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寄生虫 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0924A
HY-113715
BAY 9015; Menichlopholan; Menichlofolan; Bilevon
Parasite
Infection
硝氯酚
Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫 感染相关的研究。
HY-N0924
HY-N10220
HY-B0912C
1,4-Diazacyclohexane phosphate hydrate; Piperazine hydrogen phosphate hydrate
Parasite
Infection
磷酸哌嗪 一水合物
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) phosphate hydrate 是一种驱除肠内寄生虫 的药。
HY-U00295
HY-113562
HY-155087
HY-117375
Parasite
Infection
Brotianide 是一种有效的抗寄生虫 (anti-parasitic ) 剂。Brotianide 可用于研究肝吸虫和胃吸虫的感染。
HY-B1186R
HY-121477
HY-N5176
HY-15537
HY-112542
HY-N15098
HY-N10769
Parasite
Infection
Atanine 是一种具有抗寄生虫 活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa ) 中分离得到。
HY-133694
HY-125298
HY-122975
HY-120479
HY-118495
HY-123305
Parasite
Others
5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫 感染的防治。
HY-P2779
HY-18715
HY-B1437
Stovarsol; Acetarsone
Parasite
Infection
Acetarsol (Stovarsol) 是一种有效的具有口服活性的抗感染剂。Acetarsol 有抗寄生虫 活性。Acetarsol 具有研究直肠炎的潜力。
HY-116724
HY-W049875
HY-122382
HY-B0263S
HY-114909
HY-161905
HY-N10928
HY-N8483
HY-B0291R
HY-115550
HY-118537
Parasite
Infection
ICI 56780 是一种抗疟剂,在啮齿动物疟疾模型中展示了病因预防和血液裂殖体杀灭活性。ICI 56780 在 P. berghei 感染小鼠中发展出寄生虫 抗性。
HY-171190
HY-118357
HY-W012550
Parasite
Infection
D-肉碱
D-Carnitine 是一种口服有效的必需营养素 L -肉碱的异构体,可促进长链脂肪酸转运到线粒体基质中进行 β-氧化。D-Carnitine 具有抗寄生虫 活性。
HY-B1177R
HY-W718418
Others
Others
3-Ketoadipic acid 是一种含有酮基的二羧酸,可从巴西蜂胶 (Et-Bra) 中分离得到。巴西蜂胶具有抗菌、抗真菌和抗寄生虫 活性。
HY-121817
HY-121054
HY-17532
Parasite
Infection
哈洛克酮
Haloxon 是一种抗寄生虫 剂。 Haloxon 可用于研究马蛔虫,马尖尾线虫和寻常圆线虫的感染。Haloxon 还可以与 Bidimazium 合用,用于控制家养动物的蛔虫和钩虫。
HY-12610
Parasite
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 27 (compund 5g) 是一种抗锥虫剂,可减少血流中的寄生虫 ,并提高感染小鼠的生存率。
HY-118383
HY-U00295A
Melarsonic acid dipotassium
Parasite
Infection
美拉胂钾
Melarsonyl dipotassium (Melarsonic acid dipotassium) 是一种驱虫剂,可有效抑制寄生虫 (parasite )。
HY-136968
HY-50730
HY-12785
Ricobendazole; Albendazole oxide
Parasite
Infection
阿苯达唑亚砜
Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物,具有抗寄生虫 活性 (e.g. Echinococcus multilocularis )。
HY-161666
HY-108024A
KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride
Parasite
Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial )。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫 。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
HY-B0291
HY-108024
KAF156; GNF156
Parasite
Infection
Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial )。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性,包括耐药寄生虫 。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。
HY-N9320
Parasite
Infection
13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫 活性,如恶性疟原虫和弓形虫。
HY-B0529A
HY-B0489A
HY-N1451
HY-139587
HY-B0956A
HY-12642
HY-147806
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-8 (Compound 9) 是一种抗 Hymenolepis nana 的抗寄生虫 剂,具有低细胞毒性。
HY-N7141R
HY-16779
BMS-379224; E-1224
Fungal
Parasite
Infection
Fosravuconazole (BMS-379224),Ravuconazole 的前体,是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病,灰指甲病和寄生虫 病的研究。
HY-109077
HY-N2364
HY-124210
HY-112542R
HY-101397R
HY-135611A
HY-17035
HY-W019773R
HY-124801
HY-132931
Parasite
Infection
TCMDC-125457 在诱导钙再分布方面有效,但对血红素结晶的抑制作用最小。单剂量TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时,对紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫 具有很高的疗效。
HY-B2186R
HY-155688
Parasite
Infection
Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂,抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫 的 EC50 0 为 5.2 μM。
HY-148177
ZY-19489; MMV 253; AZ13721412
Parasite
Infection
Sutidiazine (ZY-19489) 是一种口服有效的抗疟剂。Sutidiazine 抑制寄生虫 引起的感染。Sutidiazine 的半衰期短(约 7 小时),且有暴露效应。
HY-121477R
HY-135611
HY-155689
Parasite
Infection
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂,抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫 的 EC50 0 为 5.2 μM。
HY-146747
HY-114800
RG4; SOP
Parasite
Others
Soporidine 是寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。Soporidine 特别抑制 S. hermonthica 独脚金内酯受体并抑制寄生虫 的萌发。
HY-W019773S
HY-10502
HY-N7227
HY-B2138
Ethyl pabate
Parasite
Infection
乙氧酰胺苯甲酯
Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种口服有效的抗寄生虫 剂。Ethopabate 常与 Amprolium hydrochloride (HY-B0937A) 等联用防治家禽球虫病、白细胞病等。
HY-165126
HY-B1056
HY-W268334
HY-W019773S1
HY-120060
Parasite
Infection
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome ) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫 。
HY-157028
Others
Infection
Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫 活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。
HY-14932
HY-W049875R
HY-15308R
HY-B0489
HY-W016586A
AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride
Parasite
Infection
Cancer
盐酸阿西维辛
Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物,是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT ) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障,并具有抗癌,抗寄生虫 的特性。
HY-N8846
Fungal
Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物,可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫 、抗病毒和抗增殖等活性。
HY-W016586
HY-136448
Parasite
Infection
SJ000025081 是一种二氢吡啶,可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent )。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫 血症。
HY-122975R
HY-B0357B
R-64433 sodium
Parasite
Antibiotic
Infection
Diclazuril sodium (R-64433 sodium)是一种抗球虫剂,具有预防家畜和家禽饲料中寄生虫 污染的活性。Diclazuril sodium在对付Eimeria感染方面的疗效评估显示,与对照组相比,其持续的卵囊排泄水平表现不佳。Diclazuril sodium在临床应用中对年轻动物的病理效果有显著影响。
HY-168184
Parasite
Infection
WJM280 是一种具有口服活性的抗疟疾化合物,对恶性疟原虫 (P. falciparum ) 3D7 寄生虫 的 EC50 为 0.04 μM。
HY-14989
HY-129616
Parasite
Infection
TachypleginA-2 是一种抑制寄生虫 运动和侵袭的小分子抑制剂。TachypleginA-2 可重复诱导 TgMLC1 (一种必需轻链) 迁移。
HY-158060
HY-N2708
Others
Others
6-Epi-8-O-acetylharpagide 是抗寄生虫 和抗炎的 Harpagide (HY-N0397) 的衍生物。
HY-14932A
DB289 maleate
Parasite
Antibiotic
Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫 剂,可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
HY-125729
HY-153238
Parasite
Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药,可以被寄生虫 羧肽酶激活,产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi . AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。
HY-N10197
HY-121054R
HY-W018025
HY-P3917
LfcinB (20–30)
Bacterial
Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫 、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。
HY-128337
Parasite
Infection
AN7973 是 6-甲酰胺苯并氧杂硼杂环戊烯,阻止细胞内寄生虫 (parasite ) 发育并抑制隐孢子虫生长。 AN7973 具有良好的安全性,稳定性和 PK 参数,可用于隐孢子虫病的研究。
HY-B0529AR
HY-107496
HY-119819
HY-N0413
HY-B0357A
R-64433 potassium
Antibiotic
Parasite
Infection
Diclazuril (R-64433) potassium,苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril potassium 可用于某些传染病和寄生虫 病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-17532R
Parasite
Infection
哈洛克酮 (标准品)
Haloxon (Standard) 是 Haloxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Haloxon 是一种抗寄生虫 剂。 Haloxon 可用于研究马蛔虫,马尖尾线虫和寻常圆线虫的感染。Haloxon 还可以与 Bidimazium 合用,用于控制家养动物的蛔虫和钩虫。
HY-132170
HY-151433
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫 剂,具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性,可用于血吸虫病的研究。
HY-120809
HY-133694R
HY-106585
Parasite
Infection
环苯达唑
Cyclobendazole 是一种苯并咪唑衍生物,可对抗原生动物寄生虫 。Cyclobendazole 对阴道毛滴虫 (30236) 和贾第鞭毛虫 (wt) 具有体外活性,其 IC50 值分别为 1.1 和 0.047 μg/mL。
HY-N1451R
HY-W098008
HY-145912
HY-17598S
HY-109706
Bacterial
Fungal
Infection
(Rac)-CPI-098 显示抗细菌活性。 (Rac)-CPI-098 对红曲霉表现出优异的抗真菌活性,对 Aspergillus fumigates 和 Aspergillus niger 和曲霉寄生虫 具有较好的活性,对白色念珠菌具有中等活性。
HY-169194
Parasite
Infection
Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫 的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性,在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
HY-N1944
HY-P1975
HY-100593
Rovamycin
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
螺旋霉素
Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens ) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫 作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
HY-136450
TCBZ-SO
Parasite
BCRP
Infection
三氯苯达唑亚砜
Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫 作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-176707
Parasite
Infection
GSK2181306A 是一种泛性的 FIKK 抑制剂,抑制寄生虫 生长的 EC50 值为 0.16 μM。GSK2181306A 可用于疟原虫感染的研究。
HY-109077S
HY-W012550R
HY-B1548
Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051
Parasite
Antibiotic
Infection
苄硝唑
Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫 活性分子,对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM,有潜力用于美洲锥虫病的研究。
HY-12785R
Ricobendazole (Standard); Albendazole oxide (Standard)
Reference Standards
Parasite
Infection
阿苯达唑亚砜 (Standard)
Albendazole sulfoxide (Standard)是 Albendazole sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物,具有抗寄生虫 活性 (e.g. Echinococcus multilocularis )。
HY-123305R
Parasite
Reference Standards
Others
5-Hydroxymebendazole (Standard)是 5-Hydroxymebendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药,广泛应用于食品动物寄生虫 感染的防治。
HY-17035R
HY-W006672
Parasite
Infection
Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one (Compound 1a) 是一种二苯并氧杂䓬酮衍生物,具有显著的抗寄生虫 活性。
HY-116564
HY-135611R
HY-122457
Antibiotic
Infection
Δ2,3-Doramectin 是 Doramectin (HY-17035) 的主要 pH 降解产物。Doramectin 是一种抗寄生虫 抗生素。
HY-12724A
HY-N2656
Parasite
Infection
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite ) 剂,对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
HY-12642R
HY-12724
HY-75247
HY-162066
Parasite
Infection
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex ) 抑制剂,对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫 负担。
HY-B1056R
HY-12785S1
HY-14932R
HY-12651S
HY-B0357
R-64433
Parasite
Antibiotic
Infection
地克珠利
Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫 病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-162161
Fluorescent Dye
Cancer
Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物,与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫 中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
HY-N0461
HY-121817R
HY-100593A
Rovamycin (hexanedioate)
Parasite
Antibiotic
Bacterial
Infection
Spiramycin hexanedioate (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens ) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫 作用。Spiramycin hexanedioate (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
HY-B0226A
(E)-Nitrofural
Bacterial
Parasite
Infection
(E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫 活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。
HY-132171
HY-116387A
HY-W016586AR
HY-145327
HY-N11920
HY-N8213
HY-151568
Parasite
Infection
UCB7362 是一种口服有效的抗疟疾 (antimalarial ) plasmepsin X (PMX ) 抑制剂,其 IC50 为 7 nM。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite ) 生长。
HY-16779B
BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate
Fungal
Parasite
Infection
Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate),Ravuconazole 的前体,是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病,灰指甲病和寄生虫 病的研究。
HY-W016586R
HY-151151
Parasite
Infection
Trypanothione synthetase-IN-3 是一种非竞争性的混合双曲线 Trypanothione synthetase (TryS) 抑制剂 (Ki : 0.8 μM)。 Trypanothione synthetase-IN-3 可用于寄生虫 的研究,如 L. infantum 。
HY-129130
Canthin-6-one 3-oxide
Parasite
Infection
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (antiparasitic ) 剂。
HY-12912
PI4K
Parasite
Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫 活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
HY-128170
Parasite
Infection
Ebsulfur 是一种苯并异噻唑酮类寄生虫 抑制剂,针对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei ) 的锥虫硫酮还原酶 (TryR ),对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei ) 的 IC50 值为 61-293 nM。Ebsulfur 可用于非洲锥虫病的研究。
HY-168538
Paraptosis
Infection
Antitrypanosomal agent 21 (Compound C-1) 是一种布氏锥虫抑制剂。Antitrypanosomal agent 21 可降低寄生虫 裂解物中的 D6XM23 水平。
HY-136438
HY-148178
Parasite
Infection
MMV688533 是一种抗疟剂,具有快速的抗疟原虫活性,在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫 的活性,IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
HY-123601
Parasite
Infection
DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫 活性。
HY-N6735
OSI 2040
HDAC
Parasite
Infection
Cancer
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物,是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8 ) 抑制剂,具有抗寄生虫 活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
HY-141837
Parasite
Infection
MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫 有效,优先靶向早期配子体(早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM)。
HY-157466
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫 Naegleria fowleri 具有选择性的抗寄生虫 活性,EC50 为 0.92 μM。Antiparasitic agent-21 具有优异的血脑屏障通透性。
HY-113648
HBV
Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂,具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤,导致寄生虫 细胞膜破坏,最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
HY-21496
4-Carboxybenzyl bromide
Parasite
Infection
4-(Bromomethyl)benzoic acid (4-Carboxybenzyl bromide) 是一种抗寄生虫 剂,对亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫的活性较低。4-(Bromomethyl)benzoic acid 对 PBMCs 具有一定的细胞毒性,IC50 为 88.8 μM。
HY-B0778
Antibiotic
Parasite
Infection
米尔贝肟
Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯,具有广谱抗寄生虫 活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成,是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道,对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。
HY-17596A
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠
Closantel sodium 是有效的抗寄生虫 活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel sodium 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM,Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-123230
HY-107212
HY-B0489R
HY-17596
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺
Closantel 是有效的抗寄生虫 活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM,Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-N1944R
HY-NP189E
HY-14989R
HY-B0777
HY-N11550
Parasite
Infection
Salviandulin E 是一种二萜类化合物,可从墨西哥鼠尾草中分离。Salviandulin E 显示出对 T. b. brucei GUTat 3.1 寄生虫 (parasites ) 的抗锥虫体活性,IC50 值为 0.72 µg/mL。
HY-173050
Parasite
Infection
NEU-1017 是一种广谱抗寄生虫 剂。NEU-1017 抑制 T. brucei 、L. major 和 P. falciparum ,EC50 值分别为 210 nM、240 nM 和 3 nM。
HY-119550
HDAC
Parasite
Infection
J1075 是一种选择性 Schistosoma mansoni HDAC8 抑制剂 (对人 HDAC8 的亲和力降低)。J1075 可引发血吸虫细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和死亡。J1075 在抗寄生虫 领域具有研究价值。
HY-126323B
Parasite
Infection
TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 Pf CLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫 活性 (EC50 =320 nM)。
HY-161299
Parasite
Infection
LAPTc-IN-1 (compound 4) 是一种靶向酸性 M17 亮氨肽酶 (LAPTc ) 的竞争性抑制剂,Ki =0.27 μM。LAPTc-IN-1 是潜在的寄生虫 克氏锥虫拮抗剂。
HY-N2927
β-Costic acid
Parasite
Infection
Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物,可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite ) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。
HY-B2138R
HY-B0119
Risedronate sodium
Parasite
Apoptosis
Infection
Metabolic Disease
Cancer
利塞膦酸钠
Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐,是一种有效的抗骨吸收剂,可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫 蛋白的转移。
HY-B0413
HY-101725
HY-B1548R
HY-N4302
HY-N6950
HY-107496R
HY-N0397
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫 活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
HY-N0150
HY-B0357R
HY-12724AR
Parasite
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
Guanabenz (hydrochloride) (Standard) 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫 活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导,对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
HY-17598
HY-N7926
Parasite
Inflammation/Immunology
正十五烷
Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂,可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫 生长,避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC50 s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。
HY-170777
Parasite
Infection
SLU-10906 (Compound 63) 是具有口服活性的 Cryptosporidium 抑制剂。SLU-10906 在基于细胞的感染模型中对寄生虫 有活性 (EC50 = 0.19 μM),且无细胞毒性。SLU-10906 有望用于隐孢子虫病的研究。
HY-149939
Parasite
Infection
Antimalarial agent 26 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 26 显示出对恶性疟原虫 (P. falciparum ) 的细胞毒性和对高于哺乳动物细胞系的选择性。Antimalarial agent 26 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫 血症。
HY-B1916
Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素
Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic ),能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化,降低巨噬细胞的促凝血活性,对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用,同时也是有效的抗原虫剂,可用于对抗寄生虫 感染。
HY-160611
Bacterial
Infection
TgENR-IN-1 (Compound 5a) 是弓形虫烯酰还原酶 (TgENR ) 的抑制剂,在 1 μM 浓度下可抑制 25% TgENR 活性。在寄生虫 组织中表现出毒性,IC50 > 10 μM。
HY-149938
Parasite
Infection
Antimalarial agent 25 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 25 显示出对 P. falciparum 的细胞毒性。Antimalarial agent 25 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫 血症。
HY-N0413R
HY-B0357S
HY-N12788
Parasite
Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜,具有抗克氏锥虫活性,对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC50 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫 的线粒体损伤,导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。
HY-150506
Parasite
Infection
SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂,其 Ki 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫 活性,其 EC50 为 1.65 μM。
HY-136450R
TCBZ-SO (Standard)
Reference Standards
Parasite
BCRP
Infection
三氯苯达唑亚砜 (Standard)
Triclabendazole sulfoxide (Standard)是 Triclabendazole sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫 作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-129278
HY-B0621
HY-136307S
HY-B0148
Risedronate
Parasite
Apoptosis
Infection
Metabolic Disease
Cancer
利塞膦酸
Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis )。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite ) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
HY-155549
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-20 对利什曼原虫具有选择性。Antileishmanial agent-20 对L. infantum 和L. braziliensis 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和0.2 μM。Antileishmanial agent-20 可用于寄生虫 的研究。
HY-133694S
HY-169233
Parasite
Infection
MED6-189 是kalihinol 的类似物,破坏了恶性疟原虫 (P. falciparum ,IC50 < 50 nM) 的顶体功能和囊泡运输。MED6-189 靶向顶体,顶体是一种非光合作用类叶绿体,存在于大多数底端门 (Apicomplexa) 寄生虫 中,且在类异戊二烯类物质 (如异戊烯) 的合成中至关重要。
HY-N3544
HY-B0497A
BAY2353 sodium
Antibiotic
STAT
Parasite
Infection
Cancer
氯硝柳胺钠
Niclosamide (BAY2353) sodium 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide sodium 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-136450S
HY-B1916R
Spiramycin B (Standard); Spiramycin II (Standard); Foromacidin B (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
乙酰螺旋霉素 (Standard)
Acetylspiramycin (Standard)是 Acetylspiramycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic ),能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化,降低巨噬细胞的促凝血活性,对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用,同时也是有效的抗原虫剂,可用于对抗寄生虫 感染
HY-126323A
Parasite
Infection
TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 Pf CLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 TFA 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 TFA 具有抗寄生虫 活性 (EC50 =320 nM)。
HY-163483
Parasite
Others
ELQ-598 作为一种前体药物,它通过口服形式在体内转变为活性药物 ELQ-596。ELQ-598 显示出强效的寄生虫 生长抑制能力 (IC50 = 37 nM),以及对人类细胞的低毒性 (IC50 = 19 μM)。ELQ-598 能够用于巴贝斯虫病的研究。
HY-B0497
HY-141836
Parasite
Infection
MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物,5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫 有效。与早期相比,MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍(早期配子体: IC50 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC50 179 ± 8 nM)。
HY-149073
Parasite
Infection
TSC26 是一种缩氨基硫脲,是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂,IC50 为 175 nM,pIC50 为 6.76,pKa 为 6.6。TSC26 具有寄生虫 病研究的潜力。
HY-126323
Parasite
Infection
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 Pf CLK3 抑制剂,具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫 活性 (EC50 =320 nM)。
HY-172131
Parasite
Infection
Emoquine-1 是一种口服有效的强效抗疟 剂。Emoquine-1 对多种药物耐药的疟原虫有效,包括青蒿素耐药的静止期疟原虫。Emoquine-1 对增殖性恶性疟原虫有效,IC50 值为 20-55 nM。Emoquine-1 有潜力用于对青蒿素联合疗法 (ACT) 有耐药性的疟原虫,具有消除持久性寄生虫 的能力。
HY-B0497B
BAY2353 monohydrate
STAT
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
氯硝柳胺一水合物
Niclosamide (BAY2353) monohydrate 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-125084
Parasite
Infection
NEU617 是一种抗寄生虫 剂。NEU617 可抑制 HAT (非洲人类锥虫病) 病原体的增殖 (EC50 : 布氏锥虫为 42 nM,克氏锥虫为 1.8 μM)。NEU617 是 Lapatinib (HY-50898) 的衍生物。
HY-137968
Parasite
Infection
Avermectin B1a aglycon 是一种 Avermectin B1a (HY-15308) 的糖苷衍生物,是一种能够麻痹线虫的抗寄生虫 剂。Avermectin B1a aglycon 使 P. crassipes 的肌肉纤维超极化的最小有效浓度为 0.1 μM。
HY-123230S1
CGA 279202-d3
Fungal
Isotope-Labeled Compounds
Others
Trifloxystrobin-d3 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性,抗寄生虫 活性,可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-107212R
HY-151484
Parasite
Infection
Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫 负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
HY-158776
Parasite
Infection
SLU-10482 是口服有效的抗寄生虫 剂,可抑制 Cryptosporidium parvum ,IC50 为 0.0687 μM。SLU-10482 对 C. parvum 感染的小鼠表现出抗感染活性,AC50 为 0.0686 μM。
HY-W018025R
HY-17596R
HY-B0777R
HY-116387
HY-123230R
HY-149068
Parasite
Infection
TSC24 是一种缩氨基硫脲,是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂,IC50 为 2.86 nM,pIC50 为 8.54,pKa 为 8.6。TSC24 具有寄生虫 病研究的潜力。
HY-N13197
HY-17596AR
Reference Standards
Parasite
Infection
氯氰碘柳胺钠 (Standard)
Closantel (sodium) (Standard) 是 Closantel (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Closantel sodium 是有效的抗寄生虫 活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel sodium 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM,Ki 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-136438R
HY-173051
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫 剂,其 EC50 分别为 0.005 μM (L. maj ), 0.069 μM (L. don ), 0.82 μM (T. brucei ), 4.1 μM (T. cruzi )。
HY-111125
HY-N0150R
HY-113050
2,3-DPG
Parasite
Infection
Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫 活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B0778R
HY-132171A
Dihydroorotate Dehydrogenase
Parasite
Infection
DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫 表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
HY-N1944S
HY-172523
HY-N8707
HY-151485
Parasite
Infection
Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫 。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
HY-B0413R
HY-N0397R
HY-W071746
HY-W071746R
HY-146166
HY-W197328
Parasite
Infection
Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性,能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种(ROS)及干扰寄生虫 线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
HY-17598R
HY-B0294
HY-B0945S
HY-B0956
Aminosidine sulfate
Antibiotic
Parasite
Bacterial
Infection
硫酸巴龙霉素
Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic ),具有杀螨杀菌作用,是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫 感染的研究。
HY-161309
Parasite
Infection
PfPKG-IN-2 (compound 53) 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂,其 IC50 值为 13 nM。PfPKG-IN-2 显示出抗寄生虫 活性。
HY-N7926R
HY-B0497C
BAY2353 olamine
STAT
Parasite
Antibiotic
Infection
Cancer
Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-16730
PF-6450567
Parasite
Infection
Sarolaner (PF-6450567) 是具有口服活性的,广谱杀外寄生虫 剂 。Sarolaner 是一种异恶唑酮化合物,能有效抑制狗身上的跳蚤和虱子,对 C. felis 的 LC80 值为 0.3 μg/mL,对 O. turicata 的 LC100 值为 0.003 μg/mL。
HY-149960
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-17(化合物 5u)是一种具有口服活性的抗寄生虫 剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7 ) 和氯喹耐药 (PfK1 ) 菌株,IC50 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。
HY-B0621R
HY-B0537A
MP-601205 dihydrochloride
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒二盐酸盐
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-N10441
Parasite
Infection
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫 剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。
HY-B0497BS
BAY2353-13 C6 monohydrate
STAT
Parasite
Antibiotic
Cancer
氯硝柳胺一水合物-13 C6
Niclosamide-13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0537
HY-146489
Bacterial
Parasite
Infection
Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫 活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 4 μg/mL。
HY-W009213
Bis(3-nitrophenyl) disulfide; Nitrophenide
Parasite
Infection
3,3'-二硝基二苯二硫醚
3-Nitrophenyl disulfide (Bis(3-nitrophenyl) disulfide) 是甘露醇-1-磷酸脱氢酶 (M1PDH ) 的抑制剂,IC50 值为 3 μM。3-Nitrophenyl disulfide 具有抗寄生虫 活性。
HY-146488
Parasite
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫 活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 32 μg/mL。
HY-15311
HY-B1036
Parasite
Infection
癸氧喹酯
Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂,靶向球虫 (Eimeria spp. ) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp. )。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递,阻断寄生虫 能量代谢,从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性,可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能,对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。
HY-174342
Cytochrome P450
Parasite
Infection
ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB ) 的 Qo 位点的抑制剂,IC50 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫 的线粒体功能,并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。
HY-B0217
NTZ; NSC 697855
Parasite
Influenza Virus
Autophagy
Infection
Cancer
硝唑尼特
Nitazoxanide (NTZ) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic ),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫 性 (parasitic ) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
HY-B0497R
HY-B0497CR
BAY2353 olamine (Standard)
Reference Standards
STAT
Parasite
Antibiotic
Infection
Cancer
Niclosamide (olamine) (Standard)是 Niclosamide (olamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Ver
HY-126937
Parasite
SARS-CoV
Infection
伊维菌素 B1a
Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物,是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫 剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
HY-126250
HY-124623
Parasite
Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi ) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染,明显减少寄生虫 负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
HY-N1074
HY-118338
Parasite
Infection
WRR-483 是 K11777 的类似物,是克鲁兹蛋白酶(cruzain)的抑制剂,用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫 感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性,有望抑制恰加斯病。
HY-N6950R
HY-N10402
Fungal
Bacterial
Parasite
Infection
Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal )、抗寄生虫 (antiparasitic )、抗病毒 (antiviral )、抗细菌 (antibacterial ) 和抗肿瘤活性。
HY-153612
HY-125572
HY-116736
HY-136450S1
HY-B0294R
HY-10969
GX15-070 Mesylate
Bcl-2 Family
Autophagy
Parasite
Infection
Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐
Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物,是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂,对 BCL-2 的 Ki 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy ) 依赖性细胞死亡,并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic ) 活性。
HY-17596S
HY-10969A
HY-128554A
Parasite
Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫 剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-128554
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹
N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫 剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。
HY-B0537C
MP-601205 dimesylate
Antibiotic
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Infection
Cancer
喷他脒二甲磺酸盐
Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-N8181
Parasite
Infection
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯
1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯,一种抗利什曼病活性分子。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫 的前鞭毛体 (IC50 =0.079 ug/ml) ,也抑制无鞭毛体的生长 (IC50 =40.03 ug/ml)。
HY-172953
Parasite
Infection
Insecticidal agent 24 是一种具有口服活性的吡啶基螺吲哚啉先导化合物。Insecticidal agent 24 具有抗疟原虫活性 (Pf NF54 IC50 : 0.08 μM)。Insecticidal agent 24 可抑制 hERG 活性 (IC50 : 6.5 μM)。Insecticidal agent 24 在人源化免疫缺陷 NSG 小鼠恶性疟原虫感染模型中可减少寄生虫 血症。
HY-151195
Proteasome
Parasite
Infection
20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫 选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂,对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC50 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。
HY-159479
Parasite
Infection
PfSUB1-IN-1 (compound 4c) 是一种恶性疟原虫 枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 1 (PfSUB1 ) 抑制剂 (IC50 : 15 nM)。PfSUB1 是一种抗疟靶标。PfSUB1-IN-1 抑制转基因恶性疟原虫 株 (该株表达的 PfSUB1 水平较野生型低) 生长的效果比野生型寄生虫 株高 13 倍。
HY-B0621S
HY-119046
HSP
Parasite
Infection
SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂,具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 Hs Hsp90 和 Pf Hsp90 具有高结合亲和力,Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫 ,EC50 为 3.3 μM。
HY-B0537B
MP-601205 isethionate
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-N3544R
HY-B0537R
HY-B1212
Dibromohydroxyquinoline; 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline
Parasite
Influenza Virus
Infection
二溴羟喹
Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) 是一种有效的发热伴血小板减少综合症病毒 (SFTSV ) 抑制剂,IC50 为 5.8 µM。同时 Broxyquinoline 是 CpACBP1 抑制剂,IC50 为 64.9 μM,CpACBP1 是 Cryptosporidium parvum 的脂肪酰基辅酶 A 结合蛋白,Broxyquinoline 具有抑制寄生虫 生长作用。Broxyquinoline 有望用于感染疾病领域的研究。
HY-N11409A
Herbicide
Others
Shikimate-3-phosphate lithium 是 Shikimate-3-phosphate 的盐形式。Shikimate-3-phosphate lithium 是一种重要的微生物、寄生虫 和植物代谢物,是莽草酸激酶催化反应的产物。Shikimate-3-phosphate lithium 可以作为 5-enolpyruvoyl-shikimate 3-phosphate synthase 的酶底物,该酶是抗感染剂和除草剂的靶标。
HY-B0777S
HY-108251
HY-128554S1
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫 剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-B0537AS
MP-601205-d4 (dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒二盐酸盐-d4
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-B0217R
NTZ (Standard); NSC 697855 (Standard)
Reference Standards
Parasite
Influenza Virus
Autophagy
Infection
Cancer
硝唑尼特(Standard)
Nitazoxanide (Standard)是 Nitazoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitazoxanide (NTZ) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic ),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫 性 (parasitic ) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。
HY-B0148R
Risedronate (Standard)
Parasite
Reference Standards
Apoptosis
Infection
Metabolic Disease
Cancer
利塞膦酸 (Standard)
Risedronic acid (Standard) (Risedronate (Standard)) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risedronic acid (Risedronate) 是一种双膦酸盐和有效的抗骨吸收剂。Risedronic acid 诱导凋亡 (Apoptosis )。Risedronic acid 可抑制 farnesyl pyrophosphate 基团向寄生虫 (parasite ) 蛋白的转移。Risedronic acid 可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid 可抑制血液阶段恶性疟原虫 (IC50 为 20.3 μM)。
HY-N0078
Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid
Bacterial
PI3K
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
白果新酸
Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 : 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫 活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 : 2.40 μM)。
HY-146487
Bacterial
Parasite
Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫 活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 8 μg/mL。
HY-128554S
HY-12607
Parasite
Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK ) 抑制剂,可抑制 T. brucei PFK (IC50 =0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50 =0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫 的研究。
HY-W009689
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂,对于 Tb PTR1 和 Lm PTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫 活性 (IC50 : 34.2 μM)。
HY-148035
Parasite
Infection
Plm IV inhibitor-2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV ) 抑制剂,对Plm IV、II 和 I 的 IC50 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibitor-2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium ) 寄生虫 (parasites ) 引起的疟疾。
HY-W654156
HY-120288
Cathepsin
Infection
Metabolic Disease
AM4299B 是硫醇蛋白酶 (thiol protease ) 的抑制剂。AM4299B 抑制牛脾组织蛋白酶 B (cathepsin B )、人肾组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 和木瓜蛋白酶 (papain ),IC50 分别为 0.7、0.5 和 20 μM。AM4299B 可用于骨质疏松症研究,有潜力用作抗寄生虫 剂。
HY-117684
DDD107498; DDD-498; M5717
Parasite
CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂,能够抑制寄生虫 生命周期的多个阶段,对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成,对 WT-Pf eEF2 的 EC50 值为 2 nM。
HY-B0148S
Risedronate-d4
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Apoptosis
Infection
Metabolic Disease
Cancer
利塞膦酸-d4
Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐,是一种有效的抗骨吸收剂,可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫 蛋白的转移。
HY-B0497G
BAY2353
Antibiotic
Parasite
STAT
Cancer
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-13832
Atavaquone
Parasite
Cytochrome P450
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
阿托伐醌
Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫 线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-157314
HDAC
Parasite
Infection
HDAC6-IN-27 (compound 8C) 是一种 HDAC 抑制剂,对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 15.9 nM、136.5 nM 和 6180.2 nM。HDAC6-IN-27 显示出有效的抗寄生虫 作用。
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
(Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫 活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
HY-B0497S2
HY-170780
HY-B0319
HY-117684A
DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
Parasite
CaMK
Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial ) 剂,能够抑制寄生虫 生命周期的多个阶段,对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成,对 WT-Pf eEF2 的 EC50 值为 2 nM。
HY-15311R
HY-121495
Parasite
Infection
BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI) 。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性,IC50 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫 负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力,稳定性,代谢,毒性和药代动力学,并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum )。
HY-111161
nAChR
Parasite
Infection
GSK575594A 是一种针对 Ascaris suum 尼古丁型乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的调节剂。GSK575594A 通过与 nAChR 跨膜域内的亚单位间别构结合位点结合,从而增强由乙酰胆碱 (ACh) 诱导的肌肉收缩。3 μM 的 GSK575594A 可显著增加 ACh 诱导的 Ascaris suum 的收缩作用 (Emax 由 1.19 g 显著增加至1.51 g)。GSK575594A 可用于抗寄生虫 领域的研究。
HY-B0413S
HY-111759
7-CN-7-C-Ino
PKA
Parasite
Infection
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫 活性。
HY-B0537BR
MP-601205 isethionate (Standard)
Reference Standards
Parasite
Fungal
Phosphatase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 (Standard)
Pentamidine (isethionate) (Standard) 是 Pentamidine (isethionate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-141519
Parasite
Infection
PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关,并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫 侵袭性增加。
HY-128554AR
Reference Standards
Parasite
Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫 剂,对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用,IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
HY-13832R
HY-13832S2
Atavaquone-d5
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
阿托伐醌 d5
Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫 线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-151574
Parasite
Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3 和 PfPK6 的有效抑制剂,IC50 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫 具有抑制活性,EC50 为 1.4 mM。
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫 活性。
HY-125728
Bacterial
Parasite
HCV
Infection
微球菌素 P1
Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫 恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-13832S3
cis-Atavaquone-d4
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
阿托伐醌-d4
cis-Atovaquone-d4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫 线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-B1400
Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol
Parasite
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
双碘喹啉
Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol, 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline, 5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性,令人满意的抗寄生虫 性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性,在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病,阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-136065
HY-147849
Parasite
Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50 =8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50 =14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫 血症,延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
HY-159097
Parasite
Infection
T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫 剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式,IC50 为 18.38 μM。
HY-D0952
Parasite
Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料,能将生物体 (细菌,寄生虫 ,病毒等) 染成亮橙色,而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色,以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524),与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644),也可用于细胞周期测定。
HY-159963
Parasite
Infection
PfCLK3-IN-1 (Compound 4) 在碱性条件下可以做为恶性疟原虫 CLK3 (Pf CLK3 ) 的共价抑制剂,pEC50 为 7.1。PfCLK3-IN-1 可减少寄生虫 在性阶段的成熟配子体,并阻止传播。PfCLK3-IN-1 可抑制恶性疟原虫 Dd2-B2 克隆,IC50 为 239.5 nM。
HY-174343
Parasite
Infection
ELQ-121 是寄生虫 泛醇氧化 (QO ) 位点的强效抑制剂。ELQ-121 对氯喹敏感且具有多重耐药性的恶性疟原虫的体外 IC50 为 0.05 nM。ELQ-121 可抑制弓形虫和犬新孢子虫,体外 IC50 低于 1 nM。ELQ-121 可抑制贝氏拟杆菌速殖子增殖,IC50 为 0.49 nM,并诱导线粒体破坏。 ELQ-121 可形成聚乙二醇碳酸酯前药,该前药在小鼠体内显示出对抗 P. yoelii 的功效。ELQ-121 适用于抗疟研究。
HY-161984
HDAC
Infection
Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC50 分别为 30 nM 和 98 nM, 对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性,并表现出对寄生虫 的选择性抑制,对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 7 nM 和 9 nM,同时抑制 PfHDAC1。
HY-159915
Parasite
Infection
Se2h 是一种 cruzain 抑制剂,对 Trypanosoma cruzi 的细胞内裂殖子表现出强效活性 (EC50 < 1 μM,SI > 10),对 cruzain 的抑制活性为 IC50 < 100 nM(SI > 5.55)。与 Benznidazole (HY-B1548) 和 cruzain 抑制剂 K777 (HY-119293) 相比,Se2h 显示出更优的选择性和抑制效果,同时硒唑结构降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫 活性,有望用于查加斯病的研究。
HY-158379
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种泛性抗寄生虫 剂,可抑制前鞭毛体 T. Brucei ,L. infantum ,L. tropica (IC50 为 2.41,5.95,8.98 μM),无鞭毛体 L. infantum (IC50 为 8.18 μM) 以及 P. falciparum W2 菌株 (IC50 为 0.155 μM)。 Antiparasitic agent-22 对 THP1 表现出较低的细胞毒性,CC50 为 64.16 μM。
HY-122818
HY-N0078R
Ginkgolic acid (13:0) (Standard); Ginkgoneolic Acid (Standard); 6-Tridecylsalicylic acid (Standard)
Reference Standards
Bacterial
PI3K
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
白果新酸 (Standard)
Ginkgolic Acid (C13:0) (Standard) 是 Ginkgolic Acid (C13:0) (HY-N0078) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 : 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫 活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC50 : 2.40 μM)。
HY-113050SA
2,3-DPG-d3 ammonium
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Infection
Neurological Disease
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫 活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B1400R
Iodoquinol (Standard); 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline (Standard); 5,7-Diiodo-8-quinolinol (Standard)
Reference Standards
Parasite
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard)
Diiodohydroxyquinoline (Standard) 是 Diiodohydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol,5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline,5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性,令人满意的抗寄生虫 性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性,在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性,EC50 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病,阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。
HY-126914
Parasite
Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株(D6 和 W2 克隆的 IC50 s 分别为 2.75 和 1.94 μM)和利斯特氏菌寄生虫 (IC50 =3.1 μM)的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性(IC50 s=4.8-8.7 μM)。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素,在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
HY-155520
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂,对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶 。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis )。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫 负担。
HY-127102
DDD01305143
Parasite
Proteasome
Infection
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫 蛋白酶体 (proteasome ) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani 蛋白酶体IC50 =0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50 : 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50 =40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
HY-15310
HY-155054
Parasite
Infection
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3,IC50 s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫 均具有抗疟原虫功效。
HY-110137
DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride
Histone Methyltransferase
Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
呋喃脒二盐酸盐
Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1 ) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫 剂。
HY-110137A
HY-110137R
Histone Methyltransferase
Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
呋喃脒二盐酸盐 (Standard)
Furamidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM,283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1 ) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫 剂。
HY-B0879A
HY-B0879
HY-155846
Parasite
Bacterial
Infection
Antileishmanial agent-22 (compound 15b) 是一种寄生虫 抑制剂和抗菌剂,具有抗利什曼原虫、抗疟疾和抗结核活性。Antileishmanial agent-22 基于抗叶酸机制来抑制利什曼原虫 (IC50 =0.408 μM)。并且,Antileishmanial agent-22 在 100 μM 浓度下抑制叶酸和亚叶酸,抑制率分别为 88% 和 94%。Antileishmanial agent-22 在体内抑制伯氏疟原虫,在 48.4 μM/kg/day 剂量下的抑制率为 96.67%,或者在体外抑制,IC50 =0.038 μM。此外,Antileishmanial agent-22 可抑制结核分枝杆菌,MIC 为 28.44 μM。
HY-B0879AR
HY-L082
544 compounds
寄生虫 是生活在宿主身上或宿主体内的病原体,从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫 包括原生动物、蠕虫和外寄生虫 (生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫 感染会导致很多疾病发生,最常见的寄生虫 感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物(如蚊虫等)叮咬传播给宿主,这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫 病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题,特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫 ,特别是在世界热带和亚热带地区,估计造成 100 万人死亡。因此,迫切需要新型抗寄生药物的开发。
MCE 可以提供 544 种具有明确抗寄生虫 作用的小分子化合物,可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫 靶点的鉴定。
HY-L002
3,466 compounds
感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应,会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌,真菌,病毒,寄生虫 ,支原体等。当病原体侵入人体后,一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答,从而抵抗外界微生物的入侵。
MCE 提供 3,466 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫 等抗感染化合物,可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。
HY-L007
6,370 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫 ,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 6,370 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-129959
AlClPc
Dyes
铝酞菁
Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂,能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫 形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解,而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫 ,可用于进一步研究对利什曼病的研究。
HY-D0952
Fluorescent Dyes/Probes
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料,能将生物体 (细菌,寄生虫 ,病毒等) 染成亮橙色,而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色,以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524),与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644),也可用于细胞周期测定。
HY-B0497G
BAY2353 (GMP)
Fluorescent Dye
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W012550
HY-W012550R
HY-NP189E
Human IgG4
Native Proteins
人免疫球蛋白G4
Human Immunoglobulin G4 (Human IgG4) 是四种人 IgG 亚类之一。与其他 IgG 亚类不同,IgG4 不激活补体。IgG4 对丝虫病寄生虫 的免疫应答可能有助于预防此类感染期间的过度免疫反应。
HY-B0497G
BAY2353 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3917
LfcinB (20–30)
Bacterial
Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫 、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。
HY-P1975
HY-P3425
HY-P3425A
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫 活性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫 剂。
HY-B0357S
Diclazuril-d4 是 Diclazuril 氘代物。Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫 病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-B0223S2
Albendazole-d7 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫 剂 (parasiticide ),具有高效,低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫 。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫 药,具有高效,低宿主毒性的特点。
HY-W019773S
Albendazole sulfone-d7 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物,具有抗寄生虫 活性。
HY-W019773S1
Albendazole sulfone-d3 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物,具有抗寄生虫 活性。
HY-17598S
Rafoxanide 13 C6 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide 13 C6 是一种具抗寄生虫 活性水杨酰苯胺化合物。
HY-109077S
Tigolaner-d4 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA ) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫 的活性。
HY-12785S1
Albendazole sulfoxide-d7 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物,具有抗寄生虫 活性 (e.g. Echinococcus multilocularis )。
HY-12651S
Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉,对不同阶段的寄生虫 疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
HY-136307S
Tizoxanide-d4 glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite ),具有细胞穿透性,可抑制寄生虫 (parasite ) C. parvum 的无性和有性发育阶段。
HY-133694S
2-Aminoflubendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫 活性的活性分子。
HY-136450S
Triclabendazole sulfoxide-d3 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫 作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-123230S1
Trifloxystrobin-d3 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性,抗寄生虫 活性,可诱导凋亡 (apoptosis )、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal ) 病的研究。
HY-N1944S
Nerolidol-d4 是氘代标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜,具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫 活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-B0945S
Nitromide-13 C6 (3,5-Dinitrobenzamide-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Nitromide (HY-B0945)。Nitromide是一种抗寄生虫 剂。
HY-B0497BS
Niclosamide-13 C6 (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-136450S1
Triclabendazole sulfoxide-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫 作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
HY-17596S
Closantel-13 C6 是 13 C6 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫 活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1 ) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM,Ki 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。
HY-B0621S
Triclabendazole-d3 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite ) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania ) 活性,并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis ),可用于肝片吸虫研究。
HY-B0777S
Moxidectin-d3 (CL-301423-d3 ) 是氘代标记的 Moxidectin。Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中,从宿主和寄生虫 中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
HY-128554S1
N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫 剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-B0537AS
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum ,IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性,抗菌活性。
HY-128554S
N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫 剂,对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
HY-W654156
Diclazuril-13 C3 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Diclazuril。Diclazuril (R-64433),苯乙腈衍生物,是一种有效的,具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent )。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫 病的相关研究,如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。
HY-B0148S
Risedronic acid-d4 (Risedronate-d4 ) 是 Risedronic acid (HY-B0148) 的氘代物。Risedronic acid (Risedronate) sodium 是一种双膦酸盐,是一种有效的抗骨吸收剂,可抑制破骨细胞介导的骨吸收并改变骨代谢。Risedronic acid sodium 可抑制成骨细胞分化并诱导 caspase 和异戊二烯类物质耗竭依赖性细胞凋亡 (apoptosis )。Risedronic acid sodium 可抑制恶性疟原虫的血液阶段 (IC50 为 20.3 μM)。Risedronic acid sodium 可抑制法呢基焦磷酸基团向寄生虫 蛋白的转移。
HY-B0497S2
Niclosamide-d3 (BAY2353-d3 ) 是氘代标记的 Niclosamide. Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫 感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
HY-B0413S
Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂,可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫 活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
HY-13832S2
Atovaquone-d5 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫 线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-13832S3
cis-Atovaquone-d4 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫 线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1 ) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent ) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
HY-113050SA
2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫 活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
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