敏剂的递送。
HY-P99886
HY-148671
HY-P4820A
Bacterial
Inflammation/Immunology
SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
HY-130712
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-C2-amido-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于alkyl/ether 类。NH2-C5 -NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC，如 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709) 降解剂。
HY-153785
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5 D (G 蛋白偶联受体家族C5 组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
HY-150632
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5 ) 是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 抑制剂，对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。
HY-144676
EGFR Apoptosis
Cancer
pan-HER-IN-1 (Compound C5 ) 是一种不可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR 、HER4 、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，表现出抗肿瘤活性。
HY-138098
Others
Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50 s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
HY-157919
HY-149652
Others
Inflammation/Immunology
IRF5-IN-1 (compound C5 ) 是一种 IRF5 通路特异性抑制剂。IRF5-IN-1 显着减少 IRF5 核转位，而不影响 NF-κB p65 的激活。IRF5-IN-1 通过 SLC15A4 起作用，选择性抑制细胞中 TLR7/8 诱导的 IRF5 反应。
HY-W728005
SARS-CoV
Infection
Covidcil-19 (compound C5 ) 与 SARS-CoV-2 移码元件 (FSE) 的改良衰减器发夹结构紧密结合，Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS-CoV-2 FSE 的移码效率，但不影响 SARS-CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS-CoV-2 病毒传播所必需的过程。
HY-125876
PROTACs Bcl-2 Family
Cancer
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5 ) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC ，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50 ，4.94 μM；DC50 ，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50 ，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).
HY-130703
Fungal
Infection
5-Dehydroepisterol 是一种甾醇衍生物，是甾体生物合成的中间体 (intermediate )。5-Dehydroepisterol 可以由 C-5 甾醇去饱和酶形成，并通过 7-脱氢胆固醇还原酶转化为 24-亚甲基胆固醇。5-Dehydroepisterol 具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。
HY-130847
HY-W008820S
HY-N0092S2
HY-P99450
HY-W400722
HY-W017401S
HY-R00007
hsa-let-7c-5p mimic
hsa-let-7c-5p mimic
HY-R00334
hsa-miR-181c-5p mimic
hsa-miR-181c-5p mimic
HY-R00408
hsa-miR-200c-5p mimic
hsa-miR-200c-5p mimic
HY-R00514
hsa-miR-29c-5p mimic
hsa-miR-29c-5p mimic
HY-R00540
hsa-miR-30c-5p mimic
hsa-miR-30c-5p mimic
HY-R00718
hsa-miR-34c-5p mimic
hsa-miR-34c-5p mimic
HY-R00833
hsa-miR-374c-5p mimic
hsa-miR-374c-5p mimic
HY-R00841
hsa-miR-376c-5p mimic
hsa-miR-376c-5p mimic
HY-R01113
hsa-miR-449c-5p mimic
hsa-miR-449c-5p mimic
HY-R01547
hsa-miR-513c-5p mimic
hsa-miR-513c-5p mimic
HY-R01569
hsa-miR-518c-5p mimic
hsa-miR-518c-5p mimic
HY-R02507
hsa-miR-892c-5p mimic
hsa-miR-892c-5p mimic
HY-R02841
mmu-miR-219c-5p mimic
mmu-miR-219c-5p mimic
HY-R02883
mmu-miR-297c-5p mimic
mmu-miR-297c-5p mimic
HY-R02898
mmu-miR-302c-5p mimic
mmu-miR-302c-5p mimic
HY-R03044
mmu-miR-344c-5p mimic
mmu-miR-344c-5p mimic
HY-R03105
mmu-miR-374c-5p mimic
mmu-miR-374c-5p mimic
HY-R03112
mmu-miR-376c-5p mimic
mmu-miR-376c-5p mimic
HY-R03149
mmu-miR-449c-5p mimic
mmu-miR-449c-5p mimic
HY-R03164
mmu-miR-465c-5p mimic
mmu-miR-465c-5p mimic
HY-R03171
mmu-miR-466c-5p mimic
mmu-miR-466c-5p mimic
HY-R03199
mmu-miR-467c-5p mimic
mmu-miR-467c-5p mimic
HY-R03461
mmu-miR-669c-5p mimic
mmu-miR-669c-5p mimic
HY-R04278
rno-miR-196c-5p mimic
rno-miR-196c-5p mimic
HY-R04285
rno-miR-200c-5p mimic
rno-miR-200c-5p mimic
HY-R04448
rno-miR-376c-5p mimic
rno-miR-376c-5p mimic
HY-R04485
rno-miR-466c-5p mimic
rno-miR-466c-5p mimic
HY-R02796
mmu-miR-1970c-5p mimic
mmu-miR-1970c-5p mimic
HY-R02834
mmu-miR-216c-5p mimic
mmu-miR-216c-5p mimic
HY-W016145S
HY-17383S
HY-113062S
HY-I1111S3
HY-W017387S2
HY-Y0252S
HY-RS12597
SDR16C5 Human Pre-designed siRNA Set A
SDR16C5 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-N0326S5
HY-W040055S
D-(+)-Neopterin-13 C5 ; D-erythro-Neopterin-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Neopterin-13 C5 (D-(+)-Neopterin-13 C5 ; D-erythro-Neopterin-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物，可作为细胞免疫系统激活的标志物。
HY-RI00007
MicroRNA
hsa-let-7c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-let-7c-5p inhibitor
hsa-let-7c-5p inhibitor
HY-RI00334
MicroRNA
hsa-miR-181c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-181c-5p inhibitor
hsa-miR-181c-5p inhibitor
HY-RI00408
MicroRNA
hsa-miR-200c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-200c-5p inhibitor
hsa-miR-200c-5p inhibitor
HY-RI00514
MicroRNA
hsa-miR-29c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-29c-5p inhibitor
hsa-miR-29c-5p inhibitor
HY-RI00540
MicroRNA
hsa-miR-30c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-30c-5p inhibitor
hsa-miR-30c-5p inhibitor
HY-RI00718
MicroRNA
hsa-miR-34c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-34c-5p inhibitor
hsa-miR-34c-5p inhibitor
HY-RI00833
MicroRNA
hsa-miR-374c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-374c-5p inhibitor
hsa-miR-374c-5p inhibitor
HY-RI00841
MicroRNA
hsa-miR-376c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-376c-5p inhibitor
hsa-miR-376c-5p inhibitor
HY-RI01113
MicroRNA
hsa-miR-449c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-449c-5p inhibitor
hsa-miR-449c-5p inhibitor
HY-RI01547
MicroRNA
hsa-miR-513c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-513c-5p inhibitor
hsa-miR-513c-5p inhibitor
HY-RI01569
MicroRNA
hsa-miR-518c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-518c-5p inhibitor
hsa-miR-518c-5p inhibitor
HY-RI02507
MicroRNA
hsa-miR-892c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
hsa-miR-892c-5p inhibitor
hsa-miR-892c-5p inhibitor
HY-RI02796
MicroRNA
mmu-miR-1970c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-1970c-5p inhibitor
mmu-miR-1970c-5p inhibitor
HY-RI02834
MicroRNA
mmu-miR-216c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-216c-5p inhibitor
mmu-miR-216c-5p inhibitor
HY-RI02841
MicroRNA
mmu-miR-219c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-219c-5p inhibitor
mmu-miR-219c-5p inhibitor
HY-RI02883
MicroRNA
mmu-miR-297c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-297c-5p inhibitor
mmu-miR-297c-5p inhibitor
HY-RI02898
MicroRNA
mmu-miR-302c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-302c-5p inhibitor
mmu-miR-302c-5p inhibitor
HY-RI03044
MicroRNA
mmu-miR-344c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-344c-5p inhibitor
mmu-miR-344c-5p inhibitor
HY-RI03105
MicroRNA
mmu-miR-374c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-374c-5p inhibitor
mmu-miR-374c-5p inhibitor
HY-RI03112
MicroRNA
mmu-miR-376c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-376c-5p inhibitor
mmu-miR-376c-5p inhibitor
HY-RI03149
MicroRNA
mmu-miR-449c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-449c-5p inhibitor
mmu-miR-449c-5p inhibitor
HY-RI03164
MicroRNA
mmu-miR-465c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-465c-5p inhibitor
mmu-miR-465c-5p inhibitor
HY-RI03171
MicroRNA
mmu-miR-466c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-466c-5p inhibitor
mmu-miR-466c-5p inhibitor
HY-RI03199
MicroRNA
mmu-miR-467c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-467c-5p inhibitor
mmu-miR-467c-5p inhibitor
HY-RI03461
MicroRNA
mmu-miR-669c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
mmu-miR-669c-5p inhibitor
mmu-miR-669c-5p inhibitor
HY-RI04278
MicroRNA
rno-miR-196c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-196c-5p inhibitor
rno-miR-196c-5p inhibitor
HY-RI04285
MicroRNA
rno-miR-200c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-200c-5p inhibitor
rno-miR-200c-5p inhibitor
HY-RI04448
MicroRNA
rno-miR-376c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-376c-5p inhibitor
rno-miR-376c-5p inhibitor
HY-RI04485
MicroRNA
rno-miR-466c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
rno-miR-466c-5p inhibitor
rno-miR-466c-5p inhibitor
HY-Y1055S4
HY-B1449S10
HY-Y0520S
HY-B0152S2
HY-R00007A
MicroRNA
hsa-let-7c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7c-5p agomir
hsa-let-7c-5p agomir
HY-R00334A
MicroRNA
hsa-miR-181c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-181c-5p agomir
hsa-miR-181c-5p agomir
HY-R00408A
MicroRNA
hsa-miR-200c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-200c-5p agomir
hsa-miR-200c-5p agomir
HY-R00514A
MicroRNA
hsa-miR-29c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-29c-5p agomir
hsa-miR-29c-5p agomir
HY-R00540A
MicroRNA
hsa-miR-30c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-30c-5p agomir
hsa-miR-30c-5p agomir
HY-R00718A
MicroRNA
hsa-miR-34c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-34c-5p agomir
hsa-miR-34c-5p agomir
HY-R00833A
MicroRNA
hsa-miR-374c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-374c-5p agomir
hsa-miR-374c-5p agomir
HY-R00841A
MicroRNA
hsa-miR-376c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-376c-5p agomir
hsa-miR-376c-5p agomir
HY-R01113A
MicroRNA
hsa-miR-449c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-449c-5p agomir
hsa-miR-449c-5p agomir
HY-R01547A
MicroRNA
hsa-miR-513c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-513c-5p agomir
hsa-miR-513c-5p agomir
HY-R01569A
MicroRNA
hsa-miR-518c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518c-5p agomir
hsa-miR-518c-5p agomir
HY-R02507A
MicroRNA
hsa-miR-892c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-892c-5p agomir
hsa-miR-892c-5p agomir
HY-R02796A
MicroRNA
mmu-miR-1970c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-1970c-5p agomir
mmu-miR-1970c-5p agomir
HY-R02834A
MicroRNA
mmu-miR-216c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-216c-5p agomir
mmu-miR-216c-5p agomir
HY-R02841A
MicroRNA
mmu-miR-219c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-219c-5p agomir
mmu-miR-219c-5p agomir
HY-R02883A
MicroRNA
mmu-miR-297c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-297c-5p agomir
mmu-miR-297c-5p agomir
HY-R02898A
MicroRNA
mmu-miR-302c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-302c-5p agomir
mmu-miR-302c-5p agomir
HY-R03044A
MicroRNA
mmu-miR-344c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344c-5p agomir
mmu-miR-344c-5p agomir
HY-R03105A
MicroRNA
mmu-miR-374c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-374c-5p agomir
mmu-miR-374c-5p agomir
HY-R03112A
MicroRNA
mmu-miR-376c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-376c-5p agomir
mmu-miR-376c-5p agomir
HY-R03149A
MicroRNA
mmu-miR-449c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-449c-5p agomir
mmu-miR-449c-5p agomir
HY-R03164A
MicroRNA
mmu-miR-465c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-465c-5p agomir
mmu-miR-465c-5p agomir
HY-R03171A
MicroRNA
mmu-miR-466c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466c-5p agomir
mmu-miR-466c-5p agomir
HY-R03199A
MicroRNA
mmu-miR-467c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467c-5p agomir
mmu-miR-467c-5p agomir
HY-R03461A
MicroRNA
mmu-miR-669c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669c-5p agomir
mmu-miR-669c-5p agomir
HY-R04278A
MicroRNA
rno-miR-196c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-196c-5p agomir
rno-miR-196c-5p agomir
HY-R04285A
MicroRNA
rno-miR-200c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-200c-5p agomir
rno-miR-200c-5p agomir
HY-R04448A
MicroRNA
rno-miR-376c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-376c-5p agomir
rno-miR-376c-5p agomir
HY-R04485A
MicroRNA
rno-miR-466c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-466c-5p agomir
rno-miR-466c-5p agomir
HY-W040047S
HY-B1654S
HY-W010184S
HY-W018772S15
Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖-13 C5
13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-14608S5
HY-16637S4
HY-B0152S3
HY-N0322S3
HY-RI00007A
MicroRNA
hsa-let-7c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-let-7c-5p antagomir
hsa-let-7c-5p antagomir
HY-RI00334A
MicroRNA
hsa-miR-181c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-181c-5p antagomir
hsa-miR-181c-5p antagomir
HY-RI00408A
MicroRNA
hsa-miR-200c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-200c-5p antagomir
hsa-miR-200c-5p antagomir
HY-RI00514A
MicroRNA
hsa-miR-29c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-29c-5p antagomir
hsa-miR-29c-5p antagomir
HY-RI00540A
MicroRNA
hsa-miR-30c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-30c-5p antagomir
hsa-miR-30c-5p antagomir
HY-RI00718A
MicroRNA
hsa-miR-34c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-34c-5p antagomir
hsa-miR-34c-5p antagomir
HY-RI00833A
MicroRNA
hsa-miR-374c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-374c-5p antagomir
hsa-miR-374c-5p antagomir
HY-RI00841A
MicroRNA
hsa-miR-376c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-376c-5p antagomir
hsa-miR-376c-5p antagomir
HY-RI01113A
MicroRNA
hsa-miR-449c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-449c-5p antagomir
hsa-miR-449c-5p antagomir
HY-RI01547A
MicroRNA
hsa-miR-513c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-513c-5p antagomir
hsa-miR-513c-5p antagomir
HY-RI01569A
MicroRNA
hsa-miR-518c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-518c-5p antagomir
hsa-miR-518c-5p antagomir
HY-RI02507A
MicroRNA
hsa-miR-892c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
hsa-miR-892c-5p antagomir
hsa-miR-892c-5p antagomir
HY-RI02834A
MicroRNA
mmu-miR-216c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-216c-5p antagomir
mmu-miR-216c-5p antagomir
HY-RI02841A
MicroRNA
mmu-miR-219c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-219c-5p antagomir
mmu-miR-219c-5p antagomir
HY-RI02883A
MicroRNA
mmu-miR-297c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-297c-5p antagomir
mmu-miR-297c-5p antagomir
HY-RI02898A
MicroRNA
mmu-miR-302c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-302c-5p antagomir
mmu-miR-302c-5p antagomir
HY-RI04278A
MicroRNA
rno-miR-196c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-196c-5p antagomir
rno-miR-196c-5p antagomir
HY-RI04285A
MicroRNA
rno-miR-200c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-200c-5p antagomir
rno-miR-200c-5p antagomir
HY-RI03044A
MicroRNA
mmu-miR-344c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-344c-5p antagomir
mmu-miR-344c-5p antagomir
HY-RI03105A
MicroRNA
mmu-miR-374c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-374c-5p antagomir
mmu-miR-374c-5p antagomir
HY-RI03112A
MicroRNA
mmu-miR-376c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-376c-5p antagomir
mmu-miR-376c-5p antagomir
HY-RI04448A
MicroRNA
rno-miR-376c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-376c-5p antagomir
rno-miR-376c-5p antagomir
HY-RI03149A
MicroRNA
mmu-miR-449c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-449c-5p antagomir
mmu-miR-449c-5p antagomir
HY-RI04485A
MicroRNA
rno-miR-466c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
rno-miR-466c-5p antagomir
rno-miR-466c-5p antagomir
HY-RI03164A
MicroRNA
mmu-miR-465c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-465c-5p antagomir
mmu-miR-465c-5p antagomir
HY-RI03171A
MicroRNA
mmu-miR-466c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-466c-5p antagomir
mmu-miR-466c-5p antagomir
HY-RI03199A
MicroRNA
mmu-miR-467c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-467c-5p antagomir
mmu-miR-467c-5p antagomir
HY-RI03461A
MicroRNA
mmu-miR-669c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
mmu-miR-669c-5p antagomir
mmu-miR-669c-5p antagomir
HY-W006057AS16
Endogenous Metabolite
Others
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-B0434S
HY-W017018S2
HY-50719S1
HY-W008371S1
HY-N0437S1
HY-N0717S6
HY-W013636S
Tyrosinase Endogenous Metabolite
Others
α-酮戊二酸-13 C5
13 C5 是 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-W039426
HY-N0326S6
HY-Y0252S4
HY-B0445S
HY-N0091S2
HY-150660S
HY-112675S
HY-14781S2
HY-12956S2
HY-B1511S
Cyclic adenosine monophosphate-13 C5 ; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13 C5 ; cAMP-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
Cyclic AMP-13 C5 是氘代标记的 Cyclic AMP。
HY-32351AS1
HY-113420S2
HY-P0014S1
HY-B0456S2
HY-141902S
HY-Y0252S6
HY-150918S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl-13 C5 是 13 C 标记的 3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl。
HY-W013780S1
Isotope-Labeled Compounds Fungal
Infection
Fmoc-Pro-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-Y1055S2
HY-14291S2
LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
维格列汀-13 C5 ,15 N
13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-113209S2
Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-150663S
1,25-Dihydroxyvitamin D3-13 C5
Isotope-Labeled Compounds
Others
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
HY-150661S
HY-144345S
HY-I1111S2
HY-14608S3
HY-N0390S1
HY-19528S1
SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13 C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SAH-13 C5 是一种 13 C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
HY-16637S3
HY-10984S3
HY-113046S
5-Methyl THF-13 C5
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-15398S4
HY-14608S4
HY-N0717S1
HY-P1032S1
HY-110136A
HY-110136
HY-B0228S1
HY-N0091S
HY-16992A
HY-N0717S2
HY-N0717S3
HY-106178
HY-B0445S1
HY-P99520
HY-101324
HY-N0390S6
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-13 C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13 C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-101324A
HY-16637S2
HY-18252S1
HY-155672
HY-N0390S3
HY-148141
HY-110060
HY-A0003S2
HY-17627
HY-112199
HY-111200
HY-W015913S4
HY-101755
HY-B1213S
HY-11100
HY-103120
5-HT Receptor
Neurological Disease
Org37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂(pEC50 =8.17)。Org37684 的效力顺序为 5-HT2C>5-HT2B>5-HT2A。ORG-37684 对5-HT2C受体的选择性约为 5-HT2B (pEC50 =7.96) 的 2.5 倍，对 5-HT2A (pEC50 =7.11) 受体的选择性约为10倍。
HY-148326
ADC Linker
Others
Glu(OtBu)-Val-Cit-PAB-OH (compound L5-1c) 是一种不可裂解的 ADC linker 。Glu(OtBu)-Val-Cit-PAB-OH 已被用于合成蛋白-微管偶联物。
HY-16384
Antibiotic L 156602; PD 124966
Complement System
Inflammation/Immunology
L-156602 是一种 C5 a receptor
HY-138161
HY-124117
HY-21994
5-HT Receptor
Neurological Disease
Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT2C 受体激动剂，对 5-HT2C ，5-HT2A ，5-HT2B 的 pEC50 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。
HY-N12728
Others
Others
Heteroclitin G 是一种可从滇鸡血藤中提取的木脂素。Heteroclitin G (2.0 mg/kg, 静脉注射) 的 C5min 为 665.97 ± 29.89 ng/mL，T1/2z 为 5.04 ± 1.84 h。
HY-P99767
ALXN1007
Complement System
Infection
Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体，靶向补体蛋白 C5 ai =60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
HY-19283
5-HT Receptor
Neurological Disease
DU125530 是一种有效的选择性 5-HT1A 受体 拮抗剂，对 5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 的 Ki 值分别为 0.7、890、1200、240、750、1100 nM。DU125530 具有抗抑郁作用。
HY-14541
HY-B1213
5-HT Receptor Bacterial
Neurological Disease
三甲丙咪嗪马来酸盐
5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C ，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT )、血清素 (hSERT ) 和有机阳离子转运体 (hOCT1 、hOCT2 ) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。
HY-B1213A
5-HT Receptor Bacterial
Neurological Disease
曲米帕明
5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C ，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT )、血清素 (hSERT ) 和有机阳离子转运体 (hOCT1 、hOCT2 ) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
HY-16567
HY-14541S
HY-14541R
HY-101343
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT4 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pKi 为 9.1。RS 39604 对 5-HT1A 、5-HT2C 、5-HT3 、α1c 、D1 、D2 、M1 、M 2 、AT1 、B1 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pKi <6.5)，对 δ1 (pKi =6.8) 和 δ2 (pKi =7.8) 位点显示中等亲和力。
HY-16567S
HY-103124
5-HT Receptor
Neurological Disease
DOI hydrochloride 是一种血清素 5-HT2A /2C 受体激动剂，对 h5-HT2A 、h5-HT2C 和 h5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。
HY-15543A
5-HT Receptor
Neurological Disease
CP-809101 hydrochloride 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C , 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖，可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
HY-155186
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5 a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 EC50 值在 30-69 nM 范围。
HY-15543
5-HT Receptor
Neurological Disease
CP-809101 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C , 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
HY-143704S
Mesalamine-13 C6 hydrochloride; 5-ASA-13 C6 hydrochloride; Mesalazine-13 C6 hydrochloride
PPAR NF-κB PAK
Metabolic Disease
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-147077
Others
Inflammation/Immunology
Triantennary GalNAc-1 是一种 三触角 N-乙酰半乳糖胺分子 (GalNAc) ，可以偶联到 siRNA 的正义链 3′ 末端。 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc) 是去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的靶向性配体, 在体外和体内促进 siRNA 靶向递送到肝细胞[1]
HY-W009162S1
5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-W028210
HY-N0538S2
HY-N0537S4
HY-W011683S3
HY-113075S
HY-100582S3
HY-13419
HY-14608S6
HY-W392933S3
Thymidine-5'-phosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thymidine 5'-monophosphate-13 C10 (Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-141857S
HY-N0305S3
5-ALA-13 C-1 hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid-13 C-1 hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid-13 C-1 hydrochloride
Apoptosis Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite
5-氨基乙酰丙酸-13 C-1盐酸盐
13 C-1 (5-ALA-13 C-1) hydrochloride 是 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-102057
TD-8954
5-HT Receptor
Others
Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性，有效和选择性 5-HT4 受体激动剂，具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c) ) 受体具有高亲和力 (pKi =9.4)。
HY-W393970S2
5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-13 C10 (5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-B2176S6
HY-103144
HY-108630
Phospholipase
Others
U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。
HY-N0049
HY-101981S4
5'-Uridylic acid-13 C9 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-N3406
(+)-Lansiumarin C; 5-Demethoxymelicotriphyllin C
Others
Others
Lansiumarin C 是一种兰香豆素，能够从芸香科 (Clausena lansium ) 的枝条中分离得到。
HY-32329
Org-8282
5-HT Receptor Adrenergic Receptor
Neurological Disease
司普替林
serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-113359AS1
HY-N0049R
HY-32329A
MO-8282
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸司普替林
serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A 、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-16938S
-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13 C6 ; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13 C6 ; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13 C6
Endogenous Metabolite Apoptosis
Metabolic Disease Cancer
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-156532
HY-107372S2
HY-32329S
HY-103152
HY-N7032S1
UDP-D-Glucose-13 C6 disodium
P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C6 (disodium) 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
HY-156532A
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50 : 24 nM，Ki : 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。
HY-149691
HY-103129A
HY-103129
HY-103151
5-HT Receptor
Neurological Disease
CP94253 盐酸盐是 5-HT1B 受体 的有效和选择性激动剂(在放射性配体结合实验中，Ki =2 nM)。对 5-HT1A 、5-HT1D 、5-HT1C 和 5-HT2 受体的Ki 值分别为 89、49、860 和 1600 nM。CP94253 盐酸盐在体内全身给药后具有中枢活性[2]<
HY-Y0051S
2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Hydroxymethylfurfural-13 C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。
HY-N5134S1
5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-123704
HY-W010918S1
Adenosine diphosphate-13 C10 dilithium; ADP-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
Adenosine 5'-diphosphate-13 C10 (Adenosine diphosphate-13 C10 dilithium; ADP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-156534
HY-125818S3
HY-113066S1
HY-W008585
HY-W050162
TMCA
GABA Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (TMCA) 是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 是一种口服有效的 GABAA/BZ 受体激动剂。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 与 5-HT2C 和 5-HT1A 受体具有良好的结合亲和力，其 IC50 值分别为 2.5 和 7.6 μM。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 具有抗惊厥和镇静活性。(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 可用于失眠、头痛、癫痫的研究。
HY-W000450S
HY-107836
Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲硫替平
5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A )，7.28 (5HT1B )，7.56 (5HT1C )，6.99 (5HT1D )，7.0 (5-HT5A )，7.8 (5-HT5B )，8.74 (5-HT6 ) 和 8.99 (5-HT7 )，pKi 值为 8.50 (5HT2A )，8.68 (5HT2B ) 和 8.35 (5HT2C )。
HY-101009
Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate
5-HT Receptor
Neurological Disease
马来酸甲替平
5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A )，7.28 (5HT1B )，7.56 (5HT1C )，6.99 (5HT1D )，7.0 (5-HT5A )，7.8 (5-HT5B )，8.74 (5-HT6 ) 和 8.99 (5-HT7 )，pKi 值为 8.50 (5HT2A )，8.68 (5HT2B ) 和 8.35 (5HT2C )。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1610
Dyes
BODIPY FL C5 是一种绿色荧光脂肪酸。BODIPY FL C5 可以作为前体合成各种荧光磷脂。BODIPY FL C5 对环境相对不敏感，在水溶性和脂类环境中都能发出荧光。
HY-D1612
Fluorescent Dyes/Probes
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5 -Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
HY-D1592
HY-D1613
HY-D1611
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W008820S1
Glutaric acid-d4 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-B0389S17
D-Glucose-13 C-5 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N0210S4
D-Galactose-13 C-5 是 13 C 标记的 D-Galactose。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
HY-N0379S10
D-Mannose-13 C-5 是 13 C 标记的 D-Mannose。 D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。
HY-W008820S2
Glutaric acid-d2 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-W008820S
Glutaric acid-d6 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-N0092S2
Inosine-13 C5 是 13 C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。
HY-W400722
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 ,d1 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 ,d1 的氘代物。
HY-W017401S
Benzisothiazolinone-13C5 (1,2-Benzothiazol-3-one-13C5 ) 是一种 13 C 标记的 Benzisothiazolinone。Benzisothiazolinone 被广泛用作防腐剂和抗菌剂。
HY-W016145S
L-Glutamic acid-13 C5 (hydrate salt) 是 13 C 标记的 L-Glutamic acid hydrate salt。
HY-17383S
Levomefolate-13 C5 (calcium) 是一种 13 C 标记的 Levomefolate (calcium)。Levomefolate calcium 是叶酸的人造形式，抗叶酸的作用。
HY-113062S
20a-Dihydroprogesterone-13 C5 是 13 C 标记的 20a-Dihydroprogesterone。
HY-I1111S3
Fmoc-L-Val-OH-13 C5 是一种 13 C 标记的 Fmoc-Gly-OH。
HY-W017387S2
Alpha-ketoisocaproic acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 Alpha-ketoisocaproic acid sodium。
HY-Y0252S
L-Proline-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-N0326S5
L-Methionine-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-W040055S
Neopterin-13 C5 (D-(+)-Neopterin-13 C5 ; D-erythro-Neopterin-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物，可作为细胞免疫系统激活的标志物。
HY-Y1055S4
Guanine-13 C5 是 13 C 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
HY-B1449S10
Uridine-13 C5 (β-Uridine-13 C5 ) 是一种 13 C 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-Y0520S
Itaconic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-B0152S2
Adenine-13 C5 ,15C5 (6-Aminopurine-13 C5 ,15C5 ; Vitamin B4-13 C5 ,15C5 ) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-W040047S
Pregnanediol 3-glucuronide-13 C5 是 13 C 标记的 Pregnanediol (HY-107850)。Pregnanediol 是黄体酮的主要代谢物 (metabolite )，可通过尿液排出。Pregnanediol 提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
HY-B1654S
Flavin adenine dinucleotide-13 C5 (FAD-13 C5 ) ammonium 是 13 C 标记的 Flavin adenine dinucleotide (HY-B1654)。Flavin adenine dinucleotide (FAD) 是一种氧化还原辅因子，蛋白质的辅基，在代谢过程中参与了几个重要的酶反应。
HY-W010184S
4,6-Dioxoheptanoic acid-13 C5 是 13 C 标记的 4,6-Dioxoheptanoic acid。 4,6-Dioxoheptanoic acid 是一种有效的血红素生物合成抑制剂。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomers)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-14608S5
L-Glutamic acid-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-16637S4
Folic acid-15 N,13 C5 是 13 C5 和 15 N 标记的 Folic acid-15 N,13 C5 (HY-16637) 的同位素。
HY-B0152S3
Adenine-13 C5 (6-Aminopurine-13 C5 ; Vitamin B4-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-N0322S3
Cholesterol-13 C5 是一种 13 C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα ) 激动剂。
HY-W006057AS16
Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate-13 C5 是 13 C 标记的 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate。 Sodium 3-methyl-2-oxobutanoate 是大肠杆菌中泛酸的前体。
HY-B0434S
Ribavirin-13 C5 是一种 13 C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒 药，可抑制HCV ，HIVl ，RSV 等病毒。
HY-W017018S2
L-Ornithine-1,2,3,4,5-13 C5 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
HY-50719S1
2-Acetyl-1-pyrroline-13 C5 是 13 C 标记的 Fenchone。
HY-W008371S1
Fmoc-Met-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-L-Val-OH。
HY-N0437S1
Progesterone-13 C5 是一种 13 C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素，可调节月经周期，对怀孕很重要。
HY-N0717S6
L-Valine-13 C5 是带有 13 C 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-W013636S
2-Ketoglutaric acid-13 C5 是 13 C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50 =15 mM)。
HY-N0326S6
L-Methionine-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Methionine。L-Methionine 是 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。
HY-Y0252S4
L-Proline-13 C5 ,1-15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Proline。L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-B0445S
NAD+-13C5 (ammonium) 是 13 C 标记的 NAD+ (HY-B0445)，带有铵。
HY-N0091S2
Hypoxanthine-13 C5 是一种 13 C 标记的 H-Lys-OH.2HCl。
HY-150660S
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。
HY-112675S
4-Octyl itaconate-13 C5 -1 是 13 C 标记的 4-Octyl itaconate (HY-112675)。Itaconate 是一种抗炎代谢产物，通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2 。
HY-14781S2
Levomefolic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Levomefolic acid。 Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
HY-12956S2
Dinoprost-13 C5 是 13 C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-B1511S
Cyclic AMP-13 C5 是氘代标记的 Cyclic AMP。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 (monohydrate) 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
HY-113420S2
11-Dehydro-thromboxane B2-13 C5 是 13 C 标记的 11-Dehydro-thromboxane B2 (HY-113420)。11-Dehydro-thromboxane B2 是一种血小板凝血素。11-Dehydro-thromboxane B2 在尿液中的排泄水平可评估血栓烷抑制作用。11-Dehydro-thromboxane B2 可用于动脉粥样硬化血栓形成的研究。
HY-P0014S1
Liraglutide-13 C5 ,15 N (tetraTFA) 是 13 C 和 15 N 标记的 Liraglutide (HY-P0014)。Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 受体激动剂，临床上用于治疗 2 型糖尿病。
HY-B0456S2
Riboflavin-13 C5 是一种 13 C 标记的 Riboflavin。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。
HY-141902S
FMOC-L-Glutamic Acid-13 C5 ,15 N-5-t-butyl ester 是 13 C 和 15 N 标记的 FMOC-L-Glutamic Acid-5-t-butyl ester。
HY-Y0252S6
L-Proline-13 C5 ,15 N,d7 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Proline 的氘代物。 L-Proline 是人体中二十种氨基酸之一，用于构建蛋白质。
HY-150918S
3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl-13 C5 是 13 C 标记的 3-(3-Methyl-1H-Prazol-5-yl)Propanoic Acid (MPP) Methyl,pyrazol yl。
HY-W013780S1
Fmoc-Pro-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-Y1055S2
Guanine-13 C5 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-14291S2
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-150663S
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
HY-150661S
3-Epi-25-hydroxyvitamin D3-13 C5 是 13 C 标记的 3-Epi-25-hydroxyvitamin D3。
HY-144345S
L-GAMMA-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 L-GAMMA-glutamyl-L-cysteinyl-L-lysine 化合物。
HY-I1111S2
Fmoc-L-Val-OH-13 C5 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Pirimicarb。Pirimicarb 是一种快速反应的选择性氨基甲酸酯杀虫剂，适用于多种作物，包括谷类，甜菜，土豆，水果和蔬菜。Pirimicarb 是一种 AChE 抑制剂和杀螨剂。
HY-14608S3
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0390S1
L-Glutamine-13 C5 是一种 13 C 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-19528S1
SAH-13 C5 是一种 13 C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14 ) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
HY-16637S3
Folic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
HY-10984S3
Pomalidomide-15 N,13 C5 是 15 N 和 13 C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-113046S
5-Methyltetrahydrofolic acid-13 C5 是一种 13 C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
HY-15398S4
Vitamin D3-13 C5 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的氘代物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
HY-14608S4
L-Glutamic acid-13 C5 ,15 N,d5 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-N0717S1
L-Valine-13 C5 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-P1032S1
Angiotensin I-13 C5 ,15 N (human, mouse, rat) 是 13 C 和 15 N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
HY-B0228S1
Adenosine-13 C5 是 13 C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
HY-N0091S
Hypoxanthine-13 C5 ,15 N4 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Dansyl chloride。丹磺酰氯是在脂族和芳族胺与伯氨基反应 产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂, 广泛用于修饰氨基酸, 蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-N0717S2
L-Valine-13 C5 ,15 N,d8 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-N0717S3
L-Valine-13 C5 ,15 N,d2 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
HY-B0445S1
NAD+-13 C5 -1 是 13 C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
HY-N0390S6
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-16637S2
(Rac)-Folic acid-13 C5 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Folic acid。Folic acid(Vitamin M; Vitamin B9)是维生素B9。
HY-18252S1
Avanafil-13 C5 ,15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5 ) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
HY-N0390S3
L-Glutamine-13 C5 ,15 N2 ,d5 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
HY-A0003S2
Lenalidomide-13 C5 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
HY-W015913S4
2-Oxopropanoate-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 Sodium 2-oxopropanoate。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
HY-B1213S
Trimipramine-d3 (maleate) 是 Trimipramine maleate 的氘代物。Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C ，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。
HY-14541S
Olanzapine-d3 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (Ki =11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (Ki =1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki =19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
HY-16567S
Asenapine-13 C,d3 (hydrochloride) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Asenapine (hydrochloride)。Asenapine hydrochloride，一种抗精神病活性分子，同时是 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和 Dopamine (D2 ，D3 ，D4 ) 受体的拮抗剂，对 5-HT 受体的 Ki 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 Ki 值分别为 1.3，0.42，1.1 nM。
HY-143704S
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-W009162S1
Cytidine 5′-monophosphate-13 C9 (5'-Cytidylic acid-13 C9 dilithium; 5'-CMP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
HY-N0538S2
Xylitol-5-13 C 是 13 C 标记的 Xylitol。 Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。
HY-N0537S4
Xylose-5-13 C 是 13 C 标记的 Xylose。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
HY-W011683S3
2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate。 2'-Deoxyadenosine monohydrate是脱氧核糖核苷。 化学合成中的砌块。
HY-113075S
1,5-Anhydrosorbitol-13 C 是 13 C 标记的 1,5-Anhydrosorbitol。 1,5-Anhydrosorbitol 是评价短期血糖控制情况的可靠指标。
HY-100582S3
Ribitol-5-13 C 是 13 C 标记的 Ribitol。 Ribitol 是一种戊糖醇，可通过核糖还原形成。在酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 中增强 D-葡萄糖转向戊糖磷酸途径，可用于生产 D-核糖和核糖醇。
HY-14608S6
L-Glutamic acid-5-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
HY-W392933S3
Thymidine 5'-monophosphate-13 C10 (Thymidine-5'-phosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Thymidine 5'-monophosphate (HY-W392933)。
HY-141857S
5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-d5-hydantoin-2,4,5-13 C3 是 13 C 标记的 5-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-hydantoin 的氘代物。
HY-N0305S3
5-Aminolevulinic acid-13 C-1 (5-ALA-13 C-1) hydrochloride 是 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid hydrochloride。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。
HY-W393970S2
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-13 C10 (5'-Deoxyguanylic acid-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
HY-B2176S6
ATP-13 C10 (Adenosine 5'-triphosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
HY-101981S4
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'-?Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。
HY-113359AS1
Uridine 5'-diphosphate-13 C9 dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂，对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
HY-16938S
5'-Methylthioadenosine-13 C6 是一种 13 C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
HY-107372S2
Uridine triphosphate-13 C9 (UTP-13 C9 dilithium; Uridine 5'-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine triphosphate (HY-107372)。Uridine triphosphate (UTP;Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态时，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。
HY-32329S
Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor ) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
HY-N7032S1
Uridine 5′-diphosphoglucose-13 C6 (disodium) 是 13 C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 的氘代物。 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是动物组织和某些微生物中含有葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 是一种 P2Y14 受体 (一种神经免疫系统 GPCR) 激动剂。
HY-Y0051S
5-Hydroxymethylfurfural-13 C6 (2-Hydroxymethyl-5-furfural-13 C6 ; 2-Formyl-5-hydroxymethylfuran-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 5-Hydroxymethylfurfural (HY-Y0051)。5-Hydroxymethylfurfural (2-Hydroxymethyl-5-furfural)，可以从山茱萸中分离得到，能抑制酵母的生长和发酵。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
HY-W010918S1
Adenosine 5'-diphosphate-13 C10 (Adenosine diphosphate-13 C10 dilithium; ADP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T -嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
HY-125818S3
Cytidine-5'-triphosphate-13 C9 (Cytidine triphosphate-13 C9 dilithium; 5'-CTP-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
HY-113066S1
Guanosine 5'-diphosphate-13 C10 (GDP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-W000450S
5-Aminolevulinic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 5-Aminolevulinic acid。5-Aminolevulinic acid (5-ALA) 是一种非蛋白质氨基酸，在血红素生物合成中起着限速作用。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81185
C5 ; C6; C7; C8; C9; Complement component 5; Complement component 6; Complement component 7; Complement component 8; Complement component 9; MAC; Membrane attack complex; TCC; Terminal complement complex.
WB; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Rat(predicted: Mouse)
C5b-9 Antibody is an unconjugated, rabbit-derived, anti-C5b-9 polyclonal antibody. C5b-9 Antibody can be used for: WB, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, rat, and predicted: mouse background without labeling.
HY-P83619
5-HT-1C; 5-HT-2C; 5-HT1C; 5-HT2C; 5-HTR2C; 5HT1C; 5HT2C; 5HTR2C; 5Hydroxytryptamine 2C receptor; Htr1c; HTR2C
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P83239
C3/C5 convertase; Complement factor B; PBF2; Properdin factor B
WB
Human
HY-P81268
58 kDa cytokeratin; CK 5; CK-5; CK5; Cytokeratin-5; Cytokeratin5; DDD; DDD1; EBS 2; EBS2; epidermolysis bullosa simplex 2 Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types; K2C5 _HUMAN; K5
WB
Human, Mouse, Rat
HY-P81268A
58 kDa cytokeratin; CK 5; CK-5; CK5; Cytokeratin-5; Cytokeratin5; DDD; DDD1; EBS 2; EBS2; epidermolysis bullosa simplex 2 Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types; K2C5 _HUMAN; K5
IHC-P, ICC/IF
Human
HY-P80984
CK-5; CK5; Cytokeratin-5; Cytokeratin5; DDD; DDD1; EBS2; epidermolysis bullosa simplex 2 Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types; K2C5 _HUMAN; K5; keratin 5 (epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types); Keratin 5; Keratin ; keratin complex 2, basic, gene 5; keratin, type II cytoskeletal 5 ; Keratin-5; Keratin5; KRT 5; Krt5; KRT5A; type II cytoskeletal 5 ; Type-II keratin Kb5;
WB, IHC-P, IF-Tissue, IF-Cell, FC
Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 5 Antibody is an unconjugated, approximately 62 kDa, rabbit-derived, anti-Cytokeratin 5 monoclonal antibody. Cytokeratin 5 Antibody can be used for: WB, IHC-P, IF-Tissue, IF-Cell, FC expriments in human, mouse, rat background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-126523
叠氮化物 ADC合成
N3-C5 -NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5 -NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130530
炔烃
AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII )，pIC50 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151667
DecarboxyBiotin-N3
叠氮化物
Biotin-C5 -Azide (DecarboxyBiotin-N3) 是一种生物素试剂，可用于制备生物素化偶联物。Biotin-C5 -Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160077
叠氮化物
Pomalidomide-CO-C5 -azide (化合物 PA) 是一种带有生物正交基团叠氮的 E3 泛素连接酶配体分子 (ligand for E3 ligase )。Pomalidomide-CO-C5 -azide 可用于合成具有抗癌活性的 PROTACs 。
HY-157511
叠氮化物
Thalidomide-O-C5 -azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5 -azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5 -azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-141062
叠氮化物
N-Methyl-N'-(azido-PEG2-C5 )-Cy5 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130946
叠氮化物 ADC合成
NH2-C5 -PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5 -PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161132
叠氮化物
Lenalidomide 4’-alkyl-C5 -azide 是一种功能化的小脑配体，用于 PROTAC 的研发，包含 E3 连接酶配体和具有末端叠氮化物的烷基 LC5 连接体，可偶联到靶蛋白配体。
HY-131455A
叠氮化物
Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5 -Gly-Arg-Gly-N3 TFA 可用于检测 P. falciparum 时期 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5 -Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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