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Hepatitis,chronic hepatitis

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By Targets:	HBV (138) HCV (134) 17β-HSD (3) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acyltransferase (3) ADC Linker (1) Aminotransferases (Transaminases) (3) AMPK (2) Amyloid-β (3) Antibiotic (4) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (5) Apoptosis (27) Atg8/LC3 (1) Autophagy (8) Bacterial (8) Bcl-2 Family (12) BCRP (4) Biochemical Assay Reagents (4) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (7) CDK (8) CHIKV (2) Claudin (1) COX (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cyclophilin (3) Cytochrome P450 (4) Dengue Virus (5) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (16) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (10) Endogenous Metabolite (22) Enterovirus (3) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (6) Ferroptosis (6) Flavivirus (5) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (2) HCV Protease (29) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (30) HPV (1) HSP (2) HSV (7) IFNAR (3) IKK (2) Influenza Virus (14) Interleukin Related (12) Isotope-Labeled Compounds (16) JAK (1) JNK (2) Liposome (3) Lipoxygenase (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MHC (1) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) Myosin (2) Necroptosis (1) NF-κB (7) NO Synthase (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) OAT (3) Orthopoxvirus (7) P-glycoprotein (4) p38 MAPK (5) p62 (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (9) PI3K (2) PI4K (3) Potassium Channel (2) PPAR (2) PROTACs (2) Pyroptosis (2) Ras (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (36) Reverse Transcriptase (19) RIP kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (37) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (2) STAT (1) Tau Protein (2) Tim3 (1) TNF Receptor (4) Toll-like Receptor (TLR) (5) Topoisomerase (2) Transmembrane Glycoprotein (1) Transthyretin (TTR) (2) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (68) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (9) Infection (339) Inflammation/Immunology (81) Metabolic Disease (32) Neurological Disease (22)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	A (2) 核苷及其类似物 (5) 小干扰RNA (3) 反义寡核苷酸 (6) C (3) siRNA drugs (3) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (1)

406

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Targets Recommended: Hepatitis E Virus (HEV) HCV HBV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1774

Hepatitis B Virus Core (128-140)	HBV	Infection
Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。

HY-106233B

Tiviciclovir hydrochloride AM188 hydrochloride	HBV	Infection
Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。

HY-13910A

Tenofovir hydrate 5 篇以上引用文献 GS 1278 hydrate; PMPA hydrate	HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
替诺福韦水合物 Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-P4042

Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment hepatitis B peptide 4980	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-P2502

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-P4043

Hepatitis b virus pre-s region (120-145)	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或 IgG 与 r-HBsAg 的结合。

HY-147763

HCV-IN-39	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。

HY-147764

HCV-IN-40	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

HY-106233

Tiviciclovir AM188	HBV	Infection
Tiviciclovir (AM188) 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。

HY-N10543

5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid	HBV	Infection
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。

HY-13910

Tenofovir 5 篇以上引用文献 GS 1278; PMPA	Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
替诺福韦 Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-18564

HCV-IN-3	HCV	Infection
HCV-IN-3 是 hepatitis C virus (HCV) NS3/4a 蛋白的一个抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 μM，K_d 值为 29 μM。

HY-13910AR

Tenofovir hydrate (Standard) GS 1278 hydrate (Standard); PMPA hydrate (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase	Infection
替诺福韦水合物 (Standard) Tenofovir (hydrate) (Standard) 是 Tenofovir (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-W074930

(S)-Tenofovir (S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF	HIV HBV	Infection
(S)-替诺福韦 (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。

HY-13910R

Tenofovir (Standard) GS 1278 (Standard); PMPA (Standard)	Reference Standards Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
替诺福韦 (Standard) Tenofovir (Standard)是 Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

HY-12731

GSK2236805	HCV	Infection
GSK2236805 是一种有效的丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 抑制剂，对于 HCV 基因型 1a (gt1a) 和 gt1b 的 pEC₅₀ 值分别为 10.4、11.1^[1]。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-12732

PTC 725	HCV	Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。

HY-P99541

Tuvirumab anti-hepatitis B; OST 577; SDZ-OST 577	HBV	Infection
妥韦单抗 Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。

HY-15872A

FTI-277 hydrochloride 5 篇文献验证	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-15872

FTI-277	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-15602D

Ledipasvir (diacetone) GS-5885 (diacetone)	HCV	Infection
雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-15602A

Ledipasvir (acetone) 30 篇以上引用文献 GS-5885 (acetone)	HCV	Infection
雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-110038

FTI-277 TFA	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 TFA 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 TFA 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-W074930R

(S)-Tenofovir (Standard) (S)-GS 1278 (Standard); (S)-PMPA (Standard); (S)-TDF (Standard)	Reference Standards HIV HBV	Infection
(S)-替诺福韦 (Standard) (S)-Tenofovir (Standard)是 (S)-Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride 1 篇文献验证 ABOB hydrochloride	Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-14434

Asunaprevir 35 篇以上引用文献 BMS-650032	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-B0420AR

Moroxydine hydrochloride (Standard) ABOB hydrochloride (Standard)	Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (ABOB) hydrochloride (Standard) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的分析标准品。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒(mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-B0250R

Lamivudine (Standard) BCH-189 (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 (标准品) Lamivudine (Standard) 是 Lamivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-W016937

Moroxydine ABOB	Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase	Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-162725

TLR7 agonist 24	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
TLR7 agonist 24 (Compound 21) 是 TLR7 的激动剂，EC₅₀ 为 3.72 μM。TLR7 agonist 24 与 Aluminum Hydroxide (HY-B1521) 结合使用时可用作疫苗佐剂，增强针对 SARS-CoV-2 和乙型肝炎 (hepatitis B) 抗原的免疫反应。

HY-15602AS

Ledipasvir-d6 hydrochloride GS-5885-d₆ hydrochloride	HCV Isotope-Labeled Compounds	Infection
雷迪帕韦盐酸盐-d₆ Ledipasvir-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-14434R

Asunaprevir (Standard)	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿舒瑞韦 (Standard) Asunaprevir (Standard) 是 Asunaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性^[5]

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2	HBV	Infection Cancer
拉米夫定-¹³C,d₂ Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-109168

Bersacapavir 2 篇文献验证 JNJ-6379; JNJ-56136379	HBV	Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2 BCH-189-¹⁵N,d₂	HBV HIV Reverse Transcriptase Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
拉米夫定-¹⁵N,d₂ Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-P99860

Peginterferon alfacon-2	HCV	Infection Inflammation/Immunology
Peginterferon alfacon-2 是一种重组干扰素。Peginterferon alfacon-2 可作为联合治疗的一部分，用于治疗慢性丙型肝炎。慢性丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒 (HCV) 感染引起的传染性肝病。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3 BCH-189-¹³C,¹⁵N₃	Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV HBV	Infection Cancer
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-P99693

Lenvervimab GC1102	HBV	Infection
伦韦单抗 Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人乙型肝炎免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-171181

ZINC20451377	HBV	Infection
ZINC20451377 是一种靶向乙型肝炎 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的小分子，可有效抑制野生型乙型肝炎和 Tenofovir (HY-13910) 耐药型乙型肝炎。

HY-115430

Tenofovir disoproxil aspartate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
Tenofovir disoproxil aspartate 是核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

HY-172428

Encofosbuvir	HCV	Infection
Encofosbuvir 是 HCV NS5B 聚合酶 (HCV NS5B polymerase) 的抑制剂，可抑制 GT1b、GT2a 和 GT3a，EC₅₀ 为 102.4，82.51 和 46.91 nM。Encofosbuvir 可抑制 HCV 复制，可用于哺乳动物丙型肝炎的研究。

HY-147358

Yimitasvir diphosphate Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-147358C

(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate (1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate	HCV	Infection
Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂，可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-120233

MK-8876	HCV	Infection
MK-8876 是 HCV NS5b 位点 D 抑制剂，可以用于丙型肝炎病毒的研究。

HY-103487

Uprifosbuvir IDX21437; MK-3682	HCV	Infection
Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂，用于研究慢性丙型肝炎病毒。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8 ABOB hydrochloride-d₈	Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10543

5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid	Structural Classification Monophenols Phenols Spatholobus suberectus Dunn Plants Compositae	HBV
5-O-(E)-p-Coumaroylquinic acid，一种奎宁酸衍生物，是有效的抗乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的植物化学剂。

HY-122141

Glycohyocholic acid GHCA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Glycohyocholic acid (GHCA) 是由 Cholic acid (HY-N0324) 与 Glycohyocholic acid (HY-Y0966) 结合形成的初级结合型胆汁酸。Glycohyocholic acid 可用于丙型肝炎相关肝硬化和糖尿病的研究。

HY-133721

Chamaechromone	Flavonoids Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Stellera chamaejasme L.	HBV
狼毒色酮 Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。

HY-Y0073

4-Hydroxyacetophenone P-hydroxyacetophenone	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	HBV Myosin
对羟基苯乙酮 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.

HY-101546A

Cavidine (+)-Cavidine	Structural Classification Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	COX
卡维丁 Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎活性。Cavidine 可用于皮肤损伤、肝炎、胆囊炎和疥疮的研究。Cavidine 通过 NF-κB 信号通路改善 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。

HY-126033

Sophoranol	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	HBV RSV
槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 10.4 μg/mL。

HY-Y0073R

4-Hydroxyacetophenone (Standard) P-hydroxyacetophenone (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Reference Standards HBV Myosin
对羟基苯乙酮 (Standard) 4-Hydroxyacetophenone (Standard) 是 4-Hydroxyacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。同时 4-Hydroxyacetophenone 通过重塑了肌动蛋白对癌细胞粘附、侵袭和迁移具有抑制作用。4-Hydroxyacetophenone 有望用于炎症疾病和癌症领域的研究.

HY-N3861

Erythrocentaurin	Structural Classification Natural Products Gentiana macrophylla Pall. Source classification Gentianaceae Plants	HBV
红白金花内酯 Erythrocentaurin 是一个天然产物，是一种新型的乙型肝炎病毒抑制剂。

HY-N10830

(±)-Nirtetralin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	Others
(±)-Nirtetralin 是 Nirtetralin 的异构体，能够抑制戊型肝炎病毒 (HEV) 在 HepaRG 细胞中的生长。

HY-B0442C

Vardenafil dihydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分别为 180 nM 和 11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等。

HY-B0442

Vardenafil 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非 Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442A

Vardenafil hydrochloride 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
盐酸伐地那非 Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442B

Vardenafil hydrochloride trihydrate 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442CR

Vardenafil dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非（盐酸盐） (Standard) Vardenafil (dihydrochloride) (Standard)是 Vardenafil (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 分

HY-B0442R

Vardenafil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
伐地那非(Standard) Vardenafil (Standard)是 Vardenafil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0442AR

Vardenafil hydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite
盐酸伐地那非 (Standard) Vardenafil (hydrochloride) (Standard) 是 Vardenafil (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 18

HY-B0442BR

Vardenafil hydrochloride trihydrate (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE)
伐地那非盐酸盐水合物 (Standard) Vardenafil (hydrochloride trihydrate) (Standard)是 Vardenafil (hydrochloride trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vardenafil hydrochloride trihydrate 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil hydrochloride trihydrate 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride trihydrate 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-N7533

Carpalasionin	Structural Classification Adenocarpus cincinnatus (Ball) Maire Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Carpalasionin 是一种天然产物，来自于Rabdosia serra。Rabdosia serra 是中国凉茶的重要组成部分，传统上用于研究肝炎，黄疸，胆囊炎和结肠炎。

HY-N12483

Catenulopyrizomicin A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Pyridine Alkaloids	HBV
Catenulopyrizomicin A 具有噻唑基吡啶部分。 Catenulopyrizomicin A 可以从稀有放线菌Catenuloplanes sp的发酵液中分离出来。 Catenulopyrizomicin A 具有抗乙型肝炎病毒活性。

HY-P2783

Destruxin B2	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	HBV
Destruxin B2 (compound 5) 是一种天然的缩肽，可以抑制 Hep3B 细胞中乙肝表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 为 1.30 μM。

HY-N6073

Soyasapogenol A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis HSV
大豆甾醇A Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。

HY-N12040

γ-Isofagarine Iso-γ-fagarine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rutaceae Dictamnus angustifolius G. Don ex Sweet Plants	Others
Isofagarine (Iso-γ-fagarine) 是一种生物碱，可以从 Dictamnus angustifolius 的根皮中分离出来。Isofagarine 已被用于风湿、出血、瘙痒、黄疸、慢性肝炎、皮肤病等疾病的研究。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-W754691

Glaziovine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Hypserpa nitida Miers	HBV
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	Structural Classification Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	HBV DNA/RNA Synthesis
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N0854

Alisol F	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Alisma orinentale (Samuel.) Juz. Plants Alismataceae Disease Research Fields	HBV
泽泻醇 F Alisol F 是从东方泽泻中分离得到的三萜，具有免疫抑制和抗病毒功能。Alisol F 在体外对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 0.6 μM。

HY-N7121

Erythromycin estolate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial Aminotransferases (Transaminases) Flavivirus Dengue Virus
依托红霉素 Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-B1192

Estradiol benzoate 最多引用文献 15 篇文献验证 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-122141R

Glycohyocholic acid (Standard) GHCA (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
Glycohyocholic acid (Standard) 是 Glycohyocholic acid (HY-122141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycohyocholic acid (GHCA) 是由 Cholic acid (HY-N0324) 与 Glycohyocholic acid (HY-Y0966) 结合形成的初级结合型胆汁酸。Glycohyocholic acid 可用于丙型肝炎相关肝硬化和糖尿病的研究。

HY-135867D

NHC-diphosphate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

HY-N0639

Punicalin	Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N0063

Punicalagin 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels.	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-N2014

Verbenalin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Verbenaceae Source classification Verbena officinalis Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family
马鞭草苷 Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。

HY-N7121R

Erythromycin estolate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Antibiotic Reference Standards Bacterial Aminotransferases (Transaminases) Flavivirus Dengue Virus
依托红霉素 (Standard) Erythromycin estolate (Standard)是 Erythromycin estolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	Reference Standards SARS-CoV HBV
安石榴甙 (Standard) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N2014R

Verbenalin (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Verbenaceae Source classification Verbena officinalis Linn. Plants	Reference Standards SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family
马鞭草苷 (Standard) Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。

HY-N0639R

Punicalin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Source classification Phenols Polyphenols Punicaceae Plants	Reference Standards HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 (Standard) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N0820R

Catalpol (Standard) Catalpinoside (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey	Reference Standards HBV
梓醇 (Standard) Catalpol (Standard) 是 Catalpol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。

HY-N0820

Catalpol 5 篇以上引用文献 Catalpinoside	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Infection Iridoids Terpenoids Scrophulariaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	HBV
梓醇 Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。

HY-N6939R

Pseudolaric Acid B (Standard)	Structural Classification Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants	Reference Standards HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Interleukin Related
土荆皮乙酸 (Standard) Pseudolaric Acid B (Standard) 是 Pseudolaric Acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2 的产生。

HY-W011641

(±)-Naringenin 4 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Caspase
(±)-柚皮素 (±)-Naringenin 是一种可口服的抗炎剂，能够调节急性和慢性炎症反应，还具有抗氧化、神经保护、保肝和抗癌作用。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BK_Ca 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。(±)-Naringenin 通过抑制 Toll 样受体 4/NF-κB 信号传导对实验性结肠炎具有保护作用，可用于血症、暴发性肝炎、纤维化和癌症研究。

HY-N2192

Swertianolin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Source classification Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial p38 MAPK NF-κB NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)
Swertianolin 是一种 xanthone 类糖苷。Swertianolin 可从龙胆科植物 (如 Gentiana campestris，Swertia punicea) 中分离。Swertianolin 抑制 p38 磷酸化和 NF-κB 活化，减少 NO 和 ROS。Swertianolin 具有抗幽门螺杆菌活性，IC₅₀ 为 6.1 μM，最低杀菌浓度为 91.7 μM。Swertianolin 调节脓毒症免疫功能。Swertianolin 可用于阿尔茨海默症、乙型肝炎、幽门螺杆菌感染及脓毒症等疾病的研究。

HY-N9451

Ginger extract	Zingiber officinale Roscoe Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	NF-κB
Ginger extract 在动物模型中具有抗癌、消炎和化疗作用。

HY-N0918R

Desmethoxyyangonin (Standard) Demethoxyyangonin (Standard); 5,6-Dehydrokavain (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Monoamine Oxidase JAK STAT NO Synthase IKK Cytochrome P450
去甲氧基醉椒素 (Standard) Desmethoxyyangonin (Standard) 是 Desmethoxyyangonin 的分析标准品。Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC₅₀: 0.123 µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 IKK 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 5 篇以上引用文献 Isochlorogenic acid C	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Bowdichia virgilioides Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields	HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。

HY-W049735R

N,N,O-Tridesmethylvenlafaxine (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards Endogenous Metabolite
N,N,O-Tridesmethylvenlafaxine (Standard)是 N,N,O-Tridesmethylvenlafaxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N,O-Tridesmethylvenlafaxine 是一种内源性代谢产物。

HY-N2192R

Swertianolin (Standard)	Structural Classification Xanthones Source classification Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Bacterial p38 MAPK NF-κB NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)
Swertianolin (Standard) 是 Swertianolin (HY-N2192) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertianolin 是一种 xanthone 类糖苷。Swertianolin 可从龙胆科植物 (如 Gentiana campestris，Swertia punicea) 中分离。Swertianolin 抑制 p38 磷酸化和 NF-κB 活化，减少 NO 和 ROS。Swertianolin 具有抗幽门螺杆菌活性，IC₅₀ 为 6.1 μM，最低杀菌浓度为 91.7 μM。Swertianolin 调节脓毒症免疫功能。Swertianolin 可用于阿尔茨海默症、乙型肝炎、幽门螺杆菌感染及脓毒症等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2
Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-15602AS

Ledipasvir-d6 hydrochloride
Ledipasvir-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8

Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-122141S

Glycohyocholic acid-d4
Glycohyocholic acid-d₄ 是 Glycohyocholic acid (HY-122141) 的氘代物。Glycohyocholic acid (GHCA) 是由 Cholic acid (HY-N0324) 与 Glycohyocholic acid (HY-Y0966) 结合形成的初级结合型胆汁酸。Glycohyocholic acid 可用于丙型肝炎相关肝硬化和糖尿病的研究。

HY-124592

BMT-052
BMT-052是一种泛基因型丙型肝炎(HCV) NS5B聚合酶引物grip抑制剂。

HY-B0442AS

Vardenafil-d5 hydrochloride

Vardenafil-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Vardenafil hydrochloride (HY-B0442A)。Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC₅₀ 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC₅₀ >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-15602S1

Ledipasvir-d16
Ledipasvir-d₁₆ (GS-5885-d₁₆) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-12530S1

Velpatasvir-d3
Velpatasvir-d₃ (GS-5816-d₃) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-W749691

(S)-Velpatasvir-13c,d3
(S)-Velpatasvir-¹³C,d₃ ((S)-GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-12530S3

Velpatasvir-13C,d3
Velpatasvir-¹³C,d₃ (GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-15790S

Elobixibat-d5

Elobixibat-d₅ 是氘代标记的 Elobixibat (HY-15790)。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

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