1. Search Result
Search Result
Results for "

T-cell receptor

" in MCE Product Catalog:

145

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

23

多肽产品

38

抗体抑制剂

9

天然产物

55

重组蛋白

8

同位素标记物

18

抗体

13

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136427

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-11062
    Icilin
    1 篇文献验证

    AG-3-5

    TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Icilin (AG-3-5) 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道的超级激动剂。Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8(EC50=1.4 μM)。Icilin 是一种“超级冷却剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应来减轻自身免疫性神经炎症。
    Icilin
  • HY-N4053

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-151096

    CXCR Inflammation/Immunology
    ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂, IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移,并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。
    ACT-660602
  • HY-P99266

    Anti-Human CD4 Recombinant Antibody

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体,靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Zanolimumab
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P10315

    Q144-PLP(139-151)

    Transmembrane Glycoprotein Others
    [Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原,用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR) 结合激活 T 细胞,从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。
    [Gln144]-PLP (139-151)
  • HY-149773S

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号,促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。
    HPK1-IN-40-d2
  • HY-P990154

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型激动性抗体,靶向小鼠 TIM-1/CD365。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 通过形成稳定的 TIM-1 复合物并将 TIM-1 带入 T 细胞受体 (TCR)-CD3 复合物,增强 T 细胞增殖和反应。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 可用于癌症、炎症和免疫学研究,如实验性自身免疫性脑脊髓炎、B16 F10 肿瘤和移植。
    Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3)
  • HY-141864

    Itk Inflammation/Immunology
    ITK/TRKA-IN-1 是一种ITK/TRKA双重抑制剂,ITK的IC50值为1.0 nM,TRKA的抑制率为 96%。
    ITK/TRKA-IN-1
  • HY-14171S

    LGD1069 d4

    RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀 d4 Bexarotene-d4 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂,可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-d4
  • HY-174612

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL27RA mRNA编码人类白细胞介素27受体亚基α(IL27RA)蛋白,该蛋白在氨基酸水平上与小鼠T细胞因子受体(Tccr)相似。IL27RA预测为糖基化跨膜蛋白。
    Human IL27RA mRNA
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-P990205

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse/Human KLRG-1 Antibody (2F1) 是一种源自叙利亚仓鼠的 IgG 型抗体抑制剂,靶向小鼠/人 KLRG-1。Anti-Mouse/Human KLRG-1 Antibody (2F1) 可中和 KLRG1。Anti-Mouse/Human KLRG-1 Antibody (2F1) 可减少 T 细胞受体信号和调节性 T 细胞的积累。Anti-Mouse/Human KLRG-1 Antibody (2F1) 可用于免疫学研究。
    Anti-Mouse/Human KLRG-1 Antibody (2F1)
  • HY-P99166

    PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Vudalimab 是一种有效的 PD-1CTLA-4 双重抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4,促进肿瘤选择性 T 细胞激活。
    Vudalimab
  • HY-13232

    Itk Inflammation/Immunology
    ITK antagonist (compound 10 n) 是一种有效且选择性的,具有口服活性的 ITK (白细胞介素-2诱导型T细胞激酶) 拮抗剂 (在不同的分析中, IC50=1和20 nM)。ITK antagonist 抑制胰岛素受体激酶 (IRK),IC50 为 160 nM。
    ITK antagonist
  • HY-14171
    Bexarotene
    15 篇以上引用文献

    LGD1069

    RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRαRXRβRXRγEC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene
  • HY-P99605

    PRS 343

    EGFR TNF Receptor Cancer
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
    Cinrebafusp alfa
  • HY-P99203

    PD-1/PD-L1 Cancer
    西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体,可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
    Cemiplimab
  • HY-174517

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14(TNFRSF14)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用,能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒(HSV)的病毒包膜糖蛋白 D(gD)结合,从而介导其进入细胞。
    Human TNFRSF14 mRNA
  • HY-108738

    Ro 24-7375

    Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体,阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活,以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度,使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA),从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。
    Daclizumab
  • HY-173311

    E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-28 (Compound B2) 是一种具有口服活性的 Cbl-b 抑制剂。Cbl-b-IN-28 通过调节 T 细胞受体信号通路中关键蛋白的磷酸化水平,促进 IL-2 等细胞因子的分泌,增强免疫细胞功能。Cbl-b-IN-28 可用于癌症免疫领域的研究。
    Cbl-b-IN-28
  • HY-14171R

    LGD1069 (Standard)

    Reference Standards RAR/RXR Autophagy Cancer
    贝沙罗汀(Standard) Bexarotene (Standard)是 Bexarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRαRXRβRXRγEC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene (Standard)
  • HY-14171S2

    LGD1069-13C6

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C6 (LGD1069-13C6) 是 13C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRαRXRβRXRγEC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C6
  • HY-W777169

    LGD1069-13C4

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Cancer
    Bexarotene-13C4 (LGD1069-13C4) 是 13C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRαRXRβRXRγEC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Bexarotene-13C4
  • HY-P5005

    CMV PD-1/PD-L1 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    VIPhyb 是一种血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂。VIPhyb 能够抑制癌细胞增殖。VIPhyb 能够抑制 VIP 信号传导,增强 T 细胞免疫力并下调 PD1。VIPhyb 能减少炎症细胞因子的表达。VIPhyb 能增强病毒清除能力。VIPhyb 可用于癌症、感染、炎症和免疫相关研究,如非小细胞肺癌 (NSCLC)、巨细胞病毒感染和结肠炎。
    VIPhyb
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-175195

    Adenosine Receptor Interleukin Related IFNAR Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor antagonist 6 是一种具有口服活性且选择性的 A2A 腺苷受体(A2A adenosine receptor) (A2AAR) 拮抗剂,Ki 值为 19.18 nM。Adenosine receptor antagonist 6 与 A2A adenosine receptor 结合的 Adenosine receptor antagonist 6 抑制 5’-N-ethylcarboxamide adenosine (NECA) (HY-103173) 介导的 cAMP 产生 (IC50 = 0.089 μM) 和免疫抑制,同时促进 IL-2IFN-γ 的分泌。Adenosine receptor antagonist 6 消除腺苷对 T 细胞活化和细胞因子释放的免疫抑制作用。Adenosine receptor antagonist 6 抑制 CT26/MC38 异种移植模型中的肿瘤生长。Adenosine receptor antagonist 6 可用于结肠癌的研究。
    Adenosine receptor antagonist 6
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-P10582A

    MHC Inflammation/Immunology
    SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽,可以在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
    SIYNFEKL TFA
  • HY-P10581A

    MHC Inflammation/Immunology
    SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽,可在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
    SIIVFEKL TFA
  • HY-P99431

    Alomfilimab; SAR 445256

    CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-108601A

    PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (S)-Ro 32-0432 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCαPKCβIPKCβIIPKCγPKCεIC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
    (S)-Ro 32-0432
  • HY-P991216

    Glycoprotein VI Apoptosis Cancer
    ERY-974 是一种 T 细胞衔接双特异性抗体 (TCB),靶向 GPC3。ERY-974 同时结合 GPC3 和 T 细胞表面的 CD3 受体,激活 T 细胞,促使其释放穿孔素和颗粒酶,引发肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。ERY-974 有望用于实体瘤的研究,如肝癌。
    ERY-974
  • HY-151506

    Liposome Cancer
    Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。
    Phospholipid PL1
  • HY-156577

    DGK Cancer
    DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为6.225 nM,源于专利 WO2022271684 (化合物 100)。DGKα-IN-7 具有癌症研究的潜力。
    DGKα-IN-7
  • HY-108601

    PKC Inflammation/Immunology
    (S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCαPKCβIPKCβIIPKCγPKCεIC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。
    (S)-Ro 32-0432 free base
  • HY-130254
    CSK-IN-1
    2 篇文献验证

    Src Inflammation/Immunology Cancer
    CSK-IN-1 (compound 13) 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK),在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。CSK-IN-1 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。
    CSK-IN-1
  • HY-P10417

    Integrin Others Cancer
    RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合,该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生,如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计,使得 T 细胞能够被重定向,从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
    RTDLDSLRTYTL
  • HY-P99617

    REGN3767

    LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    弗安利单抗 Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体,可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3,具有抗肿瘤活性。
    Fianlimab
  • HY-104026B

    Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    L-Kynurenine sulfate 是一种芳香烃受体 AHR 激动剂,可激活 AHR 导向的初始T细胞极化至抗炎 Treg 表型。
    L-Kynurenine sulfate
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-145256

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agent 4 (compound 1e) 是一种有效的 γ-GABAAR 拮抗剂,其 Ki 为 0.18 µM。GABAA receptor agent 4 有效地挽救了对 T 细胞增殖的抑制。GABAA receptor agent 4 具有免疫调节潜力。
    GABAA receptor agent 4
  • HY-P11107

    Apoptosis TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物,靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (Kd = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化,激活信号通路,导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis),并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达,同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。
    RP-832c
  • HY-P99152

    Muromanab-CD3

    CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-108161

    Interleukin Related Others
    LF 1695 是一种免疫调节剂。LF 1695 通过增加 IL2 (白细胞介素2) 的产生或 IL2 受体的表达来增强 T 细胞的增殖反应。LF 1695 还能增加人类淋巴细胞的 Con A 诱导的抑制活性。LF 1695 可用于对 T 细胞亚群的增殖和抑制活性,以及它们在免疫调节中的研究。
    LF 1695
  • HY-146671

    Itk Cancer
    ITK inhibitor 5 (compound 27) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂,对 ITK 和 BTK 的 IC50s 分别为 5.6 和 25 nM。
    ITK inhibitor 5
  • HY-156576

    DGK Cancer
    DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为 1.377 nM,源于专利 WO2022271650 (化合物 143)。DGKα-IN-6 具有癌症研究的潜力。
    DGKα-IN-6
  • HY-P99159

    Interleukin Related Cancer
    艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂,选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体,不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γIL-2) 分泌,抑制调节性 T 细胞功能,增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
    Ivuxolimab
  • HY-P99394

    JNJ-64407564

    CD3 Cancer
    塔奎妥单抗 Talquetamab(JNJ-64407564)是一种人源化的双特异性抗体,可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab(JNJ-64407564)具有抗肿瘤活性。
    Talquetamab

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: