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寄生虫

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By Targets:	Parasite (200) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Antibiotic (42) Apoptosis (8) Autophagy (6) Bacterial (35) Bcl-2 Family (2) BCRP (3) CaMK (2) Chloride Channel (1) Cytochrome P450 (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (8) Fungal (13) GABA Receptor (3) HCV (1) HDAC (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSP (1) HSV (2) Huntingtin (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (4) mAChR (3) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (6) Necroptosis (2) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) Phosphatase (10) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (1) PI3K (1) PI4K (1) PKA (2) Proteasome (2) PTEN (2) Reactive Oxygen Species (3) Reverse Transcriptase (2) SARS-CoV (5) Sirtuin (2) STAT (5) Topoisomerase (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (4) Infection (193) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (7)

By Targets:

Parasite (200)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (1)

Antibiotic (42)

Apoptosis (8)

Autophagy (6)

Bacterial (35)

Bcl-2 Family (2)

BCRP (3)

CaMK (2)

Chloride Channel (1)

Cytochrome P450 (3)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (3)

Drug Metabolite (6)

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Fungal (13)

GABA Receptor (3)

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HDAC (3)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

Histone Methyltransferase (2)

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HSP (1)

HSV (2)

Huntingtin (1)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (4)

mAChR (3)

Microtubule/Tubulin (3)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mitophagy (1)

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Na+/K+ ATPase (1)

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Necroptosis (2)

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Phosphatase (10)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

Phospholipase (1)

PI3K (1)

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PTEN (2)

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Topoisomerase (2)

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Targets Recommended: Parasite

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108387

Morantel citrate	Parasite	Infection
Morantel citrate 是兽用驱虫剂，抑制牛、绵羊和山羊的寄生虫感染。Morantel citrate 能够使寄生虫的神经系统瘫痪，帮助动物将死亡的寄生虫从体内排出。

HY-151133

Antiparasitic agent-9	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-9 (compound 47) 是一种口服有效的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-9 显示对人类寄生虫的抗寄生虫活性。

HY-B0223S2

Albendazole-d7 SKF-62979-d₇	Parasite Antibiotic	Infection
阿苯达唑 d₇ Albendazole-d₇ 是 Albendazole 的氘代物。Albendazole 是一种广谱的抗寄生虫剂 (parasiticide)，具有高效，低宿主毒性的特点。 Albendazole 用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。Albendazole 是一种广谱抗寄生虫药，具有高效，低宿主毒性的特点。

HY-126295

Anti-parasitic agent 3	Parasite	Infection
Anti-parasitic agent 3 是一种对耐药寄生虫具有活性的抗寄生虫剂。

HY-17592A

Bithionol (sulfoxide)	Parasite	Infection
硫双二氯酚亚砜 Bithionol sulfoxide 是一种针对寄生虫 (parasites) 的抗感染剂 Bithionol sulfoxide 具有诱变活性。Bithionol sulfoxide 可用于寄生虫感染研究，如肺吸虫病、吸虫和绦虫感染。

HY-12641A

Pyrantel	nAChR Antibiotic Parasite	Infection
Pyrantel 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。

HY-149078

Antiparasitic agent-14	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-14 是一种有效的抗寄生虫 (antiparasitic) 剂。Antiparasitic agent-14 具有细胞毒性和抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-14 抑制锥体鞭毛体和无鞭毛体的生长。

HY-12641

Pyrantel tartrate	Parasite nAChR Antibiotic	Infection
酒石酸噻嘧啶 Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。

HY-12640

Pyrantel pamoate Pyrantel embonate	Parasite nAChR Antibiotic	Infection
双羟萘酸噻嘧啶 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂，也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究，比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。

HY-N2449

(±)-Licarin A (±)-trans-Dehydrodiisoeugenol	Parasite	Infection
(±)-利卡灵A (±)-Licarin A ((±)-trans-Dehydrodiisoeugenol) 是二氢苯并呋喃新木脂素，是异丁香酚与辣根过氧化物酶 (HRP) 的氧化偶联反应的产物。(±)-Licarin A 在抵抗锥虫的锥虫行为表现出 58.7％的寄生虫裂解作用，IC₅₀ 值为 100.8 µM。(±)-Licarin A 在 200 µM 时显示 100％的寄生虫死亡率。

HY-144297

HDAC1-IN-3	HDAC Parasite	Infection
HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。

HY-B0223

Albendazole SKF-62979	Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial	Cancer Infection
阿苯达唑 Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。

HY-B0945

Nitromide 3,5-Dinitrobenzamide	Parasite	Infection
硝米特 Nitromide是一种抗寄生虫药。

HY-139587

Umifoxolaner	Parasite	Infection
Umifoxolaner 是一种抗寄生虫剂。

HY-B1186

Dixanthogen	Parasite	Infection
二黄原酸 Dixanthogen是一种杀外寄生虫药。

HY-149079

Antiparasitic agent-15	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-149080

Antiparasitic agent-16	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-137445

Modoflaner	Parasite	Infection
Modoflaner 是一种抗寄生虫剂 (兽医用)。

HY-101590

Symetine L 16726	Parasite	Infection
昔美汀 Symetine 是一种抗寄生虫、抗螺旋体制剂。

HY-P3425

AGPV	Parasite	Infection
AGPV 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。

HY-P3425A

AGPV TFA	Parasite	Infection
AGPV TFA 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。

HY-N7141

Spiramycin I	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
螺旋霉素 I Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-B1194

Tetramisole hydrochloride (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829	Parasite Phosphatase Antibiotic	Infection
盐酸四咪唑 Tetramisole盐酸盐抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度的抗寄生虫。

HY-B0291

Oxfendazole	Parasite	Infection
奥芬哒唑 Oxfendazole是fenbendazole的亚砜形式，能抗寄生虫。

HY-B2186

Piperazine adipate	Parasite	Infection
己二酸哌嗪 Piperazine adipate 是一种有效的，广谱的广谱驱虫剂，可以抵抗哺乳动物中很多常见的寄生虫感染。

HY-119826

Quinfamide WIN-40014	Parasite	Infection
喹法米特 Quinfamide 是一种抗阿米巴菌剂。Quinfamide 有用于阿米巴病、蠕虫病等热带寄生虫感染的疾病的潜能。

HY-W019773

Albendazole sulfone	Parasite Drug Metabolite	Infection
阿苯达唑砜 Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。

HY-B1177

Crotamiton	Parasite	Infection
克罗米通 Crotamiton 既作为杀疥螨剂 (研究疥疮)，又作为一般止痒剂, 可除去疥疮寄生虫。

HY-15308

Avermectin B1a Abamectin B1a	Parasite Antibiotic	Infection
阿维菌素B1a Avermectin B1a 是一种抗寄生虫剂，能够使线虫瘫痪。

HY-101397

Allopurinol riboside	Parasite Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Infection
别嘌呤醇核糖苷 Allopurinol riboside是别嘌呤醇的代谢物，能有效地抑制寄生虫。

HY-126417

Methylenetanshinquinone	Parasite	Infection
Methylenetanshinquinone 是一种具有抗疟原虫、抗锥虫和抗氧化活性的天然化合物。Methylenetanshinquinone 可用于寄生虫感染的研究。

HY-121241

Dehydroemetine	Parasite	Infection
Dehydroemetine 是一种二盐酸艾美汀的合成类似物，有用于内脏利什曼病的潜力。Dehydroemetine 可以用于抗寄生虫。

HY-N0924A

(±)-Stylopine hydrochloride Tetrahydrocoptisine hydrochloride	Parasite	Inflammation/Immunology
四氢黄连碱盐酸盐 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-113715

Niclofolan BAY 9015; Menichlopholan; Menichlofolan; Bilevon	Parasite	Infection
硝氯酚 Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。

HY-N0924

(±)-Stylopine Tetrahydrocoptisine	Parasite	Inflammation/Immunology
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N10220

Paraherquamide E	Endogenous Metabolite Parasite	Infection
Paraherquamide E 是一种在夏氏青霉中发现的真菌代谢物。Paraherquamide E 具有抗线虫和抗寄生虫作用。

HY-U00295

Melarsonyl Melarsonic acid	Parasite	Infection
美拉胂 Melarsonyl (Melarsonic acid) 是一种驱虫剂，可有效抑制寄生虫 (parasite)。

HY-109077

Tigolaner	GABA Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
Tigolaner 是GABA 的拮抗剂，可调节氯离子通道。Tigolaner 是一种抗寄生虫剂。

HY-N1944

Nerolidol	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite	Cancer Infection
橙花叔醇 Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫的活性。

HY-121477

Resorantel	Parasite	Infection
雷琐太尔 Resorantel 是一种驱虫剂。Resurantel 用于研究牛和羊的寄生虫病研究，也被用于研究 G. aegypticus。

HY-P2779

Microsomal aminopeptidase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Microsomal aminopeptidase (微粒体氨基肽酶)，首次是从秀丽隐杆线虫中分离得到。Microsomal aminopeptidase 有利于开发针对寄生虫线虫的分子疫苗。

HY-15537

Tilbroquinol	Parasite Bacterial	Infection
甲溴羟喹 Tilbroquinol 是一种口服有效的抗寄生虫剂，可用于 amoebiasis 的研究。Tilbroquinol 也可用于抗霍乱弧菌。

HY-112542

Nemadectin CL-287088; LL-F28249 α	Parasite Antibiotic	Infection
Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。

HY-N10769

Atanine	Parasite	Infection
Atanine 是一种具有抗寄生虫活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa) 中分离得到。

HY-133694

2-Aminoflubendazole	Drug Metabolite	Others
氟苯达唑EP杂质B 2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。

HY-125298

Cycloaspeptide A	Parasite	Infection
Cycloaspeptide A 是从内生真菌 Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

HY-122975

Metronidazole Benzoate Benzoyl metronidazole	Bacterial Parasite	Infection
苯酰甲硝唑 Metronidazole Benzoate 衍生自甲硝唑和苯甲酸，具有抗菌，抗寄生虫，抗滴虫等作用。

HY-118495

Cardol diene	Parasite	Infection
Cardol diene 是一种有效的抗寄生虫剂。Cardol diene 具有杀血吸虫活性并抑制细胞活力。

HY-123305

5-Hydroxymebendazole	Parasite	Others
5-Hydroxymebendazole 是苯并咪唑的代谢产物。Benzimidazoles是一种安全、广谱的驱虫药，广泛应用于食品动物寄生虫感染的防治。

HY-18715

Ornidazole (Levo-) (S)-Ornidazole; Levornidazole	Bacterial Parasite	Infection
左旋奥硝唑 Levo-ornidazole是Ornidazole的左旋异构体, 使用Levo-ornidazole制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。

HY-B1437

Acetarsol Stovarsol; Acetarsone	Parasite	Infection
Acetarsol (Stovarsol) 是一种有效的具有口服活性的抗感染剂。Acetarsol 有抗寄生虫活性。Acetarsol 具有研究直肠炎的潜力。

HY-W049875

Nitroxynil	Parasite	Infection
硝碘酚腈 Nitroxynil 是一种驱虫剂，能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。

HY-B0263S

Thiabendazole-d4 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole-d₄	Parasite Mitochondrial Metabolism	Others
Thiabendazole-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。

HY-N10928

Lettowienolide	Parasite	Infection
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-115550

Chalcone 4 hydrate	Parasite	Infection
Chalcone 4 hydrate 是一种抗寄生虫剂，可抑制 Babesia 和 Theileria 的生长。

HY-12651

Primaquine diphosphate Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate	Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的药物。

HY-N6735

Apicidin OSI 2040	HDAC Parasite	Cancer Infection
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。

HY-121054

Chalcone	Bacterial Parasite	Cancer Inflammation/Immunology
Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

HY-17532

Haloxon	Parasite	Infection
哈洛克酮 Haloxon 是一种抗寄生虫剂。 Haloxon 可用于研究马蛔虫，马尖尾线虫和寻常圆线虫的感染。Haloxon 还可以与 Bidimazium 合用，用于控制家养动物的蛔虫和钩虫。

HY-U00295A

Melarsonyl dipotassium Melarsonic acid dipotassium	Parasite	Infection
美拉胂钾 Melarsonyl dipotassium (Melarsonic acid dipotassium) 是一种驱虫剂，可有效抑制寄生虫 (parasite)。

HY-50730

Asparagusic acid	Parasite Endogenous Metabolite	Infection
芦笋酸 Asparagusic acid 是石刁柏植物中的一种含硫气味成分，具有抗寄生虫作用。Asparagusic acid 是一种植物生长抑制剂。

HY-12785

Albendazole sulfoxide Ricobendazole; Albendazole oxide	Parasite	Infection
Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。

HY-108024A

Ganaplacide hydrochloride KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-N9320

13,21-Dihydroeurycomanone	Parasite	Infection
13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物，具有抗寄生虫活性，如恶性疟原虫和弓形虫。

HY-B0529A

Azlocillin sodium salt Sodium azlocillin	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
阿洛西林钠 Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。

HY-B0489A

Arecoline hydrochloride	mAChR nAChR	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
盐酸槟榔碱 Arecoline hydrochloride，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrochloride 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrochloride 也可以诱导氧化应激。

HY-N1451

Betulonic acid Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Parasite HSV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-P3917

Lactoferricin, bovine BLFC	Bacterial	Infection
Lactoferricin, bovine 是一种铁结合糖蛋白，来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。Lactoferricin, bovine 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-147806

Antiparasitic agent-8	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-8 (Compound 9) 是一种抗 Hymenolepis nana 的抗寄生虫剂，具有低细胞毒性。

HY-16779

Fosravuconazole BMS-379224; E-1224	Fungal Parasite	Infection
Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

HY-N2364

Arecoline	mAChR nAChR	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
槟榔碱 Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-135611A

Imidocarb dihydrochloride monohydrate	Parasite Antibiotic	Infection
双咪苯脲一水二氢氯化物 Imidocarb dihydrochloride monohydrate 是一种有效的抗原虫剂。Imidocarb dihydrochloride monohydrate 对寄生虫 B. bovis 具有活性，IC₅₀ 为 87 μg/mL。

HY-17035

Doramectin	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
多拉菌素 Doramectin 是 Ivermectin (HY-15310) 的衍生物。Doramectin 是一种有效的抗寄生虫抗生素。Doramectin 具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

HY-109077S

Tigolaner-d4	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Parasite	Infection Neurological Disease
Tigolaner-d₄ 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner 是GABA 的拮抗剂，可调节氯离子通道。Tigolaner 是一种抗寄生虫剂。

HY-124801

ABMA	Bacterial Influenza Virus Parasite	Infection
ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。

HY-132931

TCMDC-125457	Parasite	Infection
TCMDC-125457 在诱导钙再分布方面有效，但对血红素结晶的抑制作用最小。单剂量TCMDC-125457与青蒿琥酯联合使用时，对紧密同步的青蒿素耐药环期寄生虫具有很高的疗效。

HY-146747

Antifungal agent 26	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 26 是一种草地霉素 a 衍生物，通过与病原菌中含 d-甘露糖 (Man) 的聚糖结合，表现出抗真菌、抗病毒和抗寄生虫活性。

HY-114800

Soporidine RG4; SOP	Parasite	Others
Soporidine 是寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。Soporidine 特别抑制 S. hermonthica独脚金内酯受体并抑制寄生虫的萌发。

HY-W019773S

Albendazole sulfone-d7	Parasite Drug Metabolite	Infection
Albendazole sulfone-d₇ 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。

HY-W268334

1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one 是一种来自印度尼西亚海绵的曼扎明生物碱，具有抗感染性和热带寄生虫病的活性。

HY-W019773S1

Albendazole sulfone-d3	Parasite Drug Metabolite	Infection
Albendazole sulfone-d₃ 是 Albendazole sulfone 的氘代物。Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，具有抗寄生虫活性。

HY-120060

GNF6702	Parasite	Infection
GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。

HY-14932

Pafuramidine DB289	Parasite Antibiotic	Infection
帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide	mAChR nAChR	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
氢溴酸槟榔碱 Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-W016586A

Acivicin hydrochloride AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride	Parasite	Cancer Infection
盐酸阿西维辛 Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-W016586

Acivicin AT-125; U-42126	Parasite	Cancer Infection
阿西维辛 Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-136448

SJ000025081	Parasite	Infection
SJ000025081 是一种二氢吡啶，可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。

HY-14989

SQ109 NSC 722041	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection
SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC₅₀ 为 50±8 nM。 SQ109，靶向 MmpL3，是一种抗结核剂。

HY-125729

Ivermectin B1b	Parasite SARS-CoV	Infection
Ivermectin B1b 是 Ivermectin 的次要成分。Ivermectin 是一种有效的抗寄生虫活性分子，可抑制 SARS-CoV-2 复制。

HY-153238

AN15368	Parasite	Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向T. cruzi. 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi. AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。

HY-N10197

Pulixin	Parasite Endogenous Metabolite	Infection
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC₅₀ 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC₅₀ 为 47 nM。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-128337

AN7973	Parasite	Infection
AN7973 是 6-甲酰胺苯并氧杂硼杂环戊烯，阻止细胞内寄生虫 (parasite) 发育并抑制隐孢子虫生长。 AN7973 具有良好的安全性，稳定性和 PK 参数，可用于隐孢子虫病的研究。

HY-107496

Imidocarb dipropionate	Parasite Antibiotic	Infection
二丙酸双咪苯脲 Imidocarb dipropionate 是一种有效的抗原虫剂 (antiprotozoal)。Imidocarb dipropionate 对寄生虫 B. bovis 具有活性，IC₅₀ 为 87 μg/mL。

HY-119819

Psicofuranine	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
Psicofuramine 是一种核苷抗生素，具有抑制黄嘌呤 5'-磷酸氨化酶的作用。Psicofuramine 还可以特异性抑制 GMP 合酶，并中断寄生虫的生长。Psicofuramine 对恶性疟原虫的生长具有剂量依赖性抑制作用。

HY-132170

DSM502	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

HY-151433

Antiparasitic agent-10	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。

HY-145912

RYL-552S	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

HY-17598S

Rafoxanide 13C6	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
雷复尼特 ¹³C₆ Rafoxanide ¹³C₆ 是带标记的化合物 Rafoxanide (HY-17598)。Rafoxanide ¹³C₆ 是一种具抗寄生虫活性水杨酰苯胺化合物。

HY-109706

(Rac)-CPI-098	Bacterial Fungal	Infection
(Rac)-CPI-098 显示抗细菌活性。 (Rac)-CPI-098 对红曲霉表现出优异的抗真菌活性，对 Aspergillus fumigates 和 Aspergillus niger 和曲霉寄生虫具有较好的活性，对白色念珠菌具有中等活性。

HY-100593

Spiramycin Rovamycin	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
螺旋霉素 Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。

HY-136450

Triclabendazole sulfoxide TCBZ-SO	Parasite BCRP	Infection
三氯苯达唑亚砜 Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。

HY-B1548

Benznidazol Ro 07-1051; Ro 71051	Parasite Antibiotic	Infection
苄硝唑 Benznidazol (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC₅₀ 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。

HY-116564

Lotilaner	Parasite GABA Receptor	Infection
洛替拉纳 Lotilaner 是一种杀寄生虫剂，为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂，对果蝇 GABA 受体的 IC₅₀ 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。

HY-12724A

Guanabenz hydrochloride	Parasite Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Parasite	Infection
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-12724

Guanabenz	Adrenergic Receptor Parasite	Cardiovascular Disease
Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。

HY-12785S1

Albendazole sulfoxide-d7 Ricobendazole-d₇; Albendazole oxide-d₇	Parasite	Infection
Albendazole sulfoxide-d₇ 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是Albendazole 的主要代谢物，具有抗寄生虫活性 (e.g. Echinococcus multilocularis)。

HY-12651S

Primaquine-d3 diphosphate	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
磷酸伯氨喹 d₃ (二磷酸盐) Primaquine-d₃ (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉，对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。

HY-B0357

Diclazuril R-64433	Parasite Antibiotic	Infection
地克珠利 Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。

HY-132171

DSM705	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。

HY-145327

Antimalarial agent 7	Na+/K+ ATPase Parasite	Infection
Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。

HY-N8213

Rapanone	Apoptosis Phospholipase Bacterial Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
拉帕酮 Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA₂ 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM。

HY-151568

UCB7362	Parasite	Infection
UCB7362 是一种口服有效的抗疟疾 (antimalarial) plasmepsin X (PMX) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 7 nM。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 生长。

HY-16779B

Fosravuconazole L-lysine ethanolate BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate	Fungal Parasite	Infection
Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

HY-151151

Trypanothione synthetase-IN-3	Parasite	Infection
Trypanothione synthetase-IN-3 是一种非竞争性的混合双曲线 Trypanothione synthetase (TryS) 抑制剂 (K_i: 0.8 μM)。 Trypanothione synthetase-IN-3 可用于寄生虫的研究，如 L. infantum。

HY-12912

KDU691	PI4K Parasite	Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

HY-136438

Toltrazuril sulfoxide	Endogenous Metabolite Parasite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Toltrazuril sulfoxide 是托曲脲短暂的中间代谢物 (intermediary metabolite)，在体内可代谢为活性的托曲脲砜 (TZR-SO2)。Toltrazuril 是一种抗原生动物 (antiprotozoal agent) 试剂，作用于 Coccidia 球虫寄生虫。

HY-B0778

Milbemycin oxime	Parasite Antibiotic	Infection
米尔贝肟 Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由 Milbemycin A4 和 A3 组成。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道。Milbemycin oxime 可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。

HY-123601

DHQZ 36	Parasite	Infection
DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC₅₀ 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 *Leishmania amazonensis* 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。

HY-141837

MMV674850	Parasite	Infection
MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC₅₀ 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC₅₀ 28.7 ± 0.2 nM）。

HY-17596A

Closantel sodium	Parasite	Infection
氯氰碘柳胺钠 Closantel sodium 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel sodium 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM，K_i 为 468 nM。Closantel sodium 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。

HY-107212

Selamectin	Parasite Chloride Channel P-glycoprotein Bacterial	Infection
塞拉菌素 Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC₅₀ 为 120 nM。

HY-17596

Closantel	Parasite	Infection
氯氰碘柳胺 Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM，K_i 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。

HY-17598

Rafoxanide	Parasite	Infection
雷复尼特 Rafoxanide 是一种口服有效的卤代水杨基苯胺剂，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 用于控制绵羊和牛的 Hemonchus 和 Fasciola 以及绵羊的 Estrus ovis 的侵染。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫体内的能量代谢。Rafoxanide 可以消灭 91-99% 的成熟吸虫和 50-90% 的年轻吸虫。

HY-N11550

Salviandulin E	Parasite	Infection
Salviandulin E 是一种二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草中分离。Salviandulin E 显示出对 T. b. brucei GUTat 3.1 寄生虫 (parasites) 的抗锥虫体活性，IC₅₀ 值为 0.72 µg/mL。

HY-126323B

TCMDC-135051 hydrochloride	Parasite	Infection
TCMDC-135051 hydrochloride 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 hydrochloride 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 hydrochloride 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-148182

TP-6076	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
TP-6076 是一种完全合成的氟环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚基结合发挥作用并维持其活性。TP-6076 显示出强大的基于机制的抗翻译活性 (抑制 Tet 蛋白翻译, IC₅₀=0.18 μg/mL)，具有广泛的抗菌和抗寄生虫活性。

HY-B0413

Fenbendazole	Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-101725

Meclonazepam Ro 11-3128; Ro 11-3128/002	Parasite	Infection Neurological Disease
甲氯西泮 Meclonazepam (Ro 11-3128) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑作用。Meclonazepam 具有抗血吸虫作用。Meclonazepam 有效抑制 S. mansoni，浓度为 30 μM时可消除 100% 的未成熟寄生虫。

HY-N6950

Hederacolchiside A1	PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis	Cancer Infection
革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。

HY-N0397

Harpagide	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-B0357S

Diclazuril-d4 R-64433-d₄	Parasite Antibiotic	Infection
Diclazuril-d₄ 是 Diclazuril 氘代物。Diclazuril (R-64433)，苯乙腈衍生物，是一种有效的，具有口服活性的抗球虫剂 (anticoccidial agent)。Diclazuril (R-64433) 可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究，如球虫病、急性弓形体病、马源虫性脑脊髓炎 (EPM) 等。

HY-150506

SPR7	Parasite	Infection
SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂，其 K_i 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫活性，其 EC₅₀ 为 1.65 μM。

HY-136307S

Tizoxanide-d4 glucuronide	Parasite	Infection
Tizoxanide-d₄ glucuronide 是氘标记的 Tizoxanide glucuronide。Tizoxanide glucuronide 是硝唑奈德 (HY-B0217) 的代谢物 (metabolite)，具有细胞穿透性，可抑制寄生虫 (parasite) C. parvum 的无性和有性发育阶段。

HY-143218

TPE-MI Tetraphenylethene maleimide	Huntingtin Parasite	Neurological Disease
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。储存方式：避光。

HY-133694S

2-Aminoflubendazole-13C6	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Others
2-Aminoflubendazole-¹³C₆ 是 ¹³C_{6_{标记的 2-Aminoflubendazole。2-Aminoflubendazole 是苯并咪唑类活性分子的代谢产物。Benzimidazoles 是一类具有抗真菌、原生动物和寄生虫活性的活性分子。}}

HY-B0497A

Niclosamide sodium BAY2353 sodium	Antibiotic STAT Parasite	Cancer Infection
氯硝柳胺钠 Niclosamide (BAY2353) sodium 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide sodium 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-136450S

Triclabendazole sulfoxide-d3 TCBZ-SO-d₃	Parasite BCRP	Infection
Triclabendazole sulfoxide-d₃ 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。

HY-126323A

TCMDC-135051 TFA	Parasite	Infection
TCMDC-135051 TFA 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 TFA 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 TFA 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-B0497

Niclosamide BAY2353	STAT Parasite Antibiotic	Infection Cancer
氯硝柳胺 Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-141836

MMV666810	Parasite	Infection
MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的化合物，5.94 nM的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体: IC₅₀ 603 ± 88 nM; 晚期配子体: IC₅₀ 179 ± 8 nM）。

HY-149073

TSC26	Parasite	Infection
TSC26 是一种缩氨基硫脲，是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC₅₀ 为 175 nM，pIC₅₀ 为 6.76，pK_a 为 6.6。TSC26 具有寄生虫病研究的潜力。

HY-126323

TCMDC-135051	Parasite	Infection
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC₅₀=320 nM)。

HY-B0497B

Niclosamide monohydrate BAY2353 monohydrate	STAT Antibiotic Parasite	Cancer Infection
氯硝柳胺一水合物 Niclosamide (BAY2353) monohydrate 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-151484

Anti-infective agent 4	Parasite	Infection
Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 *Trypanosoma cruzi* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。

HY-116387

WR99210	Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite	Infection
WR99210 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC₅₀<0.075 nM)。WR99210 具有较好的抗寄生虫活性，能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株 (包括耐 Pyrimethamine (HY-18062) 的恶性疟原虫株) 以及弓形虫。

HY-149068

TSC24	Parasite	Infection
TSC24 是一种缩氨基硫脲，是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.86 nM，pIC₅₀ 为 8.54，pK_a 为 8.6。TSC24 具有寄生虫病研究的潜力。

HY-B1916

Acetylspiramycin Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
乙酰螺旋霉素 Acetylspiramycin (Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B) 是一种有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic)，由多种链霉菌产生，是螺旋霉素的乙酰化衍生物 (HY-100593)。Acetylspiramycin 是一种对革兰氏阳性菌(包括化脓性链球菌、绿链球菌、白喉棒状杆菌和对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌)有效的抗菌试剂。Acetylspiramycin 也是一种抗原虫剂，抵抗寄生虫感染 (隐孢子虫病) 的有效试剂。

HY-132171A

DSM705 hydrochloride	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC₅₀ 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

HY-N8707

Homobutein	Parasite HDAC NF-κB	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂，具各种活性，包括抗癌，抗炎，抗寄生虫和抗氧化活性。

HY-151485

Anti-infective agent 5	Parasite	Infection
Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 *Trypanosoma cruzi* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。

HY-146166

PT4	Parasite Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology
PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC₅₀ 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。

HY-B0956

Paromomycin sulfate Aminosidine sulfate	Antibiotic Parasite Bacterial	Infection
硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-B0497C

Niclosamide olamine BAY2353 olamine	STAT Parasite Antibiotic	Cancer Infection
Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-16730

Sarolaner PF-6450567	Parasite	Infection
Sarolaner (PF-6450567) 是具有口服活性的，*广谱杀外寄生虫剂。Sarolaner 是一种异恶唑酮化合物，能有效抑制狗身上的跳蚤和虱子，对 C. felis* 的 LC₈₀ 值为 0.3 μg/mL，对 O. turicata 的 LC₁₀₀ 值为 0.003 μg/mL。

HY-B0537A

Pentamidine dihydrochloride MP-601205 dihydrochloride	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Cancer Infection
喷他脒二盐酸盐 Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Parasite	Infection
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-B0497BS

Niclosamide-13C6 monohydrate BAY2353-¹³C₆ monohydrate	STAT Parasite Antibiotic
氯硝柳胺一水合物-¹³C₆ Niclosamide-¹³C₆ (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-B0537

Pentamidine MP-601205	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Cancer Infection
喷他脒 Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-146489

Anti-infective agent 3	Bacterial Parasite	Infection
Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC₅₀ 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。

HY-146488

Anti-infective agent 2	Parasite Bacterial	Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC₅₀ 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。

HY-15311

Avermectin B1 Abamectin; Avermectin B1a-Avermectin B1b mixt.	Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-B0217

Nitazoxanide NTZ; NSC 697855	Parasite Influenza Virus Autophagy	Cancer Infection
硝唑尼特 Nitazoxanide (NTZ) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC₅₀ 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。

HY-126937

Ivermectin B1a	Parasite SARS-CoV	Infection
伊维菌素 B1a Ivermectin B1a 是 Avermectin B1a (HY-15308) 的衍生物，是 Ivermectin (HY-15310) 的主要成分。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱抗寄生虫剂。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-126250

NPD-1335	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology
NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。 NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。

HY-124623

DNDI-8219	Parasite	Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对*克氏锥虫 (T.?cruzi)* 的 IC₅₀ 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC₅₀ > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Infection Inflammation/Immunology
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Cancer Infection
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-136450S1

Triclabendazole sulfoxide-13C,d3 TCBZ-SO-¹³C,d₃	Parasite BCRP	Infection
Triclabendazole sulfoxide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。

HY-10969

Obatoclax Mesylate GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Cancer Infection
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-17596S

Closantel-13C6	Parasite	Infection
Closantel-¹³C₆ 是 ¹³C_{6_{标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM，K_i 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。}}

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Cancer Infection
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-128554A

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride	Parasite	Infection
N-去乙基阿莫地喹二HCl N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。

HY-128554

N-Desethyl amodiaquine	Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹 N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。

HY-B0537C

Pentamidine dimesylate MP-601205 dimesylate	Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial	Cancer Infection
喷他脒二甲磺酸盐 Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-N8181

1,3-Linolein-2-Olein	Parasite	Infection
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯 1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯，一种抗利什曼病活性分子。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫的前鞭毛体 (IC₅₀=0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC₅₀=40.03 ug/ml)。

HY-151195

20S Proteasome-IN-4	Proteasome Parasite	Infection
20S Proteasome-IN-4 (Compound 7) 是一种能透过血脑屏障的、寄生虫选择性的、具有口服活性的 20S proteasome 抑制剂，对 T. b. brucei 20S 蛋白酶体的 IC₅₀ 为 6.3 nM。20S Proteasome-IN-4 可用于非洲人类锥虫病的研究。

HY-119046

SNX-0723	HSP Parasite	Infection
SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，K_i 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC₅₀ 为 3.3 μM。

HY-B0537B

Pentamidine isethionate MP-601205 isethionate	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-128554S1

N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride	Parasite	Infection
N-Desethyl amodiaquine-d₅ (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-B0537AS

Pentamidine-d4 dihydrochloride MP-601205-d₄(dihydrochloride)	Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic	Cancer Infection
Pentamidine-d₄ (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Cancer Infection
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-146487

Anti-infective agent 1	Bacterial Parasite	Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC₅₀ 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d5	Parasite	Infection
N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-12607

ML251	Parasite	Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC₅₀=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC₅₀=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。

HY-148035

Plm IV inhibitor-2	Parasite	Infection
Plm IV inhibitor-2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV) 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的 IC₅₀ 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibitor-2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium) 寄生虫 (parasites) 引起的疟疾。

HY-117684

Cabamiquine DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-117684A

Cabamiquine succinate DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-13832

Atovaquone Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-121495

BKI-1369	Parasite	Infection
BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI)。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性，IC₅₀ 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力，稳定性，代谢，毒性和药代动力学，并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum)。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑d3 Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-111759

Jaspamycin 7-CN-7-C-Ino	PKA Parasite	Infection
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC₅₀ 和 K_d 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

HY-141519

PI-55	Parasite	Infection
PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

HY-13832S2

Atovaquone-d5 Atavaquone-d₅	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 d₅ Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-151574

PfGSK3/PfPK6-IN-1	Parasite	Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-1 (compound 23e) 是血浆激酶 PfGSK3 和 PfPK6 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 97 nM 和 8 nM。PfGSK3/PfPK6-IN-1 对血期 Pf3D7 寄生虫具有抑制活性，EC₅₀ 为 1.4 mM。

HY-125728

Micrococcin P1	Bacterial Parasite HCV	Infection
微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC₅₀ 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4 cis-Atavaquone-d₄	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-136065

bpV(phen)	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-147849

JMI-105	Parasite	Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=8.8 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-D0952

Acridine Orange base	Parasite	Others
Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。

HY-122818

bpV(phen) trihydrate	PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC₅₀ 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-127102

GSK3494245 DDD01305143	Parasite Proteasome	Infection
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC₅₀=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC₅₀: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC₅₀=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。

HY-15310

Ivermectin MK-933	Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial	Infection Cancer
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137A

Furamidine DB75; NSC 305831	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Cancer Infection Inflammation/Immunology
呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

HY-B0879A

Suramin sodium salt Suramin hexasodium salt	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
苏拉明钠 Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

HY-B0879

Suramin	Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis	Cancer Infection Cardiovascular Disease
苏拉明 Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC₅₀=297 nM)，SirT2 (IC₅₀=1.15 μM)，SirT5 (IC₅₀=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC₅₀=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L082

抗寄生虫化合物库

397 compounds

寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。

MCE 可以提供 397 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。

HY-L002

抗感染化合物库

2515 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 2515 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L007

免疫/炎症化合物库

4232 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 4232 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-143218

TPE-MI

Tetraphenylethene maleimide

Fluorescent Dyes/Probes

TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 在通过马来酰亚胺与硫醇结合之前本质上是非荧光的。TPE-MI 荧光在标记游离半胱氨酸硫醇时被激活，该硫醇通常埋在展开时暴露的球状蛋白质的核心中。TPE-MI 可用于测量细胞未折叠蛋白质负荷。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型中的蛋白质平衡失衡，以及在形成可见聚集物之前转染突变亨廷顿外显子1的细胞。TPE-MI 还检测双氢青蒿素研究疟疾寄生虫后的蛋白质损伤。储存方式：避光。

HY-D0952

Acridine Orange base

Fluorescent Dyes/Probes

Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2779

Microsomal aminopeptidase	Enzyme
Microsomal aminopeptidase (微粒体氨基肽酶)，首次是从秀丽隐杆线虫中分离得到。Microsomal aminopeptidase 有利于开发针对寄生虫线虫的分子疫苗。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3425

AGPV	Parasite	Infection
AGPV 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。

HY-P3425A

AGPV TFA	Parasite	Infection
AGPV TFA 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。

HY-P2779

Microsomal aminopeptidase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Microsomal aminopeptidase (微粒体氨基肽酶)，首次是从秀丽隐杆线虫中分离得到。Microsomal aminopeptidase 有利于开发针对寄生虫线虫的分子疫苗。

HY-P3917

Lactoferricin, bovine BLFC	Bacterial	Infection
Lactoferricin, bovine 是一种铁结合糖蛋白，来源于牛乳铁蛋白的酸性水解。Lactoferricin, bovine 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N7141

Spiramycin I	Parasite Antibiotic Bacterial	Antibiotics Macrolide Antibiotics Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Microorganisms
螺旋霉素 I Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-101397

Allopurinol riboside	Parasite Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Indole Alkaloids Alkaloids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
别嘌呤醇核糖苷 Allopurinol riboside是别嘌呤醇的代谢物，能有效地抑制寄生虫。

HY-126417

Methylenetanshinquinone	Parasite	Structural Classification Natural Products Labiatae Leguminosae Plants Hemistepta lyrata Source classification
Methylenetanshinquinone 是一种具有抗疟原虫、抗锥虫和抗氧化活性的天然化合物。Methylenetanshinquinone 可用于寄生虫感染的研究。

HY-N0924A

(±)-Stylopine hydrochloride Tetrahydrocoptisine hydrochloride	Parasite	Isoquinoline Alkaloids Alkaloids Structural Classification Flacourtiaceae Flacourtia indica Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
四氢黄连碱盐酸盐 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N0924

(±)-Stylopine Tetrahydrocoptisine	Parasite	Isoquinoline Alkaloids Alkaloids Structural Classification Papaveraceae Plants Source classification Chelidonium majus Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N10220

Paraherquamide E	Endogenous Metabolite Parasite	Alkaloids Other Alkaloids Structural Classification Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Paraherquamide E 是一种在夏氏青霉中发现的真菌代谢物。Paraherquamide E 具有抗线虫和抗寄生虫作用。

HY-N1944

Nerolidol	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite	Sesquiterpenes Terpenoids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants other families Endogenous metabolite
橙花叔醇 Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜，具有抗肿瘤、抗细菌、抗真菌和抗寄生虫的活性。

HY-112542

Nemadectin CL-287088; LL-F28249 α	Parasite Antibiotic	Antibiotics Structural Classification Macrolide Antibiotics Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Nemadectin (CL-287088) 是一种具有口服活性广谱杀螨剂，对所有主要犬胃肠道寄生虫的自然感染都是非常有效的。具有驱虫活性。

HY-N10769

Atanine	Parasite	Structural Classification Alkaloids Quinoline Alkaloids Zanthoxylum bungeanum Maxim. Rutaceae Plants Source classification
Atanine 是一种具有抗寄生虫活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa) 中分离得到。

HY-125298

Cycloaspeptide A	Parasite	Alkaloids Other Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Microorganisms
Cycloaspeptide A 是从内生真菌 Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

HY-118495

Cardol diene	Parasite	Structural Classification Phenols Polyphenols Anacardium occidentaleL. Anacardiaceae Plants Source classification
Cardol diene 是一种有效的抗寄生虫剂。Cardol diene 具有杀血吸虫活性并抑制细胞活力。

HY-N10928

Lettowienolide	Parasite	Quinones Structural Classification Benzene Quinones Phenols Caryophyllaceae Plants Source classification
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-N6735

Apicidin OSI 2040	HDAC Parasite	Antibiotics Structural Classification Other Antibiotics Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。

HY-121054

Chalcone	Bacterial Parasite	Chalcones Structural Classification Flavonoids Endogenous metabolite Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

HY-50730

Asparagusic acid	Parasite Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Liliaceae Plants Source classification Asparagus officinalis Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
芦笋酸 Asparagusic acid 是石刁柏植物中的一种含硫气味成分，具有抗寄生虫作用。Asparagusic acid 是一种植物生长抑制剂。

HY-N9320

13,21-Dihydroeurycomanone	Parasite	Ketones, Aldehydes, Acids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants other families Eurycoma longifolia Jack
13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物，具有抗寄生虫活性，如恶性疟原虫和弓形虫。

HY-B0489A

Arecoline hydrochloride	mAChR nAChR	Alkaloids Other Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Inflammation/Immunology Metabolic Disease Neurological Disease Source classification Plants Palmae Areca catechu L.
盐酸槟榔碱 Arecoline hydrochloride，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrochloride 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrochloride 也可以诱导氧化应激。

HY-N1451

Betulonic acid Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Parasite HSV	Triterpenes Terpenoids Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants other families
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-N2364

Arecoline	mAChR nAChR	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Inflammation/Immunology Metabolic Disease Neurological Disease Source classification Plants Palmae Areca catechu L.
槟榔碱 Arecoline，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline 也可以诱导氧化应激。

HY-17035

Doramectin	Parasite Antibiotic Bacterial	Antibiotics Other Antibiotics Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields
多拉菌素 Doramectin 是 Ivermectin (HY-15310) 的衍生物。Doramectin 是一种有效的抗寄生虫抗生素。Doramectin 具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

HY-B0489

Arecoline hydrobromide	mAChR nAChR	Alkaloids Other Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Inflammation/Immunology Metabolic Disease Neurological Disease Source classification Plants Palmae Areca catechu L.
氢溴酸槟榔碱 Arecoline hydrobromide，一种天然生物碱，是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline hydrobromide 具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。Arecoline hydrobromide 也可以诱导氧化应激。

HY-W016586A

Acivicin hydrochloride AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride	Parasite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Microorganisms
盐酸阿西维辛 Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-W016586

Acivicin AT-125; U-42126	Parasite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Microorganisms
阿西维辛 Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。

HY-N10197

Pulixin	Parasite Endogenous Metabolite	Coumarins Alkaloids Phenylpropanoids Other Alkaloids Phenols Polyphenols Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Microorganisms
Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播，EC₅₀ 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖，EC₅₀ 为 47 nM。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite	Phenols Polyphenols Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Endogenous metabolite
5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-100593

Spiramycin Rovamycin	Bacterial Parasite Antibiotic	Antibiotics Structural Classification Macrolide Antibiotics Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
螺旋霉素 Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Parasite	Coumarins Phenylpropanoids Plants Rutaceae Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl.
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-N8213

Rapanone	Apoptosis Phospholipase Bacterial Parasite	Quinones Benzene Quinones Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Inflammation/Immunology Source classification Plants Myrsinaceae Embelia laeta (Linn.) Mez
拉帕酮 Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA₂ 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 μM。

HY-B0778

Milbemycin oxime	Parasite Antibiotic	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
米尔贝肟 Milbemycin oxime 是一种大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由 Milbemycin A4 和 A3 组成。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道。Milbemycin oxime 可作用于肠道线虫，肺和心脏蠕虫。

HY-N11550

Salviandulin E	Parasite	Structural Classification Terpenoids Diterpenoids Salvia leucantha Cav. Labiatae Plants Source classification
Salviandulin E 是一种二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草中分离。Salviandulin E 显示出对 T. b. brucei GUTat 3.1 寄生虫 (parasites) 的抗锥虫体活性，IC₅₀ 值为 0.72 µg/mL。

HY-N6950

Hederacolchiside A1	PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Plants other families
革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。

HY-N0397

Harpagide	Parasite	Iridoids Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Scrophulariaceae Scrophularia ningpoensis Hemsl.
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-N8707

Homobutein	Parasite HDAC NF-κB	Flavonoids Chalcones Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Infection Inflammation/Immunology Source classification Plants Compositae Wedelia asperrima (Gardner) B.L.Turner
Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂，具各种活性，包括抗癌，抗炎，抗寄生虫和抗氧化活性。

HY-B0956

Paromomycin sulfate Aminosidine sulfate	Antibiotic Parasite Bacterial	Antibiotics Other Antibiotics Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Microorganisms
硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Parasite	Triterpenes Terpenoids Source classification Plants Euphorbiaceae Cnidoscolus spinosus Lundell
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-15311

Avermectin B1 Abamectin; Avermectin B1a-Avermectin B1b mixt.	Parasite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species Antibiotic	Antibiotics Macrolide Antibiotics Biological Pesticide Research Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Agricultural Research Classification of Application Fields Source classification Microorganisms
阿维菌素 B1 Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Isoflavones Phenols Polyphenols Flavonoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Leguminosae Erythrina variegata Linn.
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Microorganisms
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N8181

1,3-Linolein-2-Olein	Parasite	Structural Classification Natural Products Campanulaceae Plants Source classification Codonopsis thalictrifoliaWall. Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
1,3亚油酸-2-油酸甘油酯 1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯，一种抗利什曼病活性分子。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫的前鞭毛体 (IC₅₀=0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC₅₀=40.03 ug/ml)。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Alkaloids Other Alkaloids
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-15310

Ivermectin MK-933	Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial	Antibiotics Structural Classification Macrolide Antibiotics Microorganisms Source classification Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。