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By Targets:	Adrenergic Receptor (7) Akt (2) Antibiotic (2) Antifolate (3) Apoptosis (23) Autophagy (1) Bacterial (12) Bcr-Abl (5) Biochemical Assay Reagents (3) c-Kit (3) c-Met/HGFR (2) Cannabinoid Receptor (7) Casein Kinase (1) Cathepsin (1) CDK (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) DAGL (2) Dengue Virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (4) Dynamin (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (25) Endogenous Metabolite (7) Enterovirus (2) ERK (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fc Receptor (FcR) (2) FLT3 (2) Fluorescent Dye (7) Folate Receptor (FR) (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (2) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (1) GnRH Receptor (1) GPR35 (2) HCV (3) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (8) HIV (7) HIV Integrase (1) HIV Protease (7) ICMT (1) IGF-1R (3) Influenza Virus (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (14) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (8) Isotope-Labeled Compounds (16) Itk (1) JAK (2) Lipase (1) MAGL (9) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (3) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) MHC (3) MicroRNA (4) Mitosis (2) MMP (4) mRNA (2) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (1) Neuropeptide Y Receptor (1) NF-κB (2) Opioid Receptor (1) Paraptosis (1) Parasite (1) PARP (11) PDGFR (10) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (4) Potassium Channel (3) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (1) Proton Pump (14) Pyruvate Kinase (5) Reference Standards (17) Reverse Transcriptase (1) Smo (1) Src (1) STAT (3) Syk (2) TAM Receptor (1) Tau Protein (1) Thymidylate Synthase (2) TNF Receptor (8) Topoisomerase (3) Transmembrane Glycoprotein (1) Transthyretin (TTR) (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (2) Vasopressin Receptor (2) VEGFR (14) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (119) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (7) Infection (21) Inflammation/Immunology (79) Metabolic Disease (39) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (1) miRNA agomirs (1) miRNA antagomirs (1) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (4) miRNA inhibitors (1) mRNA (2)

247

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15492

AG-13958 1 篇文献验证 Ag-013958	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-101042

AG-494 Tyrphostin Ag 494	EGFR CDK	Cancer
AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC₅₀ 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。

HY-13524

AG-1478 40 篇以上引用文献 Tyrphostin Ag-1478; NSC 693255	EGFR HCV Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-10253

AG1024 5 篇以上引用文献 Tyrphostin Ag 1024	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC₅₀ 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC₅₀=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

HY-19476

AG-7404	Virus Protease	Infection
AG-7404 是一种口服有效的小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶 (3C protease) 的不可逆抑制剂。AG-7404 阻断病毒多聚蛋白的加工，从而抑制病毒复制。AG-7404 与病毒衣壳抑制剂 (如 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254)) 具有协同抗病毒活性，且对 V-073 耐药变异株有效。AG-7404 用于肠道病毒感染 (如脊髓灰质炎病毒) 的研究。

HY-15491

AG-024322	COX Apoptosis	Cancer
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 K_i 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-118532

Tyrphostin AG30 1 篇文献验证 Ag30	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。

HY-20878

Tyrphostin AG 879 3 篇文献验证 Ag 879	Trk Receptor EGFR Apoptosis	Cancer
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC₅₀ 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。

HY-13524R

AG-1478 (Standard)	EGFR HCV Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 (Standard) AG-1478 (Standard）是 AG-1478 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-13524A

AG-1478 hydrochloride Tyrphostin Ag-1478 hydrochloride; NSC 693255 hydrochloride	EGFR HCV Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
盐酸酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478 AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。

HY-115625

AG-205	Progesterone Receptor Apoptosis	Cancer
AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1) 抑制剂，具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis) 对细胞周期的调节，减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。

HY-101957R

AG 1295 (Standard)	Reference Standards PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 (Standard)是 AG 1295 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

HY-155468

AG8.0	Biochemical Assay Reagents	Others
AG8.0 是对称的二-HSG 二价半抗原。 AG8.0在体内稳定24小时。

HY-155447

AG3.0	Others	Cancer
AG3.0 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。 AG3.0可用于靶向放射免疫治疗的研究。

HY-119715

AG-012986	CDK Apoptosis	Cancer
AG-012986 是一种多靶点 CDK 抑制剂。AG-012986 对 CDK1/2/4/6/5/9 有活性，Ki 为 9.2 nM (CDK4/cyclin), 94 nM (CDK2/cyclin A), and 44 nM (CDK1/cyclin B), IC₅₀ 为 4 nM (CDK9/cyclin T) 和 22 nM (CDK5/p35)。AG-012986 对癌细胞具有抗增殖活性。AG-012986 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-137463

AG-636	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。

HY-125314

AG-041R	Cholecystokinin Receptor	Endocrinology Cancer
AG-041R 是一种有效的选择性的 CCK2 受体/胃泌素 (CCK2 Receptor/Gastrin) 拮抗剂。AG-041R 抑制胃泌素诱导的胰抑素分泌，其 IC₅₀ 为 2.2 nM。AG-041R 抑制 Mastomys ECL 类癌细胞的生长。

HY-117718R

AG957 (Standard)	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Standard）是 AG957 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-107534

AG-045572	GnRH Receptor	Endocrinology
AG-045572 是一种 GnRH 受体拮抗剂，对人类和大鼠的 GnRH receptor 的 K_i 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG-045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。

HY-15336

AG 555 Tyrphostin Ag 555	EGFR Reverse Transcriptase	Cancer
AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒活性分子，是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂，可阻断Cdk2 活化。

HY-143435

AG6033	Apoptosis	Cancer
AG6033是一种潜在的新型CRBN调节剂。AG6033通过调控CRBN与多种抗肿瘤靶蛋白的相互作用抑制多种肿瘤细胞。AG6033可引起GSPT1和IKZF1的降解，且AG6033诱导CRBN依赖的细胞毒性作用。

HY-15844

AG-825 1 篇文献验证 Tyrphostin Ag-825	EGFR Apoptosis Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 μM。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡 (Apoptosis)。AAG-825 增加 β1AR 密度。AAG-825 具有抗癌和抗炎活性。AAG-825 能应用于心血管疾病研究。

HY-101959

Tyrphostin AG213 Ag213	EGFR Topoisomerase	Cancer
Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC₅₀=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC₁₀₀=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。

HY-117718

AG957 Tyrphostin Ag957; NSC 654705	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-101961

Tyrphostin AG 1288 Ag 1288	c-Kit	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1288 是一种有效的酪氨酸激酶 (Tyrosine Kinase) 抑制剂。Tyrphostin AG 1288 抑制 ICAM1 的表达和 TNFα 介导的体外细胞毒性。

HY-100499

Tyrphostin AG 528 1 篇文献验证 Tyrphostin B66; Ag 528	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC₅₀ 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。

HY-116111

AG 370	PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 370 是一种吲哚 tyrphostin，是一种有效的 PDGF 诱导的有丝分裂抑制剂 (IC₅₀ 为 20 μM)。AG 370 对 EGF 受体的抑制作用较弱。

HY-108330R

AG126 (Standard)	ERK Mitosis	Inflammation/Immunology
AG126 (Standard）是 AG126 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。

HY-19640

AG-85	Bacterial	Infection
AG-85 是结核分枝杆菌的主要分泌蛋白，可以在古骨中鉴定。

HY-107459

(E/Z)-AG490 (E/Z)-Tyrphostin Ag490; (E/Z)-Tyrphostin B42	EGFR STAT JAK	Cancer
(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。

HY-118964

Tyrphostin AG 568	Bcr-Abl	Others
Tyrphostin AG 568 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够诱导红细胞分化。Tyrphostin AG 568 可用于与自体骨髓移植相关的研究。

HY-116107

AG311	Necroptosis	Cancer
AG311 是一种抗癌和抗转移剂。AG311 诱导多种癌细胞快速坏死 (necrosis)。

HY-15492A

AG-13958 (mono(hydrochloride)) Ag-013958 monohydrochloride	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 monohydrochloride 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-13894

Tyrphostin AG1296 3 篇文献验证 Ag1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

HY-101957

AG 1295 4 篇文献验证	PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

HY-135680

I-OMe-Tyrphostin AG 538 1 篇文献验证 I-OMe-Ag 538	IGF-1R	Metabolic Disease Cancer
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-129969

AG-1909 5-Hydroxylansoprazole sulfone	Drug Derivative	Others
AG-1909 是一种活性化合物。

HY-138630

AG-270 4 篇文献验证	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
AG-270 是非竞争性的、首创的、可逆的、具有口服活性的 MAT2A 变构抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。

HY-119757A

Tyrphostin AG1433 hydrochloride SU1433 hydrochloride; Ag1433 hydrochloride	PDGFR	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。

HY-P99300

Ligelizumab 1 篇文献验证 QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 *IgE* 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (T_reg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 10 篇以上引用文献 Ag 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

HY-13894R

Tyrphostin AG1296 (Standard)	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 (Standard) 是 Tyrphostin AG1296 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin A

HY-12000

AG490 最多引用文献 147 篇文献验证 Tyrphostin Ag490; Tyrphostin B42	EGFR STAT JAK Autophagy	Cancer
AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。

HY-108330

AG126 3 篇文献验证 Tyrphostin Ag126	ERK Mitosis	Inflammation/Immunology
AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。

HY-119757

Tyrphostin AG1433 SU1433; Ag1433	PDGFR VEGFR	Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

HY-18767A

(R,S)-Ivosidenib 1 篇文献验证 (R,S)-Ag-120	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(R,S)-Ivosidenib ((R,S)-AG-120) 是 Ivosidenib (AG-120) 的对映体，活性较低。

HY-100962A

AG 99 Tyrphostin 46; Tyrphostin Ag 99	Tyrosinase	Cancer
AG 99 (Tyrphostin 46)，一种 Tyrphostin 衍生物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，可以增加转化的 CHO-K1 细胞和原代 CHE 细胞中的姐妹染色单体交换频率。AG 99 有望用于增殖性疾病的研究。

HY-15287

Nelfinavir 10 篇以上引用文献 Ag1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-P10861

RI-AG03	Tau Protein	Neurological Disease
RI-AG03 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的 Tau 聚集的肽抑制剂。RI-AG03 在体内外模型中均可抑制 Tau 聚集，以及改善相关的神经退行性和行为表型。RI-AG03 可用于阿尔茨海默症等 Tau 蛋白病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W015240

N-Acetyl-L-glutamic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种谷氨酸，可作为细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 与含无机盐、糖类、维生素和氨基酸的培养基结合，起到促进细胞生长、增强抗体生产等的作用。N-Acetyl-L-glutamic acid 也是一种内源性代谢物，可在脑中发现。此外，N-Acetyl-L-glutamic acid 作为 *IgE* 阻断剂可用于过敏类疾病的研究。

HY-W013788

2-Palmitoylglycerol 2-Palm-Gl	Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Cannabinoid Receptor
2-棕榈酸甘油 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-117616

Laurotetanine (+)-Laurotetanine	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Cancer	NF-κB
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。

HY-125916

Pseurotin A	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Pseurotin A 是曲霉和其他真菌的次级代谢产物。Pseurotin A 是几丁质合酶的竞争性抑制剂，也是一种神经生长因子。Pseurotin A 可抑制 *IgE* 的产生 (IC₅₀ = 3.6 μM)。Pseurotin A 可抑制 PCSK9-LDLr 相互作用。Pseurotin A 在激素依赖性乳腺癌细胞系中，表现出剂量依赖性 PCSK9 降低作用，同时升高 LDLR 水平。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。

HY-N14193

Estatin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Cathepsin
酯抑素 B Estatin B 是可在嗜热菌 M4323 发现的硫醇蛋白酶抑制剂，对硫醇蛋白酶 (如木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶和菠萝蛋白酶) 具有特异性。Estatin B 抑制了小鼠体内 IgE 抗体的产生，但没有抑制 IgG 的产生。

HY-W013788R

2-Palmitoylglycerol (Standard) 2-Palm-Gl (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Cannabinoid Receptor
2-棕榈酰甘油 (Standard) 2-Palmitoylglycerol (Standard)是 2-Palmitoylglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

HY-N12261

Benastatin B	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Glutathione S-transferase Bacterial
Benastatin B 是谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，可以抑制人 pi GST，IC₅₀ 为 1.10 μg/mL。Benastatin B 具有广谱抗菌功效，可抑制 MRSA，MIC 为 3.1 μg/mL。Benastatin B 通过抑制 IgE 介导的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 释放而发挥抗炎活性，IC₅₀ 为 79 μg/mL。

HY-N12823

Caprazene	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Caprazene 是一种抗分枝杆菌化合物和半合成抗菌抗生素的前体分子、用于结核病和鸟分枝杆菌复合感染研究，能够从酸处理后的卡普拉霉素 (CPZ) A-G 混合物中分离得到。

HY-W015240R

N-Acetyl-L-glutamic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
N-Acetyl-L-glutamic acid (Standard) 是 N-Acetyl-L-glutamic acid (HY-W015240) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种谷氨酸，可作为细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 与含无机盐、糖类、维生素和氨基酸的培养基结合，起到促进细胞生长、增强抗体生产等的作用。N-Acetyl-L-glutamic acid 也是一种内源性代谢物，可在脑中发现。此外，N-Acetyl-L-glutamic acid 作为 *IgE* 阻断剂可用于过敏类疾病的研究。

HY-N15708

Dichotomine C (R)-(-)-Dichotomine C	Structural Classification Alkaloids Stellaria dichotoma L. Source classification Plants Caryophyllaceae Indole Alkaloids	Glycosidase TNF Receptor Interleukin Related
Dichotomine C ((R)-(-)-Dichotomine C) 是一种具有抗过敏作用的 β-咔啉型生物碱。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 的释放，IC₅₀ 为 62 μM。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中抗原 IgE 介导的 TNF-α 和 IL-4 的释放，IC₅₀ 分别为 19 μM 和 15 μM。Dichotomine C 可用于 I 型过敏反应的研究。

HY-N12320

Majoranaquinone	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Plants Naphthalene Quinones Baccharis sarothroides A.Gray	Antibiotic
Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。

HY-137787R

Cyanosafracin B (Standard)	Microorganisms Marine natural products Source classification	Drug Intermediate Reference Standards
Cyanosafracin B (Standard)是 Cyanosafracin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanosafracin B 是合成 Ecteinascidin ET-743 和 Phthalascidin Pt-650 的起始原料。

$Cyanosafracin B (Standard)$

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13662BS

(R)-Lansoprazole-d4
(R)-Lansoprazole-d₄ 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-18767S3

Ivosidenib-d5
Ivosidenib-d₅ (AG-120-d₅) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-18767S2

Ivosidenib-13C5
Ivosidenib-¹³C₅ (AG-120-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性，具有 AML 研究的潜力。

HY-W008614S1

Lansoprazole sulfone-13C6

Lansoprazole sulfone-¹³C₆ (AG-1813-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-10617AS

Rucaparib-d8
Rucaparib-d₈ (AG014699-d₈ ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-18690S

Enasidenib-d6
Enasidenib-d₆ (AG-221-d₆) 是氘代标记的 Enasidenib (HY-18690)。Enasidenib 是一种口服、有效、可逆、选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，针对 IDH2^R140Q 和 IDH2^R172K 的 IC₅₀ 分别为 100 和 400 nM。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-106161S1

Rupintrivir-d7
Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-W742940

O-Arachidonoyl glycidol-d5
O-Arachidonoyl glycidol-d₅ 是 O-Arachidonoyl glycidol (HY-131995) 的氘代物。O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解，IC₅₀ 值为 4.5 μM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解，IC₅₀ 值分别为 19、12 μM。

HY-W015240S1

N-Acetyl-L-glutamic acid-d4

N-Acetyl-L-glutamic acid-d₄ 是 N-Acetyl-L-glutamic acid (HY-W015240) 的氘代物。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种谷氨酸，可作为细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 与含无机盐、糖类、维生素和氨基酸的培养基结合，起到促进细胞生长、增强抗体生产等的作用。N-Acetyl-L-glutamic acid 也是一种内源性代谢物，可在脑中发现。此外，N-Acetyl-L-glutamic acid 作为 IgE 阻断剂可用于过敏类疾病的研究。

HY-W015240S

N-Acetyl-L-glutamic acid-d5

N-Acetyl-L-glutamic acid-d₅ 是 N-Acetyl-L-glutamic acid (HY-W015240) 氘代物。N-Acetyl-L-glutamic acid 是一种谷氨酸，可作为细胞培养基的组成成分。N-Acetyl-L-glutamic acid 与含无机盐、糖类、维生素和氨基酸的培养基结合，起到促进细胞生长、增强抗体生产等的作用。N-Acetyl-L-glutamic acid 也是一种内源性代谢物，可在脑中发现。此外，N-Acetyl-L-glutamic acid 作为 IgE 阻断剂可用于过敏类疾病的研究。

HY-W770198

2-Linoleoyl glycerol-d5

2-Linoleoyl glycerol-d₅ (2-Monolinolein-d₅; 2-Monolinoleoylglycerol-d₅) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-13662S

Lansoprazole-d4
Lansoprazole-d₄ 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

HY-W013186S

Lansoprazole sulfide-d4
Lansoprazole sulfide-d₄ 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC₅₀ 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC₅₀ 值为 0.46 µM。

HY-15209S

Repaglinide-d5
Repaglinide-d₅ 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

HY-W013186S1

Lansoprazole sulfide-13C6
Lansoprazole sulfide-¹³C₆是氘代标记的Lansoprazole sulfide。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

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