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PDGFR

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By Targets:	PDGFR (199) Akt (2) AMPK (2) Apoptosis (53) Aurora Kinase (3) Autophagy (61) Bcr-Abl (25) c-Fms (15) c-Kit (82) c-Met/HGFR (5) c-Myc (1) Casein Kinase (1) Caspase (2) CDK (2) Ceramidase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Collagen (1) DAPK (1) Discoidin Domain Receptor (2) DNA-PK (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (19) DYRK (1) EGFR (10) Endogenous Metabolite (3) Ephrin Receptor (2) ERK (5) FAK (2) Ferroptosis (7) FGFR (65) FLT3 (40) Haspin Kinase (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (2) IPK Superfamily (1) IRE1 (6) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (1) Liposome (4) MEK (1) MELK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (6) Mitosis (4) MNK (1) mTOR (3) Myosin (1) NAMPT (1) Necroptosis (2) NF-κB (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) PROTACs (1) RAD51 (3) Raf (16) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (38) RET (24) RIP kinase (1) SARS-CoV (6) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (24) TGF-β Receptor (1) Tie (5) Tyrosinase (1) VEGFR (134)
By Research Areas:	Cancer (223) Cardiovascular Disease (18) Infection (6) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) PEG化脂质 (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

264

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Targets Recommended: PDGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112412

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

HY-42933

PDGFR-IN-2	PDGFR	Cardiovascular Disease
4-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧]苯胺 PDGFR-IN-2 (Compound 16C) 是一种 4-苯氧基喹啉衍生物。PDGFR-IN-2 是一种血小板衍生的生长因子受体 (*PDGFr) 抑制剂 (IC₅₀: 0.20 μM)。PDGFR-IN-2 可抑制 PDGFr* 酪氨酸激酶的活性。

HY-144653

PDGFR-IN-1	PDGFR Apoptosis	Cancer
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 *PDGFR* (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。

HY-P0175

740 Y-P 200 篇以上引用文献 740YPDGFR; PDGFR 740Y-P	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

HY-111507

PDGFRα kinase inhibitor 1	PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 1 是一种高选择性 II 型 PDGFRα 激酶抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 132 nM 和 6115 nM。

HY-RS10258

Pdgfrb Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PDGFR	Others
Pdgfrb Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdgfrb (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdgfrb Mouse Pre-designed siRNA Set A Pdgfrb Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10257

PDGFRB Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PDGFR	Others
PDGFRB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDGFRB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PDGFRB Human Pre-designed siRNA Set A PDGFRB Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P10270

PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。

HY-P10119

PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。

HY-163471

PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1	PDGFR VEGFR	Cancer
PDGFRα/β/VEGFR-2-IN-1 (6f) 是一种多重 PDGFRα/β和VEGFR-2 酪氨酸激酶抑制剂，特别针对PDGFRα、PDGFRβ和VEGFR-2激酶，浓度为纳摩尔级。

HY-175540

PDGFRα kinase-IN-2	PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
PDGFRα kinase-IN-2 是一种强效的 PDGFR-α 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.1 nM。PDGFRα kinase-IN-2 对人结肠癌 HT-29 细胞具有抗癌活性，其 IC₅₀ 为 1.48 μM。PDGFRα kinase-IN-2 在斑马鱼模型中具有抗血管生成活性，且胚胎致死毒性较低。PDGFRα kinase-IN-2 可用于结肠癌和抗血管生成研究。

HY-173275

PDGFRα kinase inhibitor 3	PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRα^D842V 激酶的强效抑制剂，在生化和细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibitor 3 与PDGFRα^D842V 的 ATP 结合位点结合，从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibitor 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。

HY-145904

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

HY-145903

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

HY-145902

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1	PDGFR FLT3	Cancer
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，*IC₅₀s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。*

HY-P0175A

740 Y-P TFA 740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

HY-W143698

PDGFRα kinase inhibitor 2	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

HY-169520

*VEGFR/PDGFR-IN-1*	VEGFR	Cancer
VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) 是 VEGFR 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.4 μM。VEGFR/PDGFR-IN-1 可在 HUVEC 细胞中抑制血管生成，具有抑制肿瘤生长和转移的潜力。

HY-101957

AG 1295 4 篇文献验证	PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR* 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

HY-101957R

AG 1295 (Standard)	Reference Standards PDGFR	Cardiovascular Disease
AG 1295 (Standard)是 AG 1295 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR* 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。

HY-G0017A

N-Desmethyl imatinib mesylate Norimatinib mesylate; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib mesylate	Drug Metabolite	Others
N-Desmethyl imatinib mesylate (Norimatinib mesylate) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4 Norimatinib-d₄; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-去甲基伊马替尼 d₈-d₄ N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-13896

PD168393 3 篇文献验证	EGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
PD168393 是有效、选择性和细胞渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 和 ErbB2 的抑制剂。PD168393 不可逆转地失活 EGF 受体 (IC₅₀=0.7 nM)，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。

HY-12050

CP-673451 15 篇以上引用文献	PDGFR	Cancer
CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC₅₀* 值分别为 10 和 1 nM。

HY-120036

Tyrphostin AG1112	Casein Kinase Tyrosinase	Cancer
Tyrphostin AG1112 是有效的CK II 抑制剂。Tyrphostin AG1112 抑制 p210^bcr-abl 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210^bcr-abl、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC₅₀ 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。

HY-147243

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

HY-117873A

KBP-7018 hydrochloride	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 hydrochloride 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 hydrochloride 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 hydrochloride 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-117873

KBP-7018	c-Kit RET PDGFR	Infection
KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-13493

AC710	PDGFR c-Kit FLT3	Cancer
AC710是有效的 *PDGFR* 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

HY-13493A

AC710 Mesylate	PDGFR	Cancer
AC710 Mesylate 是有效的 *PDGFR* 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

HY-150027

Multi-kinase-IN-3	VEGFR PDGFR	Cancer
Multi-kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-3 对 VEGFR-2 和PDGFRβ 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 58.3 和 55 nM。

HY-13645

Henatinib	VEGFR c-Kit PDGFR	Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、*PDGFR* 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

HY-109019

Vorolanib CM082; X-82	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。

HY-174406

MT-125	Myosin PDGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Akt mTOR ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
MT-125 是一种特异性和耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (K_i,NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC₅₀ = 1.7 μM) 抑制剂。MT-125 可以穿过血脑屏障。MT-125 通过增加肿瘤细胞内的活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 ferroptosis 和 DNA 损伤。MT-125 可以增强 *PDGFR* 信号通路。MT-125 可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-13049

Cediranib maleate 10 篇以上引用文献 AZD-2171 maleate	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-10205

Cediranib 10 篇以上引用文献 AZD2171	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布 Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
托维妥单抗 Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-108628

SU16f 2 篇文献验证	PDGFR	Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

HY-138813

N-Desethyl Sunitinib hydrochloride 5 篇以上引用文献 SU-12662 hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-10873

N-Desethyl Sunitinib 5 篇以上引用文献 SU-12662	Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼 N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-162888

WQ-C-401	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR* 的自磷酸化来抑制细胞增殖，对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC₅₀ 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时，WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化，来抑制 PASMCs 增殖和迁移，减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达，从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。

HY-13894

Tyrphostin AG1296 3 篇文献验证 AG1296	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂，IC₅₀* 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 5 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-13049R

Cediranib maleate (Standard)	VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布马来酸盐 (Standard) Cediranib (maleate) (Standard）是 Cediranib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-109190

Seralutinib 1 篇文献验证 GB002; PK10571	PDGFR c-Fms c-Kit	Cardiovascular Disease
Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC₅₀ 分别为 8 nM 和 14 nM。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。

HY-10205R

Cediranib (Standard) AZD2171 (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy PDGFR	Cancer
西地尼布(Standard) Cediranib (Standard)是 Cediranib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cediranib (AZD2171) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC₅₀ 值分别为小于1，小于3，5，5，36，2nM。

HY-160053

Gint4.T aptamer sodium	PDGFR	Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。

HY-13894R

Tyrphostin AG1296 (Standard)	PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Tyrphostin AG1296 (Standard) 是 Tyrphostin AG1296 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (*PDGFR) 抑制剂，IC₅₀* 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin A

HY-10873R

N-Desethyl Sunitinib (Standard) SU-12662 (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼 (Standard) N-Desethyl Sunitinib (Standard)是 N-Desethyl Sunitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i<

HY-10873S2

N-Desethyl Sunitinib-d5 hydrochloride SU-12662-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼盐酸盐-d₅ N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0642

Isosorbide mononitrate 5 篇文献验证 Isosorbide-5-mononitrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Apoptosis
单硝酸异山梨酯 Isosorbide mononitrate (Isosorbide-5-mononitrate) 是具有口服活性的硝酸类化合物，用于治疗心绞痛，通过扩张血管和降低血压来发挥作用。Isosorbide mononitrate 通过减少细胞凋亡 (Apoptosis) 和增加斑马鱼胚胎中 vedf、kdrl 和 pdgfr 的表达，提高了 HUVEC 细胞的活力和增殖能力。Isosorbide mononitrate 有望用于心力衰竭和冠心病的研究。

HY-107417

Hypothemycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Disease Research Fields Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-N0366

Sennoside B 3 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Anthraquinones Cassia angustifolia Plants Disease Research Fields Cancer	PDGFR
番泻苷 B Sennoside B 是一种有效的口服活性血小板衍生生长因子 (PDGF) 抑制剂。Sennoside B 抑制细胞增殖以及 PDGF-BB 诱导的 PDGFR-β、STAT-5、AKT 和 ERK 磷酸化的表达。Sennoside B 显示出胃保护活性。Sennoside B具有胃炎研究的潜力。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	Structural Classification Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PDGFR ERK Caspase
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC₅₀ 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC₅₀ 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca²⁺ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-N3225

Myricanol	Myrica ceriferaL. Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Myricaceae	NAMPT Sirtuin Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy PDGFR NF-κB AMPK
Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。

HY-N0366R

Sennoside B (Standard)	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Cassia angustifolia Plants Disease Research Fields Cancer	Reference Standards PDGFR
番泻苷 B（标准品） Sennoside B (Standard) 是 Sennoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sennoside B 是一种蒽醌苷，在狭叶番泻 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside B 可通过与 PDGF-BB 及其受体结合并下调 PDGFR-β 信号传导途径来抑制 PDGF 刺激的细胞增殖。

HY-129440R

N-(p-Coumaroyl) Serotonin (Standard)	Structural Classification Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	PDGFR ERK Caspase
N-(p-Coumaroyl) Serotonin (Standard）是 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 *PDGFR* 酪氨酸磷酸化和 Ca²⁺ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，常用于动脉粥样硬化的研究。

HY-W011873R

Palmitoleic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
棕榈油酸 (Standard) Palmitoleic acid (Standard)是 Palmitoleic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10873S

N-Desethyl Sunitinib-d5
N-Desethyl Sunitinib-d₅ 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-10330S

Toceranib-d8
Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制*PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i* 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-15463S1

Imatinib-d4
Imatinib-d₄ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证
Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-G0017S1

N-Desmethyl imatinib-d4
N-Desmethyl imatinib-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d₄ (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂。

HY-10873S2

N-Desethyl Sunitinib-d5 hydrochloride
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-W705479

Pazopanib-d3 hydrochloride
Pazopanib-d₃ (hydrochloride) (GW786034-d₃ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Pazopanib (Hydrochloride). Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-10208S2

Pazopanib-d3
Pazopanib-d₃ (GW786034-d₃) 是氘代标记的 Pazopanib。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 *(PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 *(PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-13904S

Flumatinib-d3
Flumatinib-d₃ 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10255AS

Sunitinib-d10
Sunitinib-d₁₀ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10255AS1

Sunitinib-d4
Sunitinib-d₄ 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记的 Axitinib。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

HY-10981S2

Lenvatinib-15N,d4

Lenvatinib-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)，显示有效抗癌的活性。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-50904S

Nintedanib-d3
Nintedanib-d₃ 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S2

Nintedanib-d8
Nintedanib-d₈ 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S1

Nintedanib-13C,d3
Nintedanib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-15463S3

Imatinib-13C,d3

Imatinib-¹³C,d₃ (STI571-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-13342AS

Apatinib-d8 free base

Apatinib-d₈ (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC₅₀=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC₅₀ 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。

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