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358

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

7

荧光染料

28

生化试剂

26

多肽产品

2

抗体抑制剂

32

天然产物

31

重组蛋白

5

同位素标记物

53

抗体

7

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8245
    2',3'-cGMP sodium

    Guanosine 2',3'-cyclic monophosphate sodium salt

    		 Drug Intermediate Others
    2',3'-cGMP sodium，一种 cGMP 类似物，是一种双酶催化裂解 RNA 过程中产生的中间体。
    2',3'-cGMP sodium
  • HY-E70017
    Peptidase, microorganism

    Erepsin; Peptidase (IMPa)

    		 Others Others
    肽酶 Peptidase (IMPa) (Erepsin) 是一种具有催化活性的酶，可通过水解作用切割蛋白质和肽中的肽键。
    Peptidase, microorganism
  • HY-P2208
    Z-IETD-AFC

    		Fluorescent Dye Cancer
    Z-IETD-AFC 是一种特异的荧光底物，可用于测定 caspase-8 的催化活性。
    Z-IETD-AFC
  • HY-B1608
    Chromium chloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    三氯化铬(III) Chromium chloride 是一种无机化合物，化学式为 CrCl3。Chromium chloride 可用于催化体系和各种化学研究。
    Chromium chloride
  • HY-E70021
    UDP-Glc 4-epimerase (GalE)

    		Others Others
    UDP葡萄糖-4-差向异构酶(GalE) UDP-Glc 4-epimerase (GalE) 是具有催化活性的酶。UDP-Glc 4-epimerase (GalE) 催化大量可用的 UDP-葡萄糖可逆转化为 UDP-半乳糖。
    UDP-Glc 4-epimerase (GalE)
  • HY-134398A
    Kinetin triphosphate tetrasodium

    6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium

    		 PINK1/Parkin Neurological Disease Cancer
    Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。
    Kinetin triphosphate tetrasodium
  • HY-150728
    AChE-IN-22

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，作用于 AChE 和 BuChE 的 IC50 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合，可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-22
  • HY-D1493
    FIM-1

    		PKC Others
    FIM-1 是一种荧光 PKC（蛋白激酶C）探针，可用于线粒体的染色。FIM-1 抑制 PKC，是 ATP 竞争催化位点抑制剂。
    FIM-1
  • HY-134398
    Kinetin triphosphate

    6-Fu-ATP; KTP

    		 PINK1/Parkin Neurological Disease
    Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP; KTP) 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate 可用于帕金森氏病研究。
    Kinetin triphosphate
  • HY-118379
    NU/ICRF 500

    		Topoisomerase Inflammation/Immunology
    NU/ICRF 500 是一种拓扑异构酶 II 催化抑制剂，能够增加人类淋巴细胞中 CREST 阴性微核的数量。
    NU/ICRF 500
  • HY-115383
    Roflupram
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。
    Roflupram
  • HY-P10463
    ssK36

    		Histone Methyltransferase Cancer
    ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。
    ssK36
  • HY-108553
    Dihydroeponemycin

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物，选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集，优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dihydroeponemycin
  • HY-122886
    XL 188
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    XL 188 是一种有效的选择性 USP7 抑制剂，对 USP7 全长和催化结构域酶的 IC50 值分别为 90 nM 和 193 nM。XL 188可用于癌症研究。
    XL 188
  • HY-161762
    RA-0002034

    RA-2034

    		 CHIKV Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-P10608
    KK4A peptide

    		HCV Infection
    KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (HCV) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 HCV 感染的研究。
    KK4A peptide
  • HY-132233A
    DDO-2093 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 dihydrochloride 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 dihydrochloride 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093 dihydrochloride
  • HY-132233
    DDO-2093

    		Histone Methyltransferase Cancer
    DDO-2093 是一种有效的 MLL1 和 WDR5 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (IC50=8.6 nM; Kd=11.6 nM)，具有抗肿瘤活性。DDO-2093 选择性抑制 MLL 复合物的催化活性。
    DDO-2093
  • HY-149484
    AChE/BChE-IN-15

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种 AChE/BChE 抑制剂，IC50 分别为 20 nM 和 220 nM。AChE/BChE-IN-15 与 AChE 和 BChE 活性位点中的催化阴离子位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS) 结合。AChE/BChE-IN-15 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-15
  • HY-104001
    BAY-524

    		Ser/Thr Kinase Cancer
    BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。
    BAY-524
  • HY-148161
    L82-G17

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    L82-G17 是一种非竞争性 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂。L82-G17 抑制连接反应的第三步，即磷酸二酯键的形成。L82-G17 可用作催化活性的探针。
    L82-G17
  • HY-136276
    DMNB-caged-Serine

    		Amino Acid Derivatives Others
    DMNB-caged-Serine 是一种光笼型氨基酸。DMNB-caged-Serine 可以作为催化残基、氢键伙伴或翻译后修饰位点。DMNB-caged-Serine 可用于控制蛋白质的磷酸化。
    DMNB-caged-Serine
  • HY-P3414
    Proteasome-activating peptide 1

    		Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 是一种肽，可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1
  • HY-W001187
    Tempo
    5 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。
    Tempo
  • HY-176556
    EGFR-IN-167

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-1671 是一种具有选择性的 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.19 nM。该化合物对多种 EGFR 突变体表现出良好的抑制活性 (针对 EGFR (L858R)、EGFR (C797S) 和 EGFR (del19) 的 IC50 值分别为 0.109 nM、0.75 nM 和 <0.05 nM)。EGFR-IN-1671 能够在活体哺乳动物细胞中与 EGFR 的催化保守赖氨酸发生共价结合。通过抑制 EGFR 自磷酸化，EGFR-IN-1671 展现出优异的抗增殖活性。EGFR-IN-1671 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、胶质母细胞瘤及多种实体瘤的研究。
    EGFR-IN-167
  • HY-122594
    BNS-22

    		Topoisomerase Cancer
    BNS-22 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 催化抑制剂，作用于人的 TOP2α 和 TOP2β 的 IC50 值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可诱导分裂异常，具有抗增殖活性。
    BNS-22
  • HY-W001187R
    Tempo (Standard)

    		Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Cancer
    Tempo (Standard)是 Tempo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tempo 是一氧化氮自由基，也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂，可在催化循环中使超氧化物歧化，将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用，可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。
    Tempo (Standard)
  • HY-124308
    PS315

    		PKC Cancer
    PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物，是一种变构性 PKC 抑制剂，可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
    PS315
  • HY-135318
    NBDHEX
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX
  • HY-P3414A
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
    3 篇文献验证

    		 Proteasome Neurological Disease
    Proteasome-activating peptide 1 TFA 是一种肽，是一种有效的蛋白酶体激活剂。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可增加胰凝乳蛋白酶样蛋白酶体催化活性，从而提高体外和培养中的蛋白水解率。Proteasome-activating peptide 1 TFA 可防止肌萎缩侧索硬化症细胞模型中的蛋白质聚集。
    Proteasome-activating peptide 1 TFA
  • HY-157527
    hAChE-IN-7

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease
    hAChE-IN-7 (compound 5s) 是一种混合抑制剂，影响 hAChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。hAChE-IN-7 对 hAChE (IC50=69.8 nM) 和 hBuChE (IC50=68.0 nM) 显示出平衡的抑制作用，并对 β-secretase-1 (BACE-1) 表现出抑制活性 (IC50=3.6 μM)。hAChE-IN-7 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    hAChE-IN-7
  • HY-158038
    AurkA allosteric-IN-1

    		Aurora Kinase Mitosis Cancer
    AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC50: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
    AurkA allosteric-IN-1
  • HY-E70039
    alpha-2-3,6,8-Sialidosidase (SpNanA)

    		Others Others
    α-2-3,6,8-唾液酸苷酶 (SpNanA) alpha-2-3,6,8-Sialidosidase (SpNanA) 催化 α- (2->)-、α- (2- bbb6)-、 α-(2->8)-寡糖、糖蛋白、糖脂、colominic 酸和合成底物中唾液酸残基末端糖苷键的水解。
    alpha-2-3,6,8-Sialidosidase (SpNanA)
  • HY-W339645
    Naproxen ethyl ester

    (S)-Naproxen ethyl ester

    		 COX Inflammation/Immunology
    Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药，具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性，并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM，催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
    Naproxen ethyl ester
  • HY-ER019
    Benzyltributylammonium chloride

    N-Benzyl-N,N-dibutylbutan-1-aminium chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Benzyltributylammonium chloride 是一种有机盐类化合物，通常被用于催化反应和表面活性剂。它可以在某些有机合成反应中起到催化作用，并可作为清洗剂、润滑剂和乳化剂等使用。此外，该化合物还被广泛应用于某些工业领域，例如在塑料、橡胶和纺织品制造过程中的应用。
    Benzyltributylammonium chloride
  • HY-Y1422J
    Lipase PS-SD

    		Biochemical Assay Reagents Lipase Others
    脂肪酶PS-SD Lipase PS-SD 来自 Burkholderiacepacia 且可用于催化反应。
    Lipase PS-SD
  • HY-125954B
    UDP-galacturonic acid trisodium

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    UDP-galacturonic acid trisodium 是 UDP-葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
    UDP-galacturonic acid trisodium
  • HY-W054146
    RAMB4
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Cancer
    RAMB4 是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生的泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 应激源。RAMB4 在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。
    RAMB4
  • HY-N2912
    Axillaridine A

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Axillaridine A 可以从胡氏肉球藻变种 digyna 中分离出来。Axillaridine A 抑制 AChE 的催化活性。
    Axillaridine A
  • HY-W753281
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium

    		SARS-CoV Infection
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium 是一种 SARS-CoV-2 核酸外切酶 (ExoN) 抑制剂，可与 ExoN 的催化位点结合。
    Dexamethasone metasulfobenzoate sodium
  • HY-10461
    PF-573228
    20 篇以上引用文献

    		 FAK Apoptosis Cancer
    PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂，对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4 nM。
    PF-573228
  • HY-13565
    Becatecarin

    NSC 655649; BMS 181176; BMY 27557

    		 Topoisomerase Cancer
    Becatcarin是一种rebeccamycin类似物，具有抗肿瘤作用。Becatecarin插入DNA并抑制拓扑异构酶I/II的催化活性。
    Becatecarin
  • HY-117798
    LY 806303

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。
    LY 806303
  • HY-D0172
    Tetrabutylammonium bromide

    AP 6G; Actiron 43-65; Aliquat 100

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Tetrabutylammonium bromide 是一种有机铵盐类化合物，常用于催化反应和分离纯化过程中。它在某些有机合成反应中具有显著的催化效果，并且可以用作表面活性剂、稳定剂和抗菌剂等。此外，在某些实验室研究中，该化合物也被使用为离子交换剂、溶剂提取剂等。
    Tetrabutylammonium bromide
  • HY-W031536
    2-Imidazolidone, 96%

    2-Oxoimidazolidine, 96%

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2-咪唑烷酮,96% 2-Imidazolidone, 96% (2-Oxoimidazolidine, 96%) 是一种螯合剂，与金属离子形成络合物，使其能够在催化过程中使用。。
    2-Imidazolidone, 96%
  • HY-16138
    Ivaltinostat

    CG-200745

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat
  • HY-132941
    CFT-2718

    		PROTACs Cancer
    CFT-2718 是一种新型的 BRD4 靶向降解剂（PROTAC），具有增强的催化活性和体内特性。
    CFT-2718
  • HY-P3918
    EGF-R (661-681) T669 Peptide

    		p38 MAPK Others
    EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。
    EGF-R (661-681) T669 Peptide
  • HY-16138A
    Ivaltinostat formic

    CG-200745 formic

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat formic
  • HY-W033823
    Rhodium(III) oxide

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    氧化铑(III) Rhodium(III) oxide是一种无机化合物，具有催化活性。Rhodium(III) oxide在催化反应中可用作高效催化剂，常用于促进化学反应的进行。Rhodium(III) oxide也广泛应用于能源材料，尤其是在燃料电池和其他可再生能源技术中。Rhodium(III) oxide在材料科学领域中则被研究用于开发新型功能材料。
    Rhodium(III) oxide

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