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By Research Areas:	Cancer (243) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Infection (62) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (25)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (4) 核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (1) C (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) G (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

353

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100871

WT-161 5 篇以上引用文献	Beta-lactamase HDAC Apoptosis	Cancer
WT-161 是有效选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.40 nM。WT-161 还抑制 MBLAC2。

HY-P6013A

wt hMLN TFA	Calcium Channel	Others
wt hMLN (TFA) 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-153577

WT-TTR inhibitor 1	Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
WT-TTR inhibitor 1 (Compound 21) 是野生型转甲状腺素 (WT-TTR) 抑制剂，在 100 μM 下抑制率为 29.05%。

HY-P6013

wt hMLN	Calcium Channel	Others
wt hMLN 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-RS23476

Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A Wt1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15853

WT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
WT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

WT1 Human Pre-designed siRNA Set A WT1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17032

Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Wt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS22267

Pax1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pax1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pax1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pax1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Pax1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-163371

EGFR WT/T790M-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-1 (Compound 16h) 是一种 EGFR WT 和 EGFR T790 双重抑制剂。EGFR WT/T790M-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-1 具有抗癌活性。

HY-157994

EGFR WT/T790M-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR WT/T790M-IN-2 (Compound 7c) 是一种 EGFR T790M/WT 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.08 和 0.13 μM。EGFR WT/T790M-IN-2 通过阻滞 G0-G1 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR WT/T790M-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-175292

EGFR WT/T790M-IN-3	EGFR Microtubule/Tubulin	Cancer
EGFR WT/T790M-in-3 是一种不可逆的、共价的 EGFR^WT 和EGFR^T790M 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 28.1 和 24.6 nM。EGFR WT/T790M-IN-3 抑制微管蛋白聚合 (IC₅₀ = 5.1 μM)。EGFR WT/T790M-IN-3 对 HCT116 和 T47D 细胞具有显著的抗增殖作用，其 IC₅₀ 值分别为 3.12 μM 和 4.12 μM。EGFR WT/T790M-IN-3 可用于非小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌等癌症的研究。

HY-162062

EGFR WT/T790M/L858R-IN-1	EGFR	Cancer
EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑 EGFR^WT，EGFR^T790M 和 EGFR^L858R 的 IC₅₀ 值分别为 0.097，0.280 和 0.051?μM。EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 可用于癌症研究。

HY-149359

IHMT-IDH1-053	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC₅₀ 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC₅₀=28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。

HY-159092

HIV-1 integrase inhibitor 13	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是 HIV-1 整合酶的抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。HIV-1 integrase inhibitor 13 可抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 21 和 580 nM。

HY-159091

HIV-1 integrase inhibitor 12	HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A，IC₅₀ 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。

HY-172787

FGFR4-IN-23	FGFR Akt AMPK	Cancer
FGFR4-IN-23 (compound 48c) 是一种 FGFR4 抑制剂，对 FGFR4^WT激酶的 IC₅₀ 值为 2.9 nM。FGFR4-IN-23 抑制 FGFR4、AKT 和 MAPK 的磷酸化。

HY-149206

HPK1-IN-33	MAP4K	Cancer
HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，K_i 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生，在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC₅₀ 分别为 286 和 >10000 nM。

HY-W143698

PDGFRα kinase inhibitor 2	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

HY-132229

LPM4870108	Trk Receptor	Cancer
LPM4870108 是一种有效且具有口服活性的泛 Trk (WT/MT) 抑制剂，对 TrkC，TrkA，TrkA^G595R 和 TrkA^G667C 的 IC₅₀ 分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。LPM4870108 显示了对 Trk 的选择性超过 ALK (IC₅₀=182 nM)。LPM4870108 具有抗肿瘤活性。

HY-146710

RET-IN-16	RET	Cancer
RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂，对 RET(WT)，RET(M918T)，RET(V804L)，RET(V804M)，RET-CCDC6 和 RET-KIF5B 的 IC₅₀ 分别为 3.98 nM，8.42 nM，15.05 nM，7.86 nM，5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。

HY-152161

HIV-1 inhibitor-51	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 WT HIV-1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (K_D=2.50 μM) 和抑制活性 (IC₅₀=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-151444

LRRK2-IN-6	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。

HY-151441

LRRK2-IN-5	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。

HY-15480

NSC 42834 2 篇文献验证 JAK2 Inhibitor V; Z3	JAK	Cancer
NSC 42834 (JAK2 Inhibitor V) 是新型 Jak2 特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 的自磷酸化。

HY-147881

Anti-Influenza agent 3	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC₅₀ 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。

HY-153008

BCR-ABL-IN-7	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-7 (compound 4) 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。

HY-15945

DBeQ 4 篇文献验证 JRF 12	p97 Autophagy Apoptosis	Cancer
DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC₅₀ 值为 11.5 μM。

HY-112714A

GSK3532795 oxalate BMS-955176 oxalate	HIV	Infection
GSK3532795 oxalate 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC₅₀ 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

HY-112714B

GSK3532795 hydrochloride BMS-955176 hydrochloride	HIV	Infection
GSK3532795 hydrochloride 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC₅₀ 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

HY-112714

GSK3532795 BMS-955176	HIV	Infection
GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂，对 HIV-1 WT，HIV-1 WT(人血清)，HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC₅₀ 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。

HY-161570

LRRK2-IN-12	LRRK2	Neurological Disease
LRRK2-IN-12 (compound 1) 抑制 LRRK2 G20195 (IC₅₀=0.45 nM)， LRRK2 WT (IC₅₀=1.1 nM) 和 LRRK2 WT ADP-Glo (IC₅₀=0.46 nM) 的活性。 LRRK2-IN-12 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-144053

EGFR-IN-36	EGFR	Cancer
EGFR-IN-36 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFR (WT)、HER2 (WT)、HER2 (A775_G776insYVMA) 的 IC₅₀ 分别为 19.09 nM、120.01 nM、2.35 nM。EGFR-IN-36 具有用于野生和/或突变EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤研究的潜力。

HY-168447

D-PheTrAP	Bacterial	Infection
D-PheTrAP 是 1-脱氧-d-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。D-PheTrAP 抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS)，野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的 IC₅₀ 值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。

HY-P991481

S-531011	CCR	Cancer
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-144777

FLT3-IN-14	FLT3 Apoptosis	Cancer
FLT3-IN-14 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-Y1242A

Choline hydroxide (46% in water)	Biochemical Assay Reagents	Others
氢氧化胆碱水溶液, 46 wt.% in water Choline hydroxide, 46 wt.% in water 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-162936

SILA-123	FLT3 Apoptosis	Cancer
SILA-123 是一种 FLT3 抑制剂 (FLT3-WT: IC₅₀=2.1 nM; FLT3-ITD: IC₅₀=1.0 nM)。SILA-123 通过抑制 FLT3 磷酸化和下游信号通路，通过在 G0/G1 期阻止细胞周期进展导致细胞凋亡 (apoptosis)。SILA-123 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-101450

PF-6274484	EGFR	Cancer
PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，K_is 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC₅₀ 分别为6.6和5.8 nM。

HY-143319

SPH5030	EGFR	Cancer
SPH5030 是选择性的，不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2^WT 以及 EGFR^WT，其 IC₅₀ 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。

HY-143895

FLT3-IN-12	FLT3	Cancer
FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-D835Y 的 IC₅₀ 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞，IC₅₀ 为 0.75 nM)。

HY-149880

c-Met-IN-18	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.013/0.20^e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P4640

(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 WT Amyloid β-Protein (1-42) 肽的突变。

HY-120765

BRD2879	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC₅₀ 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基戊二酸 (R-2HG) 水平。

HY-162367

FLT3/CHK1-IN-2	FLT3 Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是 FLT3 和 CHK1 的双重抑制剂，对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y IC₅₀ 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。FLT3/CHK1-IN-2 具有良好的口服 PK 特性和激酶选择性。FLT3/CHK1-IN-2可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-18960

CHZ868 5 篇文献验证	JAK	Cancer
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC₅₀值为0.17 μM。

HY-136534

RET V804M-IN-1	RET	Cancer
RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-139631

HIV-1 inhibitor-9	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV-1 菌株或多个 NNRTI 耐药菌株具有有效的抑制作用。

HY-112801

F-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase	Cancer
F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALK^WT，ROS1^WT，ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

HY-144030

RET-IN-12	RET	Others
RET-IN-12 (compound 2) 是RET 的抑制剂，其对 RET(WT) 和 RET(V804M) 的 IC₅₀ 分别为 0.3 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1242A

Choline hydroxide (46% in water)	Biochemical Assay Reagents
氢氧化胆碱水溶液, 46 wt.% in water Choline hydroxide, 46 wt.% in water 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-156829B

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1)

3D Bioprinting

PLGA-PEG 温敏型水凝胶 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ，成胶温度在 31-34℃ 之间。

HY-156829E

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution)

3D Bioprinting

PLGA-PEG 温敏型水凝胶15%溶液 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ，成胶温度在 31-34℃ 之间。

HY-156829H

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution)

3D Bioprinting

PLGA-PEG 温敏型水凝胶20%溶液 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ，成胶温度在 31-34℃ 之间。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P6013A

wt hMLN TFA	Calcium Channel	Others
wt hMLN (TFA) 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-P6013

wt hMLN	Calcium Channel	Others
wt hMLN 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-P3058

Ederimotide WT-1 A1	Peptides	Cancer
Ederimotide(WT-1 A1) 可作为研究胰腺癌的潜在靶点。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-P10434

BRC4wt BRC4 repeat motif	Peptides	Cancer
BRC4wt (BRC4 repeat motif) 是 BRACA2 肿瘤抑制蛋白的一部分，它可以抑制 BRACA2 蛋白与 RAD51 的相互作用，并参与 DNA 损伤的修复。

HY-P4145

Quazomotide	Peptides	Inflammation/Immunology Cancer
Quazomotide 是一个 WT1 II 类肽表位，序列为 RSDELVRHHNMHQRNMTKL。Quazomotide 特异性刺激 CD4(+) 反应，以识别 WT1(+) 肿瘤细胞。Quazomotide 是主动免疫的免疫剂，也是抗肿瘤剂。

HY-P4640

(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 WT Amyloid β-Protein (1-42) 肽的突变。

HY-P11029

CES	Peptides	Cancer
CES (CESPLLSEC) 是一种靶向突触体相关蛋白 25 (SNAP25) 的归巢肽。CES 特异性地归巢于颅内 U87MG 和 WT-胶质母细胞瘤 (GBM) 模型。CES 可作为药物递送的靶向肽用于癌症研究。

HY-P11072

IRF5-CPP5	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
IRF5-CPP5是一种靶向同型二聚化的细胞穿透肽，选择性的抑制人类 IRF5，对重组 S430D 或野生型（WT） IRF5 单体二聚化的 IC₅₀ 值分别为 15.4 和 15.3 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99650

Grisnilimab WT1	Inhibitory Antibodies	Cancer
Grisnilimab (WT1)，是一种 IgG2a 单克隆抗体 (抗 CD7)，是参与 Wilms' tumor 病因学的肿瘤抑制因子。Grisnilimab 调节多种靶基因的转录，并可能参与 RNA 的转录后处理。

HY-P991481

S-531011	CCR	Cancer
S-531011 是一种靶向 CCR8 的人类 IgG1 单克隆抗体。S-531011 在 CT26.WT 和 EMT6 荷瘤小鼠肿瘤模型中减少肿瘤浸润 CCR8 + Tregs 并具有抗肿瘤活性。S-531011 可用于癌症免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-D0143

Quinine 5 篇文献验证	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Flavivirus Dengue Virus Parasite Potassium Channel
奎宁 Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-B0433A

Quinine hydrochloride dihydrate 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Flavivirus Dengue Virus Parasite Potassium Channel
奎宁盐酸盐二水合物 Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143B

Quinine hemisulfate hydrate 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Parasite Potassium Channel
硫酸奎宁水合物 Quinine hemisulfate hydrate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine hemisulfate hydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-W010668

Quinine sulfate hydrate 5 篇文献验证	Source classification Plants	Flavivirus Dengue Virus Parasite Potassium Channel
奎宁硫酸盐水合物 Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143A

Quinine dihydrochloride	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Natural Products Source classification Rubiaceae Plants	Flavivirus Dengue Virus Parasite Potassium Channel
二盐酸奎宁 Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-B0433B

Quinine hemisulfate	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants	Flavivirus Dengue Virus Parasite Potassium Channel
奎宁半硫酸盐 Quinine hemisulfate 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hemisulfate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143R

Quinine (Standard)	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants	Dengue Virus Flavivirus Reference Standards Parasite Potassium Channel
奎宁(Standard) Quinine (Standard)是 Quinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-D0143AR

Quinine dihydrochloride (Standard)	Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Natural Products Source classification Rubiaceae Plants	Flavivirus Dengue Virus Reference Standards Parasite Potassium Channel
二盐酸奎宁 (Standard) Quinine (dihydrochloride) (Standard)是 Quinine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine dihydrochloride 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine dihydrochloride 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 m

HY-B0433AR

Quinine hydrochloride dihydrate (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Cinchona calisaya Wedd. Quinoline Alkaloids Plants	Dengue Virus Flavivirus Reference Standards Parasite Potassium Channel
奎宁盐酸盐二水合物 (Standard) Quinine (hydrochloride dihydrate) (Standard) 是 Quinine (hydrochloride dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

HY-W010668R

Quinine sulfate hydrate (Standard)	Source classification Plants	Flavivirus Dengue Virus Reference Standards Parasite Potassium Channel
奎宁硫酸盐水合物 (Standard) Quinine (sulfate hydrate) (Standard)是 Quinine (sulfate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine sulfate hydrate (2:1:4) 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca

HY-Y0367R

Maleic Acid (Standard)	Structural Classification Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial
马来酸 (Standard) Maleic Acid (Standard) 是 Maleic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maleic Acid is a Glutamate Decarboxylase (GAD) inhibitor of E. coli and L. monocytogenes.

Species:	Human (17) Virus (13) Mouse (2) E.coli (1)
Tag:	SUMO (1) His (31) Strep (1) Avi (17) MBP (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (25) Sf9 insect cells (2) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72261

	Wilms tumor protein/WT1 Protein, Human (His-SUMO) WIT 2; WT 1; GUD; WT33	Human	E. coli
	Wilms tumor 蛋白/WT1 蛋白 Wilms 肿瘤蛋白 (WT1) 是一种关键转录因子，通过与 5'-GCG(T/G)GGGCG-3' 结合来严格调节细胞发育和存活。它负责监督促红细胞生成素 (EPO) 等靶基因，对于泌尿生殖系统的发育至关重要。Wilms tumor protein/WT1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的维尔姆斯肿瘤蛋白/WT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

HY-P77792

	*HLA-A02:01&B2M&WT-1(RMFPNAPYL) Monomer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Human	HEK293

HY-P70395

	*HLA-A02:01&B2M&WT-1(RMFPNAPYL) Monomer Protein, Human (HEK293, His)** rHuHLA-A*0201 WT-1 complex Protein, His; NA	Human	HEK293
	HLA-A0201 WT-1 complex Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 WT-1 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10His 标签。HLA-A0201 WT-1 complex Protein, Human (HEK293, His)，分子量为 55-60 kDa。

HY-P701244

	LacI WT Protein, E.coli (His) rE.coLactose operon repressor/LacI, His; Lactose operon repressor; LacI	E.coli	E. coli
	LacI WT 蛋白 LacI 是乳糖操纵子阻遏蛋白，通过与操纵子区域结合并抑制基因转录来调节乳糖代谢。诱导剂异乳糖的存在会改变其结合亲和力，从而解除操纵子的抑制。作为同源四聚体，LacI 可以精细调节乳糖代谢，协调调节机制以响应细胞环境。LacI WT Protein, E.coli (His) 是重组的 LacI WT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P77794

	*HLA-A02:01&B2M&WT-1(RMFPNAPYL) Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Human	HEK293

HY-P77793

	*HLA-A02:01&B2M&WT-1(RMFPNAPYL) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Human	HEK293

HY-P77774

	*Chimeric HLA-A02:01(mα3)&B2M&WT-1(RMFPNAPYL) Tetramer Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Mouse	HEK293

HY-P77773

	*Chimeric HLA-A02:01(mα3)&B2M&WT-1(RMFPNAPYL) Monomer Protein, Human&Mouse (HEK293, His-Avi)** MHC; WT1; RMF; AWT1; GUD; NPHS4GUD; WAGR; WIT-2; WT33	Mouse	HEK293

HY-P705364

	*HLA-A24:02&B2M&WT-1(TYSPALNKMF) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** HLA-A*2402 & B2M & WT-1 (CYTWNQMNL)	Human	HEK293

HY-P75722

	Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Nucleoprotein / NP Protein (His)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 NP 蛋白/Nucleo 蛋白埃博拉病毒NP/核蛋白对于病毒基因组保护和复制至关重要，形成螺旋衣壳来保护基因组。VP35 相互作用可稳定单体 NP，保持溶解度，直到复制触发与病毒 RNA 的协同结合。Ebola virus NP/Nucleoprotein Protein (His) 是重组的埃博拉病毒 NP/核蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P701301

	*PE-Labeled HLA-A11:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** HLA-A*1101; B2M; KRAS; VVVGAGGVGK	Human	HEK293

HY-P705318

	*HLA-A02:01&B2M&KRAS WT(KLVVVGAGGV) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** HLA-A*0201 & B2M & KRAS (KLVVVGAGGV)	Human	HEK293

HY-P75268

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (QDA39862, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Makona-Kissidougou-C15) GP / Glycoprotein Protein	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白 Ebola virus Glycoprotein/GP 蛋白作为受体结合亚基，在病毒进入过程中发挥着关键作用。在感染后期，GP1 下调关键的宿主细胞表面分子，包括 ITGA1-6 等整合素，破坏粘附并可能导致血管完整性破坏。GP1 与宿主 TLR4 相互作用，刺激单核细胞分化，导致 T 淋巴细胞旁观者死亡。它下调自然杀伤细胞功能，对抗 BST2/tetherin，与 VP40 配合激活 NF-kappa-B，充当抗体诱饵，并通过 TLR4 激活诱导宿主巨噬细胞和树突状细胞中的细胞因子转录。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (QDA39862, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75273

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, sf9, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76310

	Ebola virus VP24 Protein (AHX24653, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) VP24 Protein; VP24 Protein; EBOV	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 VP24 蛋白埃博拉病毒 VP24 蛋白是一种 IFN 拮抗剂，介导核衣壳组装。VP24 通过与核输入受体 (核传递蛋白) 竞争性结合来阻止 STAT1 的核输入，从而抑制 IFN 激活的信号传导。VP24 可以与 NP 相互作用，对于核衣壳形成和包装到病毒体中至关重要。Ebola virus VP24 Protein (AHX24653, His) 是重组的埃博拉病毒VP24蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P75721

	Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) GP1 / Glycoprotein Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP1 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76887

	Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, sf9, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP1 Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP1 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP1 Protein (AHX24649, sf9, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76888

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, Fc) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP-RBD Protein (Fc)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白 RBD 埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, Fc) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白RBD，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76889

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP-RBD Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白 RBD 埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein RBD (AHX24649, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白RBD，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76890

	Ebola virus Glycoprotein/GP2 Protein (AHX24649, HEK293, Fc) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) GP2 / Glycoprotein Protein (Fc)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP2 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP2 Protein (AHX24649, HEK293, Fc) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-mFc 标签。

HY-P76891

	Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Matrix protein VP40 Protein (His)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 VP40 蛋白/Matrix VP40 蛋白埃博拉病毒 VP40（基质 VP40 蛋白）集中指导病毒组装和出芽，并与病毒核糖核衣壳和宿主 ESCRT 蛋白（VPS4、PDCD6IP/ALIX、NEDD4、TGS101）具有复杂的相互作用。Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His) 是重组的埃博拉病毒 VP40/基质 VP40 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75274

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) Glycoprotein / GP (Virion spike glycoprotein) Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AHX24649, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75272

	Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AIE11917, HEK293, His) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain Ebola virus H.sapiens-WT/SLE/2014/ManoRiver-G3686.1) Glycoprotein / EBOV-G Protein (His)	Virus	HEK293
	埃博拉病毒 Glyco 蛋白/GP 蛋白埃博拉病毒糖蛋白（GP）在病毒进入过程中发挥着关键作用，其中GP1作为受体结合亚基，GP2用于膜融合。GP 下调宿主细胞表面分子，破坏粘附，并可能导致血管完整性破坏。Ebola virus Glycoprotein/GP Protein (AIE11917, HEK293, His) 是重组的埃博拉病毒糖蛋白/GP蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75723

	Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His-MBP) Ebola virus EBOV (subtype Zaire, strain H.sapiens-WT/GIN/2014/Kissidougou-C15) VP40 / Matrix protein VP40 Protein (His-MBP)	Virus	E. coli
	埃博拉病毒 VP40 蛋白/Matrix VP40 蛋白埃博拉病毒 VP40（基质 VP40 蛋白）集中指导病毒组装和出芽，并与病毒核糖核衣壳和宿主 ESCRT 蛋白（VPS4、PDCD6IP/ALIX、NEDD4、TGS101）具有复杂的相互作用。Ebola virus VP40/Matrix VP40 Protein (AHX24648, His-MBP) 是重组的埃博拉病毒 VP40/基质 VP40 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-MBP 标签。

HY-P77778

	*HLA-A02:01&B2M&P53 WT(HMTEVVRRC) Monomer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293

HY-P77779

	*HLA-A02:01&B2M&P53 WT(HMTEVVRRC) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293

HY-P77780

	*HLA-A02:01-B2M&P53 WT(HMTEVVRRC) Tetramer Protein, Human (HMTEVVRRC, HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293

HY-P77790

	*HLA-A03:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293

HY-P77789

	*HLA-A03:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293

HY-P700929

	*HLA-A11:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293

HY-P700930

	*HLA-A11:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Monomer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293

HY-P700931

	*HLA-A11:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293

HY-P77791

	*HLA-A03:01&B2M&KRAS WT(VVVGAGGVGK) Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; KRAS; K-Ras 2; KRAS2; C-K-RAS; CFC2; K-RAS2A; K-RAS2B; K-RAS4A; K-RAS4B; KRAS1; KRAS2; NS; NS3; RASK2; GTPase Kras; KI-RAS; RALD	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-169326S

JAK2-IN-11
JAK2-IN-11 (Example 6) 是一种 JAK2 激酶抑制剂，对 JH2 BIND WT/V617F IC₅₀ ≤10 nM。JAK2-IN-11 具有抗肿瘤活性。

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-170906S

MAT2A-IN-23

MAT2A-IN-23 (compound 39) 是一种MAT2A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SAM，IC₅₀ 分别为 3 nM 和 2 nM。MAT2A-IN-23 在 HCT-116 (MTAP^−/−) 和 HCT-116 WT 细胞系中抑制 SDMA，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 >3000 nM。MAT2A-IN-23 抑制 HCT-116 (MTAP^−/−) 细胞增殖，IC₅₀ 为 47 nM。

HY-14852S

Tafamidis-d3
Tafamidis-d₃ 是 Tafamidis 氘代物。Tafamidis 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC₅₀ 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis 抑制淀粉样蛋白的生成。

HY-W759629

Selpercatinib-d3
Selpercatinib-d₃ (LOXO-292-d₃) 是氘代标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-114370S

Selpercatinib-13C,d3
Selpercatinib-¹³C,d₃ (LOXO-292-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-13001S

Quizartinib-d8

Quizartinib-d₈ (AC220-d₈) 是氘代标记的 Quizartinib. Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，K_d 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-Y0605S1

Potassium deuteroxide, 99.5%D, 40 wt. %in D2O
Potassium hydroxide-d 是 Potassium hydroxide (HY-Y0605C) 的氘代物。Potassium hydroxide, 95% (Caustic potash, 95%) 是一种生化试剂。

HY-W740048

Quinine-d3
Quinine-d₃ 是 Quinine (HY-D0143) 的氘代物。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83721

	WTAP Antibody hFL(2)D; WT1-associated protein; Wilms tumor 1-associating protein; Pre-mRNA-splicing regulator WTAP	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	WTAP Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting WTAP, with a predicted molecular weight of 44 kDa (observed band size: 55 kDa). WTAP Antibody (YA1657) can be used for WB, IHC-P, IF experiment in human,Mouse,Rat. background.

HY-P82532

	Wilms Tumor Protein Antibody (YA2277) GUD; AWT1; WAGR; WT33; NPHS4; WIT-2; EWS-WT1; WIT 2 antibody; WT 1 antibody; FWT1 antibody; GUD antibody; NPHS4 antibody; WAGR antibody; Wilms tumor 1 antibody; Wilms Tumor antibody; Wilms tumor protein antibody; Wilms' tumor gene antibody; WIT2 antibody; WT antibody; WT1 antibody; WT1_HUMAN antibody; WT33 antibody	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse
	Wilms Tumor Protein Antibody (YA2277) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2277), targeting Wilms Tumor Protein, with a predicted molecular weight of 49 kDa (observed band size: 55 kDa). Wilms Tumor Protein Antibody (YA2277) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse background.

HY-P81912

	WTAP Antibody (YA1657) hFL(2)D; WT1-associated protein; Wilms tumor 1-associating protein; Pre-mRNA-splicing regulator WTAP	WB, IHC-P, IP	Human
	WTAP Antibody (YA1657) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1657), targeting WTAP, with a predicted molecular weight of 44 kDa (observed band size: 55 kDa). WTAP Antibody (YA1657) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P85931

	Wilms Tumor Protein Antibody (YA5623) WIT 2; WT 1; AWT1; FWT1; GUD; NPHS4; WAGR; Wilms tumor 1; Wilms Tumor; Wilms tumor protein; Wilms' tumor gene; Wilms' tumor protein; WIT2; WT; WT1; WT1_HUMAN; WT33	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Pig
	Wilms Tumor Protein Antibody (YA5623) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to Wilms' Tumor 1. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, pig.

HY-P86923

	Wilms Tumor Protein Antibody(YA6616) WIT 2 antibody; WT 1 antibody; AWT1 antibody; FWT1 antibody; GUD antibody; NPHS4 antibody; WAGR antibody; Wilms tumor 1 antibody; Wilms Tumor antibody; Wilms tumor protein antibody; WIT 2 antibody; WT 1 antibody; AWT1 antibody; FWT1 antibody; GUD antibody; NPHS4 antibody; WAGR antibody; Wilms tumor 1 antibody; Wilms Tumor antibody; Wilms tumor protein antibody; Wilms' tumor gene antibody; Wilms' tumor protein antibody; WIT2 antibody; WT antibody; WT1 antibody; WT1_HUMAN antibody; WT33 antibody	mIHC	Mouse

HY-P84159

	Wilms Tumor Protein Antibody (YA3856) GUD; AWT1; WAGR; WT33; NPHS4; WIT-2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Monkey
	Wilms Tumor Protein Antibody (YA3856) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to WT1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, monkey.

HY-P82858

	PAR4 Antibody (YA2603) PAWR; PAR4; PRKC apoptosis WT1 regulator protein; Prostate apoptosis response 4 protein; Par-4	WB	Human, Mouse, Rat
	PAR4 Antibody (YA2603) is a non-conjugated IgG antibody, targeting PAR4, with a predicted molecular weight of 37 kDa (observed band size: 40 kDa). PAR4 Antibody (YA2603) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P85314

	PAR4 Antibody (YA5006) PAWR; PAR4; PRKC apoptosis WT1 regulator protein; Prostate apoptosis response 4 protein; Par-4	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	PAR4 Antibody (YA5006) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to PAR4. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

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分子量
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克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150221

DB008		炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-149880

c-Met-IN-18		炔烃
c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC₅₀ 值为 0.013/0.20^e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159475

KRAS inhibitor-25		叠氮化物
KRAS inhibitor-25 (compound 151a) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC₅₀ 均 < 100 nM。

HY-159474

KRAS inhibitor-24		叠氮化物
KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC₅₀ 均 < 100 nM。

HY-159159

MS-II-124		炔烃
MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC₅₀=0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性，可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。

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