Search Result

Results for "

brain permeability

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	17β-HSD (1) 5-HT Receptor (6) AAK1 (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Adenosine Receptor (4) Adenylate Cyclase (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (1) AMPK (2) Amylases (1) Amyloid-β (12) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (12) ATM/ATR (1) Autophagy (11) Bacterial (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (6) Bombesin Receptor (1) Bradykinin Receptor (1) Btk (1) c-Fms (2) c-Met/HGFR (2) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (1) Carboxypeptidase (1) Caspase (4) Cholinesterase (ChE) (28) COX (6) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (4) EAAT (2) EGFR (4) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (3) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAAH (2) Ferroptosis (7) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (8) Fungal (1) GABA Receptor (4) GlyT (1) GSK-3 (2) HBV (1) HCV (2) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HPV (1) iGluR (15) Interleukin Related (1) IPK Superfamily (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) LDLR (2) Lipoxygenase (1) LRRK2 (2) mAChR (4) MAGL (1) MCHR1 (GPR24) (1) MEK (1) Melanocortin Receptor (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mGluR (5) Microtubule/Tubulin (4) Mitophagy (1) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (3) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (12) mTOR (3) nAChR (4) Neurokinin Receptor (5) Neurotensin Receptor (6) NF-κB (4) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (5) OGA (1) Opioid Receptor (3) Orexin Receptor (OX Receptor) (5) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) Parasite (4) PARP (4) PDK-1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (1) Pim (1) PKA (2) PKC (1) Potassium Channel (6) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Proteasome (1) RAD51 (1) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (8) Reverse Transcriptase (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (2) ROS Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (2) Sirtuin (3) Sodium Channel (1) Src (2) STAT (1) STING (1) Tau Protein (6) TGF-β Receptor (5) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transferrin Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (2) α-synuclein (4)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (10) Infection (16) Inflammation/Immunology (36) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (170)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

269

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151368

AChE/BChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 显示出良好的血脑屏障渗透性。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-151391

LPA5 antagonist 1	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC₅₀=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-158155

CVN293	Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CVN293 是一种选择性的，能够透过血脑屏障的钾离子 (K⁺) 通道 KCNK13 抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC₅₀ 值分别为 41 nM 和 28 nM。CVN293 有效抑制小胶质细胞中 NLRP3 炎症小体介导的促炎细胞因子 IL-1β 的产生。

HY-12844

Ro 64-6198 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂，EC₅₀ 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症的研究。

HY-14405A

Casopitant mesylate GW679769B	Neurokinin Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
Casopitant mesylate (GW679769B) 是一种有效的，选择性的，脑通透性和口服活性神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂。Casopitant mesylate 可拮抗 Substance P (HY-P0201) 的催吐作用。Casopitant mesylate 也是一种 CYP3A4 的底物和弱至中度抑制剂。Casopitant mesylate 可用于化疗引起的恶心和呕吐 (CINV) 和术后恶心和呕吐 (PONV)。

HY-124379

TPCK 1 篇文献验证 L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK	Ser/Thr Protease HPV Apoptosis PDK-1	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。

HY-126899

TPI-287	Microtubule/Tubulin	Cancer
TPI-287 是一种可通过血脑屏障的微管稳定剂，能够显著减少乳腺癌在大脑中的转移定植。

HY-148246

MU1700	TGF-β Receptor	Cancer
MU1700 是一种具有口服活性的、强效的 ALK1/2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 6 nM，其具有细胞膜通透性以及高脑渗透性。

HY-105670A

PHA-543613 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
PHA-543613 hydrochloride 是一种具有口服或活性、脑透过性的 α7 nAChR 激动剂，对 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体具有选择性。PHA-543613 hydrochloride 影响精神分裂症体内模型的感觉门控和记忆。

HY-136094

SRT3657	Sirtuin	Neurological Disease
SRT3657 是一种可透过血脑屏障的 SIRT1 激活剂，具有神经保护作用。

HY-100614

AS1517499 30 篇以上引用文献	STAT	Inflammation/Immunology Cancer
AS1517499 是有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 磷酸化抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-18738

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 最多引用文献 118 篇文献验证 Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性和具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂。

HY-11054

TH-237A meso-GS 164	Amyloid-β	Neurological Disease
TH-237A(meso-GS 164)是神经保护剂，有很好的血脑屏障渗透性。

HY-16691

AK-7 3 篇文献验证	Sirtuin	Neurological Disease
AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂，IC₅₀ 值为 15.5 μM。

HY-159877

SORT1-IN-4	Neurotensin Receptor	Cancer
SORT1-IN-4 (compound 6) 是具有血脑屏障透过性的 SORT1 抑制剂。

HY-159876

SORT1-IN-3	Neurotensin Receptor	Cancer
SORT1-IN-3 (compound 5) 是具有血脑屏障透过性的 SORT1 抑制剂。

HY-157998

mG2N001	mGluR Src	Others
mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC₅₀: 93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性，其放射性同位素 ^[11C]mG2N001 可用于 PET 成像。^[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好，能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域，产生高对比度的大脑图像。

HY-N6685

3-Acetyldeoxynivalenol	Others	Cardiovascular Disease
3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-162920

QGC583	Aminopeptidase	Cardiovascular Disease
QGC583 是一种有效的选择性 Aminopeptidase A (APA) 抑制剂，具有口服活性和血脑屏障透过性，其 IC₅₀ 值为 4 nM。QGC583 可抑制大鼠的脑、肾和心脏的 APA 活性。

HY-161377

M4K2306	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2306 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。M4K2306 具有血脑渗透性，脑血浆比为 75.6。

HY-162117

LBG30300	mGluR	Neurological Disease
LBG30300 是一种亚型选择性 mGlu₂ 受体激动剂 EC₅₀ 为 0.6 nM。LBG30300 具有血脑屏障透过性。

HY-161666

mCMY416	Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite	Infection
mCMY416 是一种具有口服活性和血脑屏障(BBB)通透性的顶复合苯丙氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗寄生虫活性。

HY-N2332A

Methyllycaconitine citrate 25 篇以上引用文献 MLA	nAChR	Neurological Disease
甲基牛扁亭柠檬酸盐 Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。

HY-14160

CB2 receptor agonist 7	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Cancer
CB2 receptor agonist 7 (Compound 5B) 是一种具有血脑屏障透过性的大麻素 2 (CB2) 受体激动剂。

HY-176487

SARM1-IN-6	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
SARM1-IN-6 (Compound 17a) 是一种脑渗透性 SARM1 正构抑制剂。SARM1-IN-6 对 NAM 的 IC₅₀ 为 14 nM，对 HEK 细胞的 IC₅₀ 为 74 nM。

HY-155088

MK-8768	mGluR	Metabolic Disease
MK-8768是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC₅₀ 为 9 nM)。

HY-14503

MDR-1339 DWK-1339	Amyloid-β	Neurological Disease
MDR-1339 (DWK-1339) 是一种可口服的，透过血脑屏障的 Aβ 聚集抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-169782

CJZ3	P-glycoprotein	Neurological Disease
CJZ3 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的可逆性抑制剂，可使药物 (Rh123) 在细胞内蓄积，并提高血脑屏障 (BBB) 的通透性。

HY-161376

M4K2281	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2281 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。M4K2306 具有中等的血脑渗透性，脑血浆比在 4 h 时为 3.7。

HY-154959

AZD4747	Ras	Cancer
AZD4747 是一种选择性的、具有血脑屏障透过性的突变 GTP 酶 KRAS^G12C抑制剂。AZD4747 具有研究癌症的潜力。

HY-10814

CP-810123	nAChR	Neurological Disease
CP-810123 是一种脑通透性 α7 nAChR 激动剂，用于研究与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经系统疾病相关的认知障碍。

HY-W156961

LS-75	PARP	Neurological Disease
LS-75 是一种具有血脑透过性的 PARP-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 18 μM。LS-75 具有神经保护活性。

HY-133555

mGluR2 antagonist 1	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 antagonist 1 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC₅₀ 为 9 nM)。

HY-128868D

FITC-Dextran (MW 40000) 4 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868

FITC-Dextran (MW 10000) 60 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Others
异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868A

FITC-Dextran (MW 4000) 60 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Others
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-158765

Leuco ethyl violet	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Leuco ethyl violet 是一种淀粉样蛋白选择性和血脑屏障 (BBB) 渗透性的光氧化催化剂。Leuco ethyl violet 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-120332

Sonlicromanol hydrochloride KH176 hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物，是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。

HY-119095

L-741671	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂，在大鼠、人类和雪貂中的 Ki 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。

HY-D0799A

Sulfo-NHS-LC-Biotin	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-NHS-LC-Biotin 是生物素的胺反应性酯衍生物，无法通过完整的血视网膜屏障。它可用来评估大脑和视网膜脉管系统的血管通透性。

HY-U00046

Apyramide	COX	Inflammation/Immunology
Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛 (HY-14397) 的前体。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

HY-D0799

Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium 3 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium 是生物素的胺反应性酯衍生物，无法通过完整的血视网膜屏障。它可用来评估大脑和视网膜脉管系统的血管通透性。

HY-161380

Antifungal agent 96	Fungal	Infection
Antifungal agent 96 (Compound WZ-2) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，具有良好的血脑屏障通透性和脑穿透能力。Antifungal agent 96 抑制 C. neoformans H99 和 C. albicans 0304103 的生长，MIC 值分别为 0.016 和 32 μg/mL。

HY-21994

Org-12962 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT_2C 受体激动剂，对 5-HT_2C，5-HT_2A，5-HT_2B 的 pEC₅₀ 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

HY-160019

MTX115325	Deubiquitinase Mitophagy	Neurological Disease
MTX115325 (Example 1) 是口服有效、脑渗透性的 USP30 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，具有神经保护活性。MTX115325 增加线粒体外膜蛋白 TOM20（USP30 底物）的泛素化 (EC₅₀=32 nM)，增加线粒体自噬。MTX115325 可防止多巴胺能神经元损失并保留纹状体多巴胺。

HY-118152

Org-12962	5-HT Receptor	Neurological Disease
Org-12962 是选择性，具有口服活性的 5-HT_2C 受体激动剂，pEC₅₀ 值为 7.01。 Org-12962 对 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体也具有很高的作用，pEC₅₀ 分别为 6.38 和 6.28。Org-12962 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

HY-107409

GNE 5729	iGluR	Neurological Disease
GNE 5729 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂，对 GluN2A 的 EC₅₀ 值为 37 nM，对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC₅₀ 值分别为 4.7 和 9.5 μM。

HY-159878

SORT1-IN-5	Neurotensin Receptor	Cancer
SORT1-IN-5 (compound 3) 是一种能够透过血脑屏障的 SORT1 抑制剂。SORT1-IN-5 的 MSOH 盐形式，具有一定的口服生物利用度。

HY-10547

OSU-03012 5 篇文献验证 AR-12; PDK1 inhibitor AR-12	PDK-1 Autophagy	Cancer
OSU-03012 (AR-12; PDK1 inhibitor AR-12) 是一种 PDK-1 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。OSU-03012 可以透过血脑屏障。

HY-14197

Clorgyline 5 篇以上引用文献 M&B 9302	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
氯吉灵 Clorgyline (M&B 9302) 是一种具有口服活性，血脑屏障透过性和选择性的单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂。Clorgyline 对 MAO-A 的选择性抑制作用导致血清素 (5-羟色胺) 等神经递质的代谢减少，从而在大脑中积累。Clorgyline 可用于抑郁症以及神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

1,000 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 1,000 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

HY-L919

MCE CNS BBB类药化合物库

28000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。然而中枢药物研发成功率却很低，这主要与血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）有关。血脑屏障（BBB）是包围中枢神经系统（CNS）微血管系统的半透性屏障结构。在毛细血管中，紧密排列的内皮细胞排列在血管内部，形成广泛的紧密连接。该屏障与一系列受体、转运蛋白、外排泵和其他细胞成分一起，控制着血管内分子进入和排出大脑。完整的血脑屏障不仅能够阻止大多数血液中的物质流入大脑，还能将大分子药物的通过率限制在近乎为零，同时屏蔽超过 98% 的小分子药物，从而为中枢神经系统营造稳定的内环境。与非中枢神经系统药物相比，氢键、脂溶性和分子大小等理化性质较大影响化合物的血脑屏障通透能力。使用人工智能算法预测血脑屏障通透性，当预测值大于0.75时，意味着该化合物具备良好的透过血脑屏障的潜力，为中枢神经系统药物发现提供了良好的起点。

HY-L920

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L0123V

Life Chemicals CNS Focused Screening Library

30,300 compounds

The incidence and significance of central nervous system diseases are increasing at an alarming rate all over the world. Although substantial research efforts have been applied to develop new CNS-active drugs, only a few CNS disorders are addressed satisfactorily, while the remaining ones pose significant clinical challenges. Blood-brain barrier (BBB) permeability is one of the most important limiting factors in the design and development of novel CNS-targeted pharmaceuticals for the treatment of neurological disorders.

Carefully selected from the HTS Compound Collection to meet the parameters optimized for high BBB-permeability, our CNS Focused Screening Library comprising over 30,300 structurally-diverse and potentially CNS-active screening compounds. This original Screening Compound Library is aimed at supporting CNS drug design projects and HTS efforts in search for novel neurotherapeutics.

HY-L188

抗脑癌化合物库

1,764 compounds

尽管脑癌只占所有肿瘤发病人数的2%，但由于存在预后差、死亡率高、复发率高等问题，被临床重视。脑癌可被分为原发性脑癌和继发性脑癌。根据发病部位不同，脑癌还可被分为：脑胶瘤、垂体腺瘤、神经鞘瘤、颅咽管瘤，脑膜瘤等。其中胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑部肿瘤的 1/3。目前，脑癌缺乏精准靶向治疗药，仍存在着极大的临床需求并未被满足。随着高通量筛选技术的不断发展，通过筛选靶向 PKC、PD-1、c-Met、PARP 等靶点化合物，或许能够帮助开发出有效的抗脑癌药物。

MCE 收录了 1,764 个具有明确或潜在抗脑癌活性的小分子化合物，是研究脑癌相关病理机制或进行抗脑癌药物开发的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128868D

FITC-Dextran (MW 40000) 4 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868

FITC-Dextran (MW 10000)

最多引用文献

65 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868A

FITC-Dextran (MW 4000)

最多引用文献

65 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868B

FITC-Dextran (MW 3000-5000)

Dyes

FITC-Dextran (MW 3000-5000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 3000-5000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。储存方式：避光。

HY-111653

CycLuc1 2 篇文献验证	Chromogenic Substrates
CycLuc1 是一种可渗透血脑屏障的荧光素酶 (luciferase) 底物，显示近红外 (NIR) 发射，峰值发光波长为 599 nm。CycLuc1 可用于体内生物发光成像。

HY-128868G

FITC-Dextran (MW 150000)

1 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。

HY-D0799A

Sulfo-NHS-LC-Biotin	Dyes
Sulfo-NHS-LC-Biotin 是生物素的胺反应性酯衍生物，无法通过完整的血视网膜屏障。它可用来评估大脑和视网膜脉管系统的血管通透性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1102

Evans Blue

15 篇以上引用文献

Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860

Cell Assay Reagents

伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W096171

D-Dopa 3-Hydroxy-D-tyrosine	Carboxypeptidase	Neurological Disease
D-Dopa 一种非竞争性变构抑制剂，可抑制谷氨酸羧肽酶 II (GCPII)，IC₅₀ 为 200 nM。D-Dopa 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和低血脑屏障通透性。

HY-105155

Lobradimil RMP 7	Bradykinin Receptor	Cancer
Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (K_i: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。

HY-P10153

gH625	Peptides	Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。

HY-P1291

PKI 14-22 amide,myristoylated 2 篇文献验证	PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus	Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (K_i=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。

HY-P1291A

PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 2 篇文献验证	PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus	Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (K_i=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。

HY-P4989

Type A Allatostatin III	Biochemical Assay Reagents	Infection
Type A Allatostatin III (allatostatin 3) 是一种具有血脑屏障透过性和可逆性的神经肽，能抑制幼年雌性蟑螂激素的合成。Type A Allatostatin III 可用于杀虫剂的研究。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-P10808

RSRGVFF	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
RSRGVFF (FOXP3 inhibitor P60) 是一种具有血脑屏障通透性的混合型血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5.01 μM。RSRGVFF 能够在活性位点和非活性位点与 ACE 及其底物 HHL 复合物结合，从而降低 ACE 的催化活性。RSRGVFF 可以进一步用于降高血压的研究。

HY-P10267

Neuromedin (B-30)	Bombesin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达，能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏，从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99797

Pabinafusp alfa JR-141	Transferrin Receptor	Neurological Disease
Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体，由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性，阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力，并预防中枢神经系统神经元损伤。

HY-P991380

TXB4	Transferrin Receptor	Neurological Disease
TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113329

Guanidinoethyl sulfonate 2 篇文献验证 Taurocyamine	Structural Classification Natural Products Other disease Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	17β-HSD
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-W018643

Ferulic acid methyl ester Methyl ferulate	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Simple Phenylpropanols Stemonaceae Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Stemona tuberosa Lour. Cancer	p38 MAPK Autophagy
阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。

HY-N0108

Physcion 最多引用文献 7 篇文献验证 Parietin; Rheochrysidin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Marine natural products Source classification Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Quinones Microorganisms Anthraquinones Rheum officinale Baill. Phenols Polyphenols Marine microorganism Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Apoptosis Autophagy Antibiotic
大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

HY-W016409

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 1 篇文献验证 Protocatechuic acid ethyl ester	Structural Classification Arachis hypogaea L. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

HY-N2909

Aurantiamide	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase
Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。

HY-N6685

3-Acetyldeoxynivalenol	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-N6685R

3-Acetyldeoxynivalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Reference Standards Others
3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) 3-Acetyldeoxynivalenol (Standard)是 3-Acetyldeoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-113329R

Guanidinoethyl sulfonate (Standard)	Structural Classification Natural Products Other disease Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Guanidinoethyl sulfonate (Standard）是 Guanidinoethyl sulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanidinoethyl sulfonate 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC₅₀=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABA_A 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。

HY-W016409R

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Autophagy Apoptosis
原儿茶酸乙酯 (Standard) Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Standard) (Protocatechuic acid ethyl ester (Standard)) 是 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6685S1

3-Acetyldeoxynivalenol-13C17
3-Acetyldeoxynivalenol-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 3-Acetyldeoxynivalenol (HY-N6685) 的同位素衍生物。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester
Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-119696S

MTIC-d3
MTIC-d₃ 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比，MITC 在大脑中的生物利用度较低，因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低。

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-B1343AS

Pridinol-d5
Pridinol-d₅ 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-10232S

THIP-d4
THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对δ-GABAAR 的 EC₅₀ 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-A0168S

Regadenoson-d3

Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

HY-W778057

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13C3

Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-¹³C₃ (Protocatechuic acid ethyl ester-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF) 的羟基化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151391

LPA5 antagonist 1		炔烃
LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC₅₀=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride		炔烃
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

brain permeability

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z